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    Teq Esiqie

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    Emmanuel Rodríguez
    Este documento describe cómo calcular la conversión y el calor generado en un reactor isotérmico para la reacción de etileno. Incluye ecuaciones para calcular la constante de equilibrio Keq a partir de ΔG, y ecuaciones para determinar la conversión ξ y la generación de calor Q basadas en los balances de materia y energía para el reactor. También explica la diferencia entre procesos isotérmicos, adiabáticos y cuasiadiabáticos, y cómo determinar la temperatura y composición de equilibrio si se extrae el 60

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    Este documento describe cómo calcular la conversión y el calor generado en un reactor isotérmico para la reacción de etileno. Incluye ecuaciones para calcular la constante de equilibrio Keq a partir de ΔG, y ecuaciones para determinar la conversión ξ y la generación de calor Q basadas en los balances de materia y energía para el reactor. También explica la diferencia entre procesos isotérmicos, adiabáticos y cuasiadiabáticos, y cómo determinar la temperatura y composición de equilibrio si se extrae el 60

    Descripción original:

    Resolución de un problema de Termodinámica del Equilibrio Químico

    Título original

    TEQ ESIQIE

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    Este documento describe cómo calcular la conversión y el calor generado en un reactor isotérmico para la reacción de etileno. Incluye ecuaciones para calcular la constante de equilibrio Keq a partir de ΔG, y ecuaciones para determinar la conversión ξ y la generación de calor Q basadas en los balances de materia y energía para el reactor. También explica la diferencia entre procesos isotérmicos, adiabáticos y cuasiadiabáticos, y cómo determinar la temperatura y composición de equilibrio si se extrae el 60

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    a) Determinar la conversión y Q para un reactor isotérmico.

    Conversión:

    −𝜐 ∗ 𝜉
    𝜼=
    𝑛

    BALANCE

    𝑛𝑠𝑎𝑙𝑒𝑛 = 𝑛𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ± 𝜈𝜉
    + Producto
    - Reactivo
    Inerte (No participan en la reacción)

    Diagrama:

    40 kmol/h Etileno Etileno


    T= 130 ºC T= 130 ºC
    10 kmol/h aire 8 bar 10 kmol/h aire
    50 kmol/h vapor vapor agua
    agua etanol

    𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉
    𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
    𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉
    𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10

    Número total de moles: 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃


    CÁLCULO DEL AVANCE DE REACCIÓN (𝝃)

    A partir de la constante de Equilibrio a una temperatura T = 130 ºC = 403.15 K

    ¿Cómo se calcula esa Keq?

    A partir de 𝚫𝑮

    𝚫𝑮 = −𝑹𝑻𝒍𝒏𝑲𝒆𝒒

    𝚫𝑮
    𝐊𝐞𝐪 = 𝒆−𝑹𝑻

    𝐊𝐞𝐪@𝟒𝟎𝟑. 𝟏𝟓𝐊 = 𝟗. 𝟑𝟒𝟑𝟐

    R= 8.314 J/molK = 8.314 KJ/KmolK = 1.987 cal/molK

    Ecuación de Keq en función del avance de reacción:

    𝑃𝑇 ∑ 𝜈𝑖
    𝐾 = 𝐾∅ 𝐾𝑛 [ ]
    𝑛𝑇

    𝐾∅ = 1 Gases ideales.
    𝐾𝑛 = 𝑐𝑜𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
    ∑ 𝜈𝑖 = ∑ 𝜈 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ 𝜈 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

    𝜉 7.89 −1
    𝐾 =1∗ [ ]
    (40 − 𝜉) ∗ 50 − 𝜉 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

    1 atm =760 mmHg; 1bar= 100000 Pa, 1atm= 101325 Pa

    𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉
    𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
    𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉
    𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10
    Número total de moles: 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃
    𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏
    𝟗. 𝟑𝟒𝟑𝟐 = [ ]
    (𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

    𝝃 = 𝟑𝟕. 𝟒𝟔 Kmol/h

    Cálculo de la conversion:
    −𝜐 ∗ 𝜉 1 ∗ 𝟑𝟕. 𝟒𝟔
    𝜼= = = 0.93
    𝑛 40

    Cálculo del calor para un reactor isotérmico.

    𝑸 = ∆𝑯@𝑻𝒆 ∗ 𝝃
    Cálculo del calor a 403.15K

    ∆𝑯@𝟒𝟎𝟑. 𝟏𝟓 𝐊

    Δ𝐺 −9740 + 28.6𝑇 𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔


    lnKeq = − =− = − 𝟏𝟒. 𝟑𝟗𝟑𝟔
    𝑅𝑇 1.987𝑇 𝑻

    𝑑𝑙𝑛𝐾 𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔
    =−
    𝑑𝑇 𝑻𝟐
    𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔 ∆𝑯
    − 𝟐
    =
    𝑻 𝑹𝑻𝟐
    ∆𝑯 = −𝟒𝟗𝟎𝟏. 𝟖𝟔 ∗ 𝑹 = −𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒎𝒐𝒍

    𝒌𝒄𝒂𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
    𝑸 = −𝟗𝟕𝟒𝟎 ∗ 𝟑𝟕. 𝟒𝟔 = −𝟑𝟔𝟒𝟖𝟔𝟎 𝑲𝒄𝒂𝒍/𝒉
    𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒉
    b) Establecer la diferencia entre un proceso isotérmico, adiabático o
    cuasiadiabático.

    Isotérmico: Tentrada = Tsalida; Q = ∆𝑯@𝑻𝒆 ∗ 𝝃

    Adiabático: Tentrada ≠ Tsalida; Q = 0

    Cuasiadiabático: Tentrada ≠ Tsalida; Q ≠ 0

    c) Determinar la temperatura y la composición en el equilibrio, si del reactor se


    extrae el 60% del calor generado por la reacción.

    Diagrama:

    40 kmol/h Etileno
    10 kmol/h aire
    50 kmol/h vapor T= 130 ºC T=? Etileno
    8 bar
    agua 10 kmol/h aire
    vapor agua
    etanol

    Cuasiadiabático: Tentrada (130 ºC) ≠ Tsalida; Q≠0

    A partir de la solución de 2 ecuaciones calculamos:

    Ecuación de Equilibrio (Línea de Equilibrio)

    𝑃𝑇 ∑ 𝜈𝑖 𝚫𝑮
    𝐾 = 𝐾∅ 𝐾𝑛 [ ] = 𝒆−𝑹𝑻
    𝑛𝑇
    𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏 𝟒𝟗𝟎𝟏.𝟖𝟔
    [ ] = 𝒆 𝑻 −𝟏𝟒.𝟑𝟗𝟑𝟔
    (𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

    Ecuación de Operación (Línea de Operación)

    𝑛
    𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
    𝑄 = ∆𝐻𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + ∑ 𝑛𝑖 ∫ 𝐶𝑝𝑖𝑑𝑇
    𝑖=1 𝑇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
    𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
    𝑄 = −9740 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + (40 − 𝜉) ∫ 12.345𝑑𝑇 + (50 − 𝜉) ∫ 8.269𝑑𝑇
    403.15 403.15
    𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
    +𝜉∫ 21.42𝑑𝑇 + 10 ∫ 6.95𝑑𝑇
    403.15 403.15

    Q es la extracción del 60 % del calor generado por la reacción

    𝚫𝑯 = −𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒎𝒐𝒍

    Q = 0.6*−𝟗𝟕𝟒𝟎 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒌𝒎𝒐𝒍 *40 Kmol/h= -233760 Kcal/h

    𝑛𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 = 40 − 𝜉
    𝑛𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 50 − 𝜉
    𝑛𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = 0 + 𝜉 = 𝜉
    𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = 10

    Número total de moles: 100 − 𝜉


    La temperatura y la composición en el equilibrio.

    𝝃 𝟕. 𝟖𝟗 −𝟏 𝟒𝟗𝟎𝟏.𝟖𝟔
    [ ] = 𝒆 𝑻 −𝟏𝟒.𝟑𝟗𝟑𝟔
    (𝟒𝟎 − 𝝃) ∗ (𝟓𝟎 − 𝝃) 𝟏𝟎𝟎 − 𝝃

    𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
    −𝟐𝟑𝟑𝟕𝟔𝟎 = −9740 ∗ 𝜉𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + (40 − 𝜉) ∫ 12.345𝑑𝑇 + (50
    403.15
    𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
    − 𝜉) ∫ 8.269𝑑𝑇 + 𝜉 ∫ 21.42𝑑𝑇 + 10 ∫ 6.95𝑑𝑇
    403.15 403.15 403.15

    Cálculo de la temperatura de salida.

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