Entalpía de Enlace y Ley de Hess

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Colegio Pierre Faure

“Enseñanza hoy, vida y verdad mañana”


Docente: Felipe Jara C
Asignatura: Química
Curso:3° Medio
GUÍA DE QUÍMICA N°6
“ENERGÍA DE ENLACE Y LEY DE HESS”
Nombre: _____________________________________________________Fecha: 17/05
Aprendizaje Esperado: Comprender las transformaciones de la energía calórica involucradas en las
diversas reacciones químicas, y su relación con la reactividad, la espontaneidad y el equilibrio
químico.

Energía de Enlace
Se llama energía enlace a la variación de entalpía que tiene lugar cuando, en estado
gaseoso y en condiciones estándar, 1 mol de moléculas se disocia en sus átomos.
Se puede calcular la variación de la entalpía de una reacción química, considerando esta
como un proceso en el que se rompen ciertos enlaces, y se forman otros nuevos. De
esta forma, se deben seguir los siguientes pasos:

 Establecer la ecuación química balanceada para la reacción que se estudia


 Escribir las fórmulas estructurales para los reactantes y los productos de la
reacción.
 Identificar los enlaces que se rompen en los reactantes
 Identificar los enlaces que se forman en los productos.
 Hacer el cálculo correspondiente al balance energético, según:
Entalpía enlace= Energíaenlaces rotos – Enlaces enlaces formados

Hay un segundo método para obtener una entalpía de formación o reacción que consiste
en asociar a cada enlace la energía que se libera al formarlo o equivalentemente la
energía necesaria para romperlo. El balance neto es: calor usado para romper los
enlaces que dejaron de existir menos calor liberado al formarse los nuevos enlaces.

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Lamentablemente este cálculo obliga a conocer la forma de las moléculas (quienes están
unidos entre sí) y además los valores obtenidos no son exactos ya que la energía de un
enlace individual depende además de los átomos cercanos que están influyendo en la
energía de unión. En el cálculo del calor de reacción debemos considerar que cuando se
forma un enlace, se libera energía y cuando se rompen uniones atómicas hay absorción
de energía.
Ejercicio propuesto: Analicemos el siguiente ejemplo, sobre la combustión del metano,
cuya ecuación termoquímica del metano es:

Para comprender el ejercicio propuesto, es necesario extraer los datos. En esta reacción,
hay enlaces que se forman y otros que se rompen.
1. Desde estos puntos de vista se tiene que:

2. Seleccionar las fórmulas que relacionan los datos conocidos con la incógnita. En este
caso:
El cambio de entalpía total será (Reactivos – Productos):

3.Reemplazar los datos en la fórmula escogida y resolver.

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Durante la reacción de combustión del metano ( CH 4 ) se liberan –810 kJ/mol de


energía al entorno.

EJERCICIOS DE APLICACIÓN

1) A partir de las energías de enlace, calcular a 25ºC el calor de hidrogenación del


acetileno a etileno. H2 + H-CΞC-H  H2C=CH2
Datos: EC=C = 145,8 Kcal/mol; ECΞC = 199,6 Kcal/mol EC-H = 98,7 Kcal/mol; EH-H
= 104,1 Kcal/mol 6.

2) La molécula de nitrógeno N2 es particularmente estable. Conociendo las energías


de enlace en Kcal/mol de: NΞN (225), N-H (93), H-H (104) y N-N (38), calcular la
entalpía de la reacción: N2 + H2  NH2-NH2

3. Considerando las energías de enlaces, determina la ΔH para las siguientes


reacciones:
a. 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l)
b. 2CO(g) +2Cl2(g) →2COCl2(g)
c. CH4(g) + NH3(g) → HCN(g) + 3H2(g)

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Ley de Hess:
El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a través
de una serie de estados intermedios, y se cumple que: “ la variación de entalpía en la
reacción directa es la suma de las entalpías de cada una de las reacciones intermedias”,
ya que al ser la entalpia una función de estado, no depende del camino seguido sino de
las condiciones iniciales y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a través de ella
podemos calcular variaciones de entalpía de una reacción con tal de que pueda
obtenerse como suma algebraica de dos o más reacciones cuyos valores de variación de
entalpía son conocidas.
En esta ecuación los subíndices (s) y (g) indican estado sólido y gaseoso
respectivamente. La variación de entalpía es negativa y por tanto la reacción es
exotérmica (se liberó energía calórica al entorno). Una reacción química que presenta
entalpía positiva es endotérmica. La misma reacción anterior pero a la inversa tiene el
mismo valor numérico de entalpía pero con signo contrario. Si se duplica la cantidad de
sustancia, la cantidad de calor también se duplica. La entalpía es una propiedad
termodinámica que no depende del camino por el cual ocurre un proceso, esto es, sólo
depende del estado inicial y final de dicho proceso. Ésta última propiedad se ha
denominado Ley de Hess y nos permitirá realizar cálculos algebraicos con los valores de
calor de reacción (podemos sumar restar, amplificar) con el fin de obtener variaciones de
entalpía de procesos que no pueden ser efectuados en el laboratorio.
Por ejemplo: Formación de glucosa a partir de C, H y O

C (s) + 6 H2(g) + 3 O2(g)  C6H12O6 (s)


Para poder determinar el ∆H de esta reacción imposible de realizar experimentalmente
se deberán combinar tres reacciones de combustión:

C(s) + O2(g)  CO2(g) ∆H = - 94.05 Kcal/mol

2H2(g) + O2(g)  H2 O(g) ∆H = - 57,80 Kcal/mol

C6H12O6 (s) + 6 O2(g)  6 CO2 (g) + 6 H2O(g) ∆H = -433,1 Kcal/mol

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El cálculo a realizar será, seis veces la primera reacción más tres veces la segunda
menos la tercera.

6 C(s) + 6 O2(g)  6 CO2 (g) ∆H = - 564,3 Kcal/mol

6 H2 (g) + 3 O2(g)  6 H2O(g) ∆H = - 173,4 Kcal/mol

6 CO2 (g) + 6 H2O(g)  C6H12O6(s) + 6 O2(g) ∆H = +433,1 Kcal/mol


Al sumar se obtiene la reacción deseada y su calor de formación:

(s) + 6 H2(g) + 3 O2(g)  C6H12O6(s) ∆H = - 304,6 Kcal/mol


La reacción anterior responde a la pregunta ¿Cuánta energía significa el paso de los
elementos carbono, hidrógeno y oxígeno a glucosa? La respuesta es el valor recién
obtenido
Al tener ahora un instrumento para calcular calores de reacción, veamos las aplicaciones
siguientes:
1. Determinar la entalpía a 25°C y 1 atm para la reacción de combustión completa
del carbono sólido. Dados:

a) C(s) + ½ O2(g)  CO(g) Ha = -26 kcal/mol

b) CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g) Hb = -68 kcal/mol

Resolución: La ecuación deseada es: C(s) + O2(g)  CO2(g) H = ?

Notamos que, para obtener la ecuación deseada, basta sumar las dos ecuaciones
dadas, eliminando los CO intermediarios:

C(s) + ½ O2(g) CO(g)

CO(g) + ½ O2(g)  CO2(g)

C(s) + O2(g)  CO2(g)

Para obtener el H deseado, basta sumar las dos variaciones de entalpía dadas: H =
Ha + Hb = -94 kcal/mol

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2. Determinar la entalpía a 25°C y 1 atm para la reacción de combustión del acetileno
Dados: a) C(s) + O2(g)  CO2(g) Ha = -94 kcal/mol

b) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) Hb = -68 kcal/mol

c) 2 C(s) + H2(g)  C2H2(g) Hc = -54 kcal/mol


Resolución:

La ecuación deseada es: 2 C2H2(g) + 5 O2(g)  4 CO2(g) + 2 H2O(l) H = ? Se toma


cada una de las ecuaciones dadas y se procura una semejanza término con la ecuación
deseada. Haremos dos preguntas: ¿Está del mismo lado? y ¿está con los mismos
coeficientes? Se procura transformarlas como si fuesen ecuaciones matemáticas de
modo que, al sumar todas ellas, se obtenga la ecuación deseada. En este caso,
multiplicamos la primera ecuación por 4, la segunda por 2 e invertimos la tercera
ecuación, multiplicándola por 2. Al sumar las ecuaciones así transformadas,
obtendremos la ecuación deseada.

(a) x 4  4 C(s) + 4 O2(g)  4 CO2(g)

(b) x 2  2 H2(g) + O2(g)  2H2O( l )

(c) inv x 2  2 C2H2(g)  4 C(s) + 2 H2(g) sumando:

2 C2H2(g) + 5 O2(g)  4 CO2(g) + 2 H2O

Repetir el procedimiento con las entalpías: H = 4 · Ha + 2 · Hb - 2 · Hc

H = (-376) + (-136) - (-108) H = -404 kcal


EJERCICIOS
1. Hallar la variación de entalpía de reacción de combustión de propano (C 3H8), a 25°C y
1 atm. considere las siguientes ecuaciones:
C(s) + O2(g)  CO2(g) H = -94 kcal/mol

H2(g) + ½ O2(g)  H2O(  ) H = -68 kcal/mol

3 C(s) + 4 H2(g)  C3H8(g) H = -33,8 kcal/mol


Respuesta: -520,2 kcal/mol

2. Calcule la entalpía de formación del CH4(g) a través de la reacción representada por la


ecuación química:

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C(s) + 2 H2(g)  CH4(g)

Dadas: C(s)  C(g) H = 171 kcal

H2(g)  2 H(g) H = 104,2 kcal

CH4(g)  C(g) + 4 H(g) H = 395,2 kcal


Respuesta: -15,8 kcal/mol

3. Calcular el valor de H para la combustión completa de un mol de metano gaseoso.


Reacción: CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O( ) Se tiene:

H2(g) + ½ O2(g)  H2O(  ) H = -58 kcal/mol

C(s) + O2(g)  CO2(g) H = -94 kcal/mol

C(s) + 2 H2(g)  CH4(g) H = -18 kcal/mol


Respuesta: -192 kcal/mol
4. Sabiendo que:

H2 + Cl2  2 HCl H = -22 kcal

C + 2 H2  CH4 H = -17,9 kcal/mol

C + 3/2 H2 + 1/2 Cl2  CH3Cl H = -19,6 kcal/mol

Determine el H de la reacción: CH4 + Cl2  HCl + CH3Cl


Respuesta: -12,7 kcal.

5. A 25°C, el calor de formación del agua gaseosa y del metano es H = -57,8 kcal/mol y
H = -17,9 kcal/mol respectivamente. El calor de combustión, del metano es H = -192
kcal/mol. Calcular, la variación de entalpía de la reacción entre un mol de carbono y dos
moles de agua (gaseosa), generando gas carbónico e hidrógeno.
Respuesta: 21,3 kcal.

Selección Múltiple: encierra en un círculo la alternativa correcta.

1. Considere las siguientes reacciones hipotéticas:

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De acuerdo con lo establecido en la Ley de Hess, la entalpía de la siguiente reacción


tendrá valor:

A) -100 kJ/mol
B) +100 kJ/mol
C) - 50 kJ/mol
D) + 50 kJ/mol
E) -150 kJ/mol

2. De acuerdo con la Ley de Hess, el valor de entalpía para la siguiente reacción tiene
valor

Considere:

A) +55,73 kcal/mol.
B) - 67,63 kcal/mol.
C) +67,63 kcal/mol.
D) - 69,63 kcal/mol.
E) - 95,45 kcal/mol.

3. A partir de las energías de enlace a 25°C, ¿cuál será el valor para la entalpía de
formación de NH3)?

A) -237 kcal
B) -20 kcal
C) +20 kcal
D) +206 kcal
E) +237 kcal

4. A partir de las siguientes reacciones y sus valores de ∆H

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¿Cuál es la entalpía de la siguiente reacción?

A) 200 kcal
B) 199 kcal
C) –199 kcal
D) –200 kcal
E) –399 kcal

5.

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