Fibras Lignocelulosicas PDF

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA SALESIANA
SEDE CUENCA
CARRERA DE INGENIERÍA MECÁNICA
“DESARROLLO EXPERIMENTAL DE BLENDS DE

POLIPROPILENO CON FIBRAS NATURALES
LIGNOCELULÓSICAS”
Tesis previa a la obtención del

título de Ingeniero Mecánico
Autor:
Perugachi Colta Diego José
Director:
Ing. Luis Marcelo López López
Cuenca, Diciembre 2014

DEDICATORIA
Con gran cariño y orgullo dedico este trabajo a mi familia y a todas aquellas personas que
estuvieron a mi lado y supieron inculcar en mí, valores y propósitos que permitieron la
consecución de esta meta, en especial a:
Mi madre, María Colta por su incesable lucha, por darme todo lo mejor a pesar de las
adversidades, por sus consejos, su apoyo incondicional y en general por ser todo para mí.
A mi esposa, Ely que ha estado a mi lado brindándome cariño, confianza y apoyo

incondicional para seguir adelante y cumplir una etapa más de mi vida.
A mi hijo, Josué David que es el motivo y la razón que me ha llevado a seguir superándome
día a día y alcanzar mis más apreciados ideales, quiero dejar en él un legado de enseñanza,
que comprenda que cuando se quiere alcanzar algo en la vida, no hay tiempo ni obstáculo
que lo impida LOGRAR.
Diego José.
i
AGRADECIMIENTO
A través de estas palabras quiero expresar mi más sincero agradecimiento a Dios por jamás
abandonarme en el transcurso de mi vida y permitirme cumplir esta meta tan anhelada.
A mi madre por ser ejemplo de lucha y perseverancia, y mostrarme que todo es posible en
la vida cuando uno se lo propone.
A mi hermano que a pesar de su corta edad me ha brindado muchas enseñanzas de vida.
Al esposo de mi madre por brindarme siempre su apoyo incondicional en los momentos

más difíciles de esta etapa de mi vida.
A mis amigos y docentes por brindarme su apoyo incondicional para generar este proyecto.
Finalmente un agradecimiento especial al Ing. Luis López Director del presente proyecto
tesis, quien con gran profesionalismo supo impartir sus conocimientos y consejos
para la culminación del mismo.
ii
DECLARATORIA
El trabajo de grado que presento, es original y basado en el proceso de investigación y/o

adaptación tecnológica establecido en la Carrera de Ingeniería Mecánica de la Universidad
Politécnica Salesiana. En tal virtud los conceptos técnicos, científicos y resultados
realizados son de exclusiva responsabilidad del autor.
A través de la presente declaración cedo los derechos de propiedad intelectual

correspondiente a este trabajo, a la Universidad Politécnica Salesiana, según lo establecido
por la ley de propiedad intelectual, por su Reglamento y por la Normativa Institucional
Vigente.
Perugachi Colta Diego José
iii
CERTIFICADO
El presente proyecto de Tesis “Desarrollo experimental de blends de polipropileno con

fibras naturales lignocelulósicas”, realizado por el estudiante: Perugachi Colta Diego José,
fue dirigido por mi persona.
Ing. Luis Marcelo López López
iv
RESUMEN
El estudio realiza una revisión bibliográfica de materiales compuestos de matriz polimérica

reforzada con fibras naturales como el bambú, cabuya y aserrín que permite establecer
parámetros de mezclas y evaluar el comportamiento del agente de acople MAPP entre las
fibras naturales lignocelulósicas y la matriz de polipropileno.
La experimentación se realizó en un reómetro de torsión (plastografo) donde se controló los

porcentajes de fibra y MAPP de manera que permita valorar el efecto del MAPP en el
torque, temperatura y tiempo de degradación de la mezcla. En el estudio se aplica un
cuadro estadístico que permite garantizar el número de ensayos y el efecto del porcentaje de
MAPP en las diferentes variables de interés.
Palabras Clave: Fibras naturales lignocelulósicas, reómetro de torsión, compuestos, fibras,

MAPP
v
ABSTRACT
The study makes a literature review of polymer matrix composites reinforced with natural
fibers such as bamboo, sisal and sawdust that allow mixing parameters and evaluate the
performance of MAPP coupling agent between the lignocellulosic natural fibers and
polypropylene matrix.
Experimentation was carried out in a rheometer torque (plastografo), where the percentages
of fiber and MAPP was controlled in such a way to assess the effect of the MAPP in the
torque, temperature and time of degradation of the mixture. In the study of statistical table
that guarantees the number of tests and the effect of the percentage of MAPP in the
different variables of interest is applied.
Keywords: natural lignocellulosic fibers, torque rheometer, composites, fibers, MAPP
vi
ÍNDICE
Pág.
Índice de figuras ………………………………………………………………… …. x
Índice de tablas………………………………………………………………………. xii
Lista de siglas…………………………………………………………………… ….. xiv
1. Estado del arte cronológico de blends de polipropileno con fibras lignocelulósicas.

1
1.1 Introducción a las fibras naturales lignocelulósicas................................................. 1
1.2 Evolución de materiales compuestos reforzados con fibras lignocelulòsicas ......... 2
1.3 Descripción y características de las fibras lignocelulósicas .................................... 3
1.4 Composición química y estructura de las fibras lignocelulósicas ........................... 4
1.4.1 Celulosa ............................................................................................................ 4
1.4.2 La hemicelulosa ................................................................................................ 5
1.4.3 La lignina .......................................................................................................... 5
1.4.4 Estructura de fibras y fibrillas .......................................................................... 6
1.5 Propiedades y ventajas de las fibras lignocelulósicas .............................................. 8
1.5.1 Ventajas de las fibras lignocelulósicas ............................................................. 9
1.6 Principales fibras naturales utilizadas como refuerzo para materiales compuestos
10
1.6.1 Fibras blandas ................................................................................................. 11
1.6.2 Fibras de hoja ................................................................................................. 11
vii
1.6.3 Fibras de semilla y de fruta............................................................................. 12
1.6.4 Pastos y juncos ............................................................................................... 13
1.6.5 Fibras de madera ............................................................................................. 13
1.7 Fibra de Bambú ...................................................................................................... 14
1.7.1 Estructura ........................................................................................................ 15
1.7.2 Aplicaciones del bambú.................................................................................. 16
1.8 Aserrín ................................................................................................................... 18
1.8.1 Composición química de la madera................................................................ 18
1.9 Polipropileno .......................................................................................................... 19
1.9.1 Estructura del polipropileno ........................................................................... 20
1.9.2 Propiedades del polipropileno ........................................................................ 21
2 Desarrollo experimental ............................................................................................. 22
2.1 Diseño experimental .............................................................................................. 22
2.2 Diseño de cuadro latino ......................................................................................... 22
2.2.1 Ventajas .......................................................................................................... 23
2.3 Principio y características del diseño ..................................................................... 23
2.4 Descripción del desarrollo experimental ............................................................... 24
2.5 Materiales y equipos utilizados.............................................................................. 25
2.5.1 Materiales ....................................................................................................... 25
2.5.2 Equipos ........................................................................................................... 30
3 Obtención de Blends de polipropileno con fibras naturales ................................... 37
3.1 Proceso de obtención ............................................................................................. 37
3.2 Compuesto de PP - Bambú (GAK) ........................................................................ 39
3.3 Compuesto de PP – Aserrín ................................................................................... 42
3.4 Compuesto de PP – Cabuya ................................................................................... 45
viii
4 Análisis de resultados ................................................................................................. 49
4.1 Análisis de Torque: ................................................................................................ 50
4.2 Análisis de tiempo de fusión .................................................................................. 53
4.3 Análisis de temperatura de fusión .......................................................................... 57
4.4 Conclusiones .......................................................................................................... 60
4.5 Recomendaciones .................................................................................................. 61
5 Referencias Bibliográficas ......................................................................................... 62
Anexos .................................................................................................................................. 68
ix
ÍNDICE DE FIGURAS
Pág.
Figura 1.1: Clasificación de las fibras naturales de acuerdo a su origen ................................ 2
Figura 1.2: Evolución de materiales compuestos reforzados con fibras naturales ................. 4
Figura 1.3: Estructura de la celulosa ...................................................................................... 5
Figura 1.4: Modelo de la estructura de la lignina .............................................................. 6
Figura 1.5: Estructura de una fibra vegetal............................................................................. 7
Figura 1.6: Principales fibras vegetales utilizadas en materiales compuestos ..................... 11
Figura 1.7: Partes del culmo de Bambú ................................................................................ 14
Figura 1.8: Sección de la pared del culmo............................................................................ 16
Figura 1.9: Partes de la Guadua ............................................................................................ 17
Figura 1.10: Estructura de la celulosa en la madera ............................................................. 18
Figura 1.11: Polimerización del propileno en presencia de catalizadores alquilmetálicos .. 19
Figura 1.12: Forma de la estructura del PP, (a) Isotáctica; (b) Sindiotáctica; (c) Atáctica .. 20
Figura 2.1: Representación del diseño de cuadro latino de 3x3 mediante una matriz de
doble entrada......................................................................................................................... 24
Figura 2.2: Factores y variables del proceso experimental .................................................. 25
Figura 2.3: Polipropileno Braskem H 306 ............................................................................ 26
Figura 2.4: Fibra de Bambú (GAK)...................................................................................... 27
Figura 2.5: Fibras de madera (aserrín).................................................................................. 28
Figura 2.6: Fibra de cabuya .................................................................................................. 29
x
Figura 2.7: Anhídrido maleico (MAPP) ............................................................................... 30
Figura 2.8: Balanza analítica digital ..................................................................................... 30
Figura 2.9: Tamizador Advantech Duratap .......................................................................... 31
Figura 2.10: Mallas de tamizaje ........................................................................................... 32
Figura 2.11: Horno Universal Memmert .............................................................................. 33
Figura 2.12: Analizador Halógeno de Humedad HB43-S .................................................... 34
Figura 2.13: Plastografo Brabender ...................................................................................... 35
Figura 2.14: Entorno del programa WINMIX ...................................................................... 36
Figura 3.1: Proceso de obtención de mezclas (blends) de PP - Fibra ................................... 39
Figura 3.2: Mezcla PP – GAK obtenida ............................................................................... 42
Figura 3.3: Mezcla PP – Aserrín obtenida ............................................................................ 45
Figura 3.4: Mezcla PP – Cabuya obtenida ........................................................................... 48
Figura 4.1: Curva de nivel de confianza ............................................................................... 49
Figura 4.2: Curvas de resistencia al torque de las fibras ...................................................... 51
Figura 4.3: Resultados estadísticos del P valor significativo del Torque ............................. 52
Figura 4.4: Torque Vs. Porcentaje de MAPP en SPSS ........................................................ 53
Figura 4.5: Curvas de tiempo de fusión de las fibras experimentadas ................................. 55
Figura 4.6: Resultados estadísticos del P valor significativo del Tiempo de Fusión ........... 55
Figura 4.7: Tiempo de fusión Vs. Porcentaje de MAPP en SPSS ........................................ 56
Figura 4.8: Curvas de temperatura de fusión de las fibras experimentadas ......................... 58
Figura 4.9: Resultados estadísticos del P valor significativo de la temperatura de Fusión .. 59
Figura 4.10: Temperatura de fusión Vs. Porcentaje de MAPP en SPSS .............................. 59
xi
ÍNDICE DE TABLAS
Pág.
Tabla 1.1: Composición y dimensiones de algunas fibras naturales ...................................... 8
Tabla 1.2: Propiedades físicas de algunas fibras naturales ..................................................... 9
Tabla 1.3: Propiedades mecánicas de las fibras blandas más conocidas ................................ 9
Tabla 1.4: Ventajas de las fibras naturales en comparación con las fibras de vidrio ........... 10
Tabla 1.5: Propiedades mecánicas de algunas fibras de hoja ............................................... 12
Tabla 1.6: Propiedades mecánicas de algunas fibras de semilla y fruta ............................... 13
Tabla 1.7: Composición química de algunas fibras de pastos y juncos ............................... 13
Tabla1.8: Propiedades mecánicas de las fibras de madera. .................................................. 14
Tabla 1.9: Composición química de las fibras de madera .................................................... 14
Tabla 1.10: Propiedades de las maderas más comunes a temperatura ambiente .................. 19
Tabla 2.1: Propiedades del polipropileno Braskem H306 .................................................... 26

Tabla 2.2: Características físicas de la fibra de cabuya ........................................................ 28
Tabla 3.1: Porcentajes de refuerzo utilizado en la mezcla PP - Fibra .................................. 37
Tabla 3.2: Porcentajes de fibra de refuerzo y MAPP utilizados en la experimentación ...... 38
Tabla 3.3: Peso de los componentes de la mezcla en función del porcentaje de la fibra de
refuerzo GAK y MAPP ........................................................................................................ 40
Tabla 3.4: Resultados de la mezcla PP – GAK .................................................................... 41
xii
Tabla 3.5: Peso de los componentes de mezcla en función del porcentaje de la fibra de
refuerzo Aserrín y MAPP ..................................................................................................... 43
Tabla 3.6: Resultados de la mezcla PP – Aserrín ................................................................. 44
refuerzo Cabuya y MAPP ..................................................................................................... 46
Tabla 3.8: Resultados de la mezcla PP - Cabuya ................................................................. 47
Tabla 4.1: Torque máximo de las fibras ............................................................................... 50
Tabla 4.2: Tiempo de fusión de las fibras ............................................................................ 54
Tabla 4.3: Temperatura de fusión de las fibras .................................................................... 57
xiii
LISTA DE SIGLAS
GAK Caña guadua
PP Polipropileno
MAPP Anhídrido maleico
SPSS Statistical Package for the Social Sciences
Ho Hipótesis nula
H1 Hipótesis alternativa
xiv
1. Estado del arte cronológico de blends de polipropileno con
fibras lignocelulósicas.
Introducción
La creciente necesidad de la sociedad actual en el cuidado del medio ambiente ha obligado

a que la manufactura de la industria adquiera nuevos procesos y metodologías que
posibiliten emplear de manera eficaz los recursos naturales existentes. Razón por la cual
en la actualidad se ha abierto un espacio amplio para la investigación de materiales
amigables con el medio ambiente [1].
Los compuestos con matrices poliméricas ofrecen facilidad de procesamiento, alta

productividad, propiedades mecánicas moderadas, aptitud para reciclado y baja densidad,
entre otras [1]. Los materiales compuestos son la unión de dos o más materiales que poseen
propiedades físicas o químicas diferentes y que dentro de la estructura final se mantienen
separados ya sea a nivel macro o microscópico [2]. La demanda de materiales con mayor
grado de reciclabilidad favorece el empleo de materiales lignocelulósicos como
refuerzo/carga en materiales plásticos [3].
En las últimas décadas las fibras de materiales lignocelulósicas han sido utilizadas como
materiales de relleno o cargas en matrices plásticas con el fin de abaratar costos lo cual las
ha hecho sumamente interesantes [4].
1.1 Introducción a las fibras naturales lignocelulósicas
Las fibras naturales son aquellos materiales fibrosos que pueden extraerse de las plantas.
Estas fibras se encuentran en troncos, hojas y raíces, que se agrupan en fajos, donde son
unidas por pegamentos y resinas naturales. Las fibras están constituidas por celulosa y
lignina, además de otros componentes que aparecen en menor cantidad. Razón por la cual
estas fibras también reciben el nombre de fibras lignocelulósicas. En la figura 1.1 se
muestra la clasificación de las fibras naturales [5].
1
Figura 1.1: Clasificación de las fibras naturales de acuerdo a su origen
Fuente: Páez J [5].
Desde hace algunas décadas se han descubierto en la industria de los materiales

compuestos lignocelulósicos que proceden de recursos renovables, presentándose así como
una alternativa en comparación con los materiales convencionales [4].
Los materiales lignocelulósicos se pueden obtener a partir de fibras de madera, o a su vez

de las fibras naturales procedentes del tallo, hojas, y semillas de plantas. En la actualidad la
industria de los componentes para automóvil es uno de los principales consumidores de
fibras naturales tales como el kenaf, cáñamo, lino, yute y sisal [4].
1.2 Evolución de materiales compuestos reforzados con fibras lignocelulòsicas
La definición de materiales reforzados no es nueva, este es muy antiguo. Existen

referencias bíblicas de arcilla reforzada con paja en el antiguo Egipto. Las resinas fenólicas
reforzadas con fibras de asbesto fueron introducidas a los inicios del siglo XX. A partir de
1939 se emplearon las fibras naturales como refuerzo de una matriz fenólica obteniendo
aplicaciones aeronáuticas. En el año de 1942 Henry Ford construyo uno de los primeros
2
vehículos que uso cáñamo en algunas de sus partes, y a partir de los años de 1950 y 1990 se
usaron en la construcción del cuerpo del vehículo [6].
El primer compuesto a base de boro y fibras de carbono de alta resistencia fue introducido
en los años sesenta con aplicaciones en compuestos avanzados para componentes de
aeronaves. A inicios de la década de los setenta los compuestos reforzados se extendieron
en gran medida en las industrias de aeronáutica, automotriz, deportiva y biomédica. [1]
Para el año 2000 se utilizó en interiores y exteriores de vehículo de transporte liviano y

pesado. A partir del año 2004 se comenzó a usar en artículos electrónicos y a partir del
2006 en el uso de elementos deportivos por su baja densidad [6]. En la figura 1.2 se
muestra la evolución de los compuestos reforzados con fibras naturales [6].
1.3 Descripción y características de las fibras lignocelulósicas
La lignocelulosa es el principal componente de la pared celular de las plantas, esta biomasa

producida por la fotosíntesis es la fuente de carbono renovable más prometedora para
solucionar los problemas actuales de energía y materias primas [7].
La reacción de fotosíntesis que generan los vegetales da lugar a la formación de algunos

componentes claves, tales como la celulosa y la hemicelulosa los cuales consisten en
diversos hidratos de carbono polimerizados. Estos compuestos son unidos por una matriz
hecha de lignina y hemicelulosa, cuya función es actuar como una barrera natural a la
degradación microbiana y servir como protección mecánica [8].
Las fibras son consideradas como materiales compuestos reforzados por microfibrillas
rígidas y resistentes de la celulosa dentro de una matriz viscoelástica formada por un
complejo hemicelulosa/lignina. Considerando las energías de enlace entre los átomos en la
estructura molecular de la celulosa, el módulo de Young y la resistencia a la tracción de la
celulosa cristalina se ha estimado que están en el orden de 60 – 120 GPa y 12 – 19 GPa
respectivamente, los cuales pueden tomarse como límites máximos para el comportamiento
a tracción de las fibras naturales [4].
3
Figura 1.2: Evolución de materiales compuestos reforzados con fibras naturales
Adaptado de: Valarezo L [9].
1.4 Composición química y estructura de las fibras lignocelulósicas
Las fibras de celulosa están constituidas por anillos D-glucosa con tres grupos de hidroxilo
[10]. Los principales componentes de fibra de la planta son celulosa, hemicelulosa y
lignina. Además de estos componentes se encuentran compuestos inorgánicos extraíbles
con disolventes orgánicos tales como pectinas, hidratos de carbono simples, terpenos,
alcaloides, polifenoles, resinas, y grasas, entre otros [8].
1.4.1 Celulosa
La celulosa es el material orgánico más abundante en la tierra, con una producción anual de
más de 50 mil millones toneladas [8]. La celulosa se sintetiza en la membrana de la pared
celular de las plantas, donde se genera simultáneamente numerosas cadenas paralelas de
celulosa que forman una unidad elemental fibrilar denominado filamento micelar. Estos
4
filamentos se combinan en microfibrillas, las cuales son consideradas como las unidades
más pequeñas de cadenas de celulosa. El número de cadenas de celulosa en una
microfibrilla oscila entre 30 y 200 dependiendo del tipo de planta. [4]
La estructura de la celulosa se forma por la unión de moléculas β-glucosa a través de

enlaces β-1,4-glucosidico, lo que hace que sea insoluble en agua. Tiene una estructura
lineal larga que se puede apreciar en la figura 1.3 [5].
Figura 1.3: Estructura de la celulosa
Fuente: Páez J [5].
1.4.2 La hemicelulosa
El término hemicelulosa se utiliza para los polisacáridos que se producen normalmente

asociados con la celulosa. La polimerización se compone de varios monosacáridos,
incluyendo los hidratos de carbono de cinco carbonos (tales como xilosa y arabinosa),
hidratos de seis carbonos (tales como galactosa y glucosa manosa) [8]. La hemicelulosa se
caracteriza por ser una molécula con ramificaciones, como lo es el ácido urónico capaces
de unirse a las otras moléculas mediante enlaces que constituyen la pared rígida que protege
a la célula de la presión ejercida sobre esta por el resto de células que la rodean [11].
1.4.3 La lignina
La lignina está asociada con la celulosa y la hemicelulosa en la composición del material

lignocelulósico. La lignina es un material hidrófobo, altamente ramificada estructura
tridimensional, y puede ser clasificado como un polifenol, que está constituido por una
disposición irregular de diversas unidades de fenilpropano que pueden contener grupos
hidroxilo y metoxilo como sustituyentes en el grupo fenilo [8]. La lignina es el polímero
5
natural más complejo en relación a su estructura y heterogeneidad. Se han propuesto
numerosos modelos que representan una “aproximación”, dicha estructura se puede
observar en la figura 1.4 [11].
Figura 1.4: Modelo de la estructura de la lignina
Fuente: Corrales F [11].
1.4.4 Estructura de fibras y fibrillas
Cada fibra lignocelulósica tiene una estructura compleja de capas.; consiste en una pared
principal delgada, depositada inicialmente durante el crecimiento de las células que rodean
una pared lateral. La pared secundaria está formada por tres capas (S1, S2, S3), donde la
capa intermedia (S2) determina las propiedades mecánicas de la fibra y se compone de un
número de microfibrillas helicoidales formado por largas cadenas de celulosa y dispuestos
en dirección de la fibra. Estas microfibrillas tienen un diámetro de 10 a 30 nm cuyas
cadenas de empaquetamiento resultante están entre 30 y 100 cadenas de celulosa
extendidas. La figura 1.5 muestra la estructura de una fibra vegetal [8].
6
Figura 1.5: Estructura de una fibra vegetal
Fuente: Silva R; Haraguchi S; Muniz E; Rubira A [8].
Las condiciones climáticas, edad y procesamiento influencian no solo a la estructura de las

fibras sino también su composición química. En la tabla 1.1 se muestran las composiciones
químicas de algunas fibras naturales [4].
7
Tabla 1.1: Composición y dimensiones de algunas fibras naturales
Diámetro Longitud L/D Celulosa Hemicelulosa Lignina

Fibra
(µm) (mm)
Cáñamo 5 - 55 10 - 51 1000 57 – 77 14 - 17 9 - 13
Lino 9 - 70 5 - 38 1750 - - -
Yute 2-5 10 -25 100 - - -
Ramio 60 - 250 11 - 80 2400 - - -
Sisal 1-8 8 - 41 150 43 – 62 21 - 24 7-9
Algodón 10 - 40 12 - 38 900 85 – 96 1-3 0.7 - 1.6
Trigo 0.4 - 3.2 8 - 34 90 29 -51 26 - 32 16 - 21
Madera:
Coniferas 3.3 33 100
38 – 49 7 - 26 23 - 34
Frondosas 1.0 20 50
Adaptado de: Vallejos M [4].
Las fibras naturales poseen grandes ventajas sobre los materiales de refuerzo
convencionales. Las principales características de estos materiales es que poseen baja
densidad, elevada rigidez, resistencias específicas permisibles, buenas propiedades térmicas
y especialmente biodegradabilidad y bajo costo, lo que los hace excelentes para
aplicaciones específicas y amigables con el medio ambiente. Las fibras celulósicas dan
lugar a un menor efecto abrasivo del equipamiento de transformación así como una
disminución de efectos adversos sobre el manipulador, tales como irritación dérmica y
respiratoria [4].
1.5 Propiedades y ventajas de las fibras lignocelulósicas
El PP presenta una amplia gama de propiedades que lo hacen interesante para los usos que se
requieren en la construcción, debido principalmente a su buena resistencia química a la
humedad y al calor, baja densidad, buena dureza superficial y tenacidad [12].
Las fibras presentan diferentes composiciones y propiedades físicas que presentan una
elevada influencia en la compatibilidad con las matrices poliméricas y por tanto en las
propiedades finales del compuesto [13].
8
Tabla 1.2: Propiedades físicas de algunas fibras naturales
Densidad Celulosa Hemicelulosa Lignina Humedad

Fibra
(g/cm3) (%) (%) (%) (%)
Cáñamo 1.48 88 - 90 7 – 10 1.5 - 2.0 3.5 - 8.0
Sisal 1.45 65 12 9.9 10
Plátano 1.35 63 -64 19 5 10 – 11
Piña 1.53 81 - 12.7 13.5
Adaptado de: Amigó V.; Salvador M. D.; Sahuquillo O [13].
Las propiedades mecánicas de las fibras resultan bastante diversas y dependen mucho de
las condiciones en las que se encuentra la fibra, principalmente en cuanto a su grado de
humedad [13]. En la siguiente tabla 1.2 se muestra las propiedades mecánicas de algunas
fibras naturales [9].
Tabla 1.3: Propiedades mecánicas de las fibras blandas más conocidas
Elongación Resistencia Módulo Modulo

Densidad Diámetro Longitud
Fibra a la rotura a la rotura de Young especifico
(kg/m3) (µm) (mm) (%) (Mpa) (Gpa)
Lino 1380 - 1500 40 – 600 10 - 65 1.2 - 3 343 - 1500 60 - 80 26 - 46
Cáñamo 1350 - 1480 10 – 51 5 - 55 1.6 - 4.5 580 - 1110 70 47
Kenaf Núcleo 310 0.4 - 1.1 0.4 - 1.1 - - - -
Kenaf Exterior 1200 1.4 – 11 1.4 - 11 2.7 - 6.9 295 - 930 - -
Yute 1460 0.8 – 6 0.8 - 6 1.5 - 3.1 187 - 773 10 - 30 7 - 21
Ramio 1440 - 1550 40 -250 40 - 250 2-4 400 - 938 61.4 - 128 27 - 47
1.5.1 Ventajas de las fibras lignocelulósicas
Las exigencias legislativas de tipo ambiental cada vez son mayores en materia de
reciclabilidad, uso de recursos renovables, procesos más compatibles con el medio
ambiente, ahorro energético y minimización de residuos [14]. Este fenómeno está abriendo
las puertas a nuevos materiales, como los lignocelulósicos derivados de plantas anuales
(lino, yute, cáñamo, kenaf...), para su aplicación como carga o refuerzo de materiales
termoplásticos [15]. Las fibras vegetales, con celulosa como componente mayoritario,
presentan importantes ventajas [16]:
9
 Son un recurso renovable y disponible mundialmente
 Son biodegradables
 No generan gases tóxicos ni dejan residuo sólido en combustión
 Su densidad es aproximadamente la mitad de la de las fibras de vidrio
 No producen abrasión en las máquinas de procesamiento
 Como monofilamentos, presentan un módulo tan alto como el de las fibras
aramídicas
 Soportan las temperaturas de procesamiento del polipropileno ( 200 ºC)
 Su aplicación en este campo puede resultar una buena oportunidad para la
utilización de productos agrícolas de desecho.
En la siguiente tabla 1.4 se puede apreciar las ventajas que presentan las fibras naturales en
comparación con las de vidrio.
Tabla 1.4: Ventajas de las fibras naturales en comparación con las fibras de vidrio
Fibras Naturales Fibra de vidrio

Densidad Bajo Doble que FN
Costo Bajo Bajo, mayor a FN
Renovable Si No
Reciclado Si No
Consumo de energía Bajo Alto
CO2 neutro Si No
Abrasión a máquinas No Si
Riesgo a la inhalación No Si
Eliminación Biodegradable No biodegradable
Adaptado de: Páez J. [5].
1.6 Principales fibras naturales utilizadas como refuerzo para materiales

compuestos
En la actualidad existe una tendencia importante en el uso de las fibras vegetales debido a
las importantes ventajas mencionadas en comparación con las fibras tradicionales. Las
principales fibras empleadas son celulósicas conocidas por su baja densidad y por ser
renovables. La figura 1.6 presenta una clasificación de fibras celulósicas [9].
10
Figura 1.6: Principales fibras vegetales utilizadas en materiales compuestos
Fibras vegetales -
Fibras celulósicas
Fibras de Fibras de
Fibras blandas Fibras de hoja Fibras de fruta Pastos y Juncos
madera semilla
Lino Piña Algodón

Madera suave Trigo
Cañamo Banana Coco Coco
Madera dura Avena
Kenaf Sisal Capoc
Cebada
Yute Pino Arroz
Mesta Abaca Bagazo
Ramio Caraua Caña
Ureña Cabuya Maiz
Roselle Agave Colza
Henequén Centeno
Palmera datilera Esparto
Bambú
Pasto elefante
Pasto
Adaptado de: Kozlowski, R [3].
1.6.1 Fibras blandas
Las fibras blandas se caracterizan por ser suaves y tener una densidad entre los 310 y 1500
kg/m2 lo cual demuestra que son materiales ligeros. El módulo específico que estos poseen
es alto, el desempeño elástico más representativo está dado por las fibras de lino, cáñamo y
ramio [17]. En la tabla 1.3 se muestra las propiedades mecánicas de las fibras blandas más
conocidas.
De acuerdo al porcentaje de celulosa que oscila desde 44% a 91% en estas fibras, se puede
´deducir que contienen gran capacidad para absorber humedad, por lo tanto soporta
mayores temperaturas y posee características conductoras [9].
1.6.2 Fibras de hoja
Son fibras de hojas de Monocotiledóneas. Cada fibra es un cordón fibroso o un haz

vascular con las fibras asociadas. Las fibras tienen un alto contenido de lignina y son de
11
textura rígida [18]. Estas fibras poseen una densidad más alta por lo que son muy útiles en
aplicaciones donde se requiera un mayor peso por volumen. Se destaca por su alta
resistencia a la tracción que en promedio oscila entre 463 y 1560MPa. En la tabla 1.5 se
muestra las propiedades mecánicas de la fibra de hoja [9].
Tabla 1.5: Propiedades mecánicas de algunas fibras de hoja
Módulo
Elongación Resistencia Modulo
Densidad Diámetro Longitud de
Fibra a la rotura a la rotura especifico
Young
(kg/m3) (µm) (mm) (%) (Mpa) (Gpa)
Piña 1500 - 1560 8 - 41 3-8 01 – 3 170 - 1627 6.21 - 82 4 - 53
Banana 1300 - 1350 50 - 280 - 03 – 8 529 - 914 7 - 32 5 - 24
Sisal 1300 - 1500 7 - 200 0.8 - 8 1.9 – 3 507 - 855 9.4 - 28 7 - 19
Abacá 1300 - 1500 17 -21 - 2.7 400 - 1289 45 - 72 35 - 50
Henequén 1400 8 - 33 - 3 - 4.7 430 - 580 10 - 16 7 - 11
Palmera
463 - - - 125 - 200 - -
datilera
1.6.3 Fibras de semilla y de fruta
Estas fibras son obtenidas de la semilla de la planta, y pueden tener dos aplicaciones, las
cuales son la alimentación y la utilización de la fibra en la industria textil [19]. El algodón
es una fibra única en muchos aspectos: sus fibras son blandas, aislantes, resistentes a la
rotura y al desgarro por tracción. Además admiten el blanqueo y el teñido con excelentes
resultados en cuanto al grado de blanco y a la intensidad del color respectivamente. La fibra
del coco se extrae del cocotero, planta originaria de las regiones tropicales de oriente, y que
actualmente se cultiva en el contiente Asiático (India, Ceylán, Indonesia), en América
central y meridional (Méjico, Brazil), en África (Mozambique, Tanzania y Ghana). Las
fibras se extraen del mesocarpio de los frutos y sirven en la fabricación de cordeles,
tapetes y esteras [20].
12
Tabla 1.6: Propiedades mecánicas de algunas fibras de semilla y fruta
Elongación Resistencia Módulo Modulo

Densidad Diámetro Longitud
Fibra a la rotura a la rotura de Young especifico
(kg/m3) (µm) (mm) (%) (Mpa) (Gpa)
Coco 1150 - 1460 0.3 - 3 0.3 - 3 1.5 - 25 131 - 220 4-6 2.58 - 4.10
Algodón 1210 - 1600 12 - 35 15 - 56 2 - 10 287 - 800 5.5 - 12.6 4.54 - 7.87
Capoc - 10 - 30 8 - 30 - - - -
1.6.4 Pastos y juncos
Estas fibras son fuente principal de alimentación debido a que tienen un alto contenido de
fibra. Las principales fibras de este grupo son el trigo, la avena, cebada, arroz, centeno. En
estos materiales la celulosa tiene un porcentaje similar a las demás fibras vegetales. El
porcentaje de lignina es por lo que requieren un menor proceso de eliminación; por lo tanto
son materiales potenciales para refuerzo en materiales compuestos [9]. En la tabla 1.7 se
recopila la composición química de las fibras de pastos y juncos [6].
Tabla 1.7: Composición química de algunas fibras de pastos y juncos
Celulosa Hemicelulosa Lignina Pentosan

Fibra
(%) (%) (%) (%)
Trigo 29 - 5 1 - 16 - 21 26 - 32
Avena 31 - 48 - 16 - 19 27 - 38
Cebada 31 - 45 - 14 - 15 24 - 29
Arroz 28 - 48 - 12 - 16 23 - 28
Bagazo 32 - 48 30 18 - 26 27 - 32
Centeno 33 - 50 - 16 - 19 27 - 30
Esparto 33 - 38 - 17 - 19 27 - 32
Bambú 26 - 43 - 21 - 31 15 - 26
Adaptado de: Brief, L. [6]
1.6.5 Fibras de madera
Las fibras de madera se clasifican en dos tipos: maderas blandas y duras. Las maderas
blandas tienen un tiempo de desarrollo y madurez menor que las maderas duras, por lo que
las propiedades de las maderas duras es de mayor calidad. La desventaja de estas fibras es
13
el tiempo de crecimiento debido a que es mayor al de las fibras vegetales, lo que se
convierte en una limitación para una producción masiva [21]. La tabla 1.8 muestra las
propiedades mecánicas de las fibras de madera.
Tabla1.8: Propiedades mecánicas de las fibras de madera.
Módulo
Elongación Resistencia Modulo
Densidad Diámetro Longitud de
Fibra a la rotura a la rotura especifico
Young
(kg/m3) (µm) (mm) (%) (Mpa) (Gpa)
Madera 380 - 550 15 - 20 - - 160 23 41 - 60
Adaptado de: Hardwood vs. Softwood [22].
La composición química de las fibras de madera es similar al de las fibras vegetales, por lo
tanto estas son también adecuadas para reforzar materiales compuestos y brindar distintos
usos a nivel industrial. La tabla 1.9 se muestra la composición química de las fibras de
madera [3].
Tabla 1.9: Composición química de las fibras de madera
Celulosa Hemicelulosa Lignina Pectina

Fibra
(%) (%) (%) (%)
M. blanda 40 – 45 27 26 - 34 7 - 14
M. dura 38 – 9 35 23 - 30 19- 26
Adaptado de: Kozlowski, R [3].
1.7 Fibra de Bambú
Guadua angustifolia Kunth (GAK), es un bambú gigante que se encuentra que se encuentra
naturalmente en América del sur, es un material renovable y sustentable con un crecimiento
muy rápido. Las fibras GAK son potencialmente adecuadas para el refuerzo de materiales
compuestos, debido a sus propiedades físicas, buena adherencia, y fuerza [23].
Figura 1.7: Partes del culmo de Bambú
14
Fuente: Morales, C [24].
1.7.1 Estructura
En su hábitat natural, el bambú crece a partir de rizomas. El rizoma, según Mc Clure

(1966), es un sistema subterráneo complejo que comprende la segmentación de
nudos. Las características que hacen diferente al bambú de otros árboles es su forma
de crecimiento vertical, el tiempo en alcanzar su altura máxima, que está entre los 4
y 6 meses, la periferia como parte más resistente en su estructura, de cosecha
permanente, es decir no hay necesidad de volver a sembrar [24]. La pared del culmo
está formada por células parénquima que representa el 50% de volumen de la planta,
haces vasculares que también se comportan como tejidos conductores que
representan un 10% de la planta y por ultimo posee un 40% de fibras [9].
15
Figura 1.8: Sección de la pared del culmo
Fuente: Descripción del bambú [25].
1.7.2 Aplicaciones del bambú
La mayor aplicación está en la industria de la construcción, en viviendas como vigas y

columnas, pisos y paredes entro otro etc. En la artesanía los culmos, tallos y raíces son
aprovechados para elaborar productos artesanales, dependiendo de los diferentes grados de
dureza, flexibilidad que el bambú vaya adquiriendo [26]. El uso de mayor importancia es
en el mercado automotriz, en el Tokio Motor Show 2005 la compañía Chrysler presento un
vehículo con el interior de Bambú [9]. Existen variedad de aplicaciones adicionales sin
embargo se recalcó las más conocidas. En la siguiente figura 1.9 se resume las aplicaciones
del bambú.
16
Figura 1.9: Partes de la Guadua
Fuente: Civigeeks.com [27].
17
1.8 Aserrín
El aserrín está constituido por pequeñas partículas de madera, la cual es un compuesto de

origen natural. “La madera puede considerarse como un material compuesto complejo
reforzado con fibras y formado de celdas poliméricas largas, tubulares y alineadas
unidireccionalmente dentro de una matriz polimérica” (Askeland 2004), este material es
higroscópico y la variabilidad del contenido de agua depende de la humedad relativa y la
temperatura de la atmósfera en la que este se encuentre [28].
1.8.1 Composición química de la madera
El aserrín de madera se compone principalmente de fibras de celulosa unidas con lignina.

Según análisis, su composición media es de un 50% de carbono (C), un 42% de oxígeno
(O), un 6% de hidrógeno (H) y un 2% de nitrógeno (N) asociado a otros elementos [29]. La
celulosa tiene una estructura lineal o fibrosa. Los múltiples puentes de hidrógeno entre los
grupos hidroxilo, que se establecen entre distintas cadenas yuxtapuestas de glucosa,
originan fibras compactas de mayores dimensiones denominada microfibrillas que
constituyen la pared celular de las células vegetales. La celulosa es el principal componente
de las células de las plantas y representa aproximadamente el 50 por ciento del peso seco de
la madera [30]. La figura 1.10 muestra la estructura de la madera.
Figura 1.10: Estructura de la celulosa en la madera
Fuente: Estructura y química de la madera [31].
18
La resistencia a la degradación química de la madera depende mucho de la especie a la que
pertenezca. Los hongos son uno de los organismos destructores de la madera, por esta razón
las condiciones normales de secado en horno y tratamientos de vapor se hacen entre 50 y
60°C que es el rango de temperatura de esterilización en el cual se mueren los hongos. Los
cambios en la celulosa también se pueden producir por una larga exposición de la madera a
la atmósfera [28]. La tabla 1.10 muestra las propiedades de la madera.
Tabla 1.10: Propiedades de las maderas más comunes a temperatura ambiente
Resistencia
Módulo de
Densidad a la
Madera elasticidad
tracción
(g/cm3) (Gpa) (Gpa)
Paralelo al grano 10.8 - 13.6 108
Abeto Douglas (12% Perpendicular al 0.46 - 0.50
de humedad) grano 0.54 - 0.68 2.4
Paralelo al grano 11.0 - 14.1 112
Roble colorado (12% Perpendicular al 0.61 - 0.67
de humedad) grano 0.55 - 0.71 7.2
Adaptado de: Londoño D [28].
1.9 Polipropileno
El polipropileno es un termoplástico semicristalino que se produce polimerizando propileno

en presencia de un catalizador estéreo específico. Tiene múltiples aplicaciones, por lo que
es considerado como uno de los productos termoplásticos de mayor desarrollo en el futuro.
Es un producto inerte, totalmente reciclable, su incineración no tiene ningún efecto
contaminante, y su producción tecnológica es la de menor impacto ambiental [32].
Figura 1.11: Polimerización del propileno en presencia de catalizadores alquilmetálicos
Fuente: Polimerización del polipropileno [33].
19
El propileno es el polímero comercial de más baja densidad y facilidad de moldeo. Se
utiliza en una gran cantidad de láminas, fibras y filamentos. Entre sus propiedades cabe
destacar su alto punto de fusión (no funde por debajo de los 160º C), una gran rigidez, alta
resistencia a la rotura y a la abrasión, propiedades dieléctricas, bajo rozamiento, superficie
brillante y flotación en agua. Es resistente a los ácidos, a los álcalis y a muchos disolventes
orgánicos. Se recalienta cerca de los 100º C [33].
1.9.1 Estructura del polipropileno
Estructuralmente es un polímero vinílico, similar al polietileno, sólo que uno de los

carbonos de la unidad monomérica tiene unido un grupo metilo. El polipropileno fabricado
de manera industrial es un polímero lineal, cuya espina dorsal es una cadena de
hidrocarburos saturados. Cada dos átomos de carbono de esta cadena principal, se
encuentra ramificado un grupo metilo (CH3). Esto permite distinguir tres formas isómeras
del polipropileno: (a) Isotáctica, (b) Sindiotáctica y (c) Atáctica que se puede apreciar en la
siguiente figura 1.12 [32].
Figura 1.12: Forma de la estructura del PP, (a) Isotáctica; (b) Sindiotáctica; (c) Atáctica
(a) Isotáctica
(b) Sindiotáctica
(c) Atáctica
Adaptado de: Polipropileno [32].

20
1.9.2 Propiedades del polipropileno
Las propiedades físicas, químicas y mecánicas del polipropileno le permiten ser aplicado en
una amplia variedad de productos formados mediante procesos de extrusión o de inyección
[4]. La densidad del polipropileno, está comprendida entre 0.90 y 0.93 gr/cm3. Por ser tan
baja permite la fabricación de productos ligeros.
El polipropileno es el plástico más ligero y ofrece un y ofrece un buen equilibrio entre

propiedades térmicas (mayores que el polietileno) y químicas. Se caracteriza
principalmente por tener una excelente resistencia a la flexión, una buena resistencia a las
fisuras por tensión, excelente resistencia química, buena resistencia al impacto por encima
de los 0 º C, buena estabilidad térmica, baja densidad y bajo costo de producción [4].
Las moléculas del polipropileno forman cadenas largas y estables, con altos pesos
moleculares, que es aquel que le confiere sus propiedades. Entre otras propiedades
importantes a mencionar es que posee una gran capacidad de recuperación elástica, un alto
punto de fusión, y no funde por debajo de los 160 º C [5].
21
2 Desarrollo experimental
Introducción
En el presente capitulo se describe el procedimiento experimental utilizado en el desarrollo

del proyecto. Así como se detalla los materiales, equipos y métodos utilizados.
2.1 Diseño experimental
El diseño de experimentos consiste en determinar cuáles pruebas se deben realizar y de qué

manera, proporcionar evidencias objetivas que permitan responder las interrogantes
planteadas, y de esta manera clarificar los aspectos inciertos de un proceso para resolver un
problema o lograr mejoras [34].
En general, cuando se requiere mejorar un proceso existen dos maneras básicas de obtener
información necesaria para ello: una es observar o monitorear vía herramientas estadísticas,
hasta obtener señales útiles que permitan mejorarlo; se dice que esta es una estrategia
pasiva. La otra manera consiste en experimentar, es decir, hacer cambios estratégicos y
deliberados al proceso para provocar dichas señales útiles. Al analizar los resultados del
experimento se obtienen las pautas a seguir, que muchas veces se concretan en mejoras
sustanciales del proceso [34].
2.2 Diseño de cuadro latino
El diseño de cuadro latino es un diseño de bloques con un factor experimental y dos

variables de bloqueo. En este tipo de diseño, la muestra de sujetos se estratifica en
función de dos variables de clasificación y, posteriormente, se aplican los distintos
tratamientos dentro de cada bloque. En consecuencia se combinan tres dimensiones
de variación: la debida a los tratamientos y las dos dimensiones de variación debidas
a las dos variables de bloqueo, las cuales coinciden con las filas y columnas de una
matriz cuadrada o de doble entrada. Cada una de estas dimensiones actúa en k
niveles. El procedimiento de bloqueo permite obtener muestras de sujetos muy
22
homogéneas, con lo cual se reduce en gran medida la varianza de error asociada a
las diferencias individuales y se incrementa la precisión en la estimación de los
efectos de la variable en tratamiento [35].
2.2.1 Ventajas
Este diseño exige que la variación entre los niveles de la variable de bloqueo deben ser
máxima (significante) [36].
 Provee una mejor estimación del error experimental

 Mejora la precisión
 Hace que el experimento sea más eficiente
 Controla dos fuentes de variación
2.3 Principio y características del diseño
Para el presente estudio experimental se empleó el diseño de cuadro latino, debido a que
tres fuentes de variabilidad, un factor principal y dos factores de bloque [36]:
 Cada uno de los factores tiene el mismo número de niveles k

 Cada nivel de factor principal aparece una vez en cada fila y una vez en cada
columna
 No hay interacción entre los factores
El diseño de cuadro latino se puede definir como una modalidad de diseño factorial
fraccionado que tiene la misma cantidad de factores y de niveles, en el que las interacciones
se consideran nulas.
En el diseño de cuadro latino las condiciones de tratamiento se reducen a 9 lo que

constituye una réplica de 1/3 del total de combinaciones que se derivan del correspondiente
diseño factorial. A continuación en la siguiente figura 2.1 se muestra el diseño de cuadro
latino de 3x3 mediante una matriz de doble entrada [35].
23
Figura 2.1: Representación del diseño de cuadro latino de 3x3 mediante una matriz de
doble entrada
Fuente: Balluerka N; Vergara A [35].
2.4 Descripción del desarrollo experimental
Las actividades del desarrollo experimental se realizaron en diferentes etapas. La etapa más
importante y a la que se dedicó más tiempo es a la planeación, debido a que esta etapa se
analiza métodos, proceso y desarrollos para que la investigación sea óptima. En esta etapa
se realiza investigaciones preliminares que permiten entender y delimitar de manera clara
las variables que intervienen en el desarrollo experimental. Cada una de estas variables
reflejara al final un resultado eficaz de las pruebas realizadas. Con la consecución de la
planeación se da inicio al presente proyecto y proceso de experimentación. La intervención
directa de cada uno de los factores, controlables y no controlables en el proceso permitirán
obtener resultados óptimos que mejoren las características finales. Las variables y factores
de las siguientes etapas, se describen mediante la figura 2.2
24
Figura 2.2: Factores y variables del proceso experimental
Materia Prima:
•PP Braskem H306
•Fibras: Gak, Aserrin, Cabuya
Factores controlables:
•Tiempo de ciclo
•velocidad del tornillo
•Temperatura Inicial
Proceso
Factores no controlables:
•Quimica del polimero
•Temperatura ambiente Características finales:
•Otras variables del proceso
Color, Textura, Torque, Tiempo
de fusión, Temperatura de
fusión.
Adaptado de: Gutiérrez H.; De la Vara R [34].
2.5 Materiales y equipos utilizados
El objetivo fundamental del presente proyecto es desarrollar de manera experimental

blends(mezclas) de polipropileno con fibras vegetales lignocelulósicas, para lo cual se ha
elegido experimentar según previa planificación las fibras de Bambú(GAK), Aserrín y
Cabuya. A continuación se describe los materiales y equipos utilizados en la
experimentación.
2.5.1 Materiales
En el presente apartado se describe las características de los materiales que se han utilizado
para el desarrollo de la parte experimental del proyecto.
2.5.1.1 Polipropileno Braskem H306
El polipropileno en forma de pellets Brasken H306 fue empleado como matriz polimérica,
debido a que presenta una excelente procesabilidad para la extracción de fibras, posee
estabilidad de fundido e impermeabilidad al olor y sabor [37]. La tabla 2.1 muestra algunas
25
de sus propiedades principales. Así también la figura 2.3 muestra el polipropileno en
mención.
Tabla 2.1: Propiedades del polipropileno Braskem H306
Valor Unidades Norma

Propiedades Físicas
Índice de fluidez (230 ªC/2.16 kg) 15 g/10 min ASTM D1238

3
Densidad 0.905 g/cm ASTM D792
Propiedades Mecánicas
Resistencia a la tracción 33 Mpa ASTM D638

Elongación a la rotura 13 % ASTM D638
Módulo de flexión 1300 Mpa ASTM D790
Propiedades térmicas
Temperatura de deflexión térmica a 0.45KPa 94 ºC ASTM D648

Temperatura de reblandecimiento(Punto vicat) 153 ºC ASTM D1525
Fuente: Braskem PP H 306 [37].
Figura 2.3: Polipropileno Braskem H 306
Fuente: Autor
26
2.5.1.2 Fibra de Bambú (GAK)
El bambú es una planta cuyo crecimiento es muy rápido; puede alcanzar su madurez en
aproximadamente cuatro años y medio a cinco [38].
La fibra GAK utilizada para los ensayos de experimentación fue proporcionada por el
centro de investigación de desarrollo de nuevos materiales y procesos de transformación de
la Universidad Politécnica Salesiana. Las mismas que estaban debidamente tratadas, y
poseían un diámetro promedio 0.2mm y una longitud de entre 4 y 5mm. La figura 2.3
muestra la fibra utilizada.
Figura 2.4: Fibra de Bambú (GAK)
Fuente: Autor
2.5.1.3 Aserrín
En la experimentación se empleó partículas de aserrín como fibra proveniente de madera.

Esta se encontraba previamente seca por lo que se procedió al tamizaje respectivo para que
toda la fibra empleada en la experimentación sea homogénea. El tamizaje se realizó con
una malla Nº 60 la cual permitió obtener fibras semejantes para la experimentación.
27
Figura 2.5: Fibras de madera (aserrín)
Fuente: Autor
2.5.1.4 Cabuya
La cabuya es una planta nativa del país que tiene una densidad de 1.3 g/cm3 y se encuentra
a lo largo del callejón interandino, es una planta que crece de forma silvestre o es cultivada
en los valles y laderas de los Andes, esta pertenece a la familia de las Agaváceas [39]. La
fibra que es extraída de la hoja de la cabuya (Furcraea andina) es utilizada para diferentes
aplicaciones, entre las más comunes es el uso de cordelería y fabricación de sogas.
Tabla 2.2: Características físicas de la fibra de cabuya
Características Valor
Longitud 80 - 120 cm
Color Habano
Brillo Opaco
Textura Dura
Absorción color Superficial
Absorción humedad Mala
Punto de fusión No se funde
Resistente a la luz solar Regular
Adaptado de: Tamayo N [39].

28
La fibra de cabuya que se ha utilizado en la experimentación proviene del mercado
artesanal la Rotary, las cuales se encontraban previamente secas por lo que se procedió a
cortar en longitudes promedio de 2 a 4mm, luego se procedió al tamizaje respectivo para
mantener una longitud y diámetros promedio.
Figura 2.6: Fibra de cabuya
Fuente: Autor
2.5.1.5 Anhídrido maleico (MAPP)
El anhídrido maleico es un compuesto orgánico adecuada para la producción de muchas

otras sustancias. Esto es debido a la reactividad del doble enlace en combinación con los
dos grupos carbonilo [40].
El MAPP se encuentra en forma de granzas amarillentas. Su estructura molecular es similar

a PP, pero con grupos de anhídrido maleico injertados en la cadena principal. Este permite
una adhesión entre la matriz PP y el refuerzo que es la fibra, mejorando el acople de estos
componentes y aumentando la resistencia de la mezcla [4].
29
Figura 2.7: Anhídrido maleico (MAPP)
Fuente: Autor
2.5.2 Equipos
A continuación se describe las características y funcionalidad de cada uno de los equipos

que se ha utilizado para la experimentación.
2.5.2.1 Balanza analítica digital
La balanza analitica digital que se ha utilizado es de marca METTLER TOLEDO, que nos
permite pesar hasta en miligramos con una precisión de 0,0001g, la misma pesa hasta una
capacidad máxima de 220g. Además posee aplicaciones que le permiten realizar un
recuento de piezas, pesaje en porcentaje, pesaje dinámico, estadístico y otros. El equipo se
encuentra en los laboratorios de Biotecnología de la Universidad Politécnica Salesiana sede
Cuenca.
Figura 2.8: Balanza analítica digital
Fuente: Balanzas analíticas ML [41].

30
2.5.2.2 Tijeras
Para realizar el corte de la se utilizó una tijera de marca hunter, que permitió establecer el
corte de la fibra en longitudes promedio, en especial la última que fue cabuya con la cual
se realizó el último ensayo.
Fuente: Autor
2.5.2.3 Tamizador
Para el proceso de tamizaje se utilizó el tamizador de marca Advantech Duratap, ubicado

en los laboratorios de Biotecnología de la Universidad Politécnica Salesiana. Para la
obtención de la fibra mediante el tamizador se requirió diferentes tipos de mallas hasta
lograr obtener la fibra de malla 60 requerida para el desarrollo de la experimentación.
Figura 2.9: Tamizador Advantech Duratap
Fuente: Autor
31
2.5.2.4 Mallas de tamizaje
Para la obtención de la fibra se requirieron mallas adicionales las cuales permitieron filtrar
de mejor manera. Para el desarrollo de la experimentación, las mallas que se utilizaron son:
malla 8, malla 10, malla 14, malla 20, malla 40, y malla 60, donde se obtuvo la fibra
requerida para la experimentación.
Figura 2.10: Mallas de tamizaje
Fuente: Autor
2.5.2.5 Horno Universal Memmert SNB – 400

El horno universal Memmert modelo SNB – 400 es apropiada para una gran cantidad de
actividades posee un rango de temperatura de + 50 °C a 300 °C. La unidad de calentamiento
combina avanzada tecnología, un funcionamiento perfecto y la comodidad en su uso. Posee
una amplia gama de aplicaciones en la industria, la ciencia y la medicina [42]. Este está
ubicado en el área de química analítica en el interior de los laboratorios de Biotecnología de
la Universidad Politécnica Salesiana, construido con un alto índice de calidad por lo que es
altamente resistente a la corrosión debido al acero inoxidable con el cual es construido tanto
la cámara de trabajo como en la carcasa que lo recubre por lo que su limpieza es
32
sumamente fácil. La carga máxima de la muestra por bandeja es de 30 kg, y la carga
máxima en la cámara es de 90 kg. La figura 2.10 muestra el Horno Universal Memmert.
Figura 2.11: Horno Universal Memmert
Fuente: Autor
2.5.2.6 Analizador Halógeno de Humedad HB43-S

El Analizador Halógeno de Humedad HB43-S sirve para determinar el contenido de
humedad de prácticamente cualquier sustancia, así como el calentamiento uniforme de la
superficie de la muestra.
El equipo trabaja según el principio termogravimétrico. Al inicio de la medición el

analizador de humedad determina el peso de la muestra, donde la muestra se calienta
rápidamente con la unidad de calentamiento halógeno integrado y la humedad se evapora.
Durante la desecación el equipo calcula continuamente el peso de la muestra y visualiza la
pérdida de humedad. Una vez concluida la desecación se visualiza, como resultado final, el
33
contenido de humedad de la muestra [41]. El equipo fue facilitado por el laboratorio de
Biotecnología de la Universidad Politécnica Salesiana. La figura 2 .11 muestra el equipo
utilizado.
Figura 2.12: Analizador Halógeno de Humedad HB43-S
Fuente: Autor
2.5.2.7 Plastógrafo Brabender
El plastógrafo Brabender, es un dispositivo para la continua observación del par de torsión

en el corte de un polímero con un rango de temperaturas y velocidades de corte. El
dispositivo registra lubricación, plasticidad, degradación (quemadura), curado,
cizallamiento y estabilidad de la temperatura [43]. Posee un motor digital de 3.8 KW con
un rango de medición del par de 200 Nm, y un rango de velocidad de 0,2 a 150 min-1. La
aplicación práctica que se desarrolla con los extrusores Brabender son los siguientes [44]:
34
 Desarrollo de recetas
 Ensayo de materiales
 Control de calidad paralelo a la producción
 Optimización del proceso de producción
 Producción a escala de muestras de laboratorio para futuras investigaciones
Este es el equipo principal de la experimentación donde se realizó todos los ensayos para la
obtención de blends de polipropileno y fibras naturales. Este es de procedencia alemán cuya
marca es Brabender que referencia a su creador, el cual nos permite definir diferentes
parámetros de procesamiento de los polímeros, entre los cuales están: Torque, tiempo de
degradación a una temperatura establecida, temperatura y velocidad optima de trabajo,
entre otros. El equipo fue facilitado por el laboratorio de Ensayo de polímeros de la
Universidad Politécnica Salesiana sede Cuenca. La figura 2.12 muestra el equipo utilizado.
Figura 2.13: Plastografo Brabender
Fuente: Brabender [44].
Para la introducción de datos y parámetros de procesamiento del desarrollo experimental,

se utilizó el software denominado WINMIX el cual funciona paralelamente con el
plastografo. Mediante este programa se ingresaron los datos de entrada del polipropileno y
35
la fibra de refuerzo para la obtención del compuesto natural. La figura 2.13 muestra el
entorno del programa WINMIX utilizado.
Figura 2.14: Entorno del programa WINMIX
Fuente: Autor
36
3 Obtención de Blends de polipropileno con fibras naturales
Para la obtención de blends (mezclas) de polipropileno con fibras naturales lignocelulósicas

se utilizaron: Bambú o caña guadua (GAK), aserrín (pino y laurel), y cabuya. El
homopolímero utilizado como matriz es el polipropileno Braskem H306, seleccionado por
sus características de procesabilidad.
3.1 Proceso de obtención
Para la elección de los porcentajes de matriz y fibra a utilizar se realizó ensayos

preliminares, que permitieron establecer un porcentaje adecuado para la experimentación,
además con la base en el desarrollo de otras experimentaciones similares realizadas por
otros autores como P.V. Joseph, Kuruvilla Joseph, entre otros, se establecieron los
porcentajes y parámetros a utilizar en el desarrollo de la experimentación. A continuación
se describe el porcentaje de utilización de la matriz polimérica y cada una de las fibras en
el desarrollo de la experimentación.
Para el proceso de experimentación se estableció una masa total de 35g, donde están
incluidos el PP virgen y cada una de las fibras anteriormente descritas. Para el porcentaje de
utilización de cada fibra se ha determinado el 20%, 30%, y 40%, debido a que estos
porcentajes se han utilizado en investigaciones similares y permiten diagnosticar de mejor
manera las propiedades y resultados requeridos. En la tabla 3.1 se muestra los porcentajes
de refuerzo utilizado en la mezcla PP - Fibra
Tabla 3.1: Porcentajes de refuerzo utilizado en la mezcla PP - Fibra
Matriz Fibra de refuerzo %
Bambú(GAK) 20,30,40
PP
Aserrín 20,30,40
Cabuya 20,30,40
Fuente: Autor
37
Para una mejor adhesión e interacción entre la matriz y la fibra de refuerzo, se ha empleado
el Anhídrido maleico, conocido como MAPP para el desarrollo experimental con el
polipropileno, el cual mejora el acople de la matriz y fibra a experimentar y por
consiguiente en teoría aumenta las propiedades de la mezcla. A continuación en la tabla 3.2
se observa los porcentajes de fibra de refuerzo y MAPP utilizados en la experimentación.
Tabla 3.2: Porcentajes de fibra de refuerzo y MAPP utilizados en la experimentación
Blends(mezclas) PP + Fibras Lignocelulósicas

% Fibra de refuerzo
Matriz % MAPP en peso de refuerzo
(GAK,ASERRIN,CABUYA)
20 2
PP 30 4
40 6
Fuente: Autor
Con la inclusión del anhídrido maleico(MAPP) en la mezcla PP - fibra, la cantidad de

masa a mezclar de cada una de los elementos a experimentar varía de acuerdo al porcentaje
de la fibra y el MAPP. Para el inicio de la experimentación en primera instancia se procedió
a procesar las fibras, para lo cual se realizó el corte y selección de fibras para
posteriormente realizar el tamizado de acuerdo a la norma ASTM E – 11/95 y finalmente se
predio al secado en el horno universal MEMMERT. Con las fibras preparadas se procedió
al mezclado para la obtención de las mezclas. Dicho proceso se muestra en la figura 3.1
proceso de obtención de mezclas (blends) de PP – Fibra.
38
Figura 3.1: Proceso de obtención de mezclas (blends) de PP - Fibra
Fuente: Autor
3.2 Compuesto de PP - Bambú (GAK)
Para la obtención de la mezcla PP - bambú (GAK) se estableció que la fibra estaba por
debajo de un 5% de humedad, debido a que fue dotada por el centro de investigación de
desarrollo de nuevos materiales y procesos de transformación quienes determinaron que fue
previamente tratada, además de encontrarse almacenada con un componente químico
llamado silica - gel el cual permite que esta no adquiera humedad. Con este particular se
estableció los siguientes datos de mezclado, los cuales se describen en la tabla 3.3
39
refuerzo GAK y MAPP
% Fibra de refuerzo
%
Componentes 20 30 40
MAPP
Peso (g)
PP 28 24.5 21
-
GAK 7 10.5 14
PP 27,86 24,29 20,72
GAK 2 7 10,5 14
MAPP 0,14 0,21 0,28
PP 27,72 24,08 20,44
GAK 4 7 10,5 14
MAPP 0,28 0,42 0,56
PP 27,58 23,87 20,16
GAK 6 7 10,5 14
MAPP 0,42 0,63 0,84
Fuente: Autor
Como se observó el peso en gramos que se utilizó para cada uno de los componentes varía
de acuerdo al porcentaje de la fibra de refuerzo y al porcentaje de MAPP utilizado. Se
puede apreciar que la experimentación se realiza en dos fases; la primera en la que no se
utiliza agente de acople por lo tanto el peso de los componentes a utilizar solo están en
función del porcentaje de la fibra de refuerzo, y en la segunda fase donde se incluye el
agente de acople, por lo que el peso de los componentes están en función del porcentaje de
la fibra de refuerzo y el porcentaje de MAPP, los cuales determinan que el peso de cada
uno de los componentes varíe de acuerdo a estos porcentajes. El tiempo establecido para la
experimentación es de 10 minutos, tiempo en el que el Plastografo determina; tiempo del
torque máximo, torque máximo de la mezcla, y temperatura final de la mezcla. La tabla 3.4
muestra los resultados obtenidos.
40
Tabla 3.4: Resultados de la mezcla PP – GAK
Mezcla PP – GAK
Porcentajes
% Tiempo Torque máx. Temperatura
(min) (Nm) (°C)
20 1,7 45,5 162
30 1,73 43,055 164,8
40 1,47 47,75 163,4
Mezcla PP - GAK - 2%MAPP

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,63 46,205 160,5
30 1,37 48,905 159
40 1,83 45,745 163,5

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,27 38,425 163,3
30 1,2 40,495 162,8
40 1,57 33,41 165,9

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,23 39,345 163,8
30 1,3 45,155 162,8
40 1,7 34,92 164,2
Fuente: Autor
Los resultados de la mezcla PP – GAK muestran que la experimentación varía de acuerdo

al porcentaje de la fibra de refuerzo y al porcentaje del MAPP empleado. Los resultados
obtenidos se detallaran con más exactitud en el capítulo análisis de resultados. En la figura
3.2 se observa la mezcla obtenida.
41
Figura 3.2: Mezcla PP – GAK obtenida
Fuente: Autor
3.3 Compuesto de PP – Aserrín
En la obtención de la mezcla PP – Aserrín se ha procedido de manera similar al proceso de

obtención de la mezcla PP – GAK, los resultados obtenidos permitieron realizar un análisis
que compara propiedades y características de las mezclas en las mismas condiciones de
mezclado.
En el desarrollo de la experimentación se procedió en primera instancia a medir el

porcentaje de humedad de la fibra de aserrín en el analizador Halógeno de Humedad
modelo HB43-S, los resultados obtenidos denotaron que este contiene un porcentaje
elevado de humedad del 32% aproximadamente por lo que se procedió al secado inmediato
de la fibra en el horno universal de macar MEMMERT ubicado en el laboratorio de
biotecnología de la Universidad Politécnica Salesiana sede Cuenca. El secado de la fibra se
realizó a una temperatura de 120 °C por un tiempo aproximado de 1h, proceso con el cual
se obtuvo una humedad por debajo del 5% valido para la experimentación. En la tabla 3.5
se observa el peso de los componentes de la mezcla en función del porcentaje de la fibra de
refuerzo.
42
Tabla 3.5: Peso de los componentes de mezcla en función del porcentaje de la fibra de
refuerzo Aserrín y MAPP
% Fibra de refuerzo
%
MAPP
Peso (g)
PP 28 24.5 21
-
Aserrín 7 10.5 14
PP 27,86 24,29 20,72
Aserrín 2 7 10,5 14
MAPP 0,14 0,21 0,28
PP 27,72 24,08 20,44
Aserrín 4 7 10,5 14
MAPP 0,28 0,42 0,56
PP 27,58 23,87 20,16
Aserrín 6 7 10,5 14
MAPP 0,42 0,63 0,84
Fuente: Autor
Como se puede apreciar en la tabla 3.5 los pesos y porcentajes utilizados para la
experimentación con fibra de aserrín son similares a los utilizados en la mezcla con GAK,
debido a que se realiza la comparación de propiedades, por lo cual sus porcentajes y pesos
utilizados en la mezcla no deben cambiar para diferenciar sus características. De la misma
manera que en la experimentación con GAK la mezcla se realiza en dos fases, en la primera
fase no se utiliza ningún agente de acople por lo tanto el peso de los componentes a utilizar
en la mezcla están en función del porcentaje de la fibra, mientras en la segunda fase se
incluye el agente de acople MAPP, donde los componentes de la mezcla están en función
del porcentaje de la fibra de refuerzo y del porcentaje de MAPP. El tiempo de mezclado es
de 10 minutos, tiempo en el cual el Plastografo determina las propiedades de la mezcla PP
– Aserrín. En la tabla 3.6 se muestra los resultados obtenidos de la mezcla PP – Aserrín.
43
Tabla 3.6: Resultados de la mezcla PP – Aserrín
Mezcla PP – Aserrín
Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 0,87 56,215 162,4
30 1,1 53,565 161,9
40 0,97 59,345 162,2
Mezcla PP - Aserrín - 2%MAPP

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,27 59,98 161,1
30 1,23 43,110 163,4
40 1,07 38,685 164

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,43 40,73 163,4
30 1,3 36,820 163,9
40 1,53 39 164,2

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,43 41,865 162,6
30 1,47 37,040 163,6
40 1,5 34,46 164,1
Fuente: Autor
Al realizar una comparación breve de resultados obtenidos entre las mezclas de PP – GAK
y PP – Aserrín, se observa que existe una considerable diferencia en el torque máximo de
cada una. Esto debido a la diferencia en sus características como densidad, peso, resistencia
entre otros lo cual permite la variación en sus resultados en comparación con otra fibra. En
la figura 3.3 se observa la mezcla PP – Aserrín obtenida.
44
Figura 3.3: Mezcla PP – Aserrín obtenida
Fuente: Autor
3.4 Compuesto de PP – Cabuya
La última fibra que se experimentó en este proceso de análisis es Cabuya, o conocida como
agave, el proceso de experimentación se realizó igual al de las fibras anteriormente
descritas, donde se evaluó el porcentaje de humedad que contiene la fibra realizando la
medición en el analizador Halógeno de Humedad modelo HB43-S. Donde se determinó un
valor elevado de humedad de 21,62 % aproximadamente por lo que se procede al secado de
la fibra en el horno universal de macar MEMMERT ubicado en el laboratorio de
biotecnología de la Universidad Politécnica Salesiana sede Cuenca. La fibra de cabuya al
igual que la fibra de aserrín se secó a una temperatura de 120 °C por un tiempo
aproximado de 1h, proceso donde se obtuvo una humedad por debajo del 5% valido para la
experimentación y proceso de mezclado. La tabla 3.7 muestra el peso de los componentes
de la mezcla en función del porcentaje de la fibra de refuerzo y el agente de acople.
45
refuerzo Cabuya y MAPP
% Fibra de refuerzo
%
MAPP
Peso (g)
PP 28 24.5 21
-
Cabuya 7 10.5 14
PP(g) 27,86 24,29 20,72
Cabuya 2 7 10,5 14
MAPP 0,14 0,21 0,28
PP 27,72 24,08 20,44
Cabuya 4 7 10,5 14
MAPP 0,28 0,42 0,56
PP 27,58 23,87 20,16
Cabuya 6 7 10,5 14
MAPP 0,42 0,63 0,84
Fuente: Autor
De manera similar a las mezclas con GAK y Aserrín, la cabuya también contiene el mismo
porcentaje de fibra de refuerzo y MAPP, de igual manera los pesos de los componentes a
mezclar son iguales a los de las fibras ya antes mencionadas.
Al igual que en la experimentación con GAK y Aserrín se realiza en dos fases con el
objetivo de comparar las propiedades de las fibras. En la primera fase no se utiliza ningún
agente de acople, por lo tanto el peso de los componentes a utilizar en la mezcla solo están
en función del porcentaje de la fibra de refuerzo, mientras en la segunda fase se incluye el
agente de acople MAPP, por lo que el peso de los componentes de la mezcla están en
función del porcentaje de la fibra de refuerzo y del porcentaje de MAPP. El tiempo de
mezclado también se realiza en 10 minutos igual que en las experimentaciones anteriores,
para al final comparar y determinar sus resultados. La tabla 3.8 muestra los resultados
obtenidos en la mezcla PP – Cabuya
46
Tabla 3.8: Resultados de la mezcla PP - Cabuya
Mezcla PP – Cabuya
Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,47 49,345 165,7
30 1,73 47,685 166,7
40 2,03 40,75 166,9
Mezcla PP - Cabuya - 2%MAPP

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,57 45,915 165,3
30 1,53 43,950 165,4
40 1,83 43,735 166,9

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,37 39,965 162
30 1,4 40,780 165,3
40 2,03 35,05 167,3

Porcentajes
(min) (Nm) (°C)
20 1,57 39,4 163,6
30 1,9 35,380 164,6
40 1,27 37,18 166,9
Fuente: Autor
Con la experimentación de la última fibra se realiza una comparación de resultados en la

cual se observa que existe una considerable diferencia en el torque máximo de las fibras
experimentadas. Esta diferencia se da debido a las características únicas de cada fibra como
densidad, peso, resistencia entre otros, permitiendo así una variedad aplicaciones
importantes. Con el registro de resultados se puede interpretar que las características
individuales de las fibras influyen directamente en la resistencia al torque de acuerdo al
porcentaje de MAPP empleado. Permitiendo así ser determinantes en la elección de
47
aplicaciones específicas. Estas aplicaciones pueden ser muy importantes dentro del campo
industrial. En la figura 3.4 se observa la mezcla PP – Cabuya.
Figura 3.4: Mezcla PP – Cabuya obtenida
Fuente: Autor
48
4 Análisis de resultados
En el presente capitulo se analiza los resultados obtenidos en el capítulo 3. Los cuales se

determinan mediante un diseño de cuadro latino, el cual determina la influencia del
porcentaje de MAPP en la resistencia al torque, tiempo y temperatura de degradación de los
materiales compuestos con polipropileno y fibras naturales.
El análisis estadístico se realizó con el software SPSS, utilizado en las ciencias sociales y
proyectos de investigación. Es conocido por su capacidad para trabajar con grandes bases
de datos y un sencillo interface para la mayoría de los análisis [45].
En el análisis no se consideró las variables como: temperatura ambiente, humedad del

ambiente, procedencia específica de la matriz, Fibras, y otras variables presentes en el
desarrollo de la experimentación.
Para el estudio se determinó un nivel de confianza que permitió aceptar o rechazar la

hipótesis nula [Ho] y alternativa [H1]. Dicho nivel juega un valor preponderante en el
análisis con un intervalo de confianza del 95% y un margen de error de 0.05%. En la figura
4.1 se muestra el nivel de confianza y el margen de error utilizado en el análisis.
Si P valor > 0.05 → Hipótesis nula = [Ho]
Si P valor < 0.05 → Hipótesis alternativa = [H1]
Figura 4.1: Curva de nivel de confianza
Fuente: Moore, D [46].
49
4.1 Análisis de Torque:
Hipótesis:
Hipótesis nula = [Ho] Hipótesis alternativa = [H1]
µ1= GAK
µ2= Aserrín
µ3= Cabuya
En el análisis de las hipótesis se consideró las medias (µ) de resistencia al torque. En la

hipótesis nula [Ho] se observó que el porcentaje de MAPP no influye en la resistencia al
torque de las fibras debido a que el valor de las medias (µ) no son iguales, por lo tanto se
rechazó la primera hipótesis y se analizó la hipótesis alternativa [H1] la cual reflejo
diferencia de las medias (µ) en todas las fibras, por lo que se determinó que el porcentaje de
MAPP influye en la resistencia al torque. En la tabla 4.1 se muestra los valores de torque
máximos obtenidos en los ensayos.
Ho = µ1 = µ2 = µ3 → [El % de MAPP no influye en la resistencia al torque]
H1 = µ1 ≠ µ2 ≠ µ3 → [El % de MAPP influye en la resistencia al torque]
Tabla 4.1: Torque máximo de las fibras
% Fibra
1 - 20% CUADRO LATINO
2 - 30% % MAPP
3 - 40% % Fibra 1 2 3 A = GAK
% MAPP 1 46,205A 39,965C 41,865B B = Aserrín
1 - 2% 2 43,11B 40,495A 35,38C C = Cabuya
2 - 4% 3 43,735C 39B 34,92A

3 - 6%
Fuente: Autor
50
Como se observa en la tabla 4.1 el torque de las fibras varía de acuerdo al porcentaje de
MAPP empleado. La principal característica que se aprecia es que el torque máximo se
establece con un 20% de fibra y 2% de MAPP. En la figura 4.2 se observa el torque
máximo de las fibras.
Figura 4.2: Curvas de resistencia al torque de las fibras
48
46
44
42
TORQUE [Nm]
40 20%
30%
38
40%
36
34
32
0 2 4 6 8
MAPP [%]
Fuente: Autor
Como se mencionó y se observa en la figura 4.2 el par máximo para las fibras
experimentadas se establecieron con un 20% de fibra y 2% de MAPP. El par máximo
disminuye cuando se aumenta el porcentaje de fibra y MAPP. Como se puede apreciar para
los siguientes porcentajes de fibra y MAPP empleados en la experimentación, las curvas del
par máximo decrecen de manera notoria. La figura 4.3 muestra los resultados estadísticos
del P valor significativo, el cual ratifica que el MAPP tiene un efecto relevante en el
proceso.
51
Figura 4.3: Resultados estadísticos del P valor significativo del Torque
Fuente: Autor
La figura 4.3 muestra que el torque es la variable dependiente, es decir depende de los
valores del porcentaje de MAPP, dichos porcentajes afectan al torque debido a que el valor
significativo o P valor es 0.036 < 0.05 por lo tanto se rechazó la hipótesis nula y se ratificó
que el porcentaje de MAPP influye en el torque de las fibras con un 95% de confianza. La
figura 4.4 muestra el torque de las fibras en relación con el porcentaje de MAPP empleado.
Dónde:
En la abscisa “X”
P1 = 2% MAPP
P2 = 4% MAPP
P3 = 6% MAPP
En la ordenada “Y” torque de las fibras.
52
Figura 4.4: Torque Vs. Porcentaje de MAPP en SPSS
Fuente: Autor
4.2 Análisis de tiempo de fusión
Hipótesis:
µ1= GAK
µ2= Aserrín
µ3= Cabuya
53
Ho = µ1 = µ2 = µ3 → [El % de MAPP no influye en el tiempo de fusión]
H1 = µ1 ≠ µ2 ≠ µ3 → [El % de MAPP influye en el tiempo de fusión]
En el análisis de las hipótesis planteadas se consideró las medias (µ) del tiempo de fusión
de las fibras experimentadas. En la hipótesis nula Ho se observó que el valor de las medias
(µ) del tiempo de fusión son iguales, por lo tanto se aceptó la primera hipótesis y se
concluyó que el porcentaje de MAPP no influye en el tiempo de fusión de las fibras
experimentadas. En la tabla 4.3 se muestra los valores de tiempo de fusión obtenidos en los
ensayos.
Tabla 4.2: Tiempo de fusión de las fibras
% Fibra
2 - 30% % MAPP
3 - 40% % Fibra 1 2 3 A = GAK
% MAPP 1 1,63A 1,37C 1,43B B = Aserrín
1 - 2% 2 1,23B 1,2A 1,9C C = Cabuya
2 - 4% 3 1,83C 1,53B 1,7A
3 - 6%
Fuente: Autor
Como se observa en la tabla 4.3 el tiempo de fusión de las fibras varia de manera
insignificante de acuerdo al porcentaje de MAPP empleado. En la figura 4.5 se muestra esta
variación maximizada de tiempos de fusión de acuerdo al porcentaje de MAPP empleado.
Los resultados obtenidos a través de las pruebas estadísticas mostrados en el cuadro de la

figura 4.6, reflejan que el tiempo es la variable dependiente, es decir depende de los valores
del porcentaje de MAPP, dichos valores no varían de manera significativa por lo tanto no
afecta en lo mínimo al tiempo de fusión de las fibras. Estos resultados se pueden ratificar
apreciando el P valor significativo que es 0.350 > 0.05, por lo tanto se confirma la hipótesis
nula donde el porcentaje de MAPP no influye en el tiempo de fusión de las fibras. En la
figura 4.7 se muestra el tiempo de fusión de las fibras en función del porcentaje de MAPP
empleado.
54
Figura 4.5: Curvas de tiempo de fusión de las fibras experimentadas
2
1,9
1,8
1,7
Tiempo [min]
1,6
1,5 20%
1,4 30%
1,3 40%
1,2
1,1
1
0 2 4 6 8
MAPP [%]
Fuente: Autor
Figura 4.6: Resultados estadísticos del P valor significativo del Tiempo de Fusión
Fuente: Autor
55
Figura 4.7: Tiempo de fusión Vs. Porcentaje de MAPP en SPSS
Fuente: Autor
Abscisa “X”
P1 = 2% MAPP
P2 = 4% MAPP
P3 = 6% MAPP
Ordenada “Y” Tiempo de fusión de las fibras.
56
4.3 Análisis de temperatura de fusión
Hipótesis:
µ1= GAK
µ2= Aserrín
µ3= Cabuya
Ho = µ1 = µ2 = µ3 → [El % de MAPP no influye en la temperatura de fusión]
H1 = µ1 ≠ µ2 ≠ µ3 → [El % de MAPP influye en la temperatura de fusión]
Para el análisis de temperaturas se consideró las hipótesis planteadas, mediante los cuales
se determinó los valores (µ) de temperatura fusión de las fibras experimentadas. En la tabla
4.5 se muestra los valores de temperatura de fusión obtenidos en los ensayos.
Tabla 4.3: Temperatura de fusión de las fibras
% Fibra
2 - 30% % MAPP
3 - 40% % Fibra 1 2 3 A = GAK
% MAPP 1 160,5A 162C 162,6B B = Aserrín
1 - 2% 2 163,4B 162,8A 164,6C C = Cabuya
2 - 4% 3 166,9C 164,2B 164,2A
3 - 6%
Fuente: Autor
Como se aprecia en la tabla 4.5 la temperatura de fusión de las fibras varía de acuerdo al
porcentaje de MAPP empleado. Esta variación es mínima de acuerdo a los valores
estadísticos (µ) de temperatura de fusión. En la figura 4.8 se observa la variación de
temperaturas en función del porcentaje de MAPP.
57
Figura 4.8: Curvas de temperatura de fusión de las fibras experimentadas
168
167
166
Temperatura [°C]
165
164 20%
163 30%
162 40%
161
160
0 1 2 3 4 5 6 7
MAPP [%]
Fuente: Autor
Como se puede apreciar en la figura 4.8 con el 20% de fibra, porcentaje en el que se genera
el torque máximo, se requiere una temperatura de fusión mínima, es decir que la
temperatura no influye de manera significativa en la fusión PP – Fibra, al contrario
mientras se incrementa el porcentaje de fibra y MAPP la temperatura de fusión aumenta y
por lo tanto se requiere mayor energía de activación. Por lo que se deduce que en este caso
el MAPP influye de manera negativa conforme aumenta su porcentaje. Se concluye que
para que exista un torque máximo de las fibras, el porcentaje de MAPP debe ser mínimo
para que no afecte significativamente en la temperatura de fusión de las fibras. Los
resultados obtenidos a través de pruebas estadísticas, los cuales se aprecian en el cuadro de
la figura 4.9, reflejan que la temperatura es la variable dependiente, es decir depende de los
valores del porcentaje de MAPP, dichos valores (µ) no varían de manera significativa por
lo tanto no afecta en lo mínimo a la temperatura de fusión de las fibras. Estos resultados se
pueden ratificar apreciando el P valor significativo que es 0.880 > 0.05, por lo tanto se
confirma la hipótesis nula que manifiesta que el porcentaje de MAPP no influye en la
temperatura de fusión de las fibras con el 95% de confianza. En la figura 4.10 se muestra el
tiempo de fusión de las fibras en función del porcentaje de MAPP empleado.
58
Figura 4.9: Resultados estadísticos del P valor significativo de la temperatura de Fusión
Fuente: Autor
Figura 4.10: Temperatura de fusión Vs. Porcentaje de MAPP en SPSS
Fuente: Autor
59
Abscisa “X”
P1 = 2% MAPP
P2 = 4% MAPP
P3 = 6% MAPP
Ordenada “Y” Temperatura de fusión de las fibras
4.4 Conclusiones
 El desarrollo experimental realizado con el agente de acople MAPP, permitió una

mejora en la adhesión entre la fibra de refuerzo y el polipropileno, consiguiendo así
un incremento en sus propiedades reológicas, las cuales proporcionan una mejor
procesabilidad de los materiales compuestos naturales. Estas propiedades se
midieron por medio del par de torsión, tiempo de fusión y temperatura de fusión.
 Los resultados reflejados en la experimentación revelan que el MAPP tiene un

efecto relevante en el desarrollo de materiales compuestos con fibra natural y matriz
polimérica. La principal referencia o característica es que el par de torsión o torque
del compuesto aumenta en presencia del 20 % de fibra y 2% de MAPP, en relación
al polipropileno puro. El par de torsión se reduce al incrementar el porcentaje de
fibra y MAPP, esto debido al efecto de acoplamiento entre la fibra y el
polipropileno. Por lo tanto se argumenta que la inclusión de MAPP reduce la
energía necesaria para obtención del compuesto con fibra natural, y por
consiguiente reduce costos de procesamiento y producción.
 El análisis realizado mediante el reómetro de torsión o Plastografo, permitió

conocer el comportamiento del compuesto PP – Fibra antes de destinar el
compuesto a diferentes aplicaciones y procesarlas mediante extrusión o inyección.
60
 El enorme desarrollo de la industria plástica ha permitido la evolución de procesos
que permiten disminuir el daño ambiental al planeta, estos procesos se presentan a
través de experimentaciones con matrices poliméricas y fibras naturales buscando
así compuestos que puedan reemplazar a los materiales sintéticos que causan un
grave deterioro ambiental.
4.5 Recomendaciones
 Durante el procesamiento de fibras impedir la incursión de humedad en las fibras

con el fin de evitar resultados confusos en el proceso.
 Seleccionar el proceso apropiado que permita lograr una adecuada adhesión entre el
polipropileno y la fibra de refuerzo con la finalidad de obtener las mejores
propiedades del compuesto.
 En el proceso de mezclado del compuesto natural tener en cuenta los parámetros a

controlar con el fin de evitar errores y daños en la obtención final del compuesto.
61
5 Referencias Bibliográficas
[1] VILLAMAR, D.;GALEAS, S.;GUERRERO, V., «Materiales compuestos

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[38] BOTERO, L., «REPRODUCCIÓN DE LA GUADUA ANGUSTIFOLIA POR EL

METODO DE CHUSQUINES,» Disponible en: http://www.inbar.int/wp-
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Angustifolia-using-the-Chusquines-method.pdf.
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MATERIALES COMPUESTOS DE MATRIZ POLIÉSTER REFORZADOS
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[41] M. Toledo, «Analizador de humedad HB43 - S,» Disponible en:

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ts/hb43_s/documentation/es/HB43-S-OI-es-11780963A.pdf.
[42] Tecnigen, «Estufa Universal Basic Memmert UNB 400,» Disponible en:
http://www.tecnigen.cl/wp-content/uploads/2012/03/UNB-400-Memmert-Estufa-
Universal-Basic-53L.pdf.
[43] Wikipedia, «Brabender plastograph,» Disponible en:

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66
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extrusion/extruder/plastographr-ec.html.
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with natural fiber from Ecuador,» Ingenius: Revista de Ciencia y Tecbología, nº 9,
pp. 28 - 35, 2013.
67
ANEXOS
68
Anexo 1
Resultados obtenidos en el Plastografo
69
Anexo 2
70
Anexo 3
71
Anexo 4
Manejo y operación del Plastografo
72
Anexo 5
73
Anexo 6
74
Anexo 7
75
Anexo 8
76
Anexo 9
77
Anexo 10
78
Anexo 11
79
Anexo 12
80
Anexo 13
81
Anexo 14
82
Anexo 15
83
Anexo 16
84

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UNIVERSIDAD POLITÉCNICA SALESIANA

CARRERA DE INGENIERÍA MECÁNICA

“DESARROLLO EXPERIMENTAL DE BLENDS DE

Tesis previa a la obtención del

Perugachi Colta Diego José

Ing. Luis Marcelo López López

Cuenca, Diciembre 2014

A mi esposa, Ely que ha estado a mi lado brindándome cariño, confianza y apoyo

A mi hermano que a pesar de su corta edad me ha brindado muchas enseñanzas de vida.

Al esposo de mi madre por brindarme siempre su apoyo incondicional en los momentos

El trabajo de grado que presento, es original y basado en el proceso de investigación y/o

A través de la presente declaración cedo los derechos de propiedad intelectual

Perugachi Colta Diego José

El presente proyecto de Tesis “Desarrollo experimental de blends de polipropileno con

Ing. Luis Marcelo López López

El estudio realiza una revisión bibliográfica de materiales compuestos de matriz polimérica

La experimentación se realizó en un reómetro de torsión (plastografo) donde se controló los

Palabras Clave: Fibras naturales lignocelulósicas, reómetro de torsión, compuestos, fibras,

Keywords: natural lignocellulosic fibers, torque rheometer, composites, fibers, MAPP

Índice de figuras ………………………………………………………………… …. x

Índice de tablas………………………………………………………………………. xii

Lista de siglas…………………………………………………………………… ….. xiv

1. Estado del arte cronológico de blends de polipropileno con fibras lignocelulósicas.

1.1 Introducción a las fibras naturales lignocelulósicas................................................. 1

1.2 Evolución de materiales compuestos reforzados con fibras lignocelulòsicas ......... 2

1.3 Descripción y características de las fibras lignocelulósicas .................................... 3

1.4 Composición química y estructura de las fibras lignocelulósicas ........................... 4

1.4.1 Celulosa ............................................................................................................ 4

1.4.2 La hemicelulosa ................................................................................................ 5

1.4.3 La lignina .......................................................................................................... 5

1.4.4 Estructura de fibras y fibrillas .......................................................................... 6

1.5 Propiedades y ventajas de las fibras lignocelulósicas .............................................. 8

1.5.1 Ventajas de las fibras lignocelulósicas ............................................................. 9

1.6.1 Fibras blandas ................................................................................................. 11

1.6.2 Fibras de hoja ................................................................................................. 11

1.6.4 Pastos y juncos ............................................................................................... 13

1.6.5 Fibras de madera ............................................................................................. 13

1.7 Fibra de Bambú ...................................................................................................... 14

1.7.1 Estructura ........................................................................................................ 15

1.7.2 Aplicaciones del bambú.................................................................................. 16

1.8 Aserrín ................................................................................................................... 18

1.8.1 Composición química de la madera................................................................ 18

1.9 Polipropileno .......................................................................................................... 19

1.9.1 Estructura del polipropileno ........................................................................... 20

1.9.2 Propiedades del polipropileno ........................................................................ 21

2 Desarrollo experimental ............................................................................................. 22

2.1 Diseño experimental .............................................................................................. 22

2.2 Diseño de cuadro latino ......................................................................................... 22

2.2.1 Ventajas .......................................................................................................... 23

2.3 Principio y características del diseño ..................................................................... 23

2.4 Descripción del desarrollo experimental ............................................................... 24

2.5 Materiales y equipos utilizados.............................................................................. 25

2.5.1 Materiales ....................................................................................................... 25

2.5.2 Equipos ........................................................................................................... 30

3 Obtención de Blends de polipropileno con fibras naturales ................................... 37

3.1 Proceso de obtención ............................................................................................. 37

3.2 Compuesto de PP - Bambú (GAK) ........................................................................ 39

3.3 Compuesto de PP – Aserrín ................................................................................... 42

3.4 Compuesto de PP – Cabuya ................................................................................... 45