1 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

LODOS ACTIVADOS
DISEÑO DE REACTOR DE FLUJO CONTINUO EN TANQUE AGITADO (RFCTA)

I.- Datos sobre la alimentación inicial (Afluente)

 Caudal de alimentación inicial: QF= 0.100 m3/s = 100 l/s (Afluente)
 DBO soluble de la alimentación inicial: SF= 200 mg DBO/l (Afluente) (Ver anexo 3)
 Despréciense los sólidos volátiles en la alimentación inicial, esto es, XV.F ≈ 0. (Ver anexo 2)
 La actividad óptima de las bacterias se presenta a valores del pH comprendidos entre 6 y 8.
Para Neutralizar la Alcalinidad tomaremos CaCO3=50 mg/l (Ver anexo 2)
 Nitrógeno total Kjeldahl (NTK)= 60 mg/l (como N). El agua residual contiene un compuesto que inhibe la
nitrificación, aunque sin efectos perjudiciales. (Ver anexo 2)
 Temperatura de la alimentación inicial TF (temperaturas críticas de verano e invierno).
Temperatura: Verano =24°C; Invierno =16°C

II.- Datos sobre la calidad del efluente

1. DBO soluble del efluente Se máxima permisible: Se =20 mg DBO5/l (15-5% SF)

2. Sólidos en suspensión. Básese el diseño del clarificador secundario en una concentración permisible de Sólidos
en Suspensión Volátiles (VSS) en el rebosadero del clarificador: XV.e =10 mg/l (5% SF)

Despréciese la concentración de NVSS en el rebosadero del clarificador o sedimentador XNV.e ≈0

III.- Información para el diseño del reactor

1. Se eligen los siguientes valores:

 Xv.a, MLVSS en el reactor. Esta concentración es asimismo igual a la de VSS en el efluente del reactor
(reactor de Mezcla completa en equilibrio) Xv.a =3000 mg/l (Ver anexo 3) (Pag 284)
 Xv.u, VSS en la descarga del clarificador secundario Xv.u =10 000mg/l (Ver anexo 3) 10 a 15

VSS volátiles en suspensión para la línea del reciclado (Pag 293)

2. El porcentaje de sólidos volátiles en los MLSS es del 80 %: FV = 0.8. (Ver anexo 3)

3. Temperatura ambiente: Verano Ta =29°C; Invierno Ta =-1°C

4. Parámetros biocinéticos (determinados en laboratorio a T=20ºC).

k= 0.00123 h-1 × 1/mg = 0,02952 d-1 × 1/ mg (Constante de velocidad biocinética) (Ver anexo 4)

q= 1.03 (coeficiente de Arrhenius para k) =

Y= 0.5 kg MLVSS producidos/kg DBOr (que se supone independiente de la temperatura). (Ver anexo 4)

kd = 0.0025 h-1 = 0,06 d-1. (Coeficiente de descomposición microbiana) (Ver anexo 4)

q= 1.05 (coeficiente de Arrhenius para kd y b).

a =0.718kgO2/kgDBOr (se supone que prácticamente es independiente de la temperatura). Efluente del reactor

b= 0.00355 h-1 = 0,0852 d-1. (kg de oxigeno utilizado por día por kilogramo de MLVSS en el reactor
en el proceso de respiración endógena o kg 0 2/(d)(kg MLVSS en el reactor) (Pag281) (Ver anexo 4)

Docente: Armando Escalera Auxiliar: Maria Renee Lazarte B.

2 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Empezamos el Cálculo:

Paso 1.- Kg DBOr consumida/d

𝑲𝒈 𝑫𝑩𝑶𝒓
= 𝟖𝟔. 𝟒𝟎 ∗ 𝟎. 𝟏𝟎 ∗ (𝟐𝟎𝟎 − 𝟐𝟎)
𝒅
Kg DBOr/d= 1555.2

Paso 2.- Estimación preliminar de la potencia

𝟏𝟓𝟓𝟓. 𝟐
𝑯𝑷 =
𝟐𝟏
HP=74.05 = 75 = 75HP

Paso 3.- Estimación de la temperatura de operación en el reactor biológico TW

y 1.06 (Pag. 329)
k= 0.00123 h-1 × 1/mg = 0,02952 d-1 × 1/ mg (Constante de velocidad biocinética)

b= 0.00355 h-1 = 0,0852 d-1. (kg de oxigeno utilizado por día por kilogramo de MLVSS en el reactor
en el proceso de respiración endógena o kg 0 2/(d)(kg MLVSS en el reactor)

QF= 0.100 m3/s

HP=75

Temperatura: Verano =24°C; Invierno =16°C

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3 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Temperatura ambiente: Verano Ta =29°C; Invierno Ta =-1°C

a) Condiciones veraniegas

TF=24°C

Ta =30°C

(𝟑. 𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟔 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟐𝟒) + (𝟏𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟕𝟓 ∗ 𝟐𝟗)

𝑻𝒘 =
(𝟑. 𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟔 ∗ 𝟎. 𝟏) + (𝟏𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟕𝟓)

Tw = 25 °C
b) Condiciones invernales

TF=16°C

Ta =-1°C

(𝟑. 𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟔 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟏𝟔) + (𝟏𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟕𝟓 ∗ −𝟏)

𝑻𝒘 =
(𝟑. 𝟔 ∗ 𝟏𝟎𝟔 ∗ 𝟎. 𝟏) + (𝟏𝟏𝟑𝟒 ∗ 𝟕𝟓)

Tw=12.75 = 13 °C
Paso 4.- Valores de los parámetros biocinéticos para las temperaturas Tw de invierno y verano
a) Verano; Tw=25 °C

Pag. 330
k= 0.00123 h-1 × 1/mg = 0,02952 d-1 × 1/ mg (Constante de velocidad biocinética)

kd = 0.0025 h-1 = 0,06 d-1. (Coeficiente de descomposición microbiana)

b= 0.00355 h-1 = 0,0852 d-1. (kg de oxigeno utilizado por día por kilogramo
de MLVSS en el reactor en el proceso de respiración endógena o kg 0 2/(d)(kg MLVSS en
el reactor)

K25=(0.00123)*(1.03)25-20=0.001426 -1*l/mg*24h=0.0342 d-1*l/mg

Kd25=(0.0025)*(1.05)25-20=0.00319 h-1*l/mg=0.0766 d-1*l/mg

b25=(0.00355)*(1.05)25-20=0.00453 h-1*l/mg=0.109 d-1*l/mg

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4 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

b) Invierno; Tw=13 °C

K13=(0.00123)*(1.03)13-20= 0.000993749-1*l/mg*24h= 0.0238 d-1*l/mg

Kd13=(0.0025)*(1.05)13-20= 0.00175811h-1*l/mg= 0.0422-1*l/mg

b13=(0.00355)*(1.05)13-20= 0.002496516 h-1*l/mg= 0.0599 d-1*l/mg

Se supone que los parámetros (Y) y a son prácticamente independientes de la

temperatura, esto es:

Pasó 5.- Calculo del tiempo de residencia

Existen 3 casos:
1. Caso 1: A partir del consumo de DBO soluble, ecuación (5.135)

SF= 200 mg DBO/l

Se =20 mg DBO5/l

K13=(0.00123)*(1.03)13-20= 0.000993749-1*l/mg*24h= 0.0238 d-1*l/mg

Xv.a =3000 mg/l

(𝟐𝟎𝟎 − 𝟐𝟎)
𝒕=
(𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟖) ∗ (𝟑𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟐𝟎)

t=0.126 d *24h= 3 h Recomendado: (2 a 3h)

Caso 2: Según las condiciones óptimas de floculación de los MLVSS, ecuación (5.125):

(A/M )opt = 0,6 d-1 mínimo estimado de la figura 5.18).

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5 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
(𝟐𝟎𝟎)
𝒕=
(𝟑𝟎𝟎𝟎) ∗ (𝟎. 𝟔𝟎)
t=0.011 d *24h= 2.67 h Recomendado: (2 a 3h)

Observando la figura 5.18, puede concluirse que las características de sedimentación de los VSS son
satisfactorias

3. DBO soluble real en el efluente. Comprobación

Para las condiciones de invierno, el tiempo de residencia d 3 h corresponde a Se = 20 mg/l , ya que esta fue la
base de cálculo en el paso 5.1.

Para las condiciones de verano, el valor de S e será algo menor

K25=(0.00123)*(1.03)25-20=0.001426 -1*l/mg*24h=0.0342 d-1*l/mg

(𝟐𝟎𝟎)
𝑺𝒆 =
𝟏 + (𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟒𝟐𝟔 ∗ 𝟑𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟑)
Se=14.5 mg/l

El diseño resulta adecuado ya que bajo las condiciones más adversas (o sea las de invierno), se cumple el
requisito de obtener una DBO s máxima soluble de 20 mg/l.

Pasó 6.- Calculo del volumen del reactor

QF= 0.100 m3/s = 100 l/s

𝐦𝟑 𝐬
𝑽 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟎 ∗ 𝟖𝟔𝟒𝟎𝟎 ∗ 𝟎. 𝟏𝟐𝟓𝒅 = 𝟏𝟎𝟖𝟎 𝒎𝟑
𝐬 𝐝
N° de Unidades = 2 de Vol = 540m3

La profundidad del tanque varía entre 3 m a 4.5m Pag 228

Adoptamos una h= 3m

A=V/H = 540/3= 180m2

La relación largo/ancho puede ser de 1 a 2, Adoptamos 1:2

𝟏𝟖𝟎 𝟏/𝟐
𝑩=( )
𝟐
B= 9.49 = 10m; L=20m

A= 10*20= 200m > A requerido c/Reactor= 180 m2

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6 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Paso 7. Demanda de oxígeno, ecuación (5.121) para las condiciones de verano.

a =0.718kgO2/kgDBOr

b25=(0.00355)*(1.05)25-20=0.00453 h-1*l/mg=0.109 d-1*l/mg

𝑲𝒈𝑶𝟐 𝐤𝐠𝐎𝟐 𝐬 𝟏𝐤𝐠 𝐦𝐠𝐃𝐁𝐎𝟓 𝐦𝐠𝐃𝐁𝐎𝟓 𝐦𝟑

= 𝟎. 𝟕𝟏𝟖 ∗ 𝟖𝟔𝟒𝟎𝟎 ∗ (𝟐𝟎𝟎 − 𝟏𝟒. 𝟓 ) ∗ 𝟎. 𝟏
𝒅 𝐤𝐠𝐃𝐁𝐎𝟓 𝐝 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐠 𝐥 𝐥 𝐬
𝟏𝐥 𝐦𝐠 𝟏𝐦𝟑 𝑲𝒈𝑶𝟐
+ 𝟎. 𝟏𝟎𝟗 ∗ 𝟑𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟎𝟖𝟎𝒎𝟑 ∗ = 𝟏𝟓𝟎𝟒
𝟏𝐝 ∗ 𝐦𝐠 𝐥 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐥 𝒅

𝑲𝒈𝑶𝟐 𝑲𝒈𝑶𝟐
𝟏𝟓𝟎𝟒 = 𝟔𝟐. 𝟔𝟕 = 𝟔𝟑
𝟐𝟒𝒉 𝒉
Como información adicional también pueden estimarse las necesidades de oxígeno para las condiciones de
invierno:

b13=(0.00355)*(1.05)13-20= 0.002496516 h-1*l/mg= 0.0599 d-1*l/mg

𝑲𝒈𝑶𝟐 𝐤𝐠𝐎𝟐 𝐬 𝟏𝐤𝐠 𝐦𝐠𝐃𝐁𝐎𝟓 𝐦𝐠𝐃𝐁𝐎𝟓 𝐦𝟑

= 𝟎. 𝟕𝟏𝟖 ∗ 𝟖𝟔𝟒𝟎𝟎 ∗ (𝟐𝟎𝟎 − 𝟐𝟎 ) ∗ 𝟎. 𝟏
𝒅 𝐤𝐠𝐃𝐁𝐎𝟓 𝐝 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐦𝐠 𝐥 𝐥 𝐬
𝟏𝐥 𝐦𝐠 𝟏𝐦𝟑 𝑲𝒈𝑶𝟐
+ 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟗 ∗ 𝟑𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟎𝟖𝟎𝒎𝟑 ∗ = 𝟏𝟑𝟏𝟏
𝟏𝐝 ∗ 𝐦𝐠 𝐥 𝟏𝟎𝟎𝟎𝐥 𝒅

𝑲𝒈𝑶𝟐 𝑲𝒈𝑶𝟐
𝟏𝟑𝟏𝟏 = 𝟓𝟒. 𝟔𝟒 = 𝟓𝟓
𝟐𝟒𝒉 𝒉
Como podía esperarse las condiciones de verano controlan las necesidades de oxígeno.

Paso 8. Potencia requerida en la aireación en Verano, Tw= 25ºC

En consecuencia, las temperaturas Tw(para las condiciones de verano e invierno) calculadas en el paso 3
RT=Rendimiento de Transferencia

1. V=1080 m3
𝑲𝒈𝑶𝟐
2. 𝑶𝑫 𝒓𝒆𝒒𝒖𝒆𝒓𝒊𝒅𝒐 = 𝟔𝟑
𝒉
3. Tw = 25 °C
4. Oxígeno Disuelto en funcionamiento= CL =2.0 mg/l (Anexo 2)

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7 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

𝑪𝑺𝒓 −𝑪𝑳
𝑹𝑻(𝑹𝒆𝒂𝒍) = 𝑹𝑻(𝑹𝒆𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂) ∗ ( )∗ 𝜶 ∗ 𝟏. 𝟎𝟐𝟒𝑻−𝟐𝟎 Ec 4.59
𝟗.𝟐

PARA: 𝑹𝑻(𝑹𝒆𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂)=1.292
𝟖.𝟏𝟐−𝟐
𝑵𝒗𝒆𝒓𝒂𝒏𝒐 = 𝟏. 𝟐𝟗𝟐 ∗ (
𝟗.𝟐
) ∗ 𝟎. 𝟖𝟕 ∗ 𝟏. 𝟎𝟐𝟒𝟐𝟓−𝟐𝟎=0.84
𝟏𝟎.𝟓−𝟐 𝟏𝟑−𝟐𝟎
𝑵𝒊𝒏𝒗𝒊𝒆𝒓𝒏𝒐 = 𝟏. 𝟐𝟗𝟐 ∗ ( ) ∗ 𝟎. 𝟖𝟕 ∗ 𝟏. 𝟎𝟐𝟒 =0.88
𝟗.𝟐

𝟔𝟑 𝑲𝒈𝑶𝟐/𝒉
= 𝟕𝟓 = 𝟕𝟓 𝑯𝑷
𝟎. 𝟖𝟒
Con 75 HP, el valor de Tw es el correcto.

Pv=23.756 mm Hg Tw = 25 °C Cs=8.4 Csr= 8.12 mg/l

Pv=11.055 mm Hg Tw = 13 °C Cs=10.85 Csr=10.5 mg/l

β =Beta= 0.92-0.98 Pag 241 Pv=750 mm Hg P=750 mm Hg

Csr= Concentración de oxígeno disuelto en condiciones de saturación en profundidad media de la balsa (mg/l)

Cs=Concentración de oxígeno disuelto(mg/l)

Presión de aire en la fase gaseosa= P-Pv ; Pv= Presión de vapor de agua ;P=Presion barométrica

α= 0,87 para las aguas residuales domesticas Pag 241

N= Kg de O2 transferidos/h*HP

Oxígeno Disuelto en funcionamiento= CL =2.0 mg/l (Anexo 2)

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8 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Paso 9. Selección de aireadores y disposición del tanque de aireación

(Se usaran aireadores superficiales) Pag 227 (231), Pag. 242

1. Calcular que coeficiente controla los aireadores

(KLa)25=1.85*(1.024)20-25=1.64h-1
(KLa)13=1.85*(1.024)20-13=2.18h-1

𝟖.𝟏𝟐−𝟐
𝑲𝒗𝒆𝒓𝒂𝒏𝒐 = 𝟎. 𝟖𝟕 ∗ 𝟏. 𝟎𝟐𝟒𝟐𝟓−𝟐𝟎 ∗ ( ) = 0.65
𝟗.𝟐

𝟏𝟎.𝟓−𝟐
𝑲𝒊𝒏𝒗𝒊𝒆𝒓𝒏𝒐 = 𝟎. 𝟖𝟕 ∗ 𝟏. 𝟎𝟐𝟒𝟏𝟑−𝟐𝟎 ∗ ( ) = 0.68
𝟗.𝟐

2. Suponer una potencia especifica

Las condiciones de verano controlan la especificación de los aireadores

𝑹𝑻(𝑹𝒆𝒇𝒆𝒓𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂)=1.17 Fig. 4.19

RT=Rendimiento de Transferencia

𝑹𝑻𝒓𝒆𝒂𝒍𝐯𝐞𝐫𝐚𝐧𝐨 = 𝟎. 𝟔𝟓 ∗ 𝟏. 𝟐𝟗𝟐 = 𝟎. 𝟖𝟒
𝑹𝑻𝒓𝒆𝒂𝒍𝐢𝐧𝐯𝐢𝐞𝐫𝐧𝐨 = 𝟎. 𝟔𝟖 ∗ 𝟏. 𝟐𝟗𝟐 = 𝟎. 𝟖𝟖

Para una potencia especifica de 0.069 HP/m3, La Potencia Requerida: Pag.240

𝟔𝟑
𝑷𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 = ( ) = 𝟕𝟓 𝑯𝑷
𝟎. 𝟖𝟒
Recalcular Potencia especifica HP/m3
𝟕𝟓
( ) = 𝟎. 𝟎𝟔𝟗 𝑯𝑷/𝒎𝟑
𝟏𝟎𝟖𝟎
Seleccionamos aireadores de 50 HP
𝟕𝟓
𝑵𝒂𝒊𝒓𝒆𝒂𝒅𝒐𝒓𝒆𝒔 = ( )=𝟐
𝟓𝟎
Por lo que se colocara 1 difusor superficial en cada uno de los reactores

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9 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Paso 10. Producción de biomasa

a) Para condiciones de verano:

ΔXV=0.5*86.4*(200-14.5)*0.1- 0.0766 *3000*1080*(10-3)

ΔXV=553.2 kg/d

b) Para condiciones de invierno (DBO5= 20 mg/l, kd= 0,0426 d-1):

ΔXV=0.5*86.4*(200-20)*0.1- 0.0426*3000*1080*(10-3)
ΔXV=639.6 = 640 kg/d
Paso 11. Calculo de la relación de reciclado r Pag 323
Xv.a =3000 mg/l

Xv.u =10 000mg/l

XV.F ≈ 0.

a) Para condiciones de verano:

𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟑𝟎𝟎𝟎 − 𝟓𝟓𝟑. 𝟐 − 𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟎

𝒓=( )
𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ (𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟑𝟎𝟎𝟎)
𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟏𝟗𝟑 (𝟒𝟏. 𝟗𝟑%)

b) Para condiciones de invierno

𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟑𝟎𝟎𝟎 − 𝟔𝟒𝟎 − 𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟎
𝒓=( )
𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ (𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟑𝟎𝟎𝟎)
𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟏𝟕𝟖 (𝟒𝟏. 𝟕𝟖%)

Estos dos valores son tan próximos que en todos los balances de materia que siguen se utilizará un valor
único r = 0,419. Podría haberse estimado un valor aproximado de r a partir de las variables fundamentales
Xva y Xvu. Ecuación (5.132)

𝟑𝟎𝟎𝟎
𝒓=( )
𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟑𝟎𝟎𝟎
𝒓 = 𝟎. 𝟒𝟐𝟖𝟔 (𝟒𝟐. 𝟖𝟔%)

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10 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Paso 12. Calculo de los caudales restantes

QF=Alimentación inicial
Qr=Caudal de reciclaje
Qo=Alimentación Combinada
Qw=Caudal de purga
Qe=Rebosamiento del clarificador
th= Tiempo de residencia hidráulico
Xve=NVSS en el efluente final XV.e =10 mg/l

1. QR=0.419*0.1 = 0.0419 m3/s

2. Qo= 0.1 * (0.419+1) = 0.142 m3/s
3. Qw de la ec. 5.133 en condiciones de verano e invierno

a) Para condiciones de verano:

𝟓𝟓𝟑. 𝟐 + 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎 − 𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟏𝟎
𝑸𝒘 = ( )
𝟏𝟎−𝟑 ∗ (𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟏𝟎)

Qw= 46.73 m3/d = 0.00054 m3/s

b) Para condiciones de invierno

𝟔𝟒𝟎 + 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎 − 𝟖𝟔. 𝟒 ∗ 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟏𝟎
𝑸𝒘 = ( )
𝟏𝟎−𝟑 ∗ (𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 − 𝟏𝟎)

Qw= 55.42 m3/d = 0.00064 m3/s

Estos valores de Qw son muy pequeños al compararlos con QF= 0,1 m3/s. Esto significa que la mayor parte de la
alimentación inicial saldrá con el efluente del clarificador secundario, esto es QF≈ Qe

Al objeto de completar los caudales restantes en el diagrama de flujo (figura 5.26), se toma un valor único

Qw ≈ 0,0006 m3/s.

4. Qe= 0.1 – 0.0006= 0.0994 m3/s

Docente: Armando Escalera Auxiliar: Maria Renee Lazarte B.

11 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

5. Qu= 0.142 – 0.0994= 0.0426 m3/s

Qu= 0.0419 + 0.0006 = 0.0425 m3/s

6. th=3/(0.419+1) =2.11 h

Paso 13. Balance de materia de los sólidos no volátiles.

Xv.a =3000 mg/l

r = 0,419.
ΔXV=553.2 kg/d (verano)
ΔXV=639.6 = 640 kg/d (invierno)

1. XNVa = (1-0.8)* (3000/0.8) = 750 mg/l

Por lo tanto: XNVo = XNVa =750 mg/l

2. XNVu = (0.1*(0.419+1)*750) / 0.0425 = 2504.12 mg/l

3. XNVF = ((0.419+1)*750) – (0.419*2504.12) = 15.02 mg/l

Paso 14. Producción total de lodos.

1. Calculo de VSSw ; ec(5.126)

a) Para condiciones de verano:

VSSw=553.2+86.4*0.1*0 - 86.4*0.0994*10 = 467.32 kg/d o

VSSw= 86.4*0,00054*10000= 466.56 kg/d

b) Para condiciones de invierno:

VSSw=639.6+86.4*0.1*0 - 86.4*0.0994*10 = 553.72 kg/d o

VSSw= 86.4*0,00064*10000= 552.96 kg/d

2. Calculo de NVSSw ; ec(5.127)

Docente: Armando Escalera Auxiliar: Maria Renee Lazarte B.

12 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

XNV.e =0 mg/l

NVSSw= 86.4*0,1*15.02 = 130 kg/d

Nota: Si se hubiera utilizado la relación (NVSS)W = QWXNVu se hubieran obtenido dos valores ligeramente
diferentes de (NVSS), para las condiciones de verano e invierno, correspondientes a los valores de QW, calculados
en el paso 12.3. Si se utiliza el valor único de QW, adoptado en el paso 12.3. esto es QW = 0,0006 m3/s:

NVSSw= 86.4*0,0006*2504.12 = 130 kg/d

3. Calculo de TSSw ; ec(5.130)

Media

a) Para condiciones de verano:

TSSw= 467+130 = 597kg/d

b) Para condiciones de invierno:

TSSw= 553+130 = 683 kg/d

Paso 15. Cálculo de las concentraciones de la alimentación combinada So, ecuación

(5.110), y Xvo , ecuación (5.112):

1. So
a) Para condiciones de verano:

So= (200+ 0.419*14.5)/(1+0.419)= 145.23 mg/l

b) Para condiciones de invierno:

So= (200+ 0.419*20)/(1+0.419)= 146.85 mg/l

2. XVo

XVo= (0+ 0.419*10000)/(1+0.419)= 2952.78 mg/l

Docente: Armando Escalera Auxiliar: Maria Renee Lazarte B.

13 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Paso 16. Neutralización requerida.

kg DBO consumida/d = 1555.2 (paso 1)
Alcalinidad consumida = (1555.2)(0,5) = 777.6 kg/d

Alcalinidad en la alimentación inicial: 86,4 QF = (86,4)(0,1)(50) = 432 kg/d

Ya que 432 < 777.6 no se requiere neutralización previa al proceso biológico.
Paso 17. Nutrientes requeridos.

Nitrógeno
ΔXV=553.2 kg/d (verano)
ΔXV=639.6 = 640 kg/d (invierno)

1. Nitrógeno perdido en el sistema por la purga de lodos:

=0.12*553.2 = 66.4 kg/d
= 0.12*640 =76.8 kg/d
2. Nitrógeno perdido en el efluente:
86.4*0.1*1 =8.64 kg/d
N total perdido:
 Verano= 66.4+8.64=75.02 kg/d
 Invierno=76.8+8.64=85.44 kg/d

Nitrógeno disponible: 86.4 QF*(NTK) = 86.4*0.1*60 = 518.4 kg/d

En consecuencia, no se necesita añadir nitrógeno

Fosforo
ΔXV=553.2 kg/d (verano)
ΔXV=639.6 = 640 kg/d (invierno)

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14 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

1. Fosforo perdido en el sistema a través de la purga de lodos:

0.02*553.2= 11.06 kg/d
= 0.02*640 =12.8 kg/d
2. Fosforo perdido en el efluente:
86.4*0.1*0.5 = 4.32 kg/d
P total perdido:
 Verano= 11.06+4.32=15.38 kg/d
 Invierno=12.8+4.32= 17.12 kg/d

Fosforo disponible: 86.4 QF*(P) = 86.4*0.1*1 = 8.64 kg/d

En consecuencia, debe añadirse el fósforo siguiente:

Verano = 15.38 - 8.64= 6.74 kg/d como P

Invierno = 17.12 – 8.64 = 8.48 kg/d como P

Esto puede conseguirse añadiendo la cantidad calculada de una disolución de ácido fosfórico o de un fosfato al
reactor biológico.

Paso 18. Evaluación de la DBO total del efluente, ecuación (5.162):

a) Para condiciones de verano:

DBO5 total= 14.5 + (0.52) *10 = 19.7 mg/l

b) Para condiciones de invierno:

DBO5 total= 20+ (0.52) *10 = 25.2 mg/l

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15 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Anexo 1

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16 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Anexo 2

Pag.257 (261)

Pag.258 (262)

Pag.325 (329)

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17 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Pag.227 (231)

Pag.326 (330)

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18 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Anexo 3

Pag.330 (334)

Pag.262 (266) PARA;

IVL=Índice Volumétrico de Lodos

Pag.293 (297)

𝟏𝟎𝟔
Ejemplo: 𝑿𝒗𝒖 = 𝟎. 𝟗 ∗ (𝟗𝟎)
= 𝟏𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒈/𝒍

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19 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Anexo 4

Pag.306 (310)

Pag.316 (320)

Referencias:

 Tratamiento de Aguas Residuales de Aguas Residuales de R. S. Ramalho

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20 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Para que puedan tomar como ejemplo cómo funciona el flujo del reactor

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