7.calor de Reacción

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 6

CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR


VERSIÓN: 1

GUIAS DE LABORATORIO. FISICOQUIMICA

CADEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE

ASIGNATURA: CN311. FISICOQUIMICA. CIENCIAS NATURALES. GUIA DE


LABORATORIO No. 7

1. TEMA: CALOR DE REACCIÓN. CAMBIO DE ENTALPIA ∆H PARA


ALGUNAS REACCIONES. LEY DE HESS

2. OBJETIVOS
➢ Demostrar cómo se manifiestan los cambios de entalpia en algunos
procesos tanto físicos como químicos.
➢ Determinar experimentalmente los cambios de entalpia para tres
reacciones y con base en los valores obtenidos demostrar la Ley de Hess.

3. INTRODUCCIÓN

El calor es energía en tránsito; siempre fluye de una zona de mayor


temperatura a una zona de menor temperatura, con lo que eleva la temperatura
de la segunda y reduce la de la primera, siempre que el volumen de los cuerpos
se mantenga constante. La energía no fluye desde un objeto de temperatura
baja a un objeto de temperatura alta si no se realiza trabajo.

Hasta principios del siglo XIX, el efecto del calor sobre la temperatura de un
cuerpo se explicaba postulando la existencia de una sustancia o forma de
materia invisible, denominada calórico. Según la teoría del calórico, un cuerpo
de temperatura alta contiene más calórico que otro de temperatura baja; el
primero cede parte del calórico al segundo al ponerse en contacto ambos
cuerpos, con lo que aumenta la temperatura de dicho cuerpo y disminuye la
suya propia. Aunque la teoría del calórico explicaba algunos fenómenos de la
transferencia de calor, las pruebas experimentales presentadas por el físico
británico Benjamín Thompson en 1798 y por el químico británico Humphry
Davy en 1799 sugerían que el calor, igual que el trabajo, corresponde a energía
en tránsito (proceso de intercambio de energía). Entre 1840 y 1849, el físico
británico James Prescott Joule, en una serie de experimentos muy precisos,
CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
VERSIÓN: 1

GUIAS DE LABORATORIO. FISICOQUIMICA

demostró de forma concluyente que el calor es una transferencia de energía y


que puede causar los mismos cambios en un cuerpo que el trabajo.

Ley de Hess: Ley que afirma que la variación de entalpía asociada a una
reacción química es la misma tanto si la reacción se verifica en una sola etapa,
como si tiene lugar en varias; sólo depende del estado inicial y del estado final
del sistema reaccionante, y no de los posibles estados intermedios. Fue
enunciada en 1840 por el químico ruso Germain Henry Hess. También se conoce
como ley de aditividad de las entalpías de reacción.

Esta ley es una consecuencia del principio de conservación de la energía y es


muy útil para determinar la variación de entalpía de una reacción que sea difícil
de llevar a cabo en una sola etapa. En estas circunstancias se pueden tratar las
ecuaciones termoquímicas (ecuaciones químicas en las que se específica el
intercambio energético) como ecuaciones algebraicas; estas ecuaciones
permiten hallar el valor de la entalpía de reacción correspondiente tras sumarlas
o restarlas, multiplicadas en todo caso previamente por algún número, de forma
que se puedan cancelar algunos términos y dar lugar a la ecuación termoquímica
deseada.

Así, a partir de las ecuaciones termoquímicas:

S (rómbico) + O2 (g) → SO2 (g) – 296,53 kJ/mol

S (monoclínico) + O2 (g) → SO2 (g) – 296,86 kJ/mol

Se puede calcular el valor de la entalpía para la transformación:

S (rómbico) → S (monoclínico)

Restando la segunda ecuación de la primera y reagrupando términos, la entalpía


para esta transformación es 0,33 kJ/mol.
CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
VERSIÓN: 1

GUIAS DE LABORATORIO. FISICOQUIMICA

CADEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE

4. METODOLOGIA

4.1 MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

✓ 4 Beaker
✓ 1 Balanza digital
✓ Calorímetro
✓ Probeta de 100 ml
✓ Termómetro
✓ Vidrio reloj
✓ 2 matraz aforado de 100 ml
✓ 4 Crisoles pequeños
✓ NaOH en lenteja
✓ Solución de NaOH 0.50 M
✓ Solución HCl 0.50 M
✓ 1 pipeta 10 ml
✓ 1 pipeta 5 ml

4.2 PROCEDIMIENTO

REACCION 1

El Hidróxido de Sodio que se disuelve en agua para formar una solución


acuosa de iones sodio Na+ e iones hidróxilo OH- .

