Coca

Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Universidad del Perú. Decana de América

Facultad de Odontología
Escuela Profesional de Odontología
Comparación del efecto antibacteriano del extracto

etanólico del Erythroxylum novogranatense var.
truxillense y Erythroxylum coca var. coca frente al
Streptococcus mutans
TESIS
Para optar el Título Profesional de Cirujano Dentista
AUTOR
María del Rosario SALCEDO CALDERÓN
ASESOR
Hilda MOROMI NAKATA
Lima, Perú
2018
JURADOS DE SUSTENTACIÓN
 Presidente: Mg. Blg. Sofía Belinda Espinoza Escajadillo
 Miembro: Dra. C.D. Juana Rosa Delgadillo Avila
 Miembro asesor: Mg. Blg. Hilda Moromi Nakata
2
A Dios, por cuidarme y hacer posible que pueda cumplir mis metas.
A mis padres, por brindarme su amor y apoyo incondicional
para poder culminar este proyecto.
3
AGRADECIMIENTOS
A la Mg. Blg. Hilda Moromi Nakata , Docente de Microbiología de la Facultad de
Odontología de la UNMSM, asesora de la presente tesis, por su apoyo, paciencia y
consejos para la realización de este trabajo.
A la Mg. Blg. Sofía Belinda Espinoza Escajadillo, presidenta del jurado revisor de
borrador de tesis, por su orientación y consejos en la realización de este trabajo.
A la Dra. C.D. Juana Rosa Delgadillo Avila, miembro del jurado revisor de borrador
de tesis, por su apoyo y orientación en la realización de este trabajo.
Al personal del Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Odontología de
la Universidad Nacional Mayor de San Marcos por su ayuda durante la ejecución.
A la Facultad de Farmacia y Bioquímica la Univesidad Nacional Mayor de San
Marcos por la ayuda brindada para la obtención de los extractos etanólicos de hoja de
Coca.
4
RESUMEN
El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto antibacteriano “in vitro” de los
extractos etanólico de dos variedades de hoja de coca : Erythroxylum coca var. coca
y Erythroxylum novogranatense var. truxillense sobre el Streptococcus mutans y ver si
existe diferencia entre estas dos.
El estudio se realizó usando los extracto etanólicos de Erythroxylum coca var. coca y
Erythroxylum novogranatense var. truxillense en distintas concentraciones (100 %, 50
%, 25 % y 12,5 % ). Mediante el método de difusión por discos se procedió a la
aplicación de los extractos etanólicos en las distintas concentraciones y los controles
positivos y negativos en los cultivos de la cepa ATCC de Streptococcus mutans
sembradas en Agar Tritpicasa soya. La incubación se realizó a 37 °C por 24-48 horas
en condiciones de anaerobiosis parcial.
Los resultados mostró mayor tamaño de halo de inhibición para Erythroxylum coca
var. coca al 100 % y 50 % y que no había diferencia significativa entre ellas . Además
se mostró que Erythroxylum coca var. coca al 25 % no presenta diferencia
significativa con Erythroxylum novogranatense var. truxillense al 100 %.
Se concluyó que E.coca var. coca al 100 % y 50 % tiene mayor efecto antibacteriano
que la variedad E.novogranatense var. truxillense al 100 % frente al Streptococcus
mutans.
Palabras claves : Erythroxylum , Streptococcus mutans, efecto antibacteriano .
5
SUMMARY
The objective of the present study was to determine the antibacterial effect "in vitro" of
the ethanolic extracts of two varieties of coca leaf : Erythroxylum coca var. coca and
Erythroxylum novogranatense var. truxillense on the Streptococcus mutans and see if
there is a difference between these two.
The study was conducted using the ethanolic extracts of Erythroxylum coca var. coca
and Erythroxylum novogranatense var. truxillense in different concentrations (100 %,
50 %, 25 % and 12.5 %). Using the disc diffusion method, the ethanolic extracts were
applied in the different concentrations and the positive and negative controls in the
cultures of the ATCC strain of Streptococcus mutans seeded in Triticose Soy Agar.
Incubation was performed at 37 ° C for 24-48 hours under conditions of partial
anaerobiosis.
The results showed larger size of inhibition halo for Erythroxylum coca var. coca at 100
% and 50 % and that there was no significant difference between them. It was also
shown that Erythroxylum coca var. coca at 25 % does not present significant difference
with Erythroxylum novogranatense var. truxillense at 100 %.
It was concluded that E.coca var. coca at 100 % and 50 % has a greater antibacterial
effect than the variety E.novogranatense var. truxillense at 100% against
Streptococcus mutans.
Keywords: Erythroxylum, Streptococcus mutans, antibacterial effect.
6
INDICE
I. INTRODUCCIÓN ................................................................................................. 10
II. PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN ..................................................................... 11
2.1 ÁREA PROBLEMA .............................................................................................. 11
2.2 DELIMITACIÓN ................................................................................................... 12
2.3 FORMULACIÓN .................................................................................................. 13
2.4 OBJETIVOS......................................................................................................... 13
2.5 JUSTIFICACIÓN .................................................................................................. 13
2.6 LIMITACIONES ................................................................................................... 14
III. MARCO TEÓRICO ............................................................................................. 15
3.1 ANTECEDENTES ............................................................................................... 15
3.2 BASES TEÓRICAS............................................................................................. 19
A. HOJA DE COCA ............................................................................................. 19
A1. Clasificación Taxonómica ......................................................................... 19
A2. Historia ........................................................................................................ 20
A3. Botánica ...................................................................................................... 20
3.1 E.novogranatense var. truxillense ............................................................ 20
3.2 E.coca var. coca ..................................................................................... 21
A4. Composición Química ................................................................................ 21
4.1 Metabolitos primarios ............................................................................... 22
4.2 Metabolitos secundarios ........................................................................... 22
7
4.2.1 Alcaloides de la Hoja de Coca ......................................................... 22
4.2.2 Flavonoides ..................................................................................... 23
4.2.3 Terpenoides ..................................................................................... 23
A5. Propiedades ................................................................................................ 24
5.1 Actividad Antibacteriana ......................................................................... 25
B. CARIES DENTAL............................................................................................. 25
B1. Generalidades............................................................................................. 25
B2. Principales Microorganismos De La Cavidad Bucal ................................ 25
2.1 Streptococcus .......................................................................................... 25
2.1.1 Clasificación del género Streptococcus ............................................ 26
2.1.1.1 Streptococcus del grupo viridans ................................................. 27
a) Estreptococos del grupo mutans .................................................... 28
B3. Streptococcus mutans .............................................................................. 28
3.1 Aislamiento del S. mutans ....................................................................... 29
3.3 HIPÓTESIS Y VARIABLES.................................................................................. 29
3.4 OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES .......................................................... 30
IV. METODOLOGIA.................................................................................................. 31
4.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN.................................................................................. 31
4.2 POBLACIÓN Y MUESTRA .................................................................................. 31
4.3 PROCEDIMIENTOS Y TÉCNICA ....................................................................... 31
8
4.4 PROCEDIMIENTO DE DATOS........................................................................... 32
4.5 ANÁLISIS DE RESULTADO ............................................................................... 32
V. RESULTADO ................................................................................................... 33
VI. DISCUSIÓN ...................................................................................................... 47
VII. CONCLUSIONES .............................................................................................. 49
VIII. RECOMENDACIONES ..................................................................................... 50
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................. 51
X. ANEXOS .......................................................................................................... 55
10.1 CUADROS DE CONSISTENCIA ....................................................................... 55
10.2 INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN ............................................................. 60
10.3 TABLA DE INTERPRETACIÓN DE DATOS ...................................................... 61
10.4 FOTOGRAFÍAS ................................................................................................. 62
9
I. INTRODUCCIÓN
La Caries dental es la enfermedad bucodental de mayor prevalencia en el Perú. Es
una enfermedad de origen multifactorial , lo que significa que deben ocurrir varios
factores para que se desarrolle. Uno de estos factores es la presencia del
Streptococcus mutans la cual tiene la capacidad de producir ácidos a partir de la
sacarosa.
La prevención de esta enfermedad consiste en el control de la placa bacteriana
mediante el cepillado , uso de hilo dental y el uso de antimicrobianos (colutorios) . En
los últimos años se ha hecho muchos estudios sobre las propiedades de diversas
plantas y muchas de ellas tienen propiedades antibacterianas , como es el caso de la
hoja de Coca.
Investigaciones realizadas en el campo odontológico, han demostrado que el extracto
de hoja de coca tiene actividad antibacteriana in vitro frente a bacterias presentes en la
cavidad oral.
En el Perú existe 2 variedades de hoja de coca las cuales presentan además de su
distinta morfología , diferente distribución geográfica y distinta composición química.
Es por eso que este presente estudio busca determinar si existe diferencia entre el
efecto antibacteriano de estas dos variedades frente al Streptococcus mutans.
10
II. PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN
2.1 EL ÁREA PROBLEMA
En el Perú cerca del 90% de la población padece caries dental , la cual es más
frecuente en los niños.1 Se sabe que es una enfermedad multifactorial, y uno de esos
factores es la presencia de microorganismos en saliva y placa dental que
aprovechando la susceptibilidad del huésped inician su acción. 2
En la actualidad se prefieren usar productos naturales en la prevención de
enfermedades, y estos han resultado poseer una importante acción como agentes
antimicrobianos.3
La hoja de coca (Erythroxylum) ha estado presente desde hace mucho tiempo en la
vida de los pobladores de los Andes, y con ella todos sus efectos benéficos en la salud
de estos. Se la relacionaba con su vida cultural, religiosa, política, social y laboral, casi
en todos los aspectos de su vida cotidiana. Era considerada una planta sagrada por
nuestros antepasados, pero hoy en día se ha visto mitificada como dañina y peligrosa,
restando importancia a sus propiedades farmacéuticas.4
Actualmente los estudios realizados sobre la hoja de coca se enfocan en estudiar sus
propiedades nutricionales y medicinales.
En el aspecto medicinal veremos sus propiedades anestésicas, analgésicas,
antidiarreico, evita el soroche (mal de altura), regula la presión arterial, terapéuticas
para la gastritis y úlceras, evita la formación de caries dental, ayuda en la coagulación,
entre otras.5
6, 7, 8
Gracias a estudios experimentales microbiológicos realizados se sabe que la hoja
de coca (Erythroxylum) posee un efecto antibacteriano sobre bacterias que producen
la Caries Dental.
11
La ampliación de estos estudios permite dar alternativas de fácil acceso para su uso
en la prevención de los problemas bucales a la población de menores recursos
económicos.
2.2 DELIMITACIÓN DEL PROBLEMA
Los estreptococos constituyen el grupo más numeroso en la cavidad bucal; en los
cultivos representan del 20 al 30 % del total de las bacterias.9
El poder cariogénico del Streptococcus del grupo mutans está muy ligado a la
sacarosa ya que tiene la capacidad de metabolizarla mucho más rápido que cualquier
otro microorganismo de la cavidad oral.10
La hoja de coca actúa como un agente antiséptico antibacteriano interfiriendo sobre el
metabolismo bacteriano.
En el Perú solo dos especies del género Erythroxylum son cultivadas y están
relacionadas entre sí: Erythroxylum coca var. coca y Erythroxylum novogranatense
var. truxillense.11
Ambas se diferencian teniendo en cuenta su distribución geográfica, ecología, sus
relaciones de cultivo, morfología, anatomía y composición química. 11
Estudios anteriores demostraron que la hoja de coca (cualquier variedad) presenta un
efecto antibacteriano frente a distintas bacterias presentes en la cavidad oral.6, 7,8
Con respecto a estudios comparativos sobre el efecto antibacteriano de estas dos
variedades de hoja de coca , un estudio reciente demostró que el extracto crudo de
Erythroxylum coca Lam presentó mayor tamaño efecto frente a S. epidermidis y S.
aureus y P. aeruginosa mientras que el extracto crudo de Erythroxylum
novogranatense (Morris) Hieron presentó mayor efecto frente a E. coli .12
Por las consideraciones anteriormente expuestas, el presente estudio tiene como fin
determinar si hay diferencia en el efecto antibacteriano de ambas variedades de hoja
12
de coca (Erythroxylum coca var. coca y Erythroxylum novogranatense var. truxillense )
frente al S.mutans .
2.3 FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
¿Existe diferencia entre el efecto antibacteriano del Erythroxylum coca var. coca y
Erythroxylum novogranatense var. truxillense frente al Streptococcus mutans?
2.4 OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
 Determinar el efecto antibacteriano “in vitro” de los extractos etanólico de dos
variedades de hoja de coca : Erythroxylum coca var. coca y Erythroxylum
novogranatense var. truxillense frente al Streptococcus mutans.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Determinar la actividad antibacteriana del extracto etanólico de la hoja
Erythroxylum novogranatense var. truxillense frente al Streptococcus mutans.
 Determinar la actividad antibacteriana del extracto etanólico de la hoja
Erythroxylum coca var. coca frente al Streptococcus mutans.
 Comparar los resultados obtenidos de la actividad antibacteriana del Erythroxylum
novogranatense var. truxillense y el Erythroxylum coca var. coca frente al
2.5 JUSTIFICACIÓN
Dar a conocer a las poblaciones donde existe el cultivo de las distintas variedades de
hoja de coca, las propiedades anticariogénicas de cada una de ellas y el posible
beneficio de su uso.
13
Conociendo la variedad de hoja con mayor efecto antibacteriano frente al
Streptococcus mutans, ésta podría ser usada como insumo en la industria de las
cremas dentales y enjuagatorios bucales en beneficio de la salud oral de la población.
Conociendo si hay diferencia del efecto antibacteriano que hay entre ambas
variedades de hoja de coca, esta podría servir para futuras investigaciones para hacer
comparaciones con otras propiedades que esta tiene.
2.6 LIMITACIONES
 Debido a la disponibilidad presupuestaria, se abarcó únicamente a la bacteria oral
con mayor implicancia en el proceso de caries dental (Streptococcus mutans).
14
III. MARCO TEÓRICO
3.1 ANTECEDENTES
13
Borrovic F. (2006) realizó un estudio sobre el efecto antibacteriano del
extracto etanólico del Erythroxylum novogranatense var. truxillense sobre flora mixta
salival . El objetivo del trabajo fue determinar la existencia de una acción inhibitoria
de desarrollo bacteriano producido por el extracto alcohólico de la hoja de
Erythroxylum novogranatense var. truxillense a cuatro diferentes concentraciones
sobre cultivos bacterianos de Flora Mixta Salival.
La muestra estuvo conformada por la saliva de 20 pacientes que acudieron a la
Clínica de Diagnóstico de la Facultad de Odontología de la Universidad Nacional
Mayor de San Marcos.
Se halló que el efecto antibacteriano se incrementaba a mayor concentración del
extracto alcohólico de la hoja de coca, sobre cultivos de flora mixta salival.
14
Castro A. (2008) realizó un estudio sobre la actividad antioxidante y
antibacteriana del Eythroxylum novogranatense frente a Streptococcus mutans , cuyo
objetivo fue evaluar la composición química del aceite esencial de las hojas frescas de
Erythroxylum novogranatense (Morris) “Coca” var. truxillense, la actividad antioxidante
in vitro y la determinación antibacteriana in vitro, frente al Streptococcus mutans.
Se halló que el aceite esencial de coca tiene capacidad antioxidante como donador de
electrones o hidrógeno al radical DPPH y como secuestrante del radical superóxido, y
presenta actividad prooxidante incrementando la degradación de la desoxirribosa
mediante la adición de iones ferrosos, además se determinó que el aceite esencial de
Erythroxylum novogranatense (Morris) var. truxillense presenta actividad
antibacteriana significativa frente a Streptococcus mutans.
15
8
Minaya P. (2008) buscó determinar la actividad antibacteriana del extracto etanólico
de la hoja Erythroxylum novogranatense var. truxillense sobre las principales bacterias
cariogénicas : Streptococcus mutans y Lactobacillus casei.
El tamaño de la muestra fueron 20 placas (10 de Agar MSB para Streptococcus
mutans y 10 de Agar RMW para Lactobacillus casei).
Se demostró que el extracto etanólico de la hoja de Erythroxylum novogranatense var.
truxillense si presenta actividad antibacteriana frente al S. mutans y L. casei.
15
Ramos E. (2008) realizó un estudio para evaluar la efectividad de la
masticación de la hoja de coca en la prevención de caries dental en los masticadores y
los no masticadores de la hoja de coca , para eso se evaluó el CPOD Y CPOS de la
población del centro poblado San Juan de la Libertad Huasahuasi. Se obtuvo como
resultado que los masticadores de la hoja de coca tienen menos caries que los que no
tienen este hábito. Se halló diferencia significativa entre la presencia de caries, el
tiempo y frecuencia del hábito.
16
Ventura G, Castro A, Roque M, Ruiz J. (2009) estudió la actividad
antibacteriana del aceite esencial de la hoja de coca, frente a las cepas de Escherichia
coli, Bacillus subtilis, Staphylococcus epidermidis, y Pseudomonas aeruginosa. Los
resultados obtenidos en el análisis microbiológico del aceite esencial de Erythroxylum
coca Lam. var. coca, demuestran la presencia de mayor actividad antibacteriana frente
a bacterias Gram positivas Bacillus subtilis cepa clínica, Staphylococcus aureus ATCC
25923, Staphylococcus epidermidis cepa clínica; con mayor actividad contra
Staphylococcus aureus ATCC 25923 y menor frente a bacterias a Gram negativas:
(Escherichia coli cepa clínica y Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853). En un estudio
realizado con el extracto de Erythroxylum coca Lam. var. coca se evidenció su
propiedad inhibitoria de crecimiento in vitro frente a Enterobacterias, Cocos y Bacillus.
16
6
Alvarado V , Moromi H. (2010) realizaron un estudio con el fin de comparar la
actividad antibacteriana in vitro de los extractos hidroalcohólicos de tres plantas
medicinales: Plantago major L. (llantén), Erythroxylum novogranatense var truxillense
(coca trujillo) y Camellia sinensis (té verde) mediante el método de difusión en agar
con discos, sobre cinco cepas patrones de bacterias orales: Streptococcus mutans,
Lactobacillus acidophilus, Actinomyces viscosus, Prevotella melaninogenicus y
Fusobacterium nucleatum. Se concluye que los tres extractos hidroalcohólicos en las
diluciones de 25 y 50 μg/mL presentaron actividad antibacteriana sobre Streptococcus
mutans, Lactobacillus acidophilus, Actinomyces viscosus, Prevotella melaninogenica y
Fusobacterium nucleatum. El efecto antibacteriano aumentó con la concentración en
P. melaninogenicus, que fue la cepa más sensible y A. viscosus la menos sensible.
17
Rojas R. (2011) realizó una investigación sobre la eficacia antibacteriana in
vitro del extracto de hoja de coca en comparación con la clorhexidina frente a
Staphylococcus y Streptococcus, en el cual buscaba determinar e identificar la eficacia
antibacteriana in vitro del extracto de hoja de coca en comparación con la clorhexidina
al 0,12 % en el tratamiento de Staphylococcus aureus y Streptococcus mutans. La
muestra de estudio lo constituye 20 cepas de Staphylococcus aureus y 20 cepas de
Streptococcus mutans de diferentes especímenes clínicos, adquiridos del Banco de
bacterias del Laboratorio del Hospital Regional Hermilio Valdizán Medrano de
Huánuco. Se demostró que el tratamiento de Streptococcus con clorhexidina al 0,12
% es más eficaz que con extracto de coca de 1500 µg/20µL (75 %); pero el extracto de
coca también tiene una eficacia del 75 % con respecto a la clorhexidina.
18
Vergara C. (2011) realizó un estudio sobre el efecto inhibitorio del extracto
acuoso y el extracto etanólico de la hoja de Erythroxylum novogranatense var.
truxillense sobre el Streptococcus mutans, en el cual se buscaba determinar el efecto
inhibitorio del extracto acuoso y extracto etanólico de la hoja de coca a diferentes
17
concentraciones sobre el crecimiento del Streptococcus mutans. Se demostró que el
extracto acuoso a las concentraciones 25 %, 50 %, 75 % y 100 % de E.
novogranatense var. truxillense y el extracto etanólico a las concentraciones de 10 %,
20 % 35 % y 50 % de E. novogranatense var. truxillense posee efecto inhibitorio en
relación directa con la concentración utilizada, además se concluyó que el extracto
etanólico fue el que obtuvo el mayor efecto inhibitorio sobre S. mutans.
19
Castro A, Suárez S, Ramos N, Carhuapoma M y cols (2012) realizaron un
estudio para elucidar la composición química del aceite esencial de Erythroxylum coca
var. coca y determinar su actividad antioxidante y antibacteriana in vitro, frente a
Streptoccocus mutans ATCC 35668 mediante el diseño de una formulación
farmacéutica.
La determinación de la actividad antibacteriana in vitro del aceite frente a
Streptoccocus mutans ATCC 35668 se realizó con la aplicación del método de
microdilución colorimétrico en microplaca y el método de difusión en agar.
Se diseñaron dos formulaciones farmacéuticas, pastas dentífricas, una de estas
contenía 1 % de aceite esencial de coca y menta, y la otra 1 % de cada uno de los
aceites esenciales de coca, menta y orégano.
Se determinó que la menor concentración de aceite esencial de hoja de coca que
inhibe el crecimiento de Streptoccocus mutans ATCC 35668 fue 0,625 μL/mL .
Además se halló que el dentífrico que contenía 1 % de aceites esenciales de coca y
menta presentaron actividad frente a Streptococcus mutans ATCC 35668 con halo de
inhibición de 37 mm y el dentífrico a base de 1 % de los aceites esenciales de coca,
menta y orégano presentó actividad contra Streptococcus mutans ATCC 35668 con
halo de inhibición de 38 mm.
20
Ramos A. (2012) realizó un estudio sobre la actividad antibacteriana del
Erythroxylum coca sobre Porphyromonas gingivalis , en el cual se buscaba valorar el
18
crecimiento bacteriano de Porphyromonas gingivalis frente al extracto de Erythroxylum
coca según las diferentes concentraciones (100 %, 50 %, 25 %, 12.5 %, 6.25 %, 3.13
%, 1.56 %, 0.78 %).Se demostró que el extracto de Erythroxylum coca (hoja de coca),
tiene la propiedad de inhibir el crecimiento in vitro de la bacteria Porphyromonas
gingivalis.
21
Hurtado Y. (2017) realizó un estudio con el objetivo de determinar la
asociación entre la masticación de la hoja de coca y la prevención de la caries dental
en los Pobladores del Caserío de Buenos Aires, Jaén en el año 2017 . La muestra fue
de 33 personas de los cuales 16 fueron casos y 17 controles .
Existió casi una cuarta parte de la población en el grupo de los expuesto y no
expuestos que ingresaron al estudio con caries dental; existiendo unos 0.75 veces de
probabilidad de que los masticadores de la hoja de coca tengan caries dental. Así
mismo después del masticado en el grupo de los expuestos disminuyo a casi una
octava parte los casos de caries dental; mientras que los casos de la caries dental en
los no masticadores se incrementaron llegando a afectar a casi la mitad de la
población. Se concluyó que la masticación de la hoja de coca es considerada como
una medida preventiva de la caries dental.
3.2 BASES TEÓRICAS
A. HOJA DE COCA :
A.1 Clasificación Taxonómica
REINO : PLANTAE
DIVISIÓN: MAGNOLIOPHYTA
CLASE: MAGNOLIOPSIDA (DICOTILEDÓNEAS)
ORDEN : LINALES
FAMILIA : ERYTHROXYLACEAE
19
GÉNERO: Erythroxylum
ESPECIES : Erythroxylum novogranatense var. truxillense
Erythroxylum coca var. coca
A.2 Historia
20 .
La coca es nativa del Perú y ha sido cultivada desde tiempos muy antiguos Por lo
menos desde dos mil años a.c los habitantes del área andina consumían hojas de
coca, entonces la antigüedad de la coca en el Perú es de 4000 años y probablemente
más.22,23
La práctica enraizada de la masticación de las hojas de coca en la época prehispánica
está comprobada arqueológicamente, porque han encontrado en la costa peruana
momias que tenían bolsas de coca tanto pre-incas e incas (Nazca, Mochica ), y la
cerámica con diversas representaciones de la masticación de las hojas de coca.24,25
A.3 Botánica
Erythroxylum (Erythroxylaceae) es un género de 250 especies que se hallan
distribuidos en las regiones tropicales de Sudamérica. No obstante que la mayoría de
las especies contiene alcaloides relacionados con la cocaína, Erythroxylum lambran
coca y Erythroxylum novogranatense son las especies más conocidas y extensamente
cultivadas en el Perú.11
3.1 E.novogranatense var. truxillense
Llamada coca deTrujillo, presente en los valles de la costa norte del Perú entre 200 y
1800 msnm de altura, crece en climas de tipo desértico . Esta variedad es geográfica y
genéticamente distinta de las otras variedades. Presenta hojas pequeñas y delgadas,
color verde claro, sabor dulce y aromático. Esta coca es de gran comercialización por
el agradable sabor de sus hojas debido a su alto contenido de ácidos grasos volátiles
20
que son usados como saborizantes en la industria de bebidas gaseosas. Esta especie
muestra tolerancia a la sequedad, tiende a resistir sequías prolongadas mejor que

26
cualquier otro cultivo de la costa. (ver anexo 1) .27
3.2 E.coca var. coca
Llamada coca Huánuco o coca de Bolivia se encuentra en Bolivia y en Perú, su
reproducción es sexuada. Su área de repartición va del sur del Ecuador al centro de
Bolivia. Es la variedad más primitiva de las cuatro cultivadas, tiene reproducción
sexuada y parece bien adaptada a las condiciones ecológicas de los valles de media
altura (500 a 1500 m) al Oriente de los Andes. Presenta hojas oblongas, elípticas,
grandes, anchas, gruesas y de color verde oscuro, sabor amargo, con alto porcentaje
de cocaína.28 (ver anexo 2) .27
A.4 Composición Química
Los componentes químicos de la hoja de coca en cultivo varían dependiendo de
factores intrínsecos entre los que tenemos la edad de la planta, la identidad de las
variedades, el estado de las hojas y como factores extrínsecos las zonas geográficas,
la forma de cultivo y el medio ambiente principalmente. 29
Estudios previos han mostrado que la hoja de coca contiene metabolitos primarios
como proteínas, carbohidratos y lípidos; y metabolitos secundarios como alcaloides ,
flavonoides y taninos. 30
Cada uno de estos metabolitos puede variar de acuerdo a la especie.
Según estudios realizados se dice que en la hoja de coca hay mayor presencia de los
metabolitos secundarios que de los primarios.31 (ver anexo 3)
Los componentes principales son los alcaloides, destacándose entre ellos la cocaína ,
siendo el Erythroxylum coca Lam. var. Coca, conocida como “coca Huánuco” tener un
promedio de cocaína de 1,1 % y el Erythroxylum novogranatense (Morris) var.
truxillense, cultivada en el norte del Perú, un contenido promedio de 0,56 %. , sin
21
embargo ésta última posee mayor cantidad de aceites volátiles siendo usados como
saborizantes.32
4.1 Metabolitos primarios
Son aquellos que participan en la nutrición y procesos metabólicos esenciales para la
planta.33 En la hoja de coca encontramos (ver anexo 4) :
 Proteínas
 Carbohidratos
 Grasas
 Minerales
 Aminoácidos
 Vitaminas
4.2 Metabolitos secundarios
Son aquellos que permiten interacciones ecológicas de la planta con su entorno. La hoja
de coca posee gran cantidad de metabolitos secundarios 33 , los principales son:
4.2.1 Alcaloides de la Hoja de Coca :
Los alcaloides de la hoja de coca, pertenecen a los grupos del Tropano, de la Pirrolidina y
de la Piridina .34
Alcaloides del Tropano:
 Cocaína
 Cinnamoylcocaína : Cis-Cinnamoylcocaína y Trans-Cinnamoylcocaína
 Benzoylecgonina
 Methylecgonina
 Methylecgonidina
 Norformylecgonina
22
 Pseudotropyna
 Benzoylthropina
 Tropacocaína
 Dihydroxytropano,
 α-Truxillina y β-Truxillina (Las formas alfa y beta son en realidad un solo grupo).
Alcaloides de la Pyrrolidina:
 Hygrina
 Hygrolina
 Cuscohygrina
 Dihydrocuscohygrina.
Alcaloides de la Pyridina:
 Nicotina
4.2.2 Flavonoides :
En los extractos de las hojas de la especie Erythroxylum coca var. coca se han encontrado
seis O-conjugados del Eriodictiol (flavanona) .
En el extracto de las hojas de la especie E. novogranatense var. truxillense están un O-
conjugado de quercetina (flavonol) , O-conjugado de fisetina (flavonol) , y dos O-
conjugados de Kaempferol (flavonol). 35
4.2.3 Terpenoides :
Se han encontrado en las hojas secas del aceite esencial de hoja de coca al β- pineno
(monoterpeno), β- mirceno (monoterpeno), nerolidol (sesquiterpeno) , fitol (diterpeno).16
23
A.5 Propiedades
Los diversos estudios realizados en el Perú acerca de la hoja de coca, lo relacionan
generalmente a sus efectos adictivos dados por sus constituyentes alcaloides. Pero pocos
son los estudios que se refieren a las propiedades benéficas que posee. Actualmente los
estudios realizados sobre la hoja de coca se enfocan en estudiar sus propiedades
nutricionales y medicinales.9
En el aspecto nutricional , la hoja de coca se ha promocionado en los últimos años por su
supuesto valor nutricional y un alimento capaz de resolver los problemas nutricionales .
Entre sus supuestas virtudes se afirma que la hoja es un alimento completo, pues tiene
más calcio que la leche, así como un elevado porcentaje de proteínas digeribles y
absorbibles, por lo que debe darse a niños y adultos.36
Pero estudios recientes ha demostrado que la supuesta “riqueza” en nutrientes no es tal. El
contenido de vitamina C detectado en la hoja de coca es pobre .
La vitamina A se encuentra en cantidades apreciables, aunque menores que las obtenidas
en las zanahorias. La existencia de los alcaloides potencialmente tóxicos
limita su uso como fuente de vitamina A. 37
Los niveles de calcio es baja, el nivel del hierro es también similar al nivel encontrado en
otras hojas comestibles (espinaca) y un tercio del encontrado en el perejil. Las proteínas de
la hoja de coca corresponden a proteínas vegetales, donde el aminoácido lisina es el
aminoácido limitante. Estas son proteínas de baja calidad nutricional comparadas con las
37
proteínas animales.
Además se ha encontrado la presencia de antinutrientes los cuales son capaces de
disminuir la absorción del calcio, el hierro y el zinc en la hoja de coca .
Estos son compuestos que tienen la capacidad de unirse a los minerales como el calcio, el
hierro o el zinc, impidiendo su absorción en el intestino.
El ácido oxálico es un antinutriente para el calcio, el que se ha encontrado en este
estudio en cantidades importantes en la hoja de coca (2.1 %), así como otros dos
antinutrientes: ácido fítico y polifenoles. 37
24
Con respecto a sus propiedades medicinales se le atribuye sus propiedades anestésicas,
analgésicas, antidiarreico, evita el soroche (mal de altura), evita la formación de caries
dental (acción antibacteriana frente al Streptococcus mutans ), ayuda en la coagulación,
entre otras.8
5.1 Actividad Antibacteriana
En cuanto a la actividad antibacteriana, se sabe que la presencia de diversos terpenoides
en los aceites esenciales de hoja de coca le da el efecto inhibidor a ciertas bacterias Gram
(+) .16
En recientes estudios se obtuvo resultados destacables en los grupos de flavonoides y
alcaloides totales pertenecientes a las variedades Erythroxylum coca var. coca y
Erythroxylum novogranatense var. truxillense frente a algunas bacterias Gram (+) y Gram
(-) .12 (ver anexo 5 )
B. CARIES DENTAL:
B.1 Generalidades
Según la OMS ha definido a la caries dental como un proceso localizado de origen
multifactorial que se inicia después de la erupción dentaria, determinando el
reblandecimiento del tejido duro del diente y evoluciona hasta la formación de una cavidad.
Si no se atiende oportunamente, afecta la salud general y la calidad de vida de los
individuos de todas las edades .38
B.2 Principales Microorganismos De La Cavidad Bucal
2.1 Streptococcus
Los estreptococos son microorganismos muy difundidos , en la cavidad bucal alberga gran
número de especies de este género. Estos gérmenes pueden provocar distintas patologías
como consecuencia de sus productos o por el hecho de ser resistentes a la fagocitosis. 39
25
Los estreptococos tienen forma esférica y están agrupados en cadenas de longitud
variable. Cada uno de los elementos aisladamente tienen un diámetro que oscila entre 0,6
y 1 a 2 µm. Las formaciones en cadena son consecuencia de que los microorganismos
permanecen adheridos por una pared celular. 39 (ver anexo 6 )
Son cocos Gram positivos que normalmente se disponen en parejas o cadenas. La
mayoría de las especies son anaerobios facultativos y algunos crecen únicamente en una
atmósfera enriquecida con dióxido de carbono. Sus exigencias nutricionales son complejas
y su aislamiento requiere del uso de medios enriquecidos con sangre o suero. Son
capaces de fermentar carbohidratos y son catalasa negativo , a diferencia del género
Staphylococcus. 40
2.1.1 Clasificación del género Streptococcus
Las clasificaciones que se han propuesto para esta bacteria son innumerables y se basan
en sus distintas características; las más actuales tienen en cuenta la biología molecular.
Una de ellas considera la capacidad que tienen estas bacterias para lisar los glóbulos rojos
, lo que puede ponerse en manifiesto si se siembran en placas que contengan agar sangre.
En este medio de cultivo algunas especies logran producir un halo incoloro alrededor de la
colonia debido a una hemólisis total de glóbulos rojos y se dice que son Streptococos β-
hemolíticos . Otras especies forman un halo de color verdoso debido a una hemólisis
parcial y se denominan α-hemolíticos o viridans por la coloración. Por último están los
estreptococos que no producen cambios y se denominan ɤ-hemolíticos.39
Rebecca Lancefield desarrolló en 1933 el sistema de clasificación serológica para
diferenciar las cepas β-hemolíticas. La mayoría de estas cepas y algunas α-hemolíticas y
no hemolíticas poseen antígenos específicos de grupo, la mayoría de las cuales son
carbohidratos de la pared celular. En la actualidad el sistema Lancefield se restringe en la
actualidad a un número reducido de especies de estreptococos (grupos A,B,C,F y G). La
26
mayoría de los α-hemolíticos y no hemolíticos carece de los antígenos de pared celular
específicos de grupo.40
2.1.1.1 Streptococcus del grupo viridans
El grupo de los Streptococcus viridans distintos del S. pneumoniae conforma un grupo
heterogéneo de estreptococos α-hemolíticos y no hemolíticos . Al contrario de los β-
hemolíticos humanos , estos microorganismos con excepción del grupo bovis , carecen de
antígenos del grupo serológico de Lancefield específicos , aunque algunos pueden
transportar antígenos que reaccionan en forma cruzada con estos antisueros. 41
Por conveniencia los estreptococos del grupo viridans pueden ser ubicados en grupos
sobre la base de características bioquímicas comunes. Estos grupos incluyen : S.
anginosus ,S. sanguis , S. mitis , S. mutans , S. salivarius , S. bovis ; además de los no
agrupados su especie más representativa es S. suis.
Los microorganismos pueden ser asignados a estos grupos sobre la base de arginina
dihidrolasa , hidrólisis de esculina , producción de acetoína (prueba de VP), producción de
ácido a partir de manitol y sorbitol y presencia de ureasa. 41 (ver anexo 7)
El grupo viridans incluye varios tipos de estreptococos , que principalmente forman parte
de la flora normal del tracto respiratorio superior. Algunas veces se han encontrado en
casos de endocarditis bacteriana subaguda produciendo bacteremias persistentes. Muchas
especies de estreptococos viridans que habitan la cavidad oral son considerados agentes
patógenos , asociados con el inicio y la patogenia de la caries dental : Streptococcus del
grupo mutans .42
27
a) Estreptococos del grupo mutans
Pertenecen a este grupos las especies Streptococcus mutans , Streptococcus sobrinus ,
Streptococcus rattus , Streptococcus cricetus , Streptococcus ferus , Streptococcus
macacae , Streptococcus downey y 8 serotipos (a-h).42
Streptococcus mutans (serotipos c, e y f) y Streptoccus sobrinus (serotipos d y g) son las
especies con mayor frecuencia en humanos , siendo las cepas del serotipo c las más
aisladas seguidas de la d y la e. Las otras cepas son raramente encontradas.42
S. mutans y S. sobrinus son capaces de producir la enzima glucosiltransferasa cuya
función es romper los enlaces de sacarosa y une los residuos de glucosa entre sí para
formar glucanos insolubles , cuya función es servir de matriz pegajosa para que se unan
otras bacterias. La adherencia específica e inespecífica del S. mutans y otros
microorganismos a los glucanos adherentes e insolubles y la posterior formación de ácidos
es lo que conduce a la desmineralización del esmalte y al inicio de las lesiones cariosas. 42
Solo una pequeña parte de la sacarosa es usada para la formación de polisacáridos
extracelulares e intracelulares , la mayor parte sirve como fuente energética para el
crecimiento bacteriano.42
B.3 Streptococcus mutans
Es considerada la especie más aislada de las lesiones cariosas. En el año de 1924 ,
Clarke lo aisló de algunas lesiones de caries (caries en dentina) en seres humanos.
La adhesión de este microorganismo esta mediada por la interacción de la proteína PAc y
algunas de las salivas que son adsorbidas por el esmalte dental ; la acumulación de placa
dental se produce cuando este microorganismo produce los glucanos solubles e insolubles
utilizando las enzimas Glucosiltransferasa (GTFs), a partir de los azúcares de la dieta.
Cuando la unión se hace más fuerte , las bacterias degradan la sacarosa a ácidos , como
28
el láctico , que desmineralizan el diente , dando paso a la formación de una lesión
cariosa.42
Este microorganismo en cultivos en agar sangre , sus colonias presentan alfa y gamma
hemólisis. Todas las cepas de S. mutans fermentan manitol ,inulina ,sorbitol rafinosa y
esculina ; algunas cepas fermentan melobiosa ; tiene pruebas negativas para ureasa ,
arginina , PYR , hidrólisis de hipurato. 42
3.1 Aislamiento del S. mutans
Considerando los medios líquidos es posible recomendar el caldo Todd Hewitt , el cual es
muy útil para el cultivo de estreptococos fastidiosos .Con relación a los medios sólidos
tenemos el Agar Mitis Salivarius , adicionándole 20 % de sacarosa, 0,2 U/ml de Bacitracina
y solución de telurito de potasio al 1 % ; además, este medio contiene otras sustancias
inhibidoras , como azul tripán y cristal violeta.
Las colonias se observan de color azul oscuro , con márgenes irregulares , estrellados ,
bien adheridas al medio y a veces rodeadas de una zona como gotas de agua , debido a la
producción de polisacáridos extracelulares que conforman el glicocálix.42
3.3 HIPÓTESIS Y VARIABLES
 El extracto etanólico del Erythroxylum coca var. coca tiene mayor efecto
antibacteriano que el Erythroxylum novagranatense var. truxillense frente al
Streptococcus mutans .
Variable independiente :
 Extracto etanólico de Hoja de coca
Variable Dependiente :
 Efecto antibacteriano del extracto etanólico de la hoja de coca frente al
29
3.4 OPERACIONALIZACIÓN DE VARIABLES
CONCEPTUALIZACIO
VARIABLE N DIMENSIÓN INDICADOR ESCALA VALOR
Dependiente : Capacidad de suprimir Actividad Diámetro del
Efecto o inhibir el crecimiento antibacterian halo de Razón
antibacteriano bacteriano a Inhibición
del extracto
mm
etanólico de la
hoja de coca
frente al
Streptococcus
mutans
Independiente : Sustancia Extracto 100 %
Extracto etanólica etanólico de Concentración Ordinal 50 %
etanólico de que contiene Erythroxylum 25 %
hoja de coca el extracto de coca var. 12,5 %
Hoja de coca coca
Extracto
100 %
etanólico de
Concentración Ordinal 50 %
Erythroxylum
25 %
novogranate
12,5 %
nse var.
truxillense
30
IV. METODOLOGÍA
4.1 TIPO DE ESTUDIO
Esta investigación es de tipo experimental porque el investigador manipula el objeto de
estudio , transversal porque los datos serán recogidos en un solo momento y prospectivo
porque los datos serán recogidos en el momento en el que ocurren los resultados.
4.2 POBLACIÓN Y MUESTRA
 Población:
 Cultivos de la Cepa estándar de Streptococcus mutans
 Selección de la muestra:
 Se determinó de forma No probabilística, por conveniencia del investigador.
 Tamaño de la muestra:
 20 cultivos de Streptococcus mutans
 Unidad muestral:
• Placas de cultivo con Streptococcus mutans
 Unidad de análisis:
• Halos de inhibición formados alrededor de los discos impregnados de cada una de
las concentraciones de los productos en estudio.
4.3 PROCEDIMIENTO Y TÉCNICA
1. Procedimiento para la obtención del extracto
2. Para la determinación del efecto antibacteriano
Procedimiento para la obtención del extracto
La obtención del extracto etanólico de las 2 variedades de hoja de coca (proporcionada por
la ENACO) se realizó en la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la UNMSM.
El extracto etanólico se obtuvo de la siguiente manera: La cantidad de 75g de material
vegetal secado y molido de cada variedad, se puso a macerar con etanol (35 litros) a
31
temperatura ambiente por 6 días en un ambiente oscuro. Luego estos extractos se agitaron
a 200 rpm durante 30 minutos sobre un baño María, a una temperatura de 60 °C; se filtró
al vacío y se concentró a presión reducida a una temperatura no mayor de 40 ° C.
Las distintas variedades del extracto etanólico se diluyeron con alcohol puro para tener las
concentraciones de 100 % , 50 % , 25 % , 12,5 % .
Para el control positivo se usó la Clorhexidina al 0,12 % y como Control negativo el Alcohol
puro .
Determinación del efecto antibacteriano:
Mediante el método de difusión por discos se procedió a la aplicación del extracto
etanólico en las distintas concentraciones y los controles positivos y negativos en los
cultivos de la cepa estándar de Streptococcus mutans sembradas en Agar Tritpicasa soya
(TSA) . La incubación se realizó a 37 °C por 24-48 horas en condiciones de anaerobiosis
parcial con CO2. Los resultados se medirán en base a los halos de inhibición formados
alrededor de cada disco.
4.4 PROCESAMIENTO DE DATOS
Después de haber realizado las lecturas correspondientes con una regla milimetrada , los
datos obtenidos fueron registrados en la ficha de recolección de datos . (ver anexo 8)
4.5 ANÁLISIS DE RESULTADOS
El análisis de datos se realizó en una laptop Corel I 3 Windows10 con el programa SPSS
versión 22.
Con este programa mediante el uso de tablas y gráficos (cajas y bigotes) , se halló la
media aritmética (promedio) y la desviación estándar de los halos de inhibición que se
formaron por cada variedad de extracto a distintas concentraciones.
Los datos fueron procesados aplicándose los intervalos de confianza al 95 %, para
determinar el nivel de significancia de los resultados (p < 0,05).
Se utilizó la Prueba U de Mann Whitney y Kruskal Wallis para la comparación de los halos
de inhibición en diferentes concentraciones según el tipo de extracto etanólico utilizado
32
V. RESULTADOS
Pasada las 48 horas de haberse realizado la siembra se procedió a recoger los datos en la
ficha de recolección (Anexo 8). Se procedió a medir los halos de inhibición con una regla
milimetrada .
Después se realizó el análisis estadístico con SPSS con el cual se obtuvo los siguientes
resultados :
Tabla 1. Halos de inhibición de la acción del extracto etanólico de E. coca var.
coca, frente al S. mutans.
Tamaño del Halo de Inhibición

Media Mediana Desviación Standard Máximo Mínimo
E1 100 % 18,65 18 2,434 24 15
E1 50 % 17,10 17 2,654 23 13
E1 25 % 15,45 15 2,460 21 12
E1 12.5 % 13,05 13 2,164 17 10
Control ˗ 6 6 0 6 6
Control + 23,30 23 2,755 30 20
E1 : E. coca var. coca
Los resultados indican que el valor promedio de los halos de inhibición del crecimiento de
Streptococcus mutans frente a la concentración del 100 % del Extracto etanólico del E.
coca var. coca es de 18,65 ± 2,43 valor que va disminuyendo según la concentración del
extracto además de una menor acción que el Control Positivo (Clorhexidina 0,12 %).
Tabla 1 y Fig. 1
33
E1 : E. coca var. coca
Fig. 1. Halo de inhibición promedio del extracto etanólico del E. coca var. coca
34
Tabla 2. Halos de inhibición de la acción del extracto etanólico del E.
novogranatense var. truxillense frente al S. mutans.

Media Mediana Desviación Standard Máximo Mínimo
E2 100 % 15,30 15 1,895 21 12
E2 50 % 14,05 14 1,932 18 10
E2 25 % 12,65 13 1,725 17 10
E2 12.5 % 11,70 12 1,490 14 9
Control ˗ 6 6 0 6 6
Control + 23,30 23 2,755 30 20
E2 : E. novogranatense var. truxillense
Los resultados indican que el valor promedio de los halos de inhibición del crecimiento de
Streptococcus mutans frente a la concentración del 100 % del Extracto etanólico del E.
novogranatense var. truxillense es de 15,3 ± 1,89 y a la concentración 50 % es 14,05
±1,93 siendo estás la de mayor efecto antibacteriano que los extractos de menor
concentración ; pero el valor promedio del halo de todas las concentraciones de este
extracto es menor frente al control positivo (Clorhexidina 0,12 %). Tabla 2 y Fig. 2
35
E2 : E. novogranatense var. truxillense
Fig. 2. Halo de inhibición promedio del extracto etanólico del E. novogranatense
var. truxillense frente al S. mutans.
36
Para elegir una prueba estadística adecuada hacemos el test de Normalidad (ver anexo 9)
para comprobar si los datos presenta una distribución normal.
El análisis estadístico de los resultados se observan en las Tablas 3 al 12.
Tabla 3. Prueba de Kruskal – Wallis
Tamaño del halo de Inhibición
Chi - cuadrado 86,843
gl 7
Significación exacta 0,000
Según la prueba de Kruskal – Wallis , si vemos una p < 0,05 significa que existe diferencia
significativa entre los grupos.
Para ver entre que grupos existe diferencia significativa , usamos la Prueba U de Mann
Whitney .
37
Tabla 4. Prueba U de Mann Whitney entre E.coca var. coca 100 % y los otros
extractos.
U de Mann Whitney Sig. Exacta
E1 50 % 138,500 0,096
E1 100 % E1 25 % 66,500 0,000
E1 12,5 % 12,000 0,000
E2 100 % 43,500 0,000
E2 50 % 18,000 0,000
E2 25 % 6,000 0,000
E2 12,5 % 0,000 0,000
E1 : E. coca var. coca , E2 : E. novogranatense var. truxillense
Según la Prueba U de Mann Whitney podemos ver que la significancia que tiene el extracto
etanólico de E.coca var. coca 100 % frente a los grupos de E. coca var. coca 25 % , 12,5
% , E. novogranatense var. truxillense 100 % , 50 % , 25 % y 12,5 % es igual a 0,000 lo
que significa que E.coca var. coca 100 % presenta diferencias significativas frente a estos
grupos
Con respecto a E.coca var. coca 100 % frente a E.coca var. coca 50 % hay una
significancia de 0,096 lo que significa que no hay diferencia significativa entre estos dos
grupos.
38
extractos.
E1 100 % 138,500 0,096
E1 50 % E1 25 % 128,000 0,052
E1 12,5 % 48,000 0,000
E2 100 % 118,000 0,026
E2 50 % 75,000 0,000
E2 25 % 32,000 0,000
E2 12,5 % 10,000 0,000
Según la Prueba U de Mann Whitney podemos ver que la significancia que tiene el extracto
etanólico de E.coca var. coca 50 % frente a los grupos E.coca var. coca 12,5 % , E.
novogranatense var. truxillense 100 % , 50 % , 25 % y 12,5 % es menor a 0,05 lo que
significa que E.coca var. coca 50 % presenta diferencias significativas frente a estos
grupos.
Con respecto a E.coca var. coca 50 % frente a E. coca var. coca 100 % y 25 % hay una
significancia mayor a 0,05 lo que significa que no hay diferencia significativa entre estos
grupos.
39
extractos.
E1 100 % 66,500 0,000
E1 25 % E1 50 % 128,000 0,052
E1 12,5 % 97,500 0,005
E2 100 % 196,500 0,925
E2 50 % 135,000 0,081
E2 25 % 67,000 0,000
E2 12,5 % 35,500 0,000
Según la Prueba U de Mann Whitney podemos ver que la significancia que presenta
E.coca var. coca 25% frente a los grupos E.coca var. coca 100 % , 12,5 % , E.
novogranatense var.truxillense 25 % ,12,5 % es menor a 0,05 lo que significa que E.coca
var. coca 25 % presenta diferencias significativas frente a estos grupos.
Con respecto a la significancia que tiene el extracto etanólico de E.coca var. coca 25 %
frente a E.coca var. coca 50 % (0,052) , E.novogranatense var.truxillense 100 % (0,925) ,
50 % (0,081) es mayor a 0,05 lo que significa que no hay diferencia significativas entre
estos grupos.
40
Tabla 7. Prueba U de Mann Whitney entre E.coca var. coca 12,5 % y los otros
extractos.
E1 100 % 12,000 0,000
E1 12,5 % E1 50 % 48,000 0,000
E1 25 % 97,500 0,005
E2 100 % 92,500 0,003
E2 50 % 147,500 0,157
E2 25 % 181,500 0,620
E2 12,5 % 131,500 0,063
Según la Prueba U de Mann Whitney podemos ver que la significancia que presenta
E.coca var. coca 12,5 % frente a los grupos E.coca var. coca 100 % , 50 % , 25 % ,
E.novogranatense var.truxillense 100% es menor a 0,05 lo que indica que E.coca var.
coca 12,5 % presenta diferencias significativas frente a estos grupos.
Con respecto a la significancia que presenta el extracto etanólico de E.coca var. coca 12,5
% frente a los grupos E.novogranatense var.truxillense 50 % (0,157) , E.novogranatense
var.truxillense 25 % (0,620) y E.novogranatense var.truxillense 12,5 % (0,063) es mayor a
0,05 lo que significa que no hay diferencia significativa entre ellos .
41
Tabla 8. Prueba U de Mann Whitney entre E.novogranatense var. truxillense 100 % y
los otros extractos.
E1 100 % 43,500 0,000
E2 100 % E1 50 % 118,000 0,026
E1 25 % 196,500 0,925
E1 12,5 % 92,500 0,003
E2 50 % 129,000 0,056
E2 25 % 51,000 0,000
E2 12,5 % 19,500 0,000
Según la Prueba U de Mann Whitney podemos ver que existe diferencia significativa entre
E.novogranatense var. truxillense 100 % frente a los grupos E. coca var. coca 100 % , 50
% , 12,5 % , E.novogranatense var.truxillense 25 % y 12,5 % ya que presentan una
significancia menor a 0,05.
Con respecto a la significancia que presenta E.novogranatense var. truxillense 100 %
frente a los grupos E.coca var. coca 25 % (0,925) y E.novogranatense var. truxillense 50
% (0,056) es mayor a 0,05 , lo que indica que no hay diferencia significativa entre estos.
42
Tabla 9. Prueba U de Mann Whitney entre E.novogranatense var. truxillense 50 % y
los otros extractos.
E1 100 % 18,000 0,000
E2 50 % E1 50 % 75,000 0,000
E1 25 % 135,000 0,081
E1 12,5 % 147,500 0,157
E2 100 % 129,000 0,056
E2 25 % 107,500 0,011
E2 12,5 % 65,000 0,000
Según la Prueba U de Mann Whitney podemos ver que la significancia que presenta el
extracto etanólico de E.novogranatense var.truxillense 50 % frente a E.coca var. coca 100
% , 50 % y E.novogranatense var.truxillense 25 % , 12,5 % es menor a 0,05 lo que indica
que E.novogranatense var.truxillense 50 % presenta diferencias significativas frente a
estos grupos.
Con respecto a la significancia que presenta E.novogranatense var.truxillense 50 % frente
a los grupos E.coca var. coca 25 % (0,081) , E.coca var. coca 12,5 % (0,157) ,
E.novogranatense var.truxillense 100 % (0,056) lo que significa que no hay diferencia
significativa entre ellas .
43
Tabla 10. Prueba U de Mann Whitney E.novogranatense var. truxillense 25 % y los
otros extractos.
E1 100 % 6,000 0,000
E2 25 % E1 50 % 32,000 0,000
E1 25 % 67,000 0,000
E1 12,5 % 181,500 0,620
E2 100 % 51,000 0,000
E2 50 % 107,500 0,011
E2 12,5 % 139,500 0,102
extracto etanólico de E.novogranatense var.truxillense 25 % frente a E.coca var. coca 100
% , 50 % , 25 % y E.novogranatense var.truxillense 100 % , 50 % es menor a 0,05 lo que
indica que E.novogranatense var.truxillense 25 % presenta diferencias significativas frente
a estos grupos.
Con respecto a la significancia que presenta E.novogranatense var.truxillense 25 % frente
a los grupos E.coca var. Coca 12,5 % (0,620) y E.novogranatense var.truxillense 12,5 %
(0,102) es mayor a 0,05 lo que significa que no hay diferencia significativa entre ellas .
44
Tabla 11. Prueba U de Mann Whitney entre E.novogranatense var. truxillense 12,5 %
y los otros extractos
E1 100 % 0,000 0,000
E2 12,5 % E1 50 % 10,000 0,000
E1 25 % 35,500 0,000
E1 12,5 % 131,500 0,063
E2 100 % 19,500 0,000
E2 50 % 65,000 0,000
E2 25 % 139,500 0,102
extracto etanólico de E.novogranatense var.truxillense 12,5 % frente a E.coca var. coca
100 % , 50 % , 25 % y E.novogranatense var. truxillense 100 % y 50 % es menor a 0,05 lo
que indica que E.novogranatense var.truxillense 12,5 % presenta diferencias significativas
frente a estos grupos.
Con respecto a la significancia que presenta el extracto etanólico de E.novogranatense var.
truxillense 12,5 % frente a los grupos E.coca var. coca 12,5 % (0,063) y E.novogranatense
var. truxillense 25 % (0,102) ) es mayor a 0,05 lo que significa que no hay diferencia
significativa entre ellas .
45
Tabla 12. Prueba U de Mann Whitney entre E.novogranatense var. truxillense y E.
coca var. coca
Variedad E2 100 % E2 50 % E2 25 % E2 12.5 %
E1 100 % 0,000 0,000 0,000 0,000
E1 50 % 0,026 0,000 0,000 0,000
E1 25 % 0,925 0,081 0,000 0,000
E1 12.5% 0,003 0,157 0,620 0,063
E1 : E. coca var. coca , E2 : E. novogranatense var. Truxillense
Podemos ver que E. coca var. coca 100 % y 50 % presenta diferencias significativas
frente a E. novogranatense var. truxillense100 % , 50 % , 25 % y 12,5 %.
E. coca var. coca 25 % presenta diferencias significativas frente a E. novogranatense var.
truxillense 25 % y 12,5 %.
E. coca var. coca 12,5 % presenta diferencia significativa frente a E. novogranatense var.
truxillense 100 %.
46
VI. DISCUSIÓN
En este estudio se buscó determinar si había una diferencia en el efecto
antibacteriano de los extractos etanólicos de las variedades E. novogranatense var.
truxillense y E. coca var. coca frente al S.mutans , lo cual fue demostrado midiendo los
tamaños del halo de inhibición formados de cada variedad a diferente concentración.
Los resultados de la evaluación del efecto antibacteriano mediante las pruebas estadísticas
determinaron que sí existen diferencias entre estas 2 variedades de hoja de coca ,
demostrando que el efecto antibacteriano del extracto de E. coca var. coca al 100 % y 50
% es mayor al de la variedad truxillense al 100 % (Tabla 1 y 2) . Además también se
determinó que el efecto antibacteriano del extracto de E. coca var. coca al 25 % , no
presentó diferencia significativa frente al extracto del E. novogranatense var. truxillense al
100 % y 50 % (Tabla 6) .
Los resultados mostrados se puede deber a la distinta composición química que

29
posee cada una de ellas. La literatura nos indica que esta diferencia se debe a diversos
factores , los cuales probablemente influyan en el efecto antibacteriano de estas.
Si bien no existen estudios que comparen el efecto antibacteriano de estas dos variedades
frente al S.mutans , Vidal y cols 12 comparó la actividad antibacteriana del extracto crudo
de las 2 variedades frente a S. aureus , S. epidermis , E. coli y P. aeruginosa ; en donde se
evidenció que el extracto crudo de Erythroxylum coca Lam presentó mayor tamaño de
halo de inhibición frente a las Bacterias Gram + (S. epidermidis y S. aureus) y P.
aeruginosa que el extracto crudo de Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron. Sin
embargo este último presentó mayor tamaño de halo de inhibición frente a E. coli .
Además en este estudio también se evaluó la composición química de ambas demostrando
que el contenido de alcaloides aislados presentes en el extracto etanólico fue de 2,69 %
para Erythroxylum coca Lam, y 1,67 % para Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron.
Con respecto a los flavonoides , Erythroxylum novogranatense (Morris) Hieron presentó
mayor cantidad de flavonoides.
47
Con respecto al Control Positivo (Clorhexidina 0,12 %) pudimos ver que esta posee mayor
efecto antibacteriano frente al S.mutans que los extractos etanólicos de las 2 variedades
de hoja de coca (Tabla 1 y 2).
El efecto antibacteriano de la hoja de coca frente al S.mutans está sustentado en los

8 13 19
estudios de Minaya , Borrovic , Vergara los cuales demostraron el efecto
antibacteriano del extracto etanólico de la E. novogranatense var. truxillense frente a
distintas bacterias de la cavidad oral como el Streptococcus mutans .
18
En el estudio de Rojas se evidenció que el extracto de la hoja de Erythroxylum
coca var. coca (Lambran) a distintas concentraciones ejercía una eficacia antibacteriana
frente al Staphylococcus aureus y Streptococcus mutans , pero esta no demostró
superioridad para con los resultados obtenidos con la clorhexidina al 0,12 %. Además se
pudo evidenciar que a mayor concentración del extracto de Erythroxylum coca var. coca
(Lambran) había mayor efecto antibacteriano.
48
VII. CONCLUSIONES
 Los resultados obtenidos muestran que se cumple la hipótesis planteada que la
variedad de E.coca var. coca tiene mayor efecto antibacteriano que la
E.novogranatense var. truxillense.
 Se demostró que el extracto etanólico de E. coca var. coca al 100 % tiene igual
efecto antibacteriano que la E. coca var. coca al 50 % y difiere significativamente
con la variedad E.novogranatense var. truxillense .
 Se demostró que el extracto etanólico de E. coca var. coca al 25 % tiene igual
efecto antibacteriano que E.novogranatense var. truxillense al 100 % y 50 %.
 Se demostró que la Clorhexidina al 0,12 % tiene mayor efecto que el extracto
etanólico de las 2 variedades de hoja de coca .
49
VIII. RECOMENDACIONES
 Realizar el mismo estudio in vitro pero con otras bacterias presentes en la cavidad
oral.
 Realizar el mismo estudio pero in vivo.
 Determinar con precisión cuál de los componentes de la hoja de coca es
responsable del efecto antibacteriano .
50
IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Editorial Pontificia Universidad Javeriana; 2006.
54
X. ANEXOS
10.1 CUADROS DE CONSISTENCIA
ANEXO Nº 1. MORFOLOGÍA DEL ERYTHROXYLUM NOVOGRANATENSE VAR.

TRUXILLENSE
55
ANEXO Nº 2. MORFOLOGÍA DEL ERYTHROXYLUM COCA
VAR. COCA
ANEXO Nº3. PRINCIPALES COMPONENTES DE LA HOJA DE COCA
31
Fuente : Género Erythroxylum: Análisis de la Información Científica
56
ANEXO Nº4. PRINCIPALES COMPONENTES DE LA HOJA DE
COCA
COMPONENTE CONTENIDO (/100 g de peso seco)
Minerales :
Calcio 1011.67 mg
Hierro 29.16 mg
Zinc 2.67 mg
Magnesio 210.95 mg
Grasa 6.12 ± 0.70 g
Energía 346.23 ± 5.76 (kcal)
Vitaminas :
Vitamina A (μ-caroteno) 3.51 mg
Vitamina D 0.00312 mg
Vitamina E (μ-tocoferol) 16.72 mg
Proteínas 20.28 ± 1.65 g
Aminoácidos :
Histidina 0.418 ± 0.040 g
Isoleucina 0.728 ± 0.072 g
Leucina 1.323 ± 0.147 g
Lisina 0.801 ± 0.095 g
Metionina 0.337 ± 0.036 g
Cisteína 0.200 ± 0.020 g
Fenilananina 0.790 ± 0.094 g
Tirosina 0.570 ± 0.073 g
Treonina 0.711 ± 0.076 g
Triptofano 0.265 ± 0.034 g
Valina 0.902 ± 0.096 g
Carbohidratos 46.2 g
Fuente : Food and Nutrition Bulletin 37
57
ANEXO Nº5 COMPONENTES DE LA HOJA DE COCA CON ACTIVIDAD
ANTIBACTERIANA
12
Fuente : Rev Peruana de Medicina Integrativa
ANEXO Nº6. STREPTOCOCCUS MUTANS
58
ANEXO Nº7. CARACTERÍSTICAS BIOQUÍMICAS DEL STREPTOCOCCUS MUTANS
Fuente : Koneman Diagnóstico Microbiológico 41
59
10.2 INSTRUMENTO DE RECOLECCIÓN DE DATOS
ANEXO Nº 8. FICHA DE RECOLECCIÓN DE DATOS

Extracto Etanólico de Erythroxylum Extracto Etanólico de Erythroxylum
Control
Número de coca var. coca novogranatense var. truxillense Control
Negativo
muestra Positivo
100 % 50 % 25 % 12.5 %
100 % 50 % 25 % 12.5 %
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
PROMEDIO
60
10.3 TABLA DE INTERPRETACIÓN DE DATOS
ANEXO Nº9. PRUEBA DE NORMALIDAD PARA DETERMINAR SI LOS DATOS

OBTENIDOS PRESENTAN DISTRIBUCIÓN NORMAL
Kolmogorov - Smirnov Shapiro - Wilk
Estadístico gl Sig. Estadístico gl Sig.
 E.coca var. coca
100 % 0,201 20 0,033 0,924 20 0,118
50 % 0,163 20 0,171 0,952 20 0,405
25 % 0,162 20 0,182 0,947 0,323

20
12.5 %
0,166 20 0,149 0,932 20 0,168
 E.novogranatense var. truxillense
100 %
0,213 20 0,018 0,885 20 0,021
50 % 0,240 20 0,004 0,936 20 0,205

25 %
0,167 20 0,146 0,921 20 0,102
12.5 %
0,230 20 0,007 0,923 20 0,115
 Control Negativo
0 20 0 0 20 0
 Control Positivo
0,193 20 0,048 0,919 20 0,094
Según la prueba de Normalidad de Shapiro-Wilk podemos observar que el extracto
etanólico de E.novogranatense var. truxillense (100 %) no presenta distribución normal (p
=0,021).
61
10.4 FOTOGRAFÍAS
FOTO 1 : HOJAS DE Erythroxylum coca var. coca
FOTO 2 : HOJAS DE Erythroxylum novogranatense var. truxillense
62
FOTO 3 : CULTIVO DE LA CEPA ATCC de Streptococcus mutans
FOTO 4 : EXTRACTOS ETANÓLICOS DE Erythroxylum novogranatense var.

truxillense Y Erythroxylum coca var. coca
63
FOTO 5 : PLACAS DE VIDRIO CON AGAR TSA
64
FOTO 6 : TUBOS DE ENSAYO
FOTO 7 : PREPARANDO LAS DILUCIONES
65
FOTO 8 : ESTANDARIZANDO LA CEPA
FOTO 9 : CEPA ESTANDARIZADA
66
FOTO 10 : EXTRACTO DE LAS DISTINTAS VARIEDADESDE HOJA DE COCA A
DISTINTAS CONCENTRACIONES JUNTO CON EL CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO
FOTO 11 : SIEMBRA DE LA CEPA ESTANDARIZADA EN AGAR TSA
67
FOTO 12 : DISCOS EMBEBIDOS
FOTO 13 : COLOCACIÓN DE LOS DISCOS EN EL AGAR
68
FOTO 14 : DISCOS COLOCADOS EN LOS AGARES SEMBRADOS CON LA CEPA
STANDARD DE Streptococcus mutans
FOTO 15 : COLOCACIÓN DE LAS PLACAS SEMBRADAS EN UNA JARRA EN

CONDICIONES DE ANAEROBIOSIS PARCIAL C/CO 2
69
FOTO 16 : COLOCACIÓN DE LA JARRA EN LA INCUBADORA A 37ºC
FOTO 17 : LECTURA DE LA SIEMBRA A LAS 48 HORAS
70
FOTO 18 : LECTURA DE LA SIEMBRA A LAS 48 HORAS
71

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Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Universidad del Perú. Decana de América

Comparación del efecto antibacteriano del extracto

 Presidente: Mg. Blg. Sofía Belinda Espinoza Escajadillo

 Miembro: Dra. C.D. Juana Rosa Delgadillo Avila

 Miembro asesor: Mg. Blg. Hilda Moromi Nakata

A mis padres, por brindarme su amor y apoyo incondicional

para poder culminar este proyecto.

A la Mg. Blg. Hilda Moromi Nakata , Docente de Microbiología de la Facultad de

Odontología de la UNMSM, asesora de la presente tesis, por su apoyo, paciencia y

consejos para la realización de este trabajo.

borrador de tesis, por su orientación y consejos en la realización de este trabajo.

de tesis, por su apoyo y orientación en la realización de este trabajo.

Al personal del Laboratorio de Microbiología de la Facultad de Odontología de

la Universidad Nacional Mayor de San Marcos por su ayuda durante la ejecución.

A la Facultad de Farmacia y Bioquímica la Univesidad Nacional Mayor de San

y Erythroxylum novogranatense var. truxillense sobre el Streptococcus mutans y ver si

existe diferencia entre estas dos.

Erythroxylum novogranatense var. truxillense en distintas concentraciones (100 %, 50

%, 25 % y 12,5 % ). Mediante el método de difusión por discos se procedió a la

aplicación de los extractos etanólicos en las distintas concentraciones y los controles

positivos y negativos en los cultivos de la cepa ATCC de Streptococcus mutans

sembradas en Agar Tritpicasa soya. La incubación se realizó a 37 °C por 24-48 horas

en condiciones de anaerobiosis parcial.

se mostró que Erythroxylum coca var. coca al 25 % no presenta diferencia

significativa con Erythroxylum novogranatense var. truxillense al 100 %.

que la variedad E.novogranatense var. truxillense al 100 % frente al Streptococcus

Palabras claves : Erythroxylum , Streptococcus mutans, efecto antibacteriano .

Erythroxylum novogranatense var. truxillense on the Streptococcus mutans and see if

there is a difference between these two.

and Erythroxylum novogranatense var. truxillense in different concentrations (100 %,

Incubation was performed at 37 ° C for 24-48 hours under conditions of partial

with Erythroxylum novogranatense var. truxillense at 100 %.

effect than the variety E.novogranatense var. truxillense at 100% against

Keywords: Erythroxylum, Streptococcus mutans, antibacterial effect.

II. PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN ..................................................................... 11

2.1 ÁREA PROBLEMA .............................................................................................. 11

2.2 DELIMITACIÓN ................................................................................................... 12

2.3 FORMULACIÓN .................................................................................................. 13

2.5 JUSTIFICACIÓN .................................................................................................. 13

2.6 LIMITACIONES ................................................................................................... 14

III. MARCO TEÓRICO ............................................................................................. 15

3.1 ANTECEDENTES ............................................................................................... 15

3.2 BASES TEÓRICAS............................................................................................. 19

A. HOJA DE COCA ............................................................................................. 19

A1. Clasificación Taxonómica ......................................................................... 19

A2. Historia ........................................................................................................ 20

A3. Botánica ...................................................................................................... 20

3.1 E.novogranatense var. truxillense ............................................................ 20

3.2 E.coca var. coca ..................................................................................... 21

A4. Composición Química ................................................................................ 21

4.1 Metabolitos primarios ............................................................................... 22

4.2 Metabolitos secundarios ........................................................................... 22

4.2.2 Flavonoides ..................................................................................... 23

4.2.3 Terpenoides ..................................................................................... 23

A5. Propiedades ................................................................................................ 24

5.1 Actividad Antibacteriana ......................................................................... 25

B2. Principales Microorganismos De La Cavidad Bucal ................................ 25