0% encontró este documento útil (0 votos)
56 vistas8 páginas

Practica1 Mayola

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 8

TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES

DE ECATEPEC
DIVISION: INGENIERIA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA

Cinética química y biológica

“Práctica 1”

ALUMNOS:

Barrera Valadez Delia Itzel


Correa Rosas Alondras Monserrath
Guzmán Gallegos Surine Magdalena
Velázquez Reséndiz Gabriela Guadalupe

Equipo: 6

PROFESORA:
Mayola García Rivero

Grupo: 3651

Periodo: 2021-1

Fecha: 3/05/2021

Introducción
En esta práctica se define que es una velocidad de reacción. En donde gran parte
del estudio de las reacciones químicas que se ocupan de la formación de nuevas
sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos por lo tanto es necesario que
se entienda la rapidez con la que se pueden ocurrir las reacciones químicas.

Experimentalmente se puede determinar la velocidad de una reacción química el


orden de una reacción de este se podrá saber si una reacción es de primer,
segundo o tercer orden con solo graficar correctamente de acuerdo con las
concentraciones halladas experimentalmente.

Las plantas y animales usan múltiples maneras, de proveer los materiales de una


reacción con la velocidad y cantidad necesarias para reacciones subsecuentes.
Igualmente, los químicos desean establecer las condiciones para producir
materiales a velocidad útil y económica en tanto hacen más lentas las reacciones
secundarias indeseables y evitan la velocidad peligrosamente alta que pudiera
generar explosiones.

Termodinámicamente se puede conocer si la reacción es o no espontánea y que


cantidad de energía se absorbe o libera. La velocidad a la cual procede la reacción
dicta la cinética, aunque la misma sea espontanea en términos termodinámicos,
esta podría no ocurrir a velocidad medible.

Objetivos:
 Poner en práctica los conocimientos adquiridos en clase.
 Lograr determinar las constantes de velocidad.
 Poder comprender si influye o no la temperatura sobre la velocidad de las
reacciones.
 Lograr determinar con las gráficas si afecta el cambio de temperatura.
Marco teórico
Como hemos visto la velocidad de reacción es fundamental para poder diseñar
reactores químicos. La velocidad de reacción depende básicamente de la
temperatura de reacción y de la concentración de ciertas especies que intervienen
en la reacción. (Peirano, S)
2.1 Tipos de reacción y ecuación de la velocidad de reacción.
Clasificación según:
Número de fases Homogéneas ( 1 fase)
Heterogéneas (más de 1 fase)

Dirección de avance Irreversibles (A→ B)


Reversibles (A↔B)

Número de reacciones Única (A→ B)


Múltiples (A→ B; A→ C; A→ D)

En una sola fase: Homogéneas


 Gaseosa
 Liquida
 Solida
En más de una sola fase: heterogéneas
Dentro de la ecuación de velocidad de reacción existen factores que afectan a la
velocidad de reacción
 La naturaleza de reactivos y productos
 Temperatura
 Catalizadores
 Las concentraciones de las especies reactivas
Por ende, las reacciones químicas muestran una relación entre la velocidad de
reacción y las concentraciones de reactivos y a esto lo conocemos como la
ecuación de velocidad.
m n
v=k [ A ] [ B ]
2.3 Modelos cinéticos.
Los modelos cinéticos de la materia se basan en que las moléculas de la materia o
los cuerpos siempre tienen un movimiento interno aleatorio unas respecto de
otras (llamado agitación térmica). Y este movimiento más o menos rápido y más o
menos (libre) según la temperatura y el estado en el que esta la materia. (Zulema,
N.)
El calor: En el modelo cinético el calor que tiene un cuerpo es la suma de
energías cinéticas de las moléculas del cuerpo debida a la agitación térmica de las
mismas
La temperatura: Es la manifestación de esa agitación, si aumenta el calor de un
cuerpo, la mayor energía cinética de las moléculas del mismo hace que las
moléculas de su superficie choquen con más fuerza y más veces con las de los
cuerpos de alrededor y por lo tanto en una mayor temperatura.
Cambios en los estados de agregación: Los estados de materia, solido líquido y
gaseoso se encuentran unas moléculas con otras de forma que en el sólido las
posiciones de las moléculas son fijas y la agitación térmica se encuentra
fuertemente limitada en el líquido están debidamente ligadas, de forma que
pueden cambiar su posición relativa, pero no dispersarse y en el gaseoso no están
ligadas.
Presión en los gases: En la teoría cinética la presión que los gases ejercen
contra las paredes de su recipiente es la fuerza que ejercen en promedio las
moléculas del gas al golpear las paredes del recipiente como consecuencia de su
agitación térmica.
Relación entre la presión y la temperatura de un gas: Lógicamente al aumentar
la temperatura aumenta la velocidad y frecuencia de los choques de las moléculas
del gas contra las paredes, así que la presión aumentara.
2.4 Influencia de la temperatura sobre la velocidad de reacción.
De acuerdo con la teoría de colisiones, una reacción biomolecular elemental
ocurre cuando dos moléculas de reactivos colisionan con suficiente energía y con
la orientación adecuada
 Sin embargo, en una mezcla típica se producen del orden de 1030
colisiones por segundo. Esto llevaría a velocidades de reacción de 10 6
M·s-1, cuando las velocidades suelen ser varios órdenes menores (10 -4
M·s-1). La mayoría de las colisiones no son efectiva.
 La colisión tiene que producirse con la orientación adecuada

Ecuación de Arrhenius
Svante Arrhenius observó que la mayoría de reacciones mostraba un mismo tipo
de dependencia con la temperatura.
Esta observación condujo a la Ecuación de Arrhenius
−Ea
RT
k = A∗e
A y E a son conocidos como los parámetros de Arrhenius de la reacción.
Metodología

Realizar los cálculos para las dilusiones.

De acuerdo a los cálculos obtenidos, pesaremos 49.01ml de


acetona y pesamos 292.52ml de HCI y agregamosn100 ml
de una disolución patrón.

Estas disoluciones se prepararán mezclando 10 ml de


Acetona con 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5 y 10 ml de la disolución de
HCI y de 2 a 3 ml de yodo, aforará con agua destilada.

Mediremos la absorbancia colocando las soluciones enuna


celda con una longitud de ondamáxima que sería de 345 nm
cada 50 segundos empezando desde 0.
m=M . PM .V
ACTIVIDADES POR DESARROLLAR
mol g
cálculos para las soluciones. (
m= 1.33
L )(
58.08
mol )
( 0.5 L)=39.102 g

Acetona, 1.33M (500 mL)


PMacetona= 58.08 g/mol
m 39.102 g 1000 ml
V=500mL=0.5L V=
s
( 784
g
)
=0.049 L
mo1 L (
=49.26 ml )
M=1.33mol/L L
Pureza= 99.5%
D= 784 mol/L
49.26ml ( 99.5 %
100 % )
= 49.01ml

m=M . PM .V
HCI,0.323M (100 mL) mol g
PMHCI=36.46g/mol
(
m= 0.323
L )(
36.46
mol )
(0.1 L)=1.178 g

V=100 mL =0.1L

M=0.323mol/L
m 1. 178 g 1000 ml
Pureza =37%
V=
s
1.49( )
g
=0.7906 L
mo1 L ( )
=790.60 ml
L
D =1.49 mol/L
37 %
790.60ml ( 100 %)
= 292.52ml
Disolución de I2-I (100 mL): I2 2mM y KI 0.2M
m=M . PM .V
PM12=253.8089 g/mol
mol g
V=100 mL=0.1L (
m= 2 X 10−3
L )(
253.8089
mol )
(0.1 L)=0.050 g

M=2X10-3 mol/L

PMKI=166.0028 g/mol m=M . PM .V


mol g
(
m= 0.2
L )(
166.0028
mol )
(0.1 L)=3.32 g
V=100 mL =0.1L

M=0.2 mol/L

Resultados
Discusión de resultados

Conclusión
Realizando esta práctica, llegamos a la conclusión que entre más baja sea la
energía de activación, la velocidad de reacción no es lenta. La concentración de
los reactivos depende de la velocidad de reacción ya que conforme estos
aumentan, se incrementa el número de colisiones porque las partículas se estarán
moviendo más rápido.
Referencias bibliográficas
Herráez, A. (2013). Cálculos con absorbancia y concentración. Recuperado
4 de noviembre de 2020, de http://biomodel.uah.es/lab/calculos/abs-
conc.htm
Peirano, S. (2014). Cinética Química. Recuperado 2 de noviembre de 2020,
de,http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/37670/Documento_com
pleto.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
Tema 6. Velocidad de las reacciones químicas. (2014, 5 marzo).
Recuperado 2 de noviembre de 2020, de
https://www.uv.es/tunon/Master_Ing_Bio/tema_6.pdf .
Zulema, N. (2011, 21 febrero). Modelo cinético de la materia. Recuperado 2
de noviembre de 2020, de https://es.slideshare.net/nnaslu/modelo-cintico-
de-la-materia.
WALAS, S. M. Chemical Process Equipment – Selection and Design. 1. ed.
Newton,MA:Butterworth-Heinemann,1990.
https://app.uff.br/riuff/bitstream/1/17043/1/Disserta%C3%A7%C3%A3o
%20La%C3%ADza%20Viana..pdf
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro
Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química,
Florianópolis, 2016.
https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/175073

También podría gustarte

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy