Mediciones Microscopicas

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PRACTICA N° 2 MEDICIONES MICROSCOPICAS

L.J. Rivera1 J.S. Cardozo2


1,2
Estudiantes del programa de Física. Universidad Surcolombiana, Facultad de Ciencias
Exactas, Neiva-Huila.

RESUMEN

En la practica de laboratorio se determino los diferentes campos visuales y diametros al


realizar observaciones con distintos objetivos de menor a mayor, se analizó a travez del
microscopio compuesto y diferentes materiales como papel milimetrado, epidermis de
cebolla y globulos rojos cómo podemos subestimar la longitud y el area de las celulas dentro
del campo visual con diferentes calculos matemáticos, se observo células de la epidermis del
bulbo de cebolla sin teñir y una con tinción azul de metileno donde ubicamos la pared,
membrana y el núcleo celular, igual para los globulos rojos; se prepararon y obtuvimos
soluciones y observaciones hipo, iso e hipertonicas en un objetivo de 10x y 40x haciendo
comparaciones y llegando finalmente a concluir cómo se comparan dos soluciones en cuanto
a su osmolaridad.

Palabras Claves: Campo visual, Superficie, Diametro, Célula, Objetivo.

ABSTRACT

In laboratory practice, the different visual fields and diameters were determined when making
observations with different objectives from smaller to larger, it was analyzed through the
compound microscope and different materials such as graph paper, onion epidermis and red
blood cells, how we can underestimate the length and the area of the cells within the visual
field with different mathematical calculations, cells of the epidermis of the onion bulb were
observed, without staining and one with methylene blue staining where we located the wall,
membrane and the cell nucleus, the same for the red blood cells ; Hypo, iso, and hypertonic
solutions and observations were prepared on a 10x and 40x objective, making comparisons
and finally concluding how two solutions compare in terms of their osmolarity.

Key Words: Field of view, Surface, Diameter, Cell, Target.


OBJETIVOS ANALISIS Y RESULTADOS

Generales Procedimiento Variación de la


superficie del campo visual
Lograr familiarizarnos con el uso del
microscopio y aprender a calcular el Recortamos 1 cm2 de papel milimetrado
tamaño de los objetos que se pueden ver luego es puesto con una gota de agua en el
con él, además de ejercitar la mente
porta-objetos y luego se instala con el
realizando cálculos y predicciones sobre el
tamaño de las imágenes desarrollando cubre-objetos para ser observado con un
destrezas de montajes húmedos, aprender objetivo de 4x con el fin de determinar el
a utilizar las unidades microscopicas para diametro del campo visual; llegue a la
medir cualquier tipo de objeto u organismo conclusión que cada recueadro observado
que no se pueda medir con lo que ya en el campo visual era 1mm por lo tanto,
conocemos y así estimar las variaciones de longitudialmente se enfocaban 4 recuadros
la superficie del campo visual con
lo que me llega a concluir que el diametro
diferentes objetivos.
del campo visual a un enfoque de 4x era
Especificos 4mm.

• Utilizar adecuadamente cada uno de


los enfoques para obtener una
optimación del diámetro del campo
usando desde el objetivo de bajo poder
que es de 4x hasta el de alto poder que
es de 100x.
• Utilizar el campo de observación que
se divide en el eje horizontal y vertical
permitiendo así dividir y poder contar
los bloques de células que se presentan Figura1. 1 cm2 de papel milimetrado en objetivo 4x.
en la observación.
• Emplear la teoría de la guía para D (4x) = 4 mm
determinar ciertos factores de
conversión que permiten determinar de R (4x) = 2 mm
medidas grandes a mas pequeñas o
viceversa. Calculé el valor de esta superficie para el
• Ilustrar por medio de fotografías las objetivo de menor aumento (4x).
estructuras de cada elemento
observado permitiendo distinguirlas. S (4x) = π . r2
• Analizar el mecanismo de acción de
S (4x) = (3.14)(2mm)2
los receptores celulares y las
características de los mecanismos de S (4x) = 12,56 mm2
transporte a través de la membrana.
S (4x) = 1256000 µm2
Enfoqué con el objetivo de mediano Para 40x;
aumento (10X) y siguo con el
procedimiento; (a 1 / a 2 ) = (d 2 / d 1 )

a 1 = Número de aumento del objetivo de


menor aumento

a 2 = Número de aumento del objetivo de


mayor aumento

d 1 = Diámetro del campo observado con


menor aumento

d 2 = Diámetro del campo observado con


mayor aumento
Figura 2. 1 cm2 de papel milimetrado en objetivo 10x.

