Guia Practicas Farmacoquimica 2019

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3B-2
GUÍA DE PRÁCTICAS
Unidad académica: Facultad de Farmacia Bioquímica
Nombre de la asignatura: Fármacoquímica
Autor: Q.F. Guevara Ortega Freddy
2019-II
F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

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PROGRAMACIÒN DE PRÁCTICAS
SEMANA PRACTICA TEMA
1 1 Análisis cualitativo y cuantitativo del Ibuprofeno
2 2 Análisis cualitativo y cuantitativo del Celecoxib
3 3 Análisis cualitativo y cuantitativo de Loratadina
4 4 Análisis cualitativo y cuantitativo de Fluconazol
5 5 Análisis cualitativo y cuantitativo de Ketorolaco
6 6 Análisis cualitativo y cuantitativo de Lidocaína clorhidrato
7 7 Análisis cualitativo y cuantitativo de Escopolamina butilbromuro
8 EVALUACIÒN E1
9 8 Análisis cualitativo y cuantitativo de Orfenadrina citrato
10 9 Análisis cualitativo y cuantitativo de Atenolol
11 10 Análisis cualitativo y cuantitativo de Dicloxacilina
12 11 Análisis cualitativo y cuantitativo de Cefradina
13 12 Análisis cualitativo y cuantitativo de Furosemida
14 13 Análisis cualitativo y cuantitativo de Sulfametoxazol
15 14 Análisis cualitativo y cuantitativo de Ciprofloxacino
16 EVALUACIÒN E2
17 EVALUACIÒN E3

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INTRODUCCIÓN
El Químico Farmacéutico necesita desarrollar sus conocimientos y habilidades para ejecutar

acciones integrales técnicamente eficaces tanto en el desarrollo, la fabricación, dispensación
informada de los medicamentos; así mismo debe estar capacitado para resolver problemas
relacionados con los medicamentos, que se presenten, tanto en la industria farmacéutica
como integrante del equipo de salud.
La Fármacoquímica, es útil tanto para la práctica profesional, como para el estudio de las
asignaturas subsecuentes del plan de formación de la carrera.
En tal sentido las prácticas de Fármacoquímica están orientadas al análisis de los

medicamentos en sus formas farmacéuticas, todas ellas desde el punto de vista cualitativo y
cuantitativo.
El análisis cualitativo se ocupa de la identificación de los constituyentes de los medicamentos

y el análisis cuantitativo se encarga de investigar la cantidad en que uno o más principios se
encuentran en dichos medicamentos.
El análisis cualitativo puede usarse para determinar la presencia o ausencia de determinados

iones ó moléculas. Es posible emplear una determinación estructural para definir toda la
estructura de un nuevo fármaco o verificar la estructura y estereoquímica de una parte
determinada de una molécula recién sintetizada. El análisis cuantitativo proporciona datos
respecto a la composición química del medicamento, estos datos pueden ser muy detallados o
de naturaleza general.
La presente guía de práctica es una recopilación cuidadosa de las farmacopeas de USA y UK

que permiten al estudiante comprobar cualitativamente y cuantitativamente los principios
activos de un medicamento.
Cada práctica de laboratorio incluye: Introducción, objetivo, material y método,

procedimiento de cada uno de los análisis en forma concisa y clara a fin de que el estudiante
consulte su guía antes de acudir a prácticas.

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PRÁCTICA Nº 1:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL IBUPROFENO
1.1 Marco teórico
Los AINES (anti-inflamatorios no esteroideos) son unos grupos de fármacos ampliamente

empleados, por sus propiedades, anti-inflamatorios, analgésicos, antipiréticos, el
Ibuprofeno representa al grupo de los arilpropionicos.
1.2 Competencias:
 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

química con la actividad terapéutica.
 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las farmacopeas
debidamente validadas.
 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los medicamentos.
 Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y aptitud
de liderazgo.
 Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.
1.3 Materiales y equipos:
 4 Buretas
 4 Matraz erlenmeyer 250 mL
 4 Soportes universal
 4 beakers 250 mL
 20 tubos de ensayo
 4 pinzas de bureta
 4 pinzas de madera
 4 gradillas de metal
 4 morteros
 4 pipetas de 10 mL
 4 microscopios
 4 frascos goteros
 4 embudos de vidrio
 6 papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas
 6 cromatoplacas
 4 cubas cromatográficas
 2 cámaras de saturación de yodo
 6 capilares
 4 mecheros de bunsen
 4 cápsulas de porcelana
 8 laminas portaobjetos
 1 balanza analítica
 1 lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Cloroformo 50 mL

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 Éter etílico 50 mL
 Ioduro de potasio 10% 50 mL
 Yodato de potasio 10% 50 mL
 Agua destilada 2 L
 Ácido sulfúrico QP 30 mL
 Ácido perclórico 0,1 N/en ácido acético glacial 1000 mL
 Ácido acético glacial 50 mL
 Formol 30 mL
 Tolueno 50mL
 Tetrahidrofurano 50mL
 Benceno 50 mL
 Bicarbonato de sodio cristales 20 g
 Vapores de yodo
Estándares:
Ibuprofeno 850 mg
1.4 Procedimiento
A. Análisis Cualitativo
 Análisis organoléptico:
Observar y anotar las características organolépticas del Ibuprofeno tabletas.
 Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los siguientes solventes agua destilada,
acetona, cloroformo, etanol, metanol, benceno y éter etílico.
 Observación microscópica:
Unos miligramos del Standard son solubilizados y luego colocado en el portaobjetos
y se observa al microscopio a 40x de aumento.
 Cromatografía en capa fina:

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar
la Cromatografía en capa fina en la cromatóplaca aplicando estándar y la
muestra problema, el Sistema de solventes es tolueno-tetrahidrofurano-ácido
acético glacial (30:3:1) revelador vapores de yodo o luz ultra UV.
 Reacciones químicas:
1. Reacción con yoduro - yodato: En un tubo de ensayo colocar
miligramos de muestra problema, añadir VII gotas de agua destilada, agitar
y añadir IV gotas de ioduro y IV gotas de yodato se debe producir color amarillo
o pardo rojizo anotar.
2. Reacción de Le Rosen: En una cápsula de porcelana colocar miligramos
de muestra, añadir IV gotas de reactivo Le Rosen y esperar 1 minuto, debe
producirse un color naranja.
3. Reacción del Bicarbonato de sodio: En un tubo de ensayo colocar mg de la
muestra diluida en el solvente adecuado y agregarle mg de Bicarbonato de
sodio, el desprendimiento de gas es positivo para esta reacción.
B. Análisis Cuantitativo
Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesa 100 mg de muestra problema,
se añade 10 mL de N,N-Dimetilformamida, se agita con una bagueta, añadir V gotas
de indicador Azul de Timol, y se procede a cuantificar con una solución de Metóxido
de sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Ibuprofeno ácido
si es la materia prima y/o el porcentaje de Ibuprofeno ácido por tableta si se trata
de esa forma farmacéutica.
1.5 Resultados

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Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de análisis; donde usted dará su
conclusión y conformidad o no conformidad.
1.6 Cuestionario
1. Fundamentar químicamente la valoración de AINEs en medio no acuoso con NN-

Dimetilformamida.
2. Cuál es el carácter iónico del Ibuprofeno y a que grupo funcional de su estructura se
debe esto?
3. Que otras técnicas puede describir para el análisis cuantitativo del Ibuprofeno.
1.7 Fuentes de Información
1. Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El Manual

Moderno S.A. México D.C. 2016.
2. Korolkovas Andrejus Burckjalter, Compendio de Química Farmaceutica, Editorial
Reverté, Decima Edición, Madrid 2017.
3. Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. 10° Reimpresión, Edit.
Interamericana-Mc Graw Hall. Madrid 2016.
4. USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXXVIII, XXXIX, XL, XLI y XLII.
5. Yates Karstegl Tamara, Farmaco-Química: Relación estructura Química y Actividad
biológica, Editorial Universidad de Concepción, 3° Edición, Santiago – Chile 2017.
6. Feigl Fritz. Pruebas a la Gota en análisis Orgánico. Edit. El Manual Moderno S.A.
Mexico D.C. Sexta edición 2016.

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Práctica Nº 2:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL CELECOXIB
2.1 Marco teórico
Los Inhibidores de la COX 2 (Ciclo-oxigenasa 2) un medicamento del tipo sulfonamido

anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el alivio del dolor en pacientes con
osteoartritis y dismenorrea. Reduce el número de pólipos en el colon y recto en
pacientes con poliposis adenomatosa hereditaria. El Celecoxib es un inhibidor selectivo
de la enzima ciclooxigenasa 2.
2.2 Competencias:

química con la actividad terapéutica
de liderazgo.
 4 Buretas
 4 Matraz erlenmeyer 250 mL
 4 Soportes universal
 4 beakers 250 mL
 4 pinzas de bureta
 4 pinzas de madera
 4 morteros
 4 microscopios
 papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas
 6 cromatoplacas
 4 cubas cromatográficas
 6 capilares
 laminas portaobjetos
 1 lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL

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 Acetona 50 mL
 Sulfato cúprico al 10% 50 mL
 NaOH 3 N 100 mL
 Ioduro de potasio 10% 50 mL
 Yodato de potasio 10% 50 mL
 Metoxido de sodio 0,1 N 1000 mL
 N,N-Dimetilformamida 100mL
 Formol 30 mL
 Tolueno 50mL
 Acetato de Etilo 50mL
 Benceno 50 mL
 Acetona 50 mL
 Azul de Timol 1% 20 mL
 Vapores de yodo
Estándares:
Celecoxib base 400 mg
2.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas del Celecoxib base en la forma
farmacéutica elegida.
 Solubilidad:
acetona, cloroformo, etanol, metanol, benceno y éter etílico.
Unos miligramos del Standard es solubilizado y luego colocado en e portaobjetos y
se observa al microscopio a 40X de aumento.

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar
la Cromatografía en capa fina en el cromatóplaca aplicando estándar y la
muestra Problema, el Sistema de solventes es tolueno-Acetato de etilo-Acetona
(3:1:1) revelador vapores de yodo o luz ultra UV.
1. Reacción con yoduro - yodato: En un tubo de ensayo colocar
miligramos de muestra problema, añadir VII gotas de agua destilada, agitar
y añadir IV gotas de ioduro y IV gotas de yodato se debe producir color amarillo
o pardo rojizo anotar.
2. Reacción de Le Rosen: En una cápsula de porcelana colocar miligramos
de muestra, añadir VI gotas de reactivo Le Rosen y esperar 1 minuto, debe
3. Reacción con Sulfato cúprico en medio básico: En una capsula de porcelana
colocar miligramos de muestra a analizar y luego agregar VI gotas de Sulfato
cúprico al 10%, y uno a dos ml de NaOH 3N, observar coloración que va de azul
a violáceo.

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se añade 10 mL de N,N-Dimetilformamida, se agita con una bagueta, añadir V gotas
de indicador Azul de Timol, y se procede a cuantificar con una solución de Metóxido
de sodio 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Celecoxib base
si es la materia prima y/o el porcentaje de Celecoxib base por tableta si se trata
de esa forma farmacéutica.
2.5 Resultados
Conclusión y conformidad o no conformidad.
2.6 Cuestionario
1. Describa otras técnicas analíticas de cuantificación del Celecoxib.

2. Que grupo funcional reconoce el sulfato cúprico en medio alcalino.
3. Describa la síntesis de la molécula del Celecoxib y con que otro grupo terapéutico
está emparentado químicamente?

