3 Autotrofos

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METABOLISMO AUOTOTROFO

METABOLISMO AUOTOTROFO
Comprende la asimilacin de CO2 en molculas
orgnicas.
Autotrofismo (trofein = alimentacin), en biologa, es el
nombre dado a la cualidad de producir sus propios
nutrientes, por fijacin del dixido de carbono.
Es lo contrario de heterotrofia.
Pueden ser:
Fottrofos. Fotosntesis
Quimitrofos, quimiosntesis (litoauttrofos)

Fotoautotrofos.

Capaces de efectuar
fotosntesis.
La realizan plantas superiores,
las algas y las cianobacterias,
donde el dador de electrones
es el agua y, se desprende
oxgeno.

Quimioautotrofos
Realizan la quimiosntesis y fijan el
CO2 atmosfrico.
La realizan las bacterias purpreas
y verdes del azufre, donde el dador
de electrones es el sulfuro de
hidrgeno, y se libera azufre.

FOTOAUTOTROFOS
La fotosntesis es la conversin de materia
inorgnica en materia orgnica gracias a la energa
que aporta la luz.
En este proceso la energa lumnica se transforma en
energa qumica como ATP.
Luego, el ATP se usa para sintetizar glucosa.
La realizan las algas, en el agua, y las plantas, en
suelo firme.
Cada ao los organismos fotosintetizadores fijan en
forma de materia orgnica unas 100,000 millones de
toneladas de carbono.

CLULA VEGETAL
Los orgnulos
citoplasmticos
encargados de la
realizacin de la
fotosntesis son los
cloroplastos.

CLOROPLASTO
Es una cmara que contiene un medio interno llamado estroma, que
alberga diversos componentes, entre ellos enzimas encargadas de la
transformacin del CO2 en glucosa y unos scos aplastados denominados
tilacoides o lamelas, cuya membrana contiene pigmentos fotosintticos.

CLULAS VEGETALES: VISTA CON


CLOROPLASTOS
En promedio,
una clula
foliar tiene
entre
cincuenta y
sesenta
cloroplasto.

FASES
DE LA
FOTOSNTESIS:
Fase luminosa.
Fase oscura

1. CATABOLISMO FOTOAUTOTROFO

FASE LUMNICA

Clorofila

12 H2O

18 ATP+ 12 NADPH2 + 6 O2
ADP NADP

ESTRUCTURA DE
CLOROFILA
La molcula de clorofila tiene dos
partes: un anillo de porfirina
(sustituida con pequeos grupos
enlazados, sustituyentes) y una
cadena larga llamada fitol.
El anillo de porfirina tiene cuatro
anillos pentagonales de pirrol
enlazados para formar un anillo.
La hemoglobina tambin tiene
porfirina.
El fitol tiene carcter hidrfobo.
La cadena del fitilo sirve para
anclar la molcula de clorofila en
la estructura anfiptica de los
complejos moleculares en que
residen las clorofilas.
El grupo hemo contiene un tomo
de (Fe); la clorofila un (Mg2+).

RADIACIN
ABSORBIda
La absorcin de
determinados picos del
espectro de radiacin es una
propiedad de aquellas
molculas orgnicas que
contienen dobles enlaces
conjugados (alternado con
enlaces simples).

Lasplantasyalgasverdes,ascomobacteriasverdesy
cianobacteriasabsorbenrojoyazulreflejandoelverde,deahsu
color

OTROSPIGMENTOSINVOLUCRADOSEN
LAFOTOSNTESIS:

OTROSPIGMENTOSINVOLUCRADOSENLA
FOTOSNTESIS:
La clorofila a , absorbe luz de colores rojo y azul, reflejando
principalmente el verde (de la luz visible).
Pero no es el nico pigmento, en la membrana de los tilacoides se
encuentran diferentes pigmentos que absorben luz de algunos colores
con el fin ltimo de impulsar la fotosntesis.
Los que no son clorofila a , se llaman pigmentos accesorios

