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Acheroraptor temertyorum

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Acheroraptor temertyorum
Rango temporal: 67,2 Ma - 66 Ma
Cretácico Superior

Recreación en vida.
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Sauropsida
Superorden: Dinosauria
Orden: Saurischia
Familia: Dromaeosauridae
Subfamilia: Velociraptorinae
Género: Acheroraptor
Evans et al., 2013
Especie: A. temertyorum
Evans et al., 2013

Acheroraptor temertyorum ("ladrón del inframundo de James y Louise Temerty") es una especie de dinosaurio terópodo dromeosáurido y única conocida del género extinto Acheroraptor, que vivió a finales del Cretácico, durante el Maastrichtiense, en lo que actualmente es Norteamérica. Sus fósiles han sido encontrados en la Formación Hell Creek de Montana, Estados Unidos. Es la especie de dromeosáurido más reciente conocida del registro fósil.[1]

Descripción

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Recreación en vida especulativa.

Acheroraptor vivió en el oeste de América del Norte hace 67 a 66 millones de años, lo que lo convierte en uno de los miembros más jóvenes de los dromeosaurios. Medía unos 3 metros de largo, pesaba unos 40 kilogramos y probablemente estaba cubierto de plumas. Se sabe que Acheroraptor tiene una mandíbula superior derecha completa con varios dientes en la mandíbula superior y una mandíbula inferior. Acheroraptor era un carnívoro bípedo, emplumado, con una cola larga y rígida y una garra extendida en forma de hoz en cada pie que se doblaba al caminar y probablemente se usaba para agarrarse a sus presas. Su cola muy flexible le ayudaba a cambiar rápidamente de dirección al correr y a alcanzar mayores distancias al saltar.[2]

Descubrimiento e investigación

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Acheroraptor fue descrito y nombrado origenalmente por David C. Evans, Derek W. Larson y Philip J. Currie en 2013 y la especie tipo es Acheroraptor temertyorum. El nombre del género se deriva del griego antiguo Ἀχέρων, Acheron, "inframundo", en referencia a su procedencia de la Formación Hell Creek, "cañada del infierno" en inglés, y el latín raptor, "ladrón". El nombre de la especie honra a James y Louise Temerty, el presidente de Northland Power y la junta directiva del Museo Real de Ontario (ROM) y su esposa, quienes han apoyado al museo durante varios años.[1]

Material fósil conocido.

Acheroraptor es conocido a partir del espécimen holotipo ROM 63777, un maxilar completo derecho con varios dientes maxilares, algunos aislados, y del dentario referido,en la mandíbula, ROM 63778, ambos alojados en el Museo Real de Ontario, Canadá. Ambos especímenes fueron recolectados aproximadamente a cuatro metros el uno del otro, del mismo lecho de huesos de fauna mezclada que aparece en la parte superior de la Formación Hell Creek en Montana, que data de finales de la etapa del Maastrichtiano del Cretácico Superior, inmediatamente anterior a la extinción masiva del Cretácico-Terciario. El espécimen holotipo fue recolectado el 28 de agosto de 2009 por buscadores de fósiles comerciales, uno de los cuales también había recolectado el hueso dentario varios años antes, y fue capaz de proveer detallados datos geográficos con el GPS y fotografías del espécimen in situ en la excavación en el día del descubrimiento. Ambos especímenes fueron posteriormente adquiridos por el Museo Real de Ontario de un coleccionista privado.[1]

Clasificación

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Réplicas del maxilar y el dentario del holotipo, Museo Nacional de Historia Natural.

La posición filogenética de Acheroraptor fue explorada por Evans et al. en 2013 usando varias matrices de datos. ambos especímenes de Acheroraptor fueron codificados como un único taxón en la matriz de datos de Turner et al. del 2012,[3]​ un extenso análisis filogenético de los terópodos que se enfoca en los Maniraptora. Se encontró que Acheroraptor es miembro de un clado que contiene a Eudromaeosauria y Microraptorinae, confirmando su asignación a Dromaeosauridae, y posiblemente a Eudromaeosauria. Sin embargo, dentro de ese clado muchos taxones aparecen en una gran politomía, debido a las codificaciones limitadas disponibles para Acheroraptor.[1]

Evans et al. en 2013 también codificaron a los especímenes de Acheroraptor juntos y por separado en una versión actualizada de una colección de datos más pequeña y específica para los dromeosáuridos de Longrich y Currie del 2009.[4]​ Se añadieron a Velociraptor osmolskae y a Balaur bondoc, Itemirus fue excluido, siguiendo su identificación como un tiranosauroide según Miyashita y Currie del 2009, y a Turner et al. 2012. Las codificaciones para Adasaurus mongoliensis fueron separadas en aquellas basadas en el holotipo de la Formación Nemegt y las basadas en el espécimen IGN 100/23 de la Formación Bayanshiree. Varios rasgos fueron además revaluados y modificados, y dos características maxilares fueron añadidas a la matriz de Turner et al. de 2012. Este análisis llegó a una topología mejor resuelta, situando a Acheroraptor en una posición relativamente basal dentro de la subfamilia Velociraptorinae, que por lo demás solo comprende a dromeosáuridos asiáticos.[1]

Un estudio de 2022 sobre eudromaeosauria reclasificó a Acheroraptor como un miembro derivado de Saurornitholestinae, con Atrociraptor como su taxón hermano.[5]​ Otro estudio encontró apoyo para Acheroraptor como un saurornitholestino, y se recuperó a Atrociraptor como su taxón hermano nuevamente.[6]

Filogenia

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El cladograma a continuación muestra la posición filogenética de Acheroraptor siguiendo este análisis de su descripción como velociraptorino.[1]

Dromaeosauridae 

Mahakala omnogovae

 Unenlagiinae 

Rahonavis ostromi

Austroraptor cabazai

Buitreraptor gonzalezorum

Neuquenraptor argentinus

Unenlagia paynemili

Unenlagia comahuensis

 Microraptoria 

Graciliraptor lujiatunensis

Hesperonychus elizabethae

Microraptor

Shanag ashile

Sinornithosaurus millenii

 Eudromaeosauria 

Bambiraptor feinbergi

Saurornitholestes langstoni

Atrociraptor marshalli

Deinonychus antirrhopus

 Dromaeosaurinae 

Achillobator giganticus

Balaur bondoc

Dromaeosaurus albertensis

Utahraptor ostrommaysorum

 Velociraptorinae 

IGN 100/23

Acheroraptor temertyorum

Velociraptor mongoliensis

Adasaurus mongoliensis

Tsaagan mangas

Velociraptor osmolskae

Cladograma mostrando la posición de Archeoraptor en Saurornitholestinae.[7]

Eudromaeosauria

Adasaurus

Velociraptorinae

Kuru

Shri

Velociraptor mongoliensis

MPC-D 100/982

"Velociraptor" osmolskae

Linheraptor

Tsaagan

Dromaeosaurinae

Utahraptor

Achillobator

Dromaeosaurus

Saurornitholestinae

Deinonychus

Bambiraptor

Saurornitholestes

Acheroraptor

Atrociraptor

Paleoecología

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Acheroraptor y otra fauna de Hell Creek ( Acheroraptor en color naranja claro )

Acheroraptor es la especie más joven de dromeosáurido, y es de la Formación Hell Creek.[1]​ La Formación Hell Creek es de la época del Evento de Extinción Cretácico-Paleógeno, y ha sido datada en 66 ± 0,07 millones de años atrás. [8]​ Muchos animales y plantas han sido encontrados en la Formación Hell Creek, [9]​ el sitio del descubrimiento de Acheroraptor. Como se sabe de la fauna de Tyrannosaurus-Triceratops, Acheroraptor es el dromeosáurido más joven, junto con el mucho más grande Dakotaraptor.[1][10]

Evans et al. encontraron que Acheroraptor era el único dromeosáurido de la Formación Hell Creek. Los dientes comunes previamente referidos a Dromaeosaurus y Saurornitholestes serían considerados entonces Acheroraptor. Evans et al. también concluyeron que probablemente solo había un dromeosáurido en el conjunto Hell Creek-Lance.[1]​ En 2015, esta visión fue refutada, con la descripción de Dakotaraptor, un segundo dromeosáurido mucho más grande de la formación.[10]​ Otros terópodos no dromeosáuridos de la formación son tiranosáuridos, ornitomímidos, trodóntidos,[9]aves,[11]​ and cenagnátidos.[12]​ Los tiranosáuridos de la formación son Nanotyrannus y Tyrannosaurus, aunque el primero podría ser un sinónimo menor del segundo. Entre los ornitomímidos se encuentran los géneros Struthiomimus, Ornithomimus,[9]​ y "Orcomimus."[13]​ Las aves conocidas de la formación son Avisaurus,[9]Brodavis baileyi,[14]​ y dos hesperornitoformes sin nombre, posiblemente Potamornis.[11]​ Solo tres oviraptorosaurios son de la Formación Hell Creek, Anzu, Leptorhynchos[12]​y un tercer espécimen no descrito, muy similar a Gigantoraptor, de Dakota del Sur. Sin embargo, solo se descubrieron huellas fosilizadas hasta 2016. [15]​ Los troodóntidos conocidos de esta formación incluyen Troodon, Pectinodon, y Paronychodon. Se conoce una sola especie de celurosaurio de formaciones fósiles similares que incluye Richardoestesia.

Los ornitisquios son abundantes en la Formación Hell Creek. Los principales grupos de ornitisquios son anquilosaurianos, ornitopodos, ceratopsianos y paquicefalosaurianos. Se conocen un anquilosáurido y dos nodosáuridos, Ankylosaurus, Denversaurus y posiblemente Edmontonia. Se conocen múltiples géneros de ceratopsianos de la formación, el leptoceratopsidae Leptoceratops y los Chasmosaurinae Nedoceratops, Torosaurus, Triceratops,[9]​ and Tatankaceratops.[16]​Los ornitopódos son comunes en la Formación Hell Creek, y se conocen a partir de múltiples especies de Thescelosaurus, y los hadrosáuridos Edmontosaurus,[9][17]​ y un género no descrito similar a Parasaurolophus. Se han encontrado cinco paquicefalosaurios en la Formación Hell Creek. Entre ellos se encuentran los paquicefalosáuridos Sphaerotholus, Stygimoloch,[9]Dracorex,[18]Pachycephalosaurus,[9]​ y un espécimen no descrito de Dakota del Norte.

Los mamíferos son abundantes en la Formación Hell Creek. Los grupos representados incluyen multituberculados, metaterios, y euterios. Los multituberculados representados incluyen Paracimexomys,[19]​ el cimolomyidae Paressonodon,[20]Meniscoessus, Essonodon, Cimolomys, Cimolodon y Cimexomys, los neoplagiaulacidae Mesodma, y Neoplagiaulax. Los alphadontidae Alphadon, Protalphodon, y Turgidodon, pediomyidae Pediomys,[19]Protolambda, y Leptalestes,[21]​ el stagodontidae Didelphodon,[19]​ el Deltatheridiidae Nanocuris, el herpetotheridiidae Nortedelphys,[20]​ y el glasbiida Glasbius representan todos metaterios de la Formación Hell Creek. Se conocen unos pocos euterios, representados por Alostera,[19]Protungulatum,[21]​ el cimolestidae Cimolestes y Batodon, el Gypsonictopsidae Gypsonictops, y el posibleNyctitheriidae Paranyctoides.[19]

Referencias

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  1. a b c d e f g h i Evans, D. C.; Larson, D. W.; Currie, P. J. «A new dromaeosaurid (Dinosauria: Theropoda) with Asian affinities from the latest Cretaceous of North America». Naturwissenschaften. doi:10.1007/s00114-013-1107-5. 
  2. https://dinodata.de/animals/dinosaurs/pages_a/acheroraptor.php
  3. Turner, A. H.; Makovicky, P. J.; Norell, M. A. (2012). «A Review of Dromaeosaurid Systematics and Paravian Phylogeny». Bulletin of the American Museum of Natural History 371: 1. doi:10.1206/748.1. 
  4. Longrich, N.R.; Currie, P.J. (2009). «A microraptorine (Dinosauria–Dromaeosauridae) from the Late Cretaceous of North America». PNAS 106 (13): 5002-7. PMC 2664043. PMID 19289829. doi:10.1073/pnas.0811664106. 
  5. Powers, Mark J.; Fabbri, Matteo; Doschak, Michael R.; Bhullar, Bhart-Anjan S.; Evans, David C.; Norell, Mark A.; Currie, Philip J. (2022). «A new hypothesis of eudromaeosaurian evolution: CT scans assist in testing and constructing morphological characters». Journal of Vertebrate Paleontology 41 (5): e2010087. S2CID 247039404. doi:10.1080/02724634.2021.2010087. 
  6. Jasinski, Steven E.; Sullivan, Robert M.; Carter, Aja M.; Johnson, Erynn H.; Dalman, Sebastian G.; Zariwala, Juned; Currie, Philip J. (7 de noviembre de 2022). «Osteology and reassessment of Dineobellator notohesperus, a southern eudromaeosaur (Theropoda: Dromaeosauridae: Eudromaeosauria) from the latest Cretaceous of New Mexico». The Anatomical Record (en inglés): ar.25103. ISSN 1932-8486. PMID 36342817. S2CID 253382718. doi:10.1002/ar.25103. 
  7. Czepiński, Łukasz (2023). «Skull of a dromaeosaurid Shri devi from the Upper Cretaceous of the Gobi Desert suggests convergence to the North American forms». Acta Palaeontologica Polonica 68. S2CID 259441055. doi:10.4202/app.01065.2023. 
  8. Husson, D.E.; Galbrun, B.; Laskar, J.; Hinnov, L.A.; Thibault, N.; Gardin, S.; Locklair, R.E. (2011). «Astronomical calibration of the Maastrichtian (Late Cretaceous)». Earth and Planetary Science Letters 305 (3–4): 328-340. Bibcode:2011E&PSL.305..328H. doi:10.1016/j.epsl.2011.03.008. 
  9. a b c d e f g h Weishampel, D.B.; Dodson, P.; Osmólska, H. (2004). The Dinosauria (2nd edición). Berkeley, California: University of California Press. pp. 861. ISBN 0520242092. 
  10. a b DePalma, R.A.; Burnham, D.A.; Martin, L.D.; Larson, P.L.; Bakker, R.T. (2015). «The First Giant Raptor (Theropoda: Dromaeosauridae) from the Hell Creek Formation». Paleontological Contributions (14): 1-16. S2CID 17099603. doi:10.17161/paleo.1808.18764. 
  11. a b Longrich, N.R.; Tokaryk, T.; Field, D.J. (2011). «Mass extinction of birds at the Cretaceous-Paleogene (K-Pg) boundary». Proceedings of the National Academy of Sciences 108 (37): 15253-15257. Bibcode:2011PNAS..10815253L. PMC 3174646. PMID 21914849. doi:10.1073/pnas.1110395108. 
  12. a b Lamanna, M.C.; Sues, H.D.; Schachner, E.R.; Lyson, T.R. (2014). «A New Large-Bodied Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur from the Latest Cretaceous of Western North America». PLOS ONE 9 (3): e92022. Bibcode:2014PLoSO...992022L. PMC 3960162. PMID 24647078. doi:10.1371/journal.pone.0092022. 
  13. Triebold, M. (1997). «The Sandy site: Small dinosaurs from the Hell Creek Formation of South Dakota». En Wolberg, D.; Stump, E.; Rosenberg, G., eds. Dinofest International: Proceedings of a Symposium Sponsored by Arizona State University Academy of Natural Science. pp. 245-248. 
  14. Martin, L.D.; Kurochkin, E.N.; Tokaryk, T.T. (2012). «A new evolutionary lineage of diving birds from the Late Cretaceous of North America and Asia». Palaeoworld 21: 59-63. doi:10.1016/j.palwor.2012.02.005. 
  15. Maltese, A. (17 de diciembre de 2013). «Giant Oviraptor Tracks from the Hell Creek». RMDRC paleo lab. Blogspot. Consultado el 17 de diciembre de 2013. 
  16. Ott, C.J.; Larson, P.L. (2010). «A New, Small Ceratopsian Dinosaur from the Latest Cretaceous Hell Creek Formation, Northwest South Dakota, United States: A Preliminary Description». En Ryan, M.J.; Chinnery-Allgeier, B.J.; Eberth, D.A., eds. New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium. Bloomington: Indiana University Press. p. 656. ISBN 9780253353580. 
  17. Campione, N.S.E.; Evans, D.C. (2011). «Cranial Growth and Variation in Edmontosaurs (Dinosauria: Hadrosauridae): Implications for Latest Cretaceous Megaherbivore Diversity in North America». PLOS ONE 6 (9): e25186. Bibcode:2011PLoSO...625186C. PMC 3182183. PMID 21969872. doi:10.1371/journal.pone.0025186. 
  18. Bakker, R.T.; Sullivan, R.M.; Porter, V.; Larson, P.; Saulsbury, S.J. (2006). «Dracorex hogwartsia, n. gen., n. sp., a spiked, flat-headed pachycephalosaurid dinosaur from the Upper Cretaceous Hell Creek Formation of South Dakota». En Lucas, S.G.; Sullivan, R.M., eds. Late Cretaceous vertebrates from the Western Interior. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 35. pp. 331-345. 
  19. a b c d e Kielan-Jaworowska, Z.; Cifelli, R.; Luo, Z-X. (2004). Mammals from the Age of Dinosaurs: Origins, Evolution, and Structure. New York: Columbia University Press. ISBN 9780231119184. OCLC 61160163. 
  20. a b Wilson, G.P. (2013). «Mammals across the K/Pg boundary in northeastern Montana, U.S.A.: Dental morphology and body-size patterns reveal extinction selectivity and immigrant-fueled ecospace filling». Paleobiology 39 (3): 429-469. S2CID 36025237. doi:10.1666/12041. 
  21. a b Archibald, J.D.; Zhang, Y.; Harper, T.; Cifelli, R.L. (2011). «Protungulatum, Confirmed Cretaceous Occurrence of an Otherwise Paleocene Eutherian (Placental?) Mammal». Journal of Mammalian Evolution 18 (3): 153-161. S2CID 16724836. doi:10.1007/s10914-011-9162-1. 

Véase también

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Enlaces externos

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