Universidad de Oriente

Núcleo de Anzoátegui

Escuela de Ciencias de la Salud

Cátedra: Histología

Dr.: Miguel Flautes Brs:

- Alemán, Tatiana
- García, Emiliana
- Vásquez, Sofía

Barcelona, noviembre de 2013

El sistema endocrino coordina actividades metabólicas en ciertos órganos y tejidos
del cuerpo. Produce un efecto lento y difuso por medio de sustancias químicas
llamadas hormonas, que se vierten al torrente sanguíneo para influir en células
blanco en sitios remotos. Este sistema consiste en:

1. Células endocrinas
2. Glándulas endocrinas, tienen una vascularización abundante de manera que
su producto secretor puede liberarse a espacios delgados del tejido
conjuntivo entre las células y los lechos capilares a partir de los cuales
penetran en el torrente sanguíneo . Estas incluyen:
i. El cuerpo pineal
ii. La glándula hipófisis
iii. La glándula tiroides
iv. Las glándulas paratiroides
v. Las glándulas suprarrenales

Hormonas
Son mensajeros químicos producidos por glándulas endocrinas y se desplazan
por el torrente sanguíneo a células u órganos blanco. Las hormonas se clasifican
en tres tipos según su composición:

1. Proteicas y Polipeptídicas : Muy hidrosolubles; la insulina, el

glucagón y hormona estimulante del folículo.
2. Derivados de aminoácidos : En especial hidrosolubles; tiroxina y
adrenalina.
3. Derivados de esteroides y ácidos grasos: Sobre todo
liposolubles; progesterona, estradiol y testosterona.

Hipofisis

Es una glándula endocrina que produce varias hormonas encargadas de regular el

crecimiento, la reproducción y el metabolismo. Tiene dos subdivisiones:

1. La adenohipófisis:Se forma de una evaginación (bolsa de Rathke) del

ectodermo bucal.
 2. La Neurohipófisis: Proviene del ectodermo neural.

Después, la Adenohipófisis y la Neurohipófisis se unen y se encapsulan en

una sola glándula. Sin embargo, puesto que cada subdivisión tiene un origen
embrionario distinto, los constituyentes celulares y las funciones de cada uno
difieren.

La glándula mide alrededor de un 1cm x 1 a 1.5cm; tiene 0.5cm de grosor y

pesa alrededor de 0.5g en varones y un poco más en mujeres; También tiene un
aporte vascular rico de vasos que riegan el cerebro. Dentro de cada subdivisión de
la hipófisis se encuentran varias regiones que contienen células especializadas
que liberan diferentes hormonas. Las subdivisiones de la hipófisis y los nombres
de las regiones son las siguientes:

1. Adenohipófisis (Hipófisis Anterior)

a. Parte Distal

b. Parte Intermedia

c. Parte Tuberal

2. Neurohipófisis (Hipófisis Posterior)

a. Eminencia Media

b. Infundíbulo

c. Parte Nerviosa

Adenohipofisis
La glándula anterior de la hipófisis, adenohipofisis, consiste en tres partes:
Distal, Intermedia y Tuberal.
a. Parte distal: Las células parenquimatosas de la parte distal
consiste en cromófilas que tienen afinidad por los colorantes y cromófobas
que no tienen afinidad por los colorantes. Las cromófilas se subdividen
además en acidófilas (se tiñen con colorantes ácidos) y basófilas (se tiñen
con colorantes básicos), que constituyen las principales células secretoras
de la parte distal. Sin embargo, estas últimas denominaciones se refieren
a la afinidad por los colorantes de los gránulos secretores dentro de las
células y no al citoplasma de la célula parenquimatosa.
  Cromófilas: Tienen afinidad por los colorantes histológicos:
unas se tiñen de color rojo o naranja con colorantes ácidos y otras de azul con
colorantes básicos.

 Acidófilas:
Las células más abundantes en la parte distal son las acidófilas y sus
gránulos son lo bastante grandes para observarse con el microscopio óptico.
Tienen dos variedades: Somatotropos y Mamotropos.

I. Somatotropos: Presentan un núcleo en el centro, un

complejo de Golgi moderado, mitocondrias pequeñas en forma de bastón,
abundante retículo endoplásmico rugoso y múltiples gránulos secretores, de 300 a
400nm de diámetro. Estas células secretan Somatotropina (hormona del
crecimiento); ésta hormona también induce las células hepáticas para que
produzcan Somatomedinas (factores de crecimiento similares a Insulina I y II), que
estimulan los índices mitóticos de condrocitos de la placa epifisaria y por tanto
promueven el alargamiento de los huesos largos y el crecimiento.
II. Mamotropos: Dispuestos en células individuales en lugar de
racimos o grupos. Estas células acidófilas son pequeñas y poligonales y pueden
diferenciarse por sus gránulos secretores grandes, formados por la fusión de
gránulos más pequeños que se liberan por la red de Golgi Trans. Los gránulos
fusionados, que pueden tener 600nm de diámetro, contienen la hormona
Prolactina. Que promueve tanto el desarrollo de las glándulas mamarias durante el
embarazo como la lactancia después del nacimiento. Después del nacimiento
también incrementa el número de mamotropos. los gránulos se degradan y el
exceso de mamotropos se normaliza al terminar la lactancia.

 Basófilas:

Las basófilas se tiñen de azul con colorantes básicos (en especial con el reactivo
Acido Peryódico de Schiff) y suelen localizarse en la periferia de la parte distal.
Tienen tres variedades: Corticotropas, Tirotropas y Gonadotropas.

I. Corticotropas : Que están dispersadas en la totalidad

de la parte distal, son células redondas a ovoides, con un núcleo
excéntrico y relativamente pocos organelos. Sus gránulos secretores
tienen 250 a 400nm de diámetro; secretan la hormona
Adenocorticotrópica que estimula las células de la corteza suprarrenal
para que libere sus productos secretores, y la hormona Lipotrópica.

II. Tirotropas: Están incorporadas en un plano profundo

dentro de los cordones de las células parenquimatosas; estas células
pueden distinguirse por sus gránulos secretores pequeños (150nm de
diámetro), que contienen Tirotropina.

III. Gonadotropas: Son células redondas con un

complejo de Golgi bien desarrollado y abundante Retículo Endoplásmico
Rugoso y mitocondrias. El diámetro de sus gránulos secretores varía de
200 a 400nm. Las Gonadotropas, situadas cerca de senos secretan FSH
y LH.

 Cromófobas: Son grupos pequeños de células, con tinción débil,

suelen tener menos citoplasma que las cromófilas y pueden representar células
madre inespecíficas o cromófilas desgranuladas en forma parcial, aunque algunas
conservan gránulos secretores.
 Células Foliculoestrelladas: No secretoras constituyen una
población grande de células en la parte distal. Tienen prolongaciones largas que
forman uniones herméticas con las de otras células foliculoestrelladas. Se
desconoce si proporcionan apoyo físico a las células parenquimatosas de la
hipófisis anterior o si crean una red de intercomunicación entre ellas.

b. Parte Intermedia: Se encuentra entre la parte distal y la parte

nerviosa. La parte intermedia se caracteriza por la abundancia de quistes que
contienen coloide y están recubiertos por células cuboides (quistes de Rathke); se
trata de remanentes del ectodermo de la bola de Rathke evaginada. Esta zona en
el hombre adulto, contiene en ocasiones cordones de basófilos a lo largo de las
redes de capilares. Estos basófilos sintetizan la prohormona
Proopiomelanocortina, que se somete a segmentación postraslacional para formar
hormona estimulante del melanocito. En el humano puede estimular la liberación
de Prolactina y por consiguiente se denomina Factor liberador de prolactina.

c. Parte Tuberal: Rodea al tallo hipofisario y se compone de células

basófilas cuboides a cilíndricas bajas. Capas delgadas de tejido conjuntivo similar
a la piamadre aracnoides separan la parte Tuberal del tallo infundibular. Esta está
muy vascularizada por arterias y sistema porta hipofisario. El citoplasma de estas
células basófilas contiene gránulos densos pequeños, gotitas de grasa, gotitas de
coloide entremezcladas y glucógeno.

Neurohipófisis

La glándula hipófisis posterior, le Neurohipófisis, se desarrolla a partir de un

crecimiento hacia abajo del hipotálamo. Se divide en: Eminencia media,
Infundíbulo (continuación del hipotálamo) y parte nerviosa.
 a. Parte Nerviosa: La parte nerviosa de la glándula hipófisis
posterior no es una glándula endocrina. Las terminaciones distales de los axones
de la vía hipotálamohipofisaria terminan en la parte nerviosa; estos axones están
apoyados por células semejantes a la glía conocidas como Pituicitos. Aunque sólo
los núcleos de los pituicitos se tiñen lo bastante bien como par aparentes en la
microscopía óptica.
La tinción de Hematoxilina con cromo y alumbre delinea distensiones de
color azul negro de los axones e la microscopia óptica; que se conocen como
Cuerpos de Herring y representan acumulaciones de gránulos neurosecretores.
 Los Pituicitos: ocupan alrededor de 25% del volumen de la parte
nerviosa. Son similares a células neurogliales que contienen gotitas
de lípidos, pigmento lipocromo y filamentos intermedios; poseen
múltiples prolongaciones citoplásmicas que están en contacto y
forman uniones herméticas entre sí. Dan sustento a los elementos
neurales en la parte nerviosa

Glándula Tiroides:

Las hormonas T3 Y T4, cuya secreción controla TSH que la glándula hipófisis
anterior secreta, estimulan el índice metabólico. Otra hormona, calcitocina, ayuda
a disminuir las concentraciones sanguíneas de calcio y facilita el almacenamiento
de este ultimo en los huesos.

La glándula tiroides se encuentra en un plano justo inferior a la laringe, delante de

la unión de los cartílagos tiroides y cricoides. Se compone de un lóbulo derecho y
un lóbulo izquierdo, unidos a través de la línea media por un istmo. En algunas
personas, la glándula tiene un lóbulo piramidal adicional que asciende desde el
lado izquierdo del istmo. El lóbulo piramidal es un remanente embriológico de la
vía de descenso del primordio tiroideo desde su origen en la lengua en formación
a través del conducto tirogloso.

La glándula tiene en derredor una capsula delgada de tejido conjuntivo denso

irregular y colagenoso, un derivado de la fascia cervical profunda. Los tabiques
que provienen de la capsula subdividen la glándula en lóbulos. Las glándulas
paratiroides se encuentran en la superficie posterior de la glándula dentro de la
capsula.

Organización celular

A diferencia de la mayor parte de las glándulas endocrinas, que almacenan sus

sustancias secretoras dentro de células parenquimatosas, la glándula tiroides
almacena sus sustancias secretoras en la luz de folículos. Estas estructuras
semejantes a quistes, se componen de epitelio cuboide simple que rodea una luz
central llena de coloide. Cada folículo puede almacenar varias semanas el
abastecimiento de hormona dentro del coloide. Las hormonas T4 y T3 se
almacenan en el coloide, que está unida con una glucoproteina secretora grande
llamada tiroglobulina. Cuando las hormonas se liberan, la tiroglobulina unida a la
hormona se incopora por endocitosis y las hormonas se segmentan a partir de
ellas mediante proteasas lisosómicas.

Tabiques de tejido conjuntivo derivados de la capsula invaden el parénquima y

proporcionan un conducto para vasos sanguíneos y linfáticos, además de fibras
nerviosas. Cada folículo se rodea de elementos delgados de tejido conjuntivo,
compuestos sobre todo por fibras reticulares que contienen un plexo capilar
abundante pero están separados de las células foliculares y parafoliculares por
una lámina basal delgada. En ocasiones, células foliculares de folículos contiguos
pueden entrar en contacto entre si y alterar la continuidad de la lamina basal.

Células foliculares (células principales)

Estas células tiene un núcleo redondo a ovoide con dos nucléolos y citoplasma
basófilo. Muchas veces su RER esta distendido y muestra zonas sin ribosomas.
Estas células también poseen múltiples lisosomas localizados en un plano apical,
mitocondrias en forma de bastón y complejo de Golgi supranuclear, además de
numerosas vellosidades cortas que se extienden al coloide. Se presupone que las
múltiples vesículas pequeñas, dispersadas en todo el citoplasma, contienen
tiroglobulina acumulada en el complejo de Golgi y destinada para la exocitosis en
la luz del folículo. El yodo es esencial para la síntesis de hormonas tiroideas; la
yodación de residuos de tirosina ocurre en los folículos en la interfaz coloide-célula
folicular. Por lo tanto las células foliculares secretan triyodotironina (T3) y tiroxina
(T4), la cual aumenta la tasa metabólica basal.

Durante una demanda mayor de hormona tiroidea las células foliculares extienden
seudópodos al interior de los folículos para envolver y absorber al coloide. La
cantidad del coloide en la luz del folículo aumenta cuando la exigencia de la
hormona decrece.

Células parafoliculares (células claras, células c)

Las células parafoliculares de tinción pálida se encuentran aisladas o en racimos

entre las células foliculares, pero no llegan a la luz del folículo. Aunque estas
células son dos a tres veces mas grande que las foliculares, solo constituyen el
0.1% del epitelio. Las micrografías electrónicas muestran un núcleo redondo, RER
moderado, mitocondrias alargadas, un complejo de Golgi bien desarrollado y
gránulos secretores densos y pequeños, localizados en el citoplasma basal. Estos
gránulos secretores contienen calcitonina, una hormona peptídica que inhibe la
resorción ósea por osteoclastos y en consecuencia, reduce las concentraciones
sanguíneas de calcio.

Glándula Paratiroides:

Las glándulas paratiroides, por lo general en número de cuatro, se sitúan en la

superficie posterior de la glándula tiroides; cada glándula está envuelta por una
cápsula delgada de tejido conjuntivo colagenoso. La función de la glándula es la
producción de PTH, que actúa en huesos, riñones e intestinos para conservar para
conservar las concentraciones optimas de calcio en sangre y liquido hístico
intersticial.

En condiciones normales, una glándula paratiroides se ubica en ambos polos

(superior e inferior) de los lóbulos derecho e izquierdo de la glándula tiroides. A
causa de su origen embriológico y su descenso en el cuello con el primordio del
timo y los tejidos tiroideos, las glándulas paratiroides pueden localizarse en
cualquier sitio a lo largo de la vía de descenso, incluido el tórax, y también son
posibles las glándulas supernumerarias.

Las glándulas paratiroides se desarrollan a partir de la tercera y cuarta bolsa

faríngeas durante la embriogénesis, las que se desarrollan con las terceras bolsas
faríngeas descienden con el timo para formar las glándulas paratiroides inferiores.
Las glándulas paratiroides que se desarrollan en las cuartas bolsas faríngeas solo
descienden una distancia corta para constituir las glándulas paratiroides
superiores. Las glándulas crecen con lentitud y alcanzan el tamaño del adulto
alrededor de los 20 años de edad.

Organización celular

En la glándula penetran extensiones de la capsula de tejido conjuntivo en la forma

de los tabiques, acompañados de vasos sanguíneos, linfáticos y nervios. Los
tabiques sirven sobre todo para apoyar el parénquima y se constituyen con
cordones o agrupamientos de células epiteliales rodeadas por fibras reticulares,
que también apoyan el parénquima y una red capilar abundante. En adultos
mayores, el estroma de tejido conjuntivo suele incluir desde algunas a varias
células adiposas que pueden ocupar hasta 60% de la glándula. El parénquima de
las glándulas paratiroides se integra con dos tipos de células: principales y oxífilas.

Células Principales

Las principales células parenquimatosas funcionales de las glándulas paratiroides

son las células principales de tinción ligeramente eosinófila, que contienen
gránulos del pigmento lipofuscina dispersados en la totalidad del citoplasma.
Gránulos densos, más pequeños, que provienen del complejo de Golgi y se
mueven a la periferia celular, representan los gránulos secretores y contienen
PTH. Las micrografías electrónicas también revelan un complejo de Golgi
yuxtanuclear, mitocondrias alargadas y RER abundante. En ocasiones se unen
dermosomas a células principales contiguas. Un cilio aislado puede prolongarse al
espacio intercelular. Algunas células tienen un complejo de Golgi más pequeño,
gránulos secretos escasos y grandes cantidades de glucógeno; se piensa que
estas células se encuentran en una fase inactiva.

Células oxífilas

El segundo tipo celular que se localiza en las glándulas paratiroides es las células
oxífila. Su función se desconoce, aunque se cree que tanto estas células como
una tercera, que se refiere como células intermedia, tal vez representen fases
inactivas de un mismo tipo celular y que las células principales son la fase que
secreta de manera activa.

Las células oxífilas son menos numerosas, mas grandes y se tiñen con más
intensidad con eosina que las principales. Las oxífilas aparecen en grupos y
también como células aisladas. Tienen mitocondrias más abundantes que las
principales, pero su aparato de Golgi es pequeño e incluyen poco RER. El
glucógeno también se localiza en el citosol y tiene mitocondrias en derredor.

Glándula Suprarrenal

Se hallan en los polos superiores de los riñones y están incluidas en el tejido

adiposo. La glándula suprarrenal derecha e izquierda no son iguales por lo tanto la
derecha es piramidal se encuentra directamente en la parte superior del riñón
derecho, en tanto la glándula suprarrenal izquierda tiene forma de creciente y está
situada a lo largo del borde interno del riñón izquierdo.

Las dos glándulas tiene alrededor de 1cm de grosor 2cm de ancho en la punta,
5cm en la base ambas pesan de 7-10 g cada una. El parénquima de la glándula se
divide en dos regiones distintas desde el punto de vista histológico y funcional.
Corteza suprarrenal: una porción amarillenta externa que constituye alrededor del
80 al 90% del órgano. Medula suprarrenal pequeña y oscura.

Corteza suprarrenal.

Contiene células parenquimatosas que sintetizan y secretan varias hormonas

esteroides sin almacenarlas. Desde el punto de vista histológico, la corteza se
subdivide en tres zonas concéntricas denominadas de la capsula hacía el interior,
zona glomerular, zona fasciculada y zona reticular.

Las tres clases de hormonas cotico suprarrenales: mineralicorticoides,

glucocorticoides y andrógenos se sintetizan a partir del colesterol, el principal
componente de las lipoproteínas de baja densidad. El colesterol se capta de la
sangre y se almacena esterificado en gotitas de lípido dentro del citoplasma de las
células corticales. Cuando estas células se estimulan, el colesterol se libera y se
utiliza en la síntesis de hormonas en el retículo endoplasmático rugoso por
enzimas localizadas en este último, los productos intermedios de la hormona se
transfiere al REL y las mitocondrias hasta que se produce la hormona final.

Zona Glomerular

Es el anillo concéntrico externo de las células parenquimatosas capsulares,

situado justo debajo de la capsula suprarrenal, constituye alrededor del 13% del
volumen suprarrenal total. Las células cilíndricas pequeñas que conforma esta
zona están dispuestas en cordones y grupos. Sus núcleos pequeños de tinción
oscura contienen 1 o 2 nucléolos y su citoplasma acidófila incluyen REL
abundante y extenso, mitocondrias costas con crestas semejantes a entrepaños,
complejo de Golgi bien desarrollado, RER abundante y ribosomas libres. En el
citoplasma también se encuentran dispersas algunas gotitas de lípidos.

Las células parenquimatosas de la zona glomerular sintetizan y secretan

hormonas mineralocorticoides en especial aldosterona y un poco de
desoxicorticosterona. La síntesis de estas hormonas se estimula por la acción de
la angiotensina II y l ACTH (adrenocoticotropina).
Zona fasciculada.

La capa concéntrica de la corteza suprarrenal es la zona fasciculada, la capa más

grande la corteza constituye el 80% del volumen total de la glándula. Esta zona
contiene capilares sinusoidales dispuestos en sentido longitudinal entre las
columnas de células parenquimatosas. Las células poliédricas en esta capa son
más grandes que las de la zona glomérulos, están dispuestas en columnas
radiales, de una o dos capas de grueso y su tinción es poco acidófila. Como
incluyen muchas gotitas de grasa en el citoplasma, que se extraen durante el
procesamiento histológico, estas células aparecen vacuolas y se conocen como
espongocitos, dichas células tiene mitocondrias esféricas con crestas tubulares y
vesiculares, redes externas de REL, un poco de RER, lisosomas y gránulos de
pigmentos lipofuscina.

La células de la zona fasciculadas sintetizan y secretan las hormonas

glucocorticoides cortisol y corticosterona. La ACTH estila su síntesis.

Zona reticular

La capa más interna de la corteza es la zona reticular, constituye alrededor del

7% del volumen total de la glándula. Las células acidófilas de tinción oscura de
esta capa están dispuestas en cordones anastomosados. Son similares a los
espongocitos de la zona fasciculada, pero más pequeñas y con menos gotitas de
lípidos. Sueles contener grandes cantidades de gránulos de pigmentos de
lipofuscina. Varias células cerca de la medula suprarrenal son oscuras con
citoplasmas electrodenso y núcleo pícnotico. Lo significa que estas células se
están degenerando.

La células de la zona reticular sintetizan y secretan andrógenos sobre todo

dehidroepiandroterona y un poco de androstenediona, asimismo puedes sintetizar
y secretar cantidades pequeñas de glucocorticoides. La secreción de estas
hormonas esta estimulada por el efecto de ACTH.

Medula Suprarrenal

La porción central de la glándula suprarrenal, la medula suprarrenal, posee un

revestimiento completo de la corteza suprarrenal. La medula suprarrenal, que se
desarrolla a partir de células de la cresta neural ectodérmicas, contiene dos
poblaciones de células parenquimatosas. Células cromafines que producen
catecolaminas (adrenalina y noradrenalina) y células ganglionares simpáticas que
están dispersadas en la totalidad del tejido conjuntivo.

Células cromafines

Las células cromafines de la medula suprarrenal son células epiteliales grandes

dispuestas en grupos o cordones cortos; contiene gránulos que se tiñen de
manera intensa con sales cromafines.

La reacción de los gránulos que los torna de color pardo oscuro cuando se
exponen a células cromafines, indica que las células contienen catecolaminas,
transmisores elaborados por células posganglionares desde el sistema nervioso
simpático. Por consiguiente, la medula suprarrenal actúa como ganglio simpático
modificado que contiene células simpáticas posganglionares que carecen de
dendritas y axones.

Las catecolaminas que las células cromafines sintetizan son transmisores

simpáticos adrenalina y noradrenalina. Las células cromafines secretan estos
transmisores en respuesta a la estimulación nervios asplácnicos simpáticos
preganglionares (colinérgicos)

Glándula pineal

La glándula pineal o cuerpo pineal es una glándula endocrina cuyas secreciones

están sometidas a la influencia de los periodos de luz y oscuridad del día. Es una
proyección en forma de cono en la línea media del techo del diencéfalo, con un
receso en el tercer ventrículo que se extiende al tallo y se une a él. Tiene 5 a 8mm
de largo y 3 a 5 mm de ancho; pesa alrededor 120 mg. La glándula está recubierta
por piamadre que forma una capsula de la cual se proyectan tabique que divide la
glándula pineal en lobulillos incompletos. Las células parenquimatosas de la
glándula se componen sobre todo de pinealocitos y células intersticiales.

Pinealocitos

Son células un poco basófilas con una dos prolongaciones largas cuyas
dilataciones terminales se aproximan a los capilares y algunas veces a otras
células parenquimatosas. Sus núcleos esféricos tienen un nucléolo prominente. El
citoplasma contiene RER y REL aparto de Golgi pequeño, múltiples de
mitocondrias y vesículas secretoras pequeñas, algunas con centros electrodensos.
Los pinealocitos también incluyen un citoesqueleto bien desarrollado compuesto
por microtúbulos, microfilamentos y estructuras tubulares densas revestidas por
elementos vesiculares esféricos.

La melatonina sintetiza a los pinealocitos a partir de triptófano y liberada durante la

noche, inhibe la liberación de la hormona de crecimiento y gonadotropina en la
hipófisis e hipotálamo, respectivamente.

Células intersticiales

Se piensa que las células intersticiales son células de neuroglias semejantes a los
astocitos, dispersadas a través de los pinealocitos y en particular abundante en el
tallo pineal que lleva al diencéfalo. Estas células tienen un núcleo alargado de
tinción profunda y RER bien desarrollado, algunas poseen depósitos de
glucógenos. Sus prolongaciones celulares largas son abundantes en filamentos
intermedios, microtúbulos y microfilamentos.