Síntesis de Gabriel

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Sntesis de Gabriel

Sntesis Malnica
En la sntesis malnica se obtienen derivados sustituidos del cido actico. El ster malnico se alquila o acila en el carbono que est en posicin respecto a los dos grupos carbonilo, y el derivado resultante se hidroliza y sufre una descarboxilacin.

Sntesis malnica de aminocidos

Sntesis de Strecker
Esta sntesis permite obtener aminocidos a partir de aldehdos y cetonas. El tratamiento de un aldehdo con amoniaco y cianuro de hidrgeno produce un -aminonitrilo. La hidrlisis del grupo nitrilo del -amino nitrilo convierte a este ultimo en un -aminocido.
REACCIN:

Mecanismo:

Nomenclatura de protenas y propiedades fsicas


Estructura primaria. Disposicin lineal de aminocidos que forman la cadena peptidica. Estructura secundaria. Hlices y lminas plegadas.

Hlice . Estructura secundaria en espiral de las protenas, estabilizada por puentes de hidrgeno entre los enlaces peptdicos de cada cuatro aminocidos.

Lmina con plegado .La cadena polipeptdica misma se dobla y regresa a lo largo de s misma, formando puentes de hidrgeno en una disposicin de lado con lado.

Estructura terciaria de las protenas globulares.


En la estructura terciaria de una protena globular tpica se mezclan segmentos de hlice con segmentos de enrollamiento al azar en los puntos donde se dobla la hlice.

Mtodos de preparacin

Formacin de enlace peptidico


El enlace peptdico se forma por la unin del grupo amino de un aminocido con el carboxilo de otro, formndose un enlace tipo amida con la salida de una molcula de agua. El enlace peptdico es un enlace covalente muy fuerte. La reaccin qumica en que se forma un enlace peptdico se llama condensacin, y su descomposicin en aminocidos es la hidrlisis.

Mecanismo:
CH3 H2N HO O H2N H3C H3C OH O O H3C CH3 NH2 NH HO

CH3 O

+ H2O

Enlace peptidico

Determinacin de secuencia de aminocidos

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