Wilms-tumor
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Wilms-tumor | |
BNO-10 | C64 |
BNO-9 | 189.0 |
OMIM | 194070 |
DiseasesDB | 8896 |
MedlinePlus | 001575 |
A Wikimédia Commons tartalmaz Wilms-tumor témájú médiaállományokat. |
A Wilms-tumor igen heterogén, gyermek- vagy ritkán felnőttkorban előforduló daganat.[1] Leggyakrabban abdominális tumor(oka)t okoz.
Eredete
[szerkesztés]Magzati korra jellemző veseszövet sejtjeiből származtatható. Kialakulásának oka ezidáig ismeretlen.
Tünetei
[szerkesztés]Tüneteket ritkán mutat. Az első szimptómák hasban tapintható nagy elváltozások, mely a has előredomborodását is okozhatja. Ritkán vérvizelés (haematuria) és magas vérnyomás (hypertonia) lép fel.
Diagnosztikája
[szerkesztés]Kezelése
[szerkesztés]Kemoterápiára igen jól regál. A kemoterápia után általában daganateltávolítás, gyakran nephrectomia (a vesét is kiveszik az érintett oldalon) következik. A műtét után szükségessé válhat még a kemoterápia, vagy nehezen kezelhető esetben a sugárterápia.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ EBSCO database verified by URAC; accessed from Mount Sinai Hospital, New York
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek orvosi szakvéleménynek, nem pótolják az orvosi kivizsgálást és kezelést. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |