Amonaco

Amonaco

Estructura qumica.

Estructura tridimensional.

Nombre IUPAC

Azano

General

Otros nombres Nitruro de Hidrgeno

Nitruro de Trihidrgeno
Espritus de Hartshorn
Nitro-Sil
Vaporole
 Gas de amonio
AM-FOL
Corna'e Sierbo

Frmula estructural

Frmula molecular NH3

Identificadores

Nmero CAS 7664-41-71

Nmero RTECS BO0875000 (anhidro)

BQ9625000 (soluciones)

PubChem 134988186

Propiedades fsicas

Apariencia Incoloro
Olor penetrante y desagradable

Densidad 0.73 kg/m3; 0,00073 g/cm3

Masa molar 17,03 g/mol

Punto de fusin 195,42 K (-78 C)

Punto de ebullicin 239,81 K (-33 C)

Punto de descomposicin 773 K (500 C)

Temperatura crtica 405,5 K (132 C)

Presin crtica 111,52 atm

ndice de refraccin (nD) 1,355

Propiedades qumicas

Acidez 9,24 pKa

Solubilidad enagua 89,9 g/100 ml (0 C)

Momento dipolar 1,42 D

Termoqumica

fH0gas -45,92 kJ/mol kJ/mol

fH0lquido -40,2 kJ/mol kJ/mol

S0gas, 1 bar 192,77 J/molK Jmol-1K

Capacidad calorfica (C) 4,700 kJ/kgK (liq)

80,08 kJ/molK

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad 284 K (11 C)

NFPA 704

1
3
0

Temperatura de 924 K (651 C)

autoignicin

Frases R R10, R23, R34, R50

Frases S (S1/2), S9, S16, S26, S36/37/39, S45,

S61

Lmites de explosividad 1528 %

Riesgos

Ingestin Es peligroso. Sntomas incluyen

nusea y vmitos; dao a los labios,
boca y esfago.

Inhalacin Los vapores son extremadamente

irritantes y corrosivos.

Piel Disoluciones concentradas pueden

producir quemaduras severas
y necrosis.

Ojos Puede causar daos permanentes,

incluso en cantidades pequeas.

Ms informacin Hazardous Chemical Database

Compuestos relacionados

Hidrurosrelacionados Arsina
Fosfina
Estibina
Bismutina
 Hidruros de nitrgeno Hidrazina
relacionados cido azothdrico

Otros compuestos Hidrxido de amonio

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

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El amonaco, amoniaco, azano, espritu de Hartshorn o gas de amonio es un compuesto

qumico de nitrgeno con la frmula qumica NH3. Es un gas incoloro con un caracterstico olor
acre. El amonaco contribuye significativamente a las necesidades nutricionales de los
organismos terrestres por ser un precursor de comida y fertilizante. El amonaco directa o
indirectamente, es tambin un elemento importante para la sntesis de muchos frmacos y
tambin es usado en diversos productos comerciales de limpieza. Pese a su gran uso, el
amonaco es custico y peligroso. La produccin industrial del amonaco del 2012 se anticip
a ser 198 000 000 toneladas, siendo un 35% de incremento con respecto al ao 2006, con
146 500 000 toneladas.2
NH3 ebulle a los -33.34 C con una presin de una atmsfera, esto ayuda a que se pueda
conservarlo en estado lquido bajo presin con bajas temperaturas. El amonaco casero o
Hidrxido de amonaco es una solucin de NH3 en agua. La concentracin de dicha solucin
es medida en unidades de Escala Baum, con 26 grados baum (cerca del 30% por peso de
amonaco) estando en tpicas concentraciones altas del producto commercial.3
Segn la teora de repulsin entre pares de electrones de la capa de valencia, los pares
electrnicos de valencia del nitrgeno en la molcula se orientan hacia los vrtices de
un tetraedro, distribucin caracterstica cuando existe hibridacin sp. Existe un par solitario,
por lo que la geometra de la molcula es piramidal trigonal (grupo puntual de simetraC3v).
En disolucin acuosa se puede comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con
un tomo de hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro.
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y
nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin
se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y se evapora rpidamente. Generalmente se
vende en formalquida.
La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida por
la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias,
por plantas y animales en descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial
para muchos procesos biolgicos.
La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es usado para
fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es usado en
textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel, alimentos y bebidas,
productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros productos. Tambin se usa en sales
aromticas.
Por su pH alcalino, es capaz de reaccionar con cidos produciendo sales de amonio.
Su nombre fue dado por el qumico sueco Torbern Bergman al gas obtenido en los depsitos
de sal cerca del templo de Amn, en Libia y viene del griego, ammniakn, que significa lo
perteneciente a Amn.4 5

ndice
 [ocultar]

1 Aparicin natural
2 Propiedades
o 2.1 Estructura
o 2.2 Anfotericidad
o 2.3 Auto disociacin
o 2.4 Combustin
o 2.5 Formacin de otros compuestos
o 2.6 Amonaco como ligando
o 2.7 Amonaco en teora de grupos
3 Deteccin y determinacin
o 3.1 Amonaco en solucin
o 3.2 Amonaco gaseoso
o 3.3 Nitrgeno amoniacal (NH3-N)
4 Historia
5 Usos
o 5.1 Fertilizante
o 5.2 Precursor de compuestos de nitrgeno
o 5.3 Limpiador
o 5.4 Fermentacin
o 5.5 Agente antimicrobiano para alimentos
o 5.6 Fertilizante agrcola
o 5.7 Usos menores y emergentes
5.7.1 Refrigeracin - R717
5.7.2 Para remediacin de emisin de gases
5.7.3 Como combustible
5.7.4 Como estimulante
5.7.5 Textil
5.7.6 Gas de levantamiento
5.7.7 Tratamiento de la madera
6 Precauciones de seguridad
o 6.1 Toxicidad
6.1.1 Acuicultura
o 6.2 Informacin de almacenamiento
o 6.3 Uso casero
o 6.4 Uso en el laboratorio de soluciones de amonaco
o 6.5 Uso en el laboratorio de Anhdrido de amonaco (gas o lquido)
7 Sntesis industrial
8 Manejo del producto
9 Amonaco como solvente lquido
o 9.1 Solubilidad de sales
o 9.2 Soluciones de metales
o 9.3 Propiedades redox del amonaco lquido
10 Efectos nocivos en el organismo
o 10.1 Inhalacin
o 10.2 Contacto con la piel
o 10.3 Ingestin
11 Tratamientos en los pacientes
12 El papel del amonaco en sistemas biolgicos y en enfermedades humanas
o 12.1 Biosntesis
o 12.2 En fisiologa
o 12.3 Excrecin
13 En astronoma
o 13.1 Espacio interestelar
13.1.1 Formacin interestelar y mecanismos
13.1.2 Mecanismos interestelares de destruccin
13.1.3 Deteccin de antenas individuales
13.1.4 Estudios Interferomtricos
13.1.5 Detecciones a infrarrojo
13.1.6 Observaciones de Nubes Oscuras Cercanas
13.1.7 Regiones UC HII
13.1.8 Deteccin extragalctica
14 Notas
15 Referencias
16 Lease tambin
17 Enlaces externos

Aparicin natural[editar]
El amonaco es encontrado en pequeas cantidades en la atmsfera, siendo producido por la
putrefaccin de la materia nitrogenada proveniente de plantas y animales. El amonaco y sales
de amonio tambin se encuentran en pequeas cantidades en el agua de lluvia, donde el
cloruro de amonio y sulfato de amonio se encuentran en zonas volcnicas; los cristales de
bicarbonato de amonio se han encontrado en la Patagonia, guano. El rin secreta amonaco
para neutralizar el exceso de cido.6 Las sales de amonaco se encuentran distribuidas a
travs de suelo frtil y en el ocano. El amonaco tambin se encuentra a travs del sistema
solar en Plutn, Marte, Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno. Las sustancias que contienen
amonaco, o aquellas que son similar a l, se llaman amoniacales.

