Astm d4057 Muestreo Manual Del Petroleo y Sus Derivados
Astm d4057 Muestreo Manual Del Petroleo y Sus Derivados
Astm d4057 Muestreo Manual Del Petroleo y Sus Derivados
Esta norma ha sido publicada bajo la designación D4057 fi jo; el número inmediatamente después de la designación indica el año de adopción original o, en el caso de
revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. A epsilon superíndice ( ') indica un cambio editorial desde la última
revisión o re-aprobación.
Esta norma ha sido aprobada para su uso por las agencias del Departamento de Defensa de Estados Unidos.
INTRODUCCIÓN
La versión anterior de la práctica de muestreo manual describe los diversos métodos y aparatos de toma de muestras, con mucho
enfoque en aceites crudos y semisólidos y sólidos. Además, las versiones anteriores hicieron fi dirección cativamente cerrado o restringido
de muestreo no signi, que continúan a ser más prevalente.
Esta versión proporcionará orientación sobre terminología manual de muestreo, conceptos, equipos, recipientes, procedimientos, y
proporcionará alguna orientación fi específica relacionada con productos y pruebas particulares. El tipo y tamaño de la muestra obtenida, y el
método de manipulación, dependerán de la finalidad para la que fue tomada. Consulte el método de ensayo para los requisitos específicos de
muestreo fi c y manejar hasta el punto de prueba. Sigue siendo responsabilidad del subcomité para el método de prueba pertinentes para
proporcionar orientación, o advertencias, respecto a la selección recipiente de la muestra; preparación; limpieza; calor, presión, o de la luz;
requisitos de tamaño de la muestra para la prueba y de retención; y cualquier otro requisito de manejo especial necesarias para asegurar una
muestra representativa se prueba.
Además del método de ensayo individual, para la orientación en el envase, el tamaño, mezcla y manejo especial, más orientación
se puede proporcionar en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3), Práctica
D5842 (API MPMS Capítulo 8.4), y Práctica D4306 . Si bien esta práctica proporcionará una orientación general con respecto a la cadena de
custodia de la muestra, Guía D4840 También debe ser consultado.
Este documento ha sido desarrollado conjuntamente entre el Instituto Americano del Petróleo (API) y ASTM International.
1.2 Esta práctica también se dirige a la toma de muestras de semi-líquido MPMS Capítulo 8.3).
o productos de petróleo en estado sólido. 1.5 Los procedimientos descritos en esta práctica pueden ser también
aplicable en el muestreo de la mayoría de los productos químicos industriales líquidos no
Esta práctica está bajo la jurisdicción del Comité ASTM D02 en productos derivados del petróleo,
corrosivos siempre que todas las precauciones de seguridad específica a estas sustancias
1
Edición actual aprobada el 1 de diciembre de 2012. Publicado en octubre de 2013. aprobado originalmente en
1981. Última edición anterior aprobado en 2011 como D4057 - 06 (2011). DOI: 10.1520 / D4057-12.
D4306 proporciona orientación sobre contenedores de muestras y la preparación para combustible de
aviación de muestreo.
Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Estados Unidos
1
D4057 - 12
1.6 Unidades- Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el D3700 Prácticas para la obtención de muestras de GLP Uso de un Float-
estándar. unidades de la USC se reflejan entre paréntesis. ING Cilindro del pistón
1.7 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad, D4006 Método de prueba para el Agua en petróleo crudo por destilación
si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma (API MPMS Capítulo 10.2)
establecer las prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de D4007 Método de prueba para agua y sedimentos en el petróleo crudo por
las limitaciones reglamentarias antes de su uso. el método de centrifugación (Procedimiento de Laboratorio) (API
MPMS Capítulo 10.3)
D4177 Práctica para muestreo automático de Petróleo y
2. Documentos de referencia
Productos del Petróleo (API MPMS Capítulo 8.2)
2.1 Normas ASTM: 2 D4294 Método de prueba para azufre en el petróleo y sus derivados
D86 Método de prueba para la destilación de productos de petróleo en Productos por energía dispersiva de rayos X de la espectrometría de fluorescencia
Presión atmosférica
D97 Método de prueba para Punto de fluidez de los productos de petróleo D4306 Prácticas para Recipientes de Muestra combustible de aviación para
D140 Metodología para el muestreo de materiales bituminosos Las pruebas afectadas por la contaminación residual
D217 Métodos de prueba para Cono de Penetración de lubricación D4377 Método de prueba para el Agua en petróleo crudo mediante Potentiomet-
Grasa ric Valoración de Karl Fischer (API MPMS Capítulo 10.7)
D244 Métodos de prueba y Prácticas para emulsionables ed Asfaltos
D4530 Método de ensayo para la determinación de carbono de residuos
D268 Guía de muestreo y ensayo y disolventes volátiles
(Método Micro)
Los intermedios químicos para la pintura y revestimientos relacionados y
D4629 Método de prueba para Rastreo de nitrógeno en Licuado de Petróleo
materiales
Hidrocarburos mediante una jeringuilla / entrada oxidativo combustión y detección de
D287 Método de prueba para la gravedad API del petróleo crudo y
quimioluminiscencia
Productos de Petróleo (Método de Hidrómetro)
D4807 Método de prueba para sedimentos en petróleo crudo por Esta-
D323 Método de prueba para Presión de Vapor de Productos de Petróleo
brana de filtración (API MPMS Capítulo 10.8)
(Método Reid)
D4840 Guía para los modelos de procedimientos de Cadena de Custodia
D346 La práctica de Recogida y preparación de Coca-Cola
D4928 Método de prueba para el Agua en petróleo crudo mediante coulométrica
Las muestras para análisis de laboratorio
Valoración de Karl Fischer (API MPMS Capítulo 10.9)
D445 Método de prueba para la viscosidad cinemática del Transparente
D4929 Métodos de ensayo para la determinación de cloruro orgánico
y líquidos opacos (y el cálculo de la viscosidad dinámica)
Contenido en el petróleo crudo
Los gases, método manual D5842 Metodología para el muestreo y la manipulación de combustibles para
D1267 Método de prueba para Gage Presión de Vapor de Lique fi ed La volatilidad de medición (API MPMS Capítulo 8.4)
De petróleo (LP) gases (gas LP Method) D5853 Método de prueba para Punto de fluidez de crudos
D1298 Método de prueba para determinar la densidad, densidad relativa, o API D5854 Prácticas para mezcla y manipulación de muestras líquidas
La gravedad de petróleo crudo y productos de petróleo líquidos por Método de Petróleo y Productos de Petróleo (API MPMS Capítulo 8.3)
del Hidrómetro (API MPMS Capítulo 9.1)
D1657 Método de prueba para determinar la densidad o la densidad relativa de la Luz D5863 Métodos de ensayo para la determinación de níquel,
Hidrocarburos por Hidrómetro de presión (API MPMS Vanadio, hierro y sodio en aceites crudo y combustibles residuales por
Capítulo 9.2) espectrometría de absorción atómica de llama
D1838 Método de prueba para Copper Strip Corrosion por Lique fi ed D6299 La aplicación práctica de Estadística de Garantía de Calidad
Petróleo (LP) Gases y Control Trazando Técnicas para evaluar el rendimiento analítico del
D1856 Método de prueba para la recuperación de asfalto de Solución
Sistema de Medición
por Abson Método
D6377 Método de prueba para la determinación de presión de vapor de
D2172 Métodos de prueba para Quantitative Extracción de Bitumen
Petróleo Crudo: VPCR X ( Método de Expansión)
De bituminosas de pavimentación mezclas
D6470 Método de prueba para la sal en los petróleos crudos (potenciométrica
D2622 Método de ensayo para el azufre en los productos derivados del petróleo
Método)
Longitud de onda dispersiva de rayos X de la espectrometría de fluorescencia
D6560 Método de prueba para la determinación de los asfaltenos (HEp
D3230 Método de prueba para las sales de Petróleo Crudo (Electrométrico
Los insolubles tane) en Petróleo Crudo y Productos de Petróleo
Método)
2
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D6849 Práctica para el almacenamiento y el empleo de Lique fi có Petróleo 2.3 Procesadores de Gas Association (ACP) Estándares: 4
Gases (GLP) en cilindros de ejemplo para el GLP Métodos de prueba GPA S 2174 Obtención de muestras líquidas de hidrocarburos para
D7169 Método de prueba para Punto de ebullición Distribución de El análisis por cromatografía de gas
Muestras con residuos tales como aceites crudos y atmosférica y 2.4 Otras publicaciones:
residuos de vacío por cromatografía de gases de alta temperatura UOP163 Sulfuro de hidrógeno y sulfuro de mercaptano en Líquido
Hidrocarburos mediante valoración potenciométrica 5
E300 Metodología para el muestreo químicos industriales 49 CFR 173 Expedidores Generales Requisitos para Ship-
E882 Información para la rendición de cuentas y control de calidad en el mentos y embalajes 6
Laboratorio de Análisis Químico
2.2 Manual de Normas de la API de medición de petróleo: 3 3. Terminología
MPMS capítulo 8.2 El muestreo automático de Petróleo y 3.1 Definiciones:
Productos de Petróleo (Práctica ASTM D4177 )
3.1.1 ensayo, n- el procedimiento para determinar la presencia, ausencia o
MPMS capítulo 8.3 Práctica estándar para la mezcla y Han- cantidad de uno o más componentes.
dling de muestras líquidas de petróleo y productos derivados del petróleo
3.1.2 muestreador automático, n- un dispositivo que se utiliza para extraer una muestra
(Práctica ASTM D5854 )
representativa de la fl líquido debido en un tubo; el muestreador automático consiste
MPMS capítulo 8.4 Práctica estándar para la toma de muestras y
generalmente en una sonda, un extractor de muestra, un controlador asociado, un flujo
Manipulación de Combustibles para Medidas de volatilidad (ASTM Práctica D5842
dispositivo de medición, y un receptor de la muestra.
)
MPMS capítulo 9.1 Método de prueba estándar para la densidad, Rela-
Densidad tivo (peso específico), o de la gravedad API de petróleo crudo 3.1.3 punto de burbuja, n- la presión a la que la primera burbuja de formas de vapor es
y Petróleo (Método de Ensayo ASTM Liquid el punto de burbuja cuando la presión se baja en un líquido mantenido a una temperatura
D1298 ) constante.
MPMS capítulo 9.2 Método de prueba estándar para la densidad o 3.1.3.1 Discusión- presiones del punto de burbuja son más altos a temperaturas
(método de ensayo ASTM D1657 ) 3.1.4 densidad, n- de una cantidad de una sustancia homogénea, la proporción de
MPMS capítulo 9.3 Método de prueba estándar para la densidad, Rela- su masa a su volumen. La densidad varía a medida que los cambios de temperatura y
Densidad tivo y la gravedad API de petróleo crudo y líquidos Productos de es, por lo tanto, generalmente expresada como la masa por unidad de volumen a una
Petróleo por Thermohydrometer Method (Método de Ensayo ASTM D6822 ) temperatura fi cado.
74145, http://www.gasprocessors.com.
Obtenida de pequeños tanques en camiones
5 Disponible a partir de ASTM International. Visita el sitio web de ASTM, www.astm.org, o el contacto
3 Disponible de American Petroleum Institute (API), 1220 L. Street, NW, Washington, DC Capitol Street, NW, Mail Stop: SDE, Washington, DC 20401, http: // www.access.gpo.gov.
20.005-4070, http://www.api.org.
3
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3.1.12 gas inerte, n- un gas que no reacciona con su entorno. 3.1.19 unidad de muestreo portátil manual, PSU, n- un dispositivo intrínsecamente seguro
se utiliza conjuntamente con una válvula de control de vapor para obtener las muestras de
espacios de vapor mediante la introducción de un gas inerte tal como nitrógeno o dióxido de
carbono o una mezcla de gases tales como gas ue fl procesado. 3.1.20 recipiente de la muestra primaria, n- un recipiente en el que se recoge
inicialmente una muestra.
3.1.14 recipiente de muestra intermedia, n- un recipiente en el que se transfiere la 3.1.20.1 Discusión- Ejemplos de contenedores de muestras primarias incluyen vidrio y
totalidad o parte de la muestra desde un recipiente primario (receptor) para el botellas de plástico, latas, del tipo de núcleo ladrón, y fi jo y contenedores de muestras
transporte, almacenamiento, o la facilidad de manejo. portátiles (receptores).
como máximo fi ll líquido a 15 ° C). Baja ciento fi ll (menor densidad ll fi) puede ser representativa de los contenidos de cualquier tubería, tanque u otro recipiente y colocar que
necesaria si el muestreo a temperaturas más bajas. muestra en un recipiente desde el que una muestra de ensayo representativos se pueden
tomar para el análisis.
3.1.25 tubo de deslizamiento, n- un vástago hueco graduado fi TTED en una carcasa hermética al
3.1.17 de a bordo cantidad (OBQ), n- el material presente en los tanques de un buque de gas, el extremo inferior de la cual está abierto a los contenidos de la carga y el extremo superior es fi
carga, espacios vacíos, y las tuberías antes de que el recipiente es cargado. De a bordo TTED con una válvula.
cantidad puede incluir cualquier combinación de agua, aceite, slops, residuos de aceite, 3.1.26 tomas de agua, n- las secciones verticales de tubo o tubería utilizan para medir que se
emulsión de aceite / agua, y el sedimento. extiende desde la plataforma de calibración a cerca de la parte inferior de los tanques que están
equipadas con techos flotantes externos o internos. Tubos verticales también pueden
3.1.18 tubo de corte (interna), n- un tubo de “cortar a la longitud” colocado en el interior encontrarse en los buques marinos. Tubos verticales también se conocen como “pozos
del cilindro utilizado como una manera de eliminar el exceso de muestra desde el cilindro a tranquilizadores” o “pozos de calibre.” Tubos verticales sin ranuras no permiten la libre flujo de
través de la evacuación manual después el conjunto del cilindro de muestra se retira del producto a través del tubo vertical, y se conocen como tubos verticales sólidas o no ranuradas.
punto de muestra. Referirse a Figura 1 y Figura 2 .
4
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HIGO. 3 Ejemplos de un pequeño volumen (5 cm (2 in.)) Y una fuente de alimentación de gran volumen (10 cm (4 pulg.))
3.1.27 ullage (interrupción), n- el volumen de espacio disponible en un contenedor no método de prueba empírica (Método de prueba D323 ) Para medir la presión de vapor
ocupados por contenido. de la gasolina y otros productos volátiles.
3.1.28 válvula de control de vapor, VCV, n- un fi válvula TTED en un tubo vertical, 3.1.29.2 verdadera presión de vapor, TVP, n- la presión a la que el fluido
tronco de expansión, o la cubierta que permite el uso de los instrumentos de medición / está en equilibrio entre su estado líquido y gas.
de muestreo portátiles de mano mientras que se restringe la liberación de vapores a la
atmósfera. Tipos de muestras
3.1.29 presión de vapor, n- la presión ejercida por el vapor de un líquido 3.1.30 todos los niveles de la muestra, n- una muestra obtenida mediante la reducción del
cuando está en equilibrio con el líquido. dispositivo de muestreo cerrado a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por
3.1.29.1 presión de vapor Reid, RVP, n- lectura de presión total resultante, encima de agua libre, y luego abrir el muestreador y elevarlo a una velocidad uniforme de tal
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85% lleno cuando retira del producto. Alternativamente, todos los niveles se pueden
tomar muestras con muestreadores diseñados para el llenado a medida que pasan hacia
abajo a través del producto.
3.1.30.1 Discusión- Si es requerido por el método de ensayo, el muestreador puede
ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en ningún caso debe estar completamente
lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para considerar los
riesgos asociados a la expansión térmica del producto.
3.1.33 muestra de agua inferior, n- una muestra de mancha de agua libre tomada desde debajo de
3.1.34 muestra de espacio libre, n- una muestra de punto se toma con la abertura de entrada HIGO. 5 Ilustración de la mancha de muestra común Posiciones
3.1.35 muestra compuesta, n- una muestra preparada mediante la combinación de un velocidad de flujo.
número de muestras y tratado como una sola muestra. También consulte “muestra 3.1.40 drenar muestra, n- una muestra obtenida de la válvula de agua de extracción en un
compuesta tanque”, “muestra compuesta volumétrica”, “muestra compuesta de la cubierta,” buque tanque de almacenamiento o contenedor. Ocasionalmente, una muestra de drenaje
y “muestra compuesta de múltiples tanques” de fi niciones. puede ser el mismo que una muestra inferior (por ejemplo, en el caso de un coche de
tanque).
3.1.36 muestra de núcleo, n- una muestra de área de sección transversal uniforme tomada en
3.1.41 flotante muestra de techo, n- una muestra puntual tomada justo debajo de la
una altura dada en un tanque.
superficie para determinar la densidad (gravedad API) del líquido en el que el techo está
3.1.37 muestra de punto muerto inferior, n- una muestra obtenida del punto accesible más flotando.
bajo en un tanque. Esto es típicamente directamente desde el (o placa de referencia) fl suelo del
3.1.42 muestra al azar, n- (a) sólida muestra -a obtenido por
tanque de tierra o la parte inferior del compartimento de recipiente.
la recogida de cantidades iguales de las partes o paquetes de un envío de sólidos
sueltos de modo que la muestra es representativa de todo el envío. ( b) líquido muestra
01.03.38 cubierta de muestra compuesta, n- una muestra hace típicamente realizando -a recogido en un lugar fi específico en un tanque o de un fl debido corriente en una
composición de una porción de cada muestra obtenida de todos los compartimentos de recipiente tubería en un momento específico.
que contiene un grado del producto particular.
6
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La profundidad del líquido (% del diámetro) Nivel de muestreo (% del diámetro por encima del fondo) Muestra compuesta (Proporcional Parts)
100 80 50 20 3 4 3
90 75 50 20 3 4 3
80 70 50 20 2 5 3
70 ... 50 20 ... 6 4
60 ... 50 20 ... 5 5
50 ... 40 20 ... 4 6
40 ... ... 20 ... ... 10
30 ... ... 15 ... ... 10
20 ... ... 10 ... ... 10
10 ... ... 5 ... ... 10
3.1.43 muestra de grasa, n- obtenido por sacar con pala o inmersión de una muestras inferiores. Para un tanque de sección transversal uniforme, tal como un tanque
cantidad de material blando o semi-líquido contenido de un paquete de una manera cilíndrico vertical, la mezcla consta de partes iguales de las tres muestras. Una
representativa. combinación de otras muestras también se puede utilizar, como correr, todos los niveles o
3.1.44 carga de la muestra de zona, n- una muestra tomada de un tanque antes muestras puntuales adicionales. Para un tanque cilíndrico horizontal, la mezcla consiste de
del inicio de una transferencia, la intención de representar sólo el producto muestras en las proporciones mostradas en la tabla 1 .
esperado a transferir.
3.1.45 muestra inferior, n- una muestra de punto de líquido desde el medio del tercio 01.03.55 depósito de muestra del grifo, n- una muestra puntual tomada de un grifo de la muestra en
inferior del contenido del tanque (una distancia de fi del líquido profundidad por debajo el lado de un tanque. También puede ser referido como una muestra del lado del tanque.
3.1.48 muestra representativa, n- una porción extraída del volumen total que del líquido por debajo de la superficie del líquido). Ver Fig. 5 .
3.1.50 muestra puntual, n- una muestra tomada en una ubicación específica en un tanque o de 4. significación y Uso
una corriente de fl debido en un tubo en un tiempo específico.
4.1 Muestras de petróleo y sus derivados son ob-
3.1.51 muestra de succión (salida), n- una muestra puntual tomada en el nivel más
CONTENIDAS por muchas razones, incluyendo la determinación de las propiedades
bajo del que se espera que el producto a ser bombeado desde el tanque; ver Fig. 5 .
químicas y físicas. Estas propiedades se pueden usar para: calcular volúmenes estándar;
establecer el valor del producto; y, a menudo la seguridad y los informes reglamentarios.
3.1.52 muestra de sumidero, n- muestra puntual tomada desde dentro del sumidero del tanque o
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5.3.1 Proporcionar puntos de muestreo que permiten muestras que deben tomarse
de una manera segura, teniendo en cuenta la ventilación durante el muestreo, claro acceso /
salida, y la iluminación. Deben evitarse los peligros potenciales asociados con la toma de
muestras, o cerca del punto de muestreo, deben estar claramente marcados. Se recomienda
que un medidor de presión y un método de fl bucle cerrado ushing con drenaje seguro, ser
proporcionados en los puntos de muestra tubería. Los puntos de muestreo y equipo
relacionado deben mantenerse y inspeccionadas regularmente.
5.3.2 tanques flotante techo debe ser muestreados desde la parte superior
plataforma, evitando con ello el descenso en el techo flotante. Descendente a un techo
HIGO. 6 Carrier muestra típica flotante se considera normalmente entrar en un espacio definido designado con fi,
requiriendo todas las instalaciones y los requisitos reglamentarios para ser seguido
muestras, la muestra sólo se representa la columna de material de la que fue estrictamente, incluyendo la obtención de un permiso lugar cerrado, y las disposiciones
tomada. de rescate dispuesto. vapores inflamables tóxicas y fl pueden acumularse en el techo.
