Clase 10 Termodinámica
Clase 10 Termodinámica
Clase 10 Termodinámica
Q=W
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Sin embargo, el cambio de energía interna de un gas ideal
es función del cambio de temperatura.
Para cualquier proceso o sustancia siempre que no existan
efectos de electricidad, magnetismo o tensión superficial,
la variación de la energía interna puede calcularse integrando la
expresión
du Cv * dT
la cual seria después de integrarla:
kcal kJ
u u2 u1 Cv * (T2 T1 ) ,
kg kg 3
U U 2 U1 m * Cv * (T2 T1 )kcal, kJ
Para un gas ideal la variación de entalpía es función de
la variación de la temperatura.
dh Cp * dT
la cual seria después de integrarla:
kcal kJ
h h2 h1 Cp * (T2 T1 ) ,
kg kg
H H 2 H1 m * Cp * (T2 T1 )kcal, kJ
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2.6. Relación entre los Calores Específicos.
Si los calores específicos sólo son funciones de la temperatura,
esta ecuación dice que la diferencia entre los calores
específicos a cualquier temperatura es igual a la constante del
gas en unidades de Kcal, lo cual se verifica siempre que
pv RT
y además, sustancialmente cierta para muchos gases reales.
Cp
Cp Cv R k R Cte del gas.
K Exponente isoentrópico
Cv que varia según el tipo de
gas. Ej aire k=1.4
R R
Cp *k Cv
k 1 k 1 5
Ejemplo:
Un gas inicialmente a P1 = 517.2 kPa abs. y V1 = 142 litros
experimenta un proceso hasta tener los valores de P2 =
172.4 kPa abs. y V2 = 274 litros, durante el cual la entalpia
disminuye en 65.4 kJ. Los calores específicos son
constantes, Cv = 3.157 kJ/kg·K.
Determine:
(a) Variación de energía interna ΔU.
(b) Calor específico a presión constante Cp.
(e) Constante particular del gas R.
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Solución.
Puesto que no sabemos la naturaleza del proceso, debemos considerar
diversas relaciones básicas.
Para determinar ΔU, normalmente se utiliza ΔU = m*Cv*ΔT.
Podríamos calcular T1 y T2 mediante la ecuación de gas perfecto como
T = pV/mR, pero no conocemos ni m la masa ni R la constante
particular del gas.
En consecuencia, recurriremos a otra relación, la relación de entalpía.
ΔH = ΔU + Δ(pV)
(a) Siendo una disminución, ΔH es negativa:
Δ H = -65.4 = Δ U + [(172.4)(274) - (517.2)(142)]
= Δ U - 26.2
Δ U = -65.4 + 26.2 = -39.2 kJ 7
donde Cp = k * Cv = (1.668)(3.157) = 5.26 kJ/kg K.
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2.8 Leyes de los gases ideales.
Video LA TEMPERATURA Y LA LEY DE LOS
GASES[1]
Ley de Boyle.
Ley de Boyle: Robert Boyle (1627-1691), observo que:
“Si se mantiene constante la temperatura de una cantidad
dada de gas, su volumen varia en relación inversa a la presión
absoluta durante la variación de su condición o estado”.
Proceso Isotérmico (Temperatura = Constante):
P1V1 P2V2 C
Donde:
(C) Significa constante 10
Ley de Charles.
Esta ley se enuncia en dos partes:
1. Si la presión sobre una cantidad particular de gas se
mantiene constante, entonces, con una variación de
condición o estado, el volumen variara en proporción
directa a su temperatura absoluta.
2. Si el volumen de una cantidad particular de gas se
mantiene constante, entonces, con una variación de
condición o estado, la presión variara en proporción
directa a su temperatura absoluta.
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Proceso Isobárico (Presión = Constante):
T1 T2
C
V1 V2
T1 T2
C
P1 P2
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La ecuación de estado de un gas ideal es la que relaciona
tres de sus propiedades, por ejemplo: Presión en función del
volumen y la temperatura.
P1 *V1 P2 *V2
R
T1 T2
Donde:
(R) Es una constante
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Primer Principio de la Termodinámica Para un Gas
Perfecto en un Sistema Cerrado y Abierto a Flujo Estable.
•Sistema Cerrado:
U Q W
•Sistema Abierto a Flujo Estable:
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2.9 Procesos con gases ideales (isobárico isocórico,
isotérmico, isoentrópico, politrópico).
Trabajo Calor
W+- Q+-
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Proceso Isocórico. Volumen constante