Universidad de San Carlos de Guatemala Facultad de Ingeniera Escuela de Ingeniera Qumica rea de Qumica Laboratorio de: Anlisis Cualitativo

Impartido por: Inga. Ester Mercedes Roquel Chvez DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UN ACIDO DEBIL
SECCIN 1.Resumen 2.Objetivos 3.Marco Terico 4.Marco Metodolgico 5. Resultados 6.Interpretacin Resultados 7.Conclusiones 8.Bibliografa 9.Apendice 9.1.Datos originales 9.2.Muestra de clculo 9.3.Datos Calculados NOTA 1 5 4 PONDERACIN 10 5 5 5 15 30 15 5 Nota

Carlos Rodrigo Hernndez Prez Guatemala, 13 de febrero de 2014 Fecha de revisin: ________________ Nota: _______ Firma: ___________

RESUMEN
En esta prctica se llev a cabo la titulacin de un cido dbil con una base fuerte, para esto se us el cido actico y el hidrxido de sodio, para el primero una solucin 0.1M de cido actico, para preparar esta solucin se verti la cantidad apropiada de cido actico en un beacker, y se coloc en un erlenmeyer, se le agreg fenolftalena; se pes la cantidad apropiada de NaOH para una solucin a 0.1M, esta solucin se verti en una bureta. Al tener esto preparado se llev a cabo la titulacin, agregando 1 mL de base al cido en el erlenmeyer, al agregar cada mL de NaOH se tom el pH usando un potencimetro, esto se hizo con cada mL de NaOH que se agregaron al cido actico hasta que la fenolftalena cambi, tornndose de un color rosa plido, en esta etapa, se dej de agregar NaOH y se llev a medir el pH.

OBJETIVOS

General Calcular la constante de equilibrio del cido Actico. Especficos 1. Calcular el valor de la constante de equilibrio y el pKa del cido actico a partir de los mtodos grficos; Primera Derivada y Crculos Concntricos. 2. Utilizar el mtodo de la Primera Derivada para graficar pH/mL en funcin de los mL de la solucin de NaOH agregados. 3. Utilizar el mtodo de Crculos Concntricos para graficar pH en funcin del volumen de la solucin de NaOH agregado. 4. Utilizar el mtodo de la Segunda Derivada para graficar (pH/V) en funcin del volumen de la solucin de NaOH agregado. 5. Determinar el punto de equivalencia a partir de las grficas de los incisos 2 y 3 6. Calcular la Ka a partir del pH en el punto de equivalencia encontrado por el mtodo grafico del inciso 4.

1. MARCO TERICO
Una titulacin acido-base est basada en la reaccin de neutralizacin que ocurre entre dichos componentes, cuando se mezclan en solucin.

1.1. Acidimetra
Es la determinacin de la concentracin o cualquier constante de un cido empleando una base fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante.

1.1.1. cido fuerte Es un cido que se disocia casi por completo en solucin acuosa para ganar electrones (donar protones), de acuerdo a la liberacin de iones hidronios.

1.1.2. Base fuerte

Es aquella que se disocia casi por completo cuantitativamente en disolucin acuosa, en condiciones de precisin y temperatura constantes.

1.1.3. cido dbil

Es una acido que solo est parcialmente disociado en una disolucin acuosa, segn una reaccin reversible.

1.2. Mtodos grficos para encontrar el punto de equivalencia

Si representamos el pH por un electrodo en funcin del volumen aadido de sustancia valorante se obtiene curvas de valoracin o curvas donde el punto de inflexin se llama punto de equivalencia y su volumen no indica el volumen de sustancia valorante consumida para reaccionar con el analito.

Para conocer el punto de equivalencia se emplean las siguientes reglas; 1 si un cido fuerte reacciona con una base fuerte forma una disolucin neutra, 2 si un cido fuerte reaccin con una base dbil formaran una disolucin acida pH<7, 3 si un cido dbil reaccin con una base fuerte se formara una disolucin bsica pH>7. Existen varios mtodos para determinar el punto de equivalencia. Entre los cuales se puede mencionar:

Valoracin o titulacin potenciomtrica. Titulacin fotomtrica. Titulacin termomtrica. Medida del punto de equivalencia con el pH-metro Mtodos grficos para determinar el punto de equivalencia

1.2.1. Mtodo de los crculos concntricos

Este mtodo consiste en graficar el pH en funcin del volumen de base utilizada. Posteriormente se trazan dos crculos de los cuales una cuarta parte coincida con las curvas de la grfica anterior. Luego se traza una recta entre los dos centros de los crculos y donde dicha recta se intersecte con la curva de pH, se dice que es el punto de equivalencia.

1.2.2. Mtodo de la primera derivada Es la representacin de la derivada del pH con respecto al volumen adicionado, (pH/V) debe presentar un valor mximo para el punto de inflexin de la curva pH vs V, dicho valor maximo es el punto de equivalencia.

1.2.3. Mtodo de la segunda derivada En este caso la representacin de la segunda derivada del pH con respecto a V, (pH/V)/V debe alcanzar valor cero en el punto de equivalencia de la valoracin.

2. MARCO METODOLGICO 2.1. Procedimiento

1. Se prepar 50 mL de solucin 0.1M de NaOH y 50 mL de un solucin 0.1M de C2H4O2 (CH3COOH).

2. Se estandarizo la solucin de NaOH utilizando para ello una solucin de HCl estndar. 3. Se verti 25 mL de la solucin estndar de C2H4O2 y se midi el pH. 4. Se verti a la solucin de C2H4O2 las cantidades estipuladas de la solucin NaOH. 5. Se observ el volumen al que vir la fenolftalena.

