CALOR SENSIBLE Y LATENTE

Determinar el calor sensible que se tiene que suministrar a 0.5 L de agua para cambiar su temperatura de 10 °C a 50°C en un
proceso isobárico. Suponga que el 𝑐𝑝 del agua es cte e igual a 4.1813 kJ/kg.K. Tomar la densidad igual a 1000 𝑘𝑔/𝑚3
constante. Suponga la presión del sistema es 1 atm.
𝑐𝑝 = 4.1813 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑐𝑝 = 4.1813 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝜌2 = 1000 𝑘𝑔/𝑚3
𝜌1 = 1000 𝑘𝑔/𝑚3
𝑉2 = 0.5𝐿
𝑉1 = 0.5𝐿 Se aplica calor (sensible) al
sistema 𝑇2 = 50 °𝐶
𝑇1 = 10 °𝐶 𝑄
Estado 1 Estado 2

𝑇2
𝑄𝑒 − 𝑄𝑠 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 + 𝑄𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑄𝑒 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = Δ𝐻 = න 𝑚𝑐𝑝 𝑑𝑇
𝑇1
Como estamos calentando el sistema, estamos aplicando 𝑇2
calor al sistema (Qe). OJO no estamos sacando calor del 𝑄𝑒 = න 𝑚𝑐𝑝 𝑑𝑇
𝑇1
sistema, por lo tanto Qs = 0. Como no esta ocurriendo un
cambio de fase, Q latente será igual a cero 𝑇2
𝑄𝑒 = 𝑚𝑐𝑝 න 𝑑𝑇 = 𝑚𝑐𝑝 Δ𝑇 = 𝑚𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1
𝑇1
Recordar que...
𝑘𝐽
𝑄𝑒 = 0.5 𝑘𝑔 4.1813 50 − 10 𝐾
𝑚 𝑘𝑔. 𝐾
𝜌= 𝑚 = 𝜌𝑉
𝑉

𝑘𝑔 1𝑚3 𝑄𝑒 = 83.626 𝑘𝐽
𝑚 = 1000 3 0.5 𝐿
𝑚 1000 𝐿

𝑚 = 0.5 𝑘𝑔

Sustituyendo

𝑄𝑒 = 𝑚𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1

𝑇1 = 10 + 273.15 𝑇2 = 50 + 273.15

𝑘𝐽
𝑄𝑒 = 0.5 𝑘𝑔 4.1813 50 + 273.15 − 10 + 273.15 𝐾
𝑘𝑔. 𝐾

𝑘𝐽
𝑄𝑒 = 0.5 𝑘𝑔 4.1813 50 + 273.15 − 10 − 273.15 𝐾
𝑘𝑔. 𝐾
Se va a calentar agua de 50 °C y se quiere evaporar la mitad de agua del sistema. El volumen del agua al inicio fue de
1L, determinar la cantidad de calor requerida. Utilizar cp promedio e igual a 4.1813 kJ/kg.K, densidad del agua
constante e igual a 1000 kg/m^3 y entalpia de vaporización igual a 2257 kJ/kg. Suponga presión cte 1 atm.

𝑇1 = 50 °𝐶 𝑇2 = 100 °𝐶 𝑇3 = 100 °𝐶

𝑇 °𝐶

𝑄𝑠𝑒 𝑄𝐿 𝑄𝑠𝑒 2 3
Estado 1 Estado 2 Estado 3

1
Calor sensible
Proceso a P
constante
Calor latente ℎ 𝐽𝑘/𝑘𝑔
 𝑄𝑒 − 𝑄𝑠 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 + 𝑄𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 Como la masa y cp son constante las podemos sacar
de la integral
Como estamos aplicando calor al sistema, 𝑇2
porque no estamos sacando valor, por lo 𝑄𝑒 = 𝑚𝑐𝑝 න 𝑑𝑇 + 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝
𝑇1
tanto Qs=0. Como tenemos cambio de
temperatura y cambio de fase, Qsensible
y Qlantente existen 𝑄𝑒 = 𝑚𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1 + 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝

𝑇2
Para determinar la masa usamos la densidad
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = න 𝑚𝑐𝑝 𝑑𝑇 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚Δℎ𝑒𝑣𝑝
𝑇1 𝑚 𝑚 = 𝜌𝑉
𝜌=
𝑉
Sustituyendo
𝑘𝑔 1 𝑚3
𝑄𝑒 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 + 𝑄𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚 = 1000 3 1𝐿 = 1 𝑘𝑔
𝑚 1000 𝐿

𝑇2 Sustituyendo
𝑄𝑒 = න 𝑚𝑐𝑝 𝑑𝑇 + 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝 𝑇1 = 50 + 273.15
𝑇1 𝑄𝑒 = 𝑚𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1 + 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝
𝑇2 = 100 + 273.15
La masa del calor sensible no es la misma que la 𝑘𝐽
masa del calor latente. La masa del calor sensible es 𝑄𝑒 = 1 𝑘𝑔 4.1813 100 − 50 𝐾 + 0.5 𝑘𝑔 2257 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑘𝑔. 𝐾
la masa total del sistema, PERO la masa del calor
latente es la masa que cambia de fase 𝑄𝑒 = 1337.56 𝑘𝐽
 Suponga un sistema cerrado en que se tiene vapor de agua. En proceso isobárico (a presión a constante e igual a 1 atm) se
comienza a retirar energía en forma de calor, hasta que el vapor de agua se condensa totalmente y llega a una
temperatura de 80 °C. Determinar la cantidad de calor extraído si la temperatura del vapor de agua al inicio del proceso
era igual a 120 °C. La capacidad calorífica del agua vapor es 2.08 kJ/kg.K. La masa de agua era igual a 0.25 kg.
1 2 3 4
𝑘𝐽
𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 = 4.1813
𝑘𝑔. 𝐾
𝑘𝐽
𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 = 2.08
𝑘𝑔. 𝐾
𝑄𝑠1 𝑄𝐿 𝑄𝑠2 𝑇 °𝐶
𝑇1 = 120°𝐶 𝑇2 = 100°𝐶 𝑇3 = 100°𝐶 𝑇4 = 80 °𝐶
1
3 2
Calor sensible 4

OJO, anqué se trate de la Calor latente

Proceso a P
misma sustancia, las constante
capacidades caloríficas a
presión constante, cambian Calor sensible ℎ 𝐽𝑘/𝑘𝑔
dependiendo de la fase
 𝑇2 𝑇4
𝑄𝑒 − 𝑄𝑠 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒1 + 𝑄𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒2
−𝑄𝑠 = 𝑚𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 න 𝑑𝑇 + 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝 + 𝑚𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 න 𝑑𝑇
𝑇1 𝑇3

En nuestro proceso extraemos calor

Las masa del calor latente para este proceso es igual a
del sistema por lo tanto, Qe=0. Como
la masa de calor sensible, porque se condensa toda la
tenemos dos etapas de calor
masa de agua del sistema
sensible, agregamos otro termino de
calor sensible a la ecuación 𝑇2 𝑇4
−𝑄𝑠 = 𝑚 𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 න 𝑑𝑇 + Δℎ𝑒𝑣𝑝 + 𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 න 𝑑𝑇
𝑇2
𝑇1 𝑇3
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒1 = න 𝑚𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 𝑑𝑇
𝑇1
−𝑄𝑠 = 𝑚 𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 𝑇2 − 𝑇1 + Δℎ𝑒𝑣𝑝 + 𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 𝑇4 − 𝑇3
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝 Δℎ𝑣𝑎𝑝 = 2257 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑇1 = 120 + 273.15
𝑇4
𝑇2 = 𝑇3 = 100 + 273.15
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒2 = න 𝑚𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 𝑑𝑇
𝑇3 𝑇4 = 80 + 273.15
Sustituyendo

−𝑄𝑠 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒1 + 𝑄𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒2

𝑇2 𝑇4
−𝑄𝑠 = න 𝑚𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 𝑑𝑇 + 𝒎Δℎ𝑒𝑣𝑝 + න 𝑚𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 𝑑𝑇
𝑇1 𝑇3
 Sustituyendo

−𝑄𝑠 = 𝑚 𝑐𝑝𝑣𝑎𝑝 𝑇2 − 𝑇1 + Δℎ𝑒𝑣𝑝 + 𝑐𝑝𝑙𝑖𝑞 𝑇4 − 𝑇3

𝑘𝐽 𝑘𝐽
−𝑄𝑠 = 0.25 𝑘𝑔 2.08 100 − 120 𝐾 − 2257 𝑘𝐽/𝑘𝑔 + 4.1813 80 − 100 𝐾
𝑘𝑔. 𝐾 𝑘𝑔. 𝐾

−𝑄𝑠 = −595.55 𝑘𝐽

𝑄𝑠 = 595.55 𝑘𝐽
 LEY CERO TERMODINAMICA

Se mezclan dos porciones de agua, la 1ra porción tiene una temperatura de 60 °C y un volumen de 250 ml, mientras que
la 2da estaba a 25 °C y su volumen era de 100 ml. Determine la temperatura final del agua. Suponer densidad constante.

Estado 1 Estado 2
Vamos a suponer
cp =cte

𝑇11 = 60 °𝐶 𝑇12 = 25 °𝐶 𝑇2 =? ? ?
𝑉1 = 250 𝑚𝑙 𝑉2 = 100 𝑚𝑙 𝑉3 = 100 + 250 𝑚𝑙
𝑇2
𝑛 𝑄1 = න 𝑚1 𝑐𝑝 𝑑𝑇
𝑇11
𝑄1 + 𝑄2 = 0 𝑇2 𝑇2
෍ 𝑄𝑖 = 0
𝑇2 න 𝑚1 𝑐𝑝 𝑑𝑇 + න 𝑚2 𝑐𝑝 𝑑𝑇 = 0
𝑖=1
𝑇11 𝑇12
𝑄2 = න 𝑚2 𝑐𝑝 𝑑𝑇
Para este caso n es dos 𝑇12
(dos porciones de agua
 𝑇2 𝑇2 𝑚1 𝑇11 + 𝑚2 𝑇12
න 𝑚1 𝑐𝑝 𝑑𝑇 + න 𝑚2 𝑐𝑝 𝑑𝑇 = 0 𝑇2 =
𝑇11 𝑇12
𝑚1 + 𝑚2

𝑚
Como la masa y cp son constantes, 𝜌= 𝑚 = 𝜌𝑉
salen de la integral 𝑉
Sustituyendo la definición de densidad para cada masa tenemos
𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝 න 𝑑𝑇 + 𝑚2 𝑐𝑝 න 𝑑𝑇 = 0
𝑇11 𝑇12
𝜌𝑉1 𝑇11 + 𝜌𝑉2 𝑇12
𝑇2 =
𝜌𝑉1 + 𝜌𝑉2

𝑚1 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇12 = 0
𝑉1 𝑇11 + 𝑉2 𝑇12
𝑇2 =
Como los cp son iguales se pueden 𝑉1 + 𝑉2
eliminar de la expresión
Sustituyendo
𝑚1 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑇2 − 𝑇12 = 0
250 𝑚𝑙 60 °𝐶 + 100𝑚𝑙 25 °𝐶
𝑚1 𝑇2 − 𝑚1 𝑇11 + 𝑚2 𝑇2 − 𝑚2 𝑇12 = 0 𝑇2 =
250 + 100 𝑚𝑙

𝑚1 𝑇2 + 𝑚2 𝑇2 = 𝑚1 𝑇11 + 𝑚2 𝑇12
𝑇2 = 50 °𝐶
𝑇2 𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚1 𝑇11 + 𝑚2 𝑇12
 Estado 1 Estado 2
Vamos a
suponer
cp =cte

𝑇11 = 60 °𝐶 𝑇12 = 25 °𝐶 𝑇2 =? ? ?
𝑉1 = 250 𝑚𝑙 𝑉2 = 100 𝑚𝑙 𝑉3 = 100 + 250 𝑚𝑙
Un placas metálicas con temperaturas diferentes se ponen en contacto dentro de un sistema adiabático, las placas
intercambian calor hasta que alcanzan el equilibrio termodinámico, cual será la temperatura final del sistema si la
temperatura de la placa 1 era de 95 °C y la temperatura de la placa 2 era de 64 °C, NOTA, las placas son de materiales
diferentes, por lo tanto sus cp y densidades también lo son. Determine una expresión para evaluar la temperatura final
en el equilibrio.

Sistema adiabático
Placa 1 (no puede entrar ni Placa 1
salir calor)
𝑇11 ≠ 𝑇12
𝑇2 = 𝑇2
Placa 2
Placa 2

Ley cero de la
𝑇2
termodinámica 𝑄1 = න 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑑𝑇 Sustituyendo
𝑛
𝑇11
𝑄1 + 𝑄2 = 0 𝑇2 𝑇2
෍ 𝑄𝑖 = 0
𝑇2 න 𝑚1 𝑐𝑝 𝑑𝑇 + න 𝑚2 𝑐𝑝 𝑑𝑇 = 0
𝑖=1 1 2
𝑄2 = න 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑑𝑇 𝑇11 𝑇12
Para este caso n es dos 𝑇12
(dos placas)
 𝑇2 𝑇2
න 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑑𝑇 + න 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑑𝑇 = 0 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇11 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇12
𝑇11 𝑇12 𝑇2 =
𝑚1 𝑐𝑝1 + 𝑚2 𝑐𝑝 2
Como se trata de un sistema cerrado, las masa
son constantes, los cp’s vamos a suponerlos
ctes porque no se dice que materiales son.

𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝1 න 𝑑𝑇 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 න 𝑑𝑇 = 0
𝑇11 𝑇12

𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇2 − 𝑇12 = 0

𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 − 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇11 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇2 − 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇12 = 0

𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇2 = 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇11 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇12

𝑇2 𝑚1 𝑐𝑝1 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 = 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇11 + 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑇12

 En un proceso de producción de cerveza artesanal, el proceso de maceración de la malta se debe llevar a cabo con
mucho cuidado de controlar constantemente las temperaturas de manera por determinados intervalos de tiempo. La
temperatura de la malta antes de mezclar con el agua es de 20 °C y podemos suponer que su cp es constante e igual a 3.6
kJ/kg.K, se mezclaran 5 kg de malta en el agua. Si la temperatura de la mezcla debe permaneces en 60 °C, determine cual
debe ser la temperatura del agua antes de mezclar con la malta para obtener este resultado. El volumen de agua es de 19
L (suponer densidad constante, 1000 kg/m3) y el cp para el agua varia en función del siguiente polinomio 𝑐𝑝 = 𝑎𝑇 2 +
𝑏𝑇 + 𝑐, donde 𝑎 = 1.714 × 10−5 , 𝑏 = −0.001674 y 𝑐 = 4.2174

5 𝑘𝑔 19 𝐿 𝑇2 = 60 °𝐶
𝑇11 = 20 °𝐶 𝑇12 =? ? ?

Ley cero de la 𝑇2
termodinámica 𝑄1 = න 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑑𝑇 Sustituyendo
𝑛 𝑇11
𝑇2 𝑇2
෍ 𝑄𝑖 = 0 𝑄1 + 𝑄2 = 0 𝑇2 න 𝑚1 𝑐𝑝1 𝑑𝑇 + න 𝑚2 𝑐𝑝 2 𝑑𝑇 = 0
𝑖=1 𝑄2 = න 𝑚2 𝑐𝑝 𝑑𝑇 𝑇11 𝑇12
2
Para este caso n=2 (malta + agua) 𝑇12
 𝑇2 𝑇2
න 𝑚1 𝑐𝑝 𝑑𝑇 + න 𝑚2 𝑐𝑝 𝑑𝑇 = 0
1 2
𝑇11 𝑇12

Como se trata un sistema cerrado, la masa

es constante, el cp de la malta es
constante, salen de la integral... MENOS el
cp del agua que es variable
𝑐𝑝 = 𝑎𝑇 2 + 𝑏𝑇 + 𝑐 cp para agua líquida

𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝1 න 𝑑𝑇 + 𝑚2 න 𝑐𝑝 2 𝑑𝑇 = 0
𝑇11 𝑇12

𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝1 න 𝑑𝑇 + 𝑚2 න 𝑎𝑇 2 + 𝑏𝑇 + 𝑐 𝑑𝑇 = 0
𝑇11 𝑇12

𝑇2 𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 න 𝑎𝑇 2 𝑑𝑇 + න 𝑏𝑇𝑑𝑇 + න 𝑐𝑑𝑇 = 0
𝑇12 𝑇12 𝑇12

𝑇2 𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑎 න 𝑇 2 𝑑𝑇 + 𝑏 න 𝑇𝑑𝑇 + 𝑐 න 𝑑𝑇 = 0
𝑇12 𝑇12 𝑇12
 𝑇2 𝑇2 𝑇2
𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑎 න 𝑇 2 𝑑𝑇 + 𝑏 න 𝑇𝑑𝑇 + 𝑐 න 𝑑𝑇 = 0
𝑇12 𝑇12 𝑇12

𝑎 3 𝑇2 𝑏 2 𝑇2 𝑇2 𝑚
𝑚1 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑇 ቚ + 𝑇 ቚ + 𝑐𝑇 ቚ =0 𝜌= 𝑚 = 𝜌𝑉
1 3 𝑇12 2 𝑇12 𝑇12
𝑉

𝑘𝑔 1𝑚3
𝑎 3 𝑏 𝑚 = 1000 3 19 𝐿
3 𝑚 1000 𝐿
𝑚1 𝑐𝑝1 𝑇2 − 𝑇11 + 𝑚2 𝑇2 − 𝑇12 + 𝑇22 − 𝑇12
2
+ 𝑐 𝑇2 − 𝑇12 =0
3 2
𝑚 = 19 𝑘𝑔
Sustituyendo
𝑘𝐽
5𝑘𝑔 3.6 333.15 − 293.15 𝐾
𝑘𝑔. 𝐾
1.714 × 10−5 3 3
−0.001674 2
+ 19 𝑘𝑔 333.15 − 𝑇12 + 333.152 − 𝑇12 + 4.2174 333.15 − 𝑇12 𝑘𝐽/𝑘𝑔 = 0
3 2

𝑇11 = 20 + 273.15 = 293.15𝐾

𝑇2 = 60 + 273.15 = 333.15 𝐾
 𝑘𝐽
5𝑘𝑔 3.6 333.15 − 293.15 𝐾
𝑘𝑔. 𝐾
1.714 × 10−5 3 3
−0.001674 2
+ 19 𝑘𝑔 333.15 − 𝑇12 + 333.152 − 𝑇12 + 4.2174 333.15 − 𝑇12 𝑘𝐽/𝑘𝑔 = 0
3 2

3 2
720𝑘𝐽 + 19 𝑘𝑔 5.71 × 10−6 333.153 − 𝑇12 − 8.37 × 10−4 333.152 − 𝑇12 + 1405.03 − 4.2174𝑇12 𝑘𝐽/𝑘𝑔 = 0

3 2
720𝑘𝐽 𝑘𝑔 5.71 × 10−6 333.153 − 𝑇12 − 8.37 × 10−4 333.152 − 𝑇12 + 1405.03 − 4.2174𝑇12
+ 19 𝑘𝐽/𝑘𝑔 = 0
19 19

3 2
37.9 𝑘𝐽 + 5.71 × 10−6 333.153 − 𝑇12 − 8.37 × 10−4 333.152 − 𝑇12 + 1405.03 − 4.2174𝑇12 𝑘𝐽 = 0

3 2
37.9 𝑘𝐽 + 211.13 − 5.71 × 10−6 𝑇12 − 92.89 + 8.37 × 10−4 𝑇12 + 1405.03 − 4.2174𝑇12 𝑘𝐽 = 0

3 2
37.9 + 211.13 − 5.71 × 10−6 𝑇12 − 92.89 + 8.37 × 10−4 𝑇12 + 1405.03 − 4.2174𝑇12 𝑘𝐽 = 0

3 2
−5.71 × 10−6 𝑇12 + 8.37 × 10−4 𝑇12 − 4.2174𝑇12 + 1561.16 𝑘𝐽 = 0

Determinando la raíz a partir de un

método numérico, tenemos que una 𝑇12 = 339.92 𝐾 𝑇12 = 66.97 °𝐶
de las raíces es...
 TRABAJO PV

Un gas se expande dentro de un sistema embolo pistón, si el proceso se lleva a cabo a presión constante (proceso
isobárico) y el volumen del gas cambia de 5m3 a 8m3, determine el trabajo producido por dicho gas. Suponga que la
presión del sistema es igual a 101.325 kPa
𝑃

101.325 𝑘𝑃𝑎 1 2

𝑉
5 𝑚3 8 𝑚3
Estado 1 Estado 2

𝑉1 = 5𝑚3 𝑉2 = 8𝑚3
𝑃1 = 101.325 𝑘𝑃𝑎 𝑃2 = 𝑃1

2 2 𝑁 3
𝑊𝑏 = න 𝑃𝑑𝑉 = 𝑃 න 𝑑𝑉 = 𝑃 𝑉2 − 𝑉1 = 101.325𝑘𝑃𝑎 8 − 5 𝑚3 = 303.975 𝑘𝐽 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 = 𝑘 2 𝑚 = 𝑘𝑁. 𝑚 = 𝑘𝐽
1 1 𝑚
Se tiene un proceso isocórico en el que un gas pasa de una presión de 100 kPa a 150 kPa, determinar el trabajo de
frontera móvil para dicho proceso.

Estado 1 Estado 2 En los procesos isocóricos el

𝑉1 =? ? 𝑉2 = 𝑉1 volumen del sistema se
mantiene constante
𝑃1 = 100 𝑘𝑃𝑎 𝑃2 = 150 𝑘𝑃𝑎

0
2 𝑃
𝑊𝑏 = න 𝑃𝑑𝑉 = 0 𝑘𝐽
1
100 𝑘𝑃𝑎 2
La diferencial para este proceso es
cero (porque no hay cambio en el 100 𝑘𝑃𝑎 1
volumen) y por lo tanto Wb = 0
𝑉
𝑉1 = 𝑉2
Se sabe que la presión de un gas es inversamente proporcional al volumen de este. Analizar un sistema cilindro-embolo
cuyo volumen inicial es 5 m^3 y su volumen final es 8m^3. Este proceso se lleva cabo como un proceso politrópico.
Determinar el trabajo producido por el sistema

Para un proceso politrópico

𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶

Sustituyendo
2 2 2 2
𝐶 𝑑𝑉
𝑉1 = 5𝑚3 𝑉2 = 8𝑚3 𝑊𝑏 = න 𝑃𝑑𝑉 = න 𝑛 𝑑𝑉 = 𝐶 න 𝑛 = 𝐶 න 𝑉 −𝑛 𝑑𝑉
1 1 𝑉 1 𝑉 1
Estado 1 Estado 2

𝑥 𝑛+1
𝐶 = 506.625 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 𝑛 = 1.1 න𝑥 𝑛 𝑑𝑥 = Solo se aplica si 𝑛 ≠ −1
𝑛+1
2
𝑊𝑏 = න 𝑃𝑑𝑉 2
𝑉 −1.1+1 2 𝐶 2
1 𝑊𝑏 = 𝐶 න 𝑉 −1.1 𝑑𝑉 =𝐶 ቚ =− 𝑉 −0.1 ቚ
1 −1.1 + 1 1 0.1 1
Para un proceso politrópico tenemos
𝐶
𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶 𝑃= 𝑛
𝑉
 2 −1.1+1 2
−1.1
𝑉 𝐶 −0.1
2
𝑊𝑏 = 𝐶 න 𝑉 𝑑𝑉 = 𝐶 ቚ =− 𝑉 ቚ
1 −1.1 + 1 1 0.1 1

𝑃
𝑊𝑏 = −10𝐶 𝑉2−0.1 − 𝑉1−0.1
𝑃2 2
𝑊𝑏 = −10 506.625 8−0.1 − 5−0.1 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3
𝑃1 1
𝑊𝑏 = 198.02 𝑘𝐽
𝑉
5 8
Analizar el siguiente proceso y obtener el trabajo neto. Un gas en sistema cilindro-embolo-pistón pasa de 1 m3 y 120 kPa
a 2 m^3 y 60 kPa (politrópico), después disminuye su volumen a presión constante hasta 0.1 m^3. determine el trabajo
total del proceso si se lleva a cabo de manera politrópica.
Suponga que C=120 kPa.m^3 n=0.9

𝑉1 = 1 𝑚3 𝑉2 = 2 𝑚3 𝑉3 = 0.1 𝑚3 Para un proceso politrópico

𝑃1 = 120 𝑘𝑃𝑎 𝑃2 = 60 𝑘𝑃𝑎 𝑃3 = 𝑃2 𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶
Estado 1 Estado 2 Estado 3

Para un proceso politrópico, como en las etapas 1-2, sustituimos

𝐶
𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶 𝑃= 𝑛
𝑉
Para las etapas 2-3, tenemos proceso isobárico (presión
Proceso constante), la presión será P3 o P2, cualquiera de las dos.
Proceso
isobárico
politrópico
2 3
𝐶
Vamos a determinar el trabajo neto 𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = න 𝑛 𝑑𝑉 + 𝑃3 න 𝑑𝑉
1 𝑉 2
2 3
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑏12 + 𝑊𝑏23 = න 𝑃𝑑𝑉 + න 𝑃𝑑𝑉
1 2
 2 3
𝐶 120 0.1
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = න 𝑛 𝑑𝑉 + 𝑃3 න 𝑑𝑉 𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = 2 − 10.1 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 + 60 0.1 − 2 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3
1 𝑉 2 0.1

2
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = −27.87 𝑘𝐽
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝐶 න 𝑉 −𝑛 𝑑𝑉 + 𝑃3 𝑉3 − 𝑉2
1

𝑃
𝑛
𝑥 𝑛+1
න𝑥 𝑑𝑥 = Solo se aplica si 𝑛 ≠ −1
𝑛+1
120 𝑘𝑃𝑎 1

𝑛 = 0.9 60 𝑘𝑃𝑎 3 2
2
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝐶 න 𝑉 −0.9 𝑑𝑉 + 𝑃3 𝑉3 − 𝑉2 𝑉
1 0.1 1 2

𝑉 −0.9+1 2
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 =𝐶 ቚ + 𝑃3 𝑉3 − 𝑉2
−0.9 + 1 1

𝐶
𝑊𝑏,𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑉20.1 − 𝑉10.1 + 𝑃3 𝑉3 − 𝑉2
0.1
 Se tienen un par de procesos en un sistema cilindro-embolo, en el que un gas primeramente se comprime de 100 kPa a
150 kPa, si en el primer proceso n = 1.2 y en el segundo n = 1 determinar el trabajo de cada proceso. Para ambos
proceso C = 200 kPa.m^3
Obtener el trabajo de frontera móvil para cada proceso
Proceso
politrópico Para un proceso politrópico Para un proceso politrópico tenemos
𝐶
𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶 𝑃𝑉 𝑛 = 𝐶 𝑃= 𝑛
𝑉
𝑛 = 1.2
𝐶 = 200 2 2 2
𝐶
𝑃2 = 150 𝑘𝑃𝑎 𝑊𝑏 = න 𝑃𝑑𝑉 = න 𝑛 𝑑𝑉 = 𝐶 න 𝑉 −𝑛 𝑑𝑉
𝑃1 = 100 𝑘𝑃𝑎 1 1 𝑉 1

Aquí tendremos dos soluciones, dependiendo del valor de n

Proceso
𝑛 = 1.2
politrópico
2 −1.2+1
𝑉 2 𝐶
𝑊𝑏 = 𝐶 න 𝑉 −1.2
𝑑𝑉 = 𝐶 ቚ =− 𝑉2−0.2 − 𝑉1−0.2
1 −1.2 + 1 1 0.2
𝑛=1
𝐶 = 200 𝑛=1
𝑃1 = 100 𝑘𝑃𝑎 𝑃2 = 150 𝑘𝑃𝑎 2 2
𝑑𝑉 2 𝑉2
𝑊𝑏 = 𝐶 න 𝑉 −1 𝑑𝑉 = 𝐶න = 𝐶 ln 𝑉 ቚ = 𝐶 ln 𝑉2 − ln 𝑉1 = 𝐶 ln
1 1 𝑉 1 𝑉1
Para determinar Wb, necesitamos los 1/𝑛 1/1
𝐶 200
volúmenes, pero los podemos evaluar a partir 𝑉2 = = = 1.33 𝑚3
de la definición de proceso politrópico 𝑃2 150

𝐶 1/𝑛
𝐶 Sustituyendo
𝑛
𝑃𝑉 = 𝐶 𝑉𝑛 = 𝑉 𝑛 1/𝑛
=
𝑃 𝑃
𝑛 = 1.2
1/𝑛
𝐶 𝐶
𝑉= 𝑊𝑏 = − 𝑉2−0.2 − 𝑉1−0.2
𝑃 0.2

Vamos a determinar los volúmenes cuando n = 1.2 200

𝑊𝑏 = − 1.2709−0.2 − 1.78−0.2 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3
1/𝑛 1/1.2
0.2
𝐶 200
𝑉1 = = = 1.78 𝑚3
𝑃1 100 𝑊𝑏 = −62.1 𝑘𝐽
1/𝑛 1/1.2
𝐶 200 𝑛=1
𝑉2 = = = 1.2709𝑚3
𝑃2 150
𝑉2
𝑊𝑏 = 𝐶 ln
Vamos a determinar los volúmenes cuando n = 1 𝑉1

1/𝑛 1/1 1.33 𝑚3

𝐶 200 𝑊𝑏 = 200 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3 ln 𝑊𝑏 = −81.59 𝑘𝐽
𝑉1 = = =2 𝑚3 2 𝑚3
𝑃1 100
Se tiene un proceso de expansión politrópica en un sistema cilindro embolo, en el que el gas pasa de 3 m^3 a 5 m^3, si
el trabajo producido por el proceso es de 250 kJ, determinar el valor de n si C es 150 kPa.m3