REVISTA DE METALURGIA,

42 (3)

MAYO-JUNIO, 222-233, 2006 ISSN: 0034-8570

Recuperacin de oro a partir de disoluciones de amoniaco y tiosulfato utilizando carbn activado*

C. Vargas**, P. Navarro**, E. Araya**, F. Pavez** y F. J. Alguacil***
Resumen
Se estudi la recuperacin de oro de disoluciones de tiosulfato y amoniaco, utilizando carbn activado en grnulos, evaluando las etapas de adsorcin y desorcin. En la etapa de adsorcin se evaluaron la concentracin de amoniaco, de tiosulfato y de impurezas como cobre y cinc. En las condiciones experimentales ensayadas se encontr que, en presencia de amoniaco, existe una concentracin ptima que maximiza la adsorcin de oro, mientras que la presencia de tiosulfato e impurezas, tales como cobre y cinc, es perjudicial para la adsorcin de oro. Para la desorcin se evalu la concentracin de amoniaco, de tiosulfato, el regulador de pH y la temperatura. El amoniaco favoreci el proceso, en tanto que el tiosulfato present un mximo a partir del cual la desorcin disminuy. El efecto del regulador de pH fue muy importante, determinndose que cuando el pH era controlado con hidrxido de amonio, se presentaba un efecto sinrgico que favoreca la desorcin. La temperatura favoreci el proceso de desorcin, encontrndose una energa de activacin de 9,13 kJ/mol. Adsorcin. Desorcin. Oro. Carbn activado. Tiosulfato. Amoniaco.

Palabras clave

Recovery of gold from solutions with ammonia and thiosulfate using activated carbon
Abstract
The recovery of gold from solutions containing thiosulfate and ammonia using granular activated carbon was studied, evaluating the adsorption and elution stages. The influence of ammonia and thiosulfate concentration and the presence of impurities such as copper and zinc were also evaluated. In the presence of ammonia there was a concentration which maximized the adsorption of gold, while thiosulfate and impurities presence was harmful for the adsorption of gold. During elution, ammonia and thiosulfate concentration, pH regulator and temperature were evaluated. Ammonia favored the process as long as thiosulfate showed a maximum starting from which the elution diminishes. The effect of the pH regulator was very important; If was revealed that when the pH was regulated with caustic ammonia, a synergic effect appeared which favored the elution. Temperature favored the elution process, with activation energy of 9.13 kJ/mol. Adsorption. Elution. Gold. Activated carbon. Thiosulfate. Ammonia.

Keywords

* Trabajo recibido el da 13 de Octubre de 2005 y aceptado en su forma final el da 22 de marzo de 2006. ** Departamento de Ingeniera Metalrgica, Universidad de Santiago de Chile, Avda. L.B. OHiggins 3363, Casilla 10233, Santiago, Chile. E-mail: cvargas@lauca.usach.cl *** Centro Nacional de Investigaciones Metalrgicas (CSIC), Avda. Gregorio del Amo 8, Ciudad Universitaria, 28040 Madrid, Espaa.

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RECUPERACIN DE ORO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE AMONIACO Y TIOSULFATO UTILIZANDO CARBN ACTIVADO RECOVERY OF GOLD FROM SOLUTIONS WITH AMMONIA AND THIOSULFATE USING ACTIVATED CARBON

1. INTRODUCCIN
Hoy en da, el proceso ms utilizado para la disolucin de oro es la lixiviacin con cianuro[1 y 2]. Esto se debe a su alta eficiencia de extraccin a partir de una gran variedad de menas y concentrados, bajo costo, qumica de reaccin simple y estabilidad. Sin embargo, presenta algunas desventajas, como ser altamente txico, lo que le hace incompatible con las normas ambientales que regulan los vertidos de las plantas mineras en todo el mundo; adems, presenta bajas velocidades de disolucin con respecto a otros agentes lixiviantes, no es selectivo y forma compuestos complejos con una gran variedad de iones metlicos, como los llamados cianicidas, aumentando su consumo. Por todo ello, en la dcada de los 80, se comienza a prestar considerable atencin a nuevas alternativas para la lixiviacin del oro con el fin de solucionar la problemtica citada. Para ello, se buscan nuevos reactivos que mejoren la velocidad de lixiviacin del oro que logren procesar menas refractarias, incluso como, por ejemplo, con presencia de cobre. Uno de los agentes lixiviantes que minimiza los problemas anteriores es el tiosulfato, reactivo que en medio amoniacal aumenta la velocidad de disolucin de oro, permitiendo el uso de reactores de lixiviacin ms pequeos, involucrando costes de capital ms bajos y menor consumo de energa. El tiosulfato resulta ser menos txico, medioambientalmente menos daino y ms selectivo que el cianuro. La disolucin del oro en tiosulfato puede ser catalizada por el cobre y el amoniaco, siendo un posible mecanismo el siguiente[3]:
2 + 4S O2 Au(S O )+ Au + Cu (NH3)4 2 3 2 3 2 + 4NH Cu(S2O3)3 2

(1)

Cu(S2O3)3 2 + O2 + 2H2O + 16NH3

2 2Cu(NH3)2+ 4 + 8S2O3 + 4OH

(2)

Recientemente, la lixiviacin de oro con disoluciones de tiosulfato y amoniaco se ha investigado extensamente[4-9], pero la recuperacin de oro de estas disoluciones requiere estudios bsicos adicionales. Las tcnicas usualmente utilizadas para la recuperacin de oro de las disoluciones provenientes de la lixiviacin son: cementacin con polvo de cinc, adsorcin en carbn activado, extraccin por disolventes y adsorcin en resinas de intercambio inico. La cementacin con cinc o cobre presenta elevados consumos de cinc o, alternativamente, la pasivacin del sistema debido a la formacin de sulfuro cuproREV. METAL. MADRID,

so sobre la superficie cementante de cobre[10-14]. Por otro lado, el uso de carbn activado, extraccin por disolventes y resinas de intercambio inico, en medio tiosulfato-amoniaco, han sido poco estudiados y actualmente se encuentran en plena etapa de investigacin y desarrollo[15-18]. Con respecto a la utilizacin de carbn activado en la recuperacin de oro desde disoluciones acuosas con tiosulfato y amoniaco, se han efectuado muy pocos estudios[19 y 20]. En ellos, se ha utilizado, principalmente, un carbn activado de tipo cilndrico y no se ha estudiado el proceso de desorcin. Los principales resultados de estos estudios se pueden resumir en las siguientes conclusiones: La adsorcin de oro se ve favorecida con el incremento de la cantidad de carbn activado. Para ello trabajaron con cantidades variables de la relacin volumen solucin/masa de carbn de 400 - 800 ml/g Al aumentar la concentracin de oro inicial en solucin, existe un aumento en la adsorcin. Para ello trabajaron con concentraciones de oro iniciales de 1, 5 y 10 ppm. La adsorcin se ve afectada negativamente con la temperatura. Al evaluar la adsorcin a 10, 15, 25 y 35 C encontraron que la cantidad de oro en la solucin final aumenta conforme se eleva la temperatura. A su vez, se calcul la energa de activacin del proceso, la cual se situ en 15,8 kJ/mol. Este valor de energa de activacin concuerda con los publicados por otros autores. Existe una disminucin en la adsorcin conforme se eleva la concentracin de hidrxido de amonio. Las concentraciones de hidrxido de amonio evaluadas fueron 1 M, 2 M, 3 M y 4 M. La presencia de cobre y de aniones como cloruro, nitrato y sulfato, disminuyen la cantidad de oro que se adsorbe. En este trabajo, se presentan los resultados obtenidos al utilizar carbn activado en forma granular en la adsorcin y desorcin de oro a partir de disoluciones acuosas conteniendo tiosulfato y amoniaco.

2. PARTE EXPERIMENTAL 2.1. Materiales 2.1.1. Carbn activado

Tanto para los ensayos de adsorcin como para los de desorcin del oro se utiliz carbn activado comercial de forma granular, con un tamao de poro mayor al de aquellos carbones utilizados, preferente-

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C. VARGAS, P. NAVARRO, E. ARAYA, F. PAVEZ Y F. J. ALGUACIL

Tabla I. Caractersticas del carbn activado. Table I. Characteristic of the activated carbon. Propiedad Superficie especfica total, m2/g Volumen de poros, cm3/g Densidad real, g/cm3 Mesoporos, % Microporos, % Valor 987,2 0,54 3,34 25 - 27 73 - 75

Tabla II. Variables estudiadas y rangos de experimentacin en la etapa de adsorcin. Table II. Variables studied and experimentation ranges in the adsorption stage. Variable Concentracin de amoniaco Concentracin de tiosulfato Concentracin de cobre Concentracin de cinc Rango experimental 0,2-0,6-1,0 y 1,5 (M) 0,05-0,2-0,5 (M) 0,0-0,1-0,3-0,6 y 1,0 (g/L) 0,0-0,1-0,3-0,6 y 1,0 (g/L)

mente, para la adsorcin desde disoluciones con cianuro. Este carbn es diseado para su uso en lechos fijos y mviles, para la purificacin y decoloracin de muchos lquidos acuosos y orgnicos. Se fabrica de hulla bituminosa combinada con ligantes apropiados, para dotarlo de una dureza superior y una larga vida til. Las principales caractersticas fsicas del carbn activado utilizado se presentan en la tabla I.

2.1.2. Disolucin de oro

Las disoluciones de oro para las experiencias de adsorcin y desorcin fueron preparadas con agua bidestilada y desionizada, y reactivos qumicos de grado analtico, tales como: tiosulfatoaurato de sodio [Na3(Au(S2O3)2)2H2O], tiosulfato de amonio [(NH4)2S2O3], hidrxido de amonio [NH4OH], hidrxido de sodio [NaOH], sulfato de cobre pentahidratado [CuSO45H2O] y sulfato de cinc heptahidratado [ZnSO47H2O].

Se agrega al reactor la disolucin acuosa conteniendo oro, se ajusta la temperatura y se alcanza el valor de pH requerido. Se agrega el carbn activado y se agita mecnicamente para obtener una condicin de mezcla perfecta. Se sacan muestras de la disolucin, de aproximadamente 5 ml., cada cierto tiempo para anlisis qumico. De forma continua, se mide el pH y el potencial redox de la disolucin acuosa. Una vez alcanzado el tiempo de 4 horas, se detiene la agitacin y se separa el carbn de la disolucin acuosa.

2.2.2. Estudio experimental de la desorcin

Con el objetivo de acotar el estudio de la desorcin de oro desde carbn activado en medio tiosulfatoamonaco, se tom como precedente al proceso de desorcin en medio cianuro en donde la desorcin se lleva a cabo con NaOH y cianuro a un pH bastante alcalino, generalmente entre 10 y 12. Se realizaron ensayos preliminares, en este sistema, utilizando NaOH como desorbente a diferentes valores de pH, pero los anlisis qumicos arrojaron la presencia de oro en cantidades muy pequeas, apenas perceptibles por las tcnicas de anlisis qumico. Por este motivo, en vez de utilizar el hidrxido de sodio como reactivo de desorcin se utilizaron disoluciones acuosas con amonaco y/o tiosulfato. Por otra parte, se trabaj a un pH de 8,5; valor que de acuerdo a antecedentes bibliogrficos[15 y, 22] ocasiona las peores condiciones de adsorcin para el sistema en estudio. En el caso en que se estudi el efecto de la concentracin de tiosulfato, el pH fue regulado con NaOH y NH4OH, como una manera de poder apreciar algn efecto sinrgico que pudiera producirse con el amoniaco y el tiosulfato. Todas las experiencias se realizaron en un reactor de 400 ml de capacidad, agitado mecnicamente

2.2. Estudio experimental de la adsorcin

Todos los ensayos se realizaron en un reactor de 500 ml de capacidad con agitacin mecnica de 400 rpm, manteniendo constantes la razn volumen ml/ ) en una disolucin acuosa solucin/ masa carbn (800 g de 400 ml, la concentracin inicial de Au (10 ppm) la temperatura (25 C) y el pH (9,5). Las variables estudiadas fueron las concentraciones de amoniaco, de tiosulfato de cobre y de cinc. En todos los casos, se evalu el porcentaje de oro adsorbido sobre el carbn activado en funcin del tiempo. Los anlisis qumicos se realizaron por absorcin atmica y posterior balance de oro a partir de las disoluciones. Las variables estudiadas y sus rangos de experimentacin se muestran en la tabla II. El procedimiento experimental fue similar para todos los ensayos, variando slo las condiciones propias de cada ensayo. La metodologa fue la siguiente:

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RECUPERACIN DE ORO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE AMONIACO Y TIOSULFATO UTILIZANDO CARBN ACTIVADO RECOVERY OF GOLD FROM SOLUTIONS WITH AMMONIA AND THIOSULFATE USING ACTIVATED CARBON Tabla III. Variables estudiadas y rangos de experimentacin en la etapa de desorcin.

30

pH =9,5 10 ppm Au

28,8 % 27,8 % 23,4 % 21,6 %

Adsorcin de Au, %

Table III. Variables studied and experimentation ranges in the elution stage. Variable Concentracin de amoniaco Concentracin de tiosulfato Temperatura Rango experimental 1-1,5-3,0 (M) 0,2-0,5-1,0 (M) 5-25-50-70 (C)

25 20 15 10 5 0

0,2M NH3 0,6M NH3 1,0M NH3 1,5M NH3

Adsorcin de Au, %

con 400 rpm, manteniendo constante la razn men solucin/ ml/ ) en una disolucin masa carbn (400 g acuosa de 240 ml y el pH 8,5. El carbn activado fue se cargado carg previamente con 2,2 kg. oro/ton carbn. Las variables estudiadas fueron: concentraciones de hidrxido de amonio y de tiosulfato y la temperatura. En todos los casos, se evalu el porcentaje de oro desorbido desde el carbn activado en funcin del tiempo. Los anlisis qumicos se realizaron por absorcin atmica y posterior balance de oro a partir de las disoluciones. Las variables estudiadas y sus rangos de experimentacin se muestran en la tabla III. El procedimiento experimental fue similar para todos los ensayos, variando slo las condiciones propias de cada ensayo: Se agrega al reactor la disolucin acuosa desorbente, se ajusta la temperatura y se alcanza el valor de pH requerido. Se agrega el carbn, previamente cargado en oro, y se agita mecnicamente para obtener una condicin de mezcla perfecta. Se sacan muestras de disolucin, de aproximadamente 2,5 ml,. cada cierto tiempo, para anlisis qumico. De forma continua se mide el pH y el potencial redox de la disolucin acuosa. Una vez alcanzadas las 4 horas, se detiene la agitacin.

volu-

50

100

150

200

250

300

Tiempo, min Figura 1. Efecto del amoniaco en la adsorcin de oro. Figure 1. Effect of ammonia in gold adsorption.

0,6 M para alcanzar un porcentaje de adsorcin del 28,83 %. Para valores superiores a 0,6 M la adsorcin del oro en el carbn disminuy, obtenindose una adsorcin del 21,6 % para 1,5 M de NH3.

3.1.2. Efecto de la concentracin de tiosulfato (S2O32-)

Las figura 2 muestra el efecto que tiene el tiosulfato sobre la adsorcin de oro en el carbn activado con una concentracin inicial de oro de 10 ppm. Se ensayaron concentraciones de tiosulfato desde 0 a 0,5 M, con una concentracin de amoniaco de 0,6 M, manteniendo el pH en 9,5. De las curvas obtenidas es importante destacar

30 25 20 15 10 5 0 0

pH = 9,5 0,6M NH3 10 ppm Au

28,8 %

22,7 % 20,7 % 19,6 %

3. RESULTADOS 3.1. Adsorcin 3.1.1. Efecto de la concentracin de NH3

El efecto de la concentracin de amoniaco se evalu bajo las siguientes condiciones experimentales: concentracin inicial de oro de 10 ppm y pH 9,5. En la figura 1 se observa que existe una concentracin de amoniaco, a la cual se obtuvo la mayor adsorcin, tras 4 horas. En este caso, esta concentracin fue de
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2 0,00M S2O3 2 0,05M S2O3 2 0,20M S2O3 2 0,50M S2O3

50

100

150

200

250

300

Tiempo, min Figura 2. Efecto del tiosulfato en la adsorcin de oro. Figure 2. Effect of thiosulphate in gold adsorption.