LUGAR DE LAS REACCIONES: El cloroplasto


El cloroplasto est rodeado de dos
membranas.
La membrana externa es muy
permeable gracias a la presencia de
porinas, la membrana interna,
contiene protenas de transporte.
La cavidad interna es el estroma,
contiene ADN circular, ribosomas (de
tipo 70S, como los bacterianos),
grnulos de almidn, lpidos y otras
sustancias.
Tambin, hay una serie de sculos
delimitados por una membrana
llamados tilacoides, que en los
cloroplastos de las plantas terrestres
se organizan en apilamientos
llamados grana (plural de granum,
grano).

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
TILACOIDE
Las membranas de los tilacoides contienen los pigmentos fotosintticos
(clorofila, carotenoides, xantfilas) y distintos lpidos; protenas de la
cadena de transporte de electrones fotosinttica y enzimas, como la ATPsintetasa.
La estructura del cloroplasto es similar a la mitocondria.

COMPONENTES

Fotosistema II
Cadena de transporte
Fotosistema I
Sintesis de ATP

EXCITACINDELCOMPLEJODEPIGMENTOS
FOTOSINTTICOS

REACCIONES QUE CAPTURAN ENERGA:

REACCIONES QUE CAPTURAN ENERGA:

REACCIONES QUE CAPTURAN


ENERGA:

FOSFORILACIN

ESQUEMA DE LA FOSFORILACIN
FOTOSINTTICA

PASOS DE LAS REACCIONES QUE CAPTURAN


ENERGA:
La luz incide sobre pigmentos antena del
Fotosistema II, que contiene molculas de clorofila
a y b.
Los electrones de las molculas de clorofila a (P
680) son lanzados a un aceptor de electrones
primario.
Cuando se eliminan los electrones, ellos son
reemplazados por electrones de las molculas de
agua.
La escisin de las molculas de agua es la causa
de que se forme O2 libre, que difunde hacia el
exterior, y protones (iones H+).
Luego, los electrones pasan cuesta abajo al
Fotosistema I a lo largo de una cadena de
transportadores de electrones.

Este pasaje genera un gradiente de protones que


impulsa la sntesis de ATP a partir de ADP,
proceso denominado Fotofosforilacin.
La luz absorbida en los pigmentos antena del
Fotosistema I y transferida a la clorofila (P 700) da
como resultado que se lancen electrones hacia
otro aceptor primario de electrones.
Los electrones eliminados del P 700 son
reemplazados por electrones del Fotosistema II y
son finalmente aceptados por el transportador de
electrones NADP+.
La energa proveniente de esta secuencia est
contenida en las molculas de NADPH y en el ATP
formado por la Fotofosforilacin.

FASE OSCURA.
Sucede en el Ciclo de Calvin.
Tambin conocido como ciclo de Calvin-Benson o
fase de fijacin del CO2 de la fotosntesis.
Consiste en una serie de procesos bioqumicos que
se realizan en el estroma de los cloroplastos.
En el ciclo de Calvin se integran molculas de dixido
de carbono para sintetizar glucosa a partir de la cual
se formar el resto de los compuestos bioqumicos
que constituyen los seres vivos.
Ocurre en el estroma, donde el NADPH y el ATP
producidos en la primera etapa, se usan para reducir
el carbono del CO2 a un compuesto de tres carbonos,
el gliceraldehdo fosfato (azcar simple).

Sntesis y uso del ATP

Reacciones de
fijacin de
carbono:

PASOS DE LAS REACCIONES DE FIJACIN DE CARBONO:

Esta va se denomina va de los tres carbonos o C3.


La fijacin del carbono se lleva a cabo por el ciclo de
Calvin, en el que la enzima RuBP carboxilasa
combina una molcula de CO2 con el material de
partida, un azcar de cinco carbonos, llamado
ribulosa difosfato.
La primera enzima se denomina RuBisCO (Ribulosa1,5-bisfosfato carboxilasa-oxigenasa).
En cada vuelta completa del ciclo, ingresa en l una
molcula de CO2. As se completan seis ciclos, el
nmero requerido para elaborar dos molculas de
tres carbonos, que equivalen a un azcar de seis
carbonos.

