Paraldehído

Paraldehído
Nombre IUPAC
	2,4,6-trimetil-1,3,5-trioxano
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C6H12O3
Identificadores
Número CAS	123-63-7
ChEBI	27909
ChEMBL	CHEMBL1410743
ChemSpider	21106173
DrugBank	DB09117
PubChem	31264
UNII	S6M3YBG8QA
KEGG	D00705
	InChI InChI=InChI=1S/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H,1-3H3; Key: SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	996 kg/m³; 0,996 g/cm³
Masa molar	132,16 g/mol
Punto de fusión	285 K (12 °C)
Punto de ebullición	397 K (124 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	Parcialmente soluble en agua fría
Peligrosidad
Temperatura de autoignición	511 K (238 °C)
Riesgos
LD50	1530 mg/kg (Ratón, oral); 14000 mg/kg (conejo, dermal)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El paraldehído es la forma cíclica de tres moléculas (trímero) de acetaldehído. Es un líquido incoloro o amarillo pálido, ligeramente soluble en agua y altamente soluble en alcohol. Tiene usos industriales y médicos.

Fue sintetizado por primera vez en 1829 por Wildenbusch.^[2]

El paraldehído se descompone rápidamente en presencia del aire, volviéndose café y produciendo un olor a ácido acético (y debe ser descartado entonces). Reacciona rápidamente con la mayoría de los plásticos y el hule.

Referencias

↑ Número CAS
↑ López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C (diciembre de 2005). «The history of barbiturates a century after their clinical introduction». Neuropsychiatric disease and treatment 1 (4): 329-43. PMC 2424120. PMID 18568113.

Datos: Q424342
Multimedia: Paraldehyde / Q424342

[1] Número CAS

[pmid18568113-2] López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C (diciembre de 2005). «The history of barbiturates a century after their clinical introduction». Neuropsychiatric disease and treatment 1 (4): 329-43. PMC 2424120. PMID 18568113.

[1]

[2]

Referencias

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