UN LIBRO DE ACTIVIDADES DIVERTIDAS PARA NIÑOS VIVIENDO CON CÁNCER

UNA ESPERANZA
ABRAZABLE HA LLEGADO!
¡Gracias por convertirse en parte de la familia de Chemo Ducks!
El patito es un maravilloso amigo que le proveerá a su hijo(a) la esperanza abrazable que él o ella
merece durante estos momentos tan difíciles. Es a través del poder de la terapia del juego y la compañía
del patito que su hijo(a) podrá encontrar apoyo durante su experiencia con el cáncer.

Además del patito, ofrecemos diversas maneras de apoyo para usted y su hijo(a). Le motivamos a que
haga lo siguiente:

Observe el video que viene incluido con el patito y debe familiarizarse, usted
y su hijo(a), con el patito y el programa. El patito puede ayudar a toda la familia.

Traer el patito a las visitas del doctor y sesiones de tratamiento

para que el patito sea parte del equipo médico que cuida de su hijo.

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with us!

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emociones y experiencias con otros en la comunidad de Chemo Duck.

Visite nuestra página web para recursos adicionales para los padres
y los niños tales como listas guías, material educativo, actividades y juegos.
UN LIBRO DE ACTIVIDADES DIVERTIDAS PARA NIÑOS VIVIENDO CON CÁNCER
 Los doctores conocen bastante sobre el cáncer.
Pero todavía no saben porque a algunos
niños les dan cáncer y a otros no.
Algunas cosas que sí saben son…
1. No te dio cáncer por algo que hiciste o dejaste de hacer.
2. TODO tipo de niños les puede dar cáncer.
3. El cáncer no se contagia de otra persona.

4. Eres un niño(a) normal… con algunas células en tu cuerpo

que no deberían estar ahí.
¿Qué tipo de cáncer tienes tú?

Haz un dibujo de cómo piensas que se ve tu cáncer:

1
Todo sobre mí
Todos somos diferentes
y cada uno de nosotros
es especial. Yo soy un
niño(a) espectacular,
con cáncer.

Mi nombre es

Tengo años de edad

Estoy en el grado

Tengo pelo color

y ojos color.

Y soy muy bueno en:

Yo mismo(a) aquí.

2
Haz un dibujo de ti abrazando tu patito

¿Cómo se llama tu patito?

3
Dibuja o escribe sobre donde te dan quimioterapia.
Incluye cosas que te gusta tener contigo, por
ejemplo tu patito o tu almohada favorita.

4
 Probablemente te darán una medicina llamada
quimioterapia, en el hospital o en la casa.
La quimioterapia es una medicina muy poderosa.

Es tan poderosa que a veces puede

hacerte sentir enfermo(a).
5
El tratamiento para el cáncer puede ser difícil
para tu cuerpo. También toma mucho tiempo.
Escribe una lista de cosas que puedes hacer
cuando te sientes con bastante energía.

6
 A veces puedes sentirte más cansado(a) de lo
normal. Asegúrate de descansar bastante y déjale
saber aun adulto si te sientes cansado.
Aquí verás algunas cosas que Haz
romp
puedes hacer cuando te juego ecabez
s de a
sientes más cansado(a): mesa s o
Lee o pídele a alguien que te lea un cuento
en la Escribe
egos en un dia
a ju ra rio o un
Jueg mputado cuento
co Juega c
on tu p
atito
Habla po
r teléfon
o
Mira la tele
una películavisión o ve

yectos de arte
Haz pro

Escuch
a mús
ica

¡Circ
tusula
favorito
s!
7
El tratamiento del cáncer crea cambios en tu cuerpo.
Es importante recordar que una vez haya terminado
el tratamiento, volverás a ser el mismo (o la misma)
de siempre y que por dentro eres la misma persona.
Escribe cosas que te gustan de ti y de tu cuerpo.

8
 La quimioterapia es tan PODEROSA que
puede hacer que se te caiga el cabello.

Algunos usan pañuelos

Algunos niños(as) usan

sombreros
¿Qué ¡Algunos escogen
tal mostrar su cabeza
calva y con mucho
tú? orgullo!

Algunos niños(as) se ponen

pelucas o sombreros
especiales con cabello
9
Dibuja cómo piensas que será tu
cabello cuando vuelva a crecer.
10
 En ocasiones tendrás que tomar medicinas llamadas
esteroides. Los esteroides pueden hacerte sentir con
hambre todo el tiempo. También hacen que tus cachetes
se vean inflados y hacen tus cejas crecer. Cuando dejes de
tomar los esteroides, tu cara volverá a verse como antes.

Nuestra amiga Hannah dijo que se veía “inflada” cuando

tomaba esteroides. ¿Puedes pensar en otra palabra para
describir cómo los esteroides nos hacen ver?
11
 Una línea central es un gran invento para Esta parte
se llama
recibir medicina rápidamente en tu cuerpo. el puerto.

Así se ve una línea

Hickman por debajo
del vendaje. La Así se ve un
línea central va “port-o-cath”
dentro de tu antes de que este
cuerpo por medio en tu cuerpo.
de un pequeño
hueco que el doctor Esta parte se
hará en tu piel. llama el catéter

¿Podrías inventarte otra cosa que pueda ayudarte

durante tu tratamiento? Dibújalo o escribe como sería:

12
 Algunos niños(as) tienen un “port-o-cath”.
Cada vez que visitan al doctor el puerto
tiene que ser accedido. Esto significa
que utilizarán una aguja pequeña en
la parte de abajo del puerto. De aquí
la enfermera ya podrá tomar sangre
para hacer pruebas.

También ella podrá introducir

medicina en el tubo para que entre
rápidamente a tu cuerpo.

La mayoría del tiempo el puerto sólo

parece un pequeño chichón por
debajo de la piel.

Algunos niños(as) reciben líneas Hickman.

La línea Hickman debe mantenerse limpia
y seca. Cada semana un adulto debe
cambiar el vendaje sobre la línea.
Algunos niños(as) tienen sólo un tubo,
algunos(as) tienen dos. Tu enfermera
te enseñará cómo mantener tu línea
seca cuando te bañes o duches.

El tipo de línea central que recibas

depende de muchas cosas. Tu doctor
decidirá cuál es la mejor para ti.

13
 BUSCA-PALABRAS
Pronto habrán muchas palabras nuevas que estarás
escuchando, algunas de estas palabras están escondidas en
este busca-palabras. Encuentra la solución al busca-palabras
y el significado de las palabras en la última página.

S I S T E M A I N M U N O L O G I C O Y M
O C O M H A F C K G P U E R T O U A O K A
N S I R P O D S D L O E A I K S R T I D S
C T S R A E S T E R O I D E S O S I S E C
O P L J D G B P A O C R O N X B E P H A A
L L F I Z X R L I T E T O C I R Z S O I R
O U S K N T I U S T I I O N N E X O S S I
G P N K D E C P S P A O S O X V R H P S L
I S A W S K A S O U H L N I W I E X I O L
A N I C I D E M F O N W P S S V D L T F A
T O T R A D I O T E R A P I A I O F A T E
D U D O I M N U N E S Y S M E E C G L N E
Q U I M I O T E R A P I A E E N T H O E D
O C O F R B V C H E N I L R B T O Q O H E
P A T I T O D E Q U I M I O T E R A P I A
B L E R G N A S E D N O I S U F S N A R T

Transfusión de sangre Línea Radioterapia

Patito Mascarilla Remisión
Quimioterapia Medicina Esteroides
Doctor Oncología Sobreviviente
Hospital Puerto
Sistema Inmunológico

14
La Dra. Melisa ha
Curita Estetoscopio
perdido algunas
cosas que tú Tabletas
puedes encontrar Limpiador
en la casa o en el Cinta
médica estéril
hospital. ¿Puedes
ayudarla a Termómetro Patito de
encontrarlas? quimioterapia

Chemo

15
 Si estas teniendo problemas para
comer suficiente, tu doctor puede
que te sugiera un tubo de
alimentación. Este tubo va a
través de la nariz, o a veces
directo al estómago. No duele y
ayuda a asegurar que seas fuerte
para que puedas jugar. Cuando el
doctor diga, se podrá sacar el tubo.

Escribe aquí algunas de tus comidas favoritas:

DULCES SALADAS

16
 ía s no te sentir
s d ás
no co
gu n
Al ga

na
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er

s
com

de
com
e hoy deseas

er. Siempre que

qu
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u

p
aq

ue d
ar

a s
int uj
en dib
ta e s
alim d
entarte. ¿Pue

17
Los gérmenes están alrededor nuestro en todas partes. La
mayoría de las veces nuestros cuerpos pueden combatirlos.
La quimioterapia hace que tu cuerpo se le haga difícil
combatir a los gérmenes para que no te enfermes. Escribe
tus ideas para mantenerte lejos de los gérmenes.

18
 La mejor manera de mantenerte lejos de los
gérmenes es también la más fácil. Conecta los
puntos para que puedas ver lo que es.

Todos debemos lavarnos las manos con frecuencia. Intenta

decir el abecedario mientras te lavas las manos para
asegurarte que hayas eliminado todos los gérmenes.
19
 Como no es común ver a un niño(a) sin pelo o
utilizar una mascarilla, la gente mira con
curiosidad o hacen comentarios. Es porque puede
que no comprendan sobre tu cáncer. ¿Qué deseas
que las personas sepan de ti o tu tratamiento?

20
A veces Laura utiliza una mascarilla cuando ella está
fuera de la casa. La mascarilla ayuda a mantener los
gérmenes lejos de ella. A veces Laura decora su
mascarilla. ¿Puedes decorar su mascarilla hoy?

21
 Algunos días, cuando tu cuerpo no puede
combatir los gérmenes bien, tú no podrás ir a la
escuela o jugar con tus amigos. Haz un dibujo aquí
para tus amigos sobre cómo te sientes sobre eso.

22
 Es bueno hablar de tus sentimientos

Confundido Feliz Enojado

Siempre puedes hablar con un adulto y tu patito si algo te preocupa.
Recuerda que tu doctor o terapeuta puede usar tu patito para explicar las
cosas que te confunden. También puedes pedirle a tu doctor que le de un
vistazo a tu patito primero para que tú te sientas más cómodo o cómoda.

Cuéntanos como te sientes…

Tener cáncer me hace sentir

Estar en el hospital me hace sentir

Una cosa que me hace sentir es _____

Tener mi patito me hace sentir

Saber que me estoy recuperando me hace sentir

Me gustaría que los doctores estén cuando me hablen.

Sorprendido Gracioso Triste

23
A veces se siente como si el cáncer tomara
control de tu vida. No importa cómo te
sientes, recuerda que el tratamiento está
luchando contra el cáncer. Si te sientes que
no tienes control, enfócate en las decisiones
que tu SI puedes tomar:
Decisiones que yo puedo tomar:
1.

2.

3.

Enfócate en lo que te gustaría hacer

luego del tratamiento. ¿Qué harás con
el resto de tu vida?

24
 Estar en tratamiento para el cáncer puede sentirse como estar
dentro de un laberinto. A veces ayuda cuando te prometes una
cosa para cuando termines el tratamiento. Habla con tus padres
o cuidadores y decidan en un premio para ti para cuando se
acabe el tratamiento de quimioterapia. Puede ser tan sencillo
como un juego, o un CD, o tan grande como unas vacaciones.

¡Comienza aquí!

Haz un dibujo en el centro del laberinto y

encuentra tu camino al premio.
25
¡Gabe disfruta cuidando de su patito tanto
que el piensa que quiere ser un doctor
cuando sea grande!

¿Y
¿Te g tú?
u
doctor staría se
o enfe r
u otr rm ero(a)
a
cuan d cosa
o sea
gran d s
e?

26
RESPUESTAS

¡Comienza aquí!

Página 14 Página 15 Página 25

GLOSARIO
Transfusión de sangre
Cuando recibes sangre o productos de sangre (como plaquetas) en tu cuerpo a través de un tubo en una de tus venas.

Quimioterapia
Una medicina muy fuerte que lucha contra las células cancerosas.

Doctor
Un hombre o una mujer que estudia por muchos años en la escuela para aprender sobre el cuerpo y enfermedades y cómo ayudar a
mejorar a los pacientes.

Hospital
Un lugar donde va la gente que está enferma o herida.

Sistema Inmunológico
Cosas en tu cuerpo (órganos y células) que ayudan al cuerpo luchar contra gérmenes, infecciones y otras enfermedades.

Línea Hickman
Un tubo pequeño que ayuda a que la medicina entre en el cuerpo. Se pone en el cuerpo por medio de una cirugía.

Mascarilla
Una cosa que utilizas sobre tu boca y nariz para que no compartas tus gérmenes o no cojas los gérmenes de otros.

Medicina
Un líquido o pastilla que ayuda a no tener dolor o estar enfermo.

Enfermero(a)
Un hombre o una mujer que cuida de personas que están enfermas o heridas y trabaja con los doctores.

Oncología
El estudio del cáncer.

Port-o-Cath
Un botón pequeño y metálico con un tubo que ayuda a las medicinas entrar a tu cuerpo. Se pone en tu cuerpo por medio de una
cirugía.

Radiación
Una maquina grande utiliza rayos poderosos (rayos-X, rayos gama, neutrones, protones) para luchar con las células cancerosas o
hacer que los tumores sean más pequeños.

Remisión
Cuando las células cancerosas se hacen mucho más pequeñas o desaparecen.

Esteroides
Los esteroides se hacen naturalmente en el cuerpo. Están hechas por pequeñas glándulas encontradas encima de los riñones llamadas
las glándulas suprarrenales.

También se hacen fuera del cuerpo y utilizadas como medicina:

•Algunos niños con cáncer se les da esteroides como quimioterapia (o como medicina muy fuerte).
•Algunos niños con tumores cerebrales reciben esteroides para bajar la hinchazón alrededor de un tumor.
•Algunos niños con tumores reciben esteroides para que no le duelan el estomago.
•Niños quienes han recibido trasplante de médula ósea reciben esteroides para luchar contra los efectos secundarios del transplante.
Gabeʼs My Heart agradece a las siguientes entidades
por su apoyo con el programa de Chemo Duck:

¡GRACIAS!
A los padres o cuidadores,

Todo el mundo tiene preguntas cuando se enfrentan a un diagnostico como cáncer.

Preguntas sobre porqué se tiene cáncer, qué esperar del tratamiento y medicamentos, y
como cambia la apariencia y la vida durante el tratamiento.

Los niños están llenos de preguntas, pero a menudo luchan por encontrar las palabras
para expresarse efectivamente. Los padres también pueden estar inseguros de cómo
hablar de temas complicados.

GMH ha creado el libro de actividades “Sigo Siendo Yo” para ayudar crear un vínculo
de comunicación entre los niños y sus familias. Este libro es una excelente herramienta
para que el niño lo utilice de manera divertida para encontrar respuestas a algunas de sus
preguntas. Los adultos pueden utilizar este libro de una manera no amenazadora para
comenzar una conversación sobre la variedad de temas que puedan surgir durante el
proceso del tratamiento y es apropiado para el nivel del niño.
 UN LIBRO DE ACTIVIDADES DIVERTIDAS PARA NIÑOS VIVIENDO CON CÁNCER

Cuando niños reciben tratamiento de quimioterapia tienden a madurar velozmente.

Se les presenta vocabulario adulto, médico y confuso y se les dirige a un mundo que
incluye agujas, pérdida de cabello, nauseas y visitas al hospital. Puede ser difícil para
un niño encontrar las palabras correctas para hacer preguntas o expresar sus
sentimientos. También puede ser muy incomodo para un padre iniciar una conversación.

El programa de patitos Gabe’s Chemo Ducks ha trabajado con

especialistas en Child Life, trabajadores sociales y psicólogos
para crear un libro de actividades que no solo educa pero
hace a los niños pensar. Este libro de actividades
está diseñado para manejar cada tema de mane-
ras diferentes y que sea interesante para niños de
todas las edades. Ayuda a los niños a saber que
no están solos y que son los mismos niños que
eran antes del diagnóstico de cáncer.

Una esperanza abrazable para niños viviendo con cáncer y sus familias.