5. Precauciones de Seguridad y Salud en el recipiente de la muestra por una diferencia de potencial eléctrico, y luego saltar fuera
como un alto descarga de chispa -energy a una superficie cercana menos cargado, lo
5.1 General- Esta práctica no pretende cubrir todos los aspectos de seguridad y de
suficientemente a menudo caliente y prolongada a encender los vapores de hidrocarburos
salud asociados con el muestreo. El personal involucrado con el muestreo de
cercanos por encima del límite inferior de explosividad (LIE). Este potencial se logró mediante
petróleo y relacionados con el petróleo productos deben estar familiarizados con sus
la disipación de cargas estáticas de forma segura, ya través de conexión a tierra adecuada,
características físicas y químicas, incluyendo: potencial de incendio, explosión y
cuando se toman muestras de productos inflamables.
reactividad; toxicidad y peligros para la salud; y procedimientos de emergencia
apropiados. Además el personal debe cumplir con las prácticas individuales de la
compañía de seguridad de funcionamiento y locales, estatales y reglamentos
nacionales, incluyendo el uso de equipo de protección personal (EPP). Sobre la 5.4.2 calzado o la ropa, capaz de causar chispas,
terminación de cualquier actividad de muestreo, asegurar el punto de muestra se no debe para ser usados durante el muestreo de actividades en las que FL vapores
deja en un estado seguro, seguro y limpio con el manejo de los residuos de acuerdo inflamables son propensos a estar presente. El muestreo no debe llevarse a cabo durante
con los requisitos locales. Todo el muestreo embarcación marina debe ser realizada períodos de perturbación eléctrica o granizo atmosféricos. Para conectar a tierra cualquier
en presencia de un representante recipiente designado. carga estática en su persona, la persona que realiza la toma de muestras debe tocar parte
de la estructura de depósito de al menos 1 m (3 pies) desde el punto de muestra
inmediatamente antes del muestreo.
5.2 Muestra Handling- Para la seguridad y protección de la integridad de las muestras, 5.4.3 Precauciones deben ser observados antes de probar a
soportes de muestras se sugieren en la mayoría de los casos. Referirse a Fig. 6 . Debido a reducir la probabilidad de una carga estática estar presente. Durante tanque de llenado
potencial de expansión térmica líquido, recipientes de muestras que están o de las operaciones de mezcla, y durante 30 minutos después de la finalización, el
completamente, o casi completos, no deben ser transportados o almacenados, a menos equipo de muestreo no debe ser introducido en, o permanecer en, el depósito. Con
que se tomen medidas especiales de precaución. Se recomienda un fi ll segura de entre plena observancia de los requisitos reglamentarios aplicables, y sólo bajo condiciones
70 y 85%. Consulte de nici fi para obtener la máxima densidad fi ll y 9.30 para la caja documentadas muy específica y, pueden aplicarse algunas excepciones al período de
fuerte fi ll de cilindros presurizados. Tener cuidado para evitar calentamiento de muestras relajación de 30 min. Algunos tanques y los compartimentos de los vasos tienen mantas
en recipientes con tapas herméticas al gas, tapas, y los tapones. Manejar cualquier gas inerte en el espacio de vapor por encima del líquido. A menos que la eficacia de la
muestra que contiene materiales peligrosos o el residuo de materiales peligrosos manta inerte puede ser veri fi, se deben observar todas las precauciones de carga
ofrecidos para el envío / transporte por aire, vía pública, ferrocarril, o el agua en tal una estática y recomendaciones.
8
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norte beneficios según objetivos 1-La seguridad API de protección de publicación contra igniciones causadas por
estática, relámpagos y corrientes errantes afirma que las resistencias eléctricas de mayor que 10 en los
circuitos de metal son indicativos de una ruptura en la continuidad del circuito, lo que resulta en la
acumulación indeseable de la electricidad estática . 7
6.1.1.1 No hay bolsillos internos o puntos muertos; 6.1.3 Si bien esta práctica está destinado a servir de orientación
6.1.1.2 Las superficies internas diseñadas para minimizar la corrosión, relacionada con productos y pruebas en particular, sigue siendo responsabilidad del
incrustación, y las adherencias de agua / sedimento; subcomité para el método de ensayo correspondiente para proporcionar orientación fi co
respecto a la selección de la muestra de contenedores, la preparación, la limpieza, y los
requisitos de tamaño de la muestra para las pruebas y la retención. También se refieren a la
7 Protección contra igniciones causadas por estática, relámpagos y corrientes errantes, Edición 7,
práctica D5854
American Petroleum Institute, Washington, DC, 2008.
8 Guía internacional de seguridad para petroleros y terminales (ISGOTT), Hyperion Books, 2006.
(API MPMS Capítulo 8.3), Práctica D5842 (API MPMS Capítulo 8.4), y Práctica
D4306 .
9 Convención Internacional para la Seguridad de la Vida Humana en el Mar (SOLAS), Organización Marítima Internacional,
6.2 Botellas de vidrio- Ver Fig. 7 . Los envases de vidrio son adecuados
Londres, Reino Unido, 1974.
10 Disponible a partir de aceite de Empresas Foro Marítimo Internacional (OCIMF), 29 Puerta de la Reina Ana, para muchos requisitos de la prueba y almacenamiento de muestras. botellas de vidrio transparente
Londres SW1H 9BU, Reino Unido, http://www.ocimf.com. pueden ser examinadas visualmente con facilidad para la limpieza, y
9
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permitir la inspección visual de la muestra para Haze (turbidez), la decoloración, el agua gabinete a 40 ° C (104 ° F) o superior. Una vez seco, el tapón o la tapa del recipiente.
libre, y las impurezas sólidas. La botella de vidrio marrón proporciona cierta protección a las Normalmente, no es necesario lavar nuevos contenedores.
muestras cuando la luz puede afectar a los resultados de la prueba. Referirse a la práctica D5854
6.7 Compatibilidad de contenedores para la muestra de mezcla y El recipiente de
(API MPMS
la muestra debe ser compatible con el sistema de mezcla para remezclar muestras
Capítulo 8.3).
para asegurar que una muestra homogénea se transfirió a un recipiente intermedio
6.3 Cans- Al utilizar latas, las costuras deberán haber sido soldada en las superficies o el aparato analítico. Esto es particularmente crítico con el petróleo crudo, algunos
exteriores con un ux fl de colofonia en un disolvente adecuado. Tal reflujo se elimina productos de color negro, y condensados de sedimento y agua (S &
fácilmente con la gasolina, mientras que muchos otros son muy difíciles de eliminar. Latas
de acero inoxidable con costuras soldadas, y botellas de aluminio, son adecuados para W) análisis. contenedores cilíndricos son generalmente más adecuadas para las muestras
muchas operaciones de muestreo, pero todavía se requiere la limpieza. trazas de reflujo que se van a ensayar para S & W. referimos a la Práctica
pueden contaminar la muestra de manera que los resultados obtenidos en las pruebas D5854 (API MPMS Capítulo 8.3) para los requisitos de mezcla y manipulación de
tales como la resistencia dieléctrica, resistencia a la oxidación, y la formación de lodos muestras.
pueden ser erróneos. Para el muestreo de combustible de aviación, consulte a la Práctica D4306
6.8 Baja Presión Contenedores de Volumen Variable volumen variable diseños
.
recipiente de muestra de baja presión incluyen recipientes de plástico plegables,
vejigas y vasos fi TTED con un diafragma interno flexible. Antes del uso, los
6.4 Botellas de plástico- En general, las botellas de plástico hechas de material adecuado contenedores de muestras de volumen variable están normalmente colapsaron,
se pueden usar para el manejo y almacenamiento de aceite diesel, aceite combustible y evacuados o reducirse al volumen nominal cero. El tamaño recipiente de muestra es
aceite lubricante. Botellas de este tipo no deben ser utilizados para la gasolina, combustible dependiente de la cantidad requerida para el análisis (y / o de retención). Antes de
de aviación aviación, queroseno, petróleo crudo, aguarrás, aceite blanco medicinal, o de su uso, puede ser apropiado para enjuagar los recipientes de muestra con el
otros productos derivados del petróleo a menos que la prueba indica que no hay problema producto que se muestra, con el fin de evitar la contaminación desde el residuo y / o
con la solubilidad, contaminación o pérdida de componentes ligeros. En ningún caso no disolventes utilizados para limpiar los contenedores de volumen variable de baja
lineales contenedores (convencional) de polietileno pueden utilizar para almacenar las presión de la muestra anterior. La muestra debe ser transportada al laboratorio en el
muestras de hidrocarburos líquidos. Esto es para evitar contaminación de la muestra o el recipiente en el que se obtuvo originalmente (el recipiente de la muestra primaria).
fracaso botella de muestra. Usados muestras de aceite de motor que pueden haber sido Recipientes de plástico no se recomiendan para el almacenamiento de muestras a
sometidos a alimentar dilución no deben almacenarse en recipientes de plástico. Las largo plazo, a menos que se ha demostrado que el plástico es adecuado (es decir,
botellas de plástico tienen una ventaja en que no van a romper como el vidrio o corroer como compatible con la muestra) para que la integridad de la muestra no se vea
recipientes de metal. comprometida. ( Advertencia- El uso de contenedores de polietileno no lineal puede
conducir a la contaminación de la muestra y / o insuficiencia recipiente de la
muestra).
puede afectar a cualquier resultados de la prueba; y líquidos que son higroscópicas o que tienen transferencia, válvulas y medidores de presión, asociado con muestreo será
un bajo contenido de agua específica de cationes. no se van a utilizar tapones de goma. resistente a la corrosión y diseñado consistente con la presión máxima prevista. La
experiencia ha demostrado que las líneas de transferencia deben tener un diámetro
interno mínimo de 3 mm ( 1 / 8 in.) nominal y ser tan corto como práctico para reducir al
mínimo la obstrucción de línea o vaporización de la muestra, o ambos. no se
6.5.2 latas y botellas de plástico debe ser cerrado con el tornillo
recomienda el uso de filtros, secadores, válvulas de aguja y equipo relacionado, si no
tapas hechas del mismo material que el recipiente. Protect puede tapones de rosca con un
se hacen provisiones para prevenir restricción ow excesiva fl y caída de presión. Se
disco enfrentado con un material que no se deteriora o contaminar la muestra cuando se usa
recomienda el uso de una unión “T” con una válvula de purga en el punto de
para almacenar o muestras de transporte. Consideración de tipo de cierre es importante para
conexión de la muestra para permitir la purga del volumen muerto en la conexión de
muestras en las que la pérdida de vapor afectará a los resultados de la prueba. Los tapones
toma de muestras. manguera flexible o tubos de presión nominal adecuada se
de rosca de una calidad que proporcionan un cierre hermético al vapor deben ser utilizados
pueden utilizar.
para botellas de plástico y latas. Utilice tapones de rosca para envases utilizados para tomar
muestras que serán probadas para la densidad o gravedad API.
10
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6.9.2.2 Valves- cilindros de muestra de volumen fijo están típicamente disponibles ya requisitos de certi fi cación en las jurisdicciones en las cuales es para ser utilizado y
sea con una o dos válvulas que sirven como válvulas de entrada y de salida del cilindro. transportado. Todo el material cilindro de muestra, y el equipo utilizado para la obtención
Recomiendan el uso de cilindros de muestra de volumen fijo fi-dos de válvula debido a su de la muestra, deberán cumplir las normas apropiadas para la construcción, la limpieza y la
facilidad de limpieza y de purga antes del muestreo. Para su uso repetido, se recomienda idoneidad para el uso, incluyendo la compatibilidad del producto. Utilice resistentes
que una sola válvula de cilindros de muestra de volumen fijo se utilizan para un solo cilindros de muestra de metal de corrosión certificados por la autoridad competente para
producto, debido a la dificultad en la limpieza. recipientes a presión con clasificación de presión adecuado para el producto que está
siendo muestreada. Los materiales comunes utilizados son no magnético
6.9.2.3 Interrupción interna (Ullage) Tubes- Se recomienda que los cilindros de volumen
fijo estar equipado con un tubo de corte interna (espacio vacío), diseñado para proporcionar 300-series inoxidable acero, Monel
un espacio de vapor de típicamente 20% de la capacidad del cilindro, lo que permite la (Marca comercial), 11 componentes elastoméricos de Viton, y posiblemente otros
expansión térmica del líquido. El final de la fi cilindro TTED con el tubo de corte (espacio materiales. El tamaño del cilindro depende de la cantidad de muestra necesaria
vacío) deberá estar claramente marcado. Si el cilindro no tiene un tubo interno interrupción para realizar las pruebas de laboratorio esperados, y para ser retenido. Blanking
(espacio vacío), el uso de purga alternativa y procedimientos de ventilación para obtener un tapas pueden proporcionarse para sellar los puntos de conexión de la válvula de
espacio vacío mínimo 20% en el cilindro. Un tubo de corte interno dentro de un cilindro de los cilindros de muestra de alta presión antes de su transporte entre el lugar de
muestra de volumen fijada también puede ser conocido como un tubo de vacío de tanque o muestreo y el laboratorio.
tubo de inmersión.
11
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FPC si no se tiene cuidado adicional; y puede ser necesario el uso de una bomba densidad inmediatamente después del muestreo antes del transporte. Consulte a la
de vacío. Referirse a la práctica D3700 y GPA S autoridad competente para los procedimientos aceptables. Ver
2174. Fig. 8 y Fig. 9 .
6.9.2.10 Posición del pistón en indicadores El FPC deberá estar equipado con un 6.9.2.11 Lubricantes- Los lubricantes usados para lubricar o sellar el pistón flotando,
indicador de posición del pistón, tal como un seguidor magnético, vástago de pistón, o O sellos de anillo, y otros componentes deberán ser inertes al producto que se
equivalente que se utiliza para indicar el volumen de la muestra para cumplir con la muestrea.
máxima ll ciento fi (máximo fi densidad ll) permitido para el almacenamiento y el 6.9.2.12 cilindro Revestimientos- Algunos cilindros se pueden recubrir o recubiertas para
transporte. No utilice los CPF que no están equipados con un indicador de posición del reducir las posibilidades de superficies metálicas desnudas que reaccionan con componentes
pistón sin un procedimiento que permita al operador verificar fi ll reactivos traza, alterando potencialmente la calidad y la integridad de la muestra
internamente. Por ejemplo, estar
12
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absorbido en la estructura de acero inoxidable 316, de modo que las pruebas de H 2 S legislación de transporte tales como los Estados Unidos CFR 49 o Canadiense de
puede requerir el cilindro a recubrir. revestimientos internos de protección o Transporte de Reglamentación de Mercancías Peligrosas, y sus suplementos,
tratamientos superficiales son aceptables para los CPF, siempre que no afecten reediciones, o regulaciones similares en otras jurisdicciones.
negativamente a la libre circulación del pistón, o la eficacia de las juntas.
excederá de la presión de prueba del cilindro. Consulte los requisitos reglamentarios inicialmente llenan a 80% de su capacidad será de más presión y el dispositivo (s) de
aplicables para los límites de llenado seguras. alivio se activará en estas condiciones. En un caso poco común tal extremo, pero no el
cilindro no debe ser llenada más de aproximadamente 60% durante el fi ll inicial. Los
6.9.2.14 Del cilindro de presión Relief Inspeccion La fuerza de discos de ruptura datos del factor de corrección de volumen industria apropiadas y cálculos deben ser
puede deteriorarse con el tiempo debido a la temperatura, la corrosión y la fatiga. consultados para determinar el máximo ll fi para el producto que está siendo
Además, la presión pulsante, vacío / ciclos de presión, el calor y corrosivos líquidos y muestreada. Se recomienda que los usuarios trabajan con el fabricante de estos
atmósferas pueden reducir la presión de ruptura del disco. Las válvulas de alivio y cilindros de muestra y sistemas de recolección de la muestra cualquier ambiente o de
discos de ruptura deben ser inspeccionadas regularmente. No alterar válvulas o productos temperaturas de tiempo, o ambos, exceder el rango de -29 ° C (-20 ° F) a 60
dispositivos de alivio de seguridad que forman parte de un permiso de cilindro o ° C (140 ° F) . Tenga en cuenta los efectos de la temperatura extrema en metal, juntas
exención. tóricas, asientos de válvula, sellos, calibres, dispositivos de alivio, componentes de la
bomba de muestra y otros dispositivos y componentes en el sistema.
norte beneficios según objetivos 3-El EE.UU. tiene un sistema de exención, y Canadá tiene un procedimiento de
autorización para los no-Sociedad Americana de Ingenieros Mecánicos (ASME) o del Departamento de
Transporte (DOT) cilindros.
podría crear un peligro. Si la presión del cilindro de muestra excede el ajuste de la cámara de muestra en el caso de mezclas de fi ed estratigráficas o neblina de agua que
dispositivo de alivio y parte de la muestra de contenido de la botella se ventilan, la pueden asentarse después del muestreo. Este mecanismo puede ser una placa mecánica
composición de la muestra restante es probable diferente de los contenidos mezclador / vórtice en una varilla móvil, un balanceo de la bola se mueve libremente o
originales. Otra muestra debe ser dibujado y procedimientos revisados para evitar las deslizador, agitador acoplado magnéticamente, o dispositivo similar. Algunos diseños de los
circunstancias que llevaron a la condición de sobrepresión. CPF tienen dos pistones, que permiten a la muestra para ser mezclado dentro del cilindro
(antes de la sub-muestreo) forzando repetidamente a través de un dispositivo de mezcla
6.9.3 Aprobación cilindro y Clasificación de Si el cilindro se ha de transportar, sino que central. Ver Fig. 9 y La Fig. 11 .
también se ajustará al especí fi caciones publicados en
13
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6.9.6 Muestra de limpieza-Cilindro Para asegurar el cilindro de muestra y sus TABLA 2 Se utiliza comúnmente dispositivos de muestreo manual para Liquid
productos
componentes no afectan a la integridad y la calidad de la muestra obtenida, el
usuario debe establecer un proceso de limpieza de cilindro y preparación Top Fill El flujo a través / Trampa Relleno inferior
aceptable basada en la experiencia, y teniendo en cuenta los siguientes factores: Jaula / botella ponderada Zona / Core muestreador de punto muerto inferior
(Bacon bomba)
(1) Tipo de cilindro y diseño, vaso de precipitados ponderada Core / interface Tubo
(5) Producto que se muestrea, utilizando detectores de oxígeno y rastrear los analizadores de oxígeno, y el contenido de
(6) métodos de prueba del producto, humedad utilizando instrumentos de punto de rocío. Consulte las instrucciones del fabricante y
(7) Pureza de producto que se muestrea, y la preocupación con trazas de las normas de la industria apropiados para el uso y aplicabilidad.
contaminantes, y
(8) El uso de productos de limpieza.
7. Muestreo Dispositivos / Equipos y Accesorios
6.9.6.1 Muestra Cilindro de limpieza y purga métodos-
Sobre la base de los factores anteriormente mencionados, uno cualquiera, o una combinación, de los
Introducción
siguientes pueden considerarse como métodos de limpieza de cilindro satisfactorios:
7.1 Los dispositivos de muestreo manuales preferidos y procesos
son aquellos que no requieren la muestra a ser transferido desde el recipiente de la
(1) La purga y fl ushing del cilindro usando un agente de limpieza o de
muestra primaria a un recipiente intermedio. Dispositivos de muestreo deberán ser
disolvente, por ejemplo acetona o metanol. Se recomienda para purgar y ras el
diseñados, construidos y mantenidos para garantizar que se realizan con el propósito
cilindro de muestra al menos tres veces.
o función para la que están destinados. Ellos deben ser de resistencia suficiente para
soportar las presiones susceptibles de ser generado y suficientemente robusto para
(2) Purgar y fl ushing del cilindro usando un gas inerte, tal como helio y
resistir el manejo normal. dispositivos de muestreo líquidos deben ser a prueba de
nitrógeno. Se recomienda Testing del gas inerte presente en el cilindro para
fugas para mantener las características iniciales de la muestra. Los materiales de
confirmar ningún rastro de gas de hidrocarburo o impurezas. Se recomienda
construcción para dispositivos de muestreo y sus accesorios debe ser compatible con
para purgar y ras el cilindro de muestra al menos tres veces.
el producto muestreado y garantizar que no habrá interacción entre el producto y el
dispositivo de muestreo que afectaría a la integridad de cualquiera de los dos.
(3) La purga y fl ushing del cilindro usando el producto que está siendo
muestreada. Se recomienda para purgar y ras el cilindro de muestra al menos
tres veces.
(4) De vapor (no se recomienda para cilindros de pistón flotante).
(5) El calentamiento y el secado de los cilindros. 7.2 Si hay alguna duda en cuanto a la aplicabilidad de la
(6) las recomendaciones del fabricante. dispositivo de muestreo a un producto específico, las pruebas deben realizarse para
6.9.6.2 cilindros usados en servicio continuo, por ejemplo verificar la compatibilidad. Tabla 2 contiene una lista de dispositivos de muestreo manual
con productos de GLP fi caciones o en bruto estabilizado, no puede requerir el usado comúnmente para los productos líquidos; categorizado por el método por el que el
desmontaje o la limpieza antes de cada uso. Por ejemplo, puede ser aceptable para muestreador se llenó fi.
ventilar el producto anterior como un líquido, y eliminar muestra restante de volumen 7.3 Jaula Sampler:
muerto de un aclarado disolvente, evacuación, purga de gas, o procedimiento 7.3.1 Un muestreador jaula deberá estar construida de un por chispa
equivalente. ( Advertencia- El desmontaje del cilindro de pistón para el mantenimiento la reducción de metal, adecuadamente dimensionado para contener el recipiente, típicamente
requiere precauciones especiales. Si se retira o bien tapa de extremo mientras que la una botella de 1 L (1 qt). Ver La Fig. 12 . El equipo de descenso y recuperación se adjunta a la
presión está en el cilindro, las tapas de extremo y el pistón pueden ser expulsados jaula de tal manera que un tapón se puede abrir por medio de un tirón agudo. Un dispositivo
con una fuerza tal como para causar graves lesiones al personal y daños al equipo. de restricción, tal como una tapa con un agujero perforado en el mismo, se puede utilizar para
Consulte las instrucciones del fabricante y las directrices reguladoras, de las restringir la tasa de llenado fi. El aparato combinado será ponderada a fin de hundirse
instrucciones de mantenimiento y desmontaje seguro para todos los cilindros.) fácilmente en el producto a ser muestreado. muestreadores de la jaula se pueden utilizar para
Consulte a la práctica D6849 . obtener punto, el funcionamiento y todos los niveles de las muestras.
14
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por medio de un fuerte tirón de la cuerda de descenso. Un dispositivo de restricción, tal como una para llenando el recipiente en cualquier nivel deseado. Un muestreador de botella ponderado se
tapa con un agujero perforado en el mismo, se puede utilizar para restringir la tasa de llenado fi. puede usar para obtener punto, correr, y muestras de todos los niveles.
Peso del aparato combinado de manera que se hunda fácilmente en el producto a ser muestreado.
15
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7.5 ponderada Beaker- El vaso de precipitados de muestreo deberá estar construido Utilice el muestreador / raspador de una manera similar a la muestra volúmenes muy
de un metal chispa reductor y se pondera de manera que a hundirse fácilmente en el pequeños en un tanque o producto OBQ / ROB en buques marinos, incluyendo, lodos y
líquido a ser muestreado. El equipo de descenso y recuperación se une a la toma de semi-líquido o residuo de material de alta viscosidad. Ver La Fig. 15 .
muestras de tal manera que un tapón se puede abrir por medio de un tirón agudo. Para
reducir la dificultad de limpiar el vaso de precipitados, cualquier material ponderación
7.7 Toque tanque de muestreo:
será fijo al vaso de precipitados de tal manera que no entre en contacto con la muestra.
7.7.1 Cada grifo debe ser un mínimo de 1,25 cm ( 1 / 2 in.) de diámetro. Grifos con un 2,0
sampler vaso de precipitados ponderado se puede usar para obtener punto, correr, y
cm ( 3 / 4 in.) pueden ser necesarios diámetro o más para líquidos pesados, viscosos, por
muestras de todos los niveles. Precaución será ejercida para asegurar que un residuo de
ejemplo, los que tienen una densidad relativa de 0,9465 o mayor (18,0 ° API o menos). En
muestreos anteriores no contamina las muestras subsiguientes obtenidos. Las muestras
tanques que no están equipados con techos flotantes, cada toma de muestra debe
obtenidas utilizando un vaso de precipitados ponderado requiere la transferencia a un
extenderse en el depósito de un mínimo de 10 cm (4 in.). Algunos grifos de muestra
recipiente intermedio, afectando potencialmente la integridad de la muestra. Ver La Fig.
pueden estar equipados con un tubo de suministro que permite el relleno del recipiente de
14 .
la muestra desde la parte inferior, como se refleja en La Fig. 16 . Referirse a la práctica D5842
(API MPMS Capítulo 8.4).
7.6 El agua restante inferior y On-Board / On-Board Cantidad (ROB / OBQ) Sampler / 7.7.2 Requisitos sobre Muestreo del grifo Como mínimo, un tanque debe estar equipado
Scraper- Típicamente construida de cobre o latón tubo, abierto en la parte superior, con un grifo de ejemplo que se encuentra en la elevación de la salida del tanque principal.
diseñado con un clip en un lado, y la parte inferior redondeada para permitir la toma de Para múltiples muestras del nivel, el tanque debe ser equipada con al menos tres grifos de
muestras se vuelque en el tanque o recipiente inferior compartimento. Este dispositivo muestreo colocados equidistantes en toda la altura del tanque, en base a los niveles
puede tener un fondo desmontable para su limpieza. LLS fi sampler con el producto al normales altura del líquido de funcionamiento del tanque. grifos muestra adicional, por
principio, toca el fondo, y se desploma. Producto sube a la superficie con agua libre ejemplo como muchos como un total de cinco o seis, puede ser necesaria en función del
desplazamiento del producto en el muestreador. tamaño del depósito, el tipo de servicio de producto,
dieciséis
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localizar el punto de muestra para las muestras punto justo aguas abajo de equipo común
línea que puede facilitar la mezcla, tales como codos de 45 °, válvulas de control, colectores,
cestas de tamiz, metros, y experimentadores. Si se utiliza el punto de muestra para fines de
transferencia de custodia, se refieren a los requisitos que se enumeran en la práctica D4177
HIGO. 15 Ejemplo de agua inferior y ROB / OBQ Sampler / raspador una temperatura suficiente para mantener el producto en estado líquido para asegurar un
muestreo preciso. Para controlar la velocidad a la que se retira la muestra, la sonda debe
ser fi TTED con válvulas o grifos de enchufe. Extrema precaución debe ejercerse en todo
anticipado diferentes niveles operativos altura del líquido, y la historia de la momento debido a la mayor probabilidad de tapones de línea como consecuencia de
homogeneidad del producto. Con referencia a la ubicación circunferencial, grifos de producto solidificado.
muestra deben estar ubicados un mínimo de 2,4 m (8 pies) de la entrada del tanque y 1,6
m (5 pies) del depósito de salida / drenaje. Si se utiliza un tubo, tomar medidas para
7.10 Zona Sampler (Core Sampler):
asegurar que el tubo no contaminará el producto que está siendo muestreada.
7.10.1 Un muestreador zona, también conocido como un muestreador de núcleo o una
Del tipo de núcleo ladrón de muestreo, debe ser diseñado y construido de tal manera que,
7.8 Pipeline Pulse en Manual sonda de muestreo: cuando se baja lentamente, es capaz de atrapar una columna vertical de líquido en
7.8.1 Una sonda de muestreo en una tubería se utiliza para la muestra directa cualquier nivel seleccionado debajo de la superficie hasta dentro de 2,0 a 2,5 cm ( 3 / 4 a 1 in.)
Del fl debido corriente. sondas de muestreo Manual de tomas se utilizan a menudo de la parte inferior del tanque. Un muestreador zona consistirá en un tubo hecho de metal
para catión producto identi fi, pruebas y calibración de la instrumentación en línea. sparkreducing, vidrio o material plástico abierto en ambos extremos para permitir libre flujo
de líquido a través de la toma de muestras durante el descenso. Ver La Fig. 18 y La Fig. 19 .
7.8.2 diseños de sonda que se utilizan comúnmente se muestran en la
La Fig. 17 y se describe en lo siguiente:
7.8.2.1 La Fig. 17 UNA- Un tubo biselado en un ángulo de 45 °;
7.11 El cierre del extremo inferior del tubo de controlar la
7.8.2.2 La Fig. 17 SEGUNDO- Un corto codo de radio o codo de tubo. Chaflán del
muestra en el nivel deseado puede lograrse por diversos medios incluyendo,
extremo de la sonda en el diámetro interior para dar borde de entrada afilado; y
pero no limitado a, los siguientes:
7.11.1 Un mecanismo de cierre accionado por una varilla de extensión o
7.8.2.3 La Fig. 17 C y La Fig. 17 RE- Un tubo de extremo cerrado con una ronda ce ori fi
afilada tirón de la cuerda;
espaciados cerca, pero no en, el extremo cerrado.
7.11.2 Simplemente elevando el muestreador haciendo que la parte superior y
7.8.3 Manual de tuberías -Grifo de agua libre / Haze
válvula de aleta inferior para cerrar;
Veri fi cationes Si el sistema de ejemplo está diseñado de tal manera que el punto de muestreo
7.11.3 Un peso caer por un cable de suspensión para accionar
en la tubería está destinado principalmente para determinar la presencia de agua posiblemente
el mecanismo de cierre, y;
montar la parte inferior de la tubería en un punto particular, o destinado a detectar una posible
7.11.4 El muestreador de zona será capaz de penetrar la
contaminación de partículas, por ejemplo, tales como el origen de tuberías y los puntos de
producto en el tanque y siendo retirada sin contaminación indebida de los
entrega y estaciones de bombeo, el punto de muestra pueden ser instalados de tal manera que
contenidos.
la muestra se extrae directamente de la parte inferior de la tubería usando ninguna sonda
interna. 7,12 Azone sampler (ver La Fig. 18 ) Puede incluir la siguiente
caracteristicas:
un mezclador estático, se recomienda tocino, tienen normalmente un vástago que se proyecta que se abre la válvula de entrada como el
tallo golpea la parte inferior del tanque. La muestra entra en la toma de muestras a través de la
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lanzado simultáneamente a través de la válvula superior. La válvula de entrada se cierra 7.16 Auger Sampler- El muestreador de la barrena es aplicable para ceras de
automáticamente cuando se retira el muestreador. Ver La Fig. 20 . El muestreador de punto muestreo y sólidos blandos en tambores, cajas, bolsas, y las tortas cuando no se
muerto inferior también puede estar equipado con barras de extensión, típicamente 7,6 cm (3 pueden fundir y se tomaron muestras como líquidos. La barrena debe ser de 2 cm ( 3 / 4 in.)
pulg.), 15 cm (6 in.), Y 30,5 cm (12 in.) Para obtener muestras de esos puntos en un tanque. de diámetro (preferido), similar a la mostrada en La Fig. 22 , Y de longitud suficiente para
pasar a través del material a muestrear.
de vidrio, plástico o metal y está diseñado de modo que alcanzará a dentro de los sólidos nodular contagiosa en contenedores, búnkeres, vagones de carga, tambores, bolsas, cajas, y
aproximadamente 3 mm ( 1 / 8 in.) de la parte inferior del recipiente. La capacidad del tubo transportadores.
puede variar de 500 ml (1 pinta) a 1 L (1 qt). tubo AMETAL adecuado para el muestreo
7.18 accesorio Equipos- Cuerdas, cadenas y cables, que podrían ser en un
189-L (50 gal) en bidones se muestra en la La Fig. 21 . Dos anillos soldados a los lados
carrete, se utilizan para elevar y dispositivos de muestreo más bajas. Este equipo
opuestos del tubo en el extremo superior son convenientes para sosteniéndolo por el
debe estar limpio asegurar que no queden residuos del uso anterior contamina la
deslizamiento de dos dedos a través de los anillos, dejando así libre para cerrar la
muestra que se toma. No deje muestras suspendidas en un tanque cuando no esté
abertura del pulgar.
en uso, como la continuidad eléctrica (unión) puede faltar. Mientras que la sección 5
proporciona alguna orientación con respecto a la conductividad y salvaguardias,
puede haber requisitos únicos con respecto a la conductividad, la conexión a tierra
7.15 Cazo / Cucharón Sampler- El cazo tendrá típicamente un recipiente ared fl y específica y, y la unión de algunos equipos de muestreo. Consulte las instrucciones
un mango de longitud convencional hecho de un material tal como acero estañado de instalación y del fabricante y los requisitos reglamentarios para dicha orientación.
que no afectará el producto que se está probando. El cazo debe tener una capacidad
adecuada para la cantidad a ser recogida y estar protegido contra el polvo y la
suciedad cuando no se utiliza. 7.18.1 Cuerda- No usar cuerdas hechas de fibras sintéticas. Ellos deben ser de
algodón o de otro tipo de generación no estático
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materiales y debe incluir algunos medios para determinar el nivel de la inserción en el 7.18.7 Otro equipo- Un embudo puede ser utilizado para transferir producto desde el
tanque o recipiente. La cuerda puede tener un cierre giratorio para enlazar con el dispositivo de muestreo para contenedores de muestras intermedias. Además, a menudo
dispositivo muestra adjunta diseñado para minimizar la torsión. se requiere un cilindro graduado o de otro dispositivo de medición de la capacidad
adecuada para determinar la cantidad de muestra en muchos de los procedimientos de
7.18.2 Cadena- Cadenas deben ser de latón u otro material de chispa-reductor. muestreo y para la composición muestras. Todo el equipo accesorio utilizado será limpio,
La cadena debe tener un cierre giratorio para enlazar con el dispositivo muestra y no afectar a la integridad de las muestras obtenidas.
adjunta diseñado para minimizar la torsión. Se debe tener precaución el uso de
cadenas debido a la continuidad eléctrica no se puede garantizar.
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HIGO. 23 Ejemplo de Extender Boquilla 9.1 General- Esta sección proporciona los requisitos, recomendaciones y
procedimientos para la preparación de muestreo, el muestreo y la manipulación de
muestras. Más de un método de muestreo puede proporcionar muestras
bajo todas las condiciones descritas en esta práctica. procedimientos de muestreo satisfactorias. Un resumen de los procedimientos de muestreo manuales y sus
alternativos pueden ser utilizados como acordadas por todos los interesados. aplicaciones se presenta en Tabla 3 .
8.2 Formación- El personal debe ser entrenado para la toma de muestras a realizar, incluyendo 9.2 Muestreo Requisitos y consideraciones:
temas tales como la integridad de la muestra, seguridad, y manipulación especial relacionada con 9.2.1 Muestra de petición- El proceso de muestreo a menudo se inicia con una
pruebas específicas. petición de muestra. La solicitud debe proporcionar
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líquidos del petróleo Los tanques de almacenamiento, vagones cisterna, camiones cisterna muestreo Botella Zona / Core Tap muestreo
muestreo muestreo cilindro de alta presión
Petróleo líquidos-agua / muestreo del fondo en tanques de almacenamiento, embarcaciones marinas, vagones cisterna y camiones cisterna extracción de muestras
sedimentos
agua inferior y ROB / muestreador OBQ
Petróleo líquidos-agua / muestreo del fondo en Tanques de almacenamiento con grifos toma de muestras del grifo
sedimentos
líquidos de petróleo / agua corrientes de descarga libres o abiertas; tanques abiertos o las calderas con cabezas abiertas; vehículos cisterna, camiones cazo de muestreo
cisterna, tambores
Asfáltico y materiales bituminosos tanques de almacenamiento, embarcaciones marinas, vagones cisterna, líneas, paquetes muestreo Core
muestreo Tap UNA
Ceras, sólidos, betunes, otros sólidos blandos Barriles, cajas, bolsas, pasteles muestreo aburrida
El coque de petróleo, sólidos bultos Los vagones de carga, transportadores, bolsas, barriles, cajas toma de muestras puntuales
Grasas, ceras blandas, asfaltos Hervidores de agua, tambores, latas, tubos toma de muestras de grasa
detalles y la información necesaria adecuados para establecer el procedimiento de un dispositivo de muestreo o recipiente de la muestra pueden contaminar la muestra.
ejemplo, el dispositivo, contenedor, cantidad de muestra, y manejo de la muestra. Para Se recomienda para enjuagar el recipiente y el equipo de la muestra con el producto a
evaluar el muestreo de los requisitos, la siguiente información debe establecerse: ser muestreado antes de sacar las muestras.
(1) información de contacto del Solicitante; 9.2.3 Transferencias de muestras y requisitos de manejo:
(2) Fecha de la solicitud y la línea de tiempo requerido;
9.2.3.1 El número de transporte desde el recipiente primario
(3) Lotes / trabajo / embarcación / número de viaje;
para contenedores de muestras intermedias y el aparato de prueba debe reducirse al
(4) Descripción del producto-vigente Hoja de datos de seguridad (MSDS) y el
mínimo para mantener la integridad del producto y la representación. Las áreas comunes
Departamento de Transporte (DOT) se deberá proporcionar información o
de preocupación relacionadas con transferencias incluyen pérdida de extremos ligeros,
disponibles;
agua, y las disparidades de componentes pesados y una posible contaminación de
(5) ubicación del producto, el tanque o el número de recipiente (s), y el volumen (s);
residuos. Algunas de las pruebas afectados podrían incluir, pero no se limitan a, punto fl
ash, presión de vapor (RVP), densidad, S & W, la claridad del producto, ceniza, metales
(6) Nombre de la prueba (s) y método (s), y;
traza, y micro-separometer (MSEP).
(7) Las peticiones especiales de manipulación o precauciones, tales como la división de las
muestras, los requisitos de retención adicionales, o que se sospecha producto estratificado
catiónico. En algunos casos, un método de ensayo puede requerir un contenedor especial, una
9.2.3.2 Cada vez que una muestra se transfiere, incluyendo a la
cantidad mínima de muestra, o un procedimiento especial de manipulación de muestras. A veces, aparato de ensayo, la muestra debe ser completamente mezclado para asegurar que es
varios métodos de ensayo pueden tener con fl requisitos contradictorios, tales como pruebas de homogeneizada, a menos que el método de ensayo fi co permite o especí fi ca lo contrario.
volatilidad y de homogeneización para S & W. En estos casos, puede ser necesario obtener La transferencia debe ser completado durante el período que la muestra permanece
muestras separadas para cada prueba. homogénea. Puede haber prácticas fi específicas que permiten o especifican la muestra
que se coloca directamente en el aparato de ensayo, tal como desde el ladrón a través de la
9.2.2 Equipo y la muestra de contenedores Preparación- Utilice sólo el equipo de llave de purga en el tubo de centrífuga para pequeña reunión crudo tanques. Consulte la
muestreo y los recipientes que son resistentes a disolvente acción por el producto API MPMS Capítulo 18.1.
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9.2.4.1 Cuando de composición muestras (por ejemplo, un com- múltiple recipiente puede estar sometido. Si es requerido por el método de ensayo, el espacio vacío
partment muestra compuesta para una embarcación marina o una muestra compuesta de la muestra puede ser mayor que 85%, pero en ningún caso debe estar completamente
tanque para un tanque de tierra), cada muestra primaria se mezcló a fondo antes de verter lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para considerar los
fuera en el recipiente compuesto intermedio. Basado en el producto, y como se describe en riesgos asociados a la expansión térmica del producto. Para seguro fi ll de cilindros de alta
los métodos de prueba aplicables, una mezcla adecuada puede obtenerse por agitación presión, se refieren a la densidad máxima fi ll y 9.30 .
(manual o mecánica) o mediante el uso de un mezclador de potencia, también conocido
como un homogeneizador. productos de mayor viscosidad, como el aceite residual de
9.2.6 Las tuberías verticales:
combustible, y IFO 380 de combustible bunker, y la mayoría de los crudos deben ser
9.2.6.1 tanques Shore, tanques flotante con techo particularmente FL, y
homogeneizadas antes de verter en la muestra de material compuesto, y en el aparato de
compartimentos de los vasos son a menudo se fi TTED con tomas de agua. A menudo, estas
prueba. agitación manual y mecánica de los productos de mayor viscosidad, tales como
tomas de agua son sin ranuras y, a veces mal o inadecuadamente ranurados prevención de
aceite combustible residual, IFO 380 de combustible bunker y la mayoría de los aceites
las tomas de agua de ser barrió a cabo adecuadamente durante un llenado del tanque o de la
crudos, puede no impartir la suficiente energía para crear y mantener una muestra
circulación. Las muestras no deberán ser obtenidos de fuentes públicas sólidas o no
representativa homogénea. El mezclado o de homogeneización método específico debe
ranuradas, ya que es poco probable que las muestras serán representativas de los
ser registrada. Referirse a la práctica
contenidos del compartimiento de tanque o recipiente. Toma de muestras a través de grifos
mal o inadecuadamente ranurados también puede resultar en muestras no representativas.
Además, en el caso de ambos tanques en tierra y embarcaciones marinas, las muestras
D5854 (API MPMS Capítulo 8.3). Puede haber instrucciones fi cas con el trabajo específico
obtenidas de todas las tomas de agua pueden contaminarse por la presencia de óxido,
para retener una porción de cada muestra individual.
materia extraña, la humedad (condensación), y los residuos de productos anteriores que
9.2.4.2 Con la intención de que la muestra de material compuesto final sea
quedan en las tomas de agua. Ver La Fig. 24 .
representante de los paquetes, compartimentos o componentes combinados
representados en el campo, hacen que la mezcla proporcional a las cantidades de
cada parcela, compartimiento, o componente. El tipo de muestra compuesta debe
estar claramente marcado en la etiqueta de la muestra y el informe analítico, por 9.2.6.2 En todos los casos, cuando sea posible, obtener muestras directamente
ejemplo, “Vessel volumétrica Compuesto” o “Shore tanque volumétrico Composite.” desde el compartimiento de tanque o recipiente en lugar de a través de un tubo
vertical. Si el muestreo se realiza a través de un tubo vertical ranurado o perforado,
tendrá o bien dos filas de ranuras o dos filas de agujeros (es decir, perforaciones)
9.2.5 Interrupción del contenedor (Ullage) - Debido a potencial de expansión situado en los lados opuestos del tubo, perpendicular a la pared de la cubierta, que
térmica líquido, no llenar recipientes de muestra de más de 70 a 85% de la comienza en la parte inferior extremo de la tubería y continuar por encima del nivel
capacidad de los contenedores, lo que permite espacio para la expansión en base a máximo de líquido. Los tamaños típicos de las ranuras son de 2,5 cm (1 pulg.) de
la temperatura del líquido en el momento de llenado y la temperatura máxima ancho y 25 cm (10 pulg.) de longitud. El diámetro típico de la
probable a la que el
23
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perforación es de 5 cm (2 in.). La separación máxima entre las perforaciones o 9.2.11 Si un auto-muestreador línea en la satisfacción de Práctica D4177
ranuras si no superposición será de 30 cm (12 in.). (API MPMS Capítulo 8.2) no está disponible, y las muestras manuales son la única
opción disponible, las partes interesadas deben considerar ponerse de acuerdo sobre lo
No homogénea (fi ed Strati) Producto
siguiente:
9.2.7 Un tanque, compartimiento buque marino, o por lotes no puede
9.2.11.1 Adicional de muestreo y Testing- Para evaluar el nivel de la estratificación,
ser homogéneo por muchas razones, algunas de las cuales pueden incluir:
dibujar muestras puntuales, tales como parte superior, parte superior, media, y los niveles de
9.2.7.1 El agua en petrolera La concentración de agua dispersa en el aceite es succión inferior y prueba de ellos individualmente para la gravedad API o densidad,
generalmente más alta cerca de la parte inferior de un tanque o tubería. A correr o todo viscosidad, S & W, presión de vapor (RVP), Flash Point, o cualquier otra propiedad de
a nivel de la muestra, o una muestra de material compuesto de la parte superior, media, interés. Sobre la base de las diferencias de estas propiedades con respecto a la precisión
y las muestras inferiores, pueden no ser representativas de la concentración del agua del método de ensayo, la extensión de la estratificación se puede determinar. Si el depósito
dispersa presente. La interfaz entre el aceite y el agua libre puede ser difícil de localizar, se considera que es no homogénea para ensayaron las propiedades, muestras puntuales
especialmente en presencia de emulsiones, capas, o sedimentos waterbearing. El nivel
adicionales pueden ser tomadas en niveles equidistantes, y todos los resultados de ensayo
de agua libre puede variar a través de la superficie de fondo del tanque. Además, la
individuales matemáticamente promedian. Si el tanque se determina que las muestras
parte inferior puede estar cubierto por charcos de agua libre o emulsión agua / aceite
individuales homogéneos obtenidos, tales como los mencionados anteriormente, debe ser
embalsadas por capas de sedimentos o cera.
