ENLACES COVALENTES Y ESTRUCTURA MOLECULAR (Guía de Estudio)
ENLACES COVALENTES Y ESTRUCTURA MOLECULAR (Guía de Estudio)
ENLACES COVALENTES Y ESTRUCTURA MOLECULAR (Guía de Estudio)
1. Dibuje las formas de las cinco formas moleculares (si es necesario, refiérase a los dibujos de la Sección
5.1).
2. ¿Cuál es el ángulo de enlace en una molécula lineal?
3. ¿Cuáles son los ángulos de enlace en las moleuclas planares triangulares, tetrahédricas, y octahédricas?
4. ¿Cuáles son los ángulos de enlace en una molécula trigonal bipiramidal?
5. ¿Cuál es el postulado básico de la teoría de repulsión par electrónico – capa de valencia?
6. Use la teoría de repulsión par electrónico-capa de valencia para predecir la geometría de cada uno de
los siguientes (en cada caso, el átomo central esta escrito primero).
a. NF3 g. BrF5
b. PH4+ h. CCl4
c. CO32- i. AlCl63-
d. NO2 j. SbCl5
e. SeCl4 k. SnCl2
f. ICl2-
7. Para cada uno de los siguientes, use la teoría de repulsión par electrónico-capa de valencia para predecir
(1) el arreglo de los grupos de par electrónico alrededor del átomo central (escrito primero en la
fórmula), y (2) la forma molecular.
a. CH2O e. SOCl2 i. OF2
b. ClO3- f. SnCl4 j. XeF4
c. SiF62- g. SO3
d. PCl3 h. BF4-
8. Para cada uno de los siguientes, use la teoría de repulsión par electrónico-capa de valencia para predecir
(1) el arreglo de los grupos de par electrónico alrededor del átomo central (escrito primero en la
fórmula), y (2) la forma molecular.
a. ClO2- e. IF4- i. NO3-
b. SCl2 f. PO43- j. AsH3
-
c. SbCl6 g. CH3+ k. POCl3
d. PCl4+ h. ICl3
9. Describa los cambios en la geometría molecular que toman lugar durante las siguientes reacciones:
a. BF3 + F- → BF4- e. C2H2 + H2 → C2H4
- -
b. PCl5 + Cl → PCl6 Cl Cl
- -
C
c. ICl3 + Cl → ICl4
f. O → COCl+ + Cl-
d. SF2 + F2 → SF4
10. ¿Cuál es el concepto básico en el cual se basa la teoría de enlace valencia?
11. Use la teoría de enlace valencia para explicar el enlace de la molécula Cl2.
12. Prediga la geometría de la molécula de SnCl2 usando la teoría de enlace valencia.
13. Los ángulos de enlace H-As-H están muy cerca de 90°, ¿qué orbitales esperaría que se involucraran en la
molécula de AsH3?
14. ¿Cómo se podría predecir que el ángulo de enlace de H-S-H en el H2S es aproximadamente 92°?
15. Dibuje un diagrama para las estructuras electrónicas de capa externa para el P y el F. Indicar como
ocurren los enlaces entre el P y el F para dar PF3. ¿Qué forma molecular esperaría?
16. ¿Qué es un orbital híbrido?
17. ¿Por qué es necesario utilizar orbitales híbridos cuando intentamos explicar la estructura del metano,
CH4?
18. Basado en la estructura electrónica del átomo central, sugiera qué tipo de orbitales híbridos estarían
involucrados en el enlace de cada una de las siguientes moléculas o iones:
a. BCl3 d. AlCl63- g. PCl3
+
b. NH4 e. BeCl2 h. TeF4
-
c. PCl5 f. SbCl6 i. ClO4-
19. A partir de su conocimiento sobre los orbitales híbridos usados para los enlaces, prediga las estructuras
de cada una de las especies en la pregunta anterior.
20. Use sus predicciones en la pregunta 6 de esta guía, para sugerir el tipo de orbitales híbridos que se
usarían en la teoría de enlace valencia que se relacione con estas geometrías.
21. ¿Qué tipo de orbitales híbridos se usarían por el átomo central en cada especie en la pregunta 7 de esta
guía?
22. Dibuje el diagrama para el enlace del SbCl5. ¿Qué tipo de orbitales híbridos están involucrados en el
enlace?
23. ¿Por qué el SiF4 puede reaccionar con el F- para producir SiF62-, pero el CF4 no puede formar CF62-?
24. Hemos discutido la reacción, BCl3 + NH3 → Cl3BNH3. ¿Qué tipo de orbitales híbridos son usados por el B y
el N antes y después de la reacción? ¿cómo cambia la geometría acerca del B y el N a medida que ocurre
la reacción?
25. ¿Cuáles de las especies en la pregunta 18 de esta guía tienen uno o más enlaces que serían considerados
para ser formados a través de un enlace covalente coordinado? ¿Cómo difiere un enlace covalente
coordinado de un enlace covalente normal una vez que ha sido formado?
26. ¿Qué ángulos existen entre los orbitales en:
a. Híbridos sp3 c. Híbridos sp
b. Híbridos sp2 d. Híbridos sp3d2
27. El SnCl4 es un líquido volátil compuesto de moléculas individuales de SnCl4. Describa el enlace que se
espera obtener a partir de esta molécula.
28. Describa un enlace σ y un enlace π. ¿Qué constituye un doble enlace? ¿y un triple enlace?
29. ¿Qué tipo de orbitales híbridos se usan en cada átomo en la molécula siguiente? ¿qué tipos de enlaces σ,
π) ocurren entre los átomos?
H H
H
C O C
H
C C O
C C
H H
30. Dibuje las estructuras de resonancia para (a) NO3- y (b) NO2-.
31. ¿Cómo se explica la formación de una molécula a partir de la teoría del orbital molecular? ¿qué tanto
difiere de la teoría del enlace valencia?
32. Describa el enlace en la molécula de N2
a. De acuerdo a la teoría de enlace valencia
b. De acuerdo a la teoría del orbital molecular.
33. Prediga las estabilidades relativas de las especies N2+, N2, N2-. A partir de las explicaciones sobre el orden
de enlace, ¿cómo esperaría que las longitudes de enlace se comparen entre estas especies?
34. Prediga las estabilidades relativas de las especies O2+, O2, O2-. A partir de las explicaciones sobre el orden
de enlace, ¿cómo esperaría que las longitudes de enlace se comparen entre estas especies?
35. ¿Cuál es la diferencia entre un orbital molecular enlazante y uno no enlazante? ¿Cómo se comparan sus
energías?
36. Usar el diagrama de energías para los orbitales moleculares (orden de llenado) para dibujar diagramas
de niveles de energía de orbitales moleculares para el Li2, Be2, B2, y C2. ¿Cuáles de estas especies no
existen? ¿cuáles son paramagnéticas?
37. ¿Qué puede predecir acerca de las especies en la pregunta anterior, cuando:
a. Se remueve un electrón de cada una?
b. Se adiciona un electrón a cada una?
38. ¿Cómo evita la teoría del orbital molecular el concepto de resonancia?
39. Se han observado las especies H2+ y He2+. Utilice la teoría del orbital molecular para comprobar su
existencia.
40. Dé las descripciones de enlace valencia y orbital molecular para las siguientes especies que pueden ser
dibujadas como dos o más estructuras resonantes:
a. SO2 O
- H C
b. NO3
c. O
41. Al estudiar los orbitales híbridos, se sugirió que los pares electrónicos no enlazantes tienden a repeler
más fuertemente a los pares electrónicos entre átomos enlazados; en otras palabras, las repulsiones par
no enlazante – par enlazante son mayores que las repulsiones par enlazante – par enlazante. Esto
conduce a las distorsiones de algunas de las figuras geométricas moleculares idealizadas que se
representan en la teoría VSEPR. Prediga la naturaleza de estas distorsiones y dibuje las formas de las
moléculas resultantes.
42. Los orbitales híbridos no son simétricos alrededor del núcleo. Ellos concentran la densidad electrónica al
lado del núcleo donde el orbital es “grande”. Por tanto, se espera que los pares electrónicos no
enlazantes en los orbitales híbridos contribuyan al momento dipolar de la molécula. Se observa
experimentalmente que el NF3 es muy cercana a una molécula no-polar; el NH3 es muy polar. Las
diferencias en electronegatividad entre el N y el F es aproximadamente la misma que entre el N y el H.
¿Cómo apoya esta observación al hecho de que tanto en el NF3 como en el NH3, el nitrógeno utilice
orbitales híbridos sp3?
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