Moderno S.A. México D.C. 2016
biológica, Editorial Universidad de Concepción, 3° Edición, Santiago – Chile 2017

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Práctica Nº 3:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LORATADINA
3.1 Marco teórico
La Loratadina es un Antihistaminico H1, derivado de la piperidina, que compite con la

histamina por los receptores H1, presentes en las células efectoras; por consiguiente
evitan, pero no revierten las respuestas mediadas sólo por la histamina. Las acciones
antimuscarínicas producen efecto secante en la mucosa oral; atraviesa la barrera
hematoencefálica y produce sedación debida a la ocupación de receptores H3
cerebrales, que están implicados en el control de los estados de vigilia. Impide las
respuestas a la acetilcolina mediadas por receptores muscarínicos.
3.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 Matraz erlenmeyer 250 mL
 Soportes universal
 beakers 250 mL
 pinzas de bureta
 pinzas de tubos de ensayo
 4 morteros
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 4 cubetas cromatográficas
 capilares
 4 capilares

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Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Reactivo de Draguendorff s.r. 50 mL
 Reactivo de Mayer s.r. 50 mL
 Reactivo de Bouchardart s.r. 50 mL
 Éter etílico 50mL
 Acido clorhídrico al 10% 20 mL
 Acido sulfúrico QP 30 mL
 Formol 30 mL
 Acido perclórico 0.1 N en Acido acético glacial 1000 mL
 Cristal violeta o Alfa naftolbenceina en acido acético al 0,1% 20 mL
 Vapores de yodo
Estándares:
Loratadina 100 mg
3.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de la Loratadina.
 Solubilidad:
etanol, metanol, cloroformo, acetona y éter etílico.
Unos miligramos del Standard son solubilizado y luego colocado en el portaobjetos

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar la
cromatografía en capa fina en el cromatóplaca aplicando el estándar y la muestra
problema, el sistema de solventes es Cloroformo-metanol (1:2). La solución
reveladora son vapores de yodo.
1. Reacción de Dragendorff: A unos mg de muestra problema en solución, se
añade IV gotas de Reactivo de Dragendorff el precipitado anaranjado indica
positivo.
2. Reacción de Mayer: A unos mg de muestra problema en solución, se añade IV
gotas de Reactivo de Mayer el precipitado blanco amarillento indica positivo.
3. Reacción de Bouchardart: A unos mg de muestra problema disuelto en 2 ml de
agua purificada, se añade VI gotas de Reactivo de Bouchardart, el precipitado
pardo oscuro o marrón nos indica positivo.
4. Reacción de Le Rosen: En una cápsula de porcelana colocar miligramos de
muestra, añadir VI gotas de reactivo Le Rosen y esperar 1 minuto, debe
Técnica operatoria: En un matraz Erlenmeyer se pesa 20 mg de muestra
problema, se añade 5 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta, añadir V
gotas de α naftol, benceina y se procede a cuantificar con una solución de ácido
perclórico 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Loratadina

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si es la materia prima y/o el porcentaje de Loratadina por tableta si se trata de esa

forma farmacéutica.
3.5 Resultados
3.6 Cuestionario
1. Que grupo funcional reconoce la reacción de Le Rosen, desarrollar la reacción

química.
2. Fundamento teórico de la variación de color y pH del alfa-Naftol beneceína?
3. Explicar que ocurre con la reacción de Bouchardart y con qué parte de la molécula
actúa.


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Práctica Nº 4:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL FLUCONAZOL
4.1 Marco teórico
Los antifúngicos se caracteriza por poseer un anillo imidazolico libre unido mediante
enlace C-N a otros anillos aromáticos, la naturaleza de estos anillos modifican sus
propiedades Fisicoquímicas y por lo tanto sus posibilidades de acceso dentro del
organismo, toxicidad e índice terapéutico.
4.2 Competencias:

Química con La actividad terapéutica.
Debidamente validadas.
de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 gradillas de metal
 morteros
 pipetas de 10 mL
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 cocinillas eléctrica
 4 capilares
 Lámpara UV

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Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Anhídrido acético 80 mL
 Etanol 50 mL
 Acetato de etilo 50 mL
 Éter etílico 50mL
 Reactivo de Dragendorff 50 mL
 Reactivo de Mayer 50 mL
 Ácido clorhídrico al 10% 20 mL
 Ácido pícrico al 5% en etanol
 Formol 30 mL
 Ácido perclórico 0,1 N/en Acido Acético glacial 1000 mL
 α -Naftol benceina al 0,1% 20 mL
 Acido cítrico en cristales 20 g
 Vapores de yodo
Estándares:
Fluconazol 300 mg
4.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas del Fluconazol
 Solubilidad:
etanol, metanol, cloroformo y éter etílico
Unos miligramos del Standard son solubilizado y luego colocado en el portaobjetos
y se observa al microscopio a 40x de aumento

El solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar la
cromatografía en la cromatoplaca aplicando el estándar y la muestra problema, el
sistema de solventes es acetato de etilo- metanol -agua -ácido acético glacial
(40:15:2:1). La solución reveladora es vapores de yodo o luz UV.
añade IV gotas de Reactivo de Dragendorff el precipitado anaranjado indica
positivo.
2. Reacción del ácido pícrico: A unos mg de muestra problema en solución, se

añade IV gotas de Ácido pícrico al 5% en solución alcohólica el precipitado
amarillento cristalino indica positivo.
3. Reacción del ácido cítrico: En un tubo de ensayo agregar miligramos de

muestra, añadir cristales de ácido cítrico y IV gotas de anhídrido acético
luego sumergir en baño maría ría por 5 minutos, un color rojo violeta indica
positivo.

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Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesa 100 mg de muestra
problema, se añade 10 mL de ácido acético anhidro, se agita con una bagueta, añadir
V gotas de α naftol benceina y se procede a cuantificar con una solución de ácido
perclórico 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de
Flucoconazol si es la materia prima y/o el porcentaje de Flucoconazol por tableta
si se trata de esa forma farmacéutica.
4.5 Resultados
4.6 Cuestionario
1. ¿El reactivo de Acido cítrico con que otros grupos funcionales reacciona, escriba el
mecanismo de la posible reacción realizada en práctica?
2. ¿Cuál es el grupo funcional que reacciona con el reactivo de ácido pícrico y con que
otros grupos funcionales reacciona?
3. Que otros métodos analíticos permiten identificar la molécula del Fluconazol?


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Práctica Nº 5:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL KETOROLACO
5.1 Marco teórico
El Ketorolaco trometamina es un analgésico periférico, Ketorolaco se usa para aliviar el

dolor moderadamente fuerte, por lo general después de una operación quirúrgica.
Pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroide.
Funciona al detener la producción de las prostaglandinas a través de la inhibición de la
ciclooxigenasa, cuya función autacoide es la estimulación de los receptores nociceptivos
del dolor y la fiebre.
5.2 Competencias:

química con La actividad terapéutica.
de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 morteros
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 4 cubetas cromatograficas
 capilares
 4 capsulas de porcelana
 4 capilares
 Lámpara UV

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Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Etanol 50 mL
 diclorometano 50 mL
 Yodato de potasio 10 %
 Acido clorhídrico al 10% 20 mL
 Acido sulfúrico QP 30 Ml
 Resorcina en cristales
 Formol 30 mL
 Yoduro de potasio 10%
 Tolueno
 Hidróxido de sodio 3 N
 Hidróxido de sodio 50 %
 Alcohol butílico
 Acetonitrilo
 Ácido perclórico 0,1 N/en Acido Acético glacial 1000 mL
 α -Naftol benceina al 0,1% 20 mL de acido acético glacial
 Cristal violeta al 1% en acido acético glacial 20 mL
 Vapores de yodo
Estándares:
Ketorolaco 20 mg
5.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas del ketorolaco.
 Solubilidad:
etanol, acetona, metanol, cloroformo, acetato de etilo y éter etílico
se observa al microscopio a 40x de aumento.

cromatografía en la cromatóplaca aplicando el estándar y la muestra problema, el
sistema de solventes es diclorometano: metanol (2:1). Revelar con vapores de
Yodo.
1. Reacción condensación con Resorcina: En una cápsula de porcelana colocar
miligramos de muestra más miligramos de resorcina en cristales y tres gotas de
ácido sulfúrico concentrado, calentar por tres minutos, luego enfriar y agregar
20 gotas de NaOH al 50% hasta coloración amarilla o verde flourescente.
2. con yoduro - yodato: En un tubo de ensayo colocar miligramos de muestra
problema, añadir VII gotas de agua destilada, agitar y añadir IV gotas de ioduro
y IV gotas de yodato se debe producir color amarillo o pardo rojizo anotar.
3. Reacción de Le Rosen: En una cápsula de porcelana colocar miligramos de
muestra, añadir VI gotas de reactivo Le Rosen y esperar 1 minuto.

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4. Reacción de Yodoformo: A unos mg de muestra problema en solución, se

añade 2 ml de NaOH 3 N y V gotas de solución de Yodo al 3%, percibir el olor
del yodoformo que se ha formado de la reacción.
Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesa 20 mg de muestra problema, se
añade 10 mL de ácido acético anhidro, añadir mg de acetato de mercurio y 1 mL de
ácido fórmico se agita con una bagueta, añadir V gotas de α - naftol benceina y se
procede a cuantificar con una solución de ácido perclórico 0,1 N. Determinar el
porcentaje de pureza de la muestra de ketorolaco si es la materia prima y/o el
porcentaje de Ketorolaco por tableta si se trata de esa forma farmacéutica.
5.5 Resultados
5.6 Cuestionario
1. La reacción de formación de yodoformo a qué grupo funcional se debe su reacción?.

2. Que otra reacción podría reconocer el mismo grupo funcional que reacciona con la
resorcina.
3. Describa otros métodos analíticos para la cuantificación de Ketorolaco trometamina.


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Practica Nº 6:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA
6.1 Marco teórico
La Lidocaína clorhidrato, es un anestésico local que produce un bloqueo reversible de la

conducción de los impulsos nerviosos impidiendo la propagación de los potenciales de
acción en los axones de las fibras nerviosas autónomas, sensitivas y motoras. La
bupivacaina se compone de un anillo lipofilico de benceno unido a una amina terciaria
hidrofílica por medio de una cadena hidrocarbonada y un enlace amida.
6.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 morteros
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 cocinillas
 4 capilares
 Lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Acetona 50 mL

20
 Etanol 50 mL
 Hexano 50 mL
 Alcohol isopropílico 20 mL
 Hidroxilamina clorhidrato al 10% en propilenglicol
 Cloruro férrico al 5 % en etanol
 Nitrato de plata al 5% 20 mL
 Formol 30 mL
 Hidróxido de sodio 0,1 N 100 mL
 Acetona 30 mL
 Rojo fenol al 1% en etanol 20 mL
 Vapores de yodo
Estándares:
Clorhidrato de Lidocaína 200 mg
6.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas del Clorhidrato de Lidocaína
 Solubilidad:
No aplica
Unos miligramos del Standard solubilizado y luego colocado en el portaobjetos y se
observa al microscopio a 40x de aumento.

sistema de solventes es hexano: alcohol isopropilico (2:8). Se revela con vapores
de yodo.
1. Reacción de Dragendorff: A unos ml de muestra problema en solución, se
añade VI gotas de Reactivo de Dragendorff el precipitado anaranjado indica
positivo.
2. Reacción de Mayer: A unos ml de muestra problema en solución, se añade VI
gotas de Reactivo de Mayer el precipitado blanco amarillento indica positivo.
3. Reacción de Hidroxamato de fierro: A unos mg de muestra problema se le
añade 2 ml de clorhidrato de Hidróxilamina al 5%, calentar luego añadir VI
gotas de Cloruro férrico al 5 % en etanol, la coloración roja violácea indicará
positivo.
4. Reacción con el nitrato de plata: En un tubo de ensayo agregar mililitros de
muestra, añadir V gotas de nitrato de plata al 5%, un precipitado blanco
indica positivo.

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Técnica operatoria: En un matraz Erlenmeyer se mide 4,0 mL de muestra
problema, eliminar el agua calentando a 60 ºC se añade 10 mL de Acetona, se agrega
III gotas de Rojo de fenol al 2 %, agitar con una bagueta y titular con hidróxido de
sodio 0,1 N hasta viraje de color a rojo. Determinar el porcentaje de pureza de la
muestra de clorhidrato de Lidocaína si es la materia prima y/o el porcentaje de
clorhidrato de Lidocaína por solución si se trata de esa forma farmacéutica.
6.5 Resultados
Los resultados obtenidos los transcribe a su protocolo de análisis; donde usted da su

6.6 Cuestionario
1. La reacción con el nitrato de plata qué grupo funcional se debe su reactividad, en la

Identificación cualitativa.
2. Explicar cuál es el fin de usar el indicador Rojo de fenol en la determinación
cuantitativa.
3. Describa la síntesis de la molécula de Lidocaína clorhidrato.

