Flavonoides PDF
Flavonoides PDF
Flavonoides PDF
1
8
A
2-fenilbenzopirona
OH
O
Flavona
Flavonol
Isoflavona
O
C
H
O
O
Flavanona
Aurona
Chalcona
OH
OH
Leucoantociano
OH
Antociano
La presencia de grupos OH
es frecuente en posiciones
3,5,7,3,4.
Estos grupos OH pueden
estar libres, eterificados
con MeOH o unidos a
azcares (L-ramnosa, Dglucosa, D-galactosa, Larabinosa, etc.)
constituyendo la mayora Ohetersidos.
Distribucin en la naturaleza
Propiedades qumicas
Slidos cristalinos.
Solubles como hetersidos en agua y alcohol e
insolubles en solventes orgnicos apolares.
Las geninas son solubles en ter, acetato de etilo,
metanol, e insolubles en agua.
Se disuelven fcilmente en soluciones alcalinas.
EXTRACCIN
1)Extracciones sucesivas con solventes aumentando la
polaridad
DETERMINACIN ESTRUCTURAL
*Espectroscopa UV
* Espectroscopa de masas
*Espectroscopa NMR de H1 y C13
Efecto gastroprotector:
mucus gstrico
sntesis de PG
Actividad vasoprotectora
Actividad antirradicalaria
Efecto antisecretor:
Usos teraputicos
Fragilidad capilar (petequias, epistaxis, nefritis hematrica,
etc.)
Isoflavonas (fitoestrgenos)