2.2. Diagrama de Flujo

Inicio

Estandarizar

Agregar 50 mL NaOH 0.1 M

Agregar 50 mL C2H4O2 0.1 M

Beacker 100 mL

Medir pH pH-Metro

Verter 25 mL C2H4O2 0.1 M

Observar volumen de viraje

Fin

3. RESULTADOS
Figura 1.
14

Grafica pH vs V (Mtodo de Crculos Concntricos)

12

10

8 pH

2 10 0 10 20 V (mL) 30 40 50

Fuente: Elaboracin Propia.

Figura 2.
10

Grafica pH/V vs V (Mtodo de la Primera Derivada)

4 p H/ 2

2 0 5 10 15 V (mL ) 20 25 30 35

Fuente: Elaboracin Propia

Figura 3.
80

Grafica pH/V vs V (Mtodo de la Segunda Derivada)

60

40 V V)/ 20 p H/ ( 0

20

40 0 5 10 15 V (mL ) 20 25 30

Fuente: Elaboracin Propia.

Tabla I.

Punto de equivalencia y Ka

No.

Mtodo

Punto de equivalencia (pH)

Ka 2.1878 x 10-14 1.9953 x 10-12 1.9953 x 10-12

pKa

E%

Circulos Concentricos

7.33

13.66

188

2 3

Primera derivada Segunda derivada

6.35 6.35

11.70 11.70

146.8 146.8

Fuente: Datos calculados.

4. INTERPRETACIN DE RESULTADOS
Al observar la figura I y la figura II se puede notar una falta de datos, a partir de estos datos se calcularon grficamente los puntos de equivalencia, en el mtodo 1 [Figura I] se observa que el punto de viraje se da en el punto que esta aproximadamente a 25.45 mL, el punto que se observa segn la Tabla VIII [Datos originales] se encuentra a 25.5 mL con un pH de 7.33 (cercano al punto de viraje de la fenolftalena que es entre 8.1-10), teniendo estos datos se llev a cabo el clculo de la constante de equilibrio, teniendo un error como observamos en la tabla I del 180%, el hecho que el error sea tan grande puede darse por la falla en la medicin de molaridad de las soluciones ya que no eran exactamente de 0.1 m, la temperatura que se uso para la Kw utiliza para obtener datos en dicho mtodo (al igual que en el mtodo 2) es la Kw a 25C, la reaccin tenia un cambio de temperatura de entre 20 C a 25 C [Datos Originales], esto afecta a la constante de equilibrio, ya que la temperatura afecta directamente a dicha constante. Lo mismo pasa con el mtodo 2, en este mtodo a falta de mas datos se toma el ltimo dato como el dato de maximizacin, este esta a 25.2 mL de NaOH con un pH de 6.35, el porcentaje que se observa en la tabla I [Resultados] es de 146.8%, un error menor al mtodo 2, ya que al usar este mtodo se usa el pH a la hora de maximizacin de la grfica, este pH es bsico, por ende esta lejano del equilibrio, ya que en el equilibrio, la sustancia es neutra. El mtodo 3 presenta un porcentaje de error segn la tabla II [Resultados] del 146.8%, un porcentaje igual al mtodo 2, este mtodo es analtico por ende tiende a ser ms exacto, los factores ambientales y de temperatura no constante de la solucin as como la falla al momento de preparar las soluciones afectan hasta cierto punto el error de la medicin de la constante de equilibrio. Este mtodo es el mtodo llamado Ley de equilibrio de masas.

CONCLUSIONES

1. El punto final de la titulacin es llamado es llamado punto de equilibrio que

puede conocerse gracias a los indicadores, los cuales pueden variar sus concentraciones fsicas dependiendo del tipo de solucin presente. 2. Los mtodos grficos para determinar el punto de equivalencia denotan un error significativo. 3. La constante de acidez determinada no corresponde al valor real de dicha constante.

BIBLIOGRAFIA
1. Osorio Giraldo, Rubn Daro. 2009. Manual de tcnicas de laboratorio qumico. Antioquia : Universidad de Antioquia, 2009. pg. 179. 2. Petrucci, Ralph y F, Geoffrey Herring. 2011. Quimica General. Madrid : Pearson Educacin, 2011, pg. 1432. 3. Jenkins David. Qumica del Agua: Manual de Laboratorio, Editorial LIMUSA 1983. Pginas 35-39

5. APENDICE 5.1. DATOS ORIGINALES

Ver hoja adjunta al final del reporte

5.2. MUESTRA DE CALCULO

5.2.1. Ecuacin N 1 (Ka)

Dnde: Ka: constante de equilibrio de acidez [H+]: Concentracin de iones Ca: Concentracin incial del acido

Ejemplo: Calcular Ka si el pH es de 4.74 y la concentracin inicial del acido es de 0.1M

5.3. DATOS CALCULADOS

Tabla No. I Metodo Circulos C. 1era. Derivada 2da. Derivada Ka 2.1878 x 10-14 1.9953 x 10-12 1.9953 x 10-12

Ka y pKa pKa 13.66 11.70 11.70 E% 188 146.8 146.8

Fuente: Elaboracin propia.

5.4. ANALISIS DE ERROR

5.4.1. Error Porcentual

E = ((| Dt De |) / Dt) * 100

Dnde: E = porcentaje anlisis de error Dt = dato terico De = dato experimental Ejemplo: Calcular el error porcentual de la toma de temperatura del punto de ebullicin del agua, si la toma es de 95 0C, sim embargo otras fuentes revelan que la temperatura correcta es de 93,64 0C.

E = ((|93,64-95|)) / 93,64 100 E = 1,45 %