Tarea Equilibrio 1.1
Tarea Equilibrio 1.1
Tarea Equilibrio 1.1
Existen una gran cantidad de puntos de vistas y procedimientos para evaluar varios aspectos
concernientes al estudio del equilibrio de fases, cada uno de estos se ajusta a diferentes
condiciones, como las ecuaciones de Soave o Peng-Robinson aplicables a relaciones PVT en
líquidos y gases, ecuaciones que también se pueden aplicar a fugacidades, aunque
solamente para vapores , Para hidrocarburos y asociados se aplica Peng – Robinson a veces
con modificaciones de la ecuación de Chao – Seader , La ecuación NRTL que aplica a
equilibrios entre liquido-liquido , La ecuación de Schroder modificada con coeficientes de
actividades derivados experimental o estructuralmente las cuales aplican en el equilibrio entre
liquido –solido, La ecuación de relajación aplicada en el equilibrio químico , El método Lee-
Kesler aplicable a desviaciones de la entalpia y entropía de la idealidad aunque también
Soave y Peng –Robinson entregan resultados aceptables.
Espontaneidad y equilibrio
El estudio del equilibrio de fases se encuentra íntimamente ligado con varios aspectos de la
termodinámica en especial con aquellos que son importantes para definir el equilibrio de los
estados y la evaluación en el cambio de energía que existe durante el cambio en el equilibrio
entre un estado y otro.
Funciones de energía
Los cambios que sufre las funciones de energía almacenada son determinados por el calor
neto, el trabajo y la transferencia de masa, la propiedad básica que sirve para estos casos es
la energía interna ‘’U’’, la cual se relaciona con otras propiedades termodinámicas mediante la
forma combinada de las ecuaciones primera y segunda ley de la termodinámica. Otras
funciones de energía útiles son: La Entalpia ‘’H’’, Energía de Heimholtz ‘’A’’, y la Energía de
Gibbs ‘’G’’ ; todas las funciones de energía están relacionadas con la transferencia de trabajo
solo bajo condiciones especificas.
Para sistemas cerrados y con flujo constante los balances de materias son respectivamente:
Partiendo de estos, las transferencias de calor en procesos reversibles pueden ser derivados
y ordenados de la siguiente forma: