ESPECIFICACIONES I LIFEPAK 20 Desfibrilador/Monitor

LIFEPAK 20
®
▲

El 20 está equipado con tecnología ADAPTIV

bifásica, que ajusta la duración y el voltaje de
la forma de onda de la descarga según el nivel Desfibrilador/Monitor
de impedancia del paciente. En el modo DEA,
el dispositivo puede proporcionar descargas
opcionales, crecientes (150–360 julios),
dependiendo de las necesidades del paciente. Sencillo pero sofisticado
para el personal de
En el modo manual, el clínico a cargo del SVA primeros auxilios
puede aplicar mayores descargas de energía independientemente
según los protocolos establecidos. de su cualificación
Los electrodos de ECG, desfibrilación Muy intuitivo para lograr
y estimulación cardíaca QUIK-COMBO™ un uso rápido y eficaz
son compatibles con toda la familia de del DEA
productos LIFEPAK, para lograr una atención
estandarizada y provista de continuidad. Convierte fácilmente
Palas estándar de adulto con electrodos al modo manual
pediátricos incorporados, palas de adulto
esterilizables y palas internas que La tecnología bifásica
proporcionan opciones versátiles de terapia ADAPTIV™ ajusta
para responder a diversas emergencias la duración y el voltaje
cardíacas. El 20 tiene un mantenimiento de las descargas
sencillo, presenta cinco años de garantía
intrahospitalaria y está equipado con Proporciona descargas
alimentación de CA y una batería interna de opcionales, de magnitud
reserva de hidruro de níquel metálico (NiMh). creciente según
se necesita
El desfibrilador/monitor LIFEPACK 20 amplía
y mejora la familia de productos LIFEPAK, Compacto y ligero para
proporcionando soluciones versátiles, lograr un fácil transporte
compatibles y estandarizadas de y un uso versátil
desfibrilación para pacientes en diversos
tipos de entornos hospitalarios. Excelentes gráficos
en color que permiten
una fácil visión desde El líder mundial en tecnología de desfibrila- El 20 ofrece estimulación cardiaca externa,
muchos ángulos ción le ofrece el desfibrilador/monitor pulsioximetría Masimo SET (SpO2),
Opciones de terapia LIFEPAK 20, creado especialmente para monitorización del ECG (3 ó 5 derivaciones)
versátiles (Vea Opciones hospitales y clínicas. Diseñado con la ayuda y cardioversión sincronizada.
más adelante) de amplias aportaciones de médicos de todo
el mundo, el 20 es sencillo pero sofisticado, Diseñado para uso en interiores, el 20 es
Mantenimiento sencillo proporciona una herramienta versátil y compacto, de peso ligero y fácil de llevar
efectiva para satisfacer diversas necesidades con rapidez al lugar donde está el paciente
Medtronic Physio-Control Francia Holanda América Latina República Checa de desfibrilación en diferentes entornos. o para utilizarlo durante el transporte. Una
11811 Willows Road NE Boulogne-Billancourt, Francia Kerkrade, Holanda Sunrise, Florida EE.UU. Praga, República Checa
P. O. Box 97006 Tel.: 33.1.55.38.1700 Tel.: 31.45.566.8000 Tel.: 954.835.4042 Tel.: 420.2.2017.2277 estación principal opcional cómoda permite
Redmond, WA 98073-9706, Fax: 33.1.55.38.1800 Fax: 31.45.566.8668 Fax: 425.885.6507 Fax: 420.2.2056.1617
EE.UU. El 20 es muy intuitivo y fácil de utilizar y com- fijar firmemente el dispositivo a carritos
Tel.: 425.867.4000 Alemania, Suiza España Oriente Medio República Popular China OPCIONES
Fax: 425.867.4121 Dusseldorf, Alemania Madrid, España Beirut, Líbano Shanghai, China prender para el personal de reanimación con de emergencias, para realizar un transporte
Tel.: 49.211.529.30 Tel.: 961.1.370.670 Tel.: 86.21.50800998
Internet: www.physiocontrol.com
Internet: www.medtronic.com Fax: 49.211.529.31.00
Tel.: 34.91.625 04 00
Fax: 34.91.650 74 10 Fax: 961.1.364.164 Fax: 86.21.50800978 • Pulsioximetría pocos conocimientos de SVB (soporte vital rápido y seguro –, o retirarlo fácilmente
Europa Austria Escandinavia Hungría Sudáfrica Masimo SET® básico). Nuestro sistema de probada eficacia siempre que la situación lo exija. La estación
Tolochenaz, Suiza Viena, Austria Järfälla, Suecia Budapest, Hungría Bedfordview, Sudáfrica Shock Advisory System™ guía al usuario con principal gira para ofrecer diversos ángulos
Tel.: 41.21.802.7000 Tel.: 43.1.240.44.160 Tel.: 46.8.52.22.00.00 Tel.: 36.1.214.2228 Tel.: 27.11.677.4800
Fax: 41.21.802.7900 Fax: 43.1.240.44.600 Fax: 46.8.52.22.00.50 Fax: 36.1.214.2230 Fax: 27.11.616.1104 • Estimulación indicaciones visuales y de voz por cada paso de visión. Excelentes gráficos en color, visibles
Canadá Italia Asia-Pacífico Polonia Japón cardíaca externa en un funcionamiento fácil tipo 1-2-3. Con desde diversos ángulos, que permiten a los
Mississauga, Ontario Milán, Italia Christchurch, Nueva Zelanda Varsovia, Polonia Kawasaki, Kanagawa, Japón
Tel.: 905.826.6020 Tel.: 39.02.66.16.41 Tel.: 64.3.3794.429 Tel.: 48.22.611.59.00 Tel.: 81.44.540.6502 sólo presionar un pestillo, el 20 se convierte clínicos ver formas de onda y valores en
Fax: 905.826.6620 Fax: 39.02.642.74.88 Fax: 64.3.3792.374 Fax: 48.22.672.48.27 Fax: 81.44.540.6170 • Electrodos automáticamente en un desfibrilador manual color que ayudan a tomar decisiones eficaces
Reino Unido, Irlanda QUIK-COMBO™ que incluye presentaciones de formas de y documentadas para el tratamiento
Watford, Gran Bretaña
Tel.: 44.1923.212.213 o palas onda. En el modo manual se dispone de todas del paciente.
Fax: 44.1923.241.004
las herramientas avanzadas para la RCP.
PHYSIO-CONTROL, LIFEPAK y FAST-PATCH son marcas registradas de Medtronic Physio-Control Corp. CODE SUMMARY, QUIK-COMBO, ADAPTIV y Shock Advisory System son marcas registradas de Medtronic Physio-Control Corp. • Estación principal

▲
Medtronic es marca registrada de Medtronic, Inc. Masimo SET es marca registrada de Masimo Corporation, Inc. Impreso en los EE.UU. Especificaciones sujetas a cambios sin preaviso.
©2002 Medtronic Physio-Control Corp.

Número de referencia 3202317-120

ESPECIFICACIONES I Desfibrilador/Monitor LIFEPAK 20

GENERALES Tiempo de carga normal de la batería: <2 horas cuando MONITOR IMPRESORA DEA CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES
dispositivo está apagado y se aplica alimentación en CA
El Sistema de ayuda al diagnóstico (SAS, Shock Advisory
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20 tiene siete modos Indicación y mensaje de batería baja: Cuando el dispo- ECG Imprime una tira continua de la información presentada System) es un sistema de análisis de ECG que avisa Temperatura, en funcionamiento: de 5 a 45°C
principales de funcionamiento: sitivo se desenchufa de la alimentación, pasa a utilizar del paciente. al usuario si el algoritmo detecta un ritmo de ECG
El ECG se puede monitorizar con cables de ECG desfibrilable o no desfibrilable. El SAS requiere un ECG Temperatura, sin funcionamiento: de -20 a +60°C
la batería. Cuando la batería está baja, aparece el icono
Modo manual: Proporciona capacidad normal de fun- de 3 ó 5 derivaciones. Tamaño del papel: 50 mm obtenido sólo mediante electrodos de terapia. excepto los electrodos de terapia
de detección de la batería con un mensaje de batería
cionamiento para los usuarios de SVA. Permite el acceso baja en el área de estado y se produce una advertencia Se usan palas estándar o electrodos de terapia Velocidad de impresión: ECG continuo 25 mm/s ± 5% Tiempo de preparación para descarga: Utilizando Humedad relativa, en funcionamiento: de 5 a 95%,
a selecciones de energía en modo manual de hasta 360 J, sonora. (QUIKCOMBO de estimulación cardiaca, desfibrilación (medido de acuerdo con AAMI una batería completamente cargada a la temperatura sin condensación
cardioversión sincronizada y estimulación cardiaca.
y ECG, o electrodos desechables FAST-PATCH® EC-11, 4.2.5.2) ambiente normal, el dispositivo estará listo para una
Se muestra la forma de onda del ECG. El modo manual Inicialización en caliente: El dispositivo conserva su Presión atmosférica, en funcionamiento: Ambiente hasta
tiene tres ajustes principales: configuración si se produce una pérdida inesperada de desfibrilación y ECG) para la monitorización descarga en un máximo de 11,5 segundos desde
Demora: 8 segundos los 429 mmHg (0 a 4572 metros)
de alimentación eléctrica de menos de 30 segundos. de derivaciones por medio de palas. el encendido si la determinación inicial del ritmo
1. Baja energía: Proporciona valores predeterminados Impresión automática: Los sucesos de las formas es “Se recomienda descarga”. Resistencia al agua, en funcionamiento (sin accesorios
de energía de descarga comenzando con 150 J Indicador de mantenimiento: Cuando se detecta un error Compatible con cables de terapia y de ECG de
de onda se imprimen automá- excepto el cable de ECG y las palas duras): IPX1
o inferior. LIFEPAK 12. El modo DEA del LIFEPAK 20 no se debe utilizar en niños
ticamente (configurable por (derrames) según IEC 60601-1 cláusula 44.6
Selección de derivaciones: el usuario). de menos de 8 años de edad.
2. Energía completa: Proporciona valores predeter- Vibraciones: MIL-STD-810E Método 514.4, Cat 1
minados de energía de descarga para las descargas CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Opciones de palas
• Derivaciones I, II, III (cable de ECG de tres Impresión rápida para informes tipo CODE SUMMARY:
de hasta 360 J. 25 mm/s. Choques (caídas): 1 caída en cada lado desde 457,2 mm
conductores). • Electrodos QUIK-COMBO de estimulación cardíaca, de altura sobre una superficie de acero
3. Pediátrico: Disponible sólo en el modo manual. Peso: desfibrilación y ECG (estándar).
• Derivaciones I, II, III, AVR, AVL y AVF adquiridas
Proporciona valores de energía de descarga pre- EMC
• Desfibrilador/monitor completo (estimulación simultáneamente (cable de ECG de cinco con- • Palas estándares de adulto con palas pediátricas
determinados para los pacientes pediátricos. RESPUESTA DE FRECUENCIA
y SpO2) con cable QUIK-COMBO: 5,23 kg ductores). integradas (opcional) Emisiones: MIL-STD-461D RE101; IEC 60601-1-2 (1993)
Modo DEA: Proporciona capacidad normal de funcio- subcláusula 36.201.1
• Palas estándares (duras): 0,68 kg Tamaño de ECG: 4, 3, 2,5, 2, 1,5, 1, 0,5, 0,25 cm/mV • Mangos internos con control de descarga
namiento para los usuarios de SVB. Están disponibles Diagnóstico: de 0,05 a 150 Hz o de 0,05 a 40 Hz
(fijo a 1 cm/mV para 12 derivaciones) (opcionales) Susceptibilidad: MIL-STD-461D CS114, RS101; IEC
todas las características de usuario excepto la desfibri- Altura: 21,6 cm (configurable por el usuario)
lación manual, cardioversión sincronizada, estimulación 60601-1-2 (1993) subcláusula 36.202
Presentación de la frecuencia cardiaca: Presentación • Palas externas esterilizables (opcionales)
Anchura: 26,7 cm Monitor: de 0,67 a 40 Hz o de 1 a 30 Hz
cardiaca y acceso a registros previos del paciente. digital de 20–350 LPM
(configurable por el usuario)
El modo DEA tiene dos ajustes principales: Profundidad: 25,4 cm • Electrodos desechables FAST-PATCH de des-
Indicación de fuera de los límites establecidos: Símbolo fibrilación y ECG (opcionales). Todas las especificaciones son para el funcionamiento
Palas: 2,5 a 30 Hz
1. Baja energía: Proporciona valores predeterminados presentado "---" a 20°C, a menos que se indique lo contrario.
de energía comenzando con 150 J. Salida analógica de ECG: de 0,67 a 32 Hz (excepto: de 2,5 Longitud del cable: cable de 2,44 m de longitud
PANTALLA Símbolo de corazón que parpadea con cada QRS QUIK-COMBO (sin incluir el juego de electrodos)
a 30 Hz para ECG de palas)
2. Energía completa: Proporciona valores predetermi- detectado.
nados de energía para las descargas de hasta 360 J.
Opción seleccionable por el usuario para mostrar Tamaño (zona de visualización activa): 115,18 mm Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP):
formas de onda electrocardiográficas o indicacio- de anchura x 86,38 mm de alto En el modo DEA, mientras el Sistema de ayuda DESFIBRILADOR MARCAPASOS
nes visuales de DEA. al diagnóstico (Shock Advisory System) no está activo,
Resolución: LCD en color activa de 320 x 240. el SVCP monitoriza al paciente mediante palas QUIK-
Modo de configuración: Permite al usuario configurar Forma de onda: Bifásica exponencial truncada. Modo de estimulación cardiaca: A demanda y sin
COMBO o ECG de dos derivaciones a fin de identificar
los ajustes del dispositivo. Presenta un mínimo de 4 segundos de ECG y caracteres Las siguientes especificaciones se aplican desde los 25 demanda
ritmos potencialmente desfibrilables.
alfanuméricos para valores, instrucciones del dispositivo a los 200 ohmios, a menos que se indique lo contrario. Valores predeterminados de frecuencia y corriente
Modo de Servicio: Permite al usuario ejecutar pruebas o mensajes. Mensajes de voz: Utilizados para advertencias y alarmas (configurables por el usuario)
de diagnóstico y calibraciones, mostrar las versiones de seleccionadas (se puede activar o desactivar). Precisión de energía: ±1 julio ó 10% del nivel establecido,
hardware y de software del módulo y mostrar e imprimir Opción para mostrar una forma de onda adicional. lo que sea mayor, en 50 ohmios ±2 julios ó el 15% del Frecuencia de estimulación: 40 a 170 ppm
el registro de código de diagnóstico. nivel establecido, lo que sea mayor, en cualquier impe-
Velocidad de barrido de la presentación de la forma Precisión de frecuencia: ± 1,5% en toda la gama
dancia de 25 a 100 ohmios.
Modo en servicio: Están disponibles formas de onda de onda: 25 mm/s. para ECG SpO2
Forma de onda de salida: Monofásica, amplitud estable
simuladas para demostraciones. Las formas de onda Compensación de voltaje: Activada cuando se encuen-
a ± 5% respecto del borde anterior para corrientes
se componen de segmentos cortos de datos realistas, Sensores Masimo SET® tran instalados los electrodos de terapia desechables.
