Norma Inv 216-13

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CONTENIDO TOTAL DE AGUA EVAPORABLE DE LOS AGREGADOS

POR SECADO.
I.N.V. E-216-13

INTEGRANTES:
Andres Felipe Chaves Jurado
Diana Carolina Gómez España cod.218155112
Jesús Yovany Zambrano Zambrano cod. 218155261
Juan Diego Ruales Ruales. Cod.218155220

DOCENTE:
Ing. Esp. Álvaro Alfredo Garzón B.

UNIVERSIDAD DE NARIÑO.
FACULTAD DE INGENIERIA.
PROGRAMA DE INGENIERIA CIVIL.
SAN JUAN DE PASTO.
2021
INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................2
EQUIPO Y MATERIAL...................................................................................................................2
Balanza..............................................................................................................................................2
Horno............................................................................................................................................3
Recipientes....................................................................................................................................3
MARCO TEORICO...........................................................................................................................4
PROCEDIMIENTO..........................................................................................................................5
RESULTADOS..................................................................................................................................5
CONCLUSIONES.............................................................................................................................6
BIBLIOGRAFÍA...............................................................................................................................6

INTRODUCCIÓN.

Este método se aplica para determinar la humedad evaporable en una muestra de agregado,
por secado del agua libre y de la contenida en los poros permeables al agua. Algunos
agregados pueden contener agua combinada químicamente con sus minerales, la cual no es
evaporable y, por lo tanto, no queda incluida en el porcentaje determinado mediante este
método de ensayo.

EQUIPO Y MATERIAL.

Balanza.
La balanza o báscula de laboratorio es un instrumento que sirve para medir la masa de los
objetos.
Una balanza o báscula exacta, legible y sensible dentro del 0.1 % de la carga de ensayo, en
cualquier punto del intervalo de utilización. Dentro de cualquier intervalo igual al 10 % de
la capacidad del aparato usado para determinar las masas, la indicación de carga deberá ser
exacta dentro del 0.1 % de la diferencia de masas.
Horno.
El horno de laboratorio es un tipo de horno comúnmente usado para deshidratar reactivos
de laboratorio o secar instrumentos. El horno aumenta su temperatura gradualmente
conforme pase el tiempo así como también sea su programación, cuando la temperatura sea
la óptima y se estabilice, el térmico mantendrá la temperatura; si esta desciende volverá a
activar las resistencias para obtener la temperatura programada; posee un tablero de control
que muestra el punto de regulación y la temperatura real dentro del horno, está montada al
frente para su fácil lectura, aunque algunos modelos anteriores no lo tienen, estos cuentan
con una perilla graduada la cual regula temperatura del horno.
se pueden emplear otras fuentes de calor, como una estufa eléctrica o a gas, lámparas
eléctricas de calentamiento, o un horno microondas ventilado.

Recipientes.
Sirven para pesar el material que se va a emplear en el laboratorio. Hay que tener en cuenta
que le recipiente no se afecte por el calor; que debe ser de un tamaño suficiente para
contener la muestra sin peligro de derramamiento, y con una forma tal, que el espesor de la
muestra depositada no exceda de un quinto de la menor dimensión lateral.

MARCO TEORICO.

Los agregados pueden tener algún grado de humedad lo cual está directamente relacionado
con la porosidad de las partículas. La porosidad depende a su vez del tamaño de los poros,
su permeabilidad y la cantidad o volumen total de poros.
Las partículas de agregado pueden pasar por cuatro estados, los cuales se describen a
continuación:

 Totalmente seco. Se logra mediante un secado al horno a 110°C hasta que los
agregados tengan un peso constante. (generalmente 24 horas).

 Parcialmente seco. Se logra mediante exposición al aire libre.

 Saturado y Superficialmente seco. (SSS). En un estado límite en el que los


agregados tienen todos sus poros llenos de agua pero superficialmente se encuentran
secos. Este estado sólo se logra en el laboratorio.

 Totalmente Húmedo. Todos los agregados están llenos de agua y además existe
agua libre superficial.

 El contenido de humedad en los agregados se puede calcular mediante la utilización de la


siguiente fórmula:

W −D
%AGUA = ×100
D
DONDE:

W: es la masa inicial de la muestra [g]

D: es la masa de la muestra seca [g]

 También existe la Humedad Libre donde esta se refiere a la película superficial de agua
que rodea el agregado; la humedad libre es igual a la diferencia entre la humedad total y la
absorción del agregado, donde la humedad total es aquella que se define como la cantidad
total que posee un agregado. Cuando la humedad libre es positiva se dice que el agregado
está aportando agua a la mezcla, para el diseño de mezclas es importante saber esta
propiedad; y cuando la humedad es negativa se dice que el agregado está quitando agua a la
mezcla.

Esta propiedad está regida por la Norma Técnica Colombiana # 1776 "Determinación del
Contenido de Humedad Total" donde explica el procedimiento a seguir para realizar el
ensayo para determinar dicha propiedad. Este método no se puede aplicar en aquellos casos
en el que el calor pueda alterar al agregado, o donde se requiere una determinación más
refinada de la humedad.

PROCEDIMIENTO.

1. Se determina la masa de la muestra, con aproximación del 0.1 %.


2. Se seca totalmente la muestra en el recipiente, utilizando la fuente de calor escogida
y cuidando que no se pierdan partículas del agregado. Un calentamiento demasiado
rápido puede ocasionar la explosión de algunas partículas, con la pérdida
consecuente. Se debe usar un horno de temperatura controlable cuando el calor
excesivo pueda alterar las características del agregado o cuando se requiera una
medida más precisa de la humedad. Si se utiliza una fuente de calor distinta a un
horno con temperatura controlable, la muestra se debe agitar durante el secado, para
acelerar la operación y evitar sobrecalentamientos localizados. Cuando se utilice un
horno microondas, la agitación de la muestra es opcional.
Tamaño de la muestra de agregados con masa normal.

3. Cuando se utiliza una placa de calentamiento, el secado se puede facilitar aplicando


el siguiente procedimiento: Se añade suficiente cantidad de alcohol etílico anhidro
desnaturalizado, como para cubrir la muestra húmeda. Se agita y se permite que las
partículas suspendidas se depositen. Se decanta tanto alcohol como sea posible, sin
que se pierdan partículas de material. Se prende fuego al alcohol restante y se deja
quemar durante el secado sobre la plancha calentadora.
4. La muestra estará enteramente seca, cuando un calentamiento posterior cause menos
del 0.1 % de pérdida de masa.
5. Se determina la masa de la muestra seca con aproximación del 0.1 %, después de que
se ha enfriado lo suficiente para no producir daños a la balanza.

RESULTADOS.
Fórmula para el cálculo del porcentaje de agua evaporable:
W −D
%AGUA = ×100
D
De donde:
W: masa inicial de la muestra
D: masa de la muestra seca
 Masa original de la muestra= 1792 grs

 Masa de la muestra secada= 1733 grs

1792−1733
% agua = x 100 = 3.40%
1733

CONCLUSIONES.
 Para determinar la cantidad de agua en la muestra se utilizó la norma 216-13.
 El contenido de humedad en el agua depende de la porosidad.
 El contenido de humedad para los agregados finos puede llegar a representar un 8%
o más, mientras que en el agregado grueso dicho contenido puede representar un
4%.
 Encontrar la cantidad de agua en los agregados nos sirve para determinar la
hidratación de nuestra mezcla.

BIBLIOGRAFÍA.
1. Norma I.N.V.E – 216 – 13

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