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    FK y FD 2017 Final

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    El documento resume conceptos clave de farmacocinética y farmacodinámica. Explica que la farmacocinética se refiere a lo que el cuerpo hace con el fármaco y la farmacodinámica a lo que el fármaco hace en el cuerpo. También cubre áreas como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos.

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    El documento resume conceptos clave de farmacocinética y farmacodinámica. Explica que la farmacocinética se refiere a lo que el cuerpo hace con el fármaco y la farmacodinámica a lo que el fármaco hace en el cuerpo. También cubre áreas como la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos.

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    FK Y FD 2017 FINAL

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    FK y FD 2017 Final

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    FARMACOCINTICA Y

    FARMACODINMICA
    CHRISTIAM OCHOA
    COORDINADOR DE TEORA CURSO FARMACOLOGA

    AGOSTO 2017
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    REAS DE LA FARMACOLOGA
    Farmacocintica: Lo que
    hace el organismo con el
    frmaco.
    Farmacodinmica: Lo
    que hace el frmaco en el
    cuerpo.
    Farmacoterapia:
    Utilizacin de los frmacos
    en el tratamiento y
    prevencin de
    enfermedades.
    Toxicologa: Efectos
    txicos que producen los
    frmacos.
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    REAS DE LA FARMACOLOGA
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    FARMACOCINTICA
    CONCEPTOS GENERALES
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    (L) ADME
    Absorcin
    Distribucin
    Metabolismo
    Excrecin
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    (L) ADME

    En todos los niveles: los frmacos deben de pasar a travs de las membranas celulares
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    MEMBRANA CELULAR
    https://www.youtube.com/watch?v=yKW4F0Nu-UY
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    PASO DE FRMACOS A TRAVS DE LA


    MEMBRANA CELULAR

    <200 daltons
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    IMPORTANCIA DEL PH EN EL PASO


    TRANSMEMBRANA DE MEDICAMENTOS

    La mayora de frmacos son cidos o bases dbiles: ceden o aceptan


    un protn en funcin del pH del medio y de su pKa

    cido dbil

    Base dbil

    Retencin de base dbil en la orina


    Cuando pH es menor que sangre
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    ABSORCIN
    Desplazamiento de un frmaco desde el sitio de su administracin hasta el
    compartimiento central. (Liberacin: en caso de presentacin slida)

    Factores asociados
    Velocidad de disolucin del Superficie de absorcin: A mayor
    frmaco: Determina la cantidad de superficie mayor ser la absorcin.
    frmaco disponible. Vas de Administracin:
    Ph del medio: La absorcin Factores fisicoqumicos.
    aumenta cuando el Ph del medio En caso de via enteral:
    favorece la presencia de la forma no Motilidad Gastrointestinal.
    ionizada. Flujo Sanguneo Esplcnico.
    Liposolubilidad: facilita el paso del Presencia simultnea de alimentos y/o
    medicamento por las membranas medicamentos.

    Gradiente de concentracin:
    Droga difunde de lugar de mayor
    concentracin a menor.
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    IMPORTANCIA DEL
    PH EN EL PASO
    TRANSMEMBRANA
    DE MEDICAMENTOS
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    ABSORCIN VAS DE ADMINISTRACIN


    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    ABSORCIN VAS DE ADMINISTRACIN


    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    ABSORCIN : BIODISPONIBILIDAD
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    BIOEQUIVALENCIA
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    DISTRIBUCIN
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    DISTRIBUCIN
    EXCRECIN
    Renal - Heptica Cutnea -
    Pulmonar - Salival Mamaria
    Seminal - Otros
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.
    ASPECTOS CUANTITATIVOS DE ELIMINACION DE FARMACOS
    METABOLISMO

    Reacciones de fase 1 (funcionalizacin) presentan o exponen al grupo funcional del


    compuesto original
    Reacciones de fase 2 (conjugacin) se forma un enlace covalente entre un grupo funcional en
    el compuesto original, o metabolito de fase I, con los derivados de manera endgena
    METABOLISMO
    CYT P450

    Una pro droga al metabolizarse se


    transforma en un metabolito activo
    (Bio -Activacin)
    La biotransformacin reduce o anula
    la actividad el frmaco (Bio -
    Inactivacin)
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    FARMACOCINTICA
    ASPECTOS CLNICOS
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    PARMETROS
    BIODISPONIBILIDAD

    VOLUMEN DE
    DISTRIBUCIN

    ELIMINACIN

    SEMIVIDA DE
    ELIMINACIN

    ESTADO DE
    EQUILIBRIO
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    EFECTO FARMACOLGICO VS TIEMPO


    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    FARMACODINMICA
    CONCEPTOS GENERALES
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    INTERACCIN FRMACO-RECEPTOR
    Al unirse el frmaco con su receptor se produce
    la actividad (modificacin) biolgica buscada. A
    veces hay aceptores o incluso NO hay
    receptores.