iguales o superiores a 40 mA, Duración 20 ± 1 ms,
que se repiten para crear una forma de onda continua. ADMINISTRACIÓN DE DATOS Intervalo de saturación: 1 a 100% Energía de salida dentro de ± 5% o ± 1 julio, lo que sea
tiempos de ascenso/descenso <= 1 ms [niveles
mayor, de valor igual a 50 ohmios, limitada a la energía
Modo de archivo: Proporciona al usuario la oportunidad Precisión de la saturación: (70–100%) (0–69% sin de 10–90%]
disponible que dé lugar a una descarga de 360 julios
de acceder a registros de pacientes antiguos para su revi- El dispositivo puede imprimir fácilmente un informe tipo especificar) en 50 ohmios. Corriente de salida: 0 a 200 mA
sión, transmisión, impresión, modificación o borrado. CODE SUMMARY™ que incluye tanto una introducción Adultos/Pediatría:
con datos del paciente como un registro de sucesos críti- +/- 2 dígitos (en situaciones sin movimiento) Impedancia Fase 1 Fase 2 Pendiente (%) Pausa: Frecuencia de impulsos de estimulación cardiaca
Modo autoverificación: Realiza autoverificaciones cos. También incluye un registro de sucesos y de signos +/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento) del paciente Duración (ms) Duración (ms) reducida por un factor de cuatro cuando se activa.
diarias. vitales y las formas de onda asociadas a ciertos sucesos.
Neonatos: Mín. Máx. Mín. Máx. Mín. Máx. Período refractario: 200 a 300 ms ± 3%
El dispositivo puede imprimir registros archivados
+/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento) 25 5,1 6,0 3,4 4,0 74,8 82,9 (en función de la frecuencia)
de pacientes y tiene dos puertos de comunicaciones
+/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento) 50 6,8 7,9 4,5 5,3 63,9 71,0
ENCENDIDO de datos, — infrarrojos (IrDA) y un puerto serie directo
100 8,7 10,6 5,8 7,1 50,7 56,5
que admite un cable de datos serie. Gráfico de barras de la intensidad de la señal dinámica 125 9,5 11,2 6,3 7,4 46,3 51,6
El dispositivo se alimenta con electricidad de la red Tono de impulso en el inicio de la forma de onda Plet.
de CA y dispone de una batería interna de reserva.
COMUNICACIONES Tasa de promedio de la actualización del SpO2: MANUAL
Alimentado por electricidad de CA: 90–132 VCA Seleccionable por el usuario en 4, 8, 12 o 16 segundos Selección de energía: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50/60 HZ, 198–264 VCA 50/60 HZ, potencia total
El dispositivo es capaz de transferir registros de datos Medición de SpO2: Los valores funcionales de SpO2 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325
consumida: menos de 75 Vatios.
mediante conexión serie. se presentan y almacenan. y 360 julios y secuencia configurable por el usuario
Batería interna de reserva: NiMh. Las baterías se cargan de 100-200, 100-300, 100-360.
• Compatible con EIA/TIA-232E a 9600, 19200, 38400 Intervalo de la frecuencia de pulso: 25 a 240 pulsos
mientras el dispositivo funciona con alimentación eléc-
ó 57600 bps. por minuto Tiempo de carga:
trica de CA.
• IrDA versión 1.0 Precisión de la frecuencia de pulso: • Tiempo de carga hasta los 200 J <4 segundos con
Tiempo de funcionamiento: La batería interna de reserva
(Adultos/Pediatría/Neonatos) batería completamente cargada
en plena carga suministra lo siguiente, antes de que
se apague el aparato: +/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento) • Tiempo de carga hasta los 360 J <7 segundos con
+/- 5 dígitos (en situaciones con movimiento) batería completamente cargada
TOTAL TRAS Forma de onda SpO2 con control de autoganancia • Tiempo de carga hasta los 360 J <10 segundos mien-
BATERÍA BAJA tras que no se encuentre en estado de batería baja
Normal Mín. Normal Mín. Cardioversión sincronizada:
ALARMAS
Monitorización (minutos): 240 180 15 2 • La transferencia de energía comienza en los 60 ms
Configuración: Activa alarmas para todos los que siguen al pico de QRS.
Desfibrilación (descargas de 360 J): 100 60 10 3
parámetros.
• La transferencia de energía comienza a los 25 ms
Monitorización más estimulación
Alarma FV/TV: Activa el Sistema de vigilancia continua del impulso de sincronización externo
(minutos a 100 mA, 60 ppm): 120 80 12 2
del paciente (SVCP) en el modo manual.
• Impulso de sincronización externo; impulso de
0–5 V (nivel TTL), activo en nivel Alto, 5 a 15 ms
de duración, no separados en más de 200 ms