Practica 5 - UPIICSA Quimica Aplicada
Practica 5 - UPIICSA Quimica Aplicada
Practica 5 - UPIICSA Quimica Aplicada
OBJETIVOS PARTICULARES:
RESUMEN
En esta prctica llamada Determinacin experimental de la presin de
vapor de un lquido puro realizamos un experimento en el cul logramos
observar la presin de vapor de lquido puro a distintas temperaturas de
ebullicin, para el cul se mont un sistema que con ayuda del tubo en U y
el matraz de dos bocas observamos la diferencia de alturas del lquido de
estudio que fue agua, entre las dos ramas del tubo cada vez que se
calentaba el agua dentro del matraz y se lograba producir la primer burbuja
del punto de ebullicin, se descendan dos centmetros quitando un poco de
presin abriendo un poco la vlvula de venteo este procedimiento se repiti
varias veces hasta que la diferencia de alturas en las dos ramas quedo al
mismo nivel, igual a cero, es decir, cuando la presin absoluta del sistema
fue igual a la atmosfrica.
INTRODUCCIN
NORMAS DE HIGIENE Y SEGURIDAD
1 Es requisito que los alumnos cuenten con el manual desde el inicio de
prcticas.
2 Los alumnos debern obedecer las disposiciones de higiene y seguridad
que indique el profesor.
3 El profesor tendr la obligacin de da orientacin a los alumnos para el
manejo de sustancias y de equipo para evitar accidente que puedan
afectar a los usuarios.
4 Con los propsitos de mantener limpio el laboratorio, cada equipo del
grupo; debern traer franela as como una racin de detergente y
estropajo; para entregar limpio y seco al almacn.
GENERALIDADES
PRESIN DE VAPOR
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un
lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la
fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es
independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan
ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa
al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado
sublimacin o el proceso opuesto llamado sublimacin inversa) tambin
hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la
denominacin de lquido saturado y vapor
saturado. Esta propiedad posee una
relacin inversamente proporcional con
las fuerzas de atraccin intermoleculares,
debido a que cuanto mayor sea el mdulo
de las mismas, mayor deber ser la
cantidad de energa entregada (ya sea en
forma de calor u otra manifestacin)
Grfico de la presin del vapor
para vencerlas y producir el cambio de
estado.
) es mucho mayor
).
Con esta aproximacin se establece que:
Ecuacin 60
A esta ecuacin es a la que se le llama de Clausius Clapeyron, pero si
adems se supone comportamiento de gas ideal, entonces:
LISTADO DE MATERIAL
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Recipiente de ebullicin
Mechero o mantilla calefactora
Termmetro 0-100C
Refrigerante recto o equivalente
Frasco de dos a tres litros, de pared gruesa y boca ancha
Tubo en U como manmetro
Mercurio para manmetro
Bomba de vacio
REACTIVOS
MERCURIO
Propiedades fsico-qumicas
El mercurio es un metal brillante color plata, que a temperatura ambiente se
encuentra en estado lquido: su temperatura de fusin es de 38, 9C y su
temperatura de ebullicin es 357,3C. Su peso especfico es 13,6 g/cm3 (0C).
Mercurio metlico debido a su alta presin de vapor (163 x 10-3 Pa), evapora
fcilmente a temperatura ambiental: a 20C su concentracin en el aire puede
alcanzar hasta 0,014 g/m3, y a 100C hasta 2,4 g/m3. Generalmente se habla
de vapor de mercurio cuando el mercurio elemental se encuentra presente en
la atmsfera o de mercurio metlico cuando est en su forma lquida.
Inicio
Anotar la temperatura de
ebullicin registrada en el
termmetro y medir la diferencia
de alturas entre las dos ramas del
manmetro.
Fin
CALCULOS Y RESULTADOS
Al efectuar el experimento obtuvimos los datos tabulados de la siguiente
manera:
h1
(cmHg)
44,5
39,5
37,5
34,2
32,2
31
h2
(cmHg)
17,2
22,3
24,2
32,2
29,9
31
T(C)
65
71
76
81
84
89
h1
(cmHg)
h2(cmHg) T(C)
Pman
T(k)
44,5
17,2
65
27,3
31,2
338
39,5
22,3
71
17,2
41,3
344
37,5
24,2
76
13,3
45,2
349
34,2
32,2
81
3,2
55,3
354
32,2
29,9
84
2,3
56,2
357
31
31
89
58,5
362
Tomamos a la tempeatura
1
T
1/T (K)
2,95x103
2,90x103
2,86x103
2,82x103
2,80x103
2,76x103
ln Pv
3,44
3,72
3,81
4,01
4,02
4,06
1/T vs lnPv
4.2
4
3.8
ln pv 3.6
3.4
3.2
3
2.75
2.8
2.85
2.9
2.95
m=3328.71
b=13.32
Entonces si:
ln Pv=
Hv 1
+b
R T
()
y=mx +b
Donde:
y=lnPv
m= A=
Hv
R
Hv=mR= AR
x=
b=B
1
T
Entonces:
lnPv=
3328.71
+8.51
T
Hv=mR=(3328.71 ) 1.987
cal
cal 1 mol
=6614.14
=367.45 cal/ g
mol k
mol 18 g
lnPv=
3328.71
+8.51=0.025 cmHg
T
3328.71
=796.48 K
ln (76 )8.51
(10000
%Error=
cal
cal
)(6614.14
)
mol
mol
x 100
cal
10000
mol
%Error=33.86 de error
ANLISIS DE RESULTADOS
Al realizar los clculos pertinentes, pudimos determinar el comportamiento de
la presin de vapor como un problema lineal, y a consecuencia de esto
pudimos determinar una ley fsica que nos ayud a identificar muchas cosas,
como por ejemplo lo echo anteriormente, esta misma nos ayud a calcular la
presin y temperatura a condiciones normales, adems la pendiente nos
representaba nuestra entalpa de evaporizacin sobre la constante R, y a partir
de la pendiente pudimos determinar la entalpa.
Finalmente al realizar una comparacin sencilla de porcentaje de erro, donde
contrastbamos
nuestra
entalpa
de
evaporizacin
calculada
experimentalmente, con la reportada en clase que es de 10,000 cal/mol, echo
lo anterior tuvimos un error no muy grande pero, si es considerable, este error
fue del 33.86%
CONCLUSIONES
A lo largo de la actividad, con la ecuacin de CLAUSIUS CLAPEYRON,
pudimos determinar una expresin que involucraba la pendiente y ordenada al
origen obtenidas de una tabla obtenida por datos que nos arroj el desarrollar
la parte experimental dentro del laboratorio, tal expresin involucraba variables
y constantes, lo que permiti calcular la entalpa de evaporacin, as mismo, la
temperatura y presin a condiciones normales.
T (K) 345
340
335
330
325
25
30
35
40
45
50
55
60
65
Presin (cmHg)
T(K) 345
340
335
330
325
3.4
3.5
3.6
3.7
lnP
3.8
3.9
4.1
3.- Construya una grfica de lnP contra 1/T donde T est en Kelvin
1/T vs lnPv
4.2
4
3.8
ln pv 3.6
3.4
3.2
3
2.75
2.8
2.85
2.9
2.95
Hv=mR=(3328.71 ) 1.987
cal
cal 1 mol
=6614.14
=367.45 cal/ g
mol k
mol 18 g
cal
cal
)(6614.14
)
mol
mol
x 100
cal
10000
mol
%Error=33.86 de error
BIBLIOGRAFA
-Qumica, Fsica. Barrow M. Gordon. Segunda edicin. Editorial Revert, S.A.
Espaa 1968. Tomo II. Pgs. 549-555 y 635.
-Principios de los procesos qumicos. Hougen, Watson y Ragatz. Editorial
Revert, S.A. Espaa 1972. Tomo I Balances de Materia y Energa. Pgs. 8486.