Toxafeno
Toxafeno | |
---|---|
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 1,65 g/cm³ (20 ℃) |
Disolbagarritasuna | 0,0003 g/100 g (ur, 20 ℃) |
Fusio-puntua | 90 ℃ 65 ℃ |
Lurrun-presioa | 0,4 mmHg (25 ℃) |
Erabilera | |
Elkarrekintza | Estrogen related receptor, alpha (en) |
Rola | occupational carcinogen (en) eta kantzerigeno |
Arriskuak | |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,5 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) |
Esposizioaren goiko muga | 0 mg/m³ (baliorik ez) |
IDLH | 200 mg/m³ |
Eragin dezake | toxaphene exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
CAS zenbakia | 8001-35-2 |
ChemSpider | 4447533 |
Gmelin | 77850 |
ChEMBL | CHEMBL1566504 |
RTECS zenbakia | XW5250000 |
ZVG | 510104 |
DSSTox zenbakia | XW5250000 |
EC zenbakia | 232-283-3 |
ECHA | 100.029.348 |
MeSH | D014112 |
UNII | 9924JQ4D5J |
KEGG | C15470 |
Toxafenoa edo 1,4,5,6,7,7-hexakloro-2,2-bis(klorometil)-3-metilidenebiziklo[2.2.1]heptanoa konposatu organikoa da, C10H8Cl8 formula duena eta organokloratuen familiakoa. Solido argizaritsu horia da[1].
Toxafeno teknikoa deitutakoa, intsektizida gisa baliatu dena, hidrokarburo polikloratuen nahastea da, 670etik gora osagai desberdin izan ditzakeena. Kanfenoa kloratuz sintetizatzen da eta pisuan % 67-69 kloroa da[2].
Toxafenoa poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta erabiltzea debekatzen du[3].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Toxafeno teknikoa intsektizida gisa usatu da kotoia, zerealak, aleak, fruituak eta barazkiak tratatzeko. Aziendetan akaroak eta akainak tratatzeko baliatu izan da. Oso erabilia izan zen 1960 eta 1970eko hamarkadetan. AEBetan 1975ean gehien usatu zen intsektizida izan zen[3].
Ingurumen-eragina
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Esan bezala poluitzaile organiko iraunkorra da eta lurzoruan denbora luzez irauten du. Toxafenoak12 urteko erdibizitza dauka.
Gizakientzat elikagaiak izan dira toxafeno-iturri nagusia. Nahiz eta gizakientzat toxikotasun handirik izan ez, kartzinogeno posible gisa sailkatzen da animaliengan eginiko azterketen emaitzak aintzat hartuta. Arrainentzat oso toxikoa da[3].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Toxaphene» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-27).
- ↑ «ToxFAQs™ - Letter A | Toxic Substance Portal | ATSDR» wwwn.cdc.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-27).
- ↑ a b c Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .