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    Tarea Propiedades

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    Este documento presenta las tareas de una unidad de farmacología general. Incluye ejemplos de fármacos según su origen vegetal, mineral, animal o microbiano. También describe los diferentes tipos de enlaces químicos que unen los fármacos como enlaces covalentes, iónicos, puentes de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals. Además, menciona ejemplos de fármacos que presentan isomería óptica y cómo esta propiedad influye en su actividad biológica. Finalmente, anal

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    Este documento presenta las tareas de una unidad de farmacología general. Incluye ejemplos de fármacos según su origen vegetal, mineral, animal o microbiano. También describe los diferentes tipos de enlaces químicos que unen los fármacos como enlaces covalentes, iónicos, puentes de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals. Además, menciona ejemplos de fármacos que presentan isomería óptica y cómo esta propiedad influye en su actividad biológica. Finalmente, anal

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    Este documento presenta las tareas de una unidad de farmacología general. Incluye ejemplos de fármacos según su origen vegetal, mineral, animal o microbiano. También describe los diferentes tipos de enlaces químicos que unen los fármacos como enlaces covalentes, iónicos, puentes de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals. Además, menciona ejemplos de fármacos que presentan isomería óptica y cómo esta propiedad influye en su actividad biológica. Finalmente, anal

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    Farmacología General

    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO


    FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
    SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA

    TAREAS DE FARMACOLOGÍA GENERAL

    UNIDAD 2. Propiedades fisicoquímicas de los fármacos

    1. Completa la siguiente tabla, indicando 5 ejemplos de fármacos según su


    origen:
    Origen de los fármacos según su naturaleza
    Vegetal Mineral Animal Bacterias,
    hongos o virus
    Morfina (dolor) Sulfato ferroso insulina
    Penicilina
    Acido Bicarbonato de Hormona del
    acetilsalicilio sodio crecimiento Sulfonilureas
    (aine)
    Digoxina Sulfato de tiroxina
    (digitalico) magnesio Aminoglucosidos
    Pilocarpina Salicilato de estrogenos
    (glaucoma) bismuto Tetraciclinas
    Atropina Calcio profesterona
    (anestesia) Macrólidos

    2. Realiza un cuadro sinóptico sobre los enlaces químicos por medio de los
    cuales se unen los fármacos, indicando sus características principales.

    Enlace fuerte, irreversible donde se


    Covalente comparten los electrones de dos
    atómos en el ultimo orbital

    Resultado de atracción electrostatica


    entre iones de distinto signo respecto a
    Ionico
    la valencia de los elementos, es más
    debil que enclace covalente
    Enlaces químicos en Farmacos
    Fuerza electrostática entre dos atomos
    de hidrogeno, uno electronegativo y
    Puentes de hidrogeno
    otro unido covalentemente a otro
    atomo

    Fuerzas atractivas entre diferentes


    Fuerzas de Van der Waals moléculas con enlace intermolecular
    entre dos dipolos permanentes

    3. Menciona 5 ejemplos de fármacos que sufran isomería óptica


    Farmacología General

     Epinefrina
     Ketamina
     Quinidina
     Alanina
     Naproxeno
    4. Selecciona algún grupo farmacológico y circula con rojo el grupo
    farmacofórico y con azul los grupos sustituyentes, indicando que
    propiedades le confieren a la molécula de fármaco.
    En las figuras 12-7 y 12-8 se incluyen las
    fórmulas estructurales de algunos antagonistas de los receptores β
    de uso general. Las semejanzas estructurales entre los agonistas y
    los antagonistas que actúan en estos receptores son mayores que
    las que hay entre agonistas y antagonistas de los receptores α. La
    sustitución de un grupo isopropilo u otro sustituyente voluminoso
    en el nitrógeno amino facilita la interacción con los receptores β.
    Se advierte una enorme tolerancia respecto a la naturaleza de la
    fracción aromática en los antagonistas no selectivos de los receptores
    β; sin embargo, es mucho más limitada la tolerancia estructural
    en lo que toca a antagonistas selectivos de β1.
    5. Revisa el siguiente artículo de lectura:
    Navarro, J; García, M; Osuna S. (2012) Efectos de los isómeros en la
    práctica clínica. Actas Perú Anestesiología (20):27-30. Fecha de
    consulta: 29 de agosto de 2020. Disponible en:
    https://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/actas_anestesiologia/v20n1/pdf
    /a05v20n1.pdf
    Contesta las siguientes preguntas:
    a) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la
    epinefrina? Enantiomero levo es 30 veces más activo que el dextro,
    la forma levógira tiene el grupo OH en el sitio de enlace para
    interactuar con el receptor
    b) ¿Qué es la quiralidad cuales son sus características?
    Farmacología General

    c) ¿Qué son los enantiómeros?

    d) ¿Cómo se nombran los enantiómeros?

    e) Mencione las característica de los enantiómeros y cómo influyen eln


    el efecto farmacológico
    Farmacología General

    f) ¿Cómo influye la isomería óptica en la actividad biológica de la


    ketamina?

    g) ¿Qué efectos indeseados presentó la quinidina?

    h) ¿Cuáles fueron las conclusiones de los autores?

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