Previo12 LIQO

Objetivos
Llevar a cabo una reacción de polimerización con aldehídos.
Obtener una bakelita a partir de formaldehído y resorcinol en medios ácido y

básico.
Comprender la importancia del catalizador en las reacciones de polimerización.
Parte Teorica
1. Reacciones y mecanismos propuestos tanto en medio ácido como en

básico
Reacción general:
Medio ácido
Medio Básico:
2. Tipo de polimerización efectuada
En este experimento se efecto la polimerización por condensación, esta
permite conseguir cadenas a partir de monómeros que no precisan de la
presencia de un doble enlace y liberan en la reacción una molécula
pequeña. En este proceso también se produce la activación por efecto de la
temperatura, presión o catalizador, produciéndose la reacción de dos
grupos activos que dan lugar a un tercero que se repite en la cadena
polimérica.
3. Diferencia entre resinas Novolaks y Resoles.
Tanto las resinas novolaks como los resoles son un tipo básico de resinas
fenólicas (resinas de fenol-formaldehído). El fenol condensa fácilmente con
los aldehídos alifáticos y aromáticos, dando productos iniciales que se
pueden considerar originados por una adición tipo aldólica de la molécula
de fenol, por sus posiciones reactivas orto y para al grupo carbonilo del
aldehído. La reacción se lleva a cabo por etapas:
a) El formaldehído se adiciona en primer término a las posiciones 2 y 4
de la molécula de fenol (orto y para)
b) Las moléculas sustituidas reaccionan a continuación con el
desprendimiento de agua
c) El enlazamiento de las moléculas continúa hasta formar una red
extensa.
La principal diferencia entre las resinas novolakas y resoles es el medio en

el que ocurre la reacción:
Cuando en la condensación entre el fenol y el formaldehído, el último se
encuentra en exceso y además la reacción se lleva a cabo en medio básico
(debe haber presencia de una base fuerte, como NaOH o NH3) se obtiene
un resol.
Cuando la reacción se realiza con exceso de fenol en presencia de un ácido
fuerte, (como el ácido sulfúrico, oxálico, etc.), el producto formado se llama
Novolak. A partir de Novolak se puede obtener resoles si se agrega
formaldehído en exceso y en condiciones alcalinas.
4. Propiedades y estructura de reactivos y productos.
Formaldehido
Estructura:
Peso Molecular: 30 g/mol
Estado físico: Líquido incoloro
Punto de fusión: -118°C
Punto de Ebullición: 96°C
Densidad: 1.1 g/cm3
Solubilidad: Soluble en agua
Rombo de seguridad:
Hidróxido de Sodio
Estructura:
Peso Molecular: 40.01 g/cm3
Estado físico: Sólido blanco
Punto de fusión: 318.4°C
Densidad: 2.13g/mL
Rombo de seguridad:
Resorcinol
Estructura:
Peso Molecular: 110.1 g/mol
Estado físico: Cristales blancos
Punto de fusión: 110°C
Densidad: 1.28 g/cm3
Rombo de seguridad:
Ácido clorhídrico
Estructura:
Peso Molecular: 36.46 g/cm3
Estado físico: Líquido incoloro o amarillo
Punto de fusión: 318.4°C
Punto de Ebullición: -85.05°C
Densidad: 1.19 g/mL
Rombo de seguridad:
Aplicaciones
La baquelita es el plástico por antonomasia de la primera mitad y mediados
del siglo XX. Los teléfonos, las cajas de comando, las piezas del ajedrez, el
asa de las puertas de los vehículos, las fichas de dominó, las bolas de
billar; cualquier objeto sometido constantemente a impactos o movimientos
leves están hechos de baquelita.
Por ser un mal conductor del calor y la electricidad se utilizó como un
plástico aislante en las cajas de circuitos, como componente de los
sistemas eléctricos de radios, bombillas, aeroplanos, y de todo tipo de
artefactos indispensables durante las guerras mundiales.
Su consistencia sólida resultó lo suficiente atractiva para el diseño de cajas
talladas y joyerías. En materia de ornamentaciones, cuando se mezcla la
baquelita con la madera se le otorga a la segunda una contextura plástica,
con la cual se han fabricado tablones o tablas compuestas para el
recubrimiento de los pisos (imagen superior) y espacios domésticos.
Bibliografía
 Universidad Iberoamericana. “Resinas fenol-formaldehído: síntesis
de baquelita y novolac”. Consultado el 3 de marzo de 2018 de
http://www.bib.uia.mx/gsdl/docdig/didactic/IngCienciasQuimicas/lqoa
018.pdf
 Gabriel Bolívar. (14 de mayo de 2019). Baquelita: estructura,
propiedades, obtención y aplicaciones. Lifeder. Recuperado de
https://www.lifeder.com/baquelita/.
Polímeros
Objetivo
Obtener poliestireno a partir de la polimerización del estireno utilizando peróxido
de benzoílo como catalizador.
Efectuar la pirolisis de poliestireno para la obtención de estireno.
Parte teórica
1. Conceptos: monómeros, polímeros y polimerización.

Monómeros: Un monómero es una molécula que forma la unidad básica
para los polímeros. Pueden ser considerados los bloques de construcción
de los cuales se hacen las proteínas. Los monómeros pueden unirse a
otros monómeros para formar una molécula de cadena repetitiva a través
de un proceso denominado polimerización. Los monómeros pueden ser de
origen natural o sintético.
Polímeros: son macromoléculas compuestas por una o varias unidades
químicas (conocidas como monómeros) que se repiten a lo largo de toda la
cadena. Generalmente son moléculas orgánicas de enorme importancia
tanto en el mundo natural como en el industrial. Entre estas moléculas se
incluyen el ADN en nuestras células, el almidón de las plantas, el nailon y la
mayoría de los plásticos.
Polimerización: es una reacción química por la cual los reactivos,
monómeros (compuestos de bajo peso molecular), forman enlaces
químicos entre sí, para dar lugar a una molécula de gran peso molecular
(macromolécula), ya sea esta de cadena lineal o de estructura
tridimensional, denominada polímero.
Existen muchos tipos de polimerizaciones y varios sistemas de
clasificación. Las categorías principales son:
 Polimerización por adición y condensación.
 Polimerización de crecimiento en cadena y en etapas
2. Reacciones efectuadas.
Ddd
3. Proponer mecanismos de reacción de la pirolisis del poliestireno y de la
polimerización del estireno.
4. Usos y “formas” del poliestireno.

En la industria automotriz el poliestireno (sólido y en espuma) se usa para
fabricar muchas autopartes, como perillas, paneles de instrumentos,
molduras, paneles de absorción de energía para puertas y espuma para
mitigar el ruido. La espuma de poliestireno se usa también en asientos de
seguridad para niños.
En los dispositivos electrónicos el poliestireno se usa para las carcasas y
otras partes componentes de los televisores, computadores y todo tipo de
equipamiento de TI, donde es esencial una combinación de forma, función y
estética.
En el sector de los servicios de alimentos el envasado para el servicio de
alimentos de poliestireno suele ser mejor aislante, mantiene los alimentos
frescos por más tiempo y cuesta menos que las otras alternativas.
En los sistemas de aislamiento La espuma ligera de poliestireno
proporciona un excelente aislamiento térmico en varias aplicaciones tales
como paredes y techos de edificios, refrigeradores y neveras, e
instalaciones industriales de almacenamiento en frío. El aislamiento de
poliestireno es inerte, durable y resistente al daño causado por el agua.
En el sector médico dada su transparencia y fácil esterilización, el
poliestireno se usa en una amplia gama de aplicaciones médicas, como
bandejas para cultivos, tubos de ensayo, platos de Petri, componentes de
diagnóstico, carcasas para equipamiento para pruebas y dispositivos
médicos.
5. Propiedades físicas y químicas, toxicidad y manipulación del estireno y del
poliestireno.
Estireno
Estructura:
Peso Molecular: 104.15 g/mol
Estado físico: Líquido incoloro
Punto de fusión: -30 °C
Punto de Ebullición: 145 °C
Densidad: 0.909 g/cm3
Solubilidad: insoluble en agua
Rombo de seguridad:
El estireno es un líquido incoloro, volátil, que penetra en el organismo por
inhalación y por contacto dérmico (¡debemos tener cuidado con la vía
cutánea ya que el estireno tiene una velocidad de absorción muy alta¡);
especialmente con este tóxico, el control por el higienista de los EPIS es
muy importante
El estireno presenta una estructura formada por una molécula de eteno
(CH2=CH2) en la que uno de los hidrógenos ha sido reemplazado por un
grupo fenilo (C6H5); se conserva el doble enlace carbono-carbono del
eteno. Este doble enlace es un área rica en electrones que hace que la
molécula sea especialmente reactiva.
El grupo fenilo se describe como aromático: posee un anillo simétrico

hexagonal de átomos de carbono que contiene un tipo de enlace especial
que le confiere una estabilidad inusual.
El estireno da lugar a la mayoría de las reacciones del eteno, en particular,

las reacciones de adición en las que se rompe el doble enlace y los
reactivos se unen a los átomos que lo formaban.
El estireno es apolar, y por tanto se disuelve en algunos líquidos orgánicos,

pero no se disuelve muy fácilmente en agua.
Poliestireno
Es un termoplástico comercial amorfo, transparente e incoloro, rígido,
relativemente duro y quebradizo. Tiene buenas propiedades eléctricas, una
excelente resistencia a la radiación gamma y puede ser esterilizado por
rayos X, sin embargo su resistencia química y a los rayos UV es débil.
Modificado por incorporación de elastómeros, se vuelve poliestireno de
(alto) impacto opaco.
Hay que tener en cuenta que, además de los Enlaces covalentes que
mantienen unidas a las Moléculas de los Monómeros, suelen producirse
otras interacciones intermoleculares e intramoleculares que influyen
notablemente en las propiedades físicas del polímero, que son diferentes
de las que presentan las moléculas de partida. El poliestireno, en general,
posee elasticidad, cierta resistencia al ataque químico, buena resistencia
mecánica, térmica y eléctrica y baja densidad
6. Reciclaje de poliestireno.
Una de las grandes virtudes del poliestireno expandido (EPS) o Airpop es
que es 100% reciclable. Un material que es aire en un 98%, inerte, no
tóxico y estable, concentra todo el potencial para poner en práctica un
verdadero circuito de economía circular. El poliestireno reciclado tiene
múltiples aplicaciones: como aislante en la construcción, como combustible,
como material para la fabricación de artículos de consumo, de nuevos
envases y de nuevas piezas de EPS.
Aplicaciones
El Poliestireno Cristal se trata de un termoplástico rígido, de excelente
transparencia y rigidez, que por sus propiedades estéticas, mecánicas e
inocuas con la salud y el medio ambiente se utiliza en numerosas
aplicaciones de consumo, tales como:
 Envases: platos, vasos y cubiertos, charolas para productos cárnicos
 Cuidado de la Salud: cajas de Petri, espejos vaginales, horquetas
para hilo dental, dosificadores de jarabes y suspensiones, estuches
para cosméticos
 Productos de Consumo e Institucionales: ganchos para ropa, juegos
de geometría, plumas y lapiceros, estuches de CD’s. esferas
navideñas plásticas, exhibidores de confitería y joyería
 Construcción y Mobiliario: canceles de baño, difusores de
iluminación, espuma de aislamiento térmico y acústico
 Fabricación de aislantes térmicos en construcción
Bibliografía:
 Redacción. (Última edición:1 de febrero del 2021). Definición de
Monómero. Recuperado de:
https://conceptodefinicion.de/monomero/. Consultado el 25 de
octubre del 2021
 Jonathan Clayden. (2013). Polimerización. Tecnología de plásticos.
Recuperado el 26 de octubre de 2021 de:
https://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2013/07/polimerizacion
.html
 (s.n). (2020). Poliestireno reciclado. Knauf industries. Recuperado el
26 de octubre de 2021 de: https://knauf-industries.es/poliestireno-
reciclado-te-explicamos-el-proceso/


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Llevar a cabo una reacción de polimerización con aldehídos.

Obtener una bakelita a partir de formaldehído y resorcinol en medios ácido y

Comprender la importancia del catalizador en las reacciones de polimerización.

1. Reacciones y mecanismos propuestos tanto en medio ácido como en

La principal diferencia entre las resinas novolakas y resoles es el medio en

Obtener poliestireno a partir de la polimerización del estireno utilizando peróxido

de benzoílo como catalizador.

Efectuar la pirolisis de poliestireno para la obtención de estireno.

1. Conceptos: monómeros, polímeros y polimerización.

4. Usos y “formas” del poliestireno.

El grupo fenilo se describe como aromático: posee un anillo simétrico

El estireno da lugar a la mayoría de las reacciones del eteno, en particular,

El estireno es apolar, y por tanto se disuelve en algunos líquidos orgánicos,

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