Propiedades[editar]
El amonaco es un gas incoloro con un olor desagradable. Es ms ligero que el aire, su
densidad es 0.589 veces que el de el aire de la atmsfera. Es fcilmente condensado por sus
fuertes puentes de hidrgeno entre las molculas; el lquido ebulle a -33.3 C y se congela a
los -77.7 C en cristales blancos.7
El amonaco se puede desodorizar fcilmente reaccionando con bicarbonato de sodio o cido
actico. Ambas reacciones forman sales de amonaco sin olor.
Slido
la simetra del cristal es cbico, Su smbolo pearson es CP16, grupo espacial P213 No.198,
constante de red 0.5125 nm.8
Lquido
el amonaco lquido posee fuertes fuerzas ionizantes reflejando su alta constante dielctrica de
22. El amonaco lquido tiene una muy alta entalpa de vaporizacin (23.35 kJ/mol, cf. agua
40.65 kJ/mol, metano 8.19 kJ/mol, fosfina 14.6 kJ/mol) y puede ser usado en laboratorios en
vasos no aislados sin refrigeracin.
Propiedades disolventes
el amonaco es miscible con agua. En una solucin acuosa, puede salir con ebullicin. La
solucin acuosa de amonaco es una base. La concentracin mxima de amonaco en agua
tiene una densidad de 0.880 g/cm3 y es frecuentemente sabido como 'amonaco 0.880'. El
amonaco no se quema ni sostiene combustin, excepto bajo estrechas mezclas de
combustible de 15 a 25% de aire.
Combustin
cuando se mezcla oxgeno, se quema con una llama de color verde amarillento plido. En una
alta temperatura y en la presencia de un catalizador, el amonaco se descompone en sus
elementos constituyentes. La combustin ocurre cuando la clorina pasa a amonio, formando
nitrgeno y cloruro de hidrgeno; si la clorina esta en exceso, se forma el explosivo tricloruro
de nitrgeno (NCl3).
Estructura[editar]
La molcula de amonaco tiene una forma trigonal piramidal, como lo predice la valencia de
electrones shell de la teora de repulsin de los pares, con un ngulo de enlace determinado
de 106.7.9 El tomo central de nitrgeno tiene cinco electrones externos con un electrn
adicional de cada tomo de hidrgeno. Esto da un total de ocho electrones, o cuatro pares de
electrones que son acomodan tetradricamente. Tres de esos pares de electrones se usan
como enlaces pares, lo que deja un par de electrones. El par de electrones libres repelan ms
fuerte los pares de enlaces, entonces, el ngulo del enlace es 109.5, como se espera por un
acomodo tetrahedral, pero es medido con 106.7.9 El tomo de nitrgeno en la molcula tiene
un par de electrones libres, lo cual provoca que el amonaco sea una base, aceptador de
protones. Esta forma le da a la molcula un momento dipolo y lo hace una Molcula polar. La
polaridad de la molcula y, especialmente, su habilidad para formar puentes de hidrgeno,
hace que el amonaco sea altamente miscible en agua. El amonaco es moderadamente
bsico, una solucin acuosa a 1.0 Molar tiene un pH de 11.6 y si un cido fuerte es agregado
a la solucin hasta que la solucin alcance un pH neutral (pH=7), 99.4% de las molculas
amonaco se protonan. La temperatura y la salinidad tambin afectan la proporcin de NH4+.
Lo resultante tiene una forma regular y es isoelectrnico con metano.
La molcula de amonaco fcilmente experimenta inversin del nitrgeno a temperatura
ambiente; una analoga til es que cuando una sombrilla gira al revs en un fuerte viento. La
barrera de energa a esta inversin es de 24.7 kJ/mol, y la frecuencia resonante es de 23.79
Hz, correspondiente a la radicacin de un microondas con una longitud de onda de 1.260 cm.
La absorcin a esta frecuencia fue la primera espectroscopia de microondas observada.10
Anfotericidad[editar]
Una de las caractersticas ms importantes del amonaco es su basicidad. El amonaco es
considerado una base dbil. Se combina con cidos para formar sales; sin embargo,
con cido clorhdrico forma Cloruro de Amonio; con cido ntrico, Nitrato de amonio, etc. De
cualquier modo, amonaco perfectamente seco no se combina con Cloruro de
hidrgenocompletamente seco; la humedad es necesaria para que se lleve a cabo la
reaccin11 Como una demostracin del experimento, las botellas abiertas con amonaco
concentrado y cido clorhdrico producen nubes de cloruro de amonio, que parecen aparecer
"de la nada" mientras las sales forman donde las dos nubes de difusin de las molculas se
encuentran, en algn lugar entre las dos botellas.
NH3 + HCl NH4Cl
Las sales producidas por accin del amonaco en cidos son conocidos como Compuesto de
amonio, lo cuales contienen el in de amonio. (NH4+).
Aunque el amonaco es conocido como base dbil, tambin funciona como un cido muy
dbil. Es una sustancia prtica is es capaz de formas amidas (las cuales contienen a
nH2 ion). Por ejemplo, El litio disuelto en amonaco lquido para dar una solucin de Litio
Amida.
Li + NH3 LiNH2 + H2
Auto disociacin[editar]
As como el agua, el amonaco sufre autoionizacin molecular para formar sus bases y cido
conjugados.
2 NH
3 (aq) NH+
4 (aq) + NH
2 (aq)

En presin y temperatura estndar, K=[NH+

4][NH
2] = 1030

Combustin[editar]
La combustin del amonaco a nitrgeno y agua es una reaccin exotrmica:
4 NH3 + 3 O2 2 N2 + 6 H2O (g) (Hr = 1267.20 kJ/mol)
El Poder calorfico, Hc, expresado por mol de amonaco y con una condensacin de agua
formada, es -382.81kJ/mol. Dinitrgeno es el produco termodinmico de una combustin:
Todos los xidos de nitrgeno son inestables con respecto a N2 and O2, el cual es el principio
detrs del convertido cataltico. Como sea, los xidos de nitrgeno pueden ser formados por
productos cinticos en la presencia de una catlisis apropiada, una reaccin de gran
importancia industrial en la produccin de cido ntrico:
4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
Una reaccin subsecuente lleva NO2
2 NO + O2 2 NO2
La combustin de amonaco en aire es muy difcil en la ausencia de un catalizador, pues la
temperatura de la flama es normalmente menor que la de encendido de la mezcla de
amonaco con aire. El rango flameable de amonaco en el aire es del 16% al 25%.12
Formacin de otros compuestos[editar]
En qumica orgnica, el amonaco puede actuar como nuclefilo en reacciones de sustitucin
nucleoflica. Se pueden formar aminas por la reaccin del amonaco con Haloalcanos, aunque
el -NH2 resultando es tambin nucleoflico y aminas secundarias y terciarias se forman como
subproductos. Un exceso de amonaco ayuda a minimizar sustituciones mltiples, y neutraliza
a los haluros de hidrgenos formados. La Metilamina es preparada comercialmente por la
reaccin de amonaco con clorometano, y la reaccin de amonaco con cido 2-
bromopropanoico se ha usado para preparar alanina racmica en un rendimiento al 70%.
La Etanolamina se prepara por una reaccin de oxidacin con etileno: la reaccin a veces
permite producir dietalonamina y trietalonamina.
Las amidas pueden ser preparas por una reaccin de amonaco con derivados cidos
carboxlicos. El cloruro de acilo es el ms reactivo, pero el amonaco debe estar presente en al
menos el doble para neutralizar el cido clorhdrico formado. Lossteres y anhdridos tambin
reaccionan con el amonaco para formar amidas. Las sales amonio de cidos carboxlicos
pueden estar deshidratadas en amidas tanto tiempo que no haya trmicamente grupos
sensitivos presentes: temperaturas de 150 C a 200 C son requeridas.
El hidrgeno en el amonaco puede ser reemplazado por metales, as el magnesio quema en
el gas con la formacin de nitrato de magnesio Mg3N2, y cuando el gas pasa
sobre sodio o potasio sobre calentado, sodamida, NaNH2, y potasamida, KNH2, se forman.
Donde necesariamente en nomenclatura IUPAC, se prefiere "azano" como nombre del
anomnaco: por lo tanto la cloramina se llamara "cloroazano", no cloroamonaco. El amonaco
pentavalaente es conocido como 5-amino, o ms comnmente como hdrico de amonio. Es
slido cristalino es estable solamente en altas presiones, y se descompone de nuevo en
amonaco trivalente y gas hidrgeno en condiciones normales. Se ha investigado esta
sustancia como posible combustible en 1966.13
Amonaco como ligando[editar]
El amonaco puede funcionar como un ligando en complejo de metales de transicin. Es un
donor-, en medio de las series espectroqumicas, y muestra un comportamiento intermedio
en duro-blando. Algunos complejos de amonaco incluyen
'tetraamminediaquacopper'([Cu(NH3)4(H2O)2]2+), ([Ag(NH3)2]+) que es la especie activa del
agente de Tollen's. La formacin de este complejo tambin puede distinguirse entre
precipitados de diferentes haluros de plata: Cloruro de plata (AgCl) es soluble en una solucin
de amonaco diludo (2M), el bromuro de plata (AgBr) es soluble solo en una solucin de
amonaco concentrado, donde el yoduro de plata (AgCl) es insoluble en amonaco lquido.
Los complejos de cromo se conocieron en el siglo XIX, y formaron la base de la teora
revolucionaria de Alfred Werner, sobre la estructura de la coordinacin de compuestos.
Werner not solamente dos ismeros ("fac"- y "mer"-) del complejo [CrCl3(NH3)3] puede
formarse, y concluy que los ligados deben estar acomodados alrededor de los iones de
metales en los vertices de un octahedron. Esta propuesta ha disido confirmada desde
entonces por la Cristalografa de rayos X
Un amonaco ligando unido a un in metal es marcadamente ms cido que una molcula
libre de amonaco, aunque la desprotonacin en una solucin acuosa an es raro.Un ejemplo
es la reaccin Calomel:
Hg2Cl2 + 2 NH3 Hg + HgCl(NH2) + NH4+ + Cl
Amonaco en teora de grupos[editar]
El grupo puntual para amonaco es C3v cuando el eje mayor va a travs del nitrgeno vertical.
Cuando el eje mayor esta hilado ya sea en sentido de las manecillas del reloj o al contrari, en
120, cada hidrgeno se mueve en la locacin previa de otro hidrgeno. Otro aspecto del
grupo puntal de C3v incluye tres planos verticales de simetras que intercepta al nitrgeno y a
uno de los hidrgenos permitiendo a los otros dos que se reflejen el uno con otro.
La matriz matemtica para este subgrupo particular es complicado desde que las matrices
producidas por las rotaciones o las reflexiones son reducibles comparadas a otras matrices
que son irreducibles. Por eso, una transformacin similar debe ser hecha en cada porcin de
la matriz que es reducible. La transformacin similar para el amonaco viene de los clculos
del diagrama orbital molecular de simetra adaptado a una combinacin lineal para la
contribucin de enlaces de cada uno de los hidrgenos.

