VEGA HUAMÁN, Crisel Carolay Villagra Surco, Ruth Mery

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PRACTICA N° 7 “EXTRACCIÓN LIQUIDO LÍQUIDO – EXTRACCIÓN LIQUIDO LÍQUIDO EN

CORRIENTE CRUZADA”

GRUPO DE PRACTICA: Miércoles de 2:00 pm – 5:00 pm

ESTUDIANTES:

 VEGA HUAMÁN, Crisel Carolay


 VILLAGRA SURCO, Ruth Mery

I. OBJETIVOS
 Elaborar el diagrama ternario de equilibrio líquido.
 Evaluar el balance de materia de una unidad de extracción liquida simple.

II. DATOS

Una etapa

m cloroformo 40 g
m ácido 40 g
acético
D(agua) 40 g
R1 37.4 g
E1 86.5 g
Titulación Masa Volumen gastado
1 2 1 2
R1 1.2627g 0.5948g 27 mL 17.5 mL
E1 0.5376g 0.4375g 37.8 mL 32.1 mL

Dos etapas

m cloroformo 40 g
m ácido 40 g
acético
D(agua) 40 g
R2 31.7g
E2 44.8g
Titulación Masa Volumen gastado
1 2 1 2
R2 0.6333g 0.7763g 1 mL 1.2 mL
E2 0.7454g 0.7429g 12 mL 12.15 mL
III. CALCULOS Y RESULTADOS

ELABORACION DEL DIAGRAMA DE EUILIBRIO LIQUIDO LIQUIDO PARA EL SISTEMA DE


ACIDO ACETICO Y CLOROFORMO SOMETIDA A EXTRACCION LIQUIDA CON AGUA.

fase pesada %peso fase ligera %peso


CHCl3 H2O CH3COOH CHCl3 H2O CH3COOH
99.01 0.99 0 0.84 99.16 0
91.85 1.38 6.77 1.21 73.79 25.1
80 2.28 17.72 7.3 48.58 44.12
70.13 4.12 25.75 15.11 34.71 50.18
67.15 5.2 27.65 18.33 31.11 50.56
59.99 7.93 32.08 25.2 25.39 49.41
55.81 9.53 34.61 28.85 23.28 47.87

fase pesada fracción fase ligera fracción


CHCl3 H2O (D) CH3COOH (A) CHCl3 H2O (D) CH3COOH (A)
0.9901 0.0099 0 0.0084 0.9916 0
0.9185 0.0138 0.0677 0.0121 0.7379 0.251
0.8 0.0228 0.1772 0.073 0.4858 0.4412
0.7013 0.0412 0.2575 0.1511 0.3471 0.5018
0.6715 0.052 0.2765 0.1833 0.3111 0.5056
0.5999 0.0793 0.3208 0.252 0.2539 0.4941
0.5581 0.0953 0.3461 0.2885 0.2328 0.4787

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1
DETERMINAR LA FRACCION EN PESO DE ACIDO ACETICO A PARTIR DE LAS MUESTRAS
TITULADAS.

UNA ETAPA

NNaOH 0.1 mol/L


M ácido 60.05
acético 2 g/mol

n acido=nNaOH=V (L) × N NaOH

MASA acido=mA=n acido × M acido

mA
fraccion masica del acido=
mmuestra

Promedio
n acido masa acido fracción másica FRACCION
1 2 1 2 1 2
0.0027 0.0018 0.1621 0.1081 0.1284 0.1817 0.1551 X1
0.00378 0.0032 0.227 0.1922 0.4222 0.4393 0.4308 Y1

DOS ETAPAS

n acido masa acido fracción másica Promedio


1 2 1 2 1 2 FRACCION
0.0001 0.0001 0.006 0.006 0.0095 0.0077 0.0086 X2
0.0012 0.0012 0.0721 0.0721 0.0967 0.0971 0.0969 Y2

BALANCE DE MATERIA TEORICO PARA LA EXTRACCION LIQUIDA EN ETAPA SIMPLE Y


COMPARACION CON LOS DATOS EXPERIMENTALES

F = 80 g

Xf = 0.5

Determinando M1

M 1=F+ D

M 1=80+ 40

M 1=120

Determinando XM1
F∗Xf + DXd
X M 1=
M1

80∗0.5+0
X M 1=
120

X M 1=0.3333

Graficando los datos

0.6

0.5
f(x) = − 3.97 x⁴ + 10.67 x³ − 10.85 x² + 4.16 x − 0.02
f(x) = − 0.5 x + 0.5
R² = 1
f(x) = 0.57 x + 0.16
0.4

f(x)x =+ 19722205.2 x⁶ − 5576610.92 x⁵ + 567475.69 x⁴ − 22519.06 x³ + 8.4 x² + 23.4 x − 0.22


f(x) = 0.54
R² = 1 0.15
0.3

f(x) = 0.25 x + 0.06


0.2

0.1

0
-0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1

-0.1

DE DONDE:

y1 0.4267
x1 0.1657

Determinando extracto y refino TEORICO

X M1 −X 1
E=M 1 ×
Y 1−X 1

0.3333−0.1657
E=120×
0.4267−0.1657

E=77.0728

R=M 1−E

R=42. 9272

Determinación del porcentaje de error


Valor teorico−valor experimental
%error= x 100
valor teorico

EXPERIMENTAL TEORICO %ERROR


 
0.1551 0.1657 6.4
X1
0.4308 0.4267 0.96
Y1
37.4 42.9272 12.88
R1
86.5 77.0728 12.23
E1

BALANCE DE MATERIA TEORICO PARA LA EXTRACCION LIQUIDA EN ETAPA DOBLE Y


COMPARACION CON LOS DATOS EXPERIMENTALES

Para la primera etapa es ídem a la etapa simple

Determinando M2

M 2=R 1+ D2

M 2=42.9272+ 40

M 2=82.9272

Determinando XM2

R1∗X 1+ DXd
X M 2=
M1

42.9272∗0.1657+0
X M 2=
82.9272

X M 2=0.0858
Graficando los datos

0.6

0.5
f(x) = − 3.97 x⁴ + 10.67 x³ − 10.85 x² + 4.16 x − 0.02
R² = 1
0.4

f(x) = 19722200 x⁶ − 5576610 x⁵ + 567476 x⁴ − 22519.1 x³ + 8.4 x² + 23.4 x − 0.22


R² = 1 0.3

f(x) = 0.25 x + 0.06


0.2

f(x) = − 0.17 x + 0.17


0.1
f(x) = 0.12 x + 0.03

0
-0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0 f(x)
0.1= 00.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 1.1

DE DONDE:

0.1318
Y2
0.0496
X2

Determinando extracto y refino TEORICO

X M 2− X 2
E 2=M 2×
Y 2−X 2

0.0858−0.0496
E 2=82.9272×
0.1318−0.0496

E 2=36.5203

R 2=M 2−E 2

R 2=46. 4069

Determinación del porcentaje de error


Valor teorico−valor experimental
%error= x 100
valor teorico

EXPERIMENTAL TEORICO %ERROR


 
0.0086 0.0496 82.66
X2
0.0969 0.1318 26.48
Y2
31.7 36.5203 13.2
R2
44.8 46.4069 3.46
E2

DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE EXTRACCION TEORICO

PARA UNA ETAPA

E 1∗Y 1
%EXTRACCION = X 100
F∗Xf

77.0728∗0.4267
%EXTRACCION = X 100
80∗0.5

%EXTRACCION =82.22

PARA DOS ETAPAS

E 1∗Y 1+ E 2∗Y 2
%EXTRACCION = X 100
F∗Xf

77.0728∗0.4267+ 46.4069∗0.1318
%EXTRACCION = X 100
80∗0.5

%EXTRACCION =94.25

IV. DISCUSIONES
 Para el caso de la extracción liquida en etapa simple se puede apreciar que existe
un % error de 12.23%, este error se puede atribuir a un problema en el pesado,
perdidas por evaporación y en la titulación, pues este último es una
determinación volumétrica de mayor impresión.

EXPERIMENTAL TEORICO %ERROR


 
86.5 77.0728 12.23
E1

V. CONCLUSIONES
 Se logró elaborar el diagrama ternario de equilibrio líquido.
 Se llegó a evaluar el balance de materia de una unidad de extracción
liquida simple y de doble etapa.

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