    Respuesta farmacolgica ser:


    Proporcional al nmero de complejos frmaco-
    receptor
    Proporcional a la concentracin del frmaco

    Afinidad: capacidad de unin a receptor


    especfico potencial de interaccin
    reversible medido por Kd

    Actividad intrnseca: capacidad de frmaco


    ya unido para activar al receptor
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    ASPECTOS
    CUANTITATIVOS
    DE LAS
    INTERACCIONES
    FRMACO/ RECEPTOR
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    Tipos de agonistas:
    Agonista completo: aquel que se une a
    un receptor especfico e induce una
    respuesta mxima
    Agonista parcial: aquel que acta
    sobre un receptor especfico
    induciendo una respuesta submxima.
    Acta como antagonista de un agonista
    completo
    Agonista inverso: frmaco que
    desestabiliza el sistema llevndolo a un
    nivel de actividad por debajo del basal

    Tipos de antagonistas:
    Antagonista no competitivo: Frmaco
    que evita que el agonista en cualquier
    concentracin produzca un efecto
    Antagonista competitivo o superable:
    frmaco que evita que el agonista acte
    sobre el receptor especfico
    dependiendo de la concentracin del
    agonista
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    ASPECTOS CUANTITATIVOS DE LAS


    INTERACCIONES FRMACO - RECEPTOR
    30 JULIO 2015 CHRISTIAM OCHOA OJEDA

    CONCEPTOS CLAVE
    1. TOLERANCIA
    2. TAQUIFILAXIA
    3. AFINIDAD
    4. EFICACIA
    5. ACTIVIDAD INTRNSECA
    6. POTENCIA
    7. DOSIFICACIN
    8. DOSIS EFECTIVA
    9. DOSIS TERAPUTICA
    10. DOSIS TXICA
    11. DOSIS LETAL
    12. ZONA MANEJABLE
    INTERVALO TERAPUTICO
    13. NDICE TERAPUTICO
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    VARIABILIDAD FARMACODINMICA
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    VARIABILIDAD FARMACODINMICA
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    RECEPTORES FISIOLGICOS

    232 CANALES.
    Voltaje: alfa poro y
    beta regulador.
    Ligando.
    Receptor de
    potencial
    transitorio.
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    RECEPTORES FISIOLGICOS

    GPCR:
    7 hlices Alfa.
    800 GPCR 3ra familia genes.
    50% visin, olfato y gusto.
    50% frmacos no ATB.
    PROTEINA G:
    Gs activa AC. - Gi inactiva AC.
    Gq activa PLCbeta G12/13 acopla GEF
    betagamma activa K+, Ca++, PI3k
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    SEGUNDO MENSAJERO
    1. cAMP: CREB EPAC PKA
    2. GEF
    3. PKG
    4. PDE: genes, Ca++, arrestinas beta,
    quinasas.
    PDE3: cardiopulmonar.
    iPDE5: sildenafilo
    5. CA++: SERCA y SOC mediante
    PLCbeta y gamma IP3 (Ca++) y
    DAG (PKC)
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    RECEPTORES FISIOLGICOS
    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    RECEPTORES FISIOLGICOS

    48 receptores
    31/07/2017 CHRISTIAM OCHOA

    RECEPTORES FISIOLGICOS - RESUMEN


    31/07/2017 Nombre y apellido del docente.

    RECEPTORES FISIOLGICOS - RESUMEN


    FARMACOGENETICA:
    El estudio de la base
    gentica para la variacin
    en la respuesta de drogas.

    FARMACOGENOMICA:
    Estudio de todo el genoma
    para evaluar los determinantes
    multignicas de la respuesta a
    los frmacos.

    Utilizar la informacin gentica


    MEDICINA especfica de un paciente para
    PERSONALIZADA: preseleccionar un frmaco que sea
    Individualizacin de la eficaz y no cause toxicidad.
    farmacoterapia a la luz de Mejor que confiar en pruebas y errores
    la informacin genmica apoyados por pistas fsicas.
    Fecha actualizada (da, mes y ao) Nombres y apellidos del docente.

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