Deteccin y determinacin[editar]
Esta seccin es sobre deteccin en el laboratorio.
Amonaco en solucin[editar]
El amonaco y las sales de amonio pueden ser fcilmente detectadas, en rastros minutos,
aadiendo la solucin de Nessler, la cual le da una coloracin amarilla en presentida del
menor rastro amonaco o sales de amonio. La cantidad de amonaco en sales amonio puede
ser estimado cuantitativamente por destilacin de sales con hidrxido de sodio o hidrxido de
potasio, el amonaco evoluciona estando absorbido en un volumen conocido en cido
sulfrico estndar y el exceso de cido despus determina el anlisis volumtrico; o el
amonaco puede ser absorbido en cido clorhdrico y el cloruro de amonio se forma tan
precipitado como el hexacloroplatinato de amonio, (NH4)2PtCl6.
Amonaco gaseoso[editar]
Los palos de azufre se queman para detectar pequeas fugas en los sistemas de refrigeracin
de amonaco. Cantidades ms grandes pueden ser detectadas calentando las sales con un
lcali custico o con xido de calcio, cuando el olor caracterstico del amonaco sea aparente.
El amonaco es un irritante y la irritacin aumenta con la concentracin; el lmite permitido de
exposicin es 25ppm, y letal arriba 500ppm.14 Concentraciones ms altas son difcilmente
detectadas por detectores convencionales, el tipo de defectos se escoge de acuerdo a la
sensibilidad requerida (semiconductor, cataltico, electroqumico). Se han propuesto sensores
hologrficos para detectar concentraciones arriba del 12.5% en volumen.15
Nitrgeno amoniacal (NH3-N)[editar]
El nitrgeno amoniacal (NH3-N) es una medida comnmente usada para examinar la cantidad
de iones amonio, derivados naturalmente del amonaco, y regresado a amonaco por procesos
orgnicos, en agua o desechos lquidos. Es una medida usada principalmente para cuantificar
valores en el tratamiento de desperdicio y sistemas de purificacin de agua, as como medida
de la salud reservas de agua natural y hecha por el hombre. Se mide en unidades de mg/L
(miligramos/Litros).

Historia[editar]

Este reactor de alta presin fue construido en 1921 por BSD enLudwigshafen am Rhein y fue re-
construido en las instalaciones de laUniversidad de Karlsruhe en Alemania.

Los Romanos le dieron el nombre de 'sal ammoniacus' (sal de amonaco) a los depsitos de
cloruro de amonaco colectados cerca del templo de Amun (en griego " Ammon) en la
antigua Libia por la proximidad del templo.16 La sales de amonaco se conocen desde tiempo
antiguos; as es que el trmino de "Hammoniacus sal" aparece en las escrituras de
Pliny,17 aunque no se sabe si el trmino es idntico al trmino moderno de "sal-ammoniac"
(cloruro de amonio).18
En la forma de sal de amonaco, el amonaco fue importante en la alquimiamedieval, como en
el sigo XVIII, se mencion por qumico Persa Jbir ibn Hayyn,19y los alquimistas desde el
siglo XIII, siendo mencionado por Albertus Magnus.7Tambin fue utilizado por tintoreros en
la Edad media en forma de orina fermentada para alterar el color de los tintes vegetales. En el
siglo XV, Basilius Valentinusdemostr que el amonaco poda ser obtenido por la accin de
lcalis en sal de amonaco. En un periodo posterior, cuando las sales de amonaco se
obtenan de la destilacin de pezuas y cuernos de los bueyes y neutralizando el carbonato
resultante con cido clorhdrico.20
El amoniaco gaseoso fue aislado por primera vez por Joseph Priestley en 1774 y fue nombre
por l como "aire alcalino".21 Once aos despus en 1785, Claude Louis Berthollet encontr su
composicin.7
El proceso de Haber-Bosch produce amonaco desde el nitrgeno en el aire, el cual fue
desarrollado Fritz Haber y Carlo Bosch en 1909 y la patentaron en 1910. Su primer uso fue en
una escala industrial en Alemania durante Primera Guerra Mundial.2 El amonaco fue usado
para producir explosivos para sostener refuerzos de guerra.22
Anterior a la disponibilidad del gas natural barato, el hidrgeno como precursos de la
produccin de amonaco se llevaba a cabo con electrolisis del agua o usando el proceso de
cloro-lcali.

Usos[editar]
Fertilizante[editar]
Aproximadamente el 83% del amonaco en el 2004 se utilizaba como fertilizantes o sales,
soluciones o anhdridos. Cuando se aplicaba en suelo, ayudaba a incrementar el rendimiento
de los cultivos como el maz y el trigo. El 30% del nitrgeno agricultural usado en los Estados
Unidos es en forma de anhdrido y en el mundo, 110 millones de toneladas se usan cada
ao.23
Precursor de compuestos de nitrgeno[editar]
El amonaco es directa o indirectamente el precursor de la mayor parte de los compuestos que
contienen nitrgeno. Virtualmente, todos los compuestos sintticos de nitrgeno son derivados
del amonaco. Uno de los derivados ms importantes el el cido ntrico. El material clave se
genera gracias al proceso de Ostwald por oxidacin de amonaco con aire sobre un
catalizador de platino, con una temperatura entre 700 C y 800 C y 9 atmsferas. El xido
ntrico es un intermediario en esta reaccin.24
NH3 + 2 O2 HNO3 + H2O
El cido ntrico es usado para la produccin de fertilizantes, explosivos, etc.
Limpiador[editar]
El amonaco casero es una solucin de NH3 en agua (hidrxido de amonaco) usado con el
propsito de limpiar superficies. Uno de sus usos ms comunes es limpiar cristal, porcelana y
acero inoxidable. Tambin se usa frecuentemente para limpiar hornos y absorbiendo
elementos para ablandar en la suciedad. El amonaco casero tiene una concentracin peso de
5 a 10% de amonaco.
Fermentacin[editar]
Soluciones de amonaco de entre el 16% y el 25% se usan en fermentaciones industriales
como fuente de nitrgeno para microorganismos y ajustar su pH durante la fermentacin.
Agente antimicrobiano para alimentos[editar]
En 1895, se saba que el amonaco era un antisptico fuerte... requiere 1.4 gramos por litro
para preservar caldo.25 En un estudio, amonaco anhdrido destruy 99.999% de bacteras
zoonticas (Zoonosis) en tres tipos de alimento para animales.26 El anhdrido de amonaco se
usa actualmente para eliminar contaminacin microbiana.27 28 La baba rosa esta hecha de
recortes de carne grasosos removindoles la grasa con calor y centrifugacin, luego tratndolo
con amonaco para matar a las E. coli en niveles indetectables.29 Ha habido preocupaciones
sobre la seguridad del proceso, as como las quejas de los consumidores sobre el sabor y su
mal hedor.30 De cualquier forma, ningn producto contiene amonaco en cantidades cercanas
a ser txicas para el ser humano
Fertilizante agrcola[editar]
Artculo principal: Amonaco en la agricultura

