TALLER PROPIEDADES COLIGATIVAS

PRESENTADO A:

PRESENTADO POR:
JEISSON AVILA
JENIFER TRIANA

U.D.C.A
QUIMICA COLOIDAL
2014

PROPIEDADES COLIGATIVAS

1. Cite cuatro propiedades de una disolucin que dependan de la concentracin,

pero no el tipo de partculas presentes como soluto. Escriba la expresin
matemtica y como afecta el aumento de concentracin de soluto no voltil
en las mismas.

ABATIMIENTO DE LA PRESION DE VAPOR

Un lquido en un recipiente cerrado establece un equilibrio con su
vapor, en este equilibrio, la presin que el vapor ejerce se denomina
presin de vapor. La adicin de un soluto no voltil a un disolvente
siempre baja la presin de vapor.
El grado en el que el soluto no voltil abate la presin de vapor es
proporcional a su concentracin.
Esto se expresa con la ley de Raoult

P A =X A PA
XA= Fraccin molar del disolvente en la disolucin

PA = presin del disolvente puro

Cuando los componentes son voltiles la presin de vapor total sobre la
disolucin es la suma de las presiones parciales de los componentes
voltiles

PTOTAL=P A + P B= X A P A + X B P B

ELEVACION DEL PUNTO DE EBULLICION

La adicin de un soluto no voltil, abate la presin de vapor de la
disolucin, por tanto la presin de vapor es ms baja que la del lquido
puro. El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual su
presin de vapor es igual a 1 atm. Con la adicin del soluto la presin
de vapor baja y se necesita una temperatura ms alta para alcanzar
una presin de vapor de 1 atm.
El aumento del punto de ebullicin respecto a la del disolvente puro es
directamente proporcional al nmero de partculas de soluto por mol
de molculas de disolvente.

T b=K b m

K b =Constante molal de elevacin del punto de ebullicin, depende

solo del disolvente.

m = molalildad

ABATIMIENTO DEL PUNTO DE CONGELACION

El punto de congelacin de una disolucin es la temperatura a la cual

se comienzan a formar los primeros cristales del disolvente puro en
equilibrio con la disolucin.
Al agregar un solvente no voltil tambin se ve afectado el punto de
congelacin y este es ms bajo que el lquido puro.

T f =K f m

K f =Constante molal de abatimiento del punto de congelacin,

depende solo del disolvente.

m = molalildad

OSMOSIS
Cuando dos soluciones se ponen en contacto a travs de una
membrana
semipermeable
(membrana
que
deja
pasar
las molculas de disolvente pero no las de los solutos), las molculas
de disolvente se difunden, pasando habitualmente desde la solucin
con menor concentracin de solutos a la de mayor concentracin. Este
fenmeno recibe el nombre de smosis.
La presin osmtica puede definirse como la presin que se debe
aplicar a una solucin para detener el flujo neto de disolvente a travs
de una membrana semipermeable

( Vn ) RT =MRT

M= molaridad de la disolucin
2. A. Que es una disolucin ideal?
Una solucin ideal es aquella en la cual sus componentes tienen estructura
similar y las fuerzas intermoleculares entre molculas iguales y diferentes son
del mismo orden. Una solucin ideal siempre es una solucin diluida.
b. la presin de vapor de agua pura a 60 C es de 149 Torr. La presin de
vapor de agua sobre una disolucin a 60C que contiene el mismo nmero de
moles de agua que de etilenglicol (un soluto no voltil) es de 67 Torr la
disolucin es ideal en trminos de la ley de Raoult?
Si esta solucin cumpliera la ley de Raoult la presin de vapor seria

P A =X A P A
P A =0.5 x 149 Torr
P A =74.5Torr

Al ver el resultado podemos ver que la solucin no es ideal ya que no cumple

la ley de Raoult ya que la presin experimental no coincide con la que predice
la ley de Raoult.
3. Considere dos disoluciones, una formada por la adicin de 10 g de glucosa a 1
l de agua y otra formada por la adicin de 10 g de sacarosa a 1 l de agua. las
presiones de vapor sobre las dos disoluciones son iguales? Por qu si o
porque no?
Solucin 1: 10 g de glucosa a 1 L de agua
Solucin 2: 10 g de sacarosa a 1 L de agua
Presin de vapor 1:
Moles

10 g C 6 H 12 O6=
1000 g H 2 O=

1mol de C6 H 12 O6
=0.0555 mol de C6 H 12 O 6
180 gC 6 H 12 O6

1mol de H 2 O
=55.555 mol de H 2 O
18 g H 2 O

Moles totales = 55.6110

Fracciones

X A=

0.0555
3
=0,998 x 1 0
55.6110

X B=

55.555
=0,999002
55.6110

P A =X A P A
P A =0,998 x 1 03 x

4.

A. calcule la presin de vapor del agua sobre una disolucin que se prepara
aadiendo 15 g de Lactosa a 100 g de agua a 338K
Presin de vapor:
Moles

15 g C 12 H 22 O11 =

1 mol de C12 H 22 O11

=0.044 mol de C12 H 22 O11
342 g C 12 H 22 O11

100 g H 2 O=

1mol de H 2 O
=5.555 mol de H 2 O
18 g H 2 O

Moles totales = 5.599

Fracciones

X A=

0.044
=7,858 x 1 03
5.599

X B=

5.555
=0,992142
5.599
P A =X A PA
P agua a 338 K= 65C = 187.5 Torr

P A =0,992142 x 187.5Torr=186.027 Torr

b.Masa de propilenglicol que se debe agregar a 0,5 kg de agua para reducir la
presin en 4,6 torr a 40C

P= X B P A
4,6 Torr= X B x 55.3 Torr
X B=0,083
1=X A + X B
X A =0.917
500 g H 2 O=

1mol de H 2 O
=27,778 mol de H 2 O
18 g H 2 O

X A 0,917=

27,778
n totales

n totales=30,81

X B 0,083=

n de B
30,81

n propilenglicol=2,56

2.56 moles C 3 H 8 O2=

76 g C3 H 8 O 2
=194.32 g de C 3 H 8 O2
1mol C 3 H 8 O2

5. a) calcule la presin de vapor del agua sobre una disolucin que se prepar
disolviendo 35 g de glicerina (C3H8O3) en 125 g de agua a 343 K, la presin
de vapor del agua a esa temperatura es de 71,9 torr;
Presin de vapor:
Moles

35 g C 3 H 8 O3=
125 g H 2 O=

1 mol de C 3 H 8 O3
=0.3804 mol de C3 H 8 O3
92 g C3 H 8 O3

1mol de H 2 O
=6,9444 mol de H 2 O
18 g H 2 O

Moles totales = 7.3248

Fracciones

X A=

0.3804
=0.0519
7.3248

X B=

6.9444
=0,9481
7.3248
P A =X A PA
P A =0,9981 x 71.9Torr=71.76 Torr

b. Calcule la masa de etilenglicol (C2H6O2) que se debe agregar a 1 kg de

etanol (C2H5OH) para reducir su presin de vapor en 10 Torra 35C. la
presin de vapor del etanol puro a 35C es 1x10 2 Torr

P= X B PA
2

10 Torr=X B x 1 x 10 Torr
X B=0,1
1=X A + X B

X A =0.9
1000 g C 2 H 5 OH =
X A 0,9=

1 mol de C2 H 5 OH
=21,7391mol de C2 H 5 OH
46 gC 2 H 5 OH

21.7391
n totales

n totales=24.1545

X A 0,1=

n de B
24.1545

n Etilenglicol=2.41545
2.41545 moles C 2 H 6 O2=

62 gC 2 H 6 O 2
=149.1579 g de C 2 H 6 O2
1 mol C 2 H 6 O2

6. a 63.5C, la presin de vapor del agua es 175 Torr y la de etanol de 400 Torr.
Se prepara una disolucin mezclando masas iguales de agua y etanol
a. calcule la fraccin molar de etanol en disolucin

0,5 g C 2 H 5 OH =
0,5 g H 2 O=

1mol de C2 H 5 OH
=0.0109 mol de C 2 H 5 OH
46 g C2 H 5 OH

1 mol de H 2 O
=0,0278 mol de H 2 O
18 g H 2 O

Moles totales: 0.0387

Fracciones

X A=

0.0109
=0.2816
0.0387

b. suponiendo un comportamiento de disolucin ideal, calcule la presin de

vapor de la disolucin a 63,5C

P A =X A PA
P A =0.2816 x 400 Torr=112.64 Torr
1=X A + X B

X B=0.7184
PB =X B PB
PB =0.7184 x 175 Torr=125.72 Torr
PT =P A + PB
PT =112.64 Torr+ 125.72Torr
PT =238.36Torr

c. Calcule la fraccin molar de etanol en vapor que esta sobre la disolucin

112.64 Torr
=0.4726
238.36 Torr

X A enel vapor =

7. A 20C la presin de vapor de benceno es de 75 Torr y la de tolueno de 22

Torr. Suponga que el benceno y tolueno forman una disolucin ideal.
a. Determnela composicin en fracciones molares de una disolucin que
tiene una presin de vapor de 35 Torr a 20 C

PTOTAL=P A + P B= X A P A + X B P B
35 Torr=X A 75 Torr+ X B 22 Torr
1=X A + X B (22)
35=75 X A +22 X B
22=22 X A +22 X B
13=53 X A 0
13
=XA
53
0.245= X A
1=X A + X B
0.755= X B

b. Calcule la fraccin molar del benceno en el vapor arriba de la disolucin

descrita.

X A enel vapor =

0.245 x 75Torr
=0.525
( 0.245 x 75 Torr ) +(0.755 x 22Torr)

8. A. por qu un disolucin acuosa 0,1 m de NaCl tiene un punto de ebullicin

ms alto que una disolucin acuosa 0.1 m de C6H12O6
Porque el NaCl es un electrolito fuerte por lo cual se disocia totalmente en
iones. Un mol de NaCl produce dos veces ms partculas disueltas que un mol
de C6H12O6. El punto de ebullicin est directamente relacionado con la
concentracin de soluto en la disolucin y por tanto el punto de ebullicin de
NaCl es ms alto.
c Calcule el punto de ebullicin de cada disolucin
Sln de NaCl
NaClac -> Na+ + Cl-

1mol 1 mol + 1 mol

i= 2

T b=i K b m
T b=2 x 0.51

C
x 0.1 m
m
T b=0.102 C

Temperatura de la disolucin: 100C+0.102C= 100.102C

Sln de C6H12O6

T b=K b m
T b=0.51

C
x 0.1 m
m
T b=0.051 C

9. Acomode las disoluciones acuosas siguientes en orden de punto de ebullicin

creciente: una disolucin al 10 % de glucosa, una disolucin al 10% de
sacarosa y una disolucin al 10% de nitrato de sodio
10.Acomode las disoluciones acuosas en orden de punto de congelacin
decreciente: glicerina:0.04m, KBr:0.02m, fenol:0.03m

Glicerina es un no electrolito, KBr un electrolito fuerte y el fenol un no

electrolito
Puesto que los puntos de congelacin dependen de la molalidad total de las
partculas de la disolucin el orden esperado es:
Fenol con menor punto de congelacin y KBr y la glicerina tendran el mismo
punto de congelacin ya que el KBr es un electrolito fuerte su i:2 y por tanto
su concentracin en disolucin aumenta y el punto de ebullicin igualara a el
de la glicerina
11.Ordene las disoluciones acuosas siguientes de la menor a mayor punto de
ebullicin: glucosa: 0.120M, LiBr:0.05M, Zn(NO3): 0.05 M
La glucosa es un no electrolito, el LiBr y Zn(NO3) son electrolitos
Por tanto

12.Calcule los puntos de congelacin y de ebullicin de cada una de las

disoluciones siguientes
a. Glicerol (C3H8O3) 0.35m en etanol

T b=K b m
T b=1.22

C
x 0.35 m
m

T b=0.427 C
TEMPERATURA DE EBULLICION: 78.4C + 0.427C= 78.827C

T f =K f m
T f =1.99

C
x 0.35 m
m

T f =0.6965 C
TEMPERATURA DE CONGELACION: -114.6 - 0.6965C= -115.2965C

b. 1.58 mol de naftaleno en 14.2 mol de cloroformo

14.2 moles CHC l 3=

119.5 g CHC l 3
=1696.9 g de CHC l 3
1 mol CHC l 3

m=

msoluto
kg disolvente

m=

1.58 moles naftaleno

=0.9311
1.6969 kg cloroformo

T b=K b m
T b=3.63

C
x 0.9311 m
m

T b=3.38 C
TEMPERATURA DE EBULLICION: 61.2C + 3.38C= 64.58C

T f =K f m
T f =4.68

C
x 0.9311 m
m

T f =4.3575 C
TEMPERATURA DE CONGELACION: -63.5 4.3575 C= -67.86C
c. 5.13 g de Kbr y 6.85 de glucosa en 255 g de agua

5.13 g KBr=

1mol de KBr
=0,0431 mol de KBr
119 g KBr

6.85 g C 6 H 12 O6=

1mol de C 6 H 12 O6
=0.0381 mol de C6 H 12 O6
180 g C6 H 12 O6

m=

msoluto
kg disolvente

m=

0.0431 moles KBr+0.0381 moles C 6 H 12 O6

=0.318
0.255 kg H 2 O

 T b=K b m
T b=0.51

C
x 0.318 m
m

T b=0.1622 C
TEMPERATURA DE EBULLICION: 100C + 0.041C= 100.041C

T f =K f m
T f =1.86

C
x 0.318 m
m

T f =0.59 C
TEMPERATURA DE CONGELACION: 0 0.59 C= -0.59C
13.Calcule los puntos de congelacin y de ebullicin de cada una de las
disoluciones siguientes
a. Glucosa 0.4 m en etanol

