Equilibrio Liquido Vapor
Equilibrio Liquido Vapor
Equilibrio Liquido Vapor
RT c A
P=
v2
vT( )
1− 3 ( v +B )− 2
v
¿
PV 4 ( cn ) 9.5 ( qYn )
=Z=1+ −
RT 1−1.9 n 1+ 1.7745 ( Yn )
PVm B C D
=1+ + + +…
RT V m V 2m V 3m
B=−V c
V 2C
C=
3
PC V C
R=
TC
Equilibrio vapor-líquido
El equilibrio vapor-líquido (VLE) describe la
distribución de una especie química entre la fase de
vapor y una fase líquida.
La concentración de un vapor en contacto con su
líquido, especialmente en equilibrio, se expresa a
menudo en términos de presión de vapor, que será
una presión parcial (una parte de la presión total del
gas) si hay otros gases presentes con el vapor. La
presión de vapor de equilibrio de un líquido depende
en general en gran medida de la temperatura. En el
equilibrio vapor-líquido, un líquido con componentes
individuales en ciertas concentraciones tendrá un
equilibrio de vapor en el cual las concentraciones o
presiones parciales de los componentes de vapor
tienen ciertos valores dependiendo de todas las
concentraciones del componente líquido y de la
temperatura.
Lo contrario también es cierto: si un vapor con componentes a ciertas concentraciones o presiones
parciales se encuentra en equilibrio vapor-líquido con su líquido, entonces las concentraciones de
componentes en el líquido se determinarán dependiendo de las concentraciones de vapor y de la
temperatura. La concentración de equilibrio de cada componente en la fase líquida es a menudo
diferente de su concentración (o presión de vapor) en la fase de vapor, pero existe una relación. Los
datos de concentración de VLE pueden ser determinados experimentalmente, o computados o
aproximados con la ayuda de teorías tales como ley de Raoult, ley de Dalton, y ley de Henry.
Tal información de equilibrio vapor-líquido es útil en el diseño de columnas para destilación,
especialmente destilación fraccionada. La destilación es un proceso utilizado para separar o separar
parcialmente los componentes de una mezcla por ebullición (vaporización) seguida
de condensación. La destilación aprovecha las diferencias de concentración de los componentes en
las fases líquida y vapor.
En las mezclas que contienen dos o más componentes, las concentraciones de cada componente se
expresan a menudo como fracciones molares. La fracción molar de un componente dado de una
mezcla en una fase particular (ya sea la fase de vapor o la fase líquida) es el número de moles de
ese componente en esa fase dividido por el número total de molares de todos los componentes en
esa fase.
Las mezclas binarias son las que tienen dos componentes. Las mezclas de tres componentes se
denominan mezclas ternarias. Puede haber datos VLE para mezclas con aún más componentes,
pero tales datos son a menudo difíciles de mostrar gráficamente. Los datos VLE son una función de
la presión total, como 1 atm o cualquier presión a la que se lleve a cabo el proceso.
Sistemas puros (monocomponentes)
Si el líquido y el vapor son puros, en el sentido de que están formados por un solo componente
molecular y sin impurezas, entonces el estado de equilibrio entre las dos fases se describe mediante
las siguientes ecuaciones:
Pliq =Pvap
T liq=P vap
G liq =Gvap
donde Pliq y Pvap son las presiones dentro del líquido y vapor, T liq y Pvap son
las temperaturas dentro del líquido y el vapor, y G liq y G vap son las molares Energías de Gibbs.
(unidades de energía por cantidad de sustancia) dentro del líquido y el vapor, respectivamente. 4 En
otras palabras, la temperatura, la presión y la energía libre de Gibbs molar son las mismas entre las
dos fases cuando están en equilibrio.
Una forma equivalente y más común de expresar la condición de equilibrio vapor-líquido en un
sistema puro es usando el concepto de fugacidad. Bajo este punto de vista, el equilibrio se describe
mediante la siguiente ecuación:
f liq ( T S P S ) =f vap ( T S PS )
liq vap
dondef ( T S P S ) y f ( T S P S ) son las fugacidades del líquido y del vapor, respectivamente, a la
temperatura del sistema Ts y a la presión Ps. El uso de la fugacidad es a menudo más conveniente
para el cálculo, dado que la fugacidad del líquido es, con una buena aproximación, independiente de
la presión,y a menudo es conveniente usar la cantidad ∅ =f /P , el "coeficiente de fugacidad" sin
dimensiones, que es 1 para un gas ideal.
Sistemas multicomponentes
En un sistema multicomponente, donde el vapor y el líquido consisten en más de un tipo de
compuestos, describir el estado de equilibrio es más complicado. Para todos los componentes i del
sistema, el estado de equilibrio entre las dos fases se describe mediante las siguientes ecuaciones:
Pliq =Pvap
T liq=P vap
G liq vap
i =G i
donde P y T son la temperatura y la presión para cada fase, yG liq vap
i y G i son las magnitudes molares
parciales también llamadas potencial químico. (unidades de energía por cantidad de sustancia)
dentro del líquido y vapor, respectivamente, para cada fase. El molar parcial de energía libre de
Gibbs se define por:
∂G
Gi=
∂n i
α=
Ki
=
( )
xi
Kj yi
( )
xi
que es una medida de la relativa facilidad o dificultad de separar los dos componentes. La
destilación industrial a gran escala rara vez se realiza si la volatilidad relativa es inferior a 1,05,
siendo el componente volátil i y el componente menos volátil j.
Los valores de K se utilizan ampliamente en los cálculos de diseño de columnas destilación
continua para destilar mezclas multicomponentes.
https://support.hp.com/pe-es/drivers/selfservice/hp-photosmart-e-all-in-one-printer-series-
d110/4023244
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