SOto Calixtoejercicios

Soto calixto jholsin kevin
EJEMPLO 5-1 DEL LIBRO DE SMITH

En un estudio de la producción de aceites secantes por descomposición de aceite de ricino
acetilado, Grummitt y Flemingl pudieron correlacionar los datos de descomposición sobre la
base de una reacción de primer orden escrita como
Aceite de ricino acetilado ( l ) → CH 3 COO H (g ) +aceite de secado (l)
r =kC
Donde r es la velocidad de descomposición, en gramos de ácido acético producido por
minuto por mililitro, y C es la concentración de ácido acético, en gramos por mililitro,
equivalente a aceite de ricino acetilado. Datos obtenidos en el rango de temperatura de 295 a
340 ° C indicados una energía de activación de 44.500 cal / g mol de acuerdo con la siguiente
expresión para la constante de velocidad de reacción específica k :
−44.500
ln k = +35.2
Rg T
donde T está en grados Kelvin.
Si un reactor discontinuo contiene inicialmente 500 lb de aceite de ricino acetilado a 340 ° C
(densidad 0.90) y la operación es adiabática, grafique las curvas de conversión (fracción del
aceite acetilado que se descompone) y temperatura frente al tiempo. Se estima que el efecto
del calor endotérmico para esta reacción es de 15.000 cal / g mol de vapor de ácido acético.
El aceite acetilado cargado en el reactor contiene 0,156 g de ácido acético equivalente por
gramo de aceite; es decir, la descomposición completa de 1 g del aceite produciría 0,156 g de
ácido acético. Suponga que el calor específico de la mezcla de reacción líquida es constante e
igual a 0,6 Btu/(lb) (°F). Suponga también que el vapor de ácido acético producido sale del
reactor a la temperatura de la mezcla de reacción.
SOLUCIÓN:
1.- Ecuación de Balance de Materia:
dX A d XA
dt =N A 0 . =¿ (−r A ) V =C A 0 V 0
(−r A ) . V dt
ó
dt C
= A0
d X A (−r A )
Ec. Diferencial Balance de Masa
-r A =K C A
Calcular K:
44500
K exp[35.2− ]
60 = R.T
60
C=C A 0 (1−X )
>> Reemplazando en la EC. DIFERENCIAL:

dt C A0
=
d XA 44500
[
exp 35.2−
R.T ]
.C A 0 (1− X )
60
dt 60
=
d XA 44500
[
exp 35.2−
R .T
. ( 1−X ) ]
Para operación:
∆ H 0 ( C A 0 V 0 ) ( X −0 )
T −T 0=
mT . C P
EN EL POLIMATH: EN LA PARTE A
EN LA PARTE B:
EJEMPLO 5-2
Se propone diseñar una planta piloto para la producción de cloruro de alilo. Los
reactivos consisten en 4 moles de propileno / mol de cloro y entran en el. reactor
en 200 ° C. El reactor será un tubo vertical de 2 pulgadas de DI. Si la velocidad
de alimentación combinada es 0,85 lb mol / h, determine la conversión a cloruro
de alilo en función de la longitud del tubo. Se puede asumir que la presión es
constante e igual a 29,4 psia.
Los reactivos se precalentarán por separado a 200 ° C y se mezclarán en la
entrada. al reactor. A esta baja temperatura, las dificultades de explosión al
mezclar no son graves. El reactor estará revestido con etilenglicol hirviendo, de
modo que la temperatura de la pared interior será constante e igual a 200 ° C. El
coeficiente de transferencia de calor interior puede tomarse como 5.0 Btu / (hr)
(ft2) (°F).
Notas y datos adicionales: El desarrollo básico del proceso del cloruro de alilo
ha sido informado por Groll y Hearne y Fairbairn, Cheney y Chemiavsky. Se
encontró que las tres reacciones principales fueron la formación de cloruro de
alilo,
1. Cl2  C3 H 6  CH 2  CH  CH 2CI  HCI
la reacción de adición paralela que da 1,2-dicloropropano,

2. Cl2  C3 H 6  CH 2Cl  CHCI  CH 3
y cloración consecutiva de cloruro de alilo para dar 1; 3-dicloro-I-propeno

3. Cl2  CH 2 = CH  CH 2Cl  CHCl  CH  CH 2Cl  HCl
Para simplificar el tratamiento cinético del problema, consideraremos solo las

dos primeras reacciones. Los calores de reacción, en calorías por gramo mol, se
muestran en la tabla 5-4. Las capacidades caloríficas molares C p se supondrán
constantes e iguales a los valores dados en Tabla 5-5.
No se publica información para las ecuaciones de velocidad de reacción, aunque
Se sabe que la reacción 2 tiene lugar a temperaturas tan bajas como 100 ° C,
mientras que la reacción 1 tiene una tasa insignificante por debajo de 200 ° C. A
medida que la temperatura aumenta por encima de 200 ° C, La velocidad de la
reacción 1 aumenta rápidamente, hasta que a 500 ° C es varias veces más rápida
que la de reacción 2. A partir de esta información general y algunos datos
publicados sobre el efecto de tiempo de residencia y temperatura en la
conversión, las ecuaciones de velocidad propuestas son
27,200
r1  206.000e RgT
PC3H 6 PCl2
6.860
r2  11.7e RgT
PC3 H6 PCl2
Donde r1 y r2 están en lb moles de Cl2 convertidos, por hora por pie cúbico, T
está en grados Rankine, y la presión parcial p está en atmósferas.
SOLUCIÓN
Se debe definir la conversión de moles de cloro que reaccionan por mol de
alimento total en lugar de por mol de cloro en el alimento. Si esta conversión es
(xt) 1 para la reacción 1 y (xt)2 para 2, a ecuación de balance de masa, es:
dx r
= (I)
dV F
rdV =F dx
 r1 dV= Ft d (x t) 1
 r2 dV= Ft d (x t) 2
o, en forma de diferencia:
 Δ (x t)1 = r1 Δ Ft(V ) (A)

V
 Δ (x t)2 = r2 Δ ( Ft ) (B)
Donde
- F: es la tasa de alimentación molar total.
El balance de energía que define la temperatura viene dado por la Ec:
( dT )
-Ft Cp dV = U (TS -T)
dV ( d A ) ( −ΔH
h
+F M ) dX
dV
(II)
Dónde:
d Ah
- :tasa de cambio del área de transferencia de calor con el volumen del
dV
reactor
Y para un tubo cilíndrico esto sería:
d Ah ( πd ¿ ¿t z) 4
=d ¿= (III)
dV 2
d (π d t z /4 ) dt
Es conveniente para la solución numérica escribir esto en términos de las

velocidades de reacción en lugar de la conversión. Esto se puede realizar
sustituyendo dx / dV las cantidades en las Ecs. (A y B). Si tomamos en
cuenta ambas reacciones y observamos que F; Ft dxt = Fdx.
dT dA
( )
Ft Cp dV = U (TS -T)
dV
h
( )
+ (r1 ΔH1 + r2 ΔH2)
Si z es la longitud del reactor y d es su diámetro, aplicaremos la fórmula para

un tubo cilíndrico, la ecuación (III).
Usando estas relaciones y escribiendo el resultado en forma de diferencia da
π d2
Ft Cp ΔT = πd Δz U (TS -T)av - (r1 ΔH1 + r2 ΔH2) Δz (c)
4 Ft
Las ecuaciones de (A) Y (B) se pueden expresar en términos de Δz

V π d2
( )
Δ Ft = 4 F
t
Por lo tanto:
π d2
 Δ (x t)1 = r1 4 F Δ z
t
π d2
 Δ (x t)2 = r2 4 F Δ z
t
EJEMPLO 10.2
Análisis de regresión para determinar los parámetros del modelo (k, K B y K T
)
Para esta solución se necesitará la tabla de datos, para introducir en el programa
de mínimos cuadrados no lineales de polymath con la siguiente modificación.
La velocidad de reacción de la columna 1 se multiplicarán por 10^10, de este
modo cada uno de los números de la columna 1 fue introducido directamente.
La ecuación de modelo fue
k∗PT ∗P H
Velocidad= 2
1+ K B∗PB + K T ∗PT
Para los valores de parámetros
Ejecutado en el polymath
Resultados
Grafica
Transformando la ley de velocidad a kilogramos de catalizador y minutos
1.45∗10−8 PT P H
∗mol T
2
1+1.39 PB +1.038 PT
∗1000 g
g cat∗s
∗60 s
' 1 kg
−r T =
1min
Donde tenemos
8.7∗10−4 PT PH g mol T
−r 'T = 2
(
1+ 1.39 P B +1.038 PT kg cat∗min )
Después de contar con las constantes de adsorción ( K T y K B ), podemos calcular
la proporción de sitios ocupados por las diversas especies adsorbidas. Por
ejemplo, la proporción de sitios de tolueno, respecto de sitios de benceno con
conversión de 40 % es:
CT∗S C v K T P T K T PT K T P A 0 (1−X ) K T (1− X) 1.038(1−0.4)
= = = = = =1.12
C B∗S C v K B P B K B PB K B PA 0 X KB X 1.39(0.4)
Vemos que una conversión del 40 % hay aproximadamente un 12 % más de
sitios ocupados por tolueno que por benceno.
EJEMPLO 10.4
Hidrogenación de etileno a etano
La hidrogenación ( H ) de etileno ( E ) para formar etano ( EA ) .
H 2 +C2 H 4 →C 2 H 6
Se efectúa sobre catalizador de cobalto y molibdeno. Efectuar un análisis de regresión no

lineal de los datos que se dan en la tabla 10.4.; y determinar cuál ley de velocidad describe
dichos datos.
Tabla 1: DATOS DE REACTOR DIFERENCIAL
Velocidad de
Número de
reacción P E (atm) P EA (atm) P H ( atm)
corrida
( mol /kg cat ∙ s )
1 1.04 1 1 1
2 3.13 1 1 3
3 5.21 1 1 5
4 3.82 3 1 3
5 4.19 5 1 3
6 2.391 0.5 1 3
7 3.867 0.5 0.5 5
8 2.199 0.5 3 3
9 0.75 0.5 5 1
SOLUCIÓN EN EL POLYMATH
Insertamos los datos en el Polymath
En el apartado A, seleccionamos la opción de regresión y método no Lineal insertando la
primera ecuación A y los datos que en este caso serían 1, 1 y 1.
Luego le damos a la línea morada y en seleccionar la gráfica y reporte. Esto es en el apartado

A.
En el apartado B
Seleccionamos los mismos datos pero con diferente fórmula.

.
Luego seleccionamos la opción de gráfica y reporte y le damos a la flecha morada.
APARTADO C:
En la tercera formula en la ecuación C, se utiliza otra fórmula:
Luego presionamos en la opción de gráfico y reporte y obtenemos los siguientes cuadros:
APARTADO D:
Insertamos la ecuación que nos dan en los datos y colocamos los valores
Luego seleccionamos las opciones de gráfica y reporte y obtenemos:

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EJEMPLO 5-1 DEL LIBRO DE SMITH

>> Reemplazando en la EC. DIFERENCIAL:

la reacción de adición paralela que da 1,2-dicloropropano,

y cloración consecutiva de cloruro de alilo para dar 1; 3-dicloro-I-propeno

Para simplificar el tratamiento cinético del problema, consideraremos solo las

 Δ (x t)1 = r1 Δ Ft(V ) (A)

Es conveniente para la solución numérica escribir esto en términos de las

Si z es la longitud del reactor y d es su diámetro, aplicaremos la fórmula para

Las ecuaciones de (A) Y (B) se pueden expresar en términos de Δz

Para los valores de parámetros

Se efectúa sobre catalizador de cobalto y molibdeno. Efectuar un análisis de regresión no

Luego le damos a la línea morada y en seleccionar la gráfica y reporte. Esto es en el apartado

Seleccionamos los mismos datos pero con diferente fórmula.

Luego seleccionamos la opción de gráfica y reporte y le damos a la flecha morada.

Luego presionamos en la opción de gráfico y reporte y obtenemos los siguientes cuadros:

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