Gravimetría

Nombre: Kevin Alexander Crespo Reyes.
Paralelo: 1
TAREA #7
6.14 ¿Qué masa de AgCl puede obtenerse a partir de 0.400 g de muestra que contiene
41.3 % de?:
(a) 𝐾𝐶𝑙
𝑥
41.3% = × 100
0.4
41.3 × 0.4
𝑥= = 0.16532 𝑔 𝐾𝐶𝑙
100
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 143.32 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
0.16532 𝑔 𝐾𝐶𝑙 × × × = 0.318 𝑔 𝐾𝐶𝑙
74.5513 𝑔 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙
(b) 𝑀𝑔𝐶𝑙2
𝑥
41.3% = × 100
0.4
41.3 × 0.4
𝑥= = 0.16532 𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑙2
100
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑙2 2 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 143.32 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
0.16532 𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑙2 × × × = 0.5 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
95.211 𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑙2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑙2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙
(c) 𝐹𝑒𝐶𝑙3
𝑥
41.3% = × 100
0.4
41.3 × 0.4
𝑥= = 0.16532 𝑔𝐹𝑒𝐶𝑙3
100
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝐶𝑙3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 143.32 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
0.16532 𝑔 𝐹𝑒𝐶𝑙3 × × × = 0.438 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
162.2 𝑔 𝐹𝑒𝐶𝑙3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝐶𝑙3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙
6.15 Los productos de solubilidad para 𝐴𝑔𝐼𝑂3 y 𝐶𝑒(𝐼𝑂3 )3 son 3.0 × 10−8 y 3.2 × 10−10 ,
respectivamente. ¿Cuál compuesto es el más soluble en agua y por cuánto?
𝐴𝑔𝐼𝑂3 (𝑠) → 𝐴𝑔+ (𝑎𝑐) + 𝐼𝑂3 − (𝑎𝑐)
𝐾𝑝𝑠 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ] = 3.0 × 10−8
𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 × 𝑠
𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 2
𝑠 = √𝐾𝑝𝑠 = √3.0 × 10−8 = 1.732 × 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝐶𝑒(𝐼𝑂3 )3 (𝑠) → 𝐶𝑒 3+ (𝑎𝑐) + 3𝐼𝑂3 − (𝑎𝑐)

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑒 3+ ][𝐼𝑂3 − ]3 = 3.2 × 10−10
𝐾𝑝𝑠 = 𝑠 × (3𝑠)3
𝐾𝑝𝑠 = 3𝑠 4
4 𝐾𝑝𝑠 4 3.2 × 10−10

𝑠=√ =√ = 3.21 × 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3 3
3.21 × 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿 − 1.732 × 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 3.0368 × 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿

El compuesto más soluble en agua es 𝐶𝑒(𝐼𝑂3 )3 y es 3.0368 × 10−3 más soluble
6.18 Una porción de 50.0 ml de una solución que contiene 0.200 g de 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 se
mezcla con 50.o ml de una solución que contiene 0.300 g de 𝑁𝑎𝐼𝑂3, Suponiendo que
la solubilidad de 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 en agua es despreciable, calcúlese:
𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 + 2𝑁𝑎𝐼𝑂3 → 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
a) la masa de 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 precipitado.
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
0.2 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 × = 8.188 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
244.26 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
8.188 × 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙
= 0.016 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
0.05 𝐿 𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐼𝑂3 𝑚𝑜𝑙
0.3 𝑔 𝑁𝑎𝐼𝑂3 × = 1.516 × 10−3 𝑁𝑎𝐼𝑂3
197.8924 𝑔 𝑁𝑎𝐼𝑂3 𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 487.15 𝑔 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2
1.516 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐼𝑂3 × × = 0.369 𝑔 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2
2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐼𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2
b) la masa del compuesto sin reaccionar que queda en la solución
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 244.26 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
0.369 𝑔 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 × × ×
487.15 𝑔 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎(𝐼𝑂3 )2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
= 0.185 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
0.2 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 − 0.185 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂 = 0.015 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 2𝐻2 𝑂
6.20 El tratamiento de 0.4000 g de una muestra impura de cloruro de potasio con un

exceso de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 , da como resultado la formación de 0.7332 g de 𝐴𝑔𝐶𝑙. Calcúlese el
porcentaje de 𝐾𝐶𝑙 en la muestra.
𝐾𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 + 𝐾𝑁𝑂3
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙 143.32 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑥 𝑔 𝐾𝐶𝑙 × × × = 0.7332 𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙
74.5513 𝑔 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑥 𝑔 𝐾𝐶𝑙 = 0.38
0.38
% 𝐾𝐶𝑙 = × 100 = 95%
0.4
6.22 Una muestra de 0.1799 g de un compuesto orgánico se quemó en una corriente
de oxígeno, el 𝐶𝑂2 producido se recogió en una solución de hidróxido de bario.
Calcúlese el porcentaje de carbono en la muestra si se formaran 0.5613 g de 𝐵𝑎𝐶𝑂3
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 C 12.011 g C
0.5613 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑂3 × × × = 0.034 𝑔 𝐶
197.34 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 C
0.034
%𝐶 = × 100% = 19%
0.1799
6.25 El nitrógeno amoniacal se puede determinar por tratamiento de la muestra con

ácido cloroplatínico; el producto es cloro – platinato de amonio ligeramente soluble:
𝐻2 𝑃𝑡𝐶𝑙6 + 2𝑁𝐻4 + → (𝑁𝐻4 )2 𝑃𝑡𝐶𝑙6 + 2𝐻 +
El precipitado se descompone por calcinación, dando platino metálico y los productos
gaseosos:
(𝑁𝐻4 )2 𝑃𝑡𝐶𝑙6 → 𝑃𝑡(𝑠) + 2𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝑁𝐻3 (𝑔) + 2 + 2𝐻𝐶𝑙(𝑔)
Calcúlese el porcentaje de amoniaco si 0.2213 g de muestra dan lugar a 0.5881 g de
platino.
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑡 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 17.0306 𝑔 𝑁𝐻3
0.5881 𝑔 𝑃𝑡 × × × = 0.103 𝑔 𝑁𝐻3
195.08 𝑔 𝑃𝑡 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑡 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3
0.1027
%𝑁𝐻3 = × 100% = 46.41%
0.2213
6.26 El azufre contenido en una muestra de 8 tabletas del fármaco hipnótico

captodiamina, 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2 (359.6 g/mol) se convirtió a sulfato y se determinó con un
método gravimétrico, calcúlese la masa promedio de captodiamina por tableta, si se
recuperaron 0.3343 g de 𝐵𝑎𝑆𝑂4
𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2 + 2𝐵𝑎 + 4𝑂2 → 2 𝐵𝑎𝑆𝑂4 + 𝐶21 𝐻29 𝑁
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2 359.6 𝑔 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2
0.3343 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4 × × ×
233.38 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2
= 0.25755 𝑔 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2
0.25755 𝑔 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 0.3219 𝑔 𝐶21 𝐻29 𝑁𝑆2
8
6.28 El fósforo presente en 0.2374 g de una muestra se precipitó como
(𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12 𝑀𝑜𝑂3 ligeramente soluble. Este precipitado se filtró, lavó y
posteriormente, se re disolvió en ácido. Como resultado del tratamiento de esta
solución con un exceso de 𝑃𝑏 2+ , se formaron 0.2752 g de 𝑃𝑏𝑀𝑛𝑂4 . Exprese los
resultados de este análisis en términos de porcentaje de 𝑃𝑏𝑂5.
(𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12 𝑀𝑜𝑂3 + 12𝑃𝑏𝑂 → 𝑃𝑏𝑀𝑛𝑂4 + (𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12 𝑀𝑜𝑂3
0.2752 𝑔 𝑃𝑏𝑀𝑛𝑂4 × ×
367.14 𝑔 𝑃𝑏𝑀𝑛𝑂4 12 𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝑂5 141.94 𝑔 𝑃𝑏𝑂5
× × = 4.433 × 10−3 𝑔 𝑃𝑏𝑂5
2𝑚𝑜𝑙 (𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12 𝑀𝑜𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝑂5
4.433 × 10−3 𝑔 𝑃𝑏𝑂5
% 𝑃𝑏𝑂5 = × 100% = 1.87%
0.2374 𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

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𝐶𝑒(𝐼𝑂3 )3 (𝑠) → 𝐶𝑒 3+ (𝑎𝑐) + 3𝐼𝑂3 − (𝑎𝑐)

4 𝐾𝑝𝑠 4 3.2 × 10−10

3.21 × 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿 − 1.732 × 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 3.0368 × 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝐿

6.20 El tratamiento de 0.4000 g de una muestra impura de cloruro de potasio con un

6.25 El nitrógeno amoniacal se puede determinar por tratamiento de la muestra con

6.26 El azufre contenido en una muestra de 8 tabletas del fármaco hipnótico

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