D (10x) = 4/10 (4mm) 4x/40x = d2/4mm

D (10x) = 1,6 mm d2 (40x) = 4x/40x (4mm)


R (10x) = 0.8 mm d2 (40x) = 16/40 mm
S (10x) = π . r2 d2 (40x) = 0.4 mm
S (10x) = (3.14)(0.8)2
d2 (40x) = 4000 µm
2
S (10x) = 2,0096 mm
S (40x) = π . r2
S (10x) = 20096000 µm2
S (40x) = (3.14)(0.2)2
El el diámetro del campo visual es
inversamente proporcional al poder de S (40x) = 0.1256 mm2
aumento de los objetivos, lo cual quiere
decir que el campo es inversamente S (40x) = 1256000 µm2
proporcional al aumento del microscopio,
la imagen se aumenta tantas veces más Para 100x;
pero el campo de división se reduce,
4x/100x = d2/4mm
cuando aumentamos de un capo visual por
ejemplo de 4x a 40 x estamos diviendiendo d2 (100x) = 4x/100x (4mm)
el diametro x 10, de igual manera el
diametro del campo visual de 10x a 100x. d2 (100x) = 0.16 mm
Calculamos el diámetro y la superficie del d2 (100x) = 16000 µm
círculo del campo visual para los objetivos
de 40X y 100X. S (100x) = π . r2
S (100x) = (3.14)(0.08)2 cabe este en el campo visual a lo largo y a
lo ancho y así proceder a hacer los
S (100x) = 0,020096 mm2 cálculos.

S (100x) = 20096000 µm2 OBSERVACIÓN DE CÉLULAS


EPIDÉRMICAS DE CEBOLLA:
Logramos observar varios organismos
pero tomamos uno solo para poder saber
cuantas veces cabe este en el campo visual
a lo largo y a lo ancho y así proceder a
hacer los cálculos.

Comparamos los valores obtenidos y


saque conclusiones.

Objeti 4x 10 x 40x 100x


vos
mm 4 1.6 0,4 0,16 mm
mm mm mm Figura 3. Epidermis de la Cebolla en tincion con azul
metileno enfoque de objetivo a 10x.
µm 400 160 400 16000
0 00 0 µm En esta imagen la cebolla no está en
µm µm µm interacción con alguna solución, debido a
Superf 12, 2,00 0,12 0,020096 ello se deduce que el estado en el que las
icie 56 96 56 mm2 celulas se encuentran es isotónico. Dicha
mm mm2 mm2 deduccion lo comprabamos en la imagen,
2 puesto que las celulas mo han aumentado
ni reducido su volumen (basandonos en la
vista del área superficial observada en el
Logramos notar con facilidad cuantos microscopio). Podemos calcular dicha área
cuadros completos había en el montaje de tomando en cuenta que el campo visual
4x para así proceder a hacer los cálculos. para 10X es de , y el conteo de las celulas
En el objetivo 10x el montaje se veía mas observadas es de 81, por lo que el tamaño
amplio y los cuadros no se podía ver promedio de cada célula será de
completos solo se encontraba en el punto 20096000 µ𝑚2
= 248098,765µ𝑚2 .
medio de la imagen; en el objetivo de 40x 81

logramos diferenciar las células vegetales Celulas bajo soluciones isotónica,


en forma de celadas y pudimos encontrar hipertónica e hipotónica
una células larga y mitad de otra lo que se
nos hizo mas fácil a la hora de realizar los No se sabe con exactitud la concentración
cálculos; y con el de 100x pudimos de las soluciones usadas en la práctica, a
observar varios organismo pero tomamos pesar de ello: Dentro de la práctica
uno solo para poder saber cuantas veces clínica, se usan varios tipos de soluciones
biocompatibles. 0.9% de NaCl es la
solución (NaCl) que más se acerca a la
isotónica. Sin embargo, no es inusual
utilizar soluciones de NaCl que incluyan
concentraciones de nivel hipoosmolar
(0.45%) a nivel hiper-osmolar (7.5%). En
la literatura médica, existen algunos
informes sobre el uso de soluciones NaCl
hasta un 23.4%. (Col. Anest. Mayo-Julio
2009. Vol. 37- No. 2: 101-109)

Figura 5. Epidermis de la cebolla solucion hipertonica


enfoque de objetivo a 10x.

En este caso, las células se deshidratan


pues la concentración de solutos es mayor
en el exterior de la célula que en su
interior, en consecuencia la célula pierde
agua. “Cuando esto ocurre en la célula
vegetal se denomina plasmólisis y en este
caso la deshidratación courre debajo de la
pared celular” (Admin1, 2018. Solución
definitiva hipertónica vs. Comparación
Hipotónica).
Figura 4. Epidermis de la cebolla solucion isotonica
enfoque de objetivo a 10x.

En este caso, al ser una solucion de tipo


isotónica, tanto el interior de la célula
como su medio externo se encuentran en
equilibrio, por lo que la celula no modifica
su volumen como se puede apreciar en la
imagen tomada en el laboratorio.

Figura 6. Epidermis de la cebolla solucion hipotonica


enfoque de objetivo a 10x.

Si bien la imagen no es totalmente clara,


podemos notar que el cambio en el
volumen de las células no es significativo.
Esto suecede porque las células usadas
eran de tipo vegetal y su pared celular
resiste esa “hinchazón” de la célula,
reacción causada porque en el interior de
la célula hay una mayor cantidad de
solutos que en el medio externo, por lo que
la membrana permite el paso de agua a su
interior y se “hincha”.

Eritrocitos bajo soluciones isotónica,


hipertónica e hipotónica

Los eritocitos, o glóbuloos rojos, se


Figura 8. Eritrocitos en una solución hipotónica
producen en la médula ósea, a partir de
células madre (hemocitoblastos) que se
Por ser esta una solución hipotónica
multiplican a gran velocidad.
(mayor concentración de solutos dentro de
Se sacaron muestras de sangre (1 gota para la célula), la membrana permite el paso de
cada solución), que se se mezclaron con agua hacia dentro del glóbulo, haciendo
una o dos gotas de NaCl en diferente que se hinche, provocando su
concentración. rompimiento. A este proceso se le
denomina “turgencia”.

Figura 7. Eritrocitos en una solución hipertónica

Figura 9. Eritrocitos en una solución isotónica


En este caso, al interactuar con una
solución hipertónica, hay mayor cantidad
de solutos en el exterior de la célula que en En una solución isotónica, el interior de la
su interior, por lo que la membrana libera célula como su medio externo se encuentra
agua y se reseca, dandole esta forma de en equilibrio, pues la concentración tanto
uva pasa. Cabe notar que los globulos de solutos como de solventes es igual en
rojos mueren. Este proceso recibe el ambas partes, por lo que el agua se
nombre de “plasmolisis”. mantendra constante moviendose hacia
dentro como hacia afuera de la célula, Entonces cabrían aproximadamente 101,7
manteniendo los glóbulos su forma. células en nuestro campo visual.