En forma de amonaco anhidro tiene un uso como fertilizante aumentando los niveles de
nitrgeno del suelo.
Usos menores y emergentes[editar]
Refrigeracin - R717[editar]
Gracias a las propiedades vaporizacin del amonaco, es til como un refrigerante.2 Era usado
comnmente por la popularizacin del clorofluorocarbono. El amonaco anhdrido es usado
incansablemente en la industria de la refrigeracin y para los pistas de hockey por su alta
eficiencia de conversin de energa y bajo costo. No obstante, tiene la desventaja de ser
txico, lo que le restringe su uso domstico y a pequea escala. Junto con su uso moderno de
refrigeracin por compresin de vapor, se utiliz junto con hidrgeno y agua en refrigeracin
de absorcin. El ciclo de Kalina, depende ampliamente del rango de ebullicin de la mezcla de
amonaco y agua.
Para remediacin de emisin de gases[editar]
El amonaco es usado para depurar SO2 de combustibles calientes, y el producto resultante es
convertido sulfato de amonaco para usarse como fertilizando. El amonaco neutraliza la
contaminacin de los xidos de nitrgenos (NOx) emitidos por los motores disel. Esta
tecnologa, llamada SCR (Reduccin Selectiva Cataltica), se basa en un catalizador a base
de vanadio31
El amonaco puede ser usado para mitigar derrames de gases de fosgeno.32
Como combustible[editar]

Motor de Gas amoniacal, dibujado por Alfred Waud in 1871.

La naveX-15 us amonaco como uno de los componentes del combustibles del motor del cohete.

El amonaco fue usado durante la Segunda guerra mundial como combustible para camiones
en Blgica, y su motor y energa solar mayor a 1900. El amonaco lquido tambin fue
combustible de los motores de reaccin XLR99 que prenderan X-15. Aunque no es un
combustible fuerte, no deja duda en el uso del motor del cohete y su densidad aproximada
coincide con la densidad el oxidan, oxgeno lquido, lo cual simplific el diseo de la aeronave.
El amonaco se ha propuesto como una alternativa prctica al combustible fsil para la
combustin de motores internos.33 El valor calorfico del amonaco es 22.5 Mj/kg, que es
aproximadamente la mitad del diesele. Un motor normal, en el cual el vapor del agua no se
condensa, el valor calorfico el amonaco sera menos del 21%.
El amonaco no puede ser usado fcilmente en el ciclo de Otto por sus bajos niveles de
octano. aunque con la menor de las modificaciones a los carburadores y una reduccin
drstica en el radio de compresin, lo cual requerira nuevos pistones, un motor de gasolina
puede funcionar exclusivamente con amonaco, en una fraccin baja de su poder antes de la
conversin del consumo de combustibles ms potentes.
El tanque de un automvil puede almacenar amonaco lquido siempre y cuando el tanque
este presurizado apropiadamente, dependiendo de la temperatura. Dependiendo de las
propiedades termodinmicas del amonaco son tales que a -30 C, la presin del tanque
tendra que ser 27.5 psi, aproximadamente lo mismo que un neumtico de un carro. A 30 C
tendra que ser 170 psi para mantener el amonaco lquido. Si la presin del tanque fuera
liberada, el amonaco lquido se tornara gaseoso y alzar la presin a ese nivel. Los
compresores comunes de aire de neumticos operan a esta presin, para que la presin del
tanque no sea una barrera para el uso del combustible.
Como sea, hay otras barreras para extender su uso. En trminos de suministros primos de
amonaco, las plantas tendran que ser construidas para incrementar los niveles de
produccin, lo cual requerira una inversin mayor monetaria y energtica. Aun cuando es el
segundo compuesto qumico ms producido, la escala de produccin de amonaco es una
pequea fraccin del petrleo usado en el mundo. Puede ser manufacturo de energas
renovables, as como la energa nuclear. Noruega produjo amonaco con electrlisis de agua
por muchos aos desde 1913, produciendo fertilizando por Europa. Si se produce del carbono,
el CO2 puede ser embargado, pero la captura y almacenamiento de las plantas de carbono
aun no llegan ni a la fase de prototipo.
En 1981, una compaa Canadiense convirti un Cheverolet Impala 1981 para que funcionara
con amonaco.34 35 DesdeDetroit hasta San Francisco con una sola recarga de amonaco.36
Los motores de amonaco que usan el amonaco como un fluido de trabajo, se han propuesto
y usado ocasionalmente.37 El principio es similar a el que se usa como locomocin, pero con
el amonaco se usa un fluido, en lugar de aire comprimido. Los motores de amonaco se han
usado experimentalmente en el sigo XIX por Goldsworthy Gurney en el Reino Unido y
enNueva Orleans.
Como estimulante[editar]

Signo de Anti-metanfetaminas de anhdrido de amonaco, en Otley, Iowa. El anhdrido de amonaco es

comn en fertilizantes e indispensable para fabricar anfetaminas.38

El amonaco, como vapor liberado por sales aromticas, tiene un uso importante como
estimulante respiratorio. El amniaco es comnmente usado en la manufactura ilegal
de metanfetaminas a travs de una reduccin de Birch.39 El mtodo Birch para hacer
metanfetamina es peligroso porque son extremadamente reactivas los metales lcali y el
amonaco lquido, y la temperatura lquida del amonaco lo hace susceptible a explotar cuando
los reactivas son aadidos.[cita requerida]
Textil[editar]
El amonaco lquido es usado para el tratamiento de materiales de algodn, dndole
propiedades como mercerizacin, usando metales lcalis, se usa para prelavar lana.40
Gas de levantamiento[editar]
En una presin y temperatura estndar, el amonaco es menos denso que una atmsfera, y
tiene aproximadamente 60% de poder de levantamiento del hidrgeno o helio. El amonaco se
usa a veces para llenar globos meteorolgicos como un gas de levantamiento, por su relativo
alto punto de ebullicin (comparado al helio o hidrgeno), el amonaco potencialmente pude
ser refrigerado y licuado en una nave para reducir la elevacin y aadir lastre (y regresarlo
como gas con el mismo fin).
Tratamiento de la madera[editar]
El amonaco tambin se usa para oscurecer madera del roble blanco en muebles. Los vapores
de amonaco reaccionan con los taninos naturales en la madera, provocando un cambio de
color.41

Precauciones de seguridad[editar]
La tubera de transporte de amonaco ms grande del mundo, fluyendo desde la planta TogliattiAzot,
en Rusia hasta Odessa en Ucrania.

La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional de los Estados Unidos, ha delimitado un

mximo de 15 minutos a la exposicin del amonaco lquido en 35 ppm por volumen en el aire
del ambiente y 8 horas a 25 ppm por volumen.42 El Instituto Nacional para la Seguridad y
Salud Ocupacional (NIOSH), recientemente redujo el riesgo inmediato de vida y salud de 500
a 300 basados en interpretaciones conservativas ms recientes de la investigacin original en
1943. El riesgo inmediato a la vida y salud es el nivel en el que un trabajador sano pueda ser
expuesto 30 minutos sin sufrir daos irreversibles a la salud. Otras organizaciones tienen
niveles de exposicin variante. Los estndares de la Marina estadounidense permita
concentraciones mximas de: Exposicin continua (60 das) a 25 ppm, o una hora con 400
ppm.43 El vapor de amonaco tiene un hedor agudo, irritante y desagradable que acta como
prevencin de potencial exposicin peligrosa. El hedor promedio en el ambiente son 5 ppm, un
nivel muy abajo de cualquier peligro o dao. La exposicin a concentraciones muy altas de
gas de amonaco puede dar como resultado dao en los pulmones, y posiblemente la
muerte.42 An cuando el amonaco es regulado en los Estados Unidos como un gas no-
flamable, aun entra en la defuncin de un gas txico al inhalarlo y requiere seguridad
especfica al transportarlo en cantidades ms grandes a 3,500 galones.44
Toxicidad[editar]
La toxicidad de las soluciones de amonaco no suelen causar problemas a los humanos o a
otros mamferos, por un mecanismo especfico que existe para prevenir su almacenamiento
en la sangre. El amonaco se convierte en fosfato de carbonilo por la enzima carbonil fosfato
sintetasa, y luego entra al Ciclo de la Urea para ser incorporado a los aminocidoso excretado
en la orina. De cualquier modo, los peces y anfibios no tienen este mecanismo, pues
normalmente eliminan el amonaco de sus cuerpos con excrecin directa. El amonaco incluso
en concentraciones diluidas es altamente txico para animales acuticos, y por esa razn es
clasificado "peligroso para el ambiente".
Acuicultura[editar]
Se cree que la toxicidad del amonaco es una causa de la aun inexplorada prdida de peces
en criaderos. El exceso de amonaco puede ser acumulado y causar alteraciones metablicas
o incrementar el pH en el cuerpo de el organismo expuesto. La tolerancia vara entre la
diferentes especies de peces.45 En concentraciones menores, alrededor de 0.05 mg/L, el
amonaco no-ionizado es daino para los peces y puede provocar un descenso en el
crecimiento de peces y en su dieta, reduce la fertilidad y fecundidad e incrementa el estrs y
susceptibilidad a infecciones por bacterias y enfermedades.46 La exposicin a un exceso de
amonaco, los peces pueden sufrir prdidas en el equilibrio, hiper-excitabilidad, incrementa
actividad respiratoria, absorcin de oxgeno y aumenta el ritmo cardiaco.45 En concentraciones
excediendo 2.00 mg/L, el amonaco provoca branquia y daos en los tejidos, letargo extremo,
convulsiones, coma y la muerte.45 47 Con experimentos se ha demostrado que la
concentracin letal para los peces en general vara de 0.2 a 2.00 mg/L47
Durante el invierno, cuando se reduce la alimentacin administrada a las acucolas, lo niveles
de amonaco pueden incrementar. Las temperaturas menores a la del ambiente reducen la
tarifa de fotosntesis de algas, por lo que menos amonaco es removido por algas. En este tipo
de ambiente, especialmente en larga escala, no hay remedios rpidos para tratar altos niveles
de amonaco. Se recomiendo prevencin antes que correccin para reducir el daos a los
peces47 y en sistemas de agua abierta, el circundante ambiente.
Informacin de almacenamiento[editar]
Similar al propano, el amonaco anhdrido ebulle con una temperatura menor a la del ambiente
con una presin estndar. Un recipiente para almacenar amonaco capaz de contenerlo en
250 psi, es apropiado para su almacenamiento.48 Los compuestos de amonaco no deben
entrar en contacto con bases (salvo que se busque realizar una reaccin qumica especfica),
pues se pueden liberar cantidades peligrosas de amonaco.
Uso casero[editar]
Soluciones de amonaco (5-10% por peso) se usan en limpiadores caseros, particularmente
para cristal. Estas soluciones son irritante para los ojos y la membrana mucosa, y en una
menor proporcin para la piel. Se debe tener precaucin en nunca mezclar estas soluciones
con cualquier lquido que contenga blanqueadores, pues puede provocar un gas peligroso.
Mezclarlo con productos que contengan clorina u oxidantes poderosos, como blanqueadores
caseros, pueden llevar a producir gases peligrosos como la cloramina.49
Uso en el laboratorio de soluciones de amonaco[editar]

El cido clorhdrico liberando humo reaccionando con humo de amonaco para producir humo blanco de
cloruro de amonio.
Los peligros de soluciones de amonaco dependen en su concentracin: Soluciones con
amonaco "diluido" tienen usualmente entre 5-10% por peso (5.62 mol/l); las soluciones
concentradas usualmente estn preparadas con un aproximado del 25% por peso. Con un
25% en peso, la solucin tiene una densidad de 0.907 g/cm3, y una solucin que tiene una
densidad menor estar ms concentrada- La siguiente tabla clasifica las soluciones de
amonaco.

Concentr
Concentr
acin
acin Molarid Clasific
mass/vol
by weight ad acin
ume
(w/w)
(w/v)

2.87
48.995.7 Irritant
510% 5.62 mol
g/L (Xi)
/L

5.62
95.7 Corrosiv
1025% 13.29 m
226.3 g/L e (C)
ol/L

Corrosiv
e (C)
Dangero
>13.29 >226.3 us for
>25%
mol/L g/L the
environ
ment
(N)

El vapor de amonaco de soluciones concentradas de amonaco son severamente irritantes a

los ojos y el tracto respiratorio, y estas soluciones solo pueden ser manejadas en una
campana de humo. Soluciones saturadas ("0.880") pueden desarrollar una presin
significativa en una botella cerrada en un clima clido, y la botella deber ser abierta con
cuidado; esto no es normalmente un problema para soluciones al 25% ("0.900").
Las soluciones de amonaco no deben mezclarse con halgenos, pues productos txico y/o
explosivos se forman. El contacto prolongado de soluciones de amonaco con sales
de plata,mercurio o yodo pueden tambin resultar en productos explosivos: dichas mezclas
son formadas normalmente en anlisis cualitativos inorgnicos, y deben ser ligeramente
acidificadas pero no concentradas antes de que el anlisis sea completado.
Uso en el laboratorio de Anhdrido de amonaco (gas o lquido) [editar]
El anhdrido de amonaco es clasificado como txico (""T"") y peligroso para el medio
ambiente (""N""). El gas es flamable (Temperatura de autoignicin: 651 C) y puede formar
mezclas explosivas con el aire (16-25%). La exposicin permitida en los Estados Unidos es de
50 ppm, mientras que la concentracin para el dao inmediato a la vida y salud se estima que
esta en 300ppm. La exposicin repetidas a niveles ms bajos de amonaco, disminuye la
 sensibilidad al olor del gas: normalmente el hedor es detestables en concentraciones menores
a 50 ppm, pero individuos insensibilizados no podras detectarlo inclusive a concentraciones
de 100ppm. El anhdrido de amonaco corroe aleaciones de cobre y zinc, as como el latn no
debe ser usado para almacenar el gas. El amonaco lquido tambin puede atacar al caucho y
a ciertos plsticos.
El amonaco reacciona violentamente con halgenos. El Triyoduro de nitrgeno, un explosivo
primario, el cual se forma cuando el amonaco entra en contacto con el yodo. El amonaco
provoca la polimerizacin explosiva del xido de etileno. Tambin forma compuestos
fulminantes explosivos con el oro, plata, mercurio, germanio o telurio. Tambin se han
reportado reacciones violentas con soluciones
de acetaldehdo, hipoclorito, perxidos y ferricianuro potsico.

Sntesis industrial[editar]
El NH3 se obtiene por el mtodo denominado proceso Haber-Bosch (Fritz Haber y Carl
Bosch recibieron el Premio Nobel de Qumica en los aos 1918 y 1931). El proceso consiste
en la reaccin directa entre el dinitrgeno y el dihidrgenogaseosos
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H = -46,2 kJ/mol S < 0
25 C K = 6,8.105 atm 850 C K = 7,8.10-2 atm

Estos valores se obtienen por medio de la ecuacin de van't Hoff. Es una reaccin muy lenta,
puesto que tiene una elevada energa de activacin, consecuencia de la estabilidad del N2. La
solucin al problema fue utilizar un catalizador(xido de hierro que se reduce a Fe0 en la
atmsfera de H2) y aumentar la presin, ya que esto favorece la formacin del producto.
Aunque termodinmicamente la reaccin transcurre mejor a bajas temperaturas,
esta sntesis se realiza a altas temperaturas para favorecer la energa cintica de las
molculas y aumentar as la velocidad de reaccin. Adems se va retirando el amonaco a
medida que se va produciendo para favorecer todava ms la sntesis de productos.

Manejo del producto[editar]

Lmite inflamable inferior: 19 % en volumen.
Lmite inflamable superior: 25 % en volumen.
Temperatura de autoignicin: 651 C.
Extincin del fuego: riego de agua o niebla de agua, dixido de carbono, espuma de alcohol,
productos qumicos secos.
Medidas de control: proteccin respiratoria adecuada como mscaras o equipos de respiracin
asistida. Procedimientos de trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los ojos y duchas de
seguridad en el lugar de trabajo.
Manipular con guantes.
No ingerir.

Amonaco como solvente lquido[editar]

El amonaco lquido es conocido y comnmente estudiado como un solvente ionizaste no-
acuoso. Si propiedad ms conspicua is la habilidad de disolver metales lcali para formar
soluciones altamente coloradas y elctricamente conductivas conteniendo electrones
solvatados. Adems de estas soluciones, mucha de la qumica en el amonaco lquido puede
ser clasificado por analoga con reacciones relacionadas en soluciones acuosas. La
comparacin de las propiedades fsicas del NH3 con aquellas del agua, muestra que el
NH3 tiene un menos punto de ebullicin, de fusin,densidad, viscosidad y constante
dielctrica; esto es al menos en parte por los enlaces dbiles del hidrgeno en NH3y porque
dicho enlace no puede forma redes reticuladas, puede cada molcula de NH3tiene un solo par
de electrones libres compara con dos por cada molcula de H2O m. La constante de
disociacin del NH3 a -50 C es 1033 mol2l2.
Solubilidad de sales[editar]
Solubilidad (g de sal por
100 g de NH3 lquido )
Acetato de
253.2
amonio
Nitrato de
389.6
Amonio
Nitrato de
243.7
Litio
Nitrato de
97.6
Sodio
Nitrato de
10.4
Potasio
Fluoruro de
0.35
Sodio
Cloruro de
157.0
Sodio
Bromuro de
138.0
Sodio
Yoduro de
161.9
Sodio
Tiocianato de
205.5
Sodio
El amonaco lquido es un solvente ionizante, aunque menos que el agua, disuelve bastantes
compuestos, incluyendo nitratos, nitritos, cianuros y tiocianatos. La mayora de las sales
amonio son solubles y actan como cidos en soluciones de amonaco lquido. La solubilidad
de las sales de halgeno incrementa desde el fluor hasta el yodo. Una solucin saturada de
nitrato de amonio coticen 0.083 moles de solito por mol de amonaco y tiene una presin de
vapor de menos de 1 bar en 25 C.
Soluciones de metales[editar]
Vase tambin: Electrn solvatado

El amonaco lquido disuelve a los metales lcali y a otros metales electropositivos como
el magnesio, calcio, estroncio,bario, europio e iterbio. En bajas concentraciones, se forman
soluciones de tono azul oscuro: estas contienen cationes y electrones solvatados, electrones
libres que estn rodeados por una jaula de molculas de amonaco.
Estas soluciones son muy tiles y fuertes agentes reductores. En concentraciones altas, las
soluciones son metlicas en apariencias y en conductividad elctrica. En temperaturas bajas,
los dos tipos de solucin pueden coexistir como fases inmiscibles.
Propiedades redox del amonaco lquido[editar]
Vase tambin: Redox

E (V, E (V,
 amoniaco) agua)

Li+ + e Li 2.24 3.04

K+ + e K 1.98 2.93

Na+ + e Na 1.85 2.71

Zn2+ + 2e Zn 0.53 0.76

NH4+ + e
0.00
H2 + NH3

Cu2+ + 2e Cu +0.43 +0.34

Ag+ + e Ag +0.83 +0.80

El rango de estabilidad termodinmica de soluciones con amonaco lquido es muy estrecho,

como el potencial de oxidacin a dinitrgeno, Potencial normal de electrodo(N2 + 6NH4+ +
6e 8NH3), es solo +0.04V. En prctica, la oxidacin a dinitrgeno y reduccin de
dihidrgeno son lentas. Esto es especialmente verdad en soluciones reductoras: las
soluciones de los metales lcali mencionadas anteriormente son estables por varios das,
descomponiendo lentamente la amiba metal y dihidrgeno. La mayor parte de los estudios
sobre el amonaco lquido en soluciones son hechos en condiciones reductoras; sin embargo,
la oxidacin del lquido de amonaco es lenta y hay riesgo de explosin.

Efectos nocivos en el organismo[editar]

Inhalacin[editar]
En concentraciones elevadas irrita la garganta, inflama los pulmones, daa las vas
respiratorias y los ojos. Segn aumenta la concentracin puede llegar a producir edema
pulmonar ( El edema pulmonar a menudo es causado por insuficiencia cardaca congestiva.
Cuando el corazn no es capaz de bombear sangre al cuerpo de manera eficiente, sta se
puede represar en las venas que llevan sangre a travs de los pulmones hasta el lado
izquierdo del corazn.
A medida que la presin en estos vasos sanguneos se incrementa, el lquido es empujado
hacia los espacios de aire (alvolos) en los pulmones. Este lquido reduce el movimiento
normal del oxgeno a travs de los pulmones. Esto y el aumento de la presin pueden llevar a
dificultad para respirar) o la muerte cuando supera las 5000 ppm. Si la persona inhal el
txico, trasldela inmediatamente a un sitio donde pueda tomar aire fresco, e inmediatamente
despus acudir rpidamente al mdico.
Contacto con la piel[editar]
El amonaco puede producir irritacin de la piel, sobre todo si la piel se encuentra hmeda.
Adems, puede llegar a quemar y ampollar la piel al cabo de unos pocos segundos de
exposicin con concentraciones atmosfricas superiores a 300 ppm. Si el qumico est en la
piel o en los ojos, enjuague con agua abundante al menos por 15 minutos.
Ingestin[editar]
Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosfricas normales siendo poco probable su
ingestin. Sin embargo, en caso de producirse, puede destruir la mucosa gstrica, provocando
severas patologas e incluso la muerte. Si la persona ingiri el qumico, suminstrele agua o
leche inmediatamente, a menos que el mdico haya dado otras instrucciones. No suministre
 leche ni agua si el paciente presenta sntomas que dificulten la deglucin ( problemas al tragar
), tales como vmitos, convulsiones o disminucin de la lucidez mental.

Tratamientos en los pacientes[editar]

Broncoscopia: colocacin de una cmara a travs de la garganta para observar las
quemaduras en las vas respiratorias y en los pulmones.
Endoscopia: colocacin de una cmara a travs de la garganta para observar las quemaduras
en el esfago y el estmago.
Lquidos por va intravenosa (IV).
Medicamentos para tratar los sntomas.
Medicamento para neutralizar el efecto del txico (un antdoto).
Oxgeno y soporte respiratorio.
Desbridamiento cutneo (extirpacin quirrgica de la piel quemada).
Lavado de la piel (irrigacin), quiz con intervalos de pocas horas durante varios das.

El papel del amonaco en sistemas biolgicos y en

enfermedades humanas[editar]

Los principales sntomas de hiperamonemia (amonaco en el cuerpo en cantidades txicas). 50

El amonaco es una importante fuente de nitrgeno para sistemas vivos. Aunque el nitrgeno
atmosfrico abunda (ms del 75%), algunas criaturas vivas son capaces de usar el nitrgeno
atmosfrico en su forma diatmica, N2gas. Entonces, la fijacin de nitrgeno es requerida para
la sntesis de aminocidos, los cuales son la base de la protena. Algunas plantas usan el
amonaco y amonaco del nitrgeno amtsferico.51
Biosntesis[editar]
En determinado organismos, el amonaco es producido por el nitrgeno atmosfrico por
la enzima llamada nitrogenasa. El proceso general se llamafijacin de nitrgeno. Aunque
difcilmente lo mtodos biomimticos sean competitivos con el "Proceso de Haber", un
esfuerzo intenso se direccionado hacia el mecanismo biolgico de fijacin de nitrgeno. El
inters cientfico en este problema es motivado por una estructura inusual del sitio activo de la
enzima, que consiste de un conjunto Fe7MoS9.
El amonaco tambin es un producto metablico de los aminocidos, catalizador por enzimas
como la Glutamato deshidrogenasa. La excrecin de amonaco es comn en animales
marinos. En humanos, es fcilmente convertido a urea, que es menos txica, as como menos
bsica. La urea es el mayor componente del peso seco de la orina. La mayora de los reptiles,
aves, insectos y caracoles secretan cido ubico como desechos nitrogenados.
En fisiologa[editar]
El amonaco tambin juega un papel en las fisiologas normal y abnormal. Es biosntetizado a
travs del metabolismo normal de los aminocidos y es txico en altas
concentraciones.52 El hgado convierte amonaco a urea a travs de varias series de
reacciones conocidas como el Ciclo de la urea. Disfunciones en el hgado, como la cirrosis,
pueden llevar tener una cantidad alta de amonaco en la sangre (hiperamonemia). Del mismo
modo, defectos en la enzima responsable del ciclo de la urea, como la ornitina
transcarbamilasa, pueden provocar hiperamonemia. La hiperamonemia lleva a la confusin y a
un estado de coma de encefalopata heptica, as como las enfermedades comunes en
personas con problemas en el ciclo de la urea.53
El amonaco es importante para el balance normal cido/base. Despus de la formacin de
amonio de glutamina, -cetoglutarato puede ser degradado para producir dos molculas
de bicarbonato, los cuales funcionan posteriormente como buffers para cidos dietticos. El
amonaco es excretado en la orina, perdiendo cidos. El amonaco puede difundirse a travs
de s mismo los tmulos renales, combinado con iones de hidrgeno, para permitir futura
excrecin de cidos.54
Excrecin[editar]
Artculo principal: Excrecin

Los iones de amonaco son productos txicos desechados del metabolismo de animales. En
peces e invertebrados acuticos, se excreta directamente al agua. En mamfero, tiburones y
anfibios, se convierte en el ciclo de la urea a urea, porque es menos txico y es un proceso
eficiente. En aves, reptiles y caracoles terrestres, el amonio metabolico es convertido en cido
rico, que es slido, y por tanto es excretado con una prdida mnima de agua55

Rangos de referencia de pruebas de sangre, comparando el contenido de sangre con amonaco (en
amarillo) con otros constituyentes

En astronoma[editar]
Hay amonaco en la atmsfera deJpiter (0.026% de amonaco) y enSaturno (0.012% de amonaco).

El amonaco se ha detectado en la atmsfera de los planetas de Gas gigante,

incluyendo Jpiter, junto con otros gases como el metano, hidrgeno y helio. En el interior de
Saturno hay cristales congelados de amonaco.56 Se encuentra naturalmente en la la
luna Deimos y Phobos, las dos lunas de marte.
Espacio interestelar[editar]
El amonaco fue detectado en un principio en el espacio en 1968, basado en emisiones de
microondas desde la direccin del ncleo galctico.57 Esta fue la primera molcula poliatmica
detectada. La sensibilidad de la molcula en un amplio rango de excitaciones y la facilidad con
que se puede observar un nmero de regiones ha hecho al amonaco una de las molculas
ms importantes para los estudios de las nubes moleculares.58 La relativa intensidad de lneas
de amonaco pueden ser usadas para medir la temperatura del medio emisor.
Las siguientes especies isotpicas de amonaco se han detectado:
NH3,15NH3, NH2D, NHD2, y ND3
La deteccin del triple deuterio amonaco fue considerado una sorpresa fue el deuterio es
relativamente escaso. Se cree que las bajas temperaturas permiten a esa molcula subsistir y
acumularse.59
Desde su descubrimiento interestelar, NH3 ha probado ser una herramienta espectroscopia
invaluable en el estudio del medio interestelar. Con un largo nmero de transiciones, es
sensible a un amplio rango de condiciones de excitacin, NH3ha sido ampliamente detectado
astronmicamente - su deteccin ha sido recortada en cientos de artculos.
El estudio del amonaco interestelar ha sido importante para diversas reas de investigacin
en las ltimas dcadas.
Formacin interestelar y mecanismos[editar]

[Ag(NH3)2]+
La abundancia interestelar para el amonaco ha sido medida en varios ambientes. El radio de
[NH3]/[H2] ha sido estimado desde 107 en pequeas nubes oscuras60 hasta 105 en el denso
ncleo del complejo de nube molecular de Orin.61 Aunque un total de produccin total de 18
rutas han sido propuestas,62 el principal mecanismo para formar NH3 interestelar es la
siguiente reaccin:
NH4+ + e NH3 + H
La constante de cambio "k" en esta reaccin depende de la temperatura del ambiente, con un
valor de 5.2106 a 10 K.63 La constante fue calculada de la frmula "k = a(T/300)B". Para la
reaccin de formacin primaria, a = 1.05106 y B = 0.47. Asumiendo una abundancia de
NH4+ de 3107 y una abundancia de electrones de 107 tpico de nubes moleculares, la
formacin procede a un cambio de 1.6109 cm3s1 en una nube molecular con una densidad
total de 105 cm3.64
Todas las dems propuestas de reaccin de formacin tienen constantes con valores entre 2 y
13 rdenes de magnitud menores, haciendo que las contribuciones a la abundancia del
amonaco sean relativamente insignificantes.65 Como ejemplo de una de las contribuciones
mencionadas est:
H2 + NH2 NH3 + H
Tiene un cambio constante de 2.21015. Asumiendo que las densidades de 105 and
NH2/H2 ratio of 107 para H2, esta reaccin procede en con un cambio de 2.21012, ms de 3
rdenes de magnitud ms lentos que la reaccin primaria anterior.
Algunas otras posibles reacciones de formacin son:
H + NH4+ NH3 + H2
PNH3+ + e P + NH3
Mecanismos interestelares de destruccin[editar]
Hay 113 reacciones propuestas que llevan a la destruccin del NH3. De estas, 39 fueron
tabuladas en extensas tablas de qumica junto con compuestos de Carbono, Nitrgeno y
Oxgeno.66 Una revisin del amonaco interestelar cita las siguientes reacciones como los
principales mecanismos de disociacin:58
(1) NH3 + H3+ NH4+ + H2
(2) NH3 + HCO+ NH4+ + CO
Con cambios constantes de 4.3910967 y 2.2109,68 respectivamente. Las ecuaciones (1,2)
corren con un cambio de 8.8109 and 4.41013, respectivamente. Estos clculos asumen el
cambio dado de constantes y abundancias de [NH3]/[H2] = 105, [H3+]/[H2] = 2105,
[HCO+]/[H2] = 2109, y densidades totales de n = 105, tpicas de fras y densas, nubes
moleculares.69 Claramente, entre estas dos reacciones primarias, la ecuacin (1) es la
reaccin dominante de destruccin, con un cambio de ~10,000 veces ms rpido que la
ecuacin (2). Esto se debe a la relativa alta abundancia de H3+.
Deteccin de antenas individuales[editar]
Observaciones de radio de NH3 del Radiotelescopio de Effelsberg revel que la lnea de
amonaco esta separada en dos componentes - un fondo rgido y ncleo sin forma. El fondo
corresponde bien con la localizacin previamente detectada de CO.70 El telescopio 25 m
Chilbolton en Inglaterra detect seales de radio de amonano en regiones H II, HNH2O,
objetos H-H y otros objetos asociados con las formacin de estrellas. Una comparacin con la
line de emisin indica que velocidades turbulentas o sistemticas no incrementan en el centro
del ncleo de ls nubes moleculares71
La radiacin de microondas del amonaco fue observada en diversos objetos galcticos
incluyendo W3(OH), Orin (constelacin), W43, W51, y cinco fuentes en el centro galctico. La
alta deteccin de el cambio indica que es una molcula comn en el medio interestelar y que
las regiones de alta densidad son comunes en la galaxia72
Estudios Interferomtricos[editar]
Observaciones VLA en siete regiones con flujos de alta velocidad gaseosos revelaron
condensaciones de menos de 0.1 pcen L1551, S140 y Cepheus (constelacin). Tres
condensaciones individuales fueron detectadas en Cepheus (constelacin), una de ellas era
una figura muy alongada. Pueden jugar un rol importante en crear flojos bipolares en la
regin.73
Amonaco extragalctico fue imaginado usando VLA en IC 342. La temperatura del gas
caliente esta arriba de los 70 K, lo cual fue inferido de las lneas del radio de amonaco y
parece estar asociado con porciones ms internas de la barra nuclear vista en CO.74 NH3 fue
tambin monitoreada por VLA hacia la muestra de cuatro regiones galcticas
ultracompactadas HII: G9.62+0.19, G10.47+0.03, G29.960.02, y G31.41+0.31. Basndose en
diagnsticos de temperatura y densidad, se concluye que en general que tales cmulos son
probablemente los lugares de formacin de estrella en una fase evolutiva temprana antes del
desarrollo de una regin HII ultracompacta.75
Detecciones a infrarrojo[editar]
Absorciones a 2.91 micrmetros de amonaco slido fueron grabados de granos interestelares
en el Objeto Becklin-Neugebauer y probablemente en NGC 2264-IR. Esta deteccin ayud a
explicar la forma fsica de los previamente poco entendidos lneas de absorcin de hielo.76
Un espectro del anillo de Jpiter fue obtenido del observatorio Kuiper Airborne, cubriendo los
100 a 300 cm1 del rango de espectro. Anlisis del espectro provee informacin de
propiedades globales de amonaco en gas y la neblina de hielo de amonaco.77
Un total de 149 posiciones de nubes negras fueron revisadas para evidencia de "ncleos
densos" usando la inversin de lnea de (J,K) = (1,1) deNH3. En general, los ncleos no tienen
figura de esfera, con radios rondando entre 1.1 a 4.4. Tambin se encontr que ncleos con
estrellas tienen lneas ms amplias que ncleos sin estrellas.78
El amonaco se detect tambin en Nebula de Draco y en un una o quiz dos nubes
moleculares, que estn asociadas con el cirrus infrarrojo.79
Observaciones de Nubes Oscuras Cercanas[editar]
Balanceando y estimulando una emisin con una emisin espontnea, es posible construir
una relacin entre las temperatura de excitacin y la densidad. Ms sin embargo, desde los
niveles transitorios del amonaco, se puede aproximar a un nivel 2 en un sistema de bajas
temperaturas, este clculo es sencillo. Esta premisa puede ser aplicada a nubes negras,
regiones que se sospecha tienen extremadamente bajas temperaturas y posibles sitios para la
futura formacin de estrellas. Detecciones de amonaco en nubes negras muestra lneas
estrechasindicando que no solo son bajas temperaturas, pero tambin un nivel bajo de
turbulencia en la nube. La lnea de clculos del radio provee una medida de la temperatura de
la nube que es independiente de previas observaciones de CO. Las observaciones del
amonaco fueron consistentes con las medidas de CO de rotacin de temperaturas de ~ 10 K.
Con esto, las densidades pueden ser determinadas, y han sido calculadas en un rango de
entre 104 y 105 cm3 en nubes negras. Trazando el mapa de NH3, se concluye que tiene
medidas cotidianas de las nubes de 0.1 pc y masas cercanas a una masa solas. Estos sitios
fros con ncleos densos son sitios donde se formar un estrella.
Regiones UC HII[editar]
Regiones HII ultra compactadas estn entre los mejores trazadores de formacin de estrellas
de gran masa. EL material denso alrededor de regiones UCHII es primariamente molecular.
Desde un completo estudio de formacin de estrellas masivas, necesariamente involucra la
nube de donde se form la estrella, el amonaco es una herramienta invaluable para
comprender este material molecular que rodea. Puesto que este material molecular puede ser
resuelto espacialmente, es posible constreir los recursos de calor/ionizantes, temperaturas,
masas y tamao de las regiones. Los componentes de la velocidad Doppler desplazada
permite la separacin de distintas regiones de gas molecular que puede trazar flujos y ncleos
calientes originados de la formacin de estrellas.
Deteccin extragalctica[editar]
El amonaco ha sido detectado en galaxias externas, y por simultneamente medir varas
lneas, es posible directamente medir la temperatura del gas en estas galaxias. Las lneas del
radio implican que las temperaturas son calientes (~ 50 K), originadas de nubes densas con
tamaos de decenas de pc. Esta imagen es consistente con la imagen de nuestra Va
Lcteancleos moleculares densos y calientes se forman alrededor de estrellas que se
estn formando incrustadas en nubes con material molecular en la escala de varios cientos de
pc (nubes moleculares gigantes).

Urea

Urea
 Nombre IUPAC

Diaminocetona

General

Frmula semidesarrollada CO(NH2)2

Frmula estructural Ver imagen.

Frmula molecular CON2H4

Identificadores

Nmero CAS 57-13-61

Nmero RTECS YR6250000

ChEBI 16199

ChemSpider 1143
 DrugBank {{{DrugBank}}}

PubChem 1176

Propiedades fsicas

Apariencia blanco

Densidad 1340 kg/m3; 1,34g/cm3

Masa molar 60,06 g/mol

Punto de fusin 405,8 K (133 C)

Propiedades qumicas

Acidez 0.18 pKa

Solubilidad en agua En agua:

108 g/100 ml (20 C)
167 g/100 ml (40 C)
251 g/100 ml (60 C)
400 g/100 ml (80 C)

733 g/100 ml (100 C)

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

La urea es un compuesto qumico cristalino e incoloro descubierto por Friedrich Whler; de

frmula CO(NH2)2. Se encuentra abundantemente en la orina y en la materia fecal. Es el
principal producto terminal delmetabolismo de las protenas en el hombre y en los
dems mamferos. La orina humana contiene unos 20 g por litro, un adulto elimina de 25 a
39 g diariamente.[cita requerida] Es uno de los pocos compuestos orgnicos que no tienen enlaces
C-C o C-H.
En cantidades menores, se presenta en la sangre, en el hgado, en la linfay en los fluidos
serosos, y tambin en los excrementos de los peces y muchos otros animales. Tambin se
 encuentra en el corazn, en los pulmones, en los huesos y en los rganos reproductivos as
como elsemen. La urea se forma principalmente en el hgado como un producto final
del metabolismo. El nitrgeno de la urea, que constituye el 80 % del nitrgeno en la orina,
procede de la degradacin de los diversos compuestos con nitrgeno, sobre todo de los
aminocidos de las protenasen los alimentos. En los mamferos la urea se forma en un ciclo
metablico denominado ciclo de la urea. La urea est presente tambin en los hongosas
como en las hojas y semillas de numerosas legumbres y cereales.[cita requerida] La urea se
sintetiz por primera vez a partir de una fuente inorgnica por Whler

Debido a su momento dipolar, la urea es soluble en agua y en alcohol, y ligeramente soluble

en ter. Se obtiene mediante la sntesis de Whler, que fue diseada en 1828 por el qumico
alemn Friedrich Whler, y fue la segunda sustancia orgnica obtenida artificialmente, luego
del oxalato de amonio.
La urea es hidrolizada enzimticamente a dixido de carbono y amonaco por la
enzima ureasa.

ndice
[ocultar]

1 Derivados
2 Usos
3 Referencias
4 Enlaces externos

Derivados[editar]
Los derivados de la urea formados por sustitucin de alguno de los hidrgenos se denominan
de tres maneras:

Como productos sustitutivos de la urea. Por ejemplo metilurea CH3NHCONH2

Si el grupo de la urea es denominado como sustituyente de otro compuesto principal, se utiliza
el prefijo ureido- para el grupo H2N-CO-NH-. Por ejemplo, el nombre IUPAC de la citrulina es
cido 2-amino-5-ureidopentanoico:

Otro nombre que puede adquirir el grupo H2N-CO-NH- escarbamilamino. En el caso de la

citrulina, tambin se puede llamar como cido 2-amino-5-carbamilaminopentanoico
Si hay sustituyentes en ambos nitrgenos se pueden utilizar los locantes N y N' o 1 y 3,
respectivamente.

Usos[editar]
 Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin
acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de
Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 12 de mayo de 2011.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
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Fertilizante El 91 % de la urea producida se emplea como fertilizante. Se aplica al suelo y

provee nitrgeno a la planta. Tambin se utiliza la urea de bajo contenido de biuret (menor al
0.03 %) como fertilizante de uso foliar. Se disuelve en agua y se aplica a las hojas de las
plantas, sobre todo frutales, ctricos.
La urea como fertilizante presenta la ventaja de proporcionar un alto contenido de nitrgeno,
esencial en elmetabolismo de la planta ya que se relaciona directamente con la cantidad
de tallos y hojas, quienes absorben la luz para la fotosntesis. Adems el nitrgeno est
presente en las vitaminas y protenas, y se relaciona con el contenidoproteico de los cereales.
La urea se adapta a diferentes tipos de cultivos. Es necesario fertilizar, ya que con la cosecha
se pierde una gran cantidad de nitrgeno. El grano se aplica al suelo, el cul debe estar bien
trabajado y ser rico en bacterias. La aplicacin puede hacerse en el momento de la siembra o
antes. Luego el grano se hidroliza y se descompone.
Debe tenerse mucho cuidado en la correcta aplicacin de la urea al suelo. Si sta es aplicada
en la superficie, o si no se incorpora al suelo, ya sea por correcta aplicacin, lluvia o riego,
el amonaco se vaporiza y las prdidas son muy importantes. La carencia de nitrgeno en la
planta se manifiesta en una disminucin del rea foliar y una cada de la actividad
fotosinttica.

Fertilizacin foliar La fertilizacin foliar es una antigua prctica, pero en general se aplican
cantidades relativamente exiguas con relacin a las de suelo, en particular de
macronutrientes. Sin embargo varios antecedentes internacionales demuestran que el empleo
de urea bajo de biuret permite reducir las dosis de fertilizantes aplicados al suelo, sin prdida
de rendimiento, tamao y calidad de fruta.[cita requerida] Estudios realizados
en Tucumn demuestran que las aplicaciones foliares de urea en bajas cantidades resultan
tan efectivas como las aplicaciones al suelo.[cita requerida]Esto convalida la prctica de aplicar
fertilizantes junto con las aplicaciones de otros agroqumicos como complemento de un
programa de fertilizacin eficiente.
Industria qumica y de los plsticos Se encuentra presente en adhesivos, plsticos,
resinas, tintas, productos farmacuticos y acabados para productos textiles, papel, metales y
tabaco.
Suplemento alimenticio para el ganado: Se mezcla en el alimento del ganado y aporta
nitrgeno,que es vital en la formacin de las protenas.
Produccin de resinas Como por ejemplo la resina urea-formaldehdo . Estas resinas tienen
varias aplicaciones en la industria, como por ejemplo la produccin de madera aglomerada.
Tambin se usa en la produccin de cosmticos y pinturas.
Produccin de drogas Se usa como adulterante para la fabricacin de drogas como
la metanfetamina.2