Tema1. Propiedades Del Gas Natural
Tema1. Propiedades Del Gas Natural
Tema1. Propiedades Del Gas Natural
1.1.-INTRODUCCIÓN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en término de presión, volumen y
temperatura han sido conocidas algunos años atrás, estas leyes son relativamente simples para un fluido
hipotético conocido tan bien como un gas ideal. Este capitulo revisa la ley de los gases perfecto y como ellos
pueden ser modificado para describir el comportamiento real de los gases, los cuales podrían desviar
significativamente de acuerdo a la ley bajo las condiciones de presión y temperatura.
Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja densidad y viscosidad la cual no tiene un
volumen definido, pero se expande completamente llenando el recipiente donde estas contenido. El
conocimiento de la presión-volumen –temperatura (PVT) relacionado con otras propiedades físicas y químicas
de los gases en condiciones de reservorio, es esencial conocer las propiedades físicas del gas natural obtenida
en laboratorio bajo condiciones de fondo para predecir y conocer el comportamiento de los gases referida a las
mezcla.
1.2.-.Gas Natural
Es una mezcla de hidrocarburos gaseoso, presentes en forma naturales estructuras subterráneas. El gas
natural consiste principalmente de metano (80%) y proporciones significativas de etano, propano butano,
pentano y pequeñas cantidades de hexano, heptano y fracciones más pesadas. Habrá siempre alguna cantidad
de condensado y/o petróleo asociado como el gas.
El término también es usado para designar el gas tratado que abastece la industria y a los usuarios
comerciales y domésticos, y tienen una cualidad específica. Esta mezcla de hidrocarburos gaseosos presentan
algunas impurezas, principalmente de: nitrógeno( ) N2, dióxido de carbono( ) CO2y gas sulfhídrico (H S)
2.
1.2.1.- Composición del Gas Natural
Composición típica:
La teoría cinética de los gases postula que el gas esta compuesto de una cantidad de partículas llamadas
moléculas para un gas ideal, el volumen de estas moléculas es insignificante comparado con el volumen total
ocupado por el gas, también se asume que estas moléculas no tienen una fuerza de atracción o repulsión entre
ellas y así se asume que todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas.
1.2.3.1.-Ley de Boyle
Boyle observo experimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente proporcional a la
presión absoluta, si la temperatura de una cantidad dada de gas es constante,.
V1
α o pV = cons tan te
p
P
= o P1V1 = P2V2
1 2
P V
2 1
V
Reagrupando:
p
1
V =V eq.(3.1)
21
p
2
1.2.3.2.-.Ley de Charles
V
Reagrupando: 1
T T
2
1
T
T 2 V
2 2
V =V eq.(3.2)
21
T
1
P
=o
P2 T T
= 2
Reagrupan T 1
P
1
do:: P 2 T
T 1
1 2 2
21
p = p eq.(3.3) T
1.2.3.3.-.Ley de Charles y Boyle 1
Las relaciones de las leyes de Charles y Boyle pueden ser combinadas para dar la siguiente relación:
pV
tan
pV
11
= = eq.(3.4)
T 22T cons te
1 2
1.2.3.4 .Ley de Avogadro
A Volúmenes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presión y temperatura contienen el
mismo número de moléculas”. Sabiendo que existe x moles 6
2.733 10en una lb − molde cualquier gas. La
ley de Avogadro, se puede observar que el peso de un volumen de gas es una función de peso de las
moléculas, y que hay algún volumen en que el gas necesitaría, en libras, el calor numérico de su peso
molecular. El volumen en que en peso del gas en libras es igual al numérico de sus pesos moleculares es
conocido como el volumen molar. Una libra mol de un gas ideal ocupa 378 pé3a 60ºF y14.73psia. Estas
condiciones de presión y temperatura son comúnmente referidas a las condiciones normales.
La ecuación de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinación de las leyes de Boyle,
Charles / Gay Lussac y Avogadro.
pV = nRT eq.(3.5)
Donde
p = Presión absoluta, psia
V = Volumen, ft 3
T = Temperatura absoluta, ºR
n = Número de libras-mol, donde 1 lb-mol es el peso molecular del gas (lb) R =Constante
universal de los gases, para las unidades decimales tiene el valor de:
( )( )
3
14.7 379.4 3
psia ft
10.73 º
psia ft lb mol R
( )( )
1 520º lb mol R =−
−
Los valores de la constante de los gases R en diferentes unidades, mostramos en la Tabla 3.1.
El número de lb-mol de un gas es ideal a la masa de gas dividido por el peso molecular del gas, la ley ideal
de gas puede ser expresada como:
m
RT
pV = eq.(3.6)
M
Donde
m = masa de gas, lb
M = peso molecular de gas, lbm lb − mol
TABLA 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades R
82.06
atm, cc g − mole,º K
1.987
BTU lb − mole,º R
10.73
psia, cu ft lb − mole,º R
1544
lb sq ft abs, cu ft lb − mole,º R
0.730
atm, cu ft lb − mole,º R
62.37
mm Hg,liters g − mole,º K
21.85
in.Hg, cu ft lb − mole,º R
1.987
cal g − mole,º K
3 8.314
−
kPa, m kg mole,º K
8314
J kg − mole,º K
La mezcla de los gases ideales son usualmente interesante en el comportamiento y el trato con
componentes puros. Por que el gas natural es una mezcla de componentes de hidrocarburos, las otras
propiedades físicas y químicas pueden ser determinadas de las propiedades individuales de cada componente
en la mezcla.
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases se plica solo para gases de un único
componente. Como el ingeniero de gas rara vez trabaja con gases puros, el comportamiento de una mezcla de
varios componentes se debe tratar. Para esto se requiere la introducción de dos leyes adicionales.
En una mezcla gaseosa cada gas ejerce una presión igual que aquella que ejercería si este ocupa el
mismo volumen como la mezcla total. Esta presión es llamada presión parcial. La presión total es la suma del
las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la mezcla y cada componente de la mezcla
obedece a la ley de los gases ideales.
La presión parcial ejercida por cada componente de la mezcla de gas puede ser calculado utilizando la ley
de los gases ideales. Considérese una mezcla conteniendo A nmoles de componente A, Bnmoles de
componente B y nCmoles de componente C. La presión ejercida por cada componente de la mezcla gaseosa
puede ser determinada con la ecuación del gas ideal.
RT
,
pA = nA VRT
,
pB = nB VRT
V
pC = nC
De acuerdo con la ley de Dalton, la presión es la suma de las presiones parciales.
pppp
RT
RT = + +
ABC
RT
pn
=++n n
ABC
V V
V RT
RT
= =
∑
p
n i V n
V
La relación de presión parcial del componente i, pi, a la presión total de la mezcla p es:
p
===
n n
ii
y
i
∑ eq.(3.7) p
n
n
i
Donde:
En una mezcla gaseosa el volumen total es la suma de los volúmenes de cada componente que ocuparía
en una presión y temperatura dada. Los volúmenes ocupado por los componentes individuales son conocidos
como volúmenes parciales. Esta ley es correcta solo si la mezcla y cada componente obedecen a la ley de los
gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una mezcla de gas de A nmoles de componente A,
Bnmoles de componente B e nCmoles de componente C, y así sucesivamente puede ser calculado utilizando la
ley de los gases ideales.
RT , RT
VA = nA p VB = nB, .......
p volumen total es:
RT
VC = nC p
De acuerdo con la Ley de Amagat, el
VVVV C
= + + + A B ...
RT
RT
RT
Vn
=+++
n n ...
ABc
p
p
RT
RT
V p
= =
∑
p n n
i p
i
V n
n
Donde RT p
Vi = vi / Vt
Vi = fracción volumétrica del componente i en el gas
vi = volumen ocupado por el componente i
Vt = volumen total de la mezcla
Tabla 3.2
Determinación de la composición en peso
Componente yi Mwi Mi=yi*Mwi Wi= mi/mt
27,263
Una mezcla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso, molecular definido. Este peso
=
molecular es conocido como un peso molecular aparente y es definido como: a ∑ iMi M y eq.(3.11)
Donde:
1.2.5.5.-Fracción Molar
0,038
La densidad del gas por definición es la relación entre las masas específicas del gas y del aire,
ambas medidas en las mismas condiciones de presión y temperatura, esto es:
ρ g
γ = eq.(3.12)
g
ρ
ar
Admitiéndose comportamiento de gas ideal, en la ecuación 3.5, el número de moles n es la
relación entre la masa de gas m y su masa molecular M, ecuación 3.6. La masa especifica es definida
conociendo la relación entre la masa y el volumen, o sea:
m pM
ρ g= = eq.(3.13)
RT
V
Nº
dn
a
º
m
t
l
u
o i
o F o
e
p
l
C
9
Tabla 3.4 h
Propiedades
de los
1
Hidrocarbur l
os F
r
a
r
n
u
6
c
.
g
P
a
i o
,
W
u
t
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V
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P
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F l
s
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, p
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F
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l
0 9 u
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t
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M
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P
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B
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a i
P
t
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i
i
p g
r
r t
n i
o C
i b
r
p l
z
C /
,
a e
2 Ethane
1 MethaneCH 416.043 -258.73 (5000) -296.44 666.4 -116.67 0.0988 C2H630.070 -127.49 (800) -297.04
706.5 89.92 0.0783
3 PropaneC3H844.097 -43.75 188.64 -305.73 616.0 206.06 0.0727 4 IsobutaneC4H1058.123 10.78 72.581
-255.28 527.9 274.46 0.07145 n-ButaneC4H1058.123 31.08 51.706 -217.05 550.6 305.62 0.0703 6
IsopentaneC5H1272.150 82.12 20.445 -255.82 490.4 369.10 0.0679 7 n-PentaneC5H1272.150 96.92 15.574
-201.51 488.6 385.8 0.0675 8 NeopentaneC5H1272.150 49.10 36.69 2.17 464.0 321.13 0.0673 9 n-HexaneC6
H1486.177 155.72 4.9597 -139.58 436.9 453.6 0.0688
H1486.177 145.89 6.103 ---------- 453.1 448.4 0.0682 12 NeohexaneC6 H1486.177 121.52 9.859 -147.72 446.8
420.13 0.0667 13 2,3-DimethylbutaneC6 H1486.177 136.36 7.406 -199.38 453.5 440.29 0.0665
Nº
p F
º
a
Tabla 3.4 V
a
Propiedades
r
1 u
de los
l t
F
a
r
Hidrocarburo º
m
p n ai
r
e
u
s o
e s p
l
p
P m
6
T
l
6
.
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a
4 c
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t
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F r
C
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l
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F
P
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9 o e
i
h
g
6 z m
M
,
n e
W u
u i
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l
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i
o F V
ai
B
l
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F l
º
a
0
c
0 i
t
1
i
r
,
e C
4
r
e o
a
u
n
IsooctaneC8H18114.231 210.63 1.709 -161.27 372.4 519.46 0.0656 25 n-NonaneC9H20128.258 303.47 0.1795
-64.28 331.8 610.68 0.0684 26 n-DecaneC10H22142.285 345.48 0.0608 -21.36 305.2 652.0 0.0679
27 CyclopentaneC5H1070.134 120.65 9.915 -136.91 653.8 461.2 0.0594 28
MethylcyclopentaneC6H1284.161 161.25 4.503 -224.40 548.9 499.35 0.0607 29 CyclohexaneC6H1284.161
177.29 3.266 43.77 590.8 536.6 0.0586 30 MethylcyclohexaneC7H1498.188 213.68 1.609 -195.87 503.5 570.27
28.054 -
0.0600 31 Ethene (Ethylene)C2H4 154.73-------- -272.47 731.0 48.54 0.0746 32 Propene
(Propylene)C3 H 642.081 -53.84 227.7 -301.45 668.6 197.17 0.0689 33 1-Butene (Butylene)C4H856.108
20.79 62.10 -301.63 583.5 295.48 0.0685 34 Cis-2-ButeneC4H856.108 38.69 45.95 -218.06 612.1 324.37 0.0668
35 Trans-2-ButeneC4H856.108 33.58 49.89 -157.96 587.4 311.86 0.0679 36 IsobuteneC4H856.108 19.59
63.02 -220.65 580.2 292.55 0.0682 37 1-PenteneC5 H1070.134 85.93 19.12 -265.39 511.8 376.93 0.0676
e
a
Nº
dn
a
r
n
u
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P
p
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m 9
h
o
Tabla 3.4
Propiedades 1
de los
F
Hidrocarbur r
os t
l
6
. o
g i
i F
o
i
g
s
M
,
p
W
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r
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C
C
e F
e
V
e º
r
Básicamente la magnitud de desviación de los gases reales con respecto a los gases ideales
incrementa cuando incrementamos la presión y temperatura, variando también con la composición del
gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas ideal, la razón para esto es que la ley de los
gases perfecto fue derivada bajo la asumición que el volumen de moléculas es insignificantes y no existe
atracción o repulsión entre las moléculas, lo cual no es el caso para gases reales.
En la práctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuación 3.5 para
las presiones y temperaturas de trabajo. Para expresar de forma mas real la relación entre las variables p,
V e T, un factor de corrección, denominado factor de compresibilidad de gas Z, es introducido en la
ecuación 3.5:
pV = ZnRT eq.(3.16)
Donde para un gas ideal, Z = 1.
p
p = eq.(3.17)
r
p
c
T
T = eq.(3.18)
r
T
c
V
V = eq.(3.19)
r
V
c
Donde:
pr = Presión reducida.
Tr = Temperatura reducida.
Vr = Volumen reducido.
pc = Presión crítica.
Tc = Temperatura crítica.
Vc = Volumen crítico.
Figura 3.1 Gráfico típico del factor de compresibilidad como una función de la presión y
temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es aplicado a gases con
estructuras químicas similares (por ejemplo: hidrocarburos parafínicos) ofrece un método de correlación
con precisión satisfactoria para trabajos de ingeniería.
a. Composición conocida.
־De Tabla 3-4 determinar el Peso Molecular, presión y temperatura pseudo críticas para cada
componente.
־Obtener la Masa molecular aparente ( ) Made la mezcla, ecuación 3.11
־Obtener las coordenadas pseudo críticas. Estas pueden ser calculadas a través de media ponderadas de
n
las coordenadas críticas de cada componente y su fracción molar en la mezcla: c
∑
Pc i ci P yp
= = n
c
i eq.(3.20) 1
∑ Pc iTci T y =
eq.(3.21)
i
=
1
Donde
c n = Número de componentes.
b. Composición desconocida.
־Con la densidad del gas conocida usar la figura 3.2, donde la presión y temperatura pseudo críticas
son dadas. O a través de las siguientes correlaciones presentadas por Standing (1981):
2
Ppc 677 15,0 g 37,5 g
= − γ − γ eq.(3.22)
2
Tpc 168 325 g 12,5 g
= + γ − γ eq.(3.23)
Estas ecuaciones están limitadas por el contenido de impurezas presentadas en la mezcla gaseosa,
los máximos porcentajes son de 3% H2Sy 5% N2, o un contenido total de impurezas de 7%.
Para salvar este obstáculo las propiedades obtenidas pueden ser corregidas. Una alternativa es el
uso de la figura 3.2 para el cálculo de las propiedades pseudo críticas de una mezcla gaseosa de
hidrocarburos cuando hay la presencia de contaminantes, y el uso de la figura 3.3.
Fig. 3.2 Correlaciones para las Coordenadas Pseudo Criticas
Fig. 3.3 Propiedades seudo criticas del gas Natural
Para gas natural seco, es:
2
Ppc 706 51,7 g 11,1 g
= − γ − γ eq.(3.24)
2
Tpc 187 330 g 71,5 g
= + γ − γ eq.(3.25)
()()
0,9 1,6 0,5 4,0
ε = 120 A − A +15 B − B eq.(3.26)
Donde
ε = Factor de ajuste de las propiedades pseudo críticas
A = Suma de las fracciones molares de H2S + CO2.
B = Fracción molar de H2S .
´
־Calcule la temperatura pseudo crítica ajustada por la siguiente expresión: eq.(3.27)
= − ε T Pc TPc
־Y a la presión pseudo crítica ajustada por medio de:
´
PT
Pc Pc
´
eq.(3.28) P
=
1
+−
Pc
T B( B)ε
Pc
pr
T = eq.(3.30) T
P
c
O, si hay presencia de contaminantes:
p
p
′
= eq.(3.31)
r T
P p ′
P
c
T
pr
= eq.(3.32) T
P
c
1.3.4. Correlaciones de Brill & Beggs
Una modificación de las ecuaciones publicadas por Brill & Beggs1(1974) favorece valores del
factor Z con precisión suficiente para la mayoría de los cálculos de ingeniería:
1
+
− D
Cp
A
Z A Pr
= + eq.(3.33)
exp
B
Donde:
( )( )6
2
= − + eq.(3.35) B T p− pr pr p p
pr 0.86 + 10
T − 91
pr
C Tpr
= 0.132 − 0.32log eq.(3.36)
Este método se basa en la ecuación de estado desarrollada por Benedicto, Webb and Rubin para
representar el comportamiento de hidrocarburos leves. Utilizando esa ecuación, conteniendo ocho
constantes características de cada sustancia, , Dranchuk et al. Obtuvieron una ecuación explicita de la
siguiente forma:
A ⎟ ⎜ A ++ ⎟
⎜ A ⎟ ⎠⎞ ⎜ ⎝⎛ 5 ⎟ ⎠⎞
⎜ ⎝⎛
ZA 23 52 ρ r
=+++ ρρ++ 4
3
1 AA
1 A
T T r r eq.(3.3
r
T
r T r
8)
r 56
A ρ ( ) ( )2
2
7
1 + − A EXP A
r
2
T
r
ρ ρ rr8
8
3
( )( )
()
Kt−−
1,2 1 232
FPte
=−+ Y
0,06125 −−+
3
14,76 9,76 4,58 t t t Y
1
−
( )( ) 2 3 2,18 2,82
+ t
+−+=
90,7 242,2 42,4 0 .(3.41)
t t t Y eq
Esta ecuación no linear puede ser convenientemente y resuelta usando las técnicas simples de
iteración de Newton-Raphson. Los pasos son:
K
1.Tomar una estimación inicial de
Y, donde K es un contador de iteración.
1
0,001
Y=
2.Substituya este valor en la ecuación 3.39; a menos que el valor correcto de Y tenga que ser
K
inicialmente seleccionado, en la ecuación 3.39 sería un valor muy pequeños, el valor de F diferente de
cero.
3.Utilizando a primera serie de expansión de Taylor , una mejor estimación de Y puede ser
determinada por la ecuación:
K
KK F
+1
eq.(3.42) Y Y K
=−
dF dY
Donde la expresión general para dF dKpuede ser obtenido como la derivada de la ecuación
3.39.
234
dF
1444
++−+
YYYY
( )( )
23
=eq.(3.43)
−−+
29,52 19,52 9,16
dY − 4
t t tY
1 Y
( )( )( t) 2 3 1,18 2,82
+
++−+
2,18 2,82 90,7 242,2 42,4
t t t tY
K
4.Iterando, usando la ecuación 3.39 y 3.40 antes que haya convergencia dentro de una F.
aproximación satisfactoria, ≈ 0
De acuerdo con la ecuación de estado de los gases reales, la ecuación 3.16, el volumen de una
determinada masa de gas m, equivalente a un número de moles n es dada en condiciones de reservorio
por:
ZnRT
V = eq.(3.45)
p
Donde T y p son la temperatura y la presión del reservorio. En las condiciones normales esta misma
masa de gas ocupa el volumen:
Z nRT
sc sc
V = eq.(3.46)
p sc
ZnRT
B=g sc sc
p
Z nRT
p sc
ZTp sc
B
vol
g= eq.(3.47)
std vol
ZTp
sc sc
ZT
Bg= 0.00504 eq.(3.49)
p bbls
scf
p
Bg= eq.(3.50)
35.35 scf ft
ZT
p
Bg=198.4 eq.(3.51)
ZT Isotérmica de Gas Natural
scf bbls
1.5.1-.Compresibilidad
La compresibilidad isotérmica del gas natural, es definida como el cambio de volumen por unidad
C ⎟
de volumen para una unidad de cambio en presión y temperatura constante, ⎟ ⎠⎞
⎜⎛ V
⎜ ⎝ ∂∂
1
= − eq.(3.52)
V p T
nRT
V=
p
y
⎜⎛ V ⎟ nRT
⎜ ⎝ ∂∂ = − ⎟ ⎠⎞
p 2
p
T ⎜
por tanto ⎝⎛
p nRT
⎜⎛
⎟ ⎜⎝⎟−
⎟ ⎠⎞
Cg = −2
⎞
nRT
⎠ Cg1
p = eq.(3.53)
p
nRTZ
V=y
p
⎜⎛
⎜⎝−
⎟
⎟ ⎠⎞
⎜⎛
⎜ ⎝ ∂∂2
Vp = ⎟ 1 ∂∂ Z
⎟ ⎠⎞ nRT Zp
por
T p p tanto
⎜⎛
⎜⎝−
p
⎢⎡⎟ ⎥
⎢ ⎣ ⎟ ⎠⎞ ⎥ ⎦⎤
⎜ ⎟ 1 Z
⎝⎛ ⎠⎞ ∂ Z
Cg o = −2
nRT p p
nRTZ p ∂
Z
g
C ∂∂
11
eq.(3.54) = −
pZ p
La evaluación de Cgpara gases reales requiere determinar como el factor Z varia con la presión y
temperatura. Porque la mayoría de las gráficas y ecuaciones que determinan Z están como una función
de presión y temperatura reducida, la compresibilidad reducida viene a ser definida como: Cr= Cg pc.
Esta puede ser expresado como una función de pren un valor fijo de Trpor:
C ⎟
⎟ ⎠⎞
⎜⎛ Z
⎜ ⎝ ∂∂
11
eq.(3.55)
=−
r
p
pZ
rr
T
r
T
Valores de ( ) r
composición)
presión y temperatura:
μ = f (p,T,
Paso 1 - Determine la viscosidad del gas a la presión atmosférica utilizando la figura 3.8 f
(M,T) μ1 =
EL peso molecular M lleva en consideración la influencia de la composición del gas en la
determinación de la viscosidad μ1.
Paso 2 - Haga correlaciones para la presencia de N2, CO2y H2S .
( ) 1 1 2 2 N2
μ = μ + + +eq.(3.58)
correlación H S correlaciónCO correlación cor
Paso 3 - Calcule la presión y temperatura pseudo reducidas: pry Tr. Paso 4 - Obtenga la
relación μ μ1en función de pry Tr, utilizando los gráficos de las figuras 3.9 y 3.10.
Paso 5 - Determine la viscosidad del gas por medio de:
μ×⎟
⎟ ⎠⎞
⎜ 1 corr
⎜ ⎝⎛ ()
μ
= eq.(3.59)
μ1 μ
−
10 ( )Y
4
μ K EXP Xρ
= eq.(3.60)
Donde
1,5
9,4 0,02 ;M
()
+
MT X 0,01 986
K MT
++
= 3,5 + +;Y = 2,4 − 0,2X T
=
209 19
3
En estas ecuaciones las unidades utilizadas son: T =º R , μ g= cp , M = peso molecular ,
ρ g= gr cm .
Las correlaciones de Standing y Katz para el factor de compresibilidad son validas solamente para
sistema monofásico o gas seco. En los reservorios de Gas-Condensado retrogrado existe una
condensación del fluido durante la depleción del reservorio por debajo del punto de Roció, obteniéndose
un sistema bifásico con una fase liquida. En este caso se deberá utilizar el factor de compresibilidad para
dos fases. El factor de compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para estimar
el volumen inicial In-Situ, y las reservas recuperables.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene disponible los
estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para sistema de gas condensado con
condensación retrograda, sin embargo si el gas es rico la reserva podría ser seriamente bajamente
estimada, si no se utiliza el factor de compresibilidad para las dos fases.
La figura 3.6 nos muestra el comportamiento de la relación del factor de compresibilidad de un gas
condensado frente a un gas seco como función de la presión. En este sistema el factor de
compresibilidad de dos fases es uniformemente menos que el factor de compresibilidad del gas seco.
Figura 3.6 Variación de CrTr con la presión y temperatura reducida. Extraída de Engineering
Data Book – Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,05 < = Tr < = 1,4 ; 0,2 < = Pr < =
15,0)
Figura 3.7 Variación de CrTr con la presión y temperatura reducida. Extraída de Engineering
Data Book – Gas Processors Suppliers Association, 1987. (1,4 < = Tr < = 3,0 ; 0,2 < = Pr < =
15,0)
Figura 3.8 Viscosidad del gas natura a la presión de 1 atm.
Figura 3.9 Razón de viscosidad del gas natural.
Figura 3.10 Razón de viscosidad del gas natural
1.7.1.- Factor de Compresibilidad para un sistema bifásico para gases retrogrado
En general las correlaciones para la obtención del factor de dos fases están basadas en las
propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Reyes et Alii presentaron una correlación
empírica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases cuando el gas es rico en (porcentaje
en mol del C7+ mayor e igual al 4 % y su densidad del gas mayor a 0.911) relativamente puro
(porcentaje de impureza H2S o CO2 menor o igual al 5 % en mol) . :
Z f Ao A A Tr A A Tr A ρ r
Valida para los siguientes rangos (0.7< =Pr < =20) y (1.1 < =Tr < =2.1)
A0 = 2.24353 A 3 = 0.000829231
A1= -0.0375281 A 4 = 1.53428
A2 = -3.56539 A 5 = 0.131987
La suma del coeficiente 0.308 en la ecuación 3.61 puede ser interpretada como el factor de
compresibilidad critica. Los coeficientes fueron obtenidos utilizando para un ajuste de 67 muestras
con fracción de C7+. Superior al 4 %, en porcentaje de impurezas de H2S o CO2 menor al 5 % en mol.
con un total de 478 puntos de análisis que presentan un error absoluto medio de 3.38 %. Este mismo
porcentaje de impurezas mayor al 5 % la correlación se muestra ser valida. Por lo tanto para
determinar el factor de compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente procedimiento:
Las coordenadas criticas (Pc , Tc) de los componentes puros del gas natural son fácilmente
encontrados en la literatura para la fracción del C7+, en tanto esas propiedades deben ser estimada
con las ecuaciones de Kessler and Lee , las cuales pueden ser usadas para estimar las coordenadas
seudo criticas de la fracción C7+, la expresión es la siguiente :
Ppc psia Ao A d A A d A d Tb
..( ).. exp.( 1/ ( 2 3 / 4 / ^2)*10^ 3*
=+−++−
+++−−+−
( 5 6 / 7 / ^2)*10 7* ^2 ( 8 9 / ^2)*10^ 10* ^3)
A A d A d Tb A A d Tb
eq. 3.62
Donde d es la densidad de la fracción C7+, en relación al agua Tb es una temperatura normal de
ebullición (o R ) de la fracción C7+ , los coeficientes de la ecuación son:
Las coordenadas seudo criticas están calculadas a la temperatura normal de ebullición. Para
determinar la temperatura normal de ebullición se debe utilizar la ecuación propuesta por Whitson ,
donde M es la masa molecular del C7+
Una manera simple de presentar la temperatura y la presión seudo critica, de la mezcla esta dada
por las siguientes ecuaciones de Sutton :
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