PASOS DE LAS REACCIONES DE FIJACIN DE CARBONO:

Para un total de 6 molculas de CO 2 fijado, la


estequiometra final del ciclo de Calvin se
puede resumir en la ecuacin:

6RuBP + 6CO2 + 12NADPH + 18 ATP +


12H+ + 6H2O 6RuBP + C6H12O6 +
12NADP+ + 18ADP + 18 Pi
que representara la formacin de una molcula
de azcar-fosfato de 6 tomos de carbono
(hexosa) a partir de 6 molculas de CO 2.

LOS CLOROPLASTOS DESARROLLAN EN PRESENCIA DE Luz

Las semillas suelen germinar en el suelo sin luz, y los cloroplastos se


desarrollan cuando el vstago queda expuesto a la luz.
Si la semilla germina en ausencia de luz, los proplastos se
diferencian en etioplastos. En vez de clorofila, estos etioplastos tienen
un pigmento de color verde-amarillento que constituye el precursor de
la misma: protoclorofila.
Despus de estar expuestos a la luz, los etioplastos se diferencian
transformndose la protoclorofila, en clorofila.
Si los cloroplastos pasan a estar en penumbra continuada los
cloroplastos vuelven a convertirse en etioplastos.
Adems, los cloroplastos pueden convertirse en cromoplastos, como
sucede en las hojas durante el otoo o en el proceso de maduracin
de los frutos.
Asimismo, los amiloplastos (contenedores de almidn) pueden
transformarse en cloroplastos, hecho que explica el fenmeno por el
cual las races adquieren tonos verdosos al estar en contacto con la
luz solar

FOTOSNTESIS ANOXIGNICA
Organismos quimioauttrofos.
Utilizan el CO2 como fuente principal de carbono,
pero no utilizan la luz como fuente de energa sino
que la obtienen por oxidacin de compuestos
inorgnicos reducidos, tales como NH3, NO2-, H2,
formas reducidas del azufre (H2S, S , S2O3-) o Fe2+.
Es una facultad exclusiva de bacterias conocida con
el nombre de quimiosntesis.
Como resultado de su capacidad distintiva de crecer
en medios estrictamente minerales, en ausencia de
luz, estos organismos son denominados con
frecuencia quimiolittrofos (de lithos, roca).

METABOLISMO
Poseen un solo fotosistema slo existe FSI
La realizan las bacterias purpreas y verdes del azufre.

No hay produccin de oxgeno.


El dador de electrones es el sulfuro de hidrgeno, y se libera
azufre.
Los colorantes son Bacterioclorofilas, carotenos.

BACTERIAS PURPURA Y VERDE DEL AZUFRE

BACTERIOCLOROFILA
Las bacterioclorofilas son unos pigmentos fotosintticos que
se encuentran en varias bacterias fototrofas.
Estn relacionadas con las clorofilas, que son los pigmentos
primarios en plantas, algas, y cyanobacterias.
Los grupos que contienen bacterioclorofila usan longitudes de
onda de luz que no son absorbidas por las plantas.
Los diferentes grupos contienen diferentes tipos de
bacterioclorofila:
Bacterioclorofila a, Bacteria prpura, Chloracidobacterium
thermophilum
Bacterioclorofila b, Bacteria prpura.
Bacterioclorofila c, Bacteria verde del azufre, Chloroflexi,
Chloracidobacterium thermophilum.
Bacterioclorofila d, Bacteria verde del azufre.
Bacterioclorofila e, Bacteria verde del azufre.
Bacterioclorofila g, Heliobacteria.

BACTERIAS QUIMIOAUTTROFAS

LAS BACTERIAS PRPURAS DEL AZUFRE O


BACTERIAS ROJAS DEL AZUFRE.

