TALLER INVERTEBRADOS

1. ¿Qué es plesiomorfia (simplesiomorfia), de un ejemplo en base el grafico?

Las simplesiomorfías son tipos de plesiomorfías, que se definen como caracteres ancestrales. Una
simplesiomorfía, en la terminología cladista, hace referencia a un carácter ancestral compartido por dos o más
taxa. Es decir, esta característica coincide con la que se infiere que estuvo presente en el ancestro común de
ambos grupos
Un ejemplo para ilustrar esto es la respiración a través de branquias en peces óseos y cartilaginosos. Lo
comparten porque estaba presente en su antepasado común. Pero los peces óseos que respiran a través de la
piel o los pulmones evolucionaron hasta convertirse en vertebrados vivos y están más estrechamente
relacionados con los vertebrados terrestres que con los tiburones y otros peces cartilaginosos.
En el grafico seria (C y D) del árbol filogenético.

2. ¿Qué es sinapomorfia?, de un ejemplo en base el grafico?

Las sinapomorfias son caracteres derivados que definen un punto de divergencia en el cual un taxón siguió
una trayectoria evolutiva distinta a un taxón hermano. Una sinapomorfia es una homología entre las especies
del mismo taxón que la comparten. (La reducción de las alas posteriores de los dípteros para originar los
halterios son una apomorfia compartida (sinapomorfia) por todos los miembros del orden Diptera, que por
tanto es un taxón monofilético.)
Por ejemplo, el doble aparato mandibular de los cíclidos es una sinapomorfia para este clado. Su aparición
permitió una masiva proliferación de los cíclidos en los lagos africanos
En el grafico seria (P) del árbol filogenético.

3. ¿Qué es autoapomorfia?, de un ejemplo en base el grafico?

Una autoapomorfia es un carácter exclusivo, y consecuentemente distintivo, de los miembros de un clado o
rama evolutiva, y del taxón definido para ese clado. El término tiene utilidad cuando se trata de un clado
terminal, sobre todo si es una única especie, porque, si es compartido por varios taxones, se puede describir
equivalentemente como una sinapomorfía de los miembros del clado.
Un ejemplo de autapomorfia se puede describir en serpientes modernas. Las serpientes han perdido los dos
pares de patas que caracterizan a todos los Tetrapoda , y los taxones más cercanos a Ophidia, así como sus
ancestros comunes, todos tienen dos pares de patas. Por tanto, el taxón Ophidia presenta una autapomorfia
con respecto a su ausencia de patas.
En el grafico seria (F) del árbol filogenético.

4. ¿Qué es un grupo monofiletico o natural?, de un ejemplo en base el grafico?

Los grupos monofiléticos y los linajes son la base más importante de la taxonomía y evolución. Todos los
organismos y taxones incluidos en un grupo monofilético tienen un mismo antepasado común. Un grupo
monofilético incluye a un ancestro común y todos los descendientes. A veces se denomina también como
grupo holofilético.
Por ejemplo, se cree que todos los organismos en el género Homo proceden de la misma forma ancestral en la
familia Hominidae. Así pues, el género Homo es monofilético.
Por otra parte, si se descubriera que Homo habilis se desarrolló de un ancestro distinto que Homo sapiens, y
este ancestro no estuviera incluido en el género, entonces el género resultaría ser polifilético. Desde que los
biólogos en conjunto prefieren los grupos monofiléticos, en este caso probablemente o dividirían el género
para adecuarlo a las nuevas circunstancias, o lo ampliarían para incluir las formas adicionales.
En el grafico sería una rama completa del árbol filogenético (N)

5. ¿Qué es un grupo parafiletico?, de un ejemplo en base el grafico?

Un grupo parafilético, aunque comparta un mismo antepasado común, no incluye todos los descendientes de
este antepasado.
Por ejemplo, la clase tradicional Reptilia excluye a las aves, aunque estas evolucionaron a partir de un reptil
ancestral. Igualmente, los invertebrados tradicionales son parafiléticos porque se excluyen los vertebrados,
aunque los últimos evolucionaron a partir de un invertebrado.
En el grafico sería casi una rama completa del árbol filogenético (O)

6. ¿Qué es un grupo externo?, de un ejemplo en base el grafico?

Una definición de grupo externo en cladística es: "Grupo de organismos no perteneciente al grupo que está
siendo analizado. Los grupos externos proporcionan información acerca de los estados plesiomorfos
(ancestrales) de los caracteres, puesto que los estados apomorfos (derivados) no deberían aparecer en grupos
externos. Siempre es conveniente elegir grupos externos que estén tan emparentados con el que analizamos
como sea posible.
Para la filogenia superficial, por ejemplo, resolver las relaciones evolutivas de un clado dentro de un género,
un grupo externo apropiado sería un miembro del clado hermano. Sin embargo, para un análisis filogenético
más profundo, se pueden utilizar taxones menos estrechamente relacionados. Por ejemplo, utilizaron
humanos y cocodrilos como grupos externos mientras resolvían las primeras ramas de la filogenia aviar. En
filogenética molecular , satisfacer el segundo requisito normalmente significa que las secuencias de ADN o
proteínas del grupo externo pueden alinearse con éxito con las secuencias del grupo interno. Aunque existen
enfoques algorítmicos para identificar los grupos externos con la máxima parsimonia global, a menudo están
limitados por no reflejar la naturaleza cuantitativa continua de ciertos estados de carácter. Los estados de
carácter son rasgos, ya sean ancestrales o derivados, que afectan la construcción de patrones de ramificación
en un árbol filogenético.
7. ¿Qué es un grupo polifiletico?, de un ejemplo en base el grafico
Un grupo polifilético contiene taxones con múltiples orígenes. Dicho de otro modo, un grupo polifilético no
incluye un antepsado común a todos los miembros del grupo. Son, con mucha diferencia, los menos utilizados
y muchas veces obedecen a usos coloquiales y culturales.
Por ejemplo, un grupo reconocido antiguamente, los paquidermos, resultó ser polifilético porque los elefantes
y los rinocerontes surgieron separadamente de animales no paquidermos.
En el grafico serian dos ramas separadas del árbol filogenético (A y F)

8. ¿Qué son los parazoos?, de un ejemplo

Los parazoos son Animales que no poseen órganos, no mantienen una forma definida, son asimétricos,
agrupan las formas más primitivas, caracterizadas por tener tejidos sólo parcialmente diferenciados.
Representan un nivel de organización intermedio entre una colonia de células y un organismo multicelular
auténtico. Superan en integración morfológica y fisiológica a los protozoos coloniales. Cada célula actúa
como un individuo y existe poca coordinación entre ellas, aunque sí se observa un tipo de reconocimiento
celular que las cohesiona y las mantiene organizadas. Se reconocen tres tipos celulares: coanocitos,
amebocitos y células epiteliales. El tipo celular más característico son los coanocitos o células con collar,
flageladas, tapizan la cavidad interior de la esponja. La superficie externa está revestida de células epiteliales:
algunas se contraen en respuesta al tacto o a sustancias químicas irritantes. Los amebocitos, ubicados en una
capa intermedia gelatinosa, son células ameboides que cumplen diferentes funciones (reproducción, secreción
de espículas inorgánicas, transporte de partículas alimenticias). La superficie externa está revestida de células
epiteliales: algunas se contraen en respuesta al tacto o a sustancias químicas irritantes. Los procesos
digestivos de las esponjas se realizan dentro de células individuales. La reproducción asexual es bastante
común (por fragmentación o por gémulas). La reproducción sexual es altamente especializada. Los gametos
derivan de amebocitos. Los espermatozoides son llevados por corrientes de agua fuera del ósculo de una
esponja hacia la cavidad interior de otra esponja. La mayoría son hermafroditas: un mismo individuo tiene
estructuras reproductoras masculinas y femeninas (produce espermatozoides y óvulos). Muchas de ellas
proporcionan "cuidados maternos". El esqueleto es relativamente complejo y brinda un armazón de sostén
para las células vivas del animal, puede estar compuesto de espículas de diferente composición química y
variedad de formas, son importantes para la identificación y clasificación de las especies. Hay
aproximadamente 9000 especies de esponjas agrupadas en 4 clases de acuerdo a la estructura esquelética.
Un ejemplo de parazoo seria la esponja de tubo amarillo (Aplysina fistularis)

9. ¿Qué son los mesozoo?, de un ejemplo

Son parásitos de invertebrados marinos. Presentan un tamaño muy reducido, no llegan al centímetro de largo,
y unas estructuras muy simples. Presentan reproducción sexual y asexual. Son ciliados y, en un principio,
fueron considerados el "eslabón perdido" entre los protozoos y los eumetazoos. Están formados por una capa
externa de células somáticas y una interna de células reproductoras. Tienen un ciclo reproductor muy
complejo. Miden entre 0,5 y 7 mm de largo. Casi todos tienen solo de 20 a 30 células dispuestas dos capas
embrionales.
Un ejemplo de mesozoo serían los orthonectida, son móviles, nadan por medio de sus cilios y tienen una
etapa larval, así como machos y hembras distintas. El filo solo incluye 20 especies, (Rhopalura ophiocomae)
es la más conocida.

10. ¿Qué son los eumetazoo?, de un ejemplo

Los eumetazoos (Eumetazoa) son los animales que presentan tejidos propiamente dichos; comprenden la
totalidad de los metazoos, con la única excepción de los poríferos. Los eumetazoos se caracterizan por tener
capas germinativas, es decir, ectodermo, endodermo y opcionalmente mesodermo, por formar auténticos
tejidos a partir de la especialización celular, por la posesión de órganos, y por tener cavidad o tubo digestivo
que se abre al exterior.
Un ejemplo de eumetazoo serían los xenacelomorfos (Xenacoelomorpha) son un pequeño grupo de gusanos
casi exclusivamente marinos vermiformes y aplanados.

11. ¿Qué diferencias hay entre: Neotenia, paedogénesis, paedomorfosis y heterocronía ?

Cuando se comparan dos ontogenias a menudo encontramos que un carácter o un conjunto de ellos aparece
antes o después en una secuencia que en otra. Este desplazamiento temporal se denomina heterocronía.
Cuando se comparan embriogenias que se sospecha son ancestral y descendiente, por ejemplo, se puede
encontrar un desarrollo muy rápido (acelerado) de una característica determinada y la consiguiente aparición
temprana en la especie o linaje descendiente. A la inversa, el desarrollo de algún rasgo puede ser más lento
(retardado) en el descendiente que en el antecesor y por tanto aparece más tarde en la ontogenia del primero.
Este retardo llega a ser tan pronunciado que una estructura puede no desarrollarse más allá de un rudimento
de su condición ancestral. Un tipo particular de heterocronía produce una condición conocida como
pedomorfosis, en la que los adultos sexualmente maduros poseen rasgos que se encuentran de forma
característica en estados tempranos del desarrollo de formas relacionadas (rasgos juveniles o larvarios). La
pedomorfosis tiene lugar cuando las estructuras reproductoras se desarrollan antes de que se complete la
formación de todas las estructuras somáticas (no reproductoras). De esta forma tenemos un animal
funcionalmente reproductor que mantiene estructuras que en su antecesor eran claramente embrionarias,
larvarias o juveniles . Esta condición puede ser el resultado de dos diferentes procesos de heterocronía. Son la
neotenia, en la que se retarda el desarrollo somático, y la pedogénesis, en la que se acelera el desarrollo
reproductor. Con frecuencia se usan estos dos términos indistintamente; realmente no siempre es posible
saber qué proceso ha dado lugar a una condición pedomorfica. El reconocimiento de la pedomorfosis puede
tener un papel significativo al examinar las hipótesis filogenéticas relativas a los orígenes de determinados
taxones. Por ejemplo, la evolución de la madurez sexual precoz de un estado larvario planctónico (que
«normalmente» continuaría su desarrollo hasta un adulto bentónico) podría resultar en un nuevo linaje
divergente en el que los descendientes lleven una existencia completamente pelágica.
12. ¿Qué diferencias hay entre: Evolución convergente, divergente y paralela?
La evolución convergente, es el proceso por el cual los organismos no monofiléticos, es decir (que no
comparten un ancestro común) desarrollan independientemente rasgos similares como resultado de la
adaptación a entornos o nichos ecológicos semejantes; A diferencia de la evolución paralela, que es el
proceso mediante el cual los organismos monofiléticos, es decir (estrechamente relacionados) desarrollan
independientemente rasgos parecidos como resultado de la adaptación a entornos o nichos ecológicos
similares; Mientras que la evolución divergente es el proceso mediante el cual los grupos del mismo ancestro
común son conducidos hacia la especiación en donde los organismos que pertenecen a una misma especie se
diversifican y generan nuevas especies las cuales aún comparten características con sus ancestros, pero
presentan rasgos novedosos que les permiten cubrir nuevos nichos ecológicos, la evolución divergente se
observa típicamente cuando dos poblaciones se separan por una barrera geográfica y experimentan diferentes
presiones selectivas que impulsan las adaptaciones a su nuevo entorno.
 13. Cuál es el funcionamiento de la ruta de flujo de agua en cada uno de los tipos estructurales de
esponjas: Ascon, Sicon, Leucon. ¿Cuáles son más exitosos y por qué?
ASCON: Las esponjas asconoides tienen el tipo más simple de organización.
El agua entra en la esponja gracias al batido del flagelo de un gran número de coanocitos a través de poros
llamados ostiolos. Estos coanocitos tapizan la cavidad interna denominada esponjocele o atrio. Los
coanocitos filtran el agua y extraen de ella las partículas de alimento, el agua usada es expulsada a través de
un ósculo grande y único.
Este diseño lo tienen pocas especies, es la organización corporal menos frecuente ya que si el esponjocele es
amplio quedaría mucha agua en el atrio que sería inaccesible para los coanocitos y no podría ser filtrada. Por
eso, las esponjas asconoides son pequeñas y con forma de tubo.

SICON: Las esponjas siconoides son muy parecidas al tipo asconoide pero más amplias. Tienen un cuerpo
tubular y único ósculo, el atrio esta tapizado por pinacocitos, la pared del cuerpo es más compleja que en
asconoides. La pared se pliega hacia afuera formando unos canales tapizados por coanocitos. Los canales son
de diámetro pequeño y gracias a ello se aumenta la superficie de las esponjas, de esta manera la mayoría del
agua contenida en un canal, al no ser muy grande, es accesible para los coanocitos.
El agua entra al cuerpo siconoide a través de los ostiolos y pasa al interior de los canales inhalantes. Luego se
filtra al interior de los canales radiales por medio de diminutas aberturas o prosopilos. Una vez aquí, el
alimento es ingerido por los coanocitos. El batido del flagelo de los coanocitos hace que el agua utilizada pase
por los poros internos, o apopilos, al interior del atrio. La captura del alimento no se produce en el interior del
atrio del siconoide, ya que este está tapizado por pinacocitos que son células de tipo epitelial y no por
coanocitos. Una vez que el agua se encuentra en el atrio sale al exterior a través del ósculo.

LEUCON: las esponjas de tipo leuconoide carecen de simetría, es la organización más típica de las esponjas,
gran parte de las especies de Calcáreas tienen cuerpo leuconoide y en las otras clases es el tipo más común, es
la más compleja, pero a su vez es la que tiene mayor eficacia de filtración de agua. Las cámaras flageladas
han sustituido el espacio ocupado por el atrio o espongocele en el tipo asconoide y siconoide.
El recorrido del agua es el siguiente: el agua entra por los ostiolos y pasa al canal incurrente, entra en la
cámara flagelada a través del prosopilo, en la cámara flagelada el agua fluye más lentamente ya que estas son
de un diámetro mayor que los canales, esto le permite ampliar la oportunidad de captura de alimento por lo
coanocitos, una vez que el alimento es extraído del agua, esa forma la corriente de salida. El flujo de salida
contiene todo el volumen de agua que ha entrado en la esponja a través de los miles de canales inhalantes y la
abandona a través de un poro de salida llamado apopilo hacia el canal excurrente y de ahí pasa al ósculo por
donde sale al exterior con la suficiente fuerza como para llevar el agua utilizada y los desechos lo
suficientemente lejos como para evitar que vuelva a ser filtrada.
Esta es la estructura más eficaz de las tres y la cual ha tenido más éxito, ya que es la que expulsa con más
fuerza el agua, esto se debe al tamaño relativamente pequeño del poro de salida con respecto al gran volumen
de agua utilizado.
Leuconia, por ejemplo, es una pequeña esponja leuconoide de unos 10 cm de altura y 1 cm de diámetro. Se
estima que el agua, que penetra a través de unos 81000 canales inhalantes, circula por ellos a una velocidad
de 0,1 cm/s. A diferencia de Leuconia la mayoría de las formas leuconoides forman grandes masas con
numerosos ósculos de manera que el agua sale por muchos sitios.
14. ¿Qué es el mesohilo y que función cumple en las esponjas?
El mesohilo o mesoglea, es la capa intermedia de la esponja y no es más que un tejido conjuntivo. Se encuentra
bajo en pinacodermo y está formada por una matriz gelatinosa proteica en la que se encuentran células
ameboides que segregan el esqueleto de la esponja. El mesohilo, puede ser muy fino en algunas esponjas
sencillas o muy grueso en las especies de tamaño grande. Tiene una gran importancia en la digestión, la
producción de los gametos, la secreción del esqueleto y el transporte de nutrientes y desechos, todo lo cual es
realizado por células ameboideas (amebocitos) especiales. El mesohilo está constituido por una mesoglea
coloidal acelular en la que hay fibras de colágeno, espículas y diferentes tipos de células; como tal, el mesohilo
es en realidad un tipo de mesénquima. En él puede haber una gran cantidad de tipos de células, muchas de las
cuales pueden pasar de un tipo a otro según se necesite, aunque otras se diferencian de manera irreversible,
como ocurre con las que se dedican a la reproducción o a la formación del esqueleto. Este esqueleto, que puede
ser orgánico o inorgánico, hace la función de soporte celular y es bastante complejo, ya que puede estar
formado por espículas calcáreas, silíceas, fibras de una sustancia proteica llamada espongina o una mezcla de
las dos últimas, y en ocasiones se incorporan sustancias ajenas a la esponja, como granos de arena o trozos de
conchas (incluso hay esponjas con un esqueleto similar al de los corales). Muchas esponjas desarrollan un
esqueleto calcáreo secundario de fijación para adherirse al sustrato independiente del principal.

15. ¿Qué formas presentan los cnidarios?, realice un cuadro comparativo con 10 diferencias
 16. ¿Qué función tienen los cnematocistos ? y que son: Cnidocito, cnido, nematocisto, pticocisto,
espirocisto
Los cnidos, que en trabajos antiguos se denominaban genéricamente nematocistos, son exclusivos de los
cnidarios. Tienen diversas funciones, entre ellas, la captura de las presas, la defensa, la locomoción y la
adherencia. Se producen en el interior de unas células llamadas cnidoblastos, que se desarrollan a partir de
células intersticiales de la epidermis y, en muchos grupos, también de la gastrodermis. Una vez que están
totalmente formados, la célula se llama, más apropiadamente, cnidocito. Durante la formación de un cnido,
el cnidoblasto produce una gran vacuola en cuyo interior se produce una compleja, aunque poco conocida,
reorganización. Los cnidos pueden ser complejos productos de secreción del aparato de Golgi del cnidoblasto.
También hay alguna evidencia de que los cnidos podrán haberse originado a partir de antiguos protistas
simbiontes, ya que se han encontrado estructuras similares a los cnidos en diferentes grupos como los
dinoflagelados, los esporozoos», y los microsporideos. Los cnidos son de las estructuras intracelulares más
grandes y más complejas que se conocen. Cuando están totalmente formados, son cápsulas con forma de puro o
de matraz, con un tamaño de 5-100 µm, y con paredes delgadas compuestas de una proteína similar al colágeno.
Uno de los extremos de la cápsula está invaginado y forma un largo filamento, hueco y enrollado en espiral, que
puede salir al exterior dándose la vuelta como un dedo de guante. La pared externa de la cápsula está formada
por proteínas globulares de función desconocida. la pared interna está formada por paquetes de fibrillas
similares al colágeno, con una separación de 50-100 nn y con estriación transversal cada 32 nm (en los
nematodstos de Hydra).
Este patrón característico a base de minifibras de colágeno proporciona la resistencia suficiente como para
soportar la elevada presión del contenido de la cápsula. El conjunto está anclado a las células epiteliales vecinas
(células de soporte) o a la mesénquima subyacente. Cuando se produce el estímulo adecuado, el filamento se
dispara y sale de la célula. En los hídrozoos, los escifozoos y, posiblemente en los cubozoos,la cápsula tiene una
tapadera, el opérculo, que se abre cuando se produce el disparo. En estas tres clases, cada cnido posee un
saliente largo, similar a un cilio, llamado cnidocilo, que es un mecanorreceptor que provoca la descarga cuando
es estimulado. El cnidocilo es sensible a determinadas frecuencias de vibración del agua. Los quimiorreceptores
de las células vecinas son los que realmente «ponen en sintonía» al cnidocito para que «reciba» las frecuencias
concretas de las presas. Los cnidos de los antozoos carecen de cnidocilo y, en lugar de opérculo, tienen tres
valvas apicales. Los cnidocitos son más abundantes en la epidermis de la región oral y en los tentáculos, donde
es frecuente que estén dispuestos en estructuras similares a pequeñas verrugas, llamadas «baterías de
nematoclstos». Se han descrito alrededor de 30 tipos de cnidos, pero pueden agruparse en tres tipos
fundamentales. En los nematocistos verdaderos la cápsula tiene una pared doble y un contenido formado por
fenoles y proteínas. El filamento urticante de la mayoría de los tipos está armado con espinas y estiletes que
contribuyen a la penetración y al anclaje en los tejidos de la presa. El contenido tóxico es inyectado en la
víctima a través del poro terminal dcl filamento urticante o es transportado hasta la herida por la superficie del
filamento, los espirocistos tienen la cápsula con pared sencilla y contienen mucoproteinas o glucoproteínas. Sus
filamentos urticantes se enrollan y se pegan a la víctima en lugar de penetrar en ella. Los filamentos urticantes
que los espirocistos nunca tienen poro terminal. las cuatro clases de cnidarios tienen nematocistos, mientras que
los espirocistos sólo los poseen los antozoos zoantarios. El tercer tipo de cnido, los pticocistos, son diferentes de
los nematocistos y de los espirocistos, tanto morfológica como funcionalmente. El filamento de los pticocistos
carece de espinas y el poro terminal es de naturaleza exclusivamente adhesiva. Además, el filamento está
plegado en el interior de la cápsula, no enrollado en ella. Sólo los ceriantáridos poseen pticocistos, que actúan
en la formación del tubo en que viven estos animales.

17. ¿Qué diferencias hay entre cnematocistos y coloblastos? realice un cuadro comparativo

Nematocisto Coloblastos
Un nematocisto o cnido es un tipo de orgánulo
son un tipo de célula que se encuentra extendidas
subcelular producido por unas células llamadas
por los tentáculos de los ctenóforos.
cnidocitos presentes en los Cnidarios.

Los nematocistos son una compleja estructura

intracelular que consta de finas cápsulas
Estas células constan de un filamento enrollado en
compuestas por un material semejante a la quitina y
espiral incrustado en la epidermis y un filamento
que contiene una "hebra" tubular enrollada, o
axial con una cúpula granular. La superficie apical
filamento, que es una continuación del extremo
de estas células consiste en gránulos eosinofílicos
estrechado de la cápsula. Este último está recubierto
que se piensa que son el origen de la capacidad
por una pequeña tapa u opérculo. El interior del
adhesiva.
filamento no descargado puede llevar minúsculas
púas o espinas.

se usan para capturar presas. La superficie apical

de estas células consta de gránulos eosinofílicos
es utilizado para la inyección de toxinas para la
que se piensa que son la fuente de adhesión. Al
captura de presas y la defensa del animal o para
contacto, estos gránulos se rompen y liberan una
adhesión al sustrato durante la locomoción en el
sustancia adhesiva sobre la presa. El filamento
caso de los pólipos.
espiral absorbe el impacto de la ruptura, evitando
que la presa atrapada escape.