Clase 14

CLASE 14
FUNDAMENTO DE TECNOLOGÍA DE MEDICAMENTOS

TERAPÉUTICOS
ROSA A. MIGUEL ATO - QF

DOCENTE DE FUNDAMENTO DE TECNOLOGIA DE MEDICAMENTOS
TERAPÉUTICOS
rmiguelato@gmail.com
SUPOSITORIOS
• Los supositorios son formas farmacéuticas

sólidas cuya forma, superficie, volumen y
consistencia favorecen su administración
por vía rectal, uretral y vaginal.
• Deben disolverse o fundirse en la cavidad
y pueden ejercer efectos locales o
sistémicos.
TIPOS DE SUPOSITORIOS
➢Supositorios rectales
➢Supositorios vaginales
➢Supositorios uretrales
ACCIONES
• Estas formas farmacéuticas pueden destinarse a tres objetivos
bien diferenciados:
– Acción mecánica. Para provocar la evacuación en casos de
estreñimiento. Se formulan con excipientes hidrófilos del tipo de la
glicero gelatina que lubrica la mucosa rectal y provocan por vía
refleja el peristaltismo.
– Acción local. Para efectuar acción astringente y sedante sobre la
mucosa rectal y los esfínteres. Normalmente se preparan con
excipientes grasos. Deben proveer una cesión muy lenta del
principio activo para retardar su posible absorción, ya que no se
desean efectos sistémicos.
– Acción sistémica o general. Se formulan para favorecer la
absorción del principio activo y su paso a la circulación general. Se
pueden elaboran con excipiente hidrófilos y lipófilos siempre que
faciliten la liberación lo más rápida y completa del fármaco.
USOS TERAPÉUTICOS
➢ Para pacientes inconscientes, niños y ancianos.

➢ Principios activos que sufren un marcado efecto de
primer paso hepático, (mejor biodisponibilidad),
fármacos que sufren degradación por las enzimas
intestinales.
➢ Cuando la vía parenteral puede provocar una
respuesta demasiado rápida o cuando la vía oral es
mal soportada.
PROPIEDADES
➢Fusión o solubilidad
➢Exactitud de dosificación
➢Resistencia a la ruptura y consistencia
➢Aspecto externo
EFICACIA DEL SUPOSITORIO
➢Evitar fusión próxima al esfínter anal.(elección

de una base adecuada)
➢Evitar expulsión por la contracción del esfínter
anal (elección de la forma)
LIBERACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO
➢Tipo de base utilizada.

➢Formación de una emulsión entre el fluido
rectal y parte del excipiente o formación
de una solución y emulsión.
➢Para sales solubles en agua e insolubles
en aceite se prefieren excipientes grasos
ABSORCIÓN
➢Disolución en el fluido rectal y contacto
con las zonas de absorción.
➢Aumenta si el fármaco está solubilizado
en la fase acuosa de una emulsión o/w.
➢Tamaño de partícula.
➢Presencia de tensoactivos.
➢Grado de ionización.
➢Adición de sistemas buffer.
ASPECTOS FISICOQUÍMICOS: CARACTERÍSTICAS DEL
FÁRMACO Y ELECCIÓN DEL EXCIPIENTE
➢ solubilidad: cuanto mayor sea más fácil y rápida es la cesión

(considerar el pequeño volumen en el que debe disolverse). si
elfármaco está disuelto su velocidad de absorción dependerá en gran
medida de su lipofilia.
➢ tamaño de partícula: si el fármaco se incorpora en forma de
suspensión, el tamaño de partícula condicionará la velocidad de
disolución.
➢ concentración de fármaco:(sobredosificación o disminuir la dosis)
➢ influencia del ph: se pueden utilizar tampones para modificar el ph y
favorecer la disolución. puesto que fundamentalmente se absorbe la
fracción no ionizada, debe encontrarse un equilibrio entre estos dos
factores. se intenta conseguir ph= pka
➢ tipo de excipiente. las bases de supositorios deben tener en la medida
de lo posible escasa afinidad por el fármaco para favorecer la cesión
del principio activo.
BASES DE SUPOSITORIOS
➢ Una base ideal debe ser no irritante, estable,

fisiológicamente compatible e inerte.
➢ Además se debe fundir o disolver en el fluido rectal, mantenerse
estable durante el almacenamiento y ser estéticamente
aceptable. Existen bases con puntos de fusión diferente a 34-
37ºC para usos específicos.
➢ Bases con altos puntos de fusión se utilizan para
administrar un p.a. que disminuye el punto de fusión como
por ejemplo alcanfor, hidrato de cloral, fenol, timol y aceites
volátiles.
➢ Bases con bajo punto de fusión se utilizan cuando se
formulan supositorios con alto contenido de sólidos.
BASES LIPOSOLUBLES
➢ 1. Manteca de cacao (aceite de teobroma)

➢ Es una base oleaginosa que se ablanda a 30º C y se funde a 34oC. Es una
mezcla de triglicéridos líquidos atrapados en una red cristalina de triglicéridos
sólidos. La manteca de cacao presenta 4 formas que tienen diferentes puntos de
fusión α (p.f. 22 oC), β (p.f. 34-35 oC), β` (p.f. 28 oC ) y γ (p.f. 18 oC). La forma β es
al más estable y es ideal para hacer supositorios. En la actualidad, debido a su
polimorfismo la manteca de cacao no se emplea frecuentemente. Además, se enrancia.
➢ 2. Aceites Vegetales Hidrogenados

➢ Los adeps solidus son bases oleosas que poseen diversas marcas registradas como
Estearinum® y Weecobee®. Otras pueden ser:
➢ Witepsol® bases oleosas blancas y casi inodoras. Es un éter de ácidos grasos
vegetales saturados de número par con glicerina. El witepsol H15 tienen un punto
de fusión similar a la manteca de cacao, solidifica rápidamente y no se requiere
lubricar el molde ya que el supositorio al solidificar se contrae levemente lo que
facilita su desmoldado.
➢ Novata® son una mezcla de mono, di y triglicéridos de ácidos grasos saturados de
cadena C12 a C18. Es una masa blanca quebradiza. Su nombre genérico es adeps
solidus.
BASES ACUOSOLUBLES
Las bases solubles en agua pueden causar irritación local debido a que
captan agua y se disuelven en el área liberando así la droga. En la
actualidad, se usan ocasionalmente vía vaginal.
PEG también llamados macrogoles, debido al amplio rango de pesos
moleculares de los PEG se pueden obtener diversos puntos de fusión. Son
incompatibles con acido tànico, aminopirina, quinina, aspirina, benzocaina y
sulfonamidas. En estas bases las siguientes drogas tienden a cristalizar:
barbital sódico, ácido salicílico y alcanfor.
Polibase es una base de supositorio blanca que consiste en una mezcla de

PEGs y polisorbato 80. Es una base soluble en agua, estable a temperatura
ambiente, rango de peso molecular 3440, peso específico 1,177 g/mL a 25°C y
no requiere lubricación de molde.
Bases gliceroladas, gelatina glicerolada está formada por un 60-70% de

glicerina, 10% de gelatina y 30-20% de agua. Esta base es higroscópica y no
recomendada para uso rectal. Actualmente la base glicerolada puede estar
compuesta por glicerina (91%), estearato de sodio (9%) y agua (5%).
BASES DISPERSABLES EN AGUA
➢ Son bases que contienen tensoactivos no

iónicos relacionados con PEG.
➢ Los más usados son Tween y Span y son útiles
tanto para P.A. solubles en agua como para
liposolubles.
AGREGADOS NO TERAPÉUTICOS
➢ Conservadores:según el excipiente utilizado

pueden requerir agentes bacteriostáticos o
bactericidas y antioxidantes para su
conservación (Parabenos).
➢ Colorantes: permite la diferenciación entre
ellos además de que una coloración
homogénea permite suponer al usuario una
óptima distribución del principio activo.
SELECCIÓN DE LA BASE DE ACUERDO A LAS CARACTERÍSTICAS DEL P.A.
Para obtener la máxima liberación de la droga desde

la base se puede usar una base de características de
solubilidad contraria, es decir, una droga soluble en agua
con una base grasa y droga soluble en grasa con una
base acuosoluble.
La velocidad de liberación depende de las
características de la base y del , es así como la
manteca de cacao funde en 3 á 7 min, la gelatina
glicerolada se disuelve en 30-40 min y las bases de PEG
tardan entre 30 á 50 min.
MÉTODOS DE PREPARACIÓN
Moldeo a mano:
Los supositorios se pueden preparar por moldeo a mano para lo cual se requiere
mucha habilidad. Este método se utiliza cuando se trabaja con manteca de cacao.
Fusión o colada:
En este caso se funde la base y se agrega el principio activo y los excipientes.
Posteriormente, se pone en un molde y se deja solidificar
Existen 2 métodos de fusión llamados fusión completa y fusión cremosa.

a) Método de Fusión Completa: a los P.A pulverizados y mezclados se agrega
lentamente y con agitación la base fundida totalmente. Una vez homogéneo se
vierte con agitación continua a los moldes.
b) Método de Fusión Cremosa: a los P.A. pulverizados y mezclados se agrega
lentamente y con agitación la base cremosa, es decir, en estado semisólido.
En este estado se ha iniciado la cristalización de la base y debido a su alta
viscosidad se evita la sedimentación de los P.A.
• Nota. En ambos métodos para evitar la formación de un embudo debido a
la contracción de la base, es necesario llenar los orificios en exceso.
MÉTODOS DE ELABORACIÓN
• Los P.A. en polvo deben estar finamente divididos.

• En general, lo máximo que se puede incorporar de sólido es el
30% del peso del supositorio.
• La mezcla de base fundida con pa se vierte en el molde
cuidando no incorporar aire y dejando un exceso para cuando se
contraiga levemente.
• Se deja enfriar de 15 a 30 min a temperatura ambiente y
posteriormente se ponen en un refrigerador durante 30 min,
si fuera necesario. Se retira el exceso de material, se
desmoldan y se envuelven en papel de aluminio para que
queden más elegantes. Los supositorios envueltos se
almacenan protegidos del calor o en refrigeración. Los
supositorios de PEG o glicerolados deben protegerse de la
humedad por ser higroscópicos.
CONSIDERACIONES DE ELABORACIÓN
Calibrar los moldes antes de hacer los cálculos

para el lote
Calcule un 10% de perdida
El molde debe estar limpio y seco
Si fuese necesario y de acuerdo a la base
seleccione el lubricante
No poner los moldes en refrigerador antes de
hacer los supositorios
CONTROLES SUPOSITORIOS
Control organoléptico: deben presentar una distribución

homogénea de p.a. y excipientes. Los P.A. deben tener un
tamaño de partícula pequeño, no se debe observar
aglomeraciones a simple vista. Superficie brillante.,lisa y sin
fisuras.
Control de peso
Control de dureza. Se coloca el supositorio entre 2 discos
(dentro de una cámara termostatada a 37ºC). Sobre el superior
se va añadiendo peso (200 g cada minuto) hasta que el
supositorio colapsa.
Tiempo de desintegración: se realiza a 36-37ºC en baño de agua.
Lipofilicos: tiempo de fusión no > 30 min, hidrofililicos disolución
o dispersión no > 60 min
PROCEDIMIENTO DE ELABORACIÓN DE ÓVULOS DE GELATINA GLICERINA
Poner la gelatina en un vaso precipitado y agregar sobre ella el glicerolcon leve agitación para no incorporar
burbujas
Luego con suave agitación agregar el agua en porciones sucesivas.
3Colocar en un baño de agua a 90ºC, agitar de vez en cuando hasta total
disolución de la gelatina (desaparecen unos pequeños cristales similares a
cristales de sacarosa).
Dejar enfriar hasta 60ºC
Lubricar el molde de óvulos con una pequeña cantidad de vaselina líquida
Vaciar la mezcla en el molde cuidadosamente
Dejar reposar hasta que gelifique
Retirar el exceso con una espátula o cuchillo y desmoldar
Calcule el factor de calibrado
En una solución de gelatina-glicerina a 60ºC. incorporar lentamente los principios activo cuando corresponda
Repetir los pasos 5 á 8
Envasar y etiquetar
Inscribir en el libro de recetario
GRACIAS

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➢ Para pacientes inconscientes, niños y ancianos.

➢Evitar fusión próxima al esfínter anal.(elección

➢Tipo de base utilizada.

➢ solubilidad: cuanto mayor sea más fácil y rápida es la cesión

➢ Una base ideal debe ser no irritante, estable,

➢ 1. Manteca de cacao (aceite de teobroma)

➢ 2. Aceites Vegetales Hidrogenados

Polibase es una base de supositorio blanca que consiste en una mezcla de

Bases gliceroladas, gelatina glicerolada está formada por un 60-70% de

➢ Son bases que contienen tensoactivos no

➢ Conservadores:según el excipiente utilizado

Para obtener la máxima liberación de la droga desde

Existen 2 métodos de fusión llamados fusión completa y fusión cremosa.

• Los P.A. en polvo deben estar finamente divididos.

Calibrar los moldes antes de hacer los cálculos

Control organoléptico: deben presentar una distribución

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