Tiapryd
| |||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||
Wzór sumaryczny |
C15H24N2O4S | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
328,43 g/mol | ||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||
Numer CAS | |||||||||||
PubChem | |||||||||||
DrugBank | |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
| |||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||
ATC | |||||||||||
| |||||||||||
|
Tiapryd – organiczny związek chemiczny, pochodna benzamidu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny atypowy (II generacji) z grupy neuroleptyków[1].
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Tiapryd jest wybiórczy antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3[2].
Farmakokinetyka i metabolizm
[edytuj | edytuj kod]Biodostępność leku wynosi około 75% przy podaniu doustnym lub domięśniowym. Lek wydalany jest w postaci niezmienionej przez nerki[3].
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]Tiapryd znajduje zastosowanie w leczeniu stanów pobudzenia u osób starszych, alkoholowego zespołu abstynencyjnego z majaczeniem lub bez, w pląsawicy Huntingtona, a także w neurologicznej chorobie tikowej zwanej zespołem Tourette'a[4]. W Polsce ma rejestrację we wszystkich tych wskazaniach.
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]- Tiaprid PMCS
- Tiapridal
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Leki [online], Centrum Medyczne Medicover [dostęp 2021-04-27] .
- ↑ B. Scatton, C. Cohen, G. Perrault, A. Oblin i inni. The preclinical pharmacologic profile of tiapride. „European Psychiatry”. 16 Suppl 1, s. 29s–34s, 2001. PMID: 11520476.
- ↑ D.H. Peters, D. Faulds. Tiapride. A review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of alcohol dependence syndrome. „Drugs”. 47 (6), s. 1010–1032, 1994. DOI: 10.2165/00003495-199447060-00009. PMID: 7521826.
- ↑ Piotr Janik , Behawioralne, farmakologiczne i neurochirurgiczne leczenie tików — aktualny stan wiedzy, „Polski Przegląd Neurologiczny”, 12 (3), 2016, s. 162–173, ISSN 1734-9745 [dostęp 2020-09-09] (pol.).