T b=K b m
T b=1.22

C
x 0.4 m
m

T b=0.488 C
TEMPERATURA DE EBULLICION: 78.4C + 0.488C= 78.888C

T f =K f m
T f =1.99

C
x 0.4 m
m

T f =0.796 C
TEMPERATURA DE CONGELACION: -114.6 - 0.796C= -115.396C
b. 20 g de c10hh22 en 455g de chcl3

20 g C 10 H 22=

1 mol C10 H 22
=0.141mol de C 10 H 22
142 g C 10 H 22

m=

msoluto
kg disolvente

m=

0.141 mol de C 10 H 22
=0.3099
0.455 kg CHC l 3

T b=K b m
T b=3.63

C
x 0.3099 m
m

T b=1.125 C
TEMPERATURA DE EBULLICION: 61.2C + 1.125C= 62.325C

T f =K f m
T f =4.68

C
x 0.3099 m
m

T f =1.45 C
TEMPERATURA DE CONGELACION: -63.5 1.45 C= -64.95C
c. 0.45 mol d etilenglicol y 0.15 mol de kbr en 150 g de H2o
14.Calcule la presin osmtica de una disolucin que se forma disolviendo 50 mg
de aspirina (C9H8O4) en 0.250 L de agua a 25C

( Vn ) RT =MRT

0.05 g C 9 H 8 O 4 =

1 mol C9 H 8 O4
=0.278 x 1 03 mol de C9 H 8 O 4
180 g C 9 H 8 O4

0.278 x 103 mol de C9 H 8 O 4

Latm
=
0.0821
x 298 K =0.0271 atm
0.250 L
molK

15.El agua de mar contiene 3.4 gr de sales por cada litro de solucin.
Suponiendo que el soluto consiste totalmente en NaCl(ms del 90% es NaCl)
calcule la presin osmtica del agua de mar a 20C

=i

( Vn ) RT =MRT

3.4 g NaCl=
=2

1 mol Nal
=0.0581 mol de NaCl
58.5 g NaCl

Latm
x 293 K=2.79 atm
( 0.0581 mol1 Lde NaCl ) 0.0821 molK

16.La adrenalina es una hormona que dispara la liberacin de molculas de

glucosa adicionales en momentos de tensin o emergencia. Una disolucion de
0.64 g de adrenalina en 36 g de ccl4 causa una elevacin de 0.49C en el
punto de ebullicin. Determine la masa molar de la adrenalina

T b=K b m
0.49 C=5.02

C
xm
m

m=0.098 m
17.El alcohol laurilico se obtiene de aceite de coco y sirve para elaborar
detergentes. Una disolucin de 5 g de alcohol laurilico con 0.1 kg de benceno
se congela a 4.1. determine la masa molar del alcohol laurilico.

f puro T f disol ucion

T f =T
T f =5.54.1=1.4 C
T f =K f m
1.4 C=5.12
m=0.273 m

C
xm
m

m=

moles de soluto
kg de solucion

0.273 m=

moles de soluto
0.1 kg

n=0.0273 moles alcohol laurilico

masa molar=

5 g de alcohol laurico
g
=183.15
0.0273 mol de acido laurico
mol

18.La lisozima es una enzima que rompe las paredes celulares de las bacterias.
Una disolucin que contiene 0.15 g de esta enzima en 210 ml de disolucin
tiene una presin osmtica de 0.953 torr a 25 C. calcule la masa molar de la
lisozima.

( Vn ) RT =MRT

0.953 Torr x

1 atm
mol de enzima
Latm
=
0.0821
x 298 K
760 Torr
0.210 L
molK

n=0.0108 x 1 03
Masa Molar=

g
n

Masa Molar=

0.15 g enzima
g
=1.388 x 1 04
3
mol
0.0108 x 1 0 moles

19. Una disolucin acuosa diluida de un compuesto orgnico soluble en agua se

forma disolviendo 2.35g Del compuesto en agua para formar 0.25 L de
disolucin as preparada tiene una presin osmtica de 0.605 atm a 25C.
suponiendo que el compuesto orgnico es un no electrolito, determine su
masa molar.

( Vn ) RT =MRT
mol de soluto
Latm
0.605 atm x=(
0.0821
x 298 K
0.250 L )
molK
=

n=6.1821 x 1 0
Masa Molar=

g
n

Masa Molar=

2.35 g compuesto
g
=380.13
3
mol
6.1821 x 10 moles

20.La presin osmtica medida de una disolucin acuosa de 0.01M de CaCl2 es

de 0.674 atm a 25C.
a. Calcule el factor de vant goff de la disolucin

=iMRT

0.674 atm x=i x 0.01 M x 0.0821

Latm
x 298 K
molK

i=2.755

b. Como cabe esperar que cambie el valor de i al aumentar la concentracin

de la disolucin.
Cuanto ms concentrada est la disolucin, tanto mayor es la formacin
de pares de iones y menor el valor medido de i.