Clorodiazepóxido
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| Clorodiazepóxido Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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| Nome IUPAC | 7-cloro-2-(metilamino)-5-fenil-3H-1,4-benzodiazepine 4-óxido |
| Outros nomes | Clorodiazepina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00682 |
| Código ATC | N05 |
| SMILES |
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| InChI | 1S/C16H14ClN3O/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15/h2-9,21H,10H2,1H3
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| DCB n° | 02353 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C16H14ClN3O |
| Massa molar | 299.75 g mol-1 |
| Ponto de fusão | |
| Solubilidade em água | 2 g/l[3] |
| Acidez (pKa) | 4.8[3] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R22, R52/53, R61, R62, R68 |
| Frases S | S22, S36/37, S45, S53, S61 |
| LD50 | * 720 mg/kg (Camundongo, via oral) [2] 2000 mg/kg (Rato, via oral) [2] |
| Farmacologia | |
| Metabolismo | hepático |
| Meia-vida biológica | 5 a 30 h |
| Excreção | renal |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Clorodiazepóxido ou clordiazepóxido é uma substância utilizada como medicamento pertencente ao grupo das benzodiazepinas com ação ansiolítica. Foi sintetizado por Leo Sternbach em 1961 acidentalmente.[4]
Indicações
[editar | editar código-fonte]- Perturbações da ansiedade e sintomas ansiosos
- É utilizado como adjuvante na síndrome de abstinência alcoólica
- Pode ser usado como pré-anestesia
Reacções adversas
[editar | editar código-fonte]- Sonolência
- Descoordenação motora
- Alterações gastro-intestinais
- Diarreia
- Vómitos
- Alterações do apetite
- Alterações visuais
- Irregularidades cardiovasculares
- Alteração da memória
- Confusão
- Depressão
- Vertigem
- O seu uso prolongado pode causar dependência e síndrome de abstinência quando a medicação é interrompida
Contra indicações e precauções
[editar | editar código-fonte]- As doses devem ser reduzidas nos idosos
- Deve ser administrado com cuidado em doentes com miastenia gravis ou insuficiência respiratória ou com apneia do sono
- Portadores de porfiria não devem tomar clorodiazepóxido
Interacções
[editar | editar código-fonte]Deve ser evitado o uso concomitante de álcool e medicamentos depressores do Sistema Nervoso Central.
Posologia
[editar | editar código-fonte]- Dose média diária é de 30 mg em 3 administrações. Se necessário pode-se atingir a dose de 100 mg
Farmacocinética
[editar | editar código-fonte]- Clorodiazepóxido atravessa a barreira placentária e aparece em pequenas doses no leite materno
- Cerca de 96 % de clorodiazepóxido liga-se às proteína plasmáticas
- O pico de maior concentração no plasma é obtido uma ou duas horas após administração oral
- A semivida de clorodiazepóxido varia entre cinco a trinta horas. Alguns dos seus metabolitos têm uma semivida de vários dias
- Os metabolitos do clorodiazepóxido têm acção farmacológica
Excreção
[editar | editar código-fonte]- Clorodiazepóxido é excretado pela urina, assim como os seus metabolitos
Classificação
[editar | editar código-fonte]Fórmula molecular
[editar | editar código-fonte]- Clorodiazepóxido
- C16H14ClN3O
- Clorodiazepóxido hidroclorido
- C16H14ClN3O, HCl
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Safety Data Sheet for CHLORDIAZEPOXIDE CRS – European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) 20. Februar 2009
- ↑ a b c WisDa: Chlordiazepoxid
- ↑ a b c (en) « Chlordiazepoxide » em ChemIDplus, consulté le 8 juin 2009
- ↑ SILVA, Penildon. Farmacologia. Guanabara Koogan, 2010.
