GENE-DESTROYED MICROORGANISM AND METHOD FOR PRODUCING PYRIMIDINE NUCLEOSIDE COMPOUND THEREWITH例文帳に追加

遺伝子破壊微生物およびそれを用いたピリミジンヌクレオシド化合物の製造方法 - 特許庁

To provide a crystal of a pyrimidine nucleoside derivative having an excellent antitumor activity.例文帳に追加

優れた抗腫瘍活性を有するピリミジンヌクレオシド誘導体の結晶を提供する。 - 特許庁

IMPROVED METHOD FOR SYNTHESIZING 2'-O-SUBSTITUTED PYRIMIDINE NUCLEOSIDE AND ITS OLIGOMER COMPOUND例文帳に追加

２’−Ｏ−置換ピリミジンおよびそのオリゴマー化合物の合成の改良法 - 特許庁

AGENT FOR INHIBITING UPTAKE OF PURINE OR PYRIMIDINE NUCLEOSIDE HAVING PHENYLTHIAZOLE SKELETON例文帳に追加

フェニルチアゾール骨格を有するプリンまたはピリミジンヌクレオシド取り込み阻害剤 - 特許庁

METHOD OF DECREASING TOXICITY OF CHEMOTHERAPY AGENT AND ANTIVIRUS AGENT BY ACYLATED PYRIMIDINE NUCLEOSIDE例文帳に追加

アシル化ピリミジンヌクレオシドによる化学療法剤および抗ウイルス剤の毒性を減少させる方法 - 特許庁

The pyrimidine nucleoside compound comprises a pyrimidine nucleus and, bonded to a carbon atom at the 5-position thereof, an aryl group or a heteroaryl group via an ethylenically double bond.例文帳に追加

本発明に係るピリミジンヌクレオシド化合物は、ピリミジン核の５位の炭素原子に、エチレン性二重結合を介してアリール基またはヘテロアリール基が結合している化合物である。 - 特許庁

The nucleoside derivative is a nucleoside derivative in which a plurality of saccharide-base parts comprising a saccharide and a pyrimidine base or purine base bonded through a glycoside linkage are bonded and the saccharide-base parts have a structure bonded through an organic group containing a 1,2,3-triazole ring.例文帳に追加

糖とピリミジン塩基またはプリン塩基とがグリコシド結合してなる糖−塩基部が複数結合したヌクレオシド誘導体であって、該糖−塩基部が１，２，３−トリアゾール環を含む有機基を介して結合した構造を含む、前記ヌクレオシド誘導体。 - 特許庁

The present invention relates to 4'-C-ethynylpyrimidine nucleoside compounds expressed by formula I (B is a base selected from pyrimidine and its derivative; X is H or OH; and R is H or a phosphate residue) (excluding 4'-C-ethynylthymidine) and a pharmaceutical composition containing the compound and a pharmaceutically permissible carrier.例文帳に追加

下記式［Ｉ］で表される４’−Ｃ−エチニルピリミジンヌクレオシド化合物（ただし、４’−Ｃ−エチニルチミジンを除く）およびそれら化合物と薬学的に許容される担体とを含有してなる医薬組成物に関する。 - 特許庁