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Reporte Cloruros

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE BIOTECNOLOGÍA

LABORATORIO DE MANEJO INTEGRAL DE LA CALIDAD DEL AIRE

PRÁCTICA 4. DETERMINACIÓN DE CONTAMINANTES GASEOSOS DE UNA


EMPRESA DEL RAMO INDUSTRIAL. DETERMINACIÓN DE CLORUROS

Equipo 2
Integrantes:
Estrada Hernández Ana Lilia
Jaimes López Andrés Alexander
Monje Sotelo Ruth Carmina
Pasión Dolores Yoan Antonio
Villela Sánchez Lisbeth

Profesora
Ing. Marbella Amador Cruz

Grupo: 7AV1
29 de noviembre del 2019
Introducción
La emisión de compuestos clorados al ambiente representa una preocupación
ambiental debido a que el cloro es una de las sustancias responsables de la perdida
de la capa de ozono.

Se demostro que los CFC permanecían inalterados en las capas inferiores de la


atmósfera durante décadas. Los CFC, invulnerables a la luz solar visible,
prácticamente insolubles en el agua y resistentes a la oxidación, presentan una
sorprendente resistencia en las capas inferiores de la atmósfera. Sin embargo, por
encima de las 18 millas (29 kilómetros) de altitud, con el 99% de todas las moléculas
de aire por debajo de ellos, los CFC muestran sus debilidades. A esta altitud, las
perjudiciales radiaciones ultravioletas de alta energía emitidas por el sol inciden
directamente en las moléculas de CFC, descomponiéndolas en átomos de cloro y
fragmentos residuales. (Rowland y Molina,1974)
Figura 1. Reacción de CFC's con la radiación solar

Los átomos de cloro provocan la descomposición de dos moléculas de ozono en tres moléculas de
oxígeno, en una reacción en cadena en la que los átomos de cloro se regeneran, de forma que
continúa la descomposición del ozono.

Para la determinación de cloro libre se utilizan impactores en serie el primero


contiene agua para atrapar cloruros y el segundo arsenita (NaAsO2) para atrapar el
cloro libre. Se toman alícuotas de las disoluciones que contienen los impactores y
se les agrega disolución de nitrato de plata (AgNO3).
Para ambos, la turbiedad resultante de la formación de cloruro de plata insoluble
(AgCl), se determina por medio de un espectrofotómetro a una longitud de onda de
360 nm. El límite inferior para la determinación de cloruros es de 0.12 g Cl-1/cm3
de disolución absorbedora.
Interfieren en la determinación del iodo, el bromo y los fosfatos, ya que forman sales
insolubles de plata.
Los cloruros se determinan como HCl y el cloro libre como Cl2
Objetivo General
Cuantificar cloruros como HCl y cloro libre como Cl2 en una corriente gaseosa, de
acuerdo con la NMX-AA-070-1980.
Objetivos específicos
Realizar la curva de calibración de cloruros según lo indicado en la NMX-AA-070-
1980
Cuantificar los cloruros de una muestra de una corriente gaseosa de acuerdo con
la NMX-AA-070-1980.
Resultados y análisis
Curva de calibración cloruros
Se construyó una curva patrón para la concentración de cloruros según la NMX-
AA-070-1980.
Gráfico 1. Curva de calibración. Cloruros

y = 0.0015x + 0.1133
Absorbancia Vs Concentración R² = 0.9623
0.17
0.16
0.15
0.14
Absorbancia

0.13
0.12
0.11
0.1
0.09
0.08
0 5 10 15 20 25 30 35
[Cl-](µg/mL)

Se tomo una alícuota de 5 mL de cada uno de los matraces obteniendo los


siguientes resultados:
Tabla 1. Concentración de cloruros en los impactores
Muestra Absorbancia Concentración (µg/mL)
Impactor 1(agua) 0.106 -4.866
Impactor 2(arsenita) 0.111 -1.593

Como puede observarse en la tabla 1, las lecturas obtenidas para las muestras de
ambos impactores están por debajo de la curva de calibración, por lo que los valores
obtenidos no son confiables a pesar de tener un coeficiente de correspondencia de
0.9623
Gráfico 2. Extrapolación de la curva de calibración

y = 0.0015x + 0.1133
Absorbancia Vs Concentración R² = 0.9623
0.17
0.16
0.15
0.14
Absorbancia

0.13
0.12
0.11
0.1
0.09
0.08
-15 -10 -5 0 5 10 15 20 25 30 35
[Cl-](µg/mL)

Por lo que los resultados obtenido para las concentraciones de las muestras
tomadas de los impactores no pueden ser tomadas en cuenta.
La cuantificación de HCl en la corriente gaseosa puede ser determinada según la
con la siguiente formula (adaptada de la NMX AA 070) :
𝑉
𝐶 1
𝑉2
𝐶1= 1.0232
𝑉𝑚

En donde:
C1= concentración de cloruros (HCl) en la corriente gaseosa, en µg de HCl
C= Concentración de cloruros (Cl-) en la alícuota, en µg de Cl/mL
V1= volumen de la disolución de cloruros tomado para la preparación de la curva
de calibración, igual a 5mL.
V2= volumen de alícuota tomada del primer impactor para la cuantificación de la
muestra (mayor de 5mL pero menor de 8mL), en mL.
Vm= volumen de la corriente gaseosa muestreada, en m3.
Va= volumen de la disolución absorbedora (agua), colocada en el primer impactor,
en mL. 1.0282=relación entre el peso molecular de HCl y el peso atómico del Cl2.

Y la cuantificación de cloro (Cl2) retenida en el segundo impactor, se obtiene con


la siguiente fórmula:
En donde:
C2= concentración de cloro (Cl2) en la corriente gaseosa, en g de Cl2/m3.
C= concentración de cloruros (Cl-) en la alícuota, en g de Cl.
V1= volumen de la disolución de cloruros tomado para la preparación de la curva
de calibración, igual a 5mL.
V2= volumen de alícuota tomada del primer impactor para la cuantificación de la
muestra (mayor de 5mL, pero menor de 8mL), en mL.
Vm= volumen de la corriente gaseosa muestreada, en m3.
Var= volumen de la disolución absorbedora para cloro (arsenita), colocada en el
segundo impactor, en mL.

Sin embargo, desconocemos las concentraciones en la alícuota por lo que no fue


posible realizar la determinación de HCl y Cl2, según la NMX AA 070 1980, el límite
inferior para la determinación de cloruros es de 0.12 g Cl-1/cm3 de disolución
absorbedora.

Industria del plástico. PVC


El policloruro de vinilo (PVC) es el polímero que ocupa el tercer lugar en el
mercado de producción de plásticos a escala mundial, debido al gran número de
compuestos y derivados que se pueden obtener a partir de él: PVC rígido, PVC
flexible, PVC orientado, PVC clorado y otros, y debido a la gran cantidad de
aplicaciones en los distintos mercados.
Los desechos de PVC proporcionan aproximadamente la mitad de las entradas de
cloro en los incineradores municipales y, por tanto, se les considera la principal
fuente de desprendimiento de dioxinas.Aun me falta aquí

Existen muchas industrias que en sus procesos generan cloro debido al uso de
compuestos clorados, por ejemplo:
Bencenos clorados
El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente.

 Fabricación de colorantes, pinturas y lacas


 Fabricación de desinfectantes
 Fabricación de desodorantes
 Fabricación de resinas
 Fabricación de herbicidas
 Tratamiento de celulosa
Difenilos policlorados y sus compuestos

 Fabricación de equipo eléctrico


 Fabricación de plastificadores
 Fabricación de herbicidas
 Preservadores de madera
 Recubridores de cable
 Tratamiento de papel

Naftalenos clorados
Manufactura de condensadores eléctricos, en la aislación de cables y alambres
eléctricos, como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados, como
soportes de baterías y como revestidores en fundición.
1,2-dicloroeteno

El 1,2-dicloroeteno, llamado también 1,2-dicloroetileno, es un líquido incoloro


sumamente inflamable de olor penetrante desagradable. Se usa para producir
solventes y en mezclas de productos químicos. Se pueden oler pequeñísimas
cantidades de 1,2-dicloroeteno en el aire (cerca de 17 partes de 1,2-dicloroeteno
por millón de partes de aire [17 ppm]).

Hay dos formas del 1,2-dicloroeteno; una se llama cis-1,2-dicloroeteno y la otra


trans-1,2-dicloroeteno. Algunas veces ambas formas están presentes como una
mezcla.

 El 1,2-dicloroeteno se evapora rápidamente al aire.


 En el aire, la mitad se degrada en aproximadamente 5-12 días.
 La mayor parte del 1,2-dicloroeteno en la superficie del suelo o del agua se
evaporará al aire.
 El 1,2-dicloroeteno puede moverse a través del suelo o disolverse en agua
en el suelo. Es posible que contamine el agua subterránea.
 En el agua subterránea, se demora cerca de 13-48 semanas en
degradarse.

La EPA ha establecido un nivel máximo permisible de cis-1,2-dicloroeteno en agua


potable de 0.07 miligramos por litro (0.07 mg/L) y de 0.1 mg/L para el trans-1,2-
dicloroeteno.

La EPA requiere que se le notifique de derrames o liberaciones accidentales al


medio ambiente de 1,000 libras o más de 1,2-dicloroeteno.

Conclusiones
Los compuestos clorados son utilizados ampliamente en la industria y al llegar a la
atmosfera pueden tener afectaciones ambientales importantes por lo que es
importante su cuantificación y el control de emisiones.
Las concentraciones en las alícuotas de los impactores no fueron cuantificables
pues los datos se alejaron de la curva de calibración realizada.
Referencias
1. USO INDUSTRIAL DE DIFENILOS POLICLORADOS, BENCENOS
CLORADOS Y NAFTALENOS CLORADOS,2012 Consultado en:
https://www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos/uso-industrial-5
2. DOF, NORMA MEXICANA NMX-AA-70-1980, CONTAMINACION
ATMOSFERICA-FUENTES FIJAS. DETERMINACION DE CLORO Y/O
CLORUROS EN LOS GASES QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO
Consultada en: http://legismex.mty.itesm.mx/normas/aa/aa070.pdf
3. Piers F., Venkatachalam R., Changes in Atmospheric Constituents and in
Radiative Forcing Consultado en:
https://www.ipcc.ch/site/assets/uploads/2018/02/ar4-wg1-chapter2-
1.pdf#table-2-14
4. Beyond Discovery, La pérdida de ozono: sustancias químicas responsables
Consultado en:
http://www7.nationalacademies.org/spanishbeyonddiscovery/ear_007545-
05.html

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