Calculamos cuantas células se observaron Teniendo en cuenta el tamaño de las


longitudinalmente en el objetivo de 10X; siguientes células, calculé cuantas caben
aproximadamente 6 celulas vegetales en el campo visual (10X) en el
longitudinalmente. microscopio, entonces;

Calculamos cuantas células se observaron • Glóbulo rojo: 6 µm


verticalmente en el objetivo de 10X, y se
observaron aproximadamente 21 celulas Entonces pasamos 6 µm a mm
vegetales verticalmente. 1 𝑚𝑚
6 µm × 1000 𝜇𝑚 = 0,006 mm
Calculando la longitud y la altura para
hallar el area de cada célula encontré que D = 0,006 mm
la base equivale a 0,26 mm y la altura a
Conociendo el diametro en mm hallo el
0,076 mm; con esto deduzco que el area de
area de la célula, entonces;
cada célula es igual a 0,01976 mm2
S(globulo rojo) = π.r2
De acuerdo al diametro de mi campo
visual (10x); S(globulo rojo) = (3.14)(0,003)2

D(10x) = 1,6 mm S(globulo rojo) = 2,826 x 10-6 mm2

La base = 1,6 ÷ 6 Una vez resuelto el area del globulo rojo


realice mis calculos para hallar cuantos
La base = 0,26 mm
globulos rojos caben en mi campo visual
La altura = 1,6 ÷ 21 de 10x, entonces;

La altura = 0,076 mm 2,0096 mm2 ÷ 2,826 x 10-6 mm2 = 71111


globulos rojos me caben en mi campo
Área (célula) = b.h visual de 10x
Área (célula) = 0,26 × 0,076 • Ameba: 800 µm
Área (célula) = 0,01976 mm2 1 𝑚𝑚
800 µm × 1000 µm = 0,8 mm
Asumiendo que cada una de las células son
rectangulares e iguales. Sabiendo que el D = 0,8 mm
área de cada célula es de 0,01976 mm 2 y Entonces;
sabiendo también que el área de mi capo
visual (10x) es de 2,0096 mm2; entonces, S(ameba) = π.r2

2,0096 mm2 ÷ 0,01976 mm2 = 101, 7 S(ameba) = (3,14)(0,4)2


células caben en mi capo visual de 10x.
S(ameba) = 0,5024 mm2 célula, un suministro adecuado de agua y
una membrana semipermeable.
2,0096 mm2 ÷ 0,5024 mm2 = 4 amebas
podriamos ver en un campo visual de 10x

• Espermatozoide: 50 µm
1 𝑚𝑚
50 µm × 1000 µm = 0,05 mm

D = 0,05 mm Figura 10. Turgencia de una célula vegetal.


Fuente: Cajal. 2020. ¿Qué es la turgencia?. Recuperada
Entonces; de https://www.lifeder.com/turgencia/

S(espermatozoide) = π.r2
La turgencia ayuda a mover las soluciones
S(espermatozoide) = (3,14)(0,0125)2 de nutrientes entre célula y célula, esto se
debe a la diferencia en la concentración de
S(espermatozoide) = 4,90625 x 10-4 la savia celular entre una célula y la otra,
lo cual es necesario para el crecimiento de
2,0096 mm2 ÷ 4,90625 x 10-4 = 4096 diferentes órganos. La turgencia es
esperamtozoides podemos observar en el esencial en las células vegetales para hacer
capo visual de 10x que se mantengan erguidas, las células que
pierden mucha agua tienen menos presión
CUESTIONARIO de turgencia y tienden a volverse flácidas
lo que provocan el marchitamiento de la
TURGENCIA planta. Cuando las paredes celulares se
relajan a una velocidad más rápida que la
La turgencia es el fenómeno de una célula que el agua puede cruzar la membrana,
al hincharse por la presión de los fluidos, resulta en una célula con menor presión de
las células se hinchan al absorber agua, turgencia, produciéndose el efecto
ejerciendo presión contras las membranas contrario, la plasmólisis.
celulares, tensándolas, expandiendolas.
Cuando el fluido ejerce presión hacia La pared celular permite a las células
afuera sobre la pared celular se llama vegetales resistir a la turgencia, este
presión de turgencia y a la presión hacia proceso no se produce con otras células,
dentro ejercida sobre el contenido de la que estallan fácilmente debido a este
celda por la pared celular estirada, se le fenómeno, gracias a la presión de
denomina presión de pared, ambas turgencia, las plantas aumentan su color
presiones, se contraponen entre sí verdoso.
manteniendo el equilibrio.
La turgencia es causada por el flujo
La turgencia de una célula viva está osmótico de agua de una región de baja
influida por tres factores, la formación de concentración de soluto fuera de la célula
sustancias osmóticas activas dentro de la de la vacuola de la célula que tiene una
mayor concentración de soluto, las plantas
dependen de esto para mantener su En conclusion, cuando las células no
gravedad. reciben suficiente agua, se produce la
plasmólisis, la membrana plasmática y el
La turgencia participa en el metabolismo citoplasma se contraen y se separan de la
celular, y es la clave a la respuesta de la pared celular, haciendo que la planta
planta a los cambios en el ambiente. La completa se contraiga (Cajal, 2020).
turgencia celular confiere firmeza a la
planta, le ayuda a mantener su forma, y le FASES DE LA PLASMOLISIS
permite funcionar eficientemente.
El marchitamiento de
En el Laboratorio la turgencia se puede las plantas observado en condiciones de
producir al suspender las células en escasez de agua es una indicación de la
soluciones diluidas y/o al suministrar agua plasmólisis de las células, existen tres
con concentraciones bajas de soluto, a fases;
medida que el agua se evapora, quedan
solutos, concentrando la solución acuosa,
esto conduce la solución de una que es • PLASMOLISIS INCIPIENTE
hipotónica a una que es isotónica y luego
hipertónica (Cajal, 2020). Allí se detecta el primer signo de
encogimiento del contenido celular de la
PLASMOLISIS pared, en una célula turgente, con la
cantidad adecuada de agua, la membrana
plasmática aprieta la pared celular y está
Ocurre cuando las células al perder agua, en total contacto con ella, cuando esta
se contraen, separando el protoplasto de la célula se mantiene en una solución
pared celular, la plasmólisis es causada por hipertónica, el agua comienza a moverse
la semipermeabilidad de la membrana fuera de la célula, inicialmente no habrá
citoplasmática y por la permeabilidad de la efecto en la pared celular, pero a medida
pared celular en las plantas. Esto se debe a que el agua continúa perdiéndose, la célula
que las condiciones del medio extracelular se contrae en volumen. La membrana
son hipertónicas, es decir este proceso es plasmática mantiene su contacto con la
uno de los resultados de la ósmosis y se pared celular debido a su capacidad
produce cuando la concentración del elástica, a medida que la salida del agua
medio exterior contiene mayor número de continúa, la membrana plasmática alcanza
moléculas disueltas y menos agua por su límite de elasticidad y se desgarra de la
unidad de volumen en comparación con el pared celular en los extremos,
líquido celular. manteniendo el contacto en otras regiones
(Cajal, 2020).
Entonces la membrana semipermeable
deja fluir libremente moléculas de agua • PLASMOLISIS EVIDENTE
aumentando el flujo hacia el exterior, por
lo que la concentración de la vacuola debe
igualar la concentración del medio externo Aquí la célula, en condiciones
reduciéndose a causa de la pérdida de hipertónicas, continúa perdiendo agua en
agua, la membrana celular se reduce y se el medio externo y se reduce aún más en
separa de la pared celular. volumen. La membrana plasmática se
desgarra completamente de la pared materia se mueven en líneas rectas hasta
celular y se contrae. que colisionan con otras partículas,
después de colisionar, las partículas se
reblandecen, se mueven en línea recta
• PLASMOLISIS FINAL
hasta la siguiente colisión, no hay pérdida
de energía. La difusión continuará hasta
La contracción de la célula y el citoplasma que no haya un gradiente de
alcanzan el límite mínimo y no es posible concentración (Figura 10). (Bioted, s.f.).
una contracción adicional en volumen, el
citoplasma queda completamente
desprendido de la pared celular,
alcanzando forma esférica y
permaneciendo en el centro de la célula
(Cajal, 2020). Figura 11. Difusión de moléculas.
Fuente: Bioted. Difusión y Osmosis, recuperado de
https://www.bioted.es/protocolos/DIFUSION-
DIFUSION OSMOSIS.pdf

Es el proceso mediante el cual las DIFUSION FACILITADA


sustancias se mueven desde una región
donde están muy concentradas hacia zonas Implica el transporte de moléculas, iones o
donde la concentración de esa sustancia es sustancias líquidas a través de una
menor, es un proceso que no requiere membrana en favor de su gradiente de
energía, sino que está promovido por un concentración y gracias a la participación
gradiente de concentración. Las sustancias de estructuras que “facilitan” dicho
que están disueltas se llaman solutos, estos movimiento, el movimiento de las
se mueven a través de una solución por partículas ocurre siempre a favor de su
movimientos aleatorios. Si las moléculas gradiente de concentración, es decir, que
son lo suficientemente pequeñas, esta estas se desplazan a través de una
simple difusión puede ocurrir a través de membrana desde una región donde su
las membranas celulares, entre los concentración es “mayor” hacia otra donde
fosfolípidos individuales que la es “menor”, no requiere del aporte de
conforman. Las membranas pueden ser energía química, ni para comenzar el
permeables, impermeables o movimiento de las partículas ni para el
semipermeables, una permeable es aquella mantenimiento de este (Parada, 2020).
que deja pasar cualquier sustancia, una
membrana impermeable no deja pasar
ninguna sustancia y una semipermeable DIFERENCIAS ENTRE DIFUSION
solo permite el paso de ciertas sustancias SIMPLE Y FACILITADA
(Briceño, 2021).
En la difusión simple las partículas
Este fenómeno fue observado por primera atraviesan la membrana celular
vez por Robert Brown en 1827 y se llama libremente, sin la “ayuda” de otras
movimiento browniano. Todos los objetos estructuras, en la difusión facilitada las
en movimiento tienen energía cinética o moléculas son transportadas a través de
energía de movimiento. Las partículas de pequeños canales proteicos que atraviesan
toda la membrana; la difusión simple es
más lenta que la difusión facilitada; la presión osmótica, esto ocurre porque el
difusión simple no es específica del soluto, agua es más abundante por unidad de
solo que las partículas a transportar tienen volumen donde el soluto es menos
que ser hidrofóbicas para que puedan abundante; Abbé Jean Antoine Nollet en el
cruzar la membrana celular sin problema, año 1748, trabajaba con membranas de
en la facilitada se transportan solutos células animales y notó que cuando se
específicos; la difusión simple no puede colocaba agua pura de un lado de la
ser inhibida, mientras que la facilitada membrana y del otro lado una solución con
puede ser inhibida por moléculas electrolitos diluidos, el agua se desplazaba
específicas que se unen a los canales hacia la región con solutos, así se describió
transportadores; la difusión simple permite el paso del agua a favor de su gradiente de
el paso de moléculas pequeñas y no concentración y se llamó ósmosis, que
polares (hidrofóbicas), mientras que la quiere decir empujar.
facilitada permite el paso de moléculas
grandes y polares (hidrofílicas); la difusión La ósmosis gobierna el movimiento
simple no requiere la energía del ATP, la del agua a través de las membranas y no
difusión facilitada puede ser un afecta el movimiento de los solutos
mecanismo activo o pasivo, dependiendo directamente, cuando los solutos difunden,
de si requiere o no la energía del ATP lo hacen siguiendo los gradientes de su
(Briceño, 2021). propia concentración química, solo el agua
sigue el gradiente de concentración de la
presión osmótica (Gelambi, 2019).

PRESION OSMOTICA

El uso de la palabra presiones aclara que


una solución por sí sola no ejerce una
presión hidrostática debido a su presión
osmótica, por ejemplo, una solución de
Figura 12. Diferencia entre difusion simple y facilitada.
glucosa a concentración 1 M tiene una
Fuente: Briceño. 2021. Recuperada de presión osmótica de 22 atm, sin embargo,
https://www.lifeder.com/difusion-simple/ la solución no “explota” las botellas de
vidrios y puede almacenarse de la misma
manera que el agua pura porque una
OSMOSIS solución aislada no se traduce en una
presión hidrostática, entonces si dos
soluciones que difieren en sus presiones
Es un fenómeno pasivo de desplazamiento osmóticas están separadas por una
del agua a través de una membrana, esta membrana, se creará una presión
puede ser una membrana de una célula, un hidrostática, entonces la diferencia de
epitelio o una membrana artificial. El agua presión lleva al aumento de nivel de la
se moviliza a través de una membrana solución más concentrada, a medida que el
desde una zona de baja concentración a agua difunde hacia esta, el aumento en el
una zona de alta concentración, este nivel del agua continua hasta que la tasa
proceso ocurre desde una zona con la
menor presión osmótica hacia la mayor
neta del movimiento de agua se iguala a de fenómenos de procesos incluso a
cero (Gelambi, 2019). estimar cálculos tan pequeños
producidos por la naturaleza y que el
¿CÓMO SE CONTROLA EL FLUJO ojo humano no percibe a simple vista.
DE AGUA EN LAS CÉLULAS?
• Para poder calcular las dimensiones de
Gracias al fenómeno osmótico, el agua lo que deseamos tuvimos que colocar
puede desplazarse por las membranas de primero un pedazo de papel
las células de manera pasiva, se conoce milimétrico y calcular cuantas micras
que los animales carecen de un sistema de caben dentro de nuestro campo visual
transporte activo de agua para controlar el para posteriormente poder calcular
flujo de esta sustancia. Sin embargo, los aproximadamente el espacio que
sistemas de transporte activo de solutos utiliza las células vegetales incluso los
pueden modificar la dirección del eritrocitos como otras células allí
desplazamiento del agua hacia una expuestas.
dirección favorable, de esta manera, el
transporte activo de solutos es una manera • Logramos comprender la importancia
por la cual los animales usan su energía de conocer cuáles son las unidades
metabólica para controlar la dirección del microscópicas y cuánto valen y se
transporte de agua. calculan ya que son indispensables
cuando se trabaja en este campo;
CONCLUSIONES llegamos a observar y estimar cuanto
mide nuestro campo de visión ya sea
de 4x hasta 40x.
• Al culminar esta práctica de
laboratorio logramos adquirir nuevos
conocimientos en la medida del • Si se coloca un glóbulo rojo en un
tamaño celular, su diámetro y área medio que favorece la entrada de agua,
también del campo visual. Por otro esta podría llegar a reventarse; pero
lado, también adquirimos destreza a la las células vegetales cuentan con una
hora de realizar montajes húmedos, la pared que las protege del estrés
utilización correcta del microscopio osmótico.
óptico empleando las técnicas de
enfoque y observación de micro • El volumen de agua del interior de las
preparados. células depende de la concentración
tanto del interior como del exterior, y
• La práctica de laboratorio nos ha el flujo involucra la difusión y la
permitido familiarizarnos más con el ósmosis.
microscopio compuesto, sus partes y
herramientas para empezar a indagar y
conocer las partes y longitudes de las
células.

• Mediante la observación en el
microscopio se llega a la comprensión
REFERENCIAS Y BIBLIOGRAFIAS http://www.scielo.org.co/pdf/rca/v
37n2/v37n2a02.pdf
Cajal, F. A. (21 de diciembre de
2020). ¿Qué es la Turgencia?
Lifeder. Recuperado
de https://www.lifeder.com/turgen
cia/

Cajal F. A. (21 de diciembre de


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fases y tipos. Lifeder. Recuperado
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Briceño, K. (1 de enero de 2021). Difusión


simple: proceso y ejemplos.
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Parada P. R. (29 de mayo de


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características, tipos, ejemplos.
Lifeder. Recuperado de
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2019). Ósmosis: proceso, tipos,
diferencias con difusión y
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https://www.lifeder.com/osmosis/

Solución definitiva hipertónica vs.


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https://cuadroscomparativos.com/s
olucion-definitiva-hipertonica-vs-
comparacion-hipotonica/

Col. Anest. (2009). Vol. 37- No. 2: 101-


109. Recuperado de

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