Organicfia
Organicfia
Organicfia
“Orgánicfia”
INTEGRANTES:
Lima-Perú 2017
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ÍNDICE:
Resumen ……………………………………………………………………… 3
Introducción……………………………………………………………………. 3
Objetivos ………………………………………………………………………. 3
Conclusiones …………………………………………………………………. 9
Recomendaciones …………………………………………………………… 9
Cuestionario …………………………………………………………………. 9
Anexo …………………………………………………………………………. 14
Calculos ………………………….…………………………………………... 16
Observaciones ………………………………………………………………… 19
Autoevaluación ………………………………………………………………… 22
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RESUMEN
INTRODUCCIÓN
Dichas soluciones deben ser diluida, ya que las altas concentraciones aparecen
interacciones entre soluto y disolvente (solvatación molecular o solvatación iónica)
asimismo dada estas condiciones podemos establecer una ley de distribución que
se considera un caso particular de la ley de Henry
I. OBJETIVOS
3
II. MARCO TEÓRICO:
Con esta operación se busca concentrar un analito o bien separarlo de una matriz
compleja o con interferentes
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forma similar al agotamiento en destilación) y un disolvente lavador se utiliza para
depurar el extracto libre del segundo soluto (semejante a la rectificación en
destilación).
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considera un caso particular de la Ley de Henry
K = C1/C2
donde:
K, es la constante adimensional denominada, Coeficiente de Reparto. También se le
puede denominar de Distribución o de Partición,
C1, concentración del soluto en la fase I,
C2, concentración del soluto en la fase II.
A efectos prácticos, esta ley permitiría predecir la concentración final de soluto en
las
distintas fases, siempre y cuando se conozca el valor del Coeficiente de Reparto
para un
sistema determinado y se trabaje bajo las condicionantes en las cuales se cumple
esta
ley de distribución. En la bibliografía se encuentran tablas en las que se listan
valores de
Coeficientes de Reparto para distintos solutos, distintos disolventes y condiciones;
sin
embargo, se pueden necesitar valores de dicha constante que no se encuentren en
la
bibliografía.
En la presente práctica, se realizará la determinación experimental del Coeficiente
de
Reparto para un sistema concreto. Es importante mencionar que la realidad es que
cuando se realizan sucesivamente una serie de determinaciones con
concentraciones
diferentes, pocas veces se encuentra que la relación C1/C2 permanece constante.
Uno
de los ensayos clásicos, donde se cumple la ley anterior en un margen
relativamente
grande, es el reparto de ácido acético entre agua y cloroformo.
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III. TABLA DE RESULTADOS:
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En el embudo n°1 obtendremos en coeficiente de reparto
N 1 0.0425 N
K 1= = =0.083
N2 0.5125
N 1 0.045 N
K 1= = =0.168
N 2 0.2675 N
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concentración de 0.02N y 0.015N que en promedio seria 0.0175 N la concentración
de la muestra de la fase clorofórmica.
N 1 0.0175 N
K 1= = =0.156
N 2 0.01125
V. CONCLUSIONES:
VI. RECOMENDACIONES:
VII. CUESTIONARIO:
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1. Se quiere extraer 6 g de un compuesto C en suspensión en 60
mL de agua con 60 mL de un disolvente orgánico D. A la
temperatura de trabajo, la solubilidad de C en D es 10g/100 mL y
en H2O es de 2,5g/100 mL.
a) ¿Cuál es el valor del coeficiente de reparto? Utiliza el valor
obtenido para las preguntas del (b) hasta (d).
solubilidad de disolvente 2
K=
solubilidad de disolvente 1
K: coeficiente de reparto
10
K=
2,5
K=4
X .60
K=
( 6−X ) .60
X X= 4,8g
4=
6−X
c) Extracciones sucesivas:
1. Si se extrae una sola vez con 30 mL de D, ¿cuánto producto
C pasará a D y cuánto quedará en el agua?
10
X .60
k=
( 6− X ) .30
2. X X= 4g
4=
6−X
60. X
K=
( 2− X ) .3O
2. X X=1,3g
4=
2− X
X .60
K=
( 3,3−X ) .30
2. X X=2,2g
4=
3,3−X
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cuanto quedara en el agua?
PRIMERA EXTRACCIÓN
X .60
K=
( 6−X ) .20
X .3 X=3,43g
4=
6−X
SEGUNDA EXTRACCIÓN
X .60
K=
( 2,57−X ) .20
X .3 X=1.46g
4=
2,57−X
TERCERA EXTRACCIÓN
X .60
K=
( 1,11−X ) .20
X .3 X=0,63g
4=
1,11−X
2. ¿Qué condiciones debe reunir el disolvente ideal para una extracción líquido-
líquido?
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Deben ser inmiscibles con otros solventes.
No se deben usas sustancias que no pueden soportar la temperatura de
destilación.
Poseer una densidad distinta de la alimentación para que separación de
fases sea sencilla.
No debe ser toxico.
Fácil de recuperar
Para tener una separación más exacta; es decir, entre mayor sea la repetición de la
separación, obtendremos productos mucho más exactos y así optimizamos el
trabajo del producto extraído en la mezcla.
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Una vez que tenemos ya la solución orgánica en el Erlenmeyer,
añadimos un ácido, calculamos el volumen añadido y la concentración.
Sacamos el log de dicha concentración y se obtiene el pH.
https://capitanswingysanlamuerte.files.wordpress.com/2015/04/extraccion-liquido-
liquido.pdf
https://rodas5.us.es/file/23a16560-123f-bec5-ec5b-
44a3042a281d/2/laboratotio_quimica_organica_SCORM.zip/pagina_16.htm
http://procesosbio.wikispaces.com/Extracci%C3%B3n+liquido-liquido
IX. ANEXO:
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X. DIAGRAMA DE FLUJO:
Embudo de decantación 1 2 3
Ácido acético
Agua destilada
12.5ml 18.7ml
Agitar suavemente
Fase acuosa
Fase clorofórmica
Neutralizar
15
De ácido En las 2 fases
Coeficiente de
XI. CALCULOS:
reparto
Datos originales:
Fase acuosa
Fase clorofórmica
Observaciones
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-al momento de agitar el embudo de decantación se genera una presión dentro de
esta por ello se tiene que abrir un poco.
Procedimiento de calculo
normalidad de la muestra
notas:
*siempre se usaron 10ml de cada fase para ser neutralizados con KOH
En la fase acuosa:
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III.1 (0.5n)(2ml) = (x)(10ml) X=0.1N
en la fase clorofórmica:
Coeficiente de reparto
K= N1/N2
Para el K1:
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K1 = PROM(NI)clorofórmica/ PROM (NI)acuosa
Para el K2:
K2 = PROM(NII)clorofórmica/ PROM(NII)acuosa
PARA K3:
K2 = PROM(NIII)clorofórmica/ PROM(NIII)acuosa
XII. OBSERVACIONES:
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XIII. DATOS CALCULADOS:
Normalidad
Fase acuosa
Fase clorofórmica
20
3 2 0.015N
Coeficiente de repartición:
K1 0.083
K2 0.168
K3 0.156
kprom 0.1356
XIV. ANÁLISIS DE ERROR:
e: error absoluto
en el embudo I
K1 = kprom - K1 = 0.0526
en el embudo II
K2 = kprom – K2 = -0.0324
en el embudo II
K3 = kprom – K3 = -0.0204
e= | K1 + K2 + K3 |/ 3
e= |-0.0002|/3 = 1/15000
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