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16 14

pH = 9,5 0,6M NH3

15,9 %

30 25 pH = 9,5 0,6M NH3 10 ppm Au

28,8 % 25,7 % 21,2 %

Adsorcin de Au, %

Adsorcin de Au, %

12 10 8 6 4 2 0 0 50 100 150 200

12,0 % 11,5 %

20 15 10 5

0,1 g/l Cu 0,3 g/l Cu 0,6 g/l Cu

0,1 g/l Cu 0,3 g/l Cu 0,6 g/l Cu

250

300

0 0 50 100 150 200 250 300 Tiempo, min Figura 4. Efecto de la concentracin de cobre sobre la adsorcin de oro en carbn activado. Figure 4. Effect of the copper concentration on the adsorption of gold on activated carbon.

Tiempo, min Figura 3. Adsorcin de cobre en carbn activado para diferentes concentraciones de cobre. Figure 3. Copper adsorption on activated carbon for different copper concentrations.

que su forma fue similar durante los primeros 50 minutos. Tras este tiempo, a las 2 horas de trabajo, tendieron a estabilizarse en un porcentaje de adsorcin mximo, a diferencia de la curva sin tiosulfato que continu aumentando, lo cual indica que el tiosulfato limita la adsorcin. Es as como se obtuvo la mayor adsorcin de oro en carbn activado tras 4 horas de contacto sin la presencia de tiosulfato, alcanzando un valor de 28,83 %.

28,83 %, para una disolucin sin cobre, a 21,22 % para una disolucin conteniendo 1,0 g/l de cobre.

3.1.4. Efecto de la presencia de cinc en la disolucin

En la figura 5 se muestra la adsorcin de cinc sobre carbn activado, para diferentes concentraciones de esta impureza. Las condiciones de trabajo consideradas, fueron aquellas en donde se obtuvo la mejor adsorcin de oro, es decir, pH 9,5 y concentracin de amonaco de 0,6 M.

3.1.3. Efecto de la presencia de cobre en la disolucin

La figura 3 muestra la adsorcin de cobre para diferentes concentraciones de esta impureza. Las condiciones de trabajo consideradas fueron aquellas en donde se obtuvo la mejor adsorcin de oro. Es decir, se consider un pH ptimo, de 9,5 y una concentracin de amonaco de 0,6 M. Como se aprecia en la figura 3, la adsorcin de cobre aumenta cuando la presencia de esta impureza se incrementa en la disolucin. As, despus de 4 horas de contacto se obtuvieron porcentajes de adsorcin del 11,49; 12,02 y 15,91 % partiendo de 0,1; 0,3 y 0,6 g/l de cobre, respectivamente. La figura 4 muestra el efecto del cobre sobre la adsorcin de oro. Las condiciones experimentales utilizadas fueron las mismas, descritas anteriormente, pero el rango de concentraciones de cobre considerado fluctu entre 0 y 1 g/l. Se aprecia claramente que a medida que aument la presencia de cobre en la disolucin, la adsorcin de oro disminuy. Especficamente, la adsorcin disminuy desde el

20 pH = 9,5 0,6M NH3

18,6 %

Adsorcin de Zn, %

15
12,2 %

10

10,4 %

0,1 g/l Zn 0,3 g/l Zn 0,6 g/l Zn

0 0 50 100 150 200 250 300 Tiempo, min

Figura 5. Adsorcin de cinc en carbn activado para diferentes concentraciones de cinc. Figure 5. Adsorption of zinc on activated carbon for different concentrations of zinc.

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RECUPERACIN DE ORO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE AMONIACO Y TIOSULFATO UTILIZANDO CARBN ACTIVADO RECOVERY OF GOLD FROM SOLUTIONS WITH AMMONIA AND THIOSULFATE USING ACTIVATED CARBON 30 25 pH = 9,5 0,6M NH3 10 ppm Au 24 21 pH = 8,5 T = 25C
20,7 % 18,0 % 16,7 %

28,8 % 26,7 %

Adsorcin de Au, %

20
16,8 %

Desorcin de Au, %

18 15 12 9 6 3 0

15 10 5 0 0 50 100 150 200 250 300 Tiempo, min

0,1 g/l Zn 0,3 g/l Zn 0,6 g/l Zn

1,0 M NH3 1,5 M NH3 3,0 M NH3

Tiempo, h

Figura 6. Efecto de la concentracin de cinc sobre la adsorcin de oro en carbn activado. Figure 6. Effect of zinc concentration on the adsorption of gold on activated carbon.

Figura 7. Efecto del amoniaco en la desorcin de oro desde carbn activado. Figure 7. Effect of the ammonia in the elution of gold from activated carbon.

Desorcin de Au, %

Como se aprecia en la figura 5, la adsorcin de cinc va aumentando cuando la concentracin de esta impureza es incrementada en la disolucin. As, despus de 4 horas de contacto, se obtuvieron porcentajes de adsorcin del 10,42; 12,15 y 18,65 % de cinc, considerando 0,1; , 0,3 y 0,6 g/l de cinc, respectivamente. La figura 6 muestra la influencia del cinc sobre la adsorcin de oro. Las condiciones experimentales utilizadas, fueron las mismas, descritas anteriormente, pero el rango de concentraciones de cinc considerado fluctu entre 0 y 1 g/l. De igual forma que en el caso del cobre, a medida que aument la presencia de cinc en la disolucin, la adsorcin de oro disminuy. Especficamente, la adsorcin disminuy desde 28,83 % para una disolucin sin cinc al 16,75 % para una disolucin conteniendo 1,0 g/l de cinc.

desorcin del 20,7 % para una concentracin de 3,0 M de amoniaco y 4 horas de contacto.

3.2.2. Efecto de la concentracin de tiosulfato (pH regulado con hidrxido de sodio)

En figura 8 se muestran los resultados obtenidos en la desorcin de oro, a 25 C, al estudiar el efecto del tiosulfato regulando el pH con hidrxido de sodio. Se observa que existi una relacin inversa entre la

40
pH = 8,5 (regulado con NaOH) T = 25C
35,0 % 31,6 % 26,0 %

30

20

3.2. Desorcin 3.2.1. Efecto de la concentracin de amoniaco

En figura 7 se muestran los resultados obtenidos al estudiar el efecto del amoniaco en la desorcin de oro a 25 C. La mayor parte de la desorcin ocurri durante las primeras dos 2 horas, para, luego, continuar en aumentando en forma ms lenta. Se puede observar que a mayor concentracin de amoniaco mayor fue la desorcin del oro presente en el carbn. Con este tipo de disoluciones se alcanz una
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10

2 0,2 M S203 2 0,5 M S203 2 1,0 M S203

0 0 1 2 3 4 5 Tiempo, h

Figura 8. Efecto del tiosulfato en la desorcin de oro desde carbn activado; pH regulado con NaOH. Figure 8. Effect of thiosulphate in the elution of gold from activated carbon; pH regulated with NaOH.

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50 Desorcin de Au, % 40

pH = 8,5 (regulado con NaOH) T = 25C

80
47,8 % 45,5 %

70

Desorcin de Au, %

60 50 40 30 20 10

pH = 8,5 2 0,5M S203 3,0M NH3

75,0 % 66,4 %

36,1 %

30 20 10 0 0 1 2 3 4 5 Tiempo, h
2 0,2 M S203 2 0,5 M S203 2 1,0 M S203

47,8 %

26,8 %

5C 25C 50C 70C

0 0 1 2 3 Tiempo, h 4 5

Figura 9. Efecto del tiosulfato en la desorcin de oro desde carbn activado; pH regulado con NH4OH. Figure 9. Effect of thiosulphate in the elution of gold from activated carbon; pH regulated with NH4OH.

Figura 10. Efecto de la temperatura en la desorcin de oro desde carbn activado. Figure 10. Effect of temperature in the elution of gold from activated carbon.

concentracin de tiosulfato y la desorcin de oro, es decir, a mayor concentracin de tiosulfato en disolucin, menor fue la desorcin de oro. Se obtuvo un 35,03 % de desorcin cuando se trabajo con disoluciones conteniendo 0,2 M de S2O3-2.

3.2.3. Efecto de la concentracin de tiosulfato (pH regulado con hidrxido de amonio)

La figura 9 muestra los resultados obtenidos en la desorcin de oro, a 25 C, al estudiar el efecto del tiosulfato regulando el pH con hidrxido de amonio. La tendencia general fue la misma que en el caso anterior, logrndose un valor de 47,75 % cuando se trabaj con disoluciones 0,5 M de tiosulfato.

explicar el comportamiento, primeramente, fue necesario determinar las especies involucradas en el sistema, identificando el complejo predominante frente a las modificaciones en la concentracin de amonaco. La reaccin de equilibrio de los complejos de oro con tiosulfato y amoniaco se muestra a continuacin:
+ 2 Au(S2O3)3 2 + 2NH3 Au(NH3) 2 + 2S2O 3

(3)

DG = 51343 J De acuerdo a la reaccin anterior, en presencia de tiosulfato y amoniaco la especie predominante sera el complejo Au(S2O3)3 2 . El efecto negativo del amoniaco en la adsorcin de oro, se puede atribuir a que su presencia por encima de una concentracin determinada (en este caso, 0,6 M), hace disminuir la difusividad del complejo de oro hacia la superficie del carbn activado. Este mismo efecto fue obtenido por Xu et al. [20], los cuales atribuyen este efecto a que una mayor presencia de amoniaco produce una disminucin en la actividad y difusividad del complejo oro-amoniaco presente en la disolucin acuosa. Por otra parte, tambin se puede asociar este efecto negativo al aumento del in amonio (NH4+) en la disolucin, el cual, de acuerdo con Xu et al., tambin se adsorbe sobre el carbn, ocupando lugares activos de adsorcin. En la figura 2 se mostr el efecto de la concentracin de tiosulfato en la adsorcin de oro, habindose observado un efecto negativo del tiosulfato. Una posible explicacin a este fenmeno es, que si el complejo de oro que se adsorbe en el carbn activa42 (3), MAYO-JUNIO, 222-234, 2006, ISSN: 0034-8570

3.2.4. Efecto de la temperatura

Se puede visualizar la figura 10. Para lograr estos resultados se trabaj en las mejores condiciones de desorcin, es decir, con disoluciones de tiosulfato (0,5 M) y amoniaco (3,0 M) a un pH de 8,5. Claramente, la temperatura favoreci el proceso de desorcin, obtenindose valores de hasta el 75 % al trabajar con disoluciones desorbentes conteniendo tiosulfato y amoniaco a 70 C.

4. DISCUSIN 4.1. Adsorcin

En la figura 1 se present el efecto del amoniaco en la adsorcin de oro sobre carbn activado. Para

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RECUPERACIN DE ORO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE AMONIACO Y TIOSULFATO UTILIZANDO CARBN ACTIVADO RECOVERY OF GOLD FROM SOLUTIONS WITH AMMONIA AND THIOSULFATE USING ACTIVATED CARBON Tabla IV. Fraccin de especies presentes para diferentes concentraciones de tiosulfato. Table IV. Fraction of present species for different thiosulphate concentrations.
2 S2O3

Au(S2O3)3 2 22% 100% 100% 100%

Au(NH3)+ 2 78% 0% 0% 0%

0M 0,05 M 0,2 M 0,5 M

do es la auroamina, al aumentar la concentracin de tiosulfato, ste provoca un desplazamiento de la reaccin de equilibrio (1) hacia la formacin del complejo oro- tiosulfato disminuyendo, por tanto, la adsorcin. Para verificar termodinmicamente la influencia 2 sobre la adsorcin de oro es que presenta el S2O3 necesario cuantificar las especies involucradas en el sistema y evaluar la influencia de las modificaciones en la concentracin de tiosulfato. Para ello, se determin la fraccin de especies qumicas presentes, considerando una constante de estabilidad para la reaccin (1), de 10-9, valor obtenido de los trabajos publicados por Senanayake[8- y 9]. La tabla IV muestra la fraccin de especies qumicas presentes considerando 10 ppm de oro, 0,6 M de NH3 y pH 9,5, para diferentes concentraciones de tiosulfato. Estos valores se obtuvieron utilizando software computaciones computacional para estudios de especiacin. Cuando no existe tiosulfato (o solo la cantidad asociada a la sal de oro utilizada), el sistema presenta un 78 % del complejo oro-amonaco y, por tanto, un 22 % del complejo oro-tiosulfato; obtenindose, en este caso, la mayor adsorcin de oro y corroborndose que es el complejo oro-amoniaco el que se adsorbe, preferentemente, sobre el carbn. Al incrementar la concentracin de tiosulfato, se observa que solo est presente la especie oro-tiosulfato, lo

cual indicara que este complejo tambin es adsorbido por el carbn activado. Por otro parte, otros investigadores[19-21] han encontrado que cuanto mayor sea la carga del ion + , segn sea el caso, menor es la posibilidad de ser adsorbido por carbn, debido directamente a que entre ms grande es la molcula el radio inico del complejo formado, la dificultad de poder acceder a los poros internos del carbn es mayor. Segn estos investigadores, existe una relacin directa entre la carga del ion y su tamao de molcula. En la tabla V se muestran diversos datos acerca de los complejos de oro involucrados y su accesibilidad a los poros del carbn activado. Se ha encontrado que la razn de tamao de molculas forma3 y Au(NH )+ es del da por los complejos Au(S2O3)2 3 2 orden de 1,5 veces, lo que indica que el tamao 3 1,5 veces ms grande del complejo es Au(S2O3)2 +. que el complejo formado con amonaco Au(NH3)2 Esta podra ser una de las explicaciones por que al adicionar tiosulfato a la solucin la adsorcin de oro disminuye fuertemente, mientras que cuando se encuentra el oro en medio amoniacal se ve favorecido. El efecto perjudicial que produjo la presencia de tiosulfato en la adsorcin de oro puede ser atribuido a los siguientes factores: Carga de los complejos de oro. Mayor carga del complejo oro-tiosulfato en relacin al complejo oro-amoniaco. Tamao de los complejos de oro. El radio inico del complejo oro-tiosulfato es 1,5 veces el radio inico del complejo oro-amoniaco, lo cual le permite tener acceso al 55,87 % de los poros del carbn; en cambio, el complejo oroamoniaco puede acceder al 51,07 %. Una elevada concentracin de tiosulfato libre dificulta la movilidad del complejo hacia la superficie del carbn, adems de constituir un competidor con el complejo de oro. Tanto el cobre como el cinc son elementos que, probablemente, estn presentes en la disolucin proveniente de la lixiviacin de minerales de oro y,

Tabla V. Tamao de los complejos involucrados y % de acceso hacia el interior del carbn activado. Table V. Size of the involved complexes and percent of access toward the interior of the activated carbon. Especie Carga Radio Inico nm(*) 1,306 0,85 Dimetro del ion nm(*) 2,612 1,700 Acceso a poros internos del carbn 51,07% 58,77%

Au(S2O3)23 Au(NH3)2+
(*) 1 = 10 nm.

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Tabla VI. Tamao de los complejos de cobre y cinc y % de acceso hacia el interior del carbn activado. Table VI. Size of the copper and zinc complexes and percent of access toward the interior of the activated carbon. Especie Carga Radio Inico nm(*) 0,256 0,264 Dimetro del ion nm(*) 0,512 0,528 Acceso a poros internos del carbn 100% 100%

Cu(NH3)42+ Zn(NH3)42+
(*) 1 = 10 nm.

2+ 2+

1,0 0,88 0,8

2+ Cu(NH3)4

CuO

Fraccin

0,6

0,4

Cu(NH3)6OH+ Cu4SO4(OH)6

0,2 0,12 0,0 8 9 Condiciones de trabajo 9,5 10 pH 11

12 T = 25C

Figura 11. Especiacin de los complejos de cobre para un sistema para un sistema con [NH3]=0,6M; [S2O32-]= 5,0810-5 M; [Cu2+]= 0,6g/l y Eh = 0,2V. Figure 11. Copper complexes speciation for a system with [NH3]=0,6M; [S2O32-]= 5,0810-5 M; [Cu2+]= 0,6g/l y Eh = 0,2V.

como se observ en las figuras 3 y 5, ambos elementos se adsorben en el carbn activado, incrementndose la adsorcin de estos elementos cuando su presencia en la disolucin acuosa fue mayor. La disminucin que se produce en el porcentaje de adsorcin de oro cuando hay cobre y cinc presentes en la disolucin, est relacionada con dos hechos fundamentales. En primer lugar, el fenmeno de acomplejamiento con el amoniaco. Ambos elementos son inestables en disoluciones neutras y alcalinas, consumiendo amonaco con el objeto de mantener su solubilidad. En las figuras 11 y 12 se presentan las especies de Cu(II) y Zn(II) identificadas en el sistema a travs de clculos de especiacin realizados con software computacional y considerando [Cu2+, Zn2+] = 0,6 g/L, [] = 5 x 10-5 M, [NH3] = 0,6 M y Eth = 0,2 V/ENH . Bajo las condiciones experimentales en estudio, la predominancia de especies para el cobre es: (88 %)

y (12 %), y para el cinc: ( 100%). La formacin de los principales complejos de cobre y cinc se producira a travs de las siguientes reacciones:
2+ Cu2 + 4NH3 Cu(NH3)4 2+ Zn2 + 4NH3 Zn(NH3)4

(4) (5)

Lo anterior, significara un consumo adicional del amoniaco libre, con lo cual disminuye el amoniaco libre presente en el sistema. Esta situacin disminuye la estabilidad del complejo oro-amoniaco y, al existir, entonces, menos acomplejamiento del oro, menor es la adsorcin de este elemento en el carbn activado. En segundo lugar, destaca con mayor importancia la coadsorcin de cobre y cinc, los cuales ocuparan lugares activos del carbn. La tabla VI presenta
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RECUPERACIN DE ORO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE AMONIACO Y TIOSULFATO UTILIZANDO CARBN ACTIVADO

1,0

2 Zn(NH3)4

ZnO

0,8

Fraccin

0,6

0,4

0,2

0,0 8 9 Condiciones de trabajo Figura 12. Especiacin de los complejos de cinc para un sistema para un sistema con [NH 3]=0,6M; [S2O32-]= 5,0810-5 M; [Zn2+]= 0,6g/l y Eh = 0,2V. Figure 12. Zinc complexes speciation for a system with [NH3]=0,6M; [S2O32-]= 5,0810-5 M; [Cu2+]= 0,6g/l y Eh = 0,2V. 9,5 10 pH 11 12 T = 25C

los tamaos de los complejos de cobre y cinc, as como su accesibilidad a los poros del carbn de 2+ y acuerdo a su tamao. Los complejos Cu(NH3)4 Zn(NH3)2+ 4 tienen radios inicos de 0,256 nm y 0,264 nm, respectivamente, siendo considerablemente mas pequeos que los complejos de oro. Adems, la accesibilidad a los poros del carbn es para ambos complejos del 100 % (tamao de las especies son menores que los poros del carbn). Por esto, las especies de cobre y cinc se adsorben junto al oro en el carbn activado, haciendo disminuir la adsorcin cuando se est en presencia de ellos.

4.2. Desorcin
Con respecto al efecto de la concentracin de amoniaco, se encontr que a mayor concentracin aumenta la desorcin de oro. En este caso, el amoniaco sera el principal causante de provocar la desorcin por medio de un mecanismo de intercambio de iones; luego el carbn tendra mayor afinidad por este in que por el oro complejado. Esta situacin se corrobora con los estudios realizados por Xu et al.[20], los cuales informaron que el carbn adsorbe iones amonio, adems de adsorber iones tiosulfato. Cuando se trabaj con disoluciones de tiosulfato, ya sea regulando el pH con hidrxido de sodio o hidrxido de amonio, los mejores resultados se obtuvieron utilizando disoluciones acuosas de hidrxiREV. METAL. MADRID,

do de amonio. El mecanismo de desorcin, en este caso, debiera ser similar al propuesto para el amoniaco, pudindose explicar este efecto por la mayor afinidad del carbn por los iones tiosulfato. Este in (S2O32) sera el encargado de reemplazar al complejo de oro en los sitios activos del carbn. Claramente, se observa que existe una concentracin a la cual se maximiza la desorcin, siendo en este caso de 0,5 M de S2O32. Para concentraciones de tiosulfato superiores a 0,5 M disminuy la desorcin de oro, lo cual puede ser atribuido a los siguientes factores: El aumento de tiosulfato aumenta la viscosidad de la disolucin, disminuyendo la movilidad del complejo desorbente hacia la superficie del carbn. Al aumentar la concentracin de tiosulfato, aumenta la cantidad de iones disueltos en la disolucin, dificultando el flujo del complejo de oro desde el carbn hacia el seno de la disolucin, lo que redunda en un deterioro de la desorcin. Un aspecto fsico a destacar fue la observacin de la precipitacin de partculas muy finas cuando se trabaj con una concentracin de 1 M de S2O32. Este precipitado, al ubicarse en la superficie o poros del carbn, disminuy el transporte inico desde el carbn hacia la disolucin y de la disolucin al carbn. Al comparar los resultados para los dos tipos de disoluciones desorbentes con tiosulfato, se encontr

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que la desorcin fue mayor en para el caso en que se ajustaba el pH con hidrxido de amonio. Este efecto se pudiera podra explicar debido al efecto sinrgico que tendra este sistema, pues el oro intercambiara lugares con el ion tiosulfato y el ion amonio, reflejndose esto en las mayores desorciones obtenidas en este caso. La temperatura result beneficiosa para el proceso de desorcin, encontrndose que a mayor temperatura mayor fue el porcentaje de desorcin. Aumentar la temperatura implica un aumento en la difusividad de los iones y, por ello, un mayor flujo de iones hacia y desde la superficie del carbn, lo que producira el incremento en la desorcin del oro. Por otra parte, el aumento de temperatura aumenta la estabilidad del complejo de oro en disolucin, lo cual ayuda a que el complejo no sea readsorbido por el carbn. De los datos representados en la figura 10, se determin la energa de activacin[23] del proceso, que result ser 9,13 kJ/mol. Este valor implica que el proceso de desorcin estara controlado por el transporte de iones en la pelcula de lquido que rodea a las partculas de carbn.

Disoluciones 3,0 M de NH3 lograron desorber un 20,7 % del oro en el carbn, a 25 C. Las disoluciones a base de tiosulfato, con hidrxido de sodio como regulador de pH, permitieron alcanzar valores de desorcin superiores, en comparacin con las disoluciones a base de hidrxido de amonio. A 25 C, la mayor desorcin fue del 35,03 % para S2O32 0,2 M. Los mejores resultados de desorcin se obtuvieron cuando se trabaj con disoluciones a base de tiosulfato regulando el pH con hidrxido de amonio. A 25 C, la mayor desorcin fue del 47,75 %, cuando se trabaj con S2O32 0,5 M. La temperatura favoreci el proceso de desorcin, logrndose un 75 % de desorcin de oro con una disolucin que contena S2O32 (0,5 M) y NH3 (3,0 M), a 70C. La energa de activacin del proceso de desorcin fue de 9,13 kJ/mol.

6. Agradecimientos
Los autores expresan sus agradecimientos por el patrocinio recibido de la Comisin Nacional de Investigacin Cientfica y Tecnolgica a travs del proyecto FONDECYT 1040180.

5. CONCLUSIONES
Las principales conclusiones que se obtuvieron en este estudio son:

7. REFERENCIAS
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5.1. Adsorcin
La presencia de amoniaco favorece la adsorcin de oro, encontrndose el mejor comportamiento a una concentracin 0,6 M de NH3. A valores superiores la eficiencia del proceso se ve perjudicada. Se encontr que la presencia de tiosulfato desfavorece la adsorcin de oro. Sin tiosulfato, se obtuvo un 24,73 % de adsorcin mientras que con 0,5 M de tiosulfato, la adsorcin disminuy al 19,56 %. Las impurezas cobre y cinc disminuyen la adsorcin de oro debido a que se adsorben sobre el carbn activado en forma proporcional a su contenido en la disolucin; adems, su estabilizacin en la disolucin acuosa hace disminuir el contenido de NH3 libre.

5.2. Desorcin
Se logr desorber el oro desde el carbn activado utilizando disoluciones concentradas de amoniaco y/o tiosulfato.

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RECUPERACIN DE ORO A PARTIR DE DISOLUCIONES DE AMONIACO Y TIOSULFATO UTILIZANDO CARBN ACTIVADO RECOVERY OF GOLD FROM SOLUTIONS WITH AMMONIA AND THIOSULFATE USING ACTIVATED CARBON

[12] P. NAVARRO, R. LVAREZ, C. VARGAS andy F. J. ALGUACIL, Miner. Eng. 17 (2004) 825-831. [13] C. VARGAS, G. CIFUENTES, P. NAVARRO y P. ORREGO, Rev. Metal. Madrid 40 (2004) 101-108. [14] P. NAVARRO, C. VARGAS, R. LVAREZ y F. J. ALGUACIL, Rev. Metal. Madrid 41 (2005) 12-20. [15] A. VILLARROEL, Tesis de Grado, Facultad de Ingeniera, Universidad de Santiago de Chile (Chile), 2003. [16] P. NAVARRO, C. VARGAS y F. J. ALGUACIL, Proc. III Congreso Internacional de Minera, Metalurgia y Materiales-VIII. Encuentro Minero de Tarapac, J. P. IBEZ, J. IPINZA y X. Veloso (Eds.) Iquique, Chile, 2004, pp. 1-10.

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