representativa. Ver 9.2.9 .
pesados.
tendrán en cuenta la muestra de transferencia de custodia. Considerando terminal,
recipiente y los requisitos reglamentarios, la siguiente es un ejemplo de muestras
9.2.8 Dependiendo de la extensión de la estratificación, puede ser
manuales típicos que podrían ser obtenidos para ciertos movimientos marinos:
muy difícil obtener una muestra manual de representante. Se recomiendan muestras
para comer, tales como superior, medio e inferior (UML), o la parte superior, media e
inferior (TMB) para establecer la extensión de la estratificación. Correr o con todos los 9.3.1.1 muestras correr o todos los niveles desde el tanque de tierra
niveles de las muestras contendrán todas las capas de producto en la columna vertical antes de una carga de recipiente y antes y después de una descarga del recipiente. muestras
desde el punto de la muestra, aunque la tasa de fi ll será variable en función de la adicionales, tales como muestras puntuales, obtenido en base a las solicitudes de fi específicas de las
profundidad del producto. Incluso con cuidado, puede que no sea posible reproducir partes interesadas.
exactamente una muestra manual desde un tanque fi cado no homogénea o muestras 9.3.1.2 correr o todos los niveles de cada recipiente
estratificada. compartimento después de una carga y antes de una descarga. muestras adicionales, tales
como muestras puntuales, obtenido en base a una solicitud fi específico de las partes
9.2.9 Las muestras puntuales se pueden tomar para evaluar el nivel de interesadas. muestras buque marino pueden tomar ya sea a través de las portillas abiertas o a
estratificación de cationes de una propiedad particular dentro de un tanque de tierra o un través de válvulas de control de vapor (VCVS).
determinación de si los resultados analíticos difieren significativamente suficiente para específicamente solicitado por las partes interesadas.
indicar la estratificación. Referirse a la práctica D6299 y guías 9.3.2 cubierta Composites- Periódicamente se solicitan “muestras compuestas de cubierta” de
campo. Un compuesto de la cubierta se hace típicamente realizando composición de una porción
E882 . Según lo acordado entre las partes interesadas, ya sea los resultados individuales de de cada muestra obtenida de todos los compartimentos de recipiente que contiene un producto en
las pruebas muestras puntuales, pueden promediarse, una muestra compuesta volumétrica particular o tipo de aceite crudo. Las muestras normalmente no se homogeneizaron antes de la
puede ser preparado y probado, o una muestra o muestra ubicación alternativa puede ser composición y son típicamente no volumétricamente composited basan en la cantidad en cada
acordado. compartimiento del recipiente. Es por estas razones que las muestras de la cubierta de material
9.2.10 Si está disponible, una validado fl ujo automática proporcional compuesto son típicamente no considerados representativa del producto muestreado. La etiqueta
sampler tubería se prefiere para los productos no homogéneos. Un muestreador automático muestra deberá leer con claridad “muestra de cubierta de material compuesto.” No se
equipado con un dispositivo de mezcla inmediatamente aguas arriba de la toma de muestras recomiendan las muestras de la cubierta de material compuesto para la prueba de volatilidad, tal
se adapta particularmente bien para asegurar la mezcla y la dispersión de agua para como vapor de presión, como se describe en los métodos de ensayo aplicables.
productos pesados y aceites crudos.
24
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9.3.3 El muestreo de los productos de alta presión sobre el Marine buques- procedimientos 9.4.6 Muestra de almacenamiento y Disposal- Las muestras deben almacenarse de tal
de muestreo de alta presión es probable que se ven afectados por el tipo y diseño de la manera como para permitir la recuperación rápida y mantenido a salvo y segura para evitar
embarcación marina. embarcaciones marinas que transporten cargas de alta presión son el robo, la manipulación, a la intemperie, o la degradación de la luz, calor, frío, y cualquier
generalmente clasificadas fi ed en cinco grupos: completamente presurizado, otra condición. Los contenedores de muestras deben tener tapas adecuadas para prevenir la
semi-presurizado (semi-refrigerado), etileno, totalmente refrigerado, y LNG. Una pérdida de extremos ligeros. Almacenar y disponer de muestras de tal manera a garantizar el
consideración especial es que las barcazas son generalmente completamente cumplimiento de la política de la empresa y los requisitos reglamentarios.
presurizado y no se se fi TTED con las bombas de carga, sino que se descargan con el
desplazamiento de vapor desde un compresor orilla. Puede ser necesario tomar muestras
de la fase de gas, además de la fase líquida, como el gas cuando el tanque de carga
Métodos y procedimientos de muestreo
había contenido inerte o una carga diferente, o cuando existe la posibilidad de
contaminación. Para algunas cargas, los vapores de la carga anterior, el gas inerte u 9.5 Correr y Todo-niveles de muestreo:
otros contaminantes, incluso en pequeñas concentraciones pueden afectar
9.5.1 obtener una muestra corriendo al bajar una mues- abierto
negativamente a la nueva carga. La muestra de carga se puede usar para la
dispositivo pling a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por
composición, densidad o límites fi caciones. Consulte la API MPMS 17.10.2.
encima del agua libre, y devolviéndolo a la parte superior del producto a una velocidad
uniforme de tal manera que el dispositivo de muestreo es de entre 70 y 85% lleno
cuando retirado del producto. Si es requerido por el método de ensayo, el muestreador
puede ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en ningún caso debe estar
9.4 Etiquetado de la muestra: completamente lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para
9.4.1 La etiqueta o muestra de etiqueta deberá satisfacer aplicable considerar los riesgos asociados a la expansión térmica del producto.
los requisitos normativos, la empresa, y de transferencia de custodia. Use tinta resistente al agua y
resistente al aceite o un lápiz bastante difícil de hacer mella en la etiqueta. Los lápices blandos y
marcadores de tinta común están sujetos a la obliteración de la humedad, manchas de aceite, y la 9.5.2 Obtención de una muestra de todos los niveles mediante la reducción de la cerrada
manipulación. Etiqueta o rótulo el recipiente inmediatamente después de obtener una muestra. Ver dispositivo de muestreo a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por
encima del agua libre, y luego abrir el muestreador y elevarlo a una velocidad uniforme de
La Fig. 25 . tal manera que es de entre 70 y 85% lleno cuando retirado del producto. Alternativamente,
9.4.2 Muchos contenedores de muestras requieren envío especial todas las muestras de los niveles pueden tomarse con muestreadores diseñados para el
embalaje antes de que puedan ser transportados desde el punto de recogida. Todos los llenado a medida que pasan hacia abajo a través del producto. Si es requerido por el
empleados que manejan y envío de muestras deben estar familiarizados con los método de ensayo, el muestreador puede ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en
requisitos y regulaciones aplicables. ningún caso debe estar completamente lleno. En estos casos, tomar precauciones
9.4.3 La siguiente información es típico en una etiqueta: especiales de manejo para considerar los riesgos asociados a la expansión térmica del
el tapón con un fuerte tirón de la línea de muestreo y elevarla a una velocidad uniforme de tal
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TABLA 4 Recomendado botella de muestreo ponderada o cubilete TABLA 5 Spot Requisitos mínimos de la muestra
aberturas
Nivel liquido Número de muestras Alto
Material centímetros Medio Inferior
aceites ligeros lubricantes, querosenos, gasolinas, gasóleos, destilados 2 El nivel de líquido # 3 m (# 10 pies) X
70 y 85% lleno cuando retira del líquido. Alternativamente, todos los niveles se (6) En el lugar deseado, sacar el tapón con un fuerte tirón de la línea de
pueden tomar muestras con muestreadores diseñados para el llenado a medida muestreo.
que pasan hacia abajo a través del producto. (7) Permitir el tiempo suficiente para que el dispositivo de muestreo para llenar completamente
en la ubicación específica.
(6) Compruebe que el volumen de muestra es de 70 a 85% del total. Si no, desechar la (8) Retirar el dispositivo de muestreo.
muestra y repetir el procedimiento de muestreo, el ajuste de la restricción y o la velocidad de (9) Verificar el dispositivo de muestreo está completamente llena. Si no está lleno,
muestreo. Además, si la abertura de dispositivo de muestra entra en la zona de agua libre de vacíe el dispositivo de muestreo y repita el procedimiento de muestreo.
cualquier compartimiento de tanque o recipiente, desechar la muestra y repetir el
funcionamiento o todos los niveles procedimiento de muestreo permanecer por encima del (10) Si la muestra permanecerá en el recipiente de la muestra primaria, sacarlo de la
agua libre. jaula, descartar aproximadamente 20% de la muestra, limpiar el exterior, la tapa
herméticamente, y claramente etiqueta.
(7) Si la muestra permanecerá en el recipiente principal, retirar la muestra de la (11) Si la muestra ha de ser transferida desde el recipiente de la muestra
jaula, limpie el exterior, la tapa herméticamente, y claramente etiqueta. principal, el recipiente intermedio debe ser llenada entre 70 y 85%, utilizando un
embudo limpio si es necesario, la tapa herméticamente, y claramente etiquetar. Tomar
(8) Si la muestra ha de ser transferida desde el recipiente de la muestra primaria, precauciones para proteger la integridad de la muestra durante la transferencia
vaciar el contenido en un recipiente de muestra intermedia, usando un embudo limpio si es durante el tiempo inclemente.
necesario, la tapa herméticamente, y claramente etiqueta. Tomar precauciones para
proteger la integridad de la muestra durante la transferencia durante el tiempo inclemente. 9.6.3 Core (Thief) Procedimiento de muestreo: (1) Inspeccionar el muestreador (ladrón),
cilindro graduado (si se utiliza), y el contenedor de la muestra para la limpieza y el uso de
equipo sólo limpio y seco.
9.6 Punto de muestreo:
9.6.1 Una muestra punto es uno tomada en una ubicación específica en una
(2) Determinar el nivel de líquido en el tanque.
tanque o de un fl debido corriente en una tubería en un momento específico. Se
(3) Compruebe la toma de muestras (ladrón) para su correcto funcionamiento.
recomienda el uso de muestras puntuales, tales como superior, media e inferior (UML)
(4) Abrir el cierre de fondo y establecer el mecanismo de disparo, en su
o la parte superior, media e inferior (TMB) para determinar la extensión de la
caso.
estratificación, o para determinar la calidad del producto en una ubicación específica,
(5) Bajar el muestreador a la ubicación requerida. Ver Tabla 5 .
en el columna vertical que se muestrea. Composición de muestras puntuales sólo se
(6) En el lugar deseado, cerrar el cierre de fondo sobre el ladrón con un fuerte tirón de la
debe realizar cuando el tanque es conocido por ser bien mezclada y homogénea o se
línea. Alternativamente, el tipo de toma de muestras de núcleo puede cerrar automáticamente /
establece que las muestras puntuales son representativas de la medida y los niveles de
sello cuando levantada.
la estratificación en todo el compartimiento de tanque o recipiente. Se debe tener
(7) Retirar el muestreador.
precaución cuando de composición muestras puntuales ya que representan producto
(8) Si sólo se requiere una muestra media, verter la muestra completa en
de sólo aquellos puntos respectivos en el compartimiento de tanque o recipiente y
el recipiente de la muestra. Si se requieren muestras a más de un lugar, medir
puede que no muestre niveles de significantes de estratificación fi en cualquier otro
una cantidad fi cado de la muestra con el cilindro graduado y se vierte en el
punto en el tanque o compartimiento embarcación marina, por ejemplo, S &
recipiente de la muestra. La cantidad de muestra medida dependerá del
tamaño del ladrón y las pruebas a realizar, pero debe ser consistente para las
muestras tomadas a diferentes niveles.
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Capacidad del depósito de menos de o igual a 1.590 m 3 ( 10 000 barriles) nivel por debajo de
toma media Muestra total del grifo inferior
Nivel por encima del grifo de nivel medio más cerca de toma media Cantidades iguales de medio y grifos inferiores
Nivel por encima del grifo de nivel medio superior más cerca del grifo 2/ 3 de la muestra total del grifo medio y 1 / 3 de la muestra total del grifo inferior
Nivel por encima del grifo superior Cantidades iguales de la parte superior, media, y grifos inferiores
Capacidad del depósito de más de 1590 m 3 ( 10 000 bbls) Obtener muestras que se enumeran en Tabla 5 . Si el nivel de líquido y grifos disponibles no permiten el número apropiado de
muestras que se pueden obtener, las muestras manuales adicionales se han de obtener, tales como el muestreo escotilla abierta
desde la parte superior del tanque.
material no comercializable para la transferencia de la custodia o limpieza de tanques, (3) Si el muestreo pequeños volúmenes o el material residual, baje el muestreador hasta
preocupaciones con fondos de tanques que afecta a la calidad del producto si un tanque que llega a la parte inferior y se cae. Dé tiempo para que el dispositivo de muestreo para
será despojado o vació durante una transferencia, y el muestreo para una posible llenar. Por semi-líquido o residuos de material de alta viscosidad, puede necesitar ser movido
actividad microbiana. en el suelo del tanque de acumular producto aferrándose a la toma de muestras del
9.7.2 muestreo del fondo esencialmente permite que las muestras sean muestreador.
obtenido en cualquier lugar de la parte inferior del tanque a una altura de 300 mm (1 pie) en (4) Después de obtener la muestra, retirar del tanque o recipiente, y
el tanque de tierra, compartimiento buque marino, o contenedor. muestreo inferior se puede transferir el contenido a un recipiente intermedio adecuado.
realizar con el muestreador de núcleo abierto (ladrón), sampler punto muerto inferior, y el
agua inferior y ROB / OBQ muestreador / rascador. Puesto que el término “muestra inferior” (5) Tapar la muestra con fuerza y claridad etiqueta.
tiene una variedad de significados, la ubicación exacta de muestreo (por ejemplo, punto 9.7.5 Toque tanque Sampling- En el caso de tanques de almacenamiento, puede haber
muerto inferior, y 75 mm (3 pulg.) De la parte inferior) debe ser registrada en tanto la uno o más grifos. Una muestra del grifo se considera una muestra de punto y se puede
etiqueta / etiqueta de la muestra y en cualquier analítico informe. combinar con otras muestras para formar un compuesto.
(1) Bajar el muestreador de punto muerto inferior limpia y seca lentamente hasta que toque (4) Recoger las muestras como se establece en Tabla 6 . Si una entrega
el fondo del tanque o recipiente piso del compartimiento fl. se utiliza tubo, asegurar el extremo del tubo de suministro se mantiene por debajo del
(2) En el impacto con el suelo del tanque, la muestra comenzará a llenar desde la parte nivel del líquido durante la retirada de la muestra para minimizar salpicaduras y pérdida
inferior, desplazando al mismo tiempo el aire a través de la válvula superior. Dé tiempo para que el potencial de extremos ligeros.
dispositivo de muestreo para llenar. Barras de extensión se pueden colocar en el pezón del producto (5) Si la muestra se recogió en un cilindro graduado, depositar la muestra
válvula que permite inferior a incluirse en la muestra respecto a los niveles de fondo variables. en el recipiente de la muestra.
(6) Desconectar el tubo de suministro y el refrigerador, si se utiliza.
(3) Para los dispositivos de tipo núcleo “abiertos”, elevar suavemente el aparato de (7) Asegúrese de que la muestra se tapa herméticamente y claramente etiquetado.
muestra de 5 a 10 cm y luego bajarlo hasta que golpea la parte inferior atrapando la muestra
en el dispositivo de muestreo.
9.7.7 Si el contenido de un tanque no llegan a la parte superior o
(4) Después de obtener la muestra, retirar del tanque o recipiente, y Conexiones de la muestra medias en un tanque equipado con tres conexiones, toman las
transferir el contenido a un recipiente intermedio adecuado.
muestras para el tanque como se indica en Tabla 6 .
(5) Asegúrese de que la muestra se tapa herméticamente y claramente etiquetado. 9.8 Tanques distintas de las verticales cilíndricos:
9.8.1 Los tanques horizontales con circular o elíptica Cruz sección- Excepto
9.7.4 Agua inferior y OBQ Procedimiento ROB / Sampler / raspador: como se indica, tomar muestras como muestras puntuales de los niveles indicados
en tabla 1 . Por acuerdo mutuo, una sola muestra de punto en la ubicación que
(1) Bajar la toma de muestras limpio y seco hasta que toque el fondo del tanque o corresponde a 50% del volumen contenido puede considerarse suficiente.
recipiente piso del compartimiento fl. Alternativamente, puede ser aceptable el uso de uno de los otros métodos.
(2) Si el muestreo de agua debajo del producto, el muestreador fi LLS con
producto al principio, toca el fondo, y se cae. El diseño permitirá que el muestreador se 9.8.2 Tanques con otros geométrico Formas- Tomar muestras puntuales de
vuelque en el tanque o recipiente oor compartimento fl. Producto sube a la superficie esférico, esferoide, y los tanques de forma irregular. Determinar los niveles reales
con agua libre desplazamiento del producto en el muestreador. Dé tiempo para que el en el que las muestras se van a tomar para permitir la distribución del volumen
dispositivo de muestreo para llenar con agua. sobre la altura del tanque.
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El uso de muestreo cerrado y restringido Equipo tubo de extensión, rebajado al nivel deseado en el tanque, y luego recuperada. El
VCV puede entonces ser cerrada y el muestreador eliminado con una pérdida
9.9 General- Si bien se reconoce muestreo abierto como el método preferido
limitada de vapor.
para obtener las muestras más representativas, la seguridad y las regulaciones
ambientales pueden prohibir la apertura de las escotillas del tanque o un 9.12 El muestreo cerrado Equipos- Equipo de sistema cerrado está diseñado para ser
compartimento recipiente que permiten la liberación de vapores de gas o completamente estanco a los gases durante el muestreo para evitar la liberación de vapor a
hidrocarburos inertes. El requisito de uso restringido o equipo cerrado se basa la atmósfera. Ver La Fig. 27 . La carcasa de cinta está herméticamente sellado y el diseño
típicamente en la disponibilidad de un sistema de gas inerte, seguridad y medio debe permitir la transferencia de la muestra a intermedio (transporte) contenedor de la
ambiente, la naturaleza peligrosa del producto, y el propietario del buque o la muestra con la pérdida de vapor mínima. Típicamente, el mismo VCV utilizado para medir
política de instalación. Como resultado, el muestreo se realiza a través de válvulas también se utiliza para el muestreo. Las opciones adicionales incluyen:
de control de vapor (VCVS) utilizando ya sea el equipo de muestreo sistema
“cerrado”, sin liberación de vapor, o equipo de muestreo sistema “restringida” con
liberación de vapor limitado. muestreo personal a bordo de un buque marino debe ir (1) El uso de múltiples, sellado muestreadores primarios para evitar la transferencia de la
acompañada de representante de un barco designado. muestra;
(2) Los vapores sostenidos dentro del alojamiento para ser desplazados de vuelta al
depósito o a un bote absorbente; o
9.10 Válvulas de control de vapor (VCVS) - La instalación de VCVS debe estar de (3) Purgar el sistema con gas inerte.
acuerdo con los requerimientos de la sociedad de clasi fi cación de la nave y las
Tipos de pruebas para el muestreo cerrado y restringido
autoridades reguladoras apropiadas. El tipo y tamaño de los VCVS deben determinarse
de antemano para que los equipos y fi adecuados Ajus tes pueden estar disponibles. El 9.13 General- Cerrado y el equipo de muestreo restringido se puede utilizar para llevar
tipo y el tamaño del VCV disponible para el muestreo puede variar dependiendo de a cabo varios tipos diferentes de operaciones de muestreo similares a las que se llevan a
comercio y productos manejados de la embarcación y, a menudo pueden tener un cabo utilizando un muestreo manual abierto, por ejemplo, correr, todos los niveles, punto,
impacto significativo en la capacidad de obtener muestras oportunas. A 100 mm (4 parte inferior, y las muestras de punto muerto inferior. Samplers (recipientes de muestra)
pulg.) VCV es el tamaño estándar recomendado. Este tamaño estándar permitirá el de varios tipos pueden ser colocados en el interior del tubo de extensión, rebajado al nivel
acceso de varios tipos de muestreadores y Ajus tes a fi nes. VCVS más pequeñas deseado en el tanque, y luego recuperados. Esto se logra mediante el uso de diferentes
pueden severamente limitar el tipo de equipo de muestreo que se utilizará, aumentar la diseños de muestreadores con la PSU.
cantidad de tiempo para obtener muestras, y, posiblemente, la calidad de las muestras.
Ver La Fig. 26 .
29
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superficie. Todos los niveles de muestreadores de solamente recoger la muestra en una introducido en el tanque, el líquido fluye a través del tubo mientras que desciende a
dirección. Para ambas muestras en ejecución y todos los niveles, el recipiente de la muestra través del líquido. Cuando se detiene el muestreador, la válvula de bola se cierra y el
debe estar entre 70 y 85% completa cuando se ha completado el muestreo. Si el recipiente muestreador conserva la columna de producto equivalente a la altura del muestreador,
de la muestra está lleno, no se puede determinar en que punto el muestreador de ese nivel en el tanque o compartimiento. La calidad de la muestra depende en gran
completamente llenada en el depósito o compartimiento, y la muestra no puede ser medida de la integridad de la bola flotando durante el descenso y el sello de la válvula
considerado una muestra de funcionamiento representativo. Muchos sistemas de muestreo de bola como el muestreador se recupera, ambos de los cuales pueden verse afectados
cerradas y restringidas no permiten la visual veri fi cación del recipiente de la muestra por el producto que se muestrea.
primaria para con fi rmar que se ejecutan o todos a nivel de muestras se han tomado
correctamente, que contiene entre 70 y 85%. Ver Fig. 4 y La Fig. 28 .
Cerrado y restringido integridad de muestra
muestreadores centrales, funcionan sobre la base de un tubo de extremo abierto con una válvula de bola
30
D4057 - 12
9.19 Transfer-Muestra Cuando la realización de restringido o de muestreo cerrado, Las muestras y los resultados analíticos deben ser considerados y acordados por todas las
normalmente no es posible retener la muestra en el recipiente de muestreo primaria. La partes interesadas.
muestra se requiere típicamente para ser transferido desde el dispositivo de toma de
muestras en un recipiente de la muestra intermedia. Este proceso de transferencia puede El muestreo manual de Pipeline
inclemencias del tiempo. calidad y la medición con la calibración de la instrumentación en línea. Estos
9.19.1 Strati fi cación y naturaleza de la Producto- Muestreo estratificado ed fi y de instrumentos incluyen densidad, punto de ceniza fl, presión de vapor (RVP), neblina,
alta verter o productos de alta viscosidad pueden ser complica aún más el uso de tinte, octano y analizadores de azufre, así como detectores de la interfaz del producto.
alternas deben ser acordados entre las partes interesadas. Por ejemplo, muestras manuales como sea necesario durante la transferencia para obtener muestras lo más
tanque de tierra adicionales o alternativas o muestras de línea de punto obtenidos representativo posible. El grado de homogeneidad del producto, tiempo total de transferencia,
durante la transferencia deben ser considerados. En estas circunstancias, todos y los requisitos de prueba son sólo algunos de los factores a ser considerados al establecer el
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Los paquetes en Lote Paquetes a muestrear Los paquetes en Lote Paquetes a muestrear
9.22 Manual de tuberías de muestreo Procedimiento- El contenido de las tuberías el dispositivo muestra sin salpicaduras. Ver La Fig. 23 . Cuando la boquilla está fi TTED
debido fl son a menudo bajo una presión considerable y, como tal, tiene algunos riesgos con un sistema de recuperación de vapor, se necesitará un espaciador para retener el
adicionales inherentes asociados. Se recomienda un indicador de presión cerca del punto manguito de la boquilla. Llenar el dispositivo muestra lentamente, a través de la
de muestreo. extensión de la boquilla, hasta entre 70 y 85% lleno. Retire la boquilla y la extensión y
(1) Ajuste la válvula o tapón gallo de la sonda de muestreo de modo que un cerrar o tapar el recipiente inmediatamente. Si la muestra se va a analizar para la
flujo constante se extrae de la sonda. presión de vapor, consulte a la Práctica D5842 (API MPMS Capítulo
(2) Después de fl a fondo ushing la sonda de muestra y la línea, desviar la corriente de
muestra al recipiente de muestra de forma continua o intermitente para proporcionar una 8.4).
cantidad de muestra que va a ser de tamaño suficiente para el análisis. Para la prueba de
9.27 Cazo / Cucharón Sampling- muestreo del cazo es aplicable para el muestreo de
volatilidad, las muestras deben ser obtenidas por el llenado desde cerca de la parte inferior del
líquidos y semi-líquidos en los que existe una corriente de descarga libre o abierta, como
recipiente para reducir al mínimo cualquier riesgo de la pérdida por evaporación de fracciones
en pequeñas tuberías de llenado fi y de transferencia utilizados para barriles de llenado,
ligeras, y un enfriador de muestras se pueden usar si es apropiado. Referirse a la práctica D5842
los paquetes y latas. El dispositivo cazo debe tener una capacidad adecuada para la
(API MPMS Capítulo 8.4).
cantidad de muestra a ser recogidos y será protegido contra el polvo y la suciedad cuando
no se utiliza.
(3) Si se requieren muestras en un lote completo para transferencia de
custodia, el tamaño de las muestras y los intervalos entre cada muestra deben
9.27.1 Dipper / Cucharón Procedimiento de muestreo: (1) Asegúrese de que el cazo esté
basarse en la velocidad de flujo, y en pruebas y requisitos de retención de la
limpia y libre de polvo y suciedad.
muestra, según lo acordado por todas las partes interesadas. El tiempo y la cantidad
(2) Inserte el cazo en el fl de libre debido corriente de manera que se recoge una
de producto transferido, deben ser registrados para corresponder con cada muestra
muestra de la sección transversal completa de la corriente.
tomada.
(3) Tomar muestras a intervalos de tiempo elegidos de modo que se recoge una
muestra completa proporcional a la cantidad bombeada.
(4) Al finalizar, las muestras pueden ser compuestas en un contenedor o mantienen por
(4) muestras de transferencia en el recipiente intermedio tan pronto como
separado y se ensayaron como acordado por todas las partes interesadas. resultados de los
se recogen.
ensayos individuales se pueden aritméticamente promediaron ajustar por variaciones en la
(5) Mantener el envase cerrado excepto cuando la transferencia de muestras en
velocidad de flujo durante el período de tiempo acordado.
ella. Tan pronto como se han recogido porciones de la muestra, cerrar el envase y la
etiqueta claramente.
(5) Estrechamente tapar y etiquetar claramente todas las muestras.
(6) El importe bruto recogido debe ser aproximadamente
9.23 El muestreo de tubería de alta presión de vapor Líquidos 0,1%, pero no más de 150 L de la cantidad total siendo muestreados.
cilindros de volumen fijo de alta presión y los CPF alta presión se llenada de
acuerdo con los procedimientos detallados en
El muestreo del paquete porciones (latas, tambores, barriles o cajas)
9.30 .
9.24 Ferrocarril tanque Autos- Para los coches de tanque, si el muestreo abierto es aceptable,
9.28 Tomar muestras de un número suficiente de la indicación
paquetes indivi- para preparar una muestra de material compuesto que está destinado a
utilizar los procedimientos descritos para el muestreo de tanques cilíndricos horizontales. Si se
representar la totalidad del lote o envío. Alternativamente, las muestras pueden ser
requiere el muestreo sistema restringido o cerrado, utilice uno de los procedimientos descritos
probados por separado. Seleccionar al azar los paquetes individuales a muestrear. El
para los tanques de muestreo fi TTED con válvulas de control de vapor.
número de paquetes al azar dependerá de varias consideraciones prácticas, tales como:
9.26 Dispensador (boquilla) Sampling- Este procedimiento es aplicable para el muestreo de 9.28.1 En la mayoría de casos, el número especificado en Tabla 7 será satisfactoria.
combustibles ligeros de dispensadores de tipo menor. Montar una extensión de la boquilla para permitir Si se acuerda entre las partes interesadas, una determinación rigurosa estadísticamente
que el combustible sea dispensado a la parte inferior de más se puede utilizar.
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9.28.2 Barriles de muestreo, tambores y Cans- Obtener muestras de la serie de Muestreo Solid y Semi-Solid
recipientes por envío como mutuamente acordado. En el caso de disolventes caros, que
9.29 Boring Sampling- El procedimiento de ejemplo aburrido es aplicable para ceras de
normalmente se compran en pequeñas cantidades, se recomienda tomar muestras de
muestreo y sólidos blandos en barriles, de los casos, las bolsas, y las tortas cuando no se
cada contenedor. Retirar una porción de cada recipiente a incluirse en la muestra
pueden fundir y se tomaron muestras como líquidos. Estratificación del producto puede
utilizando el procedimiento de muestreo tubo o procedimiento de muestreo botella,
requerir especial de muestreo según lo acordado por las partes interesadas. La barrena
posiblemente, el uso de botellas más pequeñas. Prepare una muestra de material
debe ser de longitud suficiente para pasar a través del material a ser muestreado. Consulte
compuesto lo suficientemente grande como para dar cabida a las pruebas, volver a
la Sección 6 para una descripción de la barrena.
probar, la división, y los requisitos de retención de muestra. El material compuesto debe
contener porciones de cada recipiente de muestra del mismo lote y tamaño del
9.29.1 Boring muestreo Procedimiento- Retire las cabezas o tapas de los barriles
contenedor.
o cajas. Abra las bolsas y envoltorios de pasteles. Eliminar la suciedad, palos,
cuerdas, u otras sustancias extrañas de la superficie del material. Dio tres pozos de
9.28.3 Tubo de muestreo: (1) El procedimiento de muestreo tubo es aplicable para el prueba a través del cuerpo del material, uno en el centro y las otras dos a medio
muestreo de líquidos de 13,8 kPa (2 psig) de presión de vapor (RVP) o menos y camino entre el centro y el borde del envase en el lado derecho e izquierdo. Si
semi-líquidos en bidones, barriles, y latas. cualquier materia extraña se retira del interior del material durante la operación de
perforación, incluirlo como parte de las perforaciones. Poner las tres series de
(2) Use un tubo de vidrio o de metal, diseñado para que se alcanzará dentro de perforaciones en contenedores de muestras individuales y claramente etiqueta.
aproximadamente 3 mm ( 1 / 8 in.) de la parte inferior del recipiente. Capacidad del tubo puede
variar de 500 ml (1 Pt) a 1 L (1 qt). Un tubo de metal adecuado para el muestreo 189 L (50
gal) en bidones se muestra en la La Fig. 21 . Dos anillos soldados a los lados opuestos del 9.29.2 Grab de muestreo: (1) El procedimiento de toma de muestras puntuales es aplicable
tubo en el extremo superior son convenientes para sosteniéndolo por el deslizamiento de para el muestreo de todos los sólidos granulados o bultos en los contenedores, tanques, carros
dos dedos a través de los anillos, dejando así libre para cerrar la abertura del pulgar. Utilice, de carga, barriles, bolsas, cajas y cintas transportadoras. Es particularmente aplicable para la
latas limpios y secos o botellas de vidrio para recipientes de muestras. recogida de muestras de coque de petróleo verde de vagones de ferrocarril y la preparación de
tales muestras para análisis de laboratorio. Referirse a la práctica D346 cuando se utilizan otros
métodos de envío o manipulación. El coque de petróleo puede ser muestreada mientras que se
(3) Típicamente, se obtiene la muestra de la parte superior mientras que se puso en posición carga en los vagones de ferrocarril de las pilas o después de ser cargado en los vagones de
vertical. Si el tambor tiene un tapón lado, colocar el tambor o barril en su lado con el tapón hacia arriba. ferrocarril desde los tambores de coque.
Si se desea la detección de agua, moho u otros contaminantes insolubles, dejar que el barril o tambor
permanecen en esta posición el tiempo suficiente para permitir que los contaminantes para asentarse.
Quitar el tapón y colocarlo al lado del agujero del tapón con el lado del producto hacia arriba. Cerrar el
(2) Utilice un cubo de polietileno de aproximadamente 9,5-L (2. 5-gal) de capacidad
como el recipiente de la muestra. Utilice un acero inoxidable o aluminio No. 2 cucharada
extremo superior del tubo de muestreo limpio y seco con el pulgar y bajar el tubo en el producto a una
tamaño para llenar el recipiente.
profundidad de unos 30 cm (12 in.). Retire el pulgar, permitiendo que el producto fluya en el tubo. Una
(3) Procedimiento de muestreo Grab -Lumpy y se granula
vez más, cerrar el extremo superior con el pulgar y retirar el tubo. Enjuague el tubo con el producto
sólidos son generalmente heterogénea y difícil de probar con precisión. Es
sujetándolo casi horizontal y girándolo de manera que el producto entra en contacto con la parte de la
preferible tomar muestras durante la descarga de los vagones o durante el tránsito;
superficie interior que se sumerja cuando se toma la muestra. Evitar la manipulación de cualquier parte
obtener un número de porciones a intervalos frecuentes y regulares y combinarlos.
del tubo que se sumerge en el producto durante la operación de muestreo. Permitir que el tubo para
drenar. Introducir el tubo en el producto de nuevo, sosteniendo el pulgar contra el extremo superior. Si se
(4) Cuando se toman muestras de los coches de ferrocarril, utilice uno de estos procedimientos (5
desea una muestra de todos los niveles, insertar el tubo con el extremo superior abierto a una velocidad
o 6) a continuación:
que permite que el nivel de líquido en el tubo de permanecer en el mismo nivel que el líquido en el
(5) que es cargado de una pila Tome una cuchara llena de la muestra
tambor. Coloque el pulgar en la parte superior del tubo, retirar el tubo rápidamente, y transferir el
en cada uno de los cinco puntos de muestreo de la La Fig. 29 y depósito en una
contenido al recipiente de muestra. No permita que las manos entren en contacto con cualquier parte de
cubeta de polietileno. Cada muestra debe ser equidistante de los lados del vagón de
la muestra. Cierre el recipiente de la muestra; reemplazar y apretar el tapón en el tambor o barril.
ferrocarril. Cubrir la muestra y entregar al laboratorio.
Etiquetar claramente el recipiente de la muestra y entregarlo al laboratorio. Introducir el tubo en el
producto de nuevo, sosteniendo el pulgar contra el extremo superior. Si se desea una muestra de todos
(6) Después de la carga directa desde los tambores de coquización -En alguna de las cinco
los niveles, insertar el tubo con el extremo superior abierto a una velocidad que permite que el nivel de
los puntos de muestra se muestran en la La Fig. 30 , Tomar una cuchara llena de coque de
líquido en el tubo de permanecer en el mismo nivel que el líquido en el tambor. Coloque el pulgar en la
aproximadamente 30 cm (12 in.) Por debajo de la superficie y depositarlo en una cubeta de
parte superior del tubo, retirar el tubo rápidamente, y transferir el contenido al recipiente de muestra. No
polietileno. Cubrir la muestra, claramente etiqueta, y entregar al laboratorio.
permita que las manos entren en contacto con cualquier parte de la muestra. Cierre el recipiente de la
muestra; reemplazar y apretar el tapón en el tambor o barril. Etiquetar claramente el recipiente de la (7) Cuando se toman muestras de transportadores, tomar una cucharada por cada 7 a 9
muestra y entregarlo al laboratorio. Introducir el tubo en el producto de nuevo, sosteniendo el pulgar toneladas (7 a 9 toneladas largas) de coque transportados. Estas muestras pueden ser manipulados
contra el extremo superior. Si se desea una muestra de todos los niveles, insertar el tubo con el extremo superiorpor
abierto a una ovelocidad
separado que permite
compuestas despuésque
deelque
nivel
sede líquido
han en el
tomado tubolas
todas de muestras
permanecer enrepresentan
que el mismo nivel
el que el líquido en el tambo
(4) Obtener muestras de latas de 18,9 L de capacidad (5 gal) o más grande en la misma lote.
manera que para los tambores y barriles utilizando un tubo de dimensiones proporcionalmente (8) Cuando se toman muestras de las bolsas, barriles, o cajas, obtener porciones de
más pequeñas. Para latas de menos de una un número de paquetes seleccionados al azar como se muestra en Tabla 7 , O de
18,9 L (5 galones) de capacidad, utilizar la totalidad del contenido como de la muestra, conformidad con el acuerdo entre las partes interesadas. En la mayoría de casos, el
la selección de latas al azar como se indica en Tabla 7 o de conformidad con el número especificado en Tabla 7 será satisfactoria. Si se acuerda entre las partes
acuerdo entre el comprador y el vendedor. interesadas, una determinación rigurosa estadísticamente más se puede utilizar.
33
D4057 - 12
(9) Mezclar con cuidado la muestra de agarre y reducir en tamaño a una muestra (2) La muestra permanecerá en un estado líquido en todo momento;
de laboratorio conveniente por el procedimiento descrito en la Práctica despiece D346 . (3) Todos los componentes que entran en contacto con la muestra deberán ser
Realizar la operación de popa o en una superficie dura, limpia libre de grietas y compatibles con el producto que está siendo muestreado;
protegido de la lluvia, la nieve, el viento y el sol. Evitar la contaminación con cenizas, (4) Observe estrictamente llenar y precauciones de seguridad seguras;
arena, virutas del suelo, o cualquier otro material. Proteger la muestra de la pérdida o (5) El cuidado extremo, buen juicio y experiencia de muestreo son necesarias para
ganancia de humedad o polvo. Mezclar y extender la muestra en una capa circular y obtener muestras representativas y para mantener la integridad de la muestra para las
se divide en cuadrantes. Combinar dos cuadrantes opuestos para formar una muestra pruebas que se realizan; y
reducida. Si esta muestra es todavía demasiado grande para fines de laboratorio, (6) Debido a los riesgos potenciales asociados con el muestreo cilindro de alta
repetir la operación de despiece. De esta manera, la muestra se fi nalmente ser presión, toma de muestras debe ser realizada por, o bajo la supervisión de, las personas
reducido a lo que se pretende ser un representante, el tamaño adecuado para fines de familiarizadas con las precauciones de seguridad necesarias. Referirse a 6.9 . También se
laboratorio. Claramente etiquetar y entregar la muestra al laboratorio en un recipiente refieren a la práctica D1265
adecuado. y GPA S 2174 para obtener muestras en cilindros de volumen fijo fi.
pueden producir muestras aceptables. Independientemente del proceso y procedimientos siendo muestreada es homogénea, ya sea tal como se determina por la naturaleza del
empleados, se observó lo siguiente: producto o a través de la mezcla o circulación, una muestra líquida puede tomarse de
cualquier parte del sistema.
34
D4057 - 12
líneas de muestra que tienen una profundidad fija fi en el tanque. El tubo de 9.34 Muestra de almacenamiento y Disposal- Las muestras deben almacenarse de tal
deslizamiento o línea de muestra deben estar equipados con una válvula de sonda manera como para permitir la recuperación rápida y para evitar el robo, la manipulación, a
de salida y las conexiones, impermeable al producto que se muestra, que permiten la intemperie, o la degradación de la luz, calor, frío, y cualquier otra condición. Además de
la ushing fl seguro de los contenidos de la sonda y la línea, y la acumulación de la las válvulas de los cilindros, tapas o tapones roscados pueden ser considerados como una
muestra en el cilindro. Por diseño, la profundidad del tubo de deslizamiento se garantía adicional para evitar la pérdida de las muestras. Almacenar y disponer de
puede ajustar para asegurar una muestra líquida que se obtiene. Las muestras muestras de tal manera a garantizar el cumplimiento de la política de la empresa y los
tomadas a través fijos líneas de muestra proporcionará ya sea vapor o líquido a ese requisitos reglamentarios.
nivel. Además, la profundidad de las líneas de muestra fijos debe ser registrado ya
que puede ser significativo si el producto se extrajo la muestra no es homogénea. Si
el producto no es homogénea, fijos líneas de muestra no deben ser utilizados para 9.35 Otros Cilindros muestra líquida Refiérase a las prácticas enumeradas, métodos
la obtención de muestras representativas. Un método de muestreo alternativo, o las instrucciones del fabricante, o una combinación de los mismos, para las siguientes
según lo acordado por las partes interesadas, debe establecerse, como muestras pruebas:
instalados preferiblemente alrededor de bombas, válvulas, u otras fuentes de caída de Densidad-API MPMS Capítulo 9.2;
presión para reducir al mínimo las emisiones atmosféricas de la purga de las líneas de (5) Picnómetro presión - API MPMS 14.6.
muestra. Muestreo bombas u otros medios de control de presiones superiores a la presión
Toma de muestras en botellas de muestra de volumen fijo
de vapor de la muestra puede ser aceptable, y puede ser utilizado para ras tanto las líneas
o el volumen muerto del cilindro, o ambos, en su caso, antes de la recogida de muestras. 9.36 General- El líquido se muestrea a la presión del producto observado, y se
Ver La Fig. 31 . mantuvo a o por encima de esta presión observada durante el transporte y posterior
sub-muestreo. Es esencial para crear un volumen de espacio vacío, típicamente de
9.33.1 Muestra Probe- Se recomienda el uso de una sonda de muestra en una línea aproximadamente 20%, dentro del cilindro de muestra de volumen fijo inmediatamente
debido fl. La sonda de la muestra debe estar situado en el lado o la parte superior de una después de tomar la muestra para evitar cualquier aumento peligroso de la presión de
línea, que se extiende en el tercer centro de la corriente de fl debido. Los puntos de la muestra debido a la expansión térmica.
muestreo no se deben instalar en la parte inferior de una línea, a menos que se hacen
disposiciones a ras cualquier desecho acumulado desde el punto de muestra
inmediatamente antes del muestreo. 9.37 Selección y Prueba de fugas de la muestra de volumen fijo de cilindro El
(muestra) de volumen de trabajo de un cilindro de muestra de volumen fijada es
9.33.2 Que circula por la línea Sampling- Debido a la naturaleza del producto y típicamente 20% menor que el volumen nominal para permitir el espacio de merma sea
los puntos de muestra disponibles en depósitos de costa o buque marino, podría necesario. Seleccionar un cilindro de muestra de volumen fijo con la capacidad requerida
ser necesario o deseable probar el producto, ya que se distribuye a través de la y una presión de trabajo nominal que supera la presión de la tubería. Compruebe que la
línea de carga tubería o buque. En estos casos, se recomienda que el producto se prueba de presión Certificación para el cilindro de muestra de volumen fijada, y si es así
distribuya durante un mínimo de 15 min antes de la obtención de muestras. El equipado verificar el disco de ruptura (ruptura), es actual. Asegúrese de que el cilindro
punto de muestra se encuentra en el fl debido corriente, o bucle de muestra, y no de muestra de volumen fijada está limpio y seco. Presurizar el cilindro de muestra de
está localizado en una pierna muerto, o de otro modo fuera de la fl principal ow del volumen fijo con gas inerte a por lo menos 100 kPa (14,5 psig) más de la tubería
producto. anticipada
35
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presión, y la prueba de fugas. Si se encuentra un racor de válvula o fi a gotear, (2) abrir lentamente la válvula de entrada del cilindro de muestra de volumen fijada
reemplazarlo y re-test, o utilizar otro cilindro de muestra de volumen fijo. ligeramente hasta que se observa líquido escapar. Permitir que el exceso de líquido de
escapar, pero, tan pronto como se observa que los que escapan cambios materiales
9.37.1 Purga de la Línea de la muestra: (1) Con fi rm que todas las válvulas líquido a vapor rápidamente, cerrar la válvula. Si no hay escapes de líquido inicialmente
están cerradas inicialmente. entonces el cilindro de muestra de volumen fijo se no llenan suficientemente, y la muestra
(2) Si el cilindro de muestra de volumen fijada tiene una fi tubo de corte interno TTED, deben ser desechados y el procedimiento de muestreo repetido.
determinar qué fi válvula de cilindro de muestra de volumen fijo está conectado al tubo y
conectar esta válvula a la válvula de control de punto de muestra. Si el cilindro de muestra de 9.37.6 Proporcionar un espacio vacío de seguridad dentro de un cilindro de muestra de
volumen fijada tiene una segunda válvula, conectar dicha válvula a un desagüe cerrado o volumen fijo que utilizan un procedimiento de pesaje:
otra ruta eliminación segura. ( Advertencia- Asegúrese de que el cilindro de muestra de (1) Pesar el fi cilindro de muestra de volumen fijo llenada y deducir el peso de tara
volumen fijada adecuadamente conectado a tierra antes de que comience cualquier para determinar el peso total de la muestra que ha sido tomada. Calcular el peso de la
muestreo.) muestra que representa un espacio vacío 20%, y de ventilación esta cantidad abriendo
lentamente la válvula de entrada del cilindro de muestra de volumen fijada ligeramente. ( Advertencia-
(3) Purgar la línea de muestra mediante el desplazamiento de al menos 150% del volumen consideraciones de seguridad electrostáticas pueden significar que es aconsejable
de la línea (de la sonda de muestra en la tubería para el punto de muestra) a la ventilación encajar el cilindro de muestra de volumen fijo con una conexión a tierra (puesta a tierra)
inmediatamente antes de la válvula de punto de muestra. antes de realizar la operación de ventilación.)
9.37.2 Purgar una One-válvula del cilindro de muestra de volumen fijo: (1) Abra la (2) Cierre la válvula de entrada del cilindro muestra de volumen fi jo y volver a pesar
muestra de volumen fijo válvula de entrada del cilindro una válvula a FI en parte ll el el cilindro de muestra de volumen fijo para verificar que un espacio vacío de seguridad se
cilindro de muestra de volumen fijo. ha creado. Repetir la operación de ventilación parcial si el peso bruto todavía supera el
(2) Cerrar la válvula de control de punto de muestra, y abrir la válvula de línea de ventilación peso de tara más el 80% del peso original de la muestra. ( Advertencia- Si el cilindro de
para purgar el cilindro de muestra de volumen fijo. muestra de volumen fijo fi pesaje no se puede realizar en el lugar de muestreo, es
(3) Cerrar la válvula de ventilación y repetir el proceso de llenado fi y de ventilación importante asegurarse de que una pequeña cantidad de la muestra en fase líquida se
parcial al menos dos veces más para purgar el cilindro de muestra de volumen fijo. descarga de inmediato para evitar una presión excesiva acumulación como resultado de
la expansión de la muestra debido a cualquier incremento posterior de la temperatura. El
9.37.3 Purgar una de dos válvulas cilindro de muestra de volumen fijo: (1) Para un fijo procedimiento de pesaje y ullaging completo, entonces debería tener lugar tan pronto
cilindro de muestra volumen de dos válvulas, abra la válvula de entrada del cilindro de como sea posible después del transporte a un lugar adecuado donde las instalaciones
muestra de volumen fijo para llenar el cilindro de muestra de volumen fijo en parte. están disponibles.)
(2) abrir lentamente el volumen de muestra de la válvula de salida del cilindro fijada a su
ventilación. 9.37.7 Volumen fijo Manipulación de la muestra del cilindro de la muestra: (1) Sobre la
(3) Cerrar la válvula de control de punto de muestra, y permitir que parte de los contenidos terminación del muestreo, el cilindro de muestra de volumen fijo fi debe comprobarse en
del cilindro de la muestra de volumen fijo fi escapar a ventilar a través de la muestra volumen de la busca de fugas, por ejemplo, con una fuga patentada detección de fluido, agua jabonosa,
válvula de salida del cilindro fijo. o mediante la inmersión en agua. Si se detectan fugas, desechar la muestra y reparar o
(4) Cerrar la válvula de ventilación de volumen cilindro de muestra fijada y abrir la línea de sustituir el cilindro de muestra de volumen fijo a continuación, repetir el procedimiento de
muestreo válvula de ventilación para permitir una mayor ventilación. muestreo.
(5) Cerrar la válvula de ventilación línea de muestra y repetir el relleno parcial y el
proceso de ventilación al menos dos veces más para purgar el cilindro de muestra de (2) Claramente etiqueta o rótulo el cilindro de muestra de volumen fijo y
volumen fijo. prepararlo para el transporte en el embalaje en un recipiente adecuado, como es
9.37.4 Llenado del cilindro de muestra de volumen fijo: (1) Al término de la requerido por las normas de transporte apropiados.
operación de purga, abra la válvula de control de punto de muestra para llenar el
cilindro fijo volumen de muestra; (3) Transporte el cilindro de muestra de volumen fijada a la ubicación de
laboratorio / test sin demora. Cuando es necesario un almacenamiento
(2) Cerrar la válvula de entrada del cilindro de muestra de volumen fijada; intermedio, la muestra debe ser protegido de temperaturas extremas.
(3) Cerrar la válvula de control de punto de muestra;
(4) Abrir la válvula de línea de ventilación de la muestra para despresurizar con seguridad la línea
Toma de muestras individuales flotando en cilindros de émbolo (CPF)
de muestra;
(5) Desconectar el cilindro de muestra de volumen fijada. 9.38 General- El líquido se muestrea a la presión del producto observado, y
9.37.5 Proporcionar un espacio vacío de seguridad dentro de un cilindro de muestra de durante el transporte y posterior submuestreo el líquido se mantiene a una
volumen fijo que utilizan un tubo de derrame interno: presión próxima a la presión observada (o superior) a la que se obtuvo la
(1) Colocar el cilindro de muestra de volumen fijo en posición vertical con la válvula de muestra. La muestra se acumula contra un lado del pistón flotante reduciendo
entrada de la muestra (y el tubo de corte interno) en la parte superior. ( Advertencia- consideraciones cuidadosamente la presión de un tampón de gas inerte en el lado opuesto del
de seguridad electrostáticas pueden significar que es aconsejable encajar el cilindro de muestra pistón. Si se refrigera el líquido, el efecto de las temperaturas bajas sobre las
de volumen fijo con una conexión a tierra (puesta a tierra) antes de proceder al siguiente paso juntas del pistón del cilindro, y la expansión volumétrica extraordinario producto
de ventilación parcial.)
36
D4057 - 12
dentro del FPC debe ser considerado. Referirse a 6.9.4 . Ver Fig. 8 , Fig. 9 y La Fig. No se mueva antes de que se ventila el gas inerte. Si el pistón se mueve antes de
10 . que el gas es ventilado, rechazar y utilizar otro FPC, aumentando la presión según
sea apropiado. ( Advertencia- No intente llenar un solo FPC cuando hay poca o
9.39 Selección y Prueba de fugas del único flotante de pistón del cilindro (FPC)
ninguna presión en el lado de pre-carga del cilindro, porque el pistón y el vástago
- Seleccionar un FPC con la capacidad requerida y una presión nominal de trabajo
indicador unido se pueden mover con una velocidad extrema y la fuerza.)
que excede la presión de la tubería y cumple todos los requisitos de transporte,
reglas y regulaciones aplicables. Referirse a 6.9 . Con fi rm que todos los
(3) Lentamente ventilar el gas inerte desde la cámara de equilibrio a través de la
componentes, incluyendo el elastómero sello del pistón son compatibles con el
válvula de pre-carga de gas inerte FPC. Cuando la presión en el lado equilibrio se aproxima
líquido, y capaz de funcionar de manera efectiva a la temperatura prevista.
Asegúrese de que el FPC está limpio y seco. Referirse a 6.9.6 . Presurizar ambos a la presión en el punto de muestra, la muestra comenzará a fluir en el FPC, empujando el
lados de la sola fl oatingpiston cilindro de muestra de volumen variable con gas pistón flotando hacia atrás. ( Advertencia- Ventilar el gas inerte lentamente cuando se
inerte a por lo menos 100 kPa (14,5 psig) más de la presión prevista, y la prueba aproxima la presión de la muestra. ventilación rápida puede dar como resultado la
de fugas. Prueba de los sellos del pistón FPC fugas presurizando cada lado a su vaporización excesiva, o hacer que el pistón se mueva abruptamente, o ambos.)
vez a la misma presión, mientras que el otro lado está abierto a la atmósfera. Si
se encuentra una válvula, racor o sello a la fuga, reemplazarlo y volver a probar, o
utilizar otro FPC. (4) Monitorear el indicador de posición de pistón, deteniéndose en el deseado nivel
de fi ll (o densidad ll fi), que no exceda de 80% a 15 ° C (59 ° F). La diferencia de presión
entre la muestra y los lados pre-carga inertes del pistón no debe exceder de 100 kPa (14,5
psig) en cualquier momento durante el muestreo para asegurar que la muestra no baja por
9.40 Pre-Carga de la simple flotante de pistón del cilindro (FPC):
debajo de su punto de burbuja y permitir que escape de gas que se produzca. ( Advertencia-
Cuando llenando un solo FPC por debajo de aproximadamente -5 ° C, la densidad máxima
(1) Abrir la válvula de entrada de la muestra.
fi ll se reducirá por debajo del 80% para tener en cuenta la expansión térmica adicional
(2) Conectar la válvula de pre-carga de gas inerte a un suministro de gas inerte
(basado en el producto que está siendo muestreada), y satisfacer los requisitos
apropiado. El gas pre-carga preferida es una que normalmente no está presente en la
reglamentarios para el aumento de interrupción o reducción de la densidad fi ll. )
muestra (como, helio, nitrógeno o argón) o una que no será detectado en caso de que
la fuga en la muestra. Referirse a la práctica D3700 para la orientación en el uso de
gas inerte, y se refieren a los métodos de ensayo pertinentes.
(5) Cerrar la válvula de pre-carga de gas inerte FPC.
(6) Cerrar la válvula de entrada FPC.
(3) Abrir la válvula de pre-carga de gas inerte lentamente, y presurizar a por lo
(7) Cerrar la válvula de control de línea de la muestra.
menos 100 kPa (14,5 psig) por encima de la presión de la tubería, o que la recomendada
por el fabricante solo cilindro flotante-pistón variable de volumen de muestra, de modo que (8) Antes de desconectar el FPC, despresurizar la línea de muestra
el pistón está totalmente desplazado en contra de la placa de extremo de entrada de preferiblemente a un fl son de línea o en otra parte del proceso para minimizar las
(4) Cerrar todas las válvulas. (9) Desconecte el FPC. Al final de toma de muestras, la muestra en el FPC debe
(5) Despresurizar la línea de forma segura. estar a la misma presión que el punto de muestra, que puede no ser apropiado para
(6) Desconectar el suministro de gas inerte. su uso posterior en el laboratorio. Es una buena práctica de laboratorio para ajustar la
(7) Transportar el FPC pre-cargado en el punto de muestreo dentro de su presión en el FPC a una presión adecuada antes del análisis. Referirse a la práctica D3700
maleta de transporte. para la orientación, y se refieren a los métodos de prueba pertinentes.
9.41 Purgar los conductos de muestreo y los individuales flotando Cilindro del pistón (FPC):
37
D4057 - 12
9.43.2 Selección y Prueba de fugas del doble pistón del cilindro (DPC) - El volumen (2) Conectar la válvula de adaptador de puerto / septo de salida de la muestra a un desagüe
de la muestra de trabajo de un DPC es sólo alrededor del 50% del volumen total. cerrado o otra ruta eliminación segura.
Seleccionar un CPD con la capacidad requerida y una presión nominal de trabajo que (3) Abrir la válvula de orificio de salida DPC totalmente y parcialmente abierta la válvula de
excede la presión de la tubería y cumple todos los requisitos de transporte, reglas y entrada DPC (típicamente un cuarto de vuelta).
regulaciones aplicables. Referirse a 6.9.2 y 6.9.3 . Con fi rm que todos los (4) Abra cuidadosamente la válvula de control de punto de muestra tubería a fondo al
componentes, incluyendo el elastómero sello del pistón son compatibles con el ras de la línea de muestra y DPC volumen muerto.
líquido, y capaz de funcionar de manera efectiva a la temperatura prevista. Asegúrese (5) Conectar la válvula de entrada precargado DPC para el punto de muestreo.
de que el DPC esté limpia y seca. Ver 6.9.6.1 . Prueba de goteo todos los Conectar la válvula de adaptador de puerto / septo de salida de la muestra a un desagüe
componentes, y si se encuentra una válvula, racor o sello a la fuga, reemplazarlo y cerrado o otra ruta eliminación segura.
volver a probar, o utilizar otro DPC. (6) Controlar la velocidad de fl líquido ow a través del DPC abriendo cuidadosamente
la válvula de entrada y la válvula de punto de muestra adicional hasta que el volumen
muerto ha sido completamente barrió.
9.44 Pre-Carga de la doble pistón del cilindro (DPC): (1) Abrir la válvula de 9.46 Llenar el doble pistón del cilindro (DPC): (1) Cierre la válvula de orificio de
entrada de la muestra.
salida DPC plenamente en la finalización de la operación fl ushing. Ni pistón debe
(2) Conectar las dos válvulas de entrada de pre-carga de gas inerte a un moverse en esta etapa debido a ser más alta que la presión de la tubería de la
suministro de gas inerte apropiado. El gas pre-carga preferida es una que
presión de gas tampón.
normalmente no está presente en la muestra (como, helio, nitrógeno o argón) o una
que no será detectado en caso de que la fuga en la muestra. Referirse a la práctica D3700
(2) Lentamente uno abierto (pero no ambas) de las válvulas de extremo de gas
para la orientación en el uso de gas inerte, y se refieren a los métodos de ensayo
inerte para reducir gradualmente la presión del gas inerte en un lado de la DPC. La
pertinentes.
reducción en la presión del gas inerte permitirá que la muestra se acumule en el lado de
trabajo de la DPC, como resultado de la presión diferencial entre la tubería y la memoria
(3) Abra la pre-carga de gas inerte válvulas de entrada lentamente, y presurizar a por lo
intermedia de gas inerte.
menos 500 kPa (72,5 psig) por encima de la presión de la tubería, o la recomendada por el
fabricante de la botella de muestra de volumen variable flotante-pistón, de manera que ambos
(3) La válvula de gas inerte es que ser ajustada cuidadosamente para asegurar que la
pistones están completamente desplazadas en contra de la central de entrada de la muestra /
entrada de la muestra correspondiente fl velocidad de flujo se controla correctamente. La
placa deflectora.
diferencia de presión entre la tubería y la memoria intermedia de gas inerte de trabajo no debe
(4) Cerrar todas las válvulas.
exceder de 100 kPa (14,5 psig) en cualquier momento durante el período de acumulación de la
(5) Despresurizar la línea de forma segura.
muestra.
(6) Desconectar el suministro de gas inerte.
(4) Cerrar las válvulas cuando el indicador de posición del pistón muestra que el
(7) Transportar el DPC pre-cargado en el punto de muestreo dentro de su
doble DPC ha sido llenada a aproximadamente 90% del lado llenan del DPC (es
maleta de transporte.
decir, aproximadamente el 45% de la capacidad total nominal).
9.45 Purgar las líneas de muestra y el doble pistón del cilindro (DPC):
(5) Antes de desconectar el DPC, despresurizar la línea de muestra
(1) Conectar la válvula de entrada precargado DPC para el punto de muestra, ya sea preferiblemente a un fl son de línea o en otra parte del proceso para minimizar las
directamente o usando un tubo de mínima. emisiones a la atmósfera.
38
D4057 - 12
(6) Por último, y según sea necesario, conectar la válvula de entrada de gas inerte de compartimento o de la tubería. A correr o todo a nivel de la muestra, o un material
trabajo a un suministro de gas inerte y aumentar la presión del gas inerte a por lo menos 100 compuesto de muestras puntuales, por ejemplo superior, las muestras de medio e
kPa (14,5 psig) por encima de la presión de la tubería. Referirse a la práctica D3700 para la inferior, pueden no proporcionar una muestra representativa de la concentración
orientación en el uso de gas inerte, y se refieren a los métodos de ensayo pertinentes. No es del agua y el sedimento se dispersa presente. Debido a esta estratificación
necesario para igualar la presión entre los dos buffers de gas inerte, pero esto puede tendencia fi cación, la representatividad de un manual de las muestras puede
hacerse siempre que la presión del gas resultante final inerte se mantiene por encima de la variar en función en gran medida de muchos factores tales como, pero no limitado
presión de la tubería. a: la temporización de la obtención de muestras manuales siguientes una
transferencia o mezclas de tanque; velocidad de la velocidad de transferencia, o la
(7) Desconecte el DPC. capacidad de los mezcladores; tuberías y con entrada de fi configuraciones;
(8) Claramente etiqueta o rótulo el DPC y prepararlo para el transporte en el elementos en la línea de transferencia de mezcla; densidad del petróleo crudo con
embalaje en un recipiente adecuado, como es requerido por las normas de respecto al agua; la temperatura y la viscosidad del petróleo crudo; uso de
transporte apropiados. aditivos; etc. Además, las interfaces de aceite, agua y sedimentos son a menudo
(9) Transporte hasta el lugar de laboratorio / prueba sin demora. Cuando es difíciles de identificar y cuantificar, especialmente en presencia de emulsiones.
necesario un almacenamiento intermedio, la muestra debe ser protegido de Finalmente,
temperaturas extremas.
10.1 Esta sección proporciona específico equipo adicional, La obtención de muestras de Petróleo Crudo
envase, el muestreo y la guía de manipulación de muestras para los productos de 10.2.4 Contenedores de plástico- Los recipientes de plástico no se recomiendan
referencia. Está destinado a complementar, y ser usado en conjunción con, la orientación generalmente para el muestreo de petróleo crudo principalmente debido a, pero no limitado a,
proporcionada en las otras secciones. Además, hacer referencia a los métodos de la incapacidad para retener los componentes de gama luz volátiles, y la incapacidad de calor
ensayo para determinar si se requiere cualquier muestreo y muestra un manejo especial. de alta verter o aceites crudos de alta viscosidad sin deformación.
Referirse a
Apéndice X1 listado de guía de manejo de muestras para las pruebas del crudo comunes. 10.2.5 Orilla del tanque y Embarcaciones Marinas Manual del compartimiento de muestreo:
10.2.5.1 métodos- común Los siguientes métodos son comunes para el muestreo de
Petróleo crudo
depósitos de costa de petróleo crudo y los compartimentos de buques marinos:
10.2 Properties- Por su propia naturaleza, el petróleo crudo es típicamente no
homogénea, que contiene un porcentaje de sedimento y agua. También contiene (1) Correr o de toma de muestras todos los niveles,
típicamente extremos ligeros volátiles, y finalmente el petróleo crudo a menudo (2) muestreo-típicamente punto superior, medio e inferior (UML) o la parte
muestran una alta fluidez y propiedades de punto de alta viscosidad, debido a sus superior, media e inferior (TMB),
asfaltenos y contenido de cera de parafina. Cada una de estas propiedades presenta (3) muestreo inferior Muerto, con o sin barras de extensión.
desafíos únicos con respecto a la obtención de muestras representativas del campo, y el 10.2.5.2 El crudo de petróleo fi cationes Strati Las muestras puntuales se pueden tomar
mantenimiento de la integridad de la representación de muestra al aparato de análisis. para evaluar el nivel de estratificación de cationes de una propiedad particular dentro de un
tanque de tierra o un compartimento buque marino. El uso de muestras de compuestos
basados en muestras puntuales, tales como superior, medio e inferior (UML), no se
10.2.1 Petróleo Crudo sedimento y el agua de componente estratificado catiónico El recomienda para S & determinación W como la más pesada S & W es a menudo situado
componente de agua y sedimentos del aceite crudo tenderá a separar y estratificar en debajo de la muestra inferior; Por lo tanto, se recomienda el uso de correr o todas las
tanques en tierra, compartimentos de buques marinos y en tuberías fl debido muestras de nivel.
naturalmente. La concentración de agua dispersada y de sedimentos en el aceite es
normalmente más alta cerca de la parte inferior de un tanque de tierra, buque marino 10.2.5.3 Sistema cerrado Petróleo Crudo muestreo Issues- muestreo manual
cerrado y restringido ofrece retos adicionales
39
D4057 - 12
en la obtención de muestras representativas de petróleo crudo que contienen agua y fl contenedores flexibles, vejigas o contenedores de diafragma), o recipientes de baja
sedimentos, incluyendo: ( 1) residuos del producto en el muestreador primario; ( 2) Ajus tes fi presión de volumen fijo (por ejemplo, botellas o latas) para el muestreo de líquidos tubería
incompatibles; ( 3) presión de gas inerte, mientras que el muestreo; ( 4) utilizando un equipo de alta presión de vapor no se recomiendan. Si se utilizan tales recipientes, la separación
sistema cerrado difícil y engorroso a través de válvulas de control de vapor; ( 5) restricciones de fases se puede producir como se reduce la presión y los extremos de luz puede ser
de tamaño de sampler primaria; ( 6) incapacidad para ver el producto que está siendo perdido. directrices y limitaciones de los fabricantes deben ser seguidas estrictamente en
muestreado; y ( 7) visibilidad limitada del volumen de la muestra obtenida. Durante el tiempo relación con las limitaciones de presión, y gastos de envío, del recipiente de volumen
frío, alta vierten aceites crudos son muy difíciles de probar debido a la acumulación de cera variable.)
en el equipo de la cubierta. componentes de gama luz volátiles pueden perderse en las
operaciones manuales cerrado o de muestreo restringido, en particular con el equipo que 10.2.11 La obtención de muestras puntuales de Producción de petróleo crudo que fluye
requiere producto a ser transferido desde el recipiente de la muestra primaria. Es por Tuberías:
muchas de estas razones que tanque abierto y toma de muestras del compartimiento de
10.2.11.1 El siguiente procedimiento se debe utilizar para
buque marino es el método preferido para obtener las muestras manuales más
atmosférica muestreo de aceite crudo de los sistemas de producción y de proceso de
representativos.
crudo para la supervisión del rendimiento y análisis de calidad.
(1) Antes de la toma de muestras, preparar todos los equipos de toma de muestras de acuerdo
10.2.5.4 Muestreo Pequeño Petróleo Crudo de arrendamiento Tanks- Los pequeños tanques de
con los procedimientos de seguridad aplicables y los requisitos específicos fi instalaciones.
crudo de arrendamiento de aceite de menos de 159 m 3 ( 1000 barriles) utilizados para la transferencia de
custodia relacionada con los sistemas de recolección de camiones o tuberías a menudo requieren una
(2) A tierra la muestra puede a un punto de unión adecuado y designado. Además,
evaluación de la calidad del aceite crudo se realizará en el lugar antes de comenzar la transferencia de
con el fin de tierra cualquier carga estática en su persona, el individuo la obtención de la
custodia. La API MPMS Capítulo 18.1 proporciona las pautas de transferencia de custodia para el
muestra deberá tocar una parte de la estructura, por lo menos 1 m (3 pies) de cualquier
muestreo, medición, la obtención de temperaturas, y la determinación de la calidad del crudo de los
punto de la muestra inmediatamente antes de realizar la operación de muestreo. ( Advertencia-
tanques pequeños a un camión cisterna.
Los recipientes de plástico no son para ser utilizados para el muestreo y posterior
homogeneización debido al riesgo de la acumulación de estática. Al conectar la tierra
10.2.6 La obtención de grandes volúmenes de muestra de crudo Aceite Si se requieren muestras conduce a las latas de muestra, asegurar el contacto metal a metal no se ve comprometida
de gran volumen que no puede, debido a la volatilidad o otras consideraciones, ser obtenido por el por superficies o revestimientos pintados. Para asegurar el contacto entre metales limpiar
aumento de volumen de las cantidades más pequeñas, mezclar el contenido del tanque a fondo por un área pequeña de la pintura de distancia del borde de la lata y manipular el clip de toma
los medios disponibles (por ejemplo, la circulación, mezclador lado del depósito). Confirman la de tierra de ida y vuelta en la superficie de conexión para que se logra el contacto directo
homogeneidad mediante pruebas en muestras tomadas en diferentes niveles según lo acordado por seguro. Alternativamente, puede utilizar un propósito diseñado plomo de puesta a tierra y la
las partes interesadas. Llenar el recipiente de la muestra usando una entrada de muestra diseñado abrazadera de puesta a tierra estática. Algunos dispositivos son fi TTED con dientes de
para llenar desde cerca de la parte inferior del recipiente, con la muestra tomada de los grifos del carburo de tungsteno para cortar a través de la pintura y proporcionar indicación visual de
lado del tanque, o desde un punto de muestra en el sistema de circulación de tanque. que una resistencia de 10 ohmios o menos está presente y no tienen el potencial para
acumular energía suficiente para crear una chispa.)
10.2.7 La obtención de muestras puntuales de línea de alta Pour Point Aceites crudos
de tanques de tierra o gasoductos, Si el aceite crudo que se muestrea tiene un alto punto
de fluidez, puede ser necesario aislar la línea de muestreo térmicamente o para (3) Enjuague el punto de muestra y la tubería corriente arriba asociada en un recipiente
proporcionar medios de calentamiento de las conexiones de toma de muestras con el fin de metálico conectado a tierra hasta que la línea de la muestra ha sido purgado a fondo de
evitar solidificación. petróleo crudo, y cualquier producto de agua o de deposición residuales.
10.2.8 La obtención de muestras puntuales Línea de petróleo crudo para la medición de la (4) Llene la lata muestra de metal tal que es entre 70 y 85% de su capacidad con
volatilidad de los tanques en tierra o gasoductos, Si la prueba para las propiedades de volatilidad, fi el fin de proporcionar espacio de merma para la homogeneización posterior, y para
ll el recipiente de la muestra usando una entrada de muestra diseñado para llenar desde cerca de permitir la posible expansión térmica petróleo crudo.
la parte inferior del recipiente para reducir al mínimo la pérdida de extremos ligeros. El enfriamiento
del recipiente de la muestra y el uso de un refrigerador para el transporte de la muestra también (5) Cap e inmediatamente etiquetar el contenedor de la muestra en la preparación
puede ser considerado. También se refieren a la práctica D5842 para el transporte o entrega para las pruebas o retención.
40
D4057 - 12
Si las muestras de aceite crudo son para ser probados para presión de vapor, H 2 S, o cualquier 10.4.1 Latas, de 1 a 15 (L- 1 qt a 4 gal) almacenar el envase a una temperatura 20 ° C
otra prueba en la que la retención de los extremos de luz es crítico, las muestras de sub para (36 ° F) por encima de la esperada punto de fluidez preferiblemente en un baño de agua
estos métodos de ensayo se deben tomar primero antes de realizar cualquier otro procedimiento mantenido a la temperatura apropiada. Alternativamente, almacenar el recipiente en un
de manipulación de muestras, según lo dispuesto en los métodos específicos de prueba fi c. Para horno a prueba de explosión, teniendo en cuenta que las temperaturas superficiales
algunas pruebas, tales como presión de vapor y algo de H 2 métodos de ensayo S, el recipiente de locales podrían ser mucho más alta que la lectura de la temperatura del horno indica. El
la muestra primaria se utiliza típicamente para proporcionar la muestra directamente en el tiempo requerido para disolver la cera dependerá del tipo de cera y el tamaño del
instrumento analítico. Si los métodos de prueba tienen conflictivas requisitos, muestras separadas recipiente. Para una lata 1-L (1-qt), 2 h se ha encontrado para ser adecuado. Para latas
pueden ser necesarios para probar directamente de cada recipiente de la muestra primaria más grandes, se requieren tiempos más largos. Aunque se recomienda fuertemente que
individual, como se describe o se requiere en el método de ensayo. los recipientes se cierran cuando se calienta, después de aproximadamente 30 min, se
aconseja para liberar lentamente el exceso de presión antes de continuar el
calentamiento. La mezcla se puede llevar a cabo mediante un agitador mecánico o
10.3.2 El petróleo crudo Transporte- Muestra La muestra ha de ser transportado mediante agitación manual vigorosa. Aunque el uso de mezcladores (alta velocidad) o
al laboratorio de ensayo en el recipiente de la muestra original, sin transferencia o dispositivos similares podría ser eficaz, se requiere que el recipiente sea abierto por algún
de composición (aumento de volumen), con el fin de mantener la integridad de la tiempo, durante el cual el escape de extremos ligeros puede ser excesiva, y por lo tanto,
muestra. Si la muestra tiene que ser transferido, que se llevará a cabo siguiendo las no se recomienda este procedimiento. ( Advertencia-( 1) Se debe tener cuidado al abrir el
recomendaciones a que en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo recipiente de presión de vapor fi cante como signi habrá acumulado. Abrir el recipiente
puede inducir la formación de espuma con derrame resultante de la muestra y posibles
8.3). Muchos métodos de prueba especifican las limitaciones de tiempo y las limitaciones lesiones al personal. ( 2) Durante esta operación signi fi cativos cantidades de vapores
de la rapidez con una muestra se va a probar después de la hora se obtuvieron las inflamables altamente fl podrían escapar. Vent en una zona segura. Las muestras
muestras. En estos casos, las muestras deben ser transportadas a la ubicación de prueba utilizadas para la transferencia de la custodia se homogeneizaron y compuestas siguiendo
de una manera segura y oportuna para mantener la integridad de la muestra, y el la orientación según lo dispuesto en la Práctica D5854 (API
10.3.3 El calentamiento de petróleo crudo Samples- Los aceites crudos 10.4.2 Muestra bruta botellas- Basado en el punto de fluidez y viscosidad, y los
almacenados a temperaturas por debajo de su punto de enturbiamiento mostrarán requisitos de prueba, la muestra puede requerir calentamiento, homogeneización y de
la deposición de cera sobre las paredes de los recipientes de las muestras. La cera composición o de otras medidas necesarias para preparar la muestra, o una porción de la
que sale de la solución será, preferentemente, la cera con el alto punto de fusión. muestra. Si se requiere calefacción, colocar todas las muestras que se utilizarán para
Es este tipo de cera que tiene la más pronunciada influencia en el petróleo crudo hacer un compuesto en el mecanismo apropiado para calentar las muestras. Calentar las
punto de fluidez y, al mismo tiempo, es el más difícil de redisolver o dispersar en el muestras sólo lo suficiente para licuar la muestra, por ejemplo tal vez 20 a 30 ° C (36 a 54
aceite crudo. Con el fin de conseguir la solubilidad completa de las muestras de ° F) por encima del punto de fluidez. ( Advertencia- Dependiendo de la muestra a ensayar
aceite crudo cera, calor a una temperatura por encima del punto de enturbiamiento. y método de ensayo a realizar, los contenedores de muestras de vidrio que contienen
Puesto que este valor rara vez se conoce, el calentamiento de la muestra a una petróleo crudo deberán ser ventilados ligeramente durante el proceso de calentamiento.
temperatura de 20 ° C por encima de la esperada punto de fluidez por lo general Las muestras deberán permanecer en el aparato de calentamiento hasta que la
satisfacer el requisito del punto de turbidez, aunque se producen excepciones. La temperatura se iguala con el medio ambiente.) ( Advertencia-
gran mayoría de los crudos muestran una presión de vapor significativa incluso a
temperaturas ambiente.
Tener especial cuidado al calentar las botellas que se cierran con un tapón de corcho. El
aumento de presión debido al calentamiento puede soplar el corcho. Tomar las medidas
D323 , RVP a 37,8 ° C) o por debajo. Sin embargo, de vez en cuando, los crudos alta adecuadas para proteger en contra de tal evento. Las muestras utilizadas para la transferencia
presión de vapor (80 kPa) se producen y comercializan. Antes del ensayo, no someter de la custodia se homogeneizaron y compuestas siguiendo la orientación según lo dispuesto
una muestra de petróleo crudo a una temperatura superior a 60 ° C o a una temperatura en la Práctica
por encima del punto de burbuja (presión de vapor 100 kPa). Como regla general, la D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).)
presión de vapor se duplica por cada aumento de 20 ° C en la temperatura. 10.4.3 Crudo Tambores de petróleo, de 15 a 200 L- La manera más eficaz de lograr la
homogeneización se mezcla el contenido del tambor en un banco de rodillos en una
habitación caliente mantiene a una temperatura entre 40 y 60 ° C durante 48 h.
La mezcla de aceite crudo y homogeneidad
Alternativamente, mantener el tambor a una temperatura de 20 ° C por encima del punto
10.4 General- Los medios y la eficacia de la mezcla con el fin de lograr la esperado verter durante 48 h y rodar el tambor durante al menos 15 min antes de tomar
homogeneidad adecuados dependen de las propiedades físicas (por ejemplo, una muestra. Si el calentamiento del tambor no es factible, la única alternativa es extensa
viscosidad, temperatura, volatilidad, densidad, agua y sedimentos) del aceite rodando durante al menos 30 min para dispersar las partículas de cera y cera tan
crudo y la capacidad, la forma, y el tipo de recipiente en el que la crudo llega al eficazmente como sea posible. Con el fin de evitar el engorroso procedimiento de (re)
laboratorio. Es prácticamente imposible prever todas las posibilidades y lograr mezclar los contenidos de los contenedores de muestras grandes, se recomienda para
resultados óptimos en todas las circunstancias. Referirse a la práctica D5854 (API dibujar un número adecuado de sub-muestras en contenedores más pequeños, mientras
MPMS Capítulo 8.3) y el método de ensayo para la orientación específica. que el petróleo crudo se considera que es homogénea. ( Advertencia-( 1) antes de
41
D4057 - 12
embarcarse en cualquier calentamiento o procedimiento de mezcla, o ambos, aseguran que el en la botella. Esto reduce la posibilidad de absorción de aire, la pérdida de vapores, y la
tambor y los enchufes pueden soportar la espera acumulación de presión y pueden ser contaminación. Justo antes del muestreo, enjuagar la botella con el producto a ser
manejados de manera segura y sin fugas. ( 2) muestreado.
Se debe tener cuidado al abrir el recipiente de presión de vapor fi cante como signi habrá
10.9 Combustible de aviación- Cuando se toman muestras de combustible de aviación, además del
acumulado. Abrir el recipiente Mi inducir la formación de espuma con derrame resultante
método de ensayo individual, Practice D4306 debe ser consultado para los procedimientos de limpieza
de la muestra y posibles lesiones al personal.)
recomendados para contenedores relacionados con los métodos de prueba específico fi.
homogénea, pero a menudo son enviados desde los tanques que tienen agua claramente ser barrió y se enjuagó a fondo al menos tres veces con el producto a ser
separados en la parte inferior. toma de muestras del tanque de gasolina y productos muestreado y se deja que drene antes de su uso.
metal sobre el tapón y la parte superior del recipiente. (3) La determinación del volumen de agua libre es difícil porque el nivel de
agua libre puede variar a través de la superficie de fondo del tanque. La parte
10.5.4 La destilación del petróleo Productos- Cuando la obtención de muestras de inferior está a menudo cubierto por charcos de agua libre o emulsión agua
líquidos volátiles que han de ser a prueba utilizando el Método de Ensayo D86 , Un embalsada por capas de lodo o cera.
muestreado mantiene en el recipiente de la muestra primaria se recomienda porque la
muestra se toma directamente en la botella. Antes de obtener la muestra, pre-enfriar la
10.11 asfáltico Materiales- Cuando se toman muestras materiales asfálticos que se van a
botella sumergiéndolo en el producto, lo que le permite llenar, y descartando el primer
ensayar usando los Métodos de Ensayo D1856 o D2172 , Obtener muestras por el
llenado. Si no se puede utilizar el procedimiento de botella, obtener la muestra mediante
procedimiento de sondeo o el procedimiento de agarre. Una muestra de tamaño suficiente
el procedimiento de muestreo del grifo. No agite la botella mientras dibuja la muestra.
para producir se requiere al menos 100 g (3,5 oz) de betún recuperados. Acerca de 1 kg (2 lb)
Después de obtener la muestra del grifo, cerrar la botella inmediatamente con un tapón
de mezclas de asfalto hoja generalmente serán suficientes. Si los más grandes grumos en la
de fi tting más tensa y almacenarlo en un baño de hielo o en el refrigerador a una
muestra son de 2,5 cm (1 pulg.), 1,8 kg (4 libras) por lo general se requieren y muestras aún
temperatura de 0 y 4,5 ° C (32 a 40 ° F). Consulte el método de ensayo
más grandes si las mezclas contienen agregados más grandes.
D86 .
10.5.5 Presión de vapor- Cuando se toman muestras de petróleo y productos derivados del 10.11.1 Emulsionantes ed Asphalts- Con frecuencia es necesario para las muestras de
petróleo que se van a hacerse la prueba de presión de vapor, referirse a la práctica D5842 (API MPMS ensayo de acuerdo con los requisitos de Speci fi cación D977 y métodos de prueba D244 .
Capítulo 8.4). Obtener muestras de los tanques, vagones cisterna, y camiones cisterna ya sea por el
ladrón núcleo o procedimiento de muestreo botella usando una botella que tiene un 4-cm
10.6 Estabilidad a la oxidación precauciones- Cantidades muy pequeñas (tan bajas
(1,5 pulg.) De diámetro o la boca más grande. Además, se refieren a la práctica D140 . Utilice
como 0,001%) de algunos materiales, tales como inhibidores, tienen un efecto
el procedimiento cazo para obtener muestras para llenar o de descarga líneas. Tabla 7 debe
considerable en las pruebas de estabilidad a la oxidación. Evitar la contaminación y la
ser consultado para los paquetes de muestreo. Si el material es sólido o semisólido, utilizar
exposición a la luz, mientras que la toma y manejo de muestras. Para evitar la agitación
el procedimiento de muestreo aburrido. Obtener al menos 4 L (1 gal) o 4,5 kg (9,9 lb) de
indebida con el aire, que promueve la oxidación, no vierta, agitar, o remover muestras a
cada lote o envío. Almacenar las muestras en recipientes limpios y herméticos a una
cualquier mayor medida de lo necesario. Nunca exponga a temperaturas por encima de
temperatura de no menos de 4 ° C (39 ° F) hasta el ensayo. Use un recipiente de vidrio o de
las necesarias por las condiciones atmosféricas.
hierro negro para asfaltos fi ed emulsionantes de la RS1 (fraguado rápido) tipo, como se
indica en Speci fi cación D977 .
42
D4057 - 12
Más grande que 4,6 kg (10 lb) Menos de 4536 kg 1 a 1,4 kg (de 2 a 3 lb) de uno o más recipientes
(10 000 lb)
Más grande que 4,6 kg (10 lb) 4536 a 22 680 kg (10 000 a 1 a 2,3 kg (de 2 a 5 lb) de dos o más recipientes
50 000 lb)
Más grande que 4,6 kg (10 lb) Más de 22 680 kg 1 a 2,3 kg (de 2 a 5 lb) de tres o más recipientes
(50 000 lb)
10.13 Disolventes de laca y Diluents- Cuando se toman muestras envíos a granel 15 cm por debajo de la superficie superior, para la textura y consistencia. Cuando se
de disolventes de laca y diluyentes que se van a ensayar usando Guía D268 observar abre más de un contenedor de un lote o envío, comparar la grasa en todos los
las precauciones e instrucciones descritas en 6 - 9 , Con especial énfasis en los recipientes abiertos.
procedimientos relativos a las precauciones para el cuidado y la limpieza. (2) Si no se encuentra ninguna diferencia marcada en la grasa, tomar una porción del
centro aproximado y al menos 7,5 cm (3 pulg.) Por debajo de la superficie de cada
recipiente abierto en cantidad suficiente para proporcionar una muestra de material
10.14 grasa Sampling- Este procedimiento cubre las prácticas para la obtención de
compuesto de la cantidad deseada (ver Tabla 8 ). Retirar porciones con una cucharada
muestras de lotes de producción, los envíos de grasas lubricantes, ceras blandas, o
limpio, cuchara grande, o una espátula y colocarlos en un recipiente limpio. Muy suave,
betunes blandos similares a la grasa en la consistencia. Este procedimiento es bastante
semi-fl grasas UID pueden ser muestreados por inmersión con un 0,45-kg (1 lb) pueden o
general, porque una amplia variedad de condiciones se encuentran a menudo, y el
cazo adecuado. Si no se encuentra ninguna diferencia marcada en la grasa de los distintos
procedimiento puede tener que ser modi fi para cumplir con las especificaciones
lugares de un recipiente abierto, tomar dos muestras separadas de aproximadamente 0,45
individuales.
kg (1 lb) cada uno, uno de la superficie superior adyacente a la pared y el otro desde el
centro del recipiente , al menos 15 cm (6 pulg.) por debajo de la superficie superior. Si se
10.14.1 Inspección: (1) Si el material se grasa lubricante y la inspección se realiza en
observan las variaciones marcadas entre los diferentes recipientes de un lote o envío,
la planta de fabricación, tomar muestras de los contenedores de transporte terminado de
tomar muestras separadas de aproximadamente
cada lote de producción o lote. Nunca tomar muestras de grasa directamente de
hervidores de grasa, sartenes de enfriamiento, tanques o equipos de procesamiento. No
muestrear la grasa hasta que se haya enfriado a una temperatura de no más de 9 ° C (16
0,45 kg (1 lb) de cada contenedor. Al tomar más de una muestra de un lote o
° F) por encima de la del aire que rodea a los contenedores y que ha sido en los
de envío, debido a la falta de uniformidad, enviarlas al laboratorio como
contenedores terminado durante al menos 12 h. Cuando los contenedores para un lote
muestras separadas.
de producción de grasa son de diferente tamaño, el tratamiento de la grasa en cada
(3) Si se requiere más de una porción para representar un lote o remesa de grasa
tamaño del contenedor como un lote separado. Cuando la inspección se realiza en el
más suave de 175 penetraciones (consulte Métodos de prueba D217 ), Preparar una
lugar de entrega, obtener una muestra de cada envío. Si un envío consiste en
muestra de material compuesto a partir de los contenedores del mismo tamaño y el lote
contenedores de más de un lote de producción (número de lote), muestrear cada lote por
mezclando porciones iguales a fondo. Utilice una cuchara o espátula y un recipiente
separado.
limpio. Evitar la mezcla vigorosa o de trabajo de aire en la grasa. Como muestras de
grasa se convierten parcialmente “trabajó” en ser eliminado de los recipientes, el
procedimiento no es adecuado para obtener muestras de grasas más suaves que 175
de penetración en el que la penetración en bruto ha de ser determinado. Para grasas
(2) Si el material que está siendo inspeccionado es de consistencia similar a la
que tiene una penetración de menos de 175, cortar muestras de cada recipiente con un
grasa, pero no es en realidad la grasa lubricante pero algunos mezcla de
cuchillo en forma de bloques de unos 15 por 15 por 5 cm (6 por 6 por 2 in.). Si es
hidrocarburos pesados, tales como ceras microcristalinas o betunes blandos, es
necesario, realizar pruebas de penetración en bruto en bloques como abastecimiento y
permisible para tomar muestras de las cacerolas, tanques, u otros equipos de
de otras pruebas de inspección en corte la grasa de los bloques.
procesamiento, como así como de los contenedores del producto terminado. El
método de muestreo grasa será aplicable a esas poblaciones sólo si por alguna razón
no es posible aplicar calor y convertir el material en un líquido verdadero.
43
D4057 - 12
muestreo; cilindro de pistón flotando; fl muestra de techo flotante; agua libre; agarrar recipientes de muestra; manipulación de la muestra; etiquetado de la muestra; de mezcla de muestra;
muestra; agarrar muestreo; muestra de grasa; toma de muestras de grasa; cilindro de envío de muestra; muestreo; el muestreo de jaula; muestra puntual; tomas de agua; muestreo estático;
muestra de alta presión; recipiente de la muestra intermedia; carga de la muestra zona; muestra de succión (de salida); sumidero de la muestra; superficie (desnatada) muestra; muestra
muestra inferior; transferencia de custodia marina; máxima densidad fi ll (reducción de la compuesta tanque; toque en la muestra; toque de muestreo; espécimen de prueba; la parte superior
densidad ll fi); muestra media; tanque múltiple muestra compuesta; tubo de corte de la muestra; tubo o ladrón muestra; muestreo tubo; muestra superior; muestra compuesta
(interno); unidad portátil de muestreo manual; PSU; recipiente de la muestra primaria; volumétrica; muestra de la zona
muestra representativa; corriendo muestra; muestra;
APÉNDICE
(Información no obligatoria)
44
Manipulación de los ensayos TABLA X1.1 muestra de aceite crudo Matrix
Nombre de la prueba Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
Ácido Número de Productos de Petróleo por valoración D664 Calentar la muestra a 60 ° C en el envase original y 50 La estricta observancia del procedimiento de muestreo es necesario ya que el sedimento en sí es ácida o básica o ha absorbido material ácido o básico
potenciométrica agitar hasta que todo el sedimento se suspende de la muestra. La falta de obtener una muestra representativa provoca errores graves. A medida que el petróleo puede cambiar de forma apreciable en el
homogéneamente. Si el recipiente de origen es una almacenamiento, las muestras de prueba tan pronto como sea posible y tenga en cuenta la fecha de muestreo y ensayo.
lata o si es de vidrio y más de tres cuartas partes
llena, transferir toda la muestra a una botella
clearglass que tiene una capacidad de al menos un
tercio mayor que el volumen de la muestra. Transferir
todos los rastros de sedimento del recipiente de
origen, a la botella mediante agitación vigorosa de las
porciones de la muestra en el recipiente original.
Gravedad API por hidrómetro D287 Siempre que sea posible, mezclar la muestra en su 600 El cuidado extremo se tomará para minimizar las pérdidas de componentes de luz, incluyendo la transferencia de la muestra a un recipiente refrigerado
Densidad, densidad relativa (gravedad específica), o D1298 / API 9.1 envase original cerrado con el fin de minimizar la inmediatamente después del muestreo. Se recomienda mezclando muestras volátiles en recipientes abiertos puede provocar la pérdida de componentes
Gravedad API por Hidrómetro pérdida de componentes ligeros, especialmente con ligeros y posiblemente afectar el valor de la densidad obtenida, por lo que la mezcla en recipientes cerrados, a presión o a temperaturas sub-ambiente. Si
Densidad, densidad relativa y la gravedad API por D6822 / API 9.3 cera y aceites crudos volátiles. Consulte el método de el aceite crudo tiene un punto de fluidez por encima de 10 ° C, o un punto de enturbiamiento o WAT encima de 15 ° C, calentar la muestra a 9 ° C por
Thermohydrometer ensayo para obtener más detalles. Remítase a la Tabla encima del punto de fluidez, o 3 ° C por encima del punto de enturbiamiento o WAT, antes de la mezcla . Para el petróleo crudo, llevar la muestra cerca
2 en el Método de Ensayo D287 respecto envase original de la temperatura de referencia o, si la cera está presente, a 9 ° C por encima de su punto de fluidez o 3 ° C por encima de su punto de enturbiamiento o
cerrado. WAT, el que sea mayor. Llevar el cilindro hidrómetro y termómetro para dentro de aproximadamente 5 ° C de la temperatura de ensayo.
45
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Densidad y densidad relativa para petróleo crudo mediante D5002 La muestra de ensayo se pueden tomar de ya sea una 2
analizador de frecuencia digital muestra de laboratorio adecuadamente mezclado,
usando una jeringa apropiada o directamente desde el
recipiente de mezcla si se utilizan los archivos adjuntos
del analizador de densidad adecuados y tubos de
conexión.
Los asfaltenos (heptano Insolubles) en D6560 100 porciones de ensayo de las muestras de laboratorio serán elaborados después de la mezcla completa y la subdivisión.
Producción de petróleo crudo y productos derivados del petróleo
Residuo de carbono (Método Micro -MCRT) D4530 15 Se agita la muestra a ensayar, en primer lugar el calentamiento fi si es necesario para reducir su viscosidad. Las muestras que son líquidos
homogéneos se pueden transferir directamente a viales utilizando una varilla, jeringa o cuentagotas.
Orgánica contenido de cloruro en el petróleo crudo D4929 500 Para preservar los componentes volátiles, que son en algunas muestras, no descubrir muestras más tiempo del necesario. Las muestras deben
analizarse tan pronto como sea posible, después de tomar de suministros a granel, para evitar la pérdida de cloruro orgánico o contaminación
debido a la exposición o contacto con recipiente de la muestra. Cuando se requiere calentamiento, se debe tener cuidado para que no cloruro
orgánico que contiene hidrocarburos se pierden.
Punto de ebullición Distribución de Petróleo Crudo por D7169 10 Asegúrese de que la muestra es una muestra representativa. Se debe tener cuidado de que la solución se prepara un corto tiempo antes de ejecutar el
cromatografía de gases de alta temperatura (alta análisis. Las muestras se pueden almacenar en los viales muestreador automático. Almacenar las muestras de aceite crudo a 4 ° C o por debajo hasta
temperatura de destilación simulada que esté listo para su análisis. Si la muestra se somete a otros análisis, extraer una pequeña alícuota (~ 10 ml) a principios de la secuencia de prueba
(HTSD)) con el fin de evitar la pérdida de componentes volátiles.
Nombre de la prueba Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
Metales por AA (Ni, V, Fe, Na) D5863 , Método B 25 Antes del pesaje, se agita la muestra y después agitar la muestra en su contenedor. Emplear procedimientos de mezcla y de muestreo adecuados
para aceites crudos y pesados. Utilizar mezcladores de pintura para la mezcla de aceites crudos. Si la muestra no fácilmente fluir a temperatura
ambiente, calentar la muestra a una temperatura suficientemente alta y segura para garantizar la adecuada fluidez.
Seguir la pista de nitrógeno en líquidos hidrocarburos de D4629 3 Las muestras de ensayo deben analizarse tan pronto como sea posible después de tomar de suministros a granel para evitar la pérdida de nitrógeno o de
petróleo con una jeringa / Inlet oxidativo combustión y contaminación debido a la exposición o contacto con el recipiente de la muestra. Si la muestra de ensayo no se utiliza inmediatamente, a continuación,
quimioluminiscencia De- mezclar bien que en su envase antes de tomar una muestra de ensayo. Algunas muestras de prueba requieren calentamiento con el fin de homogeneizar a
tección fondo.
El nitrógeno en barco-entrada Chemilumines- D5762
cencia
Punto de fluidez de los productos de petróleo D97 50 El punto de aceites crudos vierta es muy sensible a pequeñas cantidades de ceras de alto punto de fusión. Ejercicio cuidado meticuloso para asegurar
Punto de fluidez de Crudos D5853 , Método A tales ceras, si está presente, son o bien completamente fundido o, si las restricciones de volatilidad impiden calefacción para completar la fusión,
homogéneamente suspendido en la muestra. Inspeccionar las paredes del recipiente original para asegurar que ningún material de alto punto de fusión se
deja pegado a la pared. Si es necesario, calentar la muestra de ensayo a una temperatura de al menos 20 ° C por encima del punto esperado verter pero
no mayor que una temperatura de 60 ° C. No es posible para de normas de obligado cumplimiento universales fi ne para la preparación de muestras de
ensayo de petróleo crudo.
S & W por el Procedimiento Centrifugar-Field 10.4 API 100 Consulte la API de 10.4 y 18.1 API
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S & W por centrífuga de laboratorio Procedi- D4007 / API 10.3 100 de mezcla de muestra que normalmente se requiere para obtener una porción de ensayo representativa de la muestra a granel para ser probado,
Dure pero se deben tomar precauciones para mantener la integridad de la muestra durante esta operación. La mezcla de petróleo crudo volátil agua o
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sedimentos que contienen, o ambos, puede resultar en la pérdida de componentes ligeros. Información adicional sobre la mezcla y manipulación de
muestras líquidas se puede encontrar en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3)
Las sales en el petróleo crudo (Electrométrico Método) D3230 10 La presencia de agua y sedimentos voluntad influir en la conductividad de la muestra. El mayor cuidado se tendrá en la obtención de muestras
representativas homogeneizadas. Muestras de materiales muy viscosos pueden ser calentadas hasta que son uid razonablemente fl antes de
que se muestrean; sin embargo, ninguna muestra se calienta más de lo necesario para reducir la viscosidad a un nivel manejable.
Sal en el petróleo crudo (Método potenciométrico) D6470 50 Homogeneizar la muestra dentro de los 15 min de extraer la muestra de prueba. Mezclar la muestra a temperatura ambiente (15 a 25 ° C), o menos, en
el recipiente de muestra de laboratorio, y registrar la temperatura de la muestra inmediatamente antes de mezclar. muestras de cera de calor, sólidos a
temperatura ambiente, a 3 ° C por encima de su punto de fluidez con el fin de facilitar la retirada de la muestra de prueba. Seleccionar el tipo de
mezclador en relación con la cantidad de petróleo crudo en el recipiente de muestra de laboratorio. mezcladores de las muestras deberán ser veri fi para
cada tipo de petróleo crudo, el tamaño de la muestra y la forma del recipiente, y el cambio en la velocidad o momento de la mezcla, siguiendo directrices
del anexo A1 del método de ensayo. Para los pequeños contenedores de muestras de laboratorio y volúmenes, de 50 a 500 ml, un no-aireación, de alta
velocidad (3.000 r / min), se requiere mezclador de cizallamiento. Utilice el tiempo de mezcla, la velocidad de mezcla, y la altura por encima del fondo del
recipiente encontrado satisfactorios al anexo A1. Para los envases y volúmenes más grandes, condiciones de mezcla apropiadas deberán ser definido
siguiendo un conjunto de procedimientos similares a los descritos en el anexo A1, y Práctica D4177
(API MPMS Capítulo 8.2) pero modi fi para su aplicación a los envases y volúmenes más grandes. Limpiar y secar el mezclador entre las muestras.
Registrar la temperatura de la muestra inmediatamente después de la homogeneización. El aumento de la temperatura a partir de la lectura inicial no
será superior a 10 ° C, la pérdida de otro modo excesivo de vapores volátiles puede ocurrir o la dispersión puede llegar a ser inestable. Con el fin de
garantizar que los aceites crudos con la solución rápidamente impurezas están correctamente muestreados, retirar el recipiente de la muestra de
ensayo inmediatamente después de la homogeneización mediante la reducción de la punta del tubo de muestra casi hasta el fondo del recipiente, y la
retirada de la muestra de ensayo lo más rápidamente posible. Limpiar y secar el tubo de muestra antes y después del muestreo.
TABLA X1.1 Continuado
Nombre de la prueba Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
Sedimentos mediante la extracción de aceites crudos y D473 / API 10.1 20 Dibuje porciones de ensayo de las muestras de laboratorio inmediatamente después de la mezcla completa. Calentar muestras viscosas a una
fuelóleos por el método de extracción temperatura que hace que el líquido de muestra, y homogeneizar. Las dificultades de la obtención de una muestra de ensayo representativo para esta
determinación son generalmente grandes, de ahí la necesidad de una gran atención a las etapas de mezcla y alicuotee. Como se especifica en
Práctica D5854 (API MPMS
Capítulo 8.3) registrar la temperatura de la muestra antes de mezclar. Mezclar la muestra de laboratorio en su recipiente original, usando el tiempo de
mezcla, la mezcla de alimentación (velocidad), y la posición relativa a la parte inferior del recipiente adecuado para que se analiza el petróleo crudo, y
según lo establecido por la la verificación de la eficiencia del mezclado. Para evitar la pérdida de extremos ligeros operan el mezclador a través de una
glándula en el cierre del recipiente de muestra. Tomar la muestra de ensayo para el análisis inmediatamente después de la mezcla. Registrar la
temperatura de la muestra inmediatamente después de la mezcla. Si el aumento de temperatura durante la mezcla excede 10 ° C (20 ° F), se enfría la
muestra, y repetir el mezclado a una entrada de energía inferior. Un aumento de la temperatura mayor que 10 ° C (20 ° F) puede resultar en una
disminución de la viscosidad que es suficiente para que el sedimento se asiente.
Sedimentos en el petróleo crudo por membrana fil- D4807 / API 10,8 analizar muestras dentro de dos semanas 20 se requiere mezcla para dispersar adecuadamente el sedimento así como cualquier agua presente en la muestra. Mezclar la muestra a
tración después de tomar la muestra. muestras de retención temperatura ambiente en el envase original dentro de los 15 min de análisis de pruebas para asegurar la homogeneidad completa. Una muestra
más largos pueden afectar los resultados. de ensayo dibujado directamente desde un sistema de mezcla dinámica gran volumen será analizada dentro de 15 min o menos. El análisis debe
seguir mezclando tan pronto como sea posible. El intervalo de 15 min es una pauta general que no puede aplicarse a todos los crudos,
especialmente algunos crudos ligeros que no contienen agua y sedimento en suspensión, incluso para este corto tiempo. La mezcla de la muestra
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no debe aumentar la temperatura de la muestra de más de 10 ° C (20 ° F) o una pérdida de agua puede ocurrir que afecta a la composición de la
muestra. El tipo de mezclador depende de la cantidad de crudo. Antes de usar cualquier mezclador desconocido, las normas para la prueba de la
homogeneización,
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D5854 (API MPMS Capítulo 8.3), se deben cumplir. El mezclador debe ser re-evaluado después de cualquier cambio en el tipo de crudo, la
cantidad de crudo, o la forma del recipiente de la muestra. Para volúmenes de muestra de ensayo pequeños, de 50 a 300 ml, un no-aireación, de
alta velocidad, se requiere mezclador de cizallamiento. Usar el tiempo de mezcla, la velocidad de mezcla, y la altura por encima del fondo del
recipiente encontrado satisfactorios en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3). Limpiar y secar el mezclador entre las muestras.
Presión de Vapor de Productos de Petróleo D323 Recipiente de Muestra Tamaño-El tamaño del 1000 El ensayo se realiza en muestras del recipiente de la muestra primaria, y no un compuesto. La extrema sensibilidad de las mediciones de presión
(Método Reid) recipiente de la muestra de la que se toma la muestra de vapor a las pérdidas por evaporación y los cambios resultantes en la composición es tal que requiere la máxima precaución y el cuidado más
Presión de vapor total (Mini Method) D5191 presión de vapor será de 1 L (1 qt). Será del 70 al meticuloso en el manejo de muestras. La determinación de la presión de vapor Reid se puede realizar en la muestra de ensayo primeras retiradas
80% llenada con muestra. En ningún caso se parte de del recipiente de la muestra. La muestra que queda en el recipiente no puede ser utilizado para una segunda determinación de la presión de
la Reid ( D323 especí c) aparato fi sí mismo ser usado vapor. Proteger muestras de temperaturas excesivas antes de la prueba. No probar muestras en recipientes con fugas. Ellos deben ser
como el recipiente de la muestra antes de realizar la descartados y nuevas muestras obtenidas. Enfriar el recipiente de muestra y el contenido de 0 a 1 ° C (32 a 34 ° F) antes de abrir el recipiente.
realización de la prueba. tiempo suficiente para alcanzar esta temperatura se garantizará por medición directa de la temperatura de un líquido similar en un recipiente como
colocado en el baño de enfriamiento, al mismo tiempo que la muestra. Referirse a la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).
Determinación de la Presión de Vapor de Petróleo Crudo: D6377 Si en bruto se no presurizado y se tomaron 500
VPCR (Método de Expansión) muestras después de ASTM D4057or
D4177
TABLA X1.1 Continuado
Nombre de la prueba Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
Determinación de la Presión de Vapor de crudo D6377 Si en bruto se presuriza y se muestreó siguiente D3700 500 El muestreo de crudo en vivo se realizará de acuerdo con la norma D3700 Y específica orientación c en ASTM D6377 . Si la muestra está contenida en una fuente presurizada como una tubería,
Petróleo: o D4177 utilizar un cilindro de pistón flotante y obtener la muestra directamente de la fuente bajo presión. Enjuague el cilindro mediante la apertura de la válvula de aclarado hasta que el aceite crudo
emerge en la segunda entrada. Cerrar la válvula de enjuague y dejar que el pistón se mueven lentamente hasta por lo menos 200 ml de muestra ha entrado en el cilindro. Cerrar la válvula de
entrada y aplicar la presión de nuevo inmediatamente. Verificar el relleno del cilindro para ser de al menos 200 ml. Las declaraciones de precisión actuales se derivaron de los ILS 2005 usando
muestras en 250 cilindros de pistón flotante ml fl. No exponer innecesariamente las muestras a temperaturas superiores a 30 ° C durante el muestreo y almacenamiento. Para un almacenamiento
prolongado, almacenar las muestras en una sala o en el refrigerador apropiado. Realizar la determinación de la presión de vapor en la muestra de ensayo primeros retirados del cilindro después
de la etapa de aclarado en el método de ensayo. No utilice la muestra que queda en el cilindro de pistón flotando durante más de tres determinaciones de presión de vapor de la repetición.
Transferir la muestra del recipiente de cilindro en la célula de medición a temperatura ambiente, pero al menos 5 ° C por encima del punto de fluidez. Si la muestra está contenida en un cilindro de
pistón flotante a presión, aplicar una contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la muestra a la temperatura de introducción más un mínimo de 100 kPa para el movimiento del pistón.
El back-presión aplicada no excederá el límite máximo del transductor de presión utilizado en el aparato de presión de vapor. No utilice la muestra que queda en el cilindro de pistón flotando
durante más de tres determinaciones de presión de vapor de la repetición. Transferir la muestra del recipiente de cilindro en la célula de medición a temperatura ambiente, pero al menos 5 ° C por
encima del punto de fluidez. Si la muestra está contenida en un cilindro de pistón flotante a presión, aplicar una contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la muestra a la temperatura
de introducción más un mínimo de 100 kPa para el movimiento del pistón. El back-presión aplicada no excederá el límite máximo del transductor de presión utilizado en el aparato de presión de
vapor. No utilice la muestra que queda en el cilindro de pistón flotando durante más de tres determinaciones de presión de vapor de la repetición. Transferir la muestra del recipiente de cilindro en
la célula de medición a temperatura ambiente, pero al menos 5 ° C por encima del punto de fluidez. Si la muestra está contenida en un cilindro de pistón flotante a presión, aplicar una
contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la muestra a la temperatura de introducción más un mínimo de 100 kPa para el movimiento del pistón. El back-presión aplicada no
excederá el límite máximo del transductor de presión utilizado en el aparato de presión de vapor. Si la muestra está contenida en un cilindro de pistón flotante a presión, aplicar una contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la mues
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Viscosidad - Cinemática D445 100 Calor en el envase original, en un horno, a 60 ± 2 ° C durante 1 h. A fondo se agita la muestra con una varilla adecuada de longitud suficiente para
alcanzar la parte inferior del recipiente. Continuar agitando hasta que no haya lodos o cera se adhiere a la varilla. Volver a tapar el envase
herméticamente y agitar enérgicamente durante 1 min para completar la mezcla. Con muestras de naturaleza muy ceroso o aceites de alta
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viscosidad cinemática, puede ser necesario aumentar la temperatura de calentamiento por encima de 60 ° C para lograr una mezcla adecuada. La
muestra debe ser suficientemente uid fl para facilitar la agitación y agitación. Inmediatamente después de la mezcla, se vierte de muestra suficiente
para llenar dos viscosímetros en un vaso de 100 ml matraz y sin apretar tapón.
El agua en petróleo crudo mediante potenciométrico de D4377 / API 10.7 50 Mezclar la muestra de ensayo de petróleo crudo dentro de 15 min antes del análisis para asegurar la homogeneidad completa. Mezclar la muestra
Karl Fischer de ensayo a temperatura ambiente (25 ° C) en el envase original. La mezcla de la muestra no debe aumentar la temperatura de la muestra de más
Contenido de agua por Karl Fisher (Coulomet- D4928 / API 10.9 de 10 ° C, o se puede producir una pérdida de agua. El tipo de mezclador depende de la cantidad de crudo. Antes de cualquier mezclador
RIC) desconocido se utiliza, las normas para la prueba de la homogeneización, el anexo A1 del Método de prueba (o Practice D5854 (API MPMS
Capítulo 8.3) para el método de prueba D4929 ), se deben cumplir. El mezclador debe ser re-evaluado para cualquier cambio en el tipo de crudo, la
cantidad de crudo, o la forma del recipiente de la muestra. Para pequeños volúmenes de muestra, de 50 a 500 ml, un no-aireación, de alta
velocidad, se requiere mezclador de cizallamiento. Usar el tiempo de mezcla, la velocidad de mezcla, y la altura por encima del fondo del recipiente
encontrado satisfactorios en el anexo A1 del Método de prueba (o Practice D5854 (API MPMS Capítulo 8.3)). Limpiar y secar el mezclador entre las
muestras.
UNA Además del método de ensayo fi específico, para una guía recipiente de la muestra para las pruebas de inmediato, el almacenamiento de la muestra, y la muestra de la reutilización de contenedores, referirse a la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).
segundo Como mínimo, todos los contenedores de muestras deben estar limpios y secos.
do Todos los recipientes de muestra deben permitir que 15 a 30% de merma para su posible expansión. Además, con la excepción de los métodos de prueba de presión de vapor, las muestras se homogeneizan cada vez que la muestra está siendo transferido e inmediatamente antes de la prueba.
re Las instrucciones del método de prueba más actuales tendrán prioridad sobre cualquier cosa contenida dentro de esta matriz.
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