Clase 10 Termodinámica

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PhD. Mercedes Alemán García.

Tema 3 Gases ideales, procesos y ciclos con gases ideales.

3.5 La Energía Interna y la Entalpía de los Gases Ideales o


Perfecto.
3.6 Relación entre los Calores Específicos.
3.7 El gas perfecto y sus propiedades.
3.8 Leyes de los gases ideales.
2.5. La Energía Interna y la Entalpía de los Gases
Ideales o Perfecto. (Faires página 84, Emilio F. Conde tomo I, página 183)

Q=W

2
Sin embargo, el cambio de energía interna de un gas ideal
es función del cambio de temperatura.
Para cualquier proceso o sustancia siempre que no existan
efectos de electricidad, magnetismo o tensión superficial,
la variación de la energía interna puede calcularse integrando la
expresión

du  Cv * dT
la cual seria después de integrarla:
kcal kJ
u  u2  u1  Cv * (T2  T1 )  ,
kg kg 3

U  U 2  U1  m * Cv * (T2  T1 )kcal, kJ
Para un gas ideal la variación de entalpía es función de
la variación de la temperatura.

dh  Cp * dT
la cual seria después de integrarla:
kcal kJ
h  h2  h1  Cp * (T2  T1 )  ,
kg kg

H  H 2  H1  m * Cp * (T2  T1 )kcal, kJ
4
2.6. Relación entre los Calores Específicos.
Si los calores específicos sólo son funciones de la temperatura,
esta ecuación dice que la diferencia entre los calores
específicos a cualquier temperatura es igual a la constante del
gas en unidades de Kcal, lo cual se verifica siempre que
pv  RT
y además, sustancialmente cierta para muchos gases reales.

Cp
Cp  Cv  R k R Cte del gas.
K Exponente isoentrópico
Cv que varia según el tipo de
gas. Ej aire k=1.4

R R
Cp  *k Cv 
k 1 k 1 5
Ejemplo:
Un gas inicialmente a P1 = 517.2 kPa abs. y V1 = 142 litros
experimenta un proceso hasta tener los valores de P2 =
172.4 kPa abs. y V2 = 274 litros, durante el cual la entalpia
disminuye en 65.4 kJ. Los calores específicos son
constantes, Cv = 3.157 kJ/kg·K.

Determine:
(a) Variación de energía interna ΔU.
(b) Calor específico a presión constante Cp.
(e) Constante particular del gas R.
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Solución.
Puesto que no sabemos la naturaleza del proceso, debemos considerar
diversas relaciones básicas.
Para determinar ΔU, normalmente se utiliza ΔU = m*Cv*ΔT.
Podríamos calcular T1 y T2 mediante la ecuación de gas perfecto como
T = pV/mR, pero no conocemos ni m la masa ni R la constante
particular del gas.
En consecuencia, recurriremos a otra relación, la relación de entalpía.
ΔH = ΔU + Δ(pV)
(a) Siendo una disminución, ΔH es negativa:
Δ H = -65.4 = Δ U + [(172.4)(274) - (517.2)(142)]
= Δ U - 26.2
Δ U = -65.4 + 26.2 = -39.2 kJ 7
donde Cp = k * Cv = (1.668)(3.157) = 5.26 kJ/kg K.

(c) Para hallar R se tiene:

R = Cp - Cv = 5.26 - 3.157 =2.103 kJ/kg K


8
2.7 El gas perfecto y sus propiedades.

Video gas ideal concepto

Video gas ideal concepto 2

9
2.8 Leyes de los gases ideales.
Video LA TEMPERATURA Y LA LEY DE LOS
GASES[1]

Ley de Boyle.
Ley de Boyle: Robert Boyle (1627-1691), observo que:
“Si se mantiene constante la temperatura de una cantidad
dada de gas, su volumen varia en relación inversa a la presión
absoluta durante la variación de su condición o estado”.
Proceso Isotérmico (Temperatura = Constante):

P1V1  P2V2  C
Donde:
(C) Significa constante 10
Ley de Charles.
Esta ley se enuncia en dos partes:
1. Si la presión sobre una cantidad particular de gas se
mantiene constante, entonces, con una variación de
condición o estado, el volumen variara en proporción
directa a su temperatura absoluta.
2. Si el volumen de una cantidad particular de gas se
mantiene constante, entonces, con una variación de
condición o estado, la presión variara en proporción
directa a su temperatura absoluta.

11
Proceso Isobárico (Presión = Constante):

T1 T2
 C
V1 V2

Proceso Isocórico (Volumen = Constante):

T1 T2
 C
P1 P2

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La ecuación de estado de un gas ideal es la que relaciona
tres de sus propiedades, por ejemplo: Presión en función del
volumen y la temperatura.

P1 *V1 P2 *V2
 R
T1 T2

Donde:
(R) Es una constante

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Primer Principio de la Termodinámica Para un Gas
Perfecto en un Sistema Cerrado y Abierto a Flujo Estable.

•Sistema Cerrado:
U  Q  W
•Sistema Abierto a Flujo Estable:

H  Q  Ec  Ep  Wtec

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2.9 Procesos con gases ideales (isobárico isocórico,
isotérmico, isoentrópico, politrópico).

Normalmente se representan los procesos en diagramas p-


v y T-s, por lo que resulta importante identificar los
significados de las áreas bajo las curvas.

Trabajo Calor
W+- Q+-
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Proceso Isocórico. Volumen constante

El área bajo la curva en el p-v es cero dv=0 y Pdv =0 W=0.


Para un sistema no fluente Q=∆U+W ∆U=Q-W y como
W=0 Q= ∆U (proc. reversible) Q=m Cv (T2-T1)
Para un sistema a flujo estable W=-V(p2-p1)-∆K
∆S=Cv Ln (p2/p1) o ∆S=Cv Ln (T2/T1) 16
Dependencia logarítmica.
Proceso Isobárico. Presión constante
(Proceso reversible, irreversible, fluente o no fluente.)

Se cumple la ley de charles (gas ideal) V2/V1=T2/T1


Proc. no fluente reversible W=p(V2-V1)
Para un sistema a flujo estable rev. y ∆Pot=0 W=-K
Q=M Cp (T2-T1) (gas ideal) Q=∆H = h2-h1 (cualquier
fluido) 17
Nótese la diferencia de pendientes en la fig b.
Para igual ∆T como Cp>Cv Qp>Qv y la isobara es menos pendiente.
Proceso Isotérmico. Temperatura constante

Para gas ideal u=cte h=cte ya que T=cte y u=h=f(T)


(gas ideal) PV=Cte. Ley de Boyle.
Proc. no fluente reversible W=p1V1Ln(V2/V1)
Para un sistema a flujo estable rev.
W=p1V1Ln(V2/V1)=MRT(p1/p2) (gas ideal). 18
En sistema no fluente el trabajo es compensado por el calor ya que la
energía interna no varia. ∆S=Q/T= p1v1ln(V2/V1)/T

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