Practica Nº 7:

22
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA ESCOPOLAMINA BUTILBROMURO
7.1 Marco teórico
Otro de los fármacos sujeto de estudio en el campo de la Farmacoquímica son los

anticolinérgicos los cuales se clasifican en aminas terciarias naturales como la
escopolamina; aminas terciarias sintéticas como la homatropina y aminas cuaternarias
como la N-butilbromuro de escopolamina, que se identifica principalmente por
espectroscopia infrarrojo y tiene un pH de 4,0 a 5,5 cuando son disueltos en agua.
Usado como antiespasmódicos, bloqueando la acción muscarinica de los receptores Mu a
nivel de la musculatura lisa, usados como esteres del ácido (-) trópico con la estructura
benceno acética, a fin de disminuir sus efectos colaterales tóxicos.
7.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 morteros
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 cocinillas
 4 capilares
 Lámpara UV
Reactivos:

23
 Metanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Etanol 50 mL
 Monovanadato de amonio en H2SO4 qp al 1%
 Reactivo de Bouchardart (10 g de KI + 5 g de Yodo en 1000 ml de agua destilada) 20
mL
 Reactivo de Agua de cloro 20 mL
 Reactivo de Nitrato de plata 20 mL
 Ácido perclórico 0,1 N en ácido acético glacial 1000 mL
 Ácido fórmico 30 mL
 α- Naftol benceina al 0,1% 20 mL
Estándares:
Escopolamina Butibromuro 400 mg
7.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de la Escopolamina.
 Solubilidad:
etanol, metanol, cloroformo y éter etílico
Unos miligramos del Standard son solubilizados y luego colocado en el
portaobjetos y se observa al microscopio a 40x de aumento.

sistema de solventes es ácido acético, agua destilada y metanol (1:1:3). Se revela
con vapores de yodo.
1. Reacción con Agua de Cloro: A unos mg de muestra problema en 2 ml
de solución con agua purificada, se añade 2 ml de Cloroformo, y seis gotas de
Agua de cloro al 5%, la parte clorofórmica adquiere un color marrón.
2. Reacción de Mandelein: A unos mg de muestra problema en 2 ml solución
con agua purificada, se añade VI gotas del reactivo (Monovanadato de amonio
en Ácido sulfúrico qp al 1%) una coloración azulina indica positivo.
3. Reacción de Bouchardart: A unos mg de muestra problema disuelto en 2 ml
de agua purificada, se añade VI gotas de Reactivo de Bouchardart, el
precipitado pardo oscuro o marrón nos indica.
4. Reacción con el nitrato de plata: En un tubo de ensayo agregar miligramos
de muestra, añadir 2 ml de agua, agitar y luego añadir 1 mL de nitrato de
plata, agitando da un precipitado blanco indica positivo.

24
Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesan 20 mg de muestra problema,

se añade 5 mL de ácido acético glacial y mg de Acetato de Mercurio, V gotas de α
Naftol benceína al 0,1% se agita con una bagueta, y se procede a cuantificar con
una solución de ácido perclórico 0,1 N en ácido acético glacial. Determinar el
porcentaje de pureza de la muestra de Nifedipino de esa forma farmacéutica.
7.5 Resultados
conclusión y conformidad ó no conformidad.
7.6 Cuestionario
1. ¿A qué grupo funcional se debe la reacción con el Reactivo de Cloro en agua?

2. Qué relación guarda la estructura molecular de la escopolamina con la Atropina y
como actúa a nivel del receptor muscarínico?
3. ¿Describa la semisintesis de la molécula de la Escopolamina butilbromuro y cuáles son
sus posibles reacciones adversas?


25
Practica Nº 8:
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE ORFENADRINA CITRATO
8.1 Marco teórico
La orfenadrina es un medicamento que se usa para ayudar a relajar ciertos músculos

de su cuerpo y aliviar el dolor y la molestia causados por desgarros, esguinces u otra
lesión a sus músculos. También se usa una forma de orfenadrina para aliviar los
temblores causados por la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, este medicamento
no reemplaza el descanso, el ejercicio o la terapia física.
8.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 morteros
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Amoniaco QP 20mL

26
 Reactivo de ácido Silicotungstico al 4% en ácido sulfúrico 6 N 100 mL
mL
 Acetato de mercurio Q.P.
 Ácido fórmico 30 mL
 α- Naftol benceina al 0,1% 20 mL
Estándares:
Orfenadrina citrato 500 mg
8.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de la orfenadrina citrato
 Solubilidad:
etanol, metanol, éter etílico y cloroformo
Unos miligramos del Standard son solubilizados y luego colocado en el portaobjeto

sistema de solventes es metanol, agua, amoniaco (2:1:0,01 mL). Se revela con
vapores de yodo.
añade V gotas de Reactivo de Dragendorff el precipitado anaranjado indica
positivo.
2. Reacción del ácido pícrico: A unos mg de muestra problema en solución, se
añade IV gotas de Ácido pícrico al 5% en solución alcohólica el precipitado
amarillento cristalino indica positivo.
3. Reacción del ácido silicotungstitco: A unos mg de muestra problema en
solución, se añade VI gotas de Ácido silicotungstico al 5% en ácido Sulfúrico
6N, el precipitado cristalino lechoso indica positivo.
4. Reacción de Bouchardart: a unos mg de muestra problema adicionar
2 ml de Reactivo y observar la presencia de precipitado floculento de color
café o parduzco.
problema, se añade 10 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta, añadir
mg de acetato de mercurio y 1,0 mL de ácido fórmico y V gotas de alfa-naftol
benceína al 0,1% y se procede a cuantificar con una solución de ácido perclórico 0,1 N
en ácido acético glacial. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de
clorhidrato de orfenadrina si es la materia prima y/o el porcentaje de clorhidrato de
orfenadrina por tableta si se trata de esa forma farmacéutica.
8.5 Resultados

27
8.6 Cuestionario
1. Mencione que otros grupos funcionales se pueden cuantificar por el Ácido perclórico
en solución acética, fundamente su respuesta.
2. ¿Qué función cumple el acetato de mercurio y el ácido fórmico en la valoración?
3. Porque la Tableta de Orfenadrina posee una liberación prolongada y no inmediata
como otros fármacos de su tipo?

Práctica Nº 9:

28
ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL ATENOLOL
9.1 Marco teórico
Los bloqueadores β actúan como antagonistas competitivos pues poseen afinidad por
los receptores beta y al unirse a ellos, inhiben en forma parcial o total la actividad beta
de los adrenérgicos, o la provoca al estimular las fibras postganglionares simpáticas. El
Atenolol es una droga del grupo de los beta bloqueadores, una clase de drogas usadas
primariamente en enfermedad cardiovasculares. Introducida en 1976, el atenolol se
desarrolló como reemplazo de propranolol en el tratamiento de la hipertensión.
9.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 morteros
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 embudos de vidrios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares
 Lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL

29
 Cloroformo 50 Ml
 Cloruro de metileno 50mL
mL
 Formol 30 mL
 Ácido perclórico 0,1 N 100 mL
 α Naftol benceína al 0,1% 20 mL
Estándares:
Atenolol 600 mg
9.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas del Atenolol.
 Solubilidad:
etanol, acetona, metanol, éter etílico y Cloroformo.

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografía en la cromatoplaca aplicando el estándar y la
muestra problema, el sistema de solventes es Acetato de etilo, cloroformo(3:1).
Revelar con vapores de yodo.
1. Reacción condensación con Resorcina: En una cápsula de porcelana
colocar miligramos de muestra más miligramos de resorcina en cristales y
tres gotas de ácido sulfúrico concentrado, calentar por tres minutos, luego
enfriar y agregar 20 gotas de NaOH al 50% hasta coloración amarilla o verde
flourescente.
2. Reacción de Mandelein: A unos mg de muestra problema en 2 ml solución
con agua purificada, se añade VI gotas del reactivo (Monovanadato de
amonio en Ácido sulfúrico qp al 1%) una coloración azulina indica positivo.
3. Reacción de Bouchardart: a unos mg de muestra problema adicionar 2 ml
de Reactivo y observar la presencia de precipitado floculento de color café o
parduzco.
problema, se añade 10 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta, añadir
V gotas de α naftol benceína y se procede a cuantificar con una solución de ácido
perclórico 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Atenolol si es
la materia prima y/o el porcentaje de Atenolol por tableta si se trata de esa forma
farmacéutica.

30
9.5 Resultados
9.6 Cuestionario
1. Plantear otras reacciones (por lo menos tres) que reconozcan e identifiquen la

estructura química del Atenolol y sus grupos funcionales.
2. Explicar el fundamento de la actividad molecular del Atenolol a nivel de receptores?
3. Qué carácter iónico presenta la molécula y como se obtiene por síntesis química?

PRÁCTICA Nº 10:

31
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE DICLOXACILINA
10.1 Marco teórico
La Dicloxacilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas algo

resistente a la betalactamasa. No es inactivada por el jugo gástrico, alcanzándose en
poco tiempo concentraciones adecuadas de penicilina en tejidos y plasma sanguíneo,
aunque su disponibilidad es de alrededor del 25%. La absorción no está influida por las
comidas. Bactericida en fase de división, por inhibición de la síntesis de los
mucopéptidos de la membrana de la bacteria. La Dicloxacilina inhibe el paso final de la
unión de peptidoglicano mediante su unión a transpeptidasas, proteínas fijadoras de
penicilinas, que se encuentran en la superficie interior de la cubierta celular bacteriana,
inactivándolas. Otros mecanismos implicados: lisis bacteriana a causa de la inactivación
de inhibidores endógenos de autolisinas bacterianas.
10.2 Competencias:

de Liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 morteros de porcelana
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 Papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares
 Lámpara UV

32
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Acetona
 Hidróxido de sodio 10%
 Molibdato de amonio 10%
 Nitroprusiaato de sodio 10%
 Ácido perclórico 0,1 N 100 mL
 α Naftol benceína al 0,1% 20 mL
Estándares:
Dicloxacilina 600 mg
10.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de dicloxacilina.
 Solubilidad:
etanol, acetona y éter etílico.

El solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografía en la cromatóplaca aplicando el estándar y la muestra
problema, el sistema de solventes es metanol -agua -acido acético glacial
(15:2:1). La solución reveladora es vapores de yodo o luz UV.
1. Reacción de hidrólisis: Colocar entubo de ensayo 10 mg de dicloxacilina
agregar 2 mL de agua destilada y calentar a baño maría luego se siente el olor
característico.
2. Reacción con el Reactivo Molibdato de amonio: En un tubo de ensayo se
agrega miligramos de muestra problema, luego se agrega 1 ml de reactivo
molibdato de amonio al 10%, se calienta a baño maría obteniéndose una
coloración azul.
3. Reacción con Nitroprusiato sódico: Colocar entubo de ensayo 5 mg
Dicloxacilina y agregar 2 mL de agua destilada y calentar a baño maría por 3
minutos, luego agregarle 5 gotas de NaOH al 10% y finalmente 1 ml de
Nitroprusiato de sodio al 10 % observar la coloración rojo oscura a marrón claro.
4. Reacción con el ioduro y iodato de potasio: a unos mg de muestra disuelta en
el solvente adecuado añadir II gotas de ioduro de potasio mas II gotas de iodato
de potasio se torna de color anaranjado a pardo.

33

se añade 10 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta, añadir V gotas de
α naftol benceina disuelto en ácido acético y se procede a cuantificar con una
solución de ácido perclórico 0,1 N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra
de dicloxacilina si es la materia prima y/o el porcentaje de dicloxacilina por tableta si
se trata de esa forma farmacéutica.
10.5 Resultados
10.6 Cuestionario
1. Explicar el fundamento de la hidrólisis de la Dicloxacilina en medio acuoso y que

producto corresponde el olor característico. (dibujar estructuras)
2. Cuál es el fundamento de la reacción con el molibdato de amonio, con que parte de la
molécula reacciona?
3. Como se obtiene por semisintesis la molécula de la Dicloxacilina , cual es la materia
prima utilizada?

Mexico D.C. Sexta edición 2016

34
PRÁCTICA Nº 11:
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CEFRADINA
11.1 Marco teórico
La cefradina es un antibiótico β – lactámico del grupo de las cefalosporina de primera

generación, ejerce una acción bactericida al inhibir la síntesis de la pared celular
bacteriana.
11.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL
 4 pinzas de tubos de ensayo
 4 morteros de porcelana
 4 microscopios
 Papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares

35
 Lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Cloroformo
 Acetona
 Ácido sulfúrico 3N
 Nitrito de sodio 5%
 Molibdato de amonio 10%
 Nitroprusiaato de sodio 10%
 α Naftol benceína al 0,1% en ácido acético glacial 20 mL
Estándares:
Cefradina 600 mg
11.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de la cefradina.
 Solubilidad:
etanol, acetona y éter etílico.
y se observa al microscópio a 40x de aumento.

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la
muestra, realizar la cromatografía en la cromatóplaca aplicando el estándar y la
muestra problema, el sistema de solvente es cloroformo: metanol (4:3). La
solución reveladora es vapores de iodo.
1. Reacción de hidrólisis: Colocar entubo de ensayo 10 mg de cefradina agregar 2
mL de agua destilada y calentar a baño maría luego se siente el olor
característico.
2. Reacción con el Reactivo Molibdato de amonio: En un tubo de ensayo se
agrega miligramos de muestra problema, luego se agrega 1 ml de reactivo
Molibdato de amonio al 10%, se calienta a baño maría obteniéndose una
coloración azul.
3. Reacción con Nitroprusiato sódico: Colocar entubo de ensayo 10 mg ampicilina
agregar 2 mL de agua destilada y calentar a baño maría por 3 minutos, luego
agregarle 5 gotas de NaOH al 10% y finalmente 1 ml de Nitroprusiato de sodio al
10 % observar la coloración rojo oscura a marrón claro.

36
4. Reacción con el ácido nitroso: a unos mg de muestra disuelta 2 ml de acetona,

se le agrega 1 ml de nitrito de sodio al 5% y se agrega VI de ácido sulfúrico 3N,
una coloración rojiza indicará positivo.
se añade 10 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta, añadir V gotas de
α-naftol benceina y se procede a cuantificar con una solución de ácido perclórico 0,1
N. Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de Cefradina si es la materia
prima y/o el porcentaje de cefradina por tableta si se trata de esa forma
farmacéutica.
11.5 Resultados
11.6 Cuestionario
1. Qué otro tipo de indicadores acido base se puede usar en la valoración

2. Cuál es el fundamento de la reacción del Nitroprusiato de sodio con la molécula del
medicamento?
3. Por qué esta valoración utiliza el acido acético anhidro (glacial) como solvente y no el
ácido acético comercial.


37
PRÁCTICA Nº 12:
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE FUROSEMIDA
12.1 Marco teórico
La sulfonamida derivada del ácido antranílico que se ha comercializado como diurético

es la furosemida, que posee un grupo sulfonamida, un átomo de halógeno y un grupo
furfurilo como sustituyente del átomo de nitrógeno. El grupo carboxílico hace que la
furosemida sea un ácido más fuerte que la acetazolamida o cualquiera de las
benzotiazinas.
12.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL

38
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares
 Lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Cloroformo
 Nitrito de sodio
 Ácido clorhídrico al 10%
 Solución de resorcina alcohólica
 Formaldehido
 Ácido sulfúrico concentrado
 N,N-dimetil formamida
 Metóxido de sodio 0,1 N
 Azul de timol
Estándares:
Furosemida 600 mg
12.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de furosemida.
 Solubilidad:
etanol y cloroformo.

cromatografía en la cromató placa aplicando el estándar y la muestra

39
problema, el sistema de solventes es metanol, agua (2:1). La solución reveladora

es vapores de yodo.
1. Reacción de diazotación: mg de muestra problema añadir 1 ml de nitrito
de sodio mas 0,5 ml de ácido clorhídrico al 10%, se agrega 1 ml de solución
alcohólica de resorcina, se observa una coloración roja.
2. Reacción de Hidroxamato de fierro: A unos mg de muestra problema se le
añade 2 ml de clorhidrato de Hidróxilamina al 5%, luego agregar 1 ml de
NaOH 3 N, calentar luego añadir 1 ml ácido clorhídrico concentrado y medio
ml de Cloruro férrico al 5 % en etanol, la coloración roja violácea indicará
positivo.
3. Reacción de ioduro y iodato: A unos mg de muestra problema en
solución, se añade 1 ml gotas de solución de ioduro más 1 ml de solución
yodato, debe virar a un color amarillento o pardo.
4. Reacción de Le Rosen: En un tubo de ensayo agregar miligramos de
muestra, añadir 1 ml de formaldehido y luego 10 gotas ácido sulfúrico
concentrado, una coloración amarillenta a rojiza indica positivo.
se añade 10 mL de N,N-dimetil formamida, mas V gotas de azul de timol, se valora
con una solución de Metóxido de sodio 0,1 N.
12.5 Resultados
12.6 Cuestionario
1. La reacción de Hidroxamato de fierro con que grupo funcional da positivo y por qué?
2. Explicar porque se origina la coloración con la resorcina y la sal de diazonio y que
otros reactivos podrían reemplazar a la Resorcina (mencione por lo menos tres).
3. Describa la síntesis molecular de la Furosemida y que oros derivados terapéuticos de
importancia posee?


40
PRÁCTICA Nº 13:
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE SULFAMETOXAZOL
13.1 Marco teórico
El sulfametoxasol es un antimicrobiano que actúa a nivel de la síntesis de la ácido fólico

de las bacterias, por su gran parecido estructural al ácido para amino benzoico sustancia
vital para las bacterias.
13.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL

41
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares
 Lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Cloroformo
 Nitrito de sodio
 Ácido clorhídrico al 10%
 Solución alcohólica de resorcina
 Formaldehido
 Azul de timol
Estándares:
Sulfametoxazol 600 mg
13.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas del sulfametoxazol.
 Solubilidad:
Unos miligramos del Standard son solubilizados y luego colocado en el
portaobjetos y se observa al microscopio a 40x de aumento.

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra,
realizar la cromatografía en la cromatóplaca aplicando el estándar y la

42
muestra problema, el sistema de solventes es metanol, agua (2:1). La solución

reveladora es vapores de yodo.
1. Reacción de diazotación: mg de muestra problema añadir II gotas de nitrito
de sodio más II gotas de ácido clorhídrico al 10%, se agrega II gotas de
solución alcohólica de resorcina, se observa una coloración roja.
2. Reacción de ioduro y iodato: A unos mg de muestra problema en solución,
se añade II gotas de solución de ioduro mas II gotas de solución yodato, debe
virar a un color amarillento o pardo
3. Reacción de Le Rosen: En un tubo de ensayo agregar miligramos de muestra,
añadir II gotas de reactivo de Le Rosen, una coloración anaranjada indica
positivo
problema, se añade 10 mL de N-N dimetil formamida, mas V gotas de azul de
timol, se valora con una solución de Metóxido de sodio 0,1 N, observar viraje de
color de amarillo a azul.
13.5 Resultados
13.6 Cuestionario
1. Explicar con reacciones químicas la reacción de diazotación?

2. Que grupo funcional es el responsable del carácter ácido de la molécula?
3. Porque el Sulfametoxazol se asocia terapéuticamente con la Trimetoprima para
ejercer su actividad antibiótica?

Mexico D.C. Sexta edición 2016

43
PRÁCTICA Nº 14:
ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE CIPROFLOXACINO
14.1 Marco teórico
Las quinolonas interfieren en la reestructuración del ADN, químicamente tienen un grupo

ceto en posición 4, un grupo carboxilo en posición 3 y un radical variable en posición N
1.
14.2 Competencias:

de liderazgo.
 Buretas
 beakers 250 mL

44
 4 microscopios
 4 baguetas
 cromatoplacas
 capilares
 4 capilares
 Lámpara UV
Reactivos:
 Metanol 50 mL
 Etanol 50 mL
 Cloroformo
 Formaldehido
mL
 Azul de timol
Estándares:
Ciprofloxacino 600 mg
14.4 Procedimiento
Observar y anotar las características organolépticas de la ciprofloxacina.
 Solubilidad:
se observa al microscopio a 40x de aumento.

cromatografía en la cromatóplaca aplicando el estándar y la muestra problema, el
sistema de solventes es Cloroformo - metanol (3:1). La solución reveladora es
vapores de yodo.

45

añade 1 ml de Reactivo de Dragendorff el precipitado anaranjado indica
positivo.
2. Reacción de Mandelein: A unos mg de muestra problema en 2 ml solución con
agua purificada, se añade VI gotas del reactivo (Monovanadato de amonio en
Ácido sulfúrico qp al 1%) una coloración azulina indica positivo.
3. Reacción del ácido pícrico: A unos mg de muestra problema en 2 ml de
solución acuosa, se añade VI gotas de Ácido pícrico al 5% en solución alcohólica
el precipitado amarillento cristalino indica positivo.
4. Reacción con el reactivo Le Rosen: En un tubo de ensayo agregar miligramos
de muestra, añadir 1 ml de formaldehido y luego 10 gotas ácido sulfúrico
concentrado, una coloración amarillenta a rojiza indica positivo
se añade 10 mL de NN-dimetil formamida, se agita con una bagueta, añadir V gotas de
azul de timol y se procede a cuantificar con una solución de Metóxido de sodio 0,1 N.
Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de ciprofloxacina si es la materia
prima y/o el porcentaje de ciprofloxacina por tableta si se trata de esa forma
farmacéutica.
14.5 Resultados
14.6 Cuestionario
1. Qué grupo funcional del Ciprofloxacino reacciona con el reactivo de Le rosen.

2. Porque la molécula de la Fluoquinolona reacciona con algunos metales
acomplejándolos?
3. Qué grupos funcional del medicamento reaccionan con el reactivo del ácido pícrico y
que otros grupos funcionales reaccionan similarmente?


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1

Unidad académica: Facultad de Farmacia Bioquímica

Nombre de la asignatura: Fármacoquímica

Autor: Q.F. Guevara Ortega Freddy

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

SEMANA PRACTICA TEMA

1 1 Análisis cualitativo y cuantitativo del Ibuprofeno

2 2 Análisis cualitativo y cuantitativo del Celecoxib

3 3 Análisis cualitativo y cuantitativo de Loratadina

4 4 Análisis cualitativo y cuantitativo de Fluconazol

5 5 Análisis cualitativo y cuantitativo de Ketorolaco

6 6 Análisis cualitativo y cuantitativo de Lidocaína clorhidrato

7 7 Análisis cualitativo y cuantitativo de Escopolamina butilbromuro

9 8 Análisis cualitativo y cuantitativo de Orfenadrina citrato

10 9 Análisis cualitativo y cuantitativo de Atenolol

11 10 Análisis cualitativo y cuantitativo de Dicloxacilina

12 11 Análisis cualitativo y cuantitativo de Cefradina

13 12 Análisis cualitativo y cuantitativo de Furosemida

14 13 Análisis cualitativo y cuantitativo de Sulfametoxazol

15 14 Análisis cualitativo y cuantitativo de Ciprofloxacino

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

El Químico Farmacéutico necesita desarrollar sus conocimientos y habilidades para ejecutar

En tal sentido las prácticas de Fármacoquímica están orientadas al análisis de los

El análisis cualitativo se ocupa de la identificación de los constituyentes de los medicamentos

El análisis cualitativo puede usarse para determinar la presencia o ausencia de determinados

La presente guía de práctica es una recopilación cuidadosa de las farmacopeas de USA y UK

Cada práctica de laboratorio incluye: Introducción, objetivo, material y método,

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL IBUPROFENO

1.1 Marco teórico

Los AINES (anti-inflamatorios no esteroideos) son unos grupos de fármacos ampliamente

 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

1.3 Materiales y equipos:

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

 Cromatografía en capa fina:

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

1. Fundamentar químicamente la valoración de AINEs en medio no acuoso con NN-

1.7 Fuentes de Información

1. Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El Manual

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DEL CELECOXIB

2.1 Marco teórico

Los Inhibidores de la COX 2 (Ciclo-oxigenasa 2) un medicamento del tipo sulfonamido

 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

2.3 Materiales y equipos:

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

 Cromatografía en capa fina:

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesa 50 mg de muestra problema,

1. Describa otras técnicas analíticas de cuantificación del Celecoxib.

2.7 Fuentes de Información

1. Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El Manual

F-CV3-3B-2 Rev. Junio 2007

ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LORATADINA

3.1 Marco teórico

La Loratadina es un Antihistaminico H1, derivado de la piperidina, que compite con la

 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

3.3 Materiales y equipos: