7.calor de Reacción
7.calor de Reacción
7.calor de Reacción
2. OBJETIVOS
➢ Demostrar cómo se manifiestan los cambios de entalpia en algunos
procesos tanto físicos como químicos.
➢ Determinar experimentalmente los cambios de entalpia para tres
reacciones y con base en los valores obtenidos demostrar la Ley de Hess.
3. INTRODUCCIÓN
Hasta principios del siglo XIX, el efecto del calor sobre la temperatura de un
cuerpo se explicaba postulando la existencia de una sustancia o forma de
materia invisible, denominada calórico. Según la teoría del calórico, un cuerpo
de temperatura alta contiene más calórico que otro de temperatura baja; el
primero cede parte del calórico al segundo al ponerse en contacto ambos
cuerpos, con lo que aumenta la temperatura de dicho cuerpo y disminuye la
suya propia. Aunque la teoría del calórico explicaba algunos fenómenos de la
transferencia de calor, las pruebas experimentales presentadas por el físico
británico Benjamín Thompson en 1798 y por el químico británico Humphry
Davy en 1799 sugerían que el calor, igual que el trabajo, corresponde a energía
en tránsito (proceso de intercambio de energía). Entre 1840 y 1849, el físico
británico James Prescott Joule, en una serie de experimentos muy precisos,
CODIGO: 201-300-PRO05-FOR03
UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
VERSIÓN: 1
Ley de Hess: Ley que afirma que la variación de entalpía asociada a una
reacción química es la misma tanto si la reacción se verifica en una sola etapa,
como si tiene lugar en varias; sólo depende del estado inicial y del estado final
del sistema reaccionante, y no de los posibles estados intermedios. Fue
enunciada en 1840 por el químico ruso Germain Henry Hess. También se conoce
como ley de aditividad de las entalpías de reacción.
S (rómbico) → S (monoclínico)
4. METODOLOGIA
✓ 4 Beaker
✓ 1 Balanza digital
✓ Calorímetro
✓ Probeta de 100 ml
✓ Termómetro
✓ Vidrio reloj
✓ 2 matraz aforado de 100 ml
✓ 4 Crisoles pequeños
✓ NaOH en lenteja
✓ Solución de NaOH 0.50 M
✓ Solución HCl 0.50 M
✓ 1 pipeta 10 ml
✓ 1 pipeta 5 ml
4.2 PROCEDIMIENTO
REACCION 1
Idealmente se usó agua cuya temperatura estuvo uno o dos grados por debajo
de la temperatura ambiente. Con la probeta medimos 50 ml de dicha agua,
agregamos al calorímetro. Sobre un vidrio reloj pesamos unos 2 gramos de
hidróxido de sodio en lentejas. Se pesa lo más rápido posible pues el hidróxido
de sodio es higroscópico, o sea que absorbe la humedad del aire. Se debe pesar
con una precisión de 0.01 gr y anotamos el peso correspondiente en la hoja de
datos. Medimos la temperatura del agua en el calorímetro hasta 0.1 ºC y
agregamos todo el hidróxido de sodio al agua en el vaso. Agitamos suavemente
hasta que el sodio se halla disuelto. Observamos y anotamos la temperatura más
alta alcanzada durante el proceso de disolución.
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Grafica Nº 1. Calorímetro.
REACCION 2
El hidróxido de sodio reacciona con el ácido clorhídrico diluido para generar una
solución acuosa de cloruro de sodio y agua.
NaOH(s) + H3O+ (ac) + Cl- (ac) Na+ (ac) + Cl- (ac) + 2H2O ∆H2
REACCIÓN 3
Una solución acuosa de hidróxido de sodio reacciona con ácido clorhídrico para
generar una solución de cloruro de sodio y agua.
Na+ (ac) + OH+ (ac) + H3O+ (ac) Na+ (ac) + Cl-(ac) + 2H2O ∆H3
DATOS
REACCION 1
TEMPERATURA INICIAL
TEMPERATURA FINAL
REACCION 2
TEMPERATURA INICIAL
TEMPERATURA FINAL
REACCION 3
TEMPERATURA INICIAL
TEMPERATURA FINAL
5. PREGUNTAS DEPROFUNDIZACIÓN
1. Calcule el calor liberado en la reacción en calorías. Calcule el cambio de
entalpia ∆H1 para la reacción 1, en kilocalorías por mol de NaOH disuelto.
CH4 (g) + 2 O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (l) ∆H1 = -218.8 Kcal
6. BIBLIOGRAFIA:
LEVINE. Ira. Fisicoquímica. Ed. Mc Graw Hill. España. 2004.