Practica1 Mayola
Practica1 Mayola
Practica1 Mayola
DE ECATEPEC
DIVISION: INGENIERIA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA
“Práctica 1”
ALUMNOS:
Equipo: 6
PROFESORA:
Mayola García Rivero
Grupo: 3651
Periodo: 2021-1
Fecha: 3/05/2021
Introducción
En esta práctica se define que es una velocidad de reacción. En donde gran parte
del estudio de las reacciones químicas que se ocupan de la formación de nuevas
sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos por lo tanto es necesario que
se entienda la rapidez con la que se pueden ocurrir las reacciones químicas.
Objetivos:
Poner en práctica los conocimientos adquiridos en clase.
Lograr determinar las constantes de velocidad.
Poder comprender si influye o no la temperatura sobre la velocidad de las
reacciones.
Lograr determinar con las gráficas si afecta el cambio de temperatura.
Marco teórico
Como hemos visto la velocidad de reacción es fundamental para poder diseñar
reactores químicos. La velocidad de reacción depende básicamente de la
temperatura de reacción y de la concentración de ciertas especies que intervienen
en la reacción. (Peirano, S)
2.1 Tipos de reacción y ecuación de la velocidad de reacción.
Clasificación según:
Número de fases Homogéneas ( 1 fase)
Heterogéneas (más de 1 fase)
Ecuación de Arrhenius
Svante Arrhenius observó que la mayoría de reacciones mostraba un mismo tipo
de dependencia con la temperatura.
Esta observación condujo a la Ecuación de Arrhenius
−Ea
RT
k = A∗e
A y E a son conocidos como los parámetros de Arrhenius de la reacción.
Metodología
m=M . PM .V
HCI,0.323M (100 mL) mol g
PMHCI=36.46g/mol
(
m= 0.323
L )(
36.46
mol )
(0.1 L)=1.178 g
V=100 mL =0.1L
M=0.323mol/L
m 1. 178 g 1000 ml
Pureza =37%
V=
s
1.49( )
g
=0.7906 L
mo1 L ( )
=790.60 ml
L
D =1.49 mol/L
37 %
790.60ml ( 100 %)
= 292.52ml
Disolución de I2-I (100 mL): I2 2mM y KI 0.2M
m=M . PM .V
PM12=253.8089 g/mol
mol g
V=100 mL=0.1L (
m= 2 X 10−3
L )(
253.8089
mol )
(0.1 L)=0.050 g
M=2X10-3 mol/L
M=0.2 mol/L
Resultados
Discusión de resultados
Conclusión
Realizando esta práctica, llegamos a la conclusión que entre más baja sea la
energía de activación, la velocidad de reacción no es lenta. La concentración de
los reactivos depende de la velocidad de reacción ya que conforme estos
aumentan, se incrementa el número de colisiones porque las partículas se estarán
moviendo más rápido.
Referencias bibliográficas
Herráez, A. (2013). Cálculos con absorbancia y concentración. Recuperado
4 de noviembre de 2020, de http://biomodel.uah.es/lab/calculos/abs-
conc.htm
Peirano, S. (2014). Cinética Química. Recuperado 2 de noviembre de 2020,
de,http://sedici.unlp.edu.ar/bitstream/handle/10915/37670/Documento_com
pleto.pdf?sequence=1&isAllowed=y.
Tema 6. Velocidad de las reacciones químicas. (2014, 5 marzo).
Recuperado 2 de noviembre de 2020, de
https://www.uv.es/tunon/Master_Ing_Bio/tema_6.pdf .
Zulema, N. (2011, 21 febrero). Modelo cinético de la materia. Recuperado 2
de noviembre de 2020, de https://es.slideshare.net/nnaslu/modelo-cintico-
de-la-materia.
WALAS, S. M. Chemical Process Equipment – Selection and Design. 1. ed.
Newton,MA:Butterworth-Heinemann,1990.
https://app.uff.br/riuff/bitstream/1/17043/1/Disserta%C3%A7%C3%A3o
%20La%C3%ADza%20Viana..pdf
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro
Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química,
Florianópolis, 2016.
https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/175073
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