NaOH (solucion ) Na+ (ac) + OH- (ac) H1

Idealmente se usó agua cuya temperatura estuvo uno o dos grados por debajo
de la temperatura ambiente. Con la probeta medimos 50 ml de dicha agua,
agregamos al calorímetro. Sobre un vidrio reloj pesamos unos 2 gramos de
hidróxido de sodio en lentejas. Se pesa lo más rápido posible pues el hidróxido
de sodio es higroscópico, o sea que absorbe la humedad del aire. Se debe pesar
con una precisión de 0.01 gr y anotamos el peso correspondiente en la hoja de
datos. Medimos la temperatura del agua en el calorímetro hasta 0.1 ºC y
agregamos todo el hidróxido de sodio al agua en el vaso. Agitamos suavemente
hasta que el sodio se halla disuelto. Observamos y anotamos la temperatura más
alta alcanzada durante el proceso de disolución.
CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
VERSIÓN: 1

GUIAS DE LABORATORIO. FISICOQUIMICA

CADEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE

Grafica Nº 1. Calorímetro.

REACCION 2

El hidróxido de sodio reacciona con el ácido clorhídrico diluido para generar una
solución acuosa de cloruro de sodio y agua.

NaOH(s) + H3O+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + 2H2O ∆H2

El procedimiento para esta reacción fue el mismo que el de la reacción 1 excepto


que en vez de 50 ml de agua se utilizan 50 ml de ácido clorhídrico 0.5 M. después
de haber terminado el experimento desechamos la solución y enjuagamos bien
el vaso y continuamos.

REACCIÓN 3

Una solución acuosa de hidróxido de sodio reacciona con ácido clorhídrico para
generar una solución de cloruro de sodio y agua.

Na+ (ac) + OH+ (ac) + H3O+ (ac) Na+ (ac) + Cl-(ac) + 2H2O ∆H3

Se miden 25 ml de ácido clorhídrico 1.0 M y lo colocamos en el calorímetro. Se


midió 25 ml de solución de Hidróxido de sodio 1.0 M y lo colocamos en un vaso
limpio. Medimos la temperatura de esta solución las cuales debía ser
aproximadamente las mismas. Usamos el mismo termómetro para las dos
soluciones, pero asegurándonos de enjuagarlo bien. Leemos la temperatura y la
CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
VERSIÓN: 1

GUIAS DE LABORATORIO. FISICOQUIMICA

CADEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE

anotamos. Vertimos la solución de NaOH en el ácido clorhídrico y con el


termómetro agitamos suavemente la mezcla. Medimos la temperatura más alta
alcanzada durante la reacción. Y luego anotamos lo observado.

DATOS

 REACCION 1

TEMPERATURA INICIAL

TEMPERATURA FINAL

 REACCION 2

TEMPERATURA INICIAL

TEMPERATURA FINAL

 REACCION 3

TEMPERATURA INICIAL

TEMPERATURA FINAL

5. PREGUNTAS DEPROFUNDIZACIÓN
1. Calcule el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de
entalpia ∆H1 para la reacción 1, en kilocalorías por mol de NaOH disuelto.

2. Calcule el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de


entalpia ∆H2 para la reacción 2, en kilocalorías por mol de NaOH disuelto.

3. Calcule el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de


entalpia ∆H3 para la reacción 3, en kilocalorías por mol de NaCl acuoso formado.
CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
VERSIÓN: 1

GUIAS DE LABORATORIO. FISICOQUIMICA

CADEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES Y MEDIO AMBIENTE

4. Con base en las tres reacciones anteriores y su respectivo cambio de


entalpia demuestre la aplicabilidad de la ley de Hess, tal como se hizo para otras
tres reacciones en las secciones antecedentes.

5. A partir de los respectivos cambios de entalpia a 25 ºC para las siguientes


reacciones de combustión, calcule el cambio de entalpia para la formación de
una mol de metano (CH4) gaseoso a 25 ºC a partir de los elementos C solido e
hidrogeno H2 gaseoso.

CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (l) ∆H1 = -218.8 Kcal

C(S) + O2 (g) CO2 (g) ∆H2 = -94.1 Kcal

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) ∆H3 = -136.6 Kcal

6. BIBLIOGRAFIA:
LEVINE. Ira. Fisicoquímica. Ed. Mc Graw Hill. España. 2004.

KLOTZ. I.M. Y ROSEMBERG, R.M. Chemical Thermodynamic. 1996

SEGURA, José. Termodinâmica técnica. Editorial Reverte. 1992

GRAVET, Irving. Termodinámica. Grupo editorial iberoamericana. 2003

CHANG, Raymond. Fisicoquímica. Tercera edición. Ed. Mc Graw


Hill.2008

También podría gustarte

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy