Subsecretaria media superior

Unidad de educación media superior técnico agropecuario y ciencias

del mar
Centro de bachillerato tecnológico agropecuario N° 44
Yajalón Chiapas

Nombre del Trabajo:

Prototipo de ADN

Materia:
Biologia Contemporanea

Facilitador:
Juan Carlos Mendez Pinto

Alumno:
Osmar Alberto Perez Mendez

Grado:
6

grupo:
A Quimico Biologo

Fecha:
29-04-2020
PROTOTIPO DE ADN
 ANTECEDENTES HISTÓRICOS DEL ADN

El ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene la información

necesaria para la generación de todos los organismos eucariontes. Su
descubrimiento, estudios y aplicaciones resultaron en el salto a una nueva era, la
era del ADN o Genómica. El significado de sus siglas revela su composición
molecular, Acido DesoxirriboNucleico y su estructura en doble hélice cada día es
más conocida por todos.
El ADN fue por primera vez aislado por un biólogo suizo llamado Frierich Miescher
en el año 1869. Este científico que estudiaba la composición química de los
leucocitos (glóbulos blancos), describió de sus experimentos que las propiedades
de la sustancia aislada rica en fosfatos, sin azufre y resistente a proteasas no
correspondía a lípidos ni proteínas. A esta nueva molécula, presente en todos los
núcleos celulares, Miescher la llamó nucleína. Luego, con la identificación de su
naturaleza acídica se le asignó el nombre genérico de ácido nucleico.
En los años 20, Phoebus Levene, en sus estudios de la estructura y función de los
ácidos nucleicos, logró determinar la existencia de ADN y ARN, además de que el
ADN está formado por 4 bases nitrogenadas Timina y Citosina (pirimidinas),
Guanina y Adenina (purinas), un azúcar (desoxirribosa) y un grupo fosfato.
Determinó que la unidad básica del ADN estaba conformada por fosfato-azúcar-
base nitrogenada a la cual llamó nucleótido.
Luego con los aportes de Griffith en 1928, los hallazgos de Avery en 1944 y los
experimentos de Hershey-Chase en 1952, se logró determinar que el ADN es la
molécula responsable de la herencia. Un año después Rosalind Franklin y Maurice
Wilkins, Francis Crick y James Watson lograron dilucidar mediante estudios de
difracción de rayos X, la estructura molecular de doble hélice del ADN, lo que les
valió el premio Novel de fisiología y medicina en 1962.
Ya en el siglo 21, los avances en la tecnología del ADN específicamente en los
métodos de secuenciación, han conducido al conocimiento de toda la información
genética de una variedad de organismos, como el humano, ratón, pez cebra y A.
thaliana, posibilitando enormes avances en disciplinas tan diversas como la
biomedicina, paleontología, agricultura, medicina forense entre otras.
Hoy en día los avances continúan a pasos agigantados con grandes proyecciones
en beneficio del hombre y el planeta.
 Los componentes del ADN

Del trabajo del bioquímico Phoebus Levene y otros, los científicos del tiempo de
Watson y Crick sabían que el ADN se componía de subunidades llamadas
nucleótidos
Las bases C y T, que solo tienen un anillo, se llaman pirimidinas, mientras que las
bases A y G, que tienen dos anillos, se llaman purinas.
A pesar de lo que sabían sobre la anatomía básica de una cadena de ADN, en ese
momento los investigadores no sabían cuántas cadenas de nucleótidos componían
una molécula de ADN, cómo estaban dispuestas las cadenas en el espacio ni,
mucho menos, cómo la estructura del ADN podría permitir la codificación y
transmisión de la información hereditaria.
Chargaff había aislado ADN de diversas especies y analizado su composición de
bases, esperando encontrar diferencias entre ellos. Muchos científicos
contemporáneos de Chargaff habían predicho que no encontraría diferencias,
gracias a una influyente idea llamada la "hipótesis del tetranucleótido", propuesta
por Phoebus Levene. La hipótesis del tetranucleótido proponía que todas las
moléculas de ADN se componían de proporciones iguales de los cuatro nucleótidos
(es decir, nucleótidos con las bases A, T, C y G) y que estos nucleótidos se
organizaban en unidades repetidas idénticas. Esta idea, que sugería que las
moléculas de ADN no variaban en su composición y por lo tanto eran poco
adecuadas para llevar información, evitó que muchos científicos aceptaran el ADN
como el material genético.
A pesar de lo que sabían sobre la anatomía básica de una cadena de ADN, en ese
momento los investigadores no sabían cuántas cadenas de nucleótidos componían
una molécula de ADN, cómo estaban dispuestas las cadenas en el espacio ni,
mucho menos, cómo la estructura del ADN podría permitir la codificación y
transmisión de la información hereditaria.
Chargaff había aislado ADN de diversas especies y analizado su composición de
bases, esperando encontrar diferencias entre ellos. Muchos científicos
contemporáneos de Chargaff habían predicho que no encontraría diferencias,
gracias a una influyente idea llamada la "hipótesis del tetranucleótido", propuesta
por Phoebus Levene. La hipótesis del tetranucleótido proponía que todas las
moléculas de ADN se componían de proporciones iguales de los cuatro nucleótidos
(es decir, nucleótidos con las bases A, T, C y G) y que estos nucleótidos se
organizaban en unidades repetidas idénticas
Esta idea, que sugería que las moléculas de ADN no variaban en su composición y
por lo tanto eran poco adecuadas para llevar información, evitó que muchos
científicos aceptaran el ADN como el material genético.
Los nucleótidos del ADN forman cadenas unidas por enlaces covalentes, los cuales
se forman entre el azúcar desoxirribosa de un nucleótido y el grupo fosfato del
siguiente. Este arreglo resulta en una cadena alternante de grupos desoxirribosa y
fosfato en el polímero de ADN, estructura conocida como esqueleto azúcar fosfato

Las reglas y leyes

Otra pieza clave de información relacionada con la estructura del ADN la

proporcionó el bioquímico austriaco Erwin Chargaff. Chargaff analizó el ADN de
diferentes especies y determinó su composición de bases A, T, C y G. Este científico
hizo varias observaciones claves:
A, T, C y G no se encontraban en cantidades iguales (como algunos modelos de la
época hubieran predicho)
La cantidad de bases variaba entre especies, pero no entre individuos de la misma
especie
La cantidad de A siempre era igual a la cantidad de T y la cantidad de C siempre
era igual a la cantidad de G (A = T y G = C)
Estos descubrimientos, llamados reglas de Chargaff, resultaron cruciales para el
modelo de Watson y Crick de la doble hélice del ADN.
Watson, Crick y Rosalind Franklin
A principios de la década de 1950, el biólogo estadounidense James Watson y el
físico británico Francis Crick propusieron su famoso modelo de la doble hélice del
ADN. Fueron los primeros en cruzar la línea de meta en esta "carrera" científica, en
la que otros como Linus Pauling (quien descubrió la estructura secundaria de las
proteínas) también trataban de encontrar el modelo correcto.
En lugar de realizar nuevos experimentos en el laboratorio, Watson y Crick
principalmente recolectaron y analizaron fragmentos de información existente y los
juntaron de formas novedosas y reveladoras
Algunas de sus pistas más importantes sobre la estructura del ADN fueron producto
del trabajo de Rosalind Franklin, una química que trabaja en el laboratorio del físico
Maurice Wilkins.
Franklin era experta en una poderosa técnica para la determinación de la estructura
de moléculas, conocida como cristalografía de rayos X. Cuando la forma cristalizada
de una molécula, como el ADN, se expone a rayos X, los átomos en el cristal
desvían algunos de los rayos y forman un patrón de difracción que da pistas sobre
la estructura de la molécula.
La cristalografía de Franklin dio a Watson y Crick importantes pistas sobre la
estructura del ADN. Algunas de estas provenían de la famosa "imagen 51," una
imagen de difracción de rayos X del ADN sorprendente y extraordinariamente clara
que produjeron Franklin y su estudiante de posgrado. (Arriba se muestra un ejemplo
moderno del patrón de difracción que produce el ADN). El patrón de difracción en
forma de X de la imagen de Franklin inmediatamente le sugirió a Watson una
estructura helicoidal de dos cadenas para el ADN
.
El modelo del ADN de Watson y Crick
La estructura del ADN, representada según el modelo de Watson y Crick, es una
hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de
las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras que las bases
nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes de
hidrógeno que mantienen juntas a las cadenas del ADN.
Estructura de un nucleótido de ADN que muestra la numeración de carbonos del
azúcar, así como la numeración del anillo de carbono y átomos de nitrógeno en las
cuatro posibles bases nitrogenadas (así como el uracil, base que se encuentra en
el ARN pero no en el ADN). Las bases nitrogenadas se señalan con números
simples, mientras que el azúcar desoxirribosa se señala con números acompañados
de un símbolo prima.
Estructura de un nucleótido de ADN que muestra la numeración de carbonos del
azúcar, así como la numeración del anillo de carbono y átomos de nitrógeno en las
cuatro posibles bases nitrogenadas (así como el uracil, base que se encuentra en
el ARN pero no en el ADN). Las bases nitrogenadas se señalan con números
simples, mientras que el azúcar desoxirribosa se señala con números acompañados
de un símbolo prima.
Panel de la izquierda: ilustración de la estructura antiparalela del ADN. Se muestra
un segmento corto de ADN de doble hélice, compuesto de dos cadenas de ADN
que se mantienen juntas por puentes de hidrógeno entre las bases. La cadena de
la izquierda tiene un grupo fosfato expuesto en la parte superior (extremo 5') y un
grupo hidroxilo en la parte inferior (extremo 3'). La cadena de la derecha tiene la
orientación opuesta, con un grupo fosfato expuesto en la parte inferior (extremo 5')
y un hidroxilo en la parte superior (extremo 3'). De esta forma, el extremo 5' de una
cadena termina junto al extremo 3' del otro y viceversa.

Panel derecho: estructura de un nucleótido donde se ilustra el grupo de 5' fosfato y

el grupo 3’ hidroxilo. Estos grupos reciben su nombre por las posiciones que ocupan
en el anillo del azúcar desoxirribosa. Los carbonos del anillo del azúcar se numeran
de 1' (el carbono al que se une la base nitrogenada) a 5' (el carbono que tiene el
grupo fosfato). El carbono 3' en el centro sostiene el grupo hidroxilo.
En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de ADN giran una alrededor de la
otra para formar una hélice dextrógira. Todas las hélices tienen direccionalidad, que
es una propiedad que describe cómo se orientan los surcos en el espacio.
Imagen de una doble hélice de ADN que ilustra su estructura dextrógira. El surco
La torsión de la doble hélice del ADN y la geometría de las bases crea un hueco
más amplio (llamado surco mayor) y un hueco más estrecho (llamado surco menor)
que corren a lo largo de la molécula, como se muestra en la figura anterior. Estos
surcos son importantes sitios de unión para las proteínas que mantienen el ADN y
regulan la actividad de los genes.
Apareamiento de bases
En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de la doble hélice del ADN se
mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas en
cadenas opuestas. Cada par de bases forma un "peldaño" en la escalera de la
molécula de ADN.
Los pares de bases no se forman por cualquier combinación de bases. Por el
contrario, si hay una A en una cadena, deben estar emparejada con una T en la otra
(y viceversa). Del mismo modo, una G en una cadena siempre debe tener una C
como compañera en la cadena opuesta. Estas correspondencias entre A-T y G-C
se conocen como pares de bases complementarias.
Diagrama que ilustra el apareamiento de bases entre las bases A-T y G-C. A y T se
encuentran frente a frente en las dos cadenas opuestas de la hélice y sus grupos
funcionales forman dos puentes de hidrógeno que mantienen las cadenas juntas.
De manera similar, G y C se encuentran frente a frente en las dos cadenas opuestas
y sus grupos funcionales forman tres puentes de hidrógeno que mantienen las
cadenas juntas.
Diagrama que ilustra el apareamiento de bases entre las bases A-T y G-C. A y T se
encuentran frente a frente en las dos cadenas opuestas de la hélice y sus grupos
funcionales forman dos puentes de hidrógeno que mantienen las cadenas juntas.
De manera similar, G y C se encuentran frente a frente en las dos cadenas opuestas
y sus grupos funcionales forman tres puentes de hidrógeno que mantienen las
cadenas juntas.
El impacto de la doble hélice
La estructura del ADN abrió la puerta para entender muchos aspectos sobre la
función del ADN, como la forma en que se copia y la forma en que la célula utiliza
la información que contiene para hacer proteínas.
Como veremos en próximos artículos y videos, el modelo de Watson y Crick marcó
el comienzo de una nueva era de descubrimientos en la biología molecular. El
modelo y los descubrimientos que permitió forman los cimientos de una gran parte
de la investigación de vanguardia actual en biología y biomedicina.
 CARACTERISTICAS DEL ADN

1. El ADN es una molécula de ácido desoxi-ribonucleico, esto significa que está

conformada por las bases nitrogenadas adenina, timina, citocina y guanina (el ARN
tiene uracilo en lugar de la timina). Además tiene una azúcar pentosa llamada
desoxi-ribosa (el ARN tiene azúcar ribosa).
2. La función del ADN está directamente relacionada con la transmisión de la
herencia; es decir, el ADN contiene los caracteres genéticos hereditarios que pasan
de generación en generación.
3. Otra función del ADN es contener la codificación para las proteínas, esto es
importante porque cada especie tiene su propia codificación, por lo que las proteínas
no son iguales.
4. Físicamente, el ADN tiene una estructura de doble hélice, es decir doble filamente
en espiral.
5. Por su ubicación, el ADN se encuentra exclusivamente en el núcleo de las células,
aunque también existe el ADN mitocondrial y el ADN del cloroplasto.