Son organismos anaerobios o microaerfilos, se


encuentran principalmente en manantiales sulfurosos
o pantanos.
A diferencia de las plantas y algas, ellas no usan agua
como agente reductor, as que no producen oxgeno.
En lugar de H2O usan H2S ( sulfuro de hidrgeno),
que al oxidarse produce grnulos de sulfuro, y
se puede volver a oxidar produciendo cido
sulfrico.
Su fotosntesis anoxignica (y cclica) utiliza
bacterioclorofila, bacteriofeofitina (sin Mg+2),
coenzima Q (el NADH+H entra en un flujo inverso de
electrones), citocromo bc1, citocromo c2 hasta P870,
que se excita con fotones infrarrojos y rojos.

LA CONVERSIN DE CO2 EN COMPUESTOS


ORGNICOS REQUIERE ENERGA.
NO FOTOSINTTICOS
Obtienen energa para
sintetizar compuestos
orgnicos del
desdoblamiento de otros
compuestos orgnicos
preexistentes.
No hay ganancia en la
cantidad total de
compuestos orgnicos.
Transforman biomasa.

FOTOSINTTICOS
Forman
compuestos
orgnicos durante la
fotosntesis
Utilizan
energa
procedente de la luz
Aumentan la cantidad
total de compuestos
orgnicos.
Sintetizan
biomasa.

BACTERIAS INCOLORAS DEL AZUFRE


Las bacterias incoloras del azufre
compuestos reducidos de azufre.

oxidan

azufre

Son aerobias obligadas ya que necesitan oxgeno para la


oxidacin.
Son las responsables de la transformacin del sulfuro de
hidrgeno (H2S), procedente de la descomposicin de la
materia orgnica, en sulfato (SO4-2) asimilable por las plantas,
con lo que cierran el ciclo del azufre.
Las reacciones son las siguientes:

H2S + O2 S + H2O + 50 kcal/mol 2 S +


3O2 + 2H2O 2SO4-2 + 4H+ + 119 kcal/mol

BACTERIAS INCOLORAS DEL AZUFRE


Hbitats : sedimentos profundos o alrededor de
relieves submarinos o dorsales ocenicas donde la
corteza terrestre es delgada y existen respiraderos
hidrotermales o incluso salida de magma.
Transforman los productos qumicos de los
respiraderos, txicos para muchos seres vivos, en
alimento y energa.
A partir de estas bacterias pueden surgir pequeas
cadenas trficas basadas en la quimiosntesis, en
vez de en la fotosntesis.

La produccin de sulfato origina


condiciones extremadamente
cidas, con un pH inferior a 2;
Acidithiobacillus thiooxidans es
excepcionalmente resistente a
estas condiciones y se encuentra
en la naturaleza en ambientes muy
cidos.
La capacidad de las bacterias
oxidadoras de azufre para producir
cido sulfrico se utiliza a veces
en agricultura para corregir suelos
alcalinos; con el arado se
introduce en el suelo azufre en
polvo que las sulfobacterias
presentes de manera natural en el
suelo oxidan, disminuyendo el pH
del suelo hasta valores ms
adecuados para el cultivo.

COMPARACIN DE FOSFORILACIN

DIFERENCIAS ENTRE LA FOTOSNTESIS


LAS PLANTAS

fotosntesis
de la planta
organismo
cyanobacteria
Tipo de clorofila
Photosystem I
(fotofosforilacin
cclica)
Fotosistema I I
(noncyclic
photophosphoryla
tion)
produce O2
Donante de electrn
fotosinttico

BACTERIANA Y LA DE
fotosntesis
bacteriana
purple and green
bacteria

chlorophyll a
absorbs 650750nm
presente (no
cclico)

bacteriochlorophyll

absorbs 8001000nm
Presente

Presente

ausente

si

no

H 2O

H2S, other sulfur


compounds or
ciertos compuestos

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