بيسابولول

ألفا-(–)-بيسابولول
	بيسابولول
الاسم النظامي (IUPAC)
	6-methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)hept-5-en-2-ol
أسماء أخرى
	ليفومينول
المعرفات
رقم CAS	23089-26-1
بوب كيم (PubChem)	10586
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O[C@@](C)(CC\C=C(/C)C)[C@@H]1C/C=C(/C)CC1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C15H26O/c1-12(2)6-5-11-15(4,16)14-9-7-13(3)8-10-14/h6-7,14,16H,5,8-11H2,1-4H3; Key: RGZSQWQPBWRIAQ-UHFFFAOYSA-N; 1/C15H26O/c1-12(2)6-5-11-15(4,16)14-9-7-13(3)8-10-14/h6-7,14,16H,5,8-11H2,1-4H3/t14-,15+/m1/s1; Key: RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRREBV;
الخواص
صيغة كيميائية	C15H26O
كتلة مولية	222.37 غ.مول−1
الكثافة	0.92 g cm−3
نقطة الغليان	153 °س، 426 °ك، 307 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بيسابولول (بالإنجليزية: Bisabolol)‏ أو يسمى بصيغة رسميَّة أكثر ألفا-(–)-بيسابولول (بالإنجليزية: α-(−)-bisabolol)‏ وأيضًا يُعرف باسم ليفومينول (بالإنجليزية: levomenol)‏،^[1] هو كحول طبيعيّ تربينيّ وحيد ونصف ووحيد الحلقة، وهو زيت لزج عديم اللون يدخل كمكوِّن أساسيّ في الزَّيت المُتطاير من البابونج الألمانيّ (Matricaria recutita) ومغلقة المسام سميكة الأوراق.^[2] قليل الانحلال بالماء والغليسيرين والإيثانول.^[3] يوجد أيضًا المُصاوِغ المِرآتيّ ألفا-(+)-بيسابولول (بالإنجليزية: α-(+)-bisabolol)‏ في الطبيعة لكنّه نادر، ويكون البيسابولول المُصنَّع عادةً مزيج راسيمي من كلا ألفا-(±)-بيسابولول.

للبيسابولول عبير زهريّ خفيف لطيف لذلك يستعمل في عطور متنوعة، واستعمل كذلك لمئات السنين في مستحضرات التجميل بسبب خواصه الشافية للبشرة. وأيضًا له خواص مضادَّة للتهيُّج ومضادة للالتهاب ومضادَّة للميكروبات، إضافةً لكونه يُحسِّن الامتصاص الجلديّ لجزيئات معيَّنة.^[4]

هنالك مركَّب شبيه بِنيويًّا يدعى بيتا-بيسابولول (بالإنجليزية: β-bisabolol)‏ (برقم التسجيل الكيميائي: [15352-77-9]) ويختلف فقط في موضع مجموعة الكحول الثَّالِثيّ الوظيفيَّة.

المراجع

^ Rohstoff-Lexikon Bisabolol نسخة محفوظة February 20, 2008, على موقع واي باك مشين.
^ Bisabolol (in english) نسخة محفوظة October 10, 2007, على موقع واي باك مشين.
^ M. Eggersdorfer (2005). "Terpenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a26_205.
^ Kamatou، Guy P. P.؛ Viljoen، Alvaro M. (2010). "A Review of the Application and Pharmacological Properties of α-Bisabolol and α-Bisabolol-Rich Oils" (PDF). Journal of the American Oil Chemists' Society. ج. 87 ع. 1: 1–7. DOI:10.1007/s11746-009-1483-3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-07.

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Rohstoff-Lexikon Bisabolol نسخة محفوظة February 20, 2008, على موقع واي باك مشين.

[2] Bisabolol (in english) نسخة محفوظة October 10, 2007, على موقع واي باك مشين.

[UllmannEgg-3] M. Eggersdorfer (2005). "Terpenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a26_205.

[4] Kamatou، Guy P. P.؛ Viljoen، Alvaro M. (2010). "A Review of the Application and Pharmacological Properties of α-Bisabolol and α-Bisabolol-Rich Oils" (PDF). Journal of the American Oil Chemists' Society. ج. 87 ع. 1: 1–7. DOI:10.1007/s11746-009-1483-3. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-07.

[1]

[2]

[3]

[4]

المراجع

pFad - (p)hone/(F)rame/(a)nonymizer/(d)eclutterfier! Saves Data!