Tesis
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Tesis
Psicofarmacología
Eliana Núñez
Ximena Villagómez
Anita Viteri
El receptor farmacológico:
La gran mayoría de los fármacos cumplen su mecanismo de acción a través de la
interacción con los receptores de fármacos. Estas estructuras son moléculas,
generalmente proteicas, que se encuentran ubicadas en las células o una droga cuya
estructura química sea similar al mismo. La droga puede provocar efectos tales como: la
contracción de un músculo liso o la relajación del mismo, el aumento o la inhibición de la
secreción de una glándula, alteración de la permeabilidad de la membrana celular,
apertura de un canal iónico o bloqueo del mismo, variaciones del metabolismo celular,
activación de enzimas y proteínas intracelulares, inhibición de las mismas, etc.
Receptores presinápticos:
Los receptores responsables de los efectos farmacológicos directos son generalmente
postsinapticos, es decir que se ubican en la célula efectora ya sean de membrana o
intracelulares. Provoca una inhibición o una liberación de neurotransmisores,
determinando así una regulación.
ESPECIFICIDAD
Es la capacidad para discriminar una molécula de otra, aun cuando sean parecidas, gracias
a su configuración estructural. Selectividad en su unión ha determinado receptor
EFICACIA
Es la capacidad del fármaco para modificar el receptor e iniciar una acción. Capacidad para
generar una respuesta al unirse al receptor.
AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
AGONISTAS Fármacos que interactúan con sus receptores con afinidad, especificidad y
eficacia, y que por lo tanto los activan.
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