Secado tf1

OBJETIVO:
Que el alumno realice la operación de secado a un granulado farmacéutico,

utilizando un horno de lecho fijo con circulación de aire o una termobalanza
analítica.
GENERALIDADES:
Desde un punto de vista galénico, la desecación puede definirse como una
operación básica farmacéutica que consiste en la eliminación total o parcial de la
humedad que posee un cuerpo sólido. Constituye una operación de gran
importancia en Tecnología Farmacéutica, ya que contribuye a la consecución de
diversos objetivos como mejorar la estabilidad del producto (física, química y
microbiológica) o facilitar su manejo y propiedades reológicas. Además, es una
operación de diversas formas farmacéuticas, como, por ejemplo, granulados
obtenidos por vía húmeda o comprimidos o cápsulas obtenidos a partir de éstos.
Para que suceda el proceso de secado, es necesario que las moléculas de agua
que están en contacto con el sólido adquieran energía suficiente para pasar a
estado de vapor, desprendiéndose del mismo y disolviéndose en el aire
circundante. Hay dos factores que gobiernan este proceso: la energía que
apliquemos (en forma de calor, lo que puede ser un problema para productos
termolábiles) y la humedad relativa (HR) del aire.
La humedad relativa es el porcentaje de vapor de agua que tiene el aire, del total
que puede disolver a la presión y temperatura a la que se encuentra. Cuanto más
caliente esté el aire, mayor capacidad de captación de agua tendrá. Una vez que
el aire alcanza una humedad relativa del 100%, se considera que está saturado de
agua, por lo que no tendrá capacidad secante. Si queremos que acepte más
vapor, tendremos que calentarlo.
La fracción de peso de vapor en una mezcla de vapor y agua está definida por la
fracción de sequedad. La temperatura húmeda y seca del aire se igualan cuando
la HR es del 100%.
En general existen tres modalidades de desecación:
1. Desecación convencional: por arrastre de agua en corriente de aire más o
menos caliente, dependiendo de la termolabilidad del producto a desecar.
2. Atomización: proceso especial de eliminación de agua para productos
termolábiles mediante exposición delmateria, dispersado en gotículas, en una
corriente de aire muy caliente durante tiempos muy cortos.
3. Liofilización: eliminación del contenido total de agua de un sólido previa
congelación y aplicación de alto vacío. Indicado para productos termolábiles.
Dinámica del Secado.
Con excepción de aquellos equipos que operan al vacío, es práctica recurrir al aire
caliente como vehículo portador de la humedad retirada del material. Tenemos así
dos mecanismos que se dan de manera simultánea, transferencia de calor y
transferencia de materia, que van a determinar la marcha de la operación. En lo
que respecta a la transferencia de calor, no siempre se realiza por convección
desde el aire vecino; es posible recurrir a la conducción y a la radiación, y según
sea la modalidad adoptada, tendremos distintos equipos.
Se han propuesto diferentes normas para clasificar los equipos de secado, se
consideran las características del material, esto es, si se trata de un sólido
granular, de una lámina, si es de consistencia pastosa o semilíquida.
CUESTIONARIO
1. ¿En que consiste la operación de secado?
2. ¿Cuáles son los mecanismos por los cuales se lleva a cabo la transferencia de
calor?
3. ¿Cuál es la finalidad de efectuar el secado en un granulado farmacéutico?
4. Explica el mecanismo y tipo de funcionamiento de un secador de lecho fluido:
5. ¿Qué porcentaje de humedad debe poseer un granulado farmacéutico para ser

usado en la fabricación de una tableta o comprimido?
6. ¿Qué tipo de control microbiológico se obtiene al secar una muestra?
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
• José Helman.1986 Farmacotecnia Teoria y Práctica, tomos III. Editorial
Continental. Pags 927-968
• Lozano M. Córdoba D. Córdoba M. Manual de Tecnología Farmacéutica Editorial
Elsevier. Pág. 95-108

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3. ¿Cuál es la finalidad de efectuar el secado en un granulado farmacéutico?

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5. ¿Qué porcentaje de humedad debe poseer un granulado farmacéutico para ser

6. ¿Qué tipo de control microbiológico se obtiene al secar una muestra?

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