UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

DE LOS LLANOS OCCIDENTALES

EZEQUIEL ZAMORA
UNELLEZ
PROGRAMA ACADÉMICO SANTA BÁRBARA

SUB-PROYECTO: INMUNOLOGÍA

ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE

FACILITADOR:
MV. LUIS PERNIA

PARTICIPANTE:
SAAVEDRA MARYI
C.I. 21.551.623

MEDICINA VETERINARIA

SANTA BÁRBARA, OCTUBRE 2020

 INTRODUCCIÓN

La función esencial del sistema inmune en todos los vertebrados es la defensa

contra las infecciones. Muchos órganos y tejidos del cuerpo juegan un papel importante en
el sistema inmunitario. En conjunto, se suelen denominar tejidos u órganos linfáticos. Su
función principal es producir y enviar linfocitos (un tipo de leucocitos) que atacan
antígenos (proteínas y otras sustancias) incluidos dentro de otros invasores externos.
Algunos también reconocen antígenos en el torrente sanguíneo y ordenan a los linfocitos
que actúen.

La coordinación necesaria para una respuesta inmunológica completa es posible

gracias a la anatomía y microanatomía especializada del sistema inmunitario, que se
dispersa por todo el cuerpo y organiza las células en el tiempo y el espacio. Los órganos
primarios, que incluyen la médula ósea y el timo, son sitios donde las células inmunitarias
se desarrollan a partir de precursores inmaduros. Los órganos secundarios, incluidos el
bazo, los ganglios linfáticos y los sitios especializados en el intestino y otros tejidos de la
mucosa, son zonas donde los linfocitos maduros específicos para un antígeno primero se
encuentran con el antígeno y después comienzan su diferenciación en células efectoras y de
memoria. Dos sistemas circulatorios, el sanguíneo y los vasos linfáticos, conectan estos
órganos, uniéndolos en un todo funcional, a continuación se explicara un poco sobre este
sistema formado por una red de células, tejidos y órganos que funcionan conjuntamente
para proteger al cuerpo. 
 ÓRGANOS DEL SISTEMA INMUNE

El sistema inmunitario de los animales vertebrados, también ha desarrollado

órganos linfoides primarios y secundarios, en los cuales se producen, crecen, maduran y se
lleva a cambio las interacciones antígeno anticuerpo. La médula ósea, el timo, y la bolsa de
Fabricio (que es exclusiva de las aves), los tenemos entre los órganos primarios. Como
órganos secundarios están el bazo, ganglios linfáticos, placas de peyer, entre otras.

Es necesario destacar que el sistema inmunitario de los animales, actúa de manera

coordinada para efectuar una respuesta que pueda eliminar la infección. Por lo que en
animales vertebrados que poseen los dos tipos de inmunidad, trabajan secuencialmente y
así brindar una mejor protección.

ÓRGANOS PRIMARIOS

LA MÉDULA ÓSEA

Es la porción suave interior de algunos huesos como el cráneo, los omóplatos, las
costillas, la pelvis y la columna vertebral. La médula ósea se compone de:

 Un pequeño número de células madre de la sangre

 Células productoras de sangre más maduras
 Células adiposas
 Tejidos de soporte que ayudan a las células a crecer

En el interior de la médula ósea, las células madre sanguíneas se dividen y

maduran para formar nuevas células sanguíneas. Durante este proceso, las células se
desarrollan en linfocitos (un tipo de glóbulo blanco) o en otras células productoras de
sangre. Estas otras células productoras de sangre maduran y se convierten en glóbulos
rojos, glóbulos blancos (que no son linfocitos) o plaquetas.
 TIMO.

Es una pequeña glándula endocrina propia de los animales vertebrados localizada entre el
corazón y el esternón. Se trata de un órgano linfoide que está totalmente desarrollado en los
primeros meses de gestación del feto y que aumenta de tamaño hasta la adolescencia. Después de
esta etapa empieza su proceso de atrofiamiento, disminuyendo progresivamente, lo que se conoce
como “involución del timo”.

El timo es un órgano de importancia en los organismos jóvenes debido a que sufre

de regresión en la pubertad y eventualmente desaparece. Se encuentra en la parte craneal
del tórax cumple diversas funciones, entre ellas estimular el crecimiento de los huesos, favorecer
el desarrollo de las glándulas sexuales y colaborar en el desarrollo y maduración del sistema
linfático. Sin embargo, su principal función es la producción, la maduración y la diferenciación de
los linfocitos T o células T, células del sistema inmune, indispensables para combatir diferentes
antígenos extraños que puedan invadir nuestro organismo.

BOLSA DE FABRICIO

Es un órgano tubular, el epitelio de revestimiento de la mucosa se origina del

endodermo, mientras que el tejido conjuntivo, los nódulos linfáticos con sus linfocitos B, el
tejido muscular, vasos sanguíneos y linfáticos se originan del mesodermo.

ÓRGANOS SECUNDARIOS

BAZO

Es un órgano linfoide de gran tamaño, generalmente localizado en la zona craneal

izquierda de la cavidad abdominal. Recibe una gran cantidad de sangre y tiene tres
funciones principales: la respuesta inmunológica frente a antígenos en la sangre, retirada de
material celular, células envejecidas o defectuosas, y por último hematopoyesis en el feto y
en adultos con determinadas enfermedades.
 Histológicamente tiene una cápsula fina de tejido conjuntivo que emite trabéculas
hacia el interior. En el parénquima se distinguen dos zonas, la pulpa blanca y la pulpa roja.
La pulpa blanca es basófila y rica en linfocitos (folículos esplénicos) que se disponen
alrededor de arteria corpuscular, la arteriola centrofolicular esplénica. La pulpa roja, está
integrada por senos vasculares de diversos tamaños, los pequeños drenan en los mayores, y
están tapizados por células endoteliales. Estos senos están llenos de células sanguíneas.

LOS GANGLIOS LINFÁTICOS 

Forman parte del tejido hemopoyético, y aparecen como estructuras linfoides más
organizadas en la escala filogenética, constituidos por folículos primarios de células B,
rodeadas de linfocitos T. Aparecen ya bien definidos a partir de los anfibios anuros, y se
encuentran en el resto de animales vertebrados, aunque con ciertas diferencias entre ellos, y
que actúan contra las infecciones destruyendo los microorganismos y toxinas.

 Únicamente en aves y mamíferos, animales homeotermos de sangre caliente,

surgen los centros germinales o folículos linfoides secundarios.

 Los animales vertebrados son los únicos animales capaces de producir

anticuerpos específicos frente a una gran diversidad de patógenos. Con respecto al número
y tipo de inmunoglobulinas que se encuentran en ellos, se observa una evolución hacia una
mayor variedad y complejidad de los anticuerpos en la escala filogenética, siendo los
mamíferos los que poseen mayor variedad de clases de inmunoglobulinas.

 Cuando un mamífero presenta una infección en una región del cuerpo, los
linfonodos de dicha región pueden agrandarse, pero si la infección es generalizada todos los
linfonodos del cuerpo pueden agrandarse siendo un signo clínico fácilmente palpable para
determinar un posible estado de enfermedad en el animal.
 LAS PLACAS DE PEYER

Están formadas por agregados linfoides macroscópicos situados en la cara

antimesentérica de la mucosa intestinal. Según su localización se han clasificado como
placas de Peyer yeyunales e ileales o ileocecales que se diferencian en su morfología,
función y poblaciones celulares existentes

AMÍGDALAS

Se ubican en la unión de la faringe con la cavidad oral. Actúan como la primera

línea de defensa contra microorganismos que entran por la boca.

Es importante acotar:

 En las aves el bazo es de forma esférica en muchas especies de psitácidos y

adyacente al proventrículo. Es muy importante en enfermedades infecciosas sistémicas
como la sitacosis donde puede aumentar su tamaño hasta diez veces. El timo se ubica a lo
largo del cuello y la entrada al tórax, al igual que en los mamíferos disminuye su tamaño
con la edad. Las aves (excepto patos y gansos) no presentan linfonodos como órganos
distinguibles como en el caso de los mamíferos. En las otras especies de aves, el tejido
linfático se presenta en áreas acumuladas dentro de órganos internos del cuerpo como
riñones, hígado, sistema digestivo, páncreas y pulmones.

 En el caso de los reptiles, al igual que las aves, los linfonodos no se observan

como órganos separados, sino como acumulaciones de tejido linfoide dentro de los órganos
mayores especialmente en el hígado y los intestinos. Los vasos linfáticos se encuentran a
través de todo el cuerpo y en las paredes de muchos de ellos se encuentran acumulaciones
musculares conocidas como “corazones linfáticos” que ayudan en el retorno del fluido
linfático al corazón verdadero.
  En los anfibios se encuentra un gran sistema de drenaje linfático; con un par
de sacos linfáticos dorsales en los anuros, que yacen craneales en posición laterodorsal a los
miembros anteriores. Estos ayudan a drenar el fluido linfático vía “corazones linfáticos”
hacia el corazón verdadero. Además, juegan un papel importante en el balance electrolítico
a través de la piel que los cubre.

CÉLULAS IMPLICADAS EN LA RESPUESTA INMUNE

Inmunidad innata (inespecífica)

 Polimorfonucleares
 Macrófagos
 Células NK

Existen componentes celulares y acelulares (proteínas sanguíneas, por ejemplo) en

la respuesta innata:

  La capa epitelial puede producir péptidos dotados de una función antibiótica
natural (defensinas, por ejemplo). También existen linfocitos intraepiteliales que son un
puente con la inmunidad adaptativa.

  Otros componentes celulares son los neutrófilos (fagocitan y destruyen

microorganismos), los macrófagos (igual que los neutrófilos y secretan citoquinas que
estimulan la inflamación y presentan antígeno para activar la respuesta adaptativa) y las
células NK (lisis de células infectadas y activación de macrófagos).

  Proteínas efectoras circulantes: Complemento (destrucción de

microorganismos, opsonización, activación de leucocitos), Lectinas (activación del
complemento), factores de coagulación (aislamiento de los tejidos infectados).
   Citoquinas: TNF, IL-1  (inflamación e inducción de
fiebre), IFNa,b (resistencia a infecciones virales), IFNg (activación leucocitos), IL-10,
TGFb (control de la inflamación).

Inmunidad adaptativa (específica)

 Linfocitos Th (Th0, Th1, Th2)
 Linfocitos Tc

  Existen dos tipos de respuesta adaptativa o específica: la humoral y la

celular que se pueden activar según el tipo de microorganismo invasor.

  En la inmunidad humoral, los componentes principales que participan son

los anticuerpos, que son producidos por unas células denominadas linfocitos B.

  Los anticuerpos reconocen específicamente al antígeno del microorganismo

o toxina invasor/a. Neutralizan la infectividad y ayudan la eliminación de los mismos por
parte de células efectoras.

 La inmunidad humoral es el principal mecanismo de defensa frente a los

microorganismos extracelulares y sus toxinas.

 La inmunidad celular es llevada a cabo principalmente por linfocitos T.

 La inmunidad celular es el principal mecanismo de defensa frente a

microorganismos intracelulares, tales como virus y algunas bacterias.

SISTEMA LINFOIDE

El sistema linfático es el componente olvidado del sistema inmune. Protege al

cuerpo al filtrar los residuos nocivos, mientras que devuelve los fluidos circulantes a la
sangre.
 El sistema linfático está compuesto por conductos venosos que van en una
dirección. Los mismos comienzan como pequeños capilares y se convierten en un gran
sistema vascular. El sistema linfático tiene nódulos linfáticos, que limpian y filtran el fluido
que pasa a través de todo el sistema. Este fluido se llama linfa. La linfa fluye a través de
conjuntos de capilares linfáticos altamente permeables que retienen pus, desechos
metabólicos, células muertas y otros patógenos.

Lo más importante que hay que tener en cuenta sobre el sistema linfático es que no
bombea. El sistema sanguíneo sí lo hace, pero el sistema linfático necesita estimulación
manual a través de ejercicio, movimiento o hierbas.

. El sistema linfático es el encargado de:

• Mantener el equilibrio líquido en el medio interno drenando el exceso de líquido
intersticial (tisular) a la sangre,
• de la inmunidad, tanto de la respuesta inmune humoral como celular. Su
principal función es actuar de filtro frente a diversos gérmenes que penetran en el cuerpo
asegurando la defensa inmunitaria del organismo.
• Prestar asistencia al sistema venoso controlando la presión sanguínea arterial y
venosa.

Cuando este sistema de defensa del organismo se deteriora, aparece una

enfermedad linfática denominada linfangitis. En cuanto a la linfangitis en caballos
destacan dos tipos:
• Linfangitis ulcerativa. Es una enfermedad infecciosa bacteriana.
• Linfangitis epizoótica. Es una enfermedad infecciosa micótica.

También, a pesar de encontrarnos con estos dos tipos, hay que tener en cuenta que
puede aparecer linfangitis a lo largo de un día de descanso debido a sobreesfuerzo realizado
el día anterior como por ejemplo que 2 el animal haya sido sometido a un exceso de
ejercicio en una carrera equina
 LINFOCITOS

Los linfocitos son uno de los principales tipos de células inmunitarias. Los

linfocitos se dividen principalmente en células B y T.

Los linfocitos B y los T son el tipo celular del sistema inmunitario adaptativo de
los vertebrados. Estas células tienen en su membrana receptores específicos contra
antígenos. Estos receptores (TcR y BCR) son los que conocemos con el nombre de
anticuerpos. Igualmente estos anticuerpos, son llamados inmunoglobulinas, por su
estructura química. Hay diferentes tipos de inmunoglobulinas, las cuales han venido
evolucionando a lo largo del tiempo, las principales inmunoglobulinas animales son la IgY,
IgM, IgG, IgE e IgD.

 Los linfocitos B 
Producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas), que reconocen sustancias
extrañas (antígenos) y se unen a ellas. Los linfocitos B (o células B) están programados
para hacer un anticuerpo específico. Cuando una célula B se encuentra con su antígeno
desencadenante, ésta produce muchas células grandes conocidas como células
plasmáticas. Cada célula plasmática es esencialmente una fábrica para producir
anticuerpos. Un anticuerpo corresponde a un antígeno de la misma manera que una llave lo
hace con su cerradura. Siempre que el anticuerpo y el antígeno se corresponden, el
anticuerpo marca el antígeno para su destrucción. Los linfocitos B no pueden penetrar en
las células, de manera que el trabajo de atacar estas células diana se deja a los linfocitos T. 

 Los linfocitos T 
Son células que están programadas para reconocer, responder a y recordar
antígenos. Los linfocitos T (o células T) contribuyen a las defensas inmunitarias de dos
formas principales. Algunos dirigen y regulan las respuestas inmunes. Cuando son
estimulados por el material antigénico presentado por los macrófagos, las células T forman
linfocinas que alertan a otras células. Otros linfocitos T pueden destruir células diana
(dianocitos) al entrar en contacto directo con ellas.
 SISTEMA MIELOIDE

De la que derivan las células denominadas accesorias o presentadoras de

antígenos que aunque no responden por mecanismos de especificidad, forman parte de
la inmunidad natural o innata, y juegan un papel esencial en la iniciación de la inmunidad
adquirida. Las células accesorias incluso pueden actuar como células efectoras en algunos
mecanismos inmunitarios.

Este grupo de células está formado por:

 Monocitos Y Macrófagos.
 Granulocitos:
 Eosinófilos.
 Neutrófilos.
 Basófilos.
 Células Dendríticas.

Los granulocitos: son células maduras que combaten infecciones que se

desarrollan de los mieloblastos, un tipo de célula productora de sangre en la médula ósea.
Los granulocitos tienen gránulos que aparecen como manchas al observarlos con un
microscopio. Estos gránulos contienen enzimas y otras sustancias que pueden destruir
gérmenes como las bacterias. Los tres tipos de granulocitos (neutrófilos, basófilos y
eosinófilos) se distinguen bajo el microscopio por el tamaño y el color de los gránulos.

Los monocitos: se desarrollan a partir de monoblastos productores de sangre en la

médula ósea y están relacionados con los granulocitos. Después de circular en el torrente
sanguíneo por aproximadamente un día, los monocitos ingresan en los tejidos corporales
para convertirse en macrófagos, los cuales pueden destruir algunos gérmenes rodeándolos y
digiriéndolos. Los macrófagos también ayudan a los linfocitos a reconocer gérmenes y a
comenzar a producir anticuerpos para combatirlos.
 CÉLULAS DENDRÍTICAS.

Las células dendríticas se originan de células troncales presentes en la médula ósea

de los mamíferos y que se conocen genéricamente como células madre. Las células madre
tienen la capacidad de originar a todos los linajes de la sangre incluyendo a las células
mieloides y linfoides. De hecho, las dos propiedades que distinguen a una célula madre son
su capacidad de autorrenovación (con lo que se asegura su propia progenie) y de
diferenciación (con lo que origina a todos los tipos sanguíneos conocidos). A partir de estos
dos procesos de proliferación y diferenciación se genera a la célula progenitora de las
células dendríticas de la que también derivan los macrófagos y que se denomina como
célula progenitora de granulocitos y macrófagos (CFU-GM)

LOCALIZACIÓN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS

Se encuentran en órganos linfoideos y no linfoideos y también circulantes en linfa

aferente y sangre periférica, con diferentes nombres según su ubicación, pero guardando
características y funciones similares entre sí.

En órganos linfoideos: Se las encuentra en las regiones T dependientes de los

ganglios linfáticos y bazo donde se las conoce como células interdigitantes (CID). En el
bazo son más numerosas, ya que hay nidos de ellas en la periferia del área de linfocitos T,
donde están posicionadas como puentes a través de los cuales deben pasar los linfocitos
para entrar en el torrente sanguíneo. Las células foliculares dendríticas (CFD), se
encuentran en los centros germinales de los folículos secundarios de las áreas de linfocitos
B, de ganglios linfáticos y bazo, siendo parte integral del microambiente del folículo.
También están presentes en el timo, sobre todo en la región medular.

En órganos no linfoideos: Las células de Langerhans (CL) son las CD mejor

caracterizadas. Están situadas en los epitelios planos estratificados de piel y mucosas,
hallándoselas en varias fases del ciclo celular, por lo que se deduce que proliferan in situ6,
7. Migran por vía linfática y esta migración sería utilizada para llevar antígenos de la piel a
los linfocitos T helper situados en los ganglios linfáticos.

En linfa aferente: Se las conoce como células veladas, representando CL migrantes

en tránsito desde la piel, al ganglio linfático donde se transformarán en CID8.

En sangre periférica: Las CD son muy escasas ya que representan menos del 2%
de las células mononucleares. En video microscópico, se puede ver como extienden y
retraen continuamente largos lamelipodios o velos.Steinman y col. utilizaron la fracción de
mayor densidad de sangre periférica humana, como población de inicio para la purificación
de CD, demostrando que podrían tener origen en esta fracción.

En otros órganos: Las CD del corazón se denominan células intersticiales (CI).

También se las encuentra en el hígado, donde han sido poco estudiadas, en el parénquima
pulmonar y en la lámina propia del intestino9, 10. En el estroma del endometrio humano se
han identificado CD, HLA-DR+, cuyo número varía en relación al estado funcional del
mismo11. En el cerebro no se han descripto, sin embargo se ve que las células de la
microglía, se asemejan a CD por la forma, y por sus marcadores de membrana. Estas
células, en cocultivo con linfocitos T CD4+, inician la reacción linfocitaria mixta, típica de
CD. Estas propiedades serían de importancia para la mantención de una respuesta
inmunológica en el sistema nervioso central12.

DINAMICA Y RECIRCULACION LINFOCITARIA

RECIRCULACIÓN DE LOS LINFOCITOS

Los linfocitos, que han madurado en médula y timo, y que todavía no se

han encontrado con el antígeno se denominan linfocitos vírgenes. Estas células
circulan continuamente entre la sangre y los tejidos linfoides periféricos. Cuando
existe una infección los linfocitos se detienen en los órganos linfoides donde
proliferan y se convierten en células efectoras, capaces de combatir la infección. Así
pues y como vemos los linfocitos están en continua circulación, y los que están en
la sangre (Hemograma), son solo una pequeña porción de los que están circulando
por los distintos tejidos.

MIGRACIÓN DE LINFOCITOS

Existen cuatro patrones principales de migración de linfocitos:

1. Migración de los precursores en los tejidos linfoides primarios.
2. Migración de los linfocitos vírgenes en los tejidos linfoides secundarios.
3. Migración de los linfocitos activados en los tejidos linfoides a los focos de
inflamación.
4. Migración de células entre los distintos tejidos linfoides secundarios.

MIGRACIÓN DE LOS PRECURSORES EN LOS TEJIDOS LINFOIDES

PRIMARIOS.

Los precursores de las células T originadas en la médula ósea, abandonan la

misma, circulan por la sangre y penetran en la corteza tímica, pasando a denominarse
Timocitos. Estos, mayoritariamente mueren por apoptosis, y sólo unas pocas,son
estimuladas para proliferar. Estas células supervivientes, migran desde la corteza del timo a
la médula y finalmente son liberadas a la periferia como células T maduras y vírgenes.

En el caso de los linfocitos B al producirse la formación y maduración en la

médula no se produce circulación a este nivel.

MIGRACIÓN DE LOS LINFOCITOS VÍRGENES EN LOS TEJIDOS

LINFOIDES SECUNDARIOS.

La extravasación de los linfocitos desde la sangre al interior del ganglio

linfático, se produce de forma selectiva por la existencia de vénulas especializadas en el
interior del ganglio. Estas venas, se hallan revestidas de células endoteliales y que le dan
un aspecto morfológico distinto al resto del sistema venoso y que por ello se
denominan vénulas endoteliales altas (HEV). Estas HEV se encuentran también en
otros tejidos linfoides pero faltan en el bazo. La forma en que se produce la
extravasación, es por la mayor adhesividad de tipo de endotelio.

El linfocito, así comienza a “rodar” por la superficie de la vena, para

finalmente y una vez fijado más firmemente, pasar a través de los espacios intercelulares
al interior del tejido linfoide. La unión de los linfocitos al endotelio está expresada en las
células endoteliales, que de modo general se denominan moléculas de adhesión
.
MIGRACIÓN DE LOS LINFOCITOS ACTIVADOS EN LOS TEJIDOS
LINFOIDES A LOS FOCOS DE INFLAMACIÓN.

La mayor parte de las células T efectoras y de memoria (activadas), ya no

se asientan eficazmente en los ganglios linfáticos por que expresan niveles inferiores
de Selectina-L. En cambio si lo hacen con eficacia en los focos inflamatorios, que
son, a menudo, los lugares de entrada y persistencia del antígeno. La razón de esto es que
los estímulos producidos en el proceso inflamatorio, aumentan la expresión de otras
moléculas de adhesión en las células T activadas, en este caso denominadas Integrinas, y a
su vez aumentan la expresión de sus correspondientes ligandos en las células
endoteliales del foco inflamatorio.

Hay que destacar en este aspecto que la recirculación y asentamiento de

los linfocitos es independiente del reconocimiento antigénico. A diferencia de las células
T, los B, se encuentran principalmente en los órganos linfoides periféricos como bazo y
ganglio linfáticos, lo cual es lógico si pensamos que como son células que secretan
anticuerpos y por la tanto actúan a distancia, no necesitan estar en el foco
inflamatorio. Por su parte las células B de memoria suelen migrar hacia los centros
germinales, lugar donde el antígeno es retenido durante largos periodos de tiempo para
provocar la respuesta secundaria de anticuerpos.
 MIGRACIÓN DE CÉLULAS ENTRE LOS DISTINTOS TEJIDOS LINFOIDES
SECUNDARIOS.

Los linfocitos que recirculan son células de vida larga, que pueden penetrar
en los ganglios linfáticos, bien a través de los canales aferentes, o bien a través del
endotelio vascular por los mecanismos citados anteriormente.

MOLÉCULAS DE ADHESIÓN

Las moléculas de adhesión celular (MAC) son glucoproteínas que se encuentran

en la superficie de la mayoría de las células, mediante la adhesión celular célula a célula o
la adhesión de la célula con la matriz extracelular. Por ser receptores fluctúan entre estados
de alta y baja afinidad con sus respectivos ligandos, los que tienen características de
especificad para cada molécula de adhesión.

Todas las moléculas estructuralmente tienen un dominio extracelular, un dominio

transmembrana, y un dominio intracelular. El dominio extracelular en ciertas moléculas se
desprende de la célula y se solubiliza en el suero, como en el caso de las selectinas.

Las moléculas de adhesión al unirse a su ligando o receptor específico, producen

un cambio conformacional en el dominio extracelular que afecta la función de las células,
produciendo cambios intracelulares en el citoesqueleto o en su composición química. Esto
puede ocurrir como una respuesta fisiológica o una respuesta patológica. Las moléculas de
adhesión además están involucradas en la embriogénesis, crecimiento celular,
diferenciación celular... etc.

Las moléculas de adhesión comprenden cuatro grandes familias:

a. Receptores de la familia de integrinas.
b. Receptores de la superfamilia de inmunoglobulinas.
c. Receptores de la familia de las selectinas.
d. Receptores de la familia de las cadherina
 De acuerdo al número de cadenas las CAMs pueden ser manoméricas, formadas
por una sola cadena glicoproteína, diméricas constituidas por dos cadenas idénticas y
heterodiméricas, en las cuales ambas cadenas son diferentes. A su vez por su unión a otra
molécula de adhesión se dividen en heterofílicas y homofílicas, si se unen a diferentes o
iguales moléculas de adhesión respectivamente

Todas las funciones biológicas parecen requerir, o son influenciadas, por estas
interacciones, especialmente la embriogénesis, la forma celular, el desarrollo tisular, la
adhesión celular, la migración de células, los procesos inflamatorios e inmunológicos y
muchos otros.

PAPEL DE LAS MOLECULAS DE ADHESIÓN EN LA INFLAMACIÓN

La primera etapa en el fenómeno inflamatorio es el rodamiento de los leucocitos

sobre la pared endotelial, tal y como hemos visto con anterioridad.

Esto da lugar a la adhesión de las células a la pared, gracias a la expresión

de moléculas de adhesión tanto en los linfocitos y otras células como en el
endotelio como consecuencia de la liberación de ciertas citoquinas proinflamatorias.
Como consecuencia de esta adhesión del leucocito, se produce la extravasación y
correspondiente salida de estos del torrente circulatorio hacia el foco inflamatorio.

PAPEL DE LAS MOLECULAS DE ADHESIÓN EN LAS METASTASIS

Muchas Células tumorales expresan receptores de adhesión idénticos a los

expresados por los leucocitos. Como consecuencia de ello, las células cancerosas
desprendidas del tumor primario van a ser capaces de fijarse a determinados
endotelios y con ello colonizar y provocar un tumor secundario. La importancia de
esto radica es que interfiriendo por medio de determinadas sustancias la expresión de estas
moléculas se puede, en teoría disminuir la capacidad mestatásica de un tumor.
ANEXOS
 CONCLUSIONES

El Sistema inmune está conformado por una serie de órganos, tejidos y células
esparcidas de manera amplia por todo el cuerpo. Desde el punto de vista de sus
características estructurales podemos encontrar órganos macizos como el timo, el bazo y
los ganglios linfáticos y estructuras tubulares como los vasos linfáticos que se encuentra
intercomunicando algunos de los órganos mencionados anteriormente. Si se toma en cuenta
las funciones que realizan, entonces se pueden clasificar dichos órganos en primarios y
secundarios. En los primeros tienen lugar la generación de las células que conforman al
sistema inmune (linfopoyesis) y además existe un microambiente idóneo de modo que los
linfocitos adquieren su repertorio de receptores específicos para cada tipo de antígeno.
Mientras que los segundos se encargan de hospedar las células capacitadas funcionalmente
para interactuar con microorganismo o antígeno, atrapados por estos órganos, en un entorno
adecuado para que las mismas interactúen con dichos agentes extraños al organismo y los
eliminen.

El sistema linfático es un sistema complejo de circulación. Está formado por una

red de ganglios, vasos linfáticos, nódulos del tejido linfático, linfa que es el resultado de la
filtración a nivel de los capilares sanguíneos, y órganos linfáticos especializados como son
las amígdalas, el timo y el bazo. Se produce y moviliza la linfa desde los tejidos del
organismo hasta el torrente sanguíneo

La migración de los leucocitos desde la circulación hacia los tejidos linfáticos

secundarios y los sitios de inflamación involucra interacciones selectivas y secuenciales
entre las moléculas de adhesión leucocitaria y sus ligandos específicos expresados en el
endotelio vascular. Las moléculas de adhesión son glucoproteínas presentes en la superficie
celular. Estas proteínas son indispensables para eventos fisiológicos y fisiopatológicos, así
como para el desarrollo embrionario y la histogénesis. Como se mencionó anteriormente,
hay cuatro grandes familias de moléculas de adhesión: las integrinas, las inmunoglobulinas,
las selectinas y las cadherinas.
 BIBLIOGRAFIA

https://nanopdf.com/download/fytia1-tema3_pdf
https://www.monografias.com/trabajos64/histologia-animales-
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https://es.wikipedia.org/wiki/Mol%C3%A9cula_de